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ACTIVIDADES DIGITALES
QUÍMICA.
GUIAS 1, 2, 3.
1101 J.M
EJERCICIOS PROPUESTOS
DE GASES
Problema n° 1) Un volumen gaseoso de un litro es calentado a presión constante desde 18 °C hasta 58 °C, ¿qué
volumen final ocupará el gas?
50 moles de NH3 se introducen en un cilindro de 2 litros a 25oC. Calcule la presión del gas, asumiendo un
comportamiento ideal.
5 g de etano se encuentran en un recipiente de 1 litro de capacidad. El recipiente es tan débil que explota si la
presión excede de 10 atm. ¿A qué temperatura la presión del gas tenderá al punto de explosión?
Un bulbo A de 500 ml de capacidad contiene inicialmente N2 a 0.7 atm y 25 oC; un bulbo B de 800 ml de
capacidad contiene inicialmente O2 a 0.5 atm y 0OC. Los dos bulbos se conectan de tal forma que hay paso libre
de gases entre ellos. El ensamblaje se lleva a la temperatura de 20oC. Calcule la presión final.
Un gas ideal a 1 atm de presión se encuentra en un recipiente de volumen desconocido. Se abre una llave que
permite que el gas se expanda en un bulbo previamente evacuado de un volumen de 0.5 lit de capacidad.
Cuando el equilibrio entre los bulbos se establece, se observa que la temperatura no ha cambiado y que la
presión es de 530 mm de Hg ¿Cuál es el volumen, V1, del primer recipiente?
0.896 g de un compuesto gaseoso que contiene únicamente Nitrógeno y oxígeno ocupa 542 cc a 730 mm de
presión y 28 oC. ¿Cuál es el peso molecular del gas?
Cierta masa de gas ocupa 76.8 ml a la presión de 772 mmHg. ¿Cuál será su volumen a la presión de 3 atm si la
temperatura se mantiene constante?
La densidad de cierto gas es 1.43 g/lit en condiciones normales. Determinar su densidad a 17ºC y 700 mmHg
Un gas A tiene una densidad de 2.905 g/lit a 25ºC y 1 atm de presión: Calcule el peso molecular del gas y la
densidad del mismo a 10ºC y 798 mmHg
Si al descomponerse completamente el CaCO3(s) se recoge 5.6 Litros de CO2a 0ºC y 895 mmHg... ¿Cuantos gramos de
CaCO3 había originalmente?
El volumen de un gas a presión estándar (1 atm.), es 540 ml. Calcular la presión del gas en mmHg si el
volumen es 742 ml. y la temperatura es constante.
b) ¿Qué presión se requiere, para poder comprimirlo a 0.075 L? (la temperatura se mantendrá constante).
SOLUCIÓN:
GUIA 2.
COLEGIO MIGUEL ANTONIO CARO I.E.D
Química Orgánica
TALLER N* 1 (nomenclatura básica, alcanos, alquenos y alquinos)
Lee el siguiente texto y responde.
En general, los Alcanos o parafinas se emplean como fuentes de energía
(calorífica, mecánica, etc.); como disolventes y en numerosas síntesis. El gas
en cilindros usado en nuestra economía es principalmente una mezcla de
butano y propano (algo de etano y metano). El trimetil 2, 2,4-pentano se usa
como combustible de referencia para medir las propiedades antidetonantes
de las gasolinas, habiéndosele asignado un índice de octano igual a 100. El
trimetil 2, 2,3-butano (triptano) tiene un índice de octano de 125.
Metano.- Este gas fue descubierto por A. Volta en 1778. Su síntesis fue
realizada por Berthelot calentando acetileno e hidrógeno en una campana;
más tarde lo obtuvo haciendo pasar una mezcla de sulfuro de carbono y
sulfuro de hidrógeno sobre cobre calentando al rojo.
También se le denomina gas de los pantanos y formeno. En las minas de
carbón suele formar mezclas explosivas con el aire, y se le da el nombre de
gas grisú. El peligro del gas grisú no sólo se debe a los efectos mecánicos y
térmicos de la explosión, sino también al enrarecimiento del aire por escasez
de oxígeno (asfixia), y además, por la formación del monóxido de carbono
(CO) que es altamente tóxico.
19.- 2-metilpropano
20.- 2, 2, 3-trimetilbutano
21.- 3-etil-2,3-dimetilhexano
22.- 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano
23.- 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano
24.- 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano
25.- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano
26.- Indique el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos
presentes en los siguientes compuestos.
Nombra los siguientes Cicloalcanos
27.- 28.-
29.- 30.-
Escriba las estructuras de los siguientes compuestos
37.- 3-ciclopentil-3-etilhexano
38.- Isopropilciclohexano
39.- Ciclohexilcilohexano
40.- 1,1,3-trimetilciclobutano
41.- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano
42.- 1,2-dimetilciclohexano
43.- 1-metil-2-propilciclooctano
44.- 45.-
46.- 47.-
48.- 49.-
50.-
51 .-
Escriba las estructura de los siguientes alquenos
52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno
53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno
54) 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno
55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno
58 .-
61 .-
63 .-
SOLUCIÓN:
1-
PRIMARIOS 2
SECUNDARIOS 1
TERCIARIOS 0
CUATERNARIO 0
S
2-
PRIMARIOS 3
SECUNDARIOS 2
TERCIARIOS 1
CUATERNARIO 0
S
3-
PRIMARIOS 4
SECUNDARIOS 1
TERCIARIOS 0
CUATERNARIO 0
S
4-
PRIMARIOS 5
SECUNDARIOS 2
TERCIARIOS 1
CUATERNARIO 0
S
5- 4-etil-3-isopropil-6-metil-octano
6- 3, 3 dimetil-pentano.
7- 3-etil-5-metil-heptano.
8- 4-etil-5-isopril-octano.
9- 3, 3-dimetil-6-etil-octano.
10- 2, 2-dimetil-4-metil-pentano.
11- 2-etil-3, 4-dimetil-pentano.
12- 3, 5, 6-trimetil-3-isopropil-heptano.
13- 2, 2, 6-trimetil-heptano.
14- 2, 3, 5-trimetil-hexano.
15- 3-etil-simetil-heptano.
16- 2, 5-dimetil-3-etil-3-neopentil-heptano.
17- 2-metil-butano.
18- 3-metil-propano.
19- 2-metilpropano.
CH3-CH-CH3
l
CH3
20- 2, 2, 3-trimetilbutano.
CH3 CH3
l l
CH3-C-CH-CH3
l
CH3
21- 3-etil-2,3-dimetilhexano.
CH3
l
CH3-CH-C-CH2-CH2-CH3
l l
CH3 CH2
l
CH3
22- 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano.
CH3
l
CH CH3
l l
CH3 CH2 CH2
l l l
CH3-CH-CH-CH2-C-CH-CH2-CH3
l
CH3-C-CH3
l
CH3
23- 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano.
CH3 CH3 CH3
l l l
CH3-C-CH2-C-CH-CH3
l l
CH3 CH2-CH2-CH3
l
CH3
24- 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano.
CH3 CH3
l l
CH3CH2CH3CH2
l l l l
CH3-CH-CH-CH-CH- CH-CH2-CH2-CH3
l l
CH2 CH3-C-CH3
l l
CH3 CH3
25- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-
propilundecano.
CH3 CH2-CH2-CH2-CH3
l l
CH3-CH2-CH CH2
l l
CH3-CH2-CH-CH2-CH -C- C- CH-CH2-CH2-CH3
l l l l l
CH3 CH3-CH CH2 CH2 CH3
I I I
CH3 CH2 CH2
I I
CH3 CH2
26-
COMPUESTO CARBONO1 CARBONO2 CARBONO3 CARBONO4 CARBONO5
a Hibridación Hibridación
Sp3 Sp3
b Hibridación Hibridación Hibridación
Sp2 Sp2 Sp3
c Hibridación Hibridación Hibridación Hibridación Hibridación
Sp3 Sp Sp Sp3 Sp3
CH2-CH3
I
CH3-CH2-C-CH2-CH2-CH3
I
38- Isopropilciclohexano.
CH3
I
-CH-CH3
39- Ciclohexilcilohexano.
-CH3-
40- 1,1,3-trimetilciclobutano.
CH3
CH3
CH3
41- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano
CH3
CH3
CH3
CH3
42-1,2-dimetilciclohexano.
CH3
CH3
43- 1-metil-2-propilciclooctano.
CH3
CH2-CH2-CH
44- 2-penteno.
45- 1, 1, 3-trimetil-butano.
46-4, 4, 5, 5-tetramitil-butano.
47- 2-metil-3-hexeno.
48-2-etil-4-metilhexeno.
49-2-etil-4-metilhexeno.
50-9-terbutil-dodecaneo.
51- 6-etil-3, 7-dimetil-nona-4-eno.
52- 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno.
CH3 CH3
H3C CH3
H3C
CH3
53- 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno.
H3C CH3
H3C CH3
CH3
H3C
54- 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno.
CH3
CH3
H3C
CH3
CH3
H3C CH3
55- 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno.
H3C CH3
H3C
H3C
CH3
CH3
H3C
56- 4-metil-2-pentino.
57- 4-terbutil-2-pentino.
58- 2,5-metil-1-pentino.
59-3-metil-1-pentino.
60- 4-etil-4-meti-2-hexino.
61- 4-metil-2-hexino.
62-2, 2, 5, 5-tetramitil-3-hexino