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Desarrollo:
1)
Lípidos: al no ser solubles en agua, proporciona una barrera que impide el movimiento de agua y sustancias hidrosolubles de
un compartimiento celular a otro.
Bicapa lipidica: dos capas yuxtapuestas que son asimétricas, formada por 3 tipos de moléculas lipidicas, de naturaleza
anfipatica, es decir, que tienen partes polares como no polares.
1. Fosfolipidos 25%: más abundantes, son lípidos que contienen un grupo fosfato y componen un 75% de la membrana.
Su cabeza que contiene el grupo fosfato es el segmento polar y a su vez es hidrófila. Mientras sus 2 colas de ácidos grasos
(cadenas hidrocarbonadas) componen el segmento no polar e hidrófobo. Las moléculas orientan sus cabezas hidrófilas a hacia
el exterior enfrentando al liquido acuoso situado a ambos lados de la membrana. Así las colas hidrófobas en cada mitad de la
bicapa se enfrentan entre si y forman una región no polar en el interior de la membrana.
2. Colesterol 13%: un esteroide con un grupo hidroxilo unido a él, que conforman el 20% de la membrana. Son
anfipaticas débiles, el grupo hidroxilo es la región polar de la muñeca, mientras que los anillos esteroides y la hidrocarbonada
es no polar. Están dispuestos entre los otros lípidos en ambas capas de la membrana (respetando el segmento polar y el no
polar).
3. Glucolipidos : lípidos unidos a un grupo de hidratos de carbono, son varios tipos que conforman solo un 5% de la
membrana. El grupo hidrato de carbono forma una cabeza polar; y sus colas de ácidos grasos son no polares. Solo se ubican en
la capa de la membrana celular, en contacto con el líquido extracelular.
Proteínas 55%: se clasifican en integrales o periféricas.
1. Integrales: se extienden hasta interior o a través de la bicapa lipidica, entre las colas uniéndose con firmeza a ellas.
La mayoría son de transmembrana porque atraviesan por completo la bicapa lipidica, sobresaliendo en el citosol y en el
liquido extracelular; es por eso que son también anfipaticas donde su región hidrófila sobresale en la parte liquida y la región
hidrófoba se extiende entre las colas de ácidos grasos.
Otras se adhieren con firmeza a un lado de la bicapa por enlaces con los ácidos grasos.
2. Periféricas: no están adheridas con firmeza en la membrana y se unen solo con las cabezas polares de los lipidos o
con proteinas integrales situadas en la superficie interna o externa de la membrana.
Hidratos de carbono: se presentan combinados con proteínas o lípidos en forma de glucoproteinas y glucolipidos,. Muchas
proteínas, son glucoproteinas porque contienen un grupo hidrato de carbono (oligosacaridos) la porción gluco protruye hacia
el exterior de la celula unido al. Estas en conjunto con la porcion hidrocarbonada de los glucolipidos, forman una cubierta
azucarada extensa, el glucocaliz. Su patron varia entre las distintas celulas y actuan a modo de que las celular puedan
reconocerse entre si o les permite adherirse entre si en ciertos tejidos e impide su digestion por las enzimas del liquido
extracelular. Tienen carga eléctrica negativa en la superficie de la celula repeliendo a otros objetos cargados negativamente.
4) La superficie de los eritrocitos contiene una variedad genéticamente determinada de antígenos compuestos por
glucoproteinas y glucolipidos. Estos antígenos llamados aglutinógenos, se encuentran en combinaciones características. Según
la ausencia o presencia de diversos antígenos, la sangre se categorisa en diferentes grupos sanguíneos. Hay por lo menos 24
grupos sanguíneos . hay 2 sistemas principales:
El grupo ABO: basado en 2 antigenos glucolipidicos llamados A y B. Las personas cuyos GR solo exponen antígenos A tienen
sangre del grupo A ; los que tienen solo antígenos B, son del grupo B. Los que tienen los antígenos A y B son del grupo AB; los
que no tienen ningún antígeno, son del grupo O. Asi también el plasma sanguíneo tiene anticuerpos, aglutininas que
reaccionan con los antígenos A o B. Anticuerpos Anti-A, reaccionan con antígenos A; anticuerpos Anti-B reacciona con
antígenos B. Estos anticuerpos reaccionan contra los antígenos del cual nuestros globulos rojos carecen.
Factor Rh: aquellas personas cuyos globulos rojos tienen antígeno Rh son designados Rh+ y quienes lo carecen Rh-. El plasma
sanguíneo no tiene anticuerpos Anti-Rh, pero si una persona Rh- recibe una transfusión de Rh+, el sistema inmunitario
comienza a producir anticuerpos Anti-Rh que quedaran en circulación.
6)
Difusion facilitada Transporte activo
Para solutos demasiado polares o con carga electrica Para solutos demasiado polares o con carga electrica
excesiva para a travesar la bicapa excesiva para a travesar la bicapa
Una proteina integral de la membrana ayuda a una Proteinas transportadoras pueden moven los solutos a
sustancia especifica a cruzar la membrana. La proteina puede traves fr ls membrana en contra de su gradiente.
ser un canal o un transportador
Difusion facilitada mediada por un transportador se se caracterizan por un transporte maximo y experimentan
caracterizan por un transporte maximo y experimentan saturacion
saturacion
Sin gasto de energia a expensas de su propia energia Si hay gasto de energia. Dos fuentes de energia: 1) primario:
cinetica. se obtienen por hidrolisis de ATP; 2) secundario: la
almacenads en gradientes de concentracion
La difusion de solutos va de la zona de mayor concentracion El transporte es encontra de su gradiente de concentracion
a la de menor concentracion, a travez de la membrana. ionicos.
7) responde V o F
a. Transporte pasivo es aquel que permite el pasaje de sustancias de un lado a otro de la membrana semipermeable sin gasto
de energía. V
b. Transporte activo es aquel que necesita provisión de energía para trasladar una sustancia de un lado a otro de la
membrana. V
c. La bomba de sodio y potasio es un sistema enzimático de membrana, sin gasto de energía. F
8) a) el mecanismo que utiliza la glucosa para ingresar a las celulas epiteliales del intestino desde la luz de este, es la Difusión
facilitada por transportador. Donde la glucosa se une a un tipo especifico de proteina transportadora, trasnportador de glucosa
ubicado en la superficie externa de la membrana. Cuando el transportador experimenta un cambio en su conformacion la
glucosa a traviesa la membrana y es liberada al otro lado. Este proceso como no requiere gasto de energía, solo utiliza la
energia cinetica que resulta intrinseca de las particulas en movimiento.
b) Los distintos mecanismos por los que puede ingresar el agua a la celula son:
Osmosis: difusion por el movimiento del agua a traves de una membrana semipermeable a traves de:
1. Acuaporinas: proteinas integrales de membrana que funcionan como canales de agua.
2.Difusion: donde sus pequeñas moleculas polares sin carga electrica, difunde a traves de la membrana entre moleculas de
fosfolipidos vecinos.
Desde una zona de menor concentracion de soluto a la de mayor concentracion de soluto.
9)
Autores Características
Overton (1895) Overton, trabajando con celulas vegetales, observo que las sustancias solubles en
Langmuir (1917) lipidos penetran facilmente a la celula, mientras que las solubles en agua no.
Concluyo que los lipidos presentes en la suoerficie celular son una especie de
cubierta, formando una monocapa lipidica. Y sugiere que las cubiertas celulares eran
una mezcla de colesterol y lecitina.
E. Gorter y E. Grendel Concluyeron que la membrana plasmatica de los eritrocitos esta compuesta de dos
(1925) capas de lipidos. Aunque esta estructura no explica todas las propiedades observadas
en las membrana biologicas . A ooartir de esta bicapa lipidica, se realizaron,
posteriormente descubrimiemtos acerca de la estructura de la membrana.
J. Davson y H. Danielli Las membranas tambien contienen proteinas, formando entonces un modelo
(1935) trilaminar o en sandwich. En 1954, enuncian que las proteinas podian a travesar la
membrana formando poros
J. D. Robertson (1959) Sugirio que todas las membranas celulares comoarten una estructura subyacente
semilar : la unidad de membrana y que las membranas consisten en una bicapa
lipidica cubierta en ambas suoerficies con finas laminas de proteinas. Tambien
explico la apariencia trilaminar de muchas membranas al microscopio electronico.
J. Singer y G. L. Nicolson Establecieron el modelo de mosaico fluido el cual es aceptado actualmente con
(1972) modificaciones posteriores. La estruxtura de la bicapa es bastante fluida. Las
moleculas de proteinas pueden desolazarse lateralmente por la bicapa tomando
disposiciones qie cambian en el tiempo y en el lugar .
9. b en el año 1916 Langmiur publica un articulo sobre sus estudios acerca de monocapas moleculares en el cual relato el
comportamiento de los fosfolipidos en el agua, donde sus grupos polares se disponían perpendicularmente al agua y los
hidrocarburos en dirección en dirección opuesta a ella. Estas conclusiones fueron claves para la comprensión posterior, de la
bicapa lipidica de las membranas biológicas.
9. c La teoría Paucimolecular fue propuesta por Danielli y Davson en el año 1935; y enunciaba que la membrana plasmática
tenia proteínas, es decir, contaba con una bicapa lipidica y dos capas de proteínas globulares, siendo una interna y la otra
externa a la bicapa, la región externa de las proteínas era hidrófilica y la interior hidrofobica. Estas conclusiones partieron de la
observación de entrada y salida de sustancias a la celula, motivopor el cual no fue considerado como un modelo.