INFORME N 3

DEPARTAMEN
TO:
ENERGÍA Y MECÁNICA CARRERA: INGENIERÍA PETROQUÍMICA
PERÍODO ABRIL 2019 –
ASIGNATURA: Corrosión NIVEL: 8vo
LECTIVO: JULIO 2019
-Agualema Alex
INTEGRANTES PRÁCTICA
-Orellana Stiven NRC: 3360 3
: N°:
-Encalada Dennys
TEMA DE LA
PRÁCTICA:
Corrosión de metales a intensidad de corriente constante.
MARCO TEÓRICO:

La electroquímica es la ciencia encargada de estudiar las reacciones redox que producen corriente eléctrica o
bien reacciones redox que son producidas por el paso de la corriente eléctrica. En otras palabras, la
electroquímica estudia el intercambio de energía química y eléctrica producidas por una reacción de óxido-
reducción (Hepler & Beltrán, 1968).
La electrólisis es el proceso en el cual se usa la energía eléctrica para llevar a cabo una reacción redox no
espontanea, generando de esa forma energía química a partir de energía eléctrica, el proceso de electrólisis se
lleva a cabo en un contenedor denominado cuba electrolítica el cual contiene a la solución electrolítica
(electrolito en medio acuoso) y a los dos electrodos, conectando los electrodos a una fuente de energía
eléctrica (figura 1). Una de las principales ventajas que ofrece este método es que no es necesario aumentar la
temperatura para que se de la reacción, evitando perdidas energéticas y reacciones secundarias (Díaz, 2008).

Figure 1.Cuba electrolitica

Un electrodo es un conductor metálico que conecta el cableado del circuito a un medio conductor
(electrolito), el electrodo que se encuentra unido al polo positivo recibirá el nombre de ánodo y el que se halla
unido al polo negativo será llamado cátodo. Ambos se encuentran sumergidos en la solución en contacto con
el electrolito y es en su superficie donde se producirán reacciones con liberación o consumo de electrones.

Proceso electrolítico.
Los electrolitos son sustancias que, disueltas en agua o fundidas, conducen la corriente eléctrica (como
ejemplo están los ácidos, hidróxidos y sales). Para explicar las reacciones en los electrodos, consideramos el
ácido clorhídrico disuelto. El electrolito de HCl, proporciona una alta concentración de iones de
hidrógeno H + y iones de cloruro Cl - para llevar la corriente durante el proceso de electrólisis figura (2).
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Figure 2. Diagrama teórico de la electrólisis en solucion de acido Clorhídrico.

Ley de Faraday

El fundamento del electrolisis es constituida por la ley de Faraday, con la expresión de esta ley es posible
determinar la cantidad de masa de metal que se ha corroído o depositado uniformemente sobre otro, mediante
un proceso electroquímico durante cierto tiempo (Díaz, 2008).
Faraday nos dice que:

“La cantidad de cualquier elemento (radical o grupo de elementos) liberada ya sea en el cátodo o en el ánodo
durante la electrólisis, es proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesa la solución”.

I .t . M
w= [1]
nF

Donde:
w=¿ cantidad de metal que se ha corroído o depositado [g]
I =¿ corriente [ A ]
t=¿ tiempo que dura el proceso [ s ]
M =¿ masa atómica del metal [g /mol]
n=¿ número de electrones/átomo producidos o consumidos en el proceso
F=¿ constante de Faraday ¿ 96500[ A . s /mol]

Electrodos de medida y de referencia

Si se desea investigar las características o propiedades de un sistema de óxido-reducción electroquímico, es
necesario que uno de los electrodos (considerado como de medida) se encuentre asociado con otro de
referencia (Figura 3), que permita hacer el seguimiento del potencial (o la actividad), como es el caso de
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algunos métodos electroquímicos, siempre que el paso de corriente por la celda, no afecte el potencial del
electrodo de referencia (Villarreal Domínguez & Bello de Villarreal, 1975).

Figura 3. Electrodo de medida de Cu/Cu2+ y electrodo de referencia.

OBJETIVOS:
General.
Determinar la corrosión de metales por electrolisis a densidades de corriente constante.

Especificos

 Calcular la velocidad de corrosión de las muestras de metales tratados.

 Determinar que metal sufre mayor corrosión a las mismas condiciones de operación el cálculo de la
anergia libre de gibbs, el peso perdido del ánodo y la intensidad de corriente que circula por la celda.
 Identificar las reacciones involucradas en el proceso.

MATERIALES:

REACTIVOS:
Acetona, CH3(CO)CH3, 99.5 %
Ácido Clorhídrico, HCl, 0.1M
Láminas de Cobre, Cu, 2x4cm
Láminas de Zinc, Zn, 2x4cm

INSUMOS:
Vasos de precipitación 250 ml
Balón aforado 500 ml
Pipeta graduada 5ml
Acetona 100 ml
Toallas de papel Ø= 180 mm
Lija 240
Cuaderno de laboratorio cocido 50 hojas
Cinta Tape negra 24 mm
Cinta Tape roja 24 mm
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Cinta PTFE 19 mm
Alambres color rojo terminales tipo banana en un extremo y un lagarto en el otro 1m
Alambres color negro terminales tipo banana en un extremo y un lagarto en el otro 1m
Tapas perforadas de carton que permitan el ingreso de dos conexiones, Ø= 15cm

EQUIPOS:

Balanza analítica BXX 30, BOECO, Alemania

Electrodo de referencia de AgCl

INSTRUCCIONES:

 La solución de HCl 0.1 M se prepara agregando 4.26 ml de ácido clorhídrico al 37% de pureza en 500
ml de solución.
 Lijar completamente las láminas metálicas, lavarlas y dejarlas en un baño de acetona por lo menos 10
minutos para desengrasar completamente la muestra.
 Secar la muestra, pesar y anotar
 Envolver la lámina con cinta PTFE hasta dejar un área de 3 cm2
 Armar el equipo de corrosión como lo indica el docente.
 Colocar el metal a corroer en el ánodo del equipo (utilizar alambres negros).
 Agregar una cantidad respectiva de solución en dos vasos de precipitación de 250 ml
 Conectar el electrodo de referencia a uno de los terminales del equipo y el metal al otro terminal.
Medir el voltaje y la intensidad de corriente que circula por la celda
 Sacar el electrodo de referencia con cuidado, lavarlo y guardarlo tal que la solución no se derrame.
 Colocar el mismo metal en el cátodo del equipo (utilizar alambres rojos), encender la fuente de
corriente, programar el equipo tal que el voltaje se establezca a un valor de 3.3V.
 Realizar el experimento durante 30 minutos por lo mínimo y anotar el valor del potencial y la
intensidad.
 Lavar el ánodo, secar, pesar y anotar el valor

DATOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS:

`

a) Datos experimentales:

Tabla 1. datos del experimentos

Lamina Datos
Aexpuesta =3 c m 2
Celda 1. Zinc M =65.38 g/mol
ρ=7.15 g / cm³
T=20°C
t=1 h=3600 s
Aexpuesta =3 c m 2
Celda 2. Cobre M =63 . 546 g /mol
ρ=8.96 g /cm ³
T=20°C
t=1 h=3600 s
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Tabla 2. Pesos iniciales y finales de las laminas.

Peso / g
Lamina
Inicial Final Diferencia
(t=0 min) (t=60 min) Peso perdido
Ánodo Hierro 3.962 3.870 0.092
Cobre 0.646 0.588 0.058
Cátodo Hierro 4.996 3.998 -0.02
Cobre 0.673 0.675 -0.02

Tabla 3. Potencial de referencia

Lamina Intensidad (mA) Eref (V)

Zinc 295.1 3.003
Cobre 292.2 3.005

Tabla 4. Potencial medido en la celda

Zinc Cobre
t (min)
I (A) E Z n ¿(V)
2 +¿ I(A) ECu ¿(V)
2+¿

0 0.02 3.1 0.02 3.1

60 0.05 4.5 0.03 3.35
Promedio 0.035 3.8 0.025 3.225
Em (V)= E M 2+ ¿
−Eref ¿
0.7 ------- 0.22

a) Imágenes
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Imagen 1. Celda electrolíticas Fuente #1

Imagen 3. Celda 1: electrolisis del Zinc en solución de HCl 0.1M, se observa la generación de
pequeñas burbujas en el cátodo (electrodo negativo).
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Imagen 2. Celda 2: electrolisis del Cobre en solución de HCl 0.1M. Se observa la generación de
burbujas en el cátodo (electrodo negativo)..

Imagen 4. láminas de Zn y Cu luego de sacarlas de las celdas. Se observa la pérdida de masa

ocasionada por la corrosión.

RESULTADOS OBTENIDOS:

Tabla 5. Poteciales de reducción.

Reacción E0 (V )
−¿→Zn ( s) ¿

Zn2+¿ ( ac )+2 e −0.762

¿
−¿→ Cu (s ) ¿

Cu2+¿ (ac )+2 e ¿ +0.34

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−¿ ¿

Cl 2(g) +2 e−¿→ 2 Cl +1.36

¿

−¿→ H 2(g )¿
2H +¿
(ac) +2 e ¿ 0
O2(g) + 2H2O(l) + 4e →4OH (ac) – –
+0.44

Potencial de celda ( EC )

Celda 1. Zinc

Oxidacion: 2 ¿ ¿
Reducción: O2 ( g )+ 2 H 2 O ( l ) +4 e – → 4 O H – ( ac ) E0=0.44 V
– 0

Reacción Global: 2Zn ( s ) +O 2 ( g ) +2 H 2 O ( l ) →2 Zn2+¿ ( ac )+4 O H ( ac ) E =1.202 V ¿

Ec =E 0=1.22 V

Celda 2. Cobre

Oxidacion: 2 ¿ ¿
Reducción: O 2 ( g )+ 2 H 2 O ( l ) +4 e – → 4 O H – ( ac ) E0=0.44 V
– 0

Reacción Global: 2Cu ( s )+O 2 ( g ) +2 H 2 O ( l ) → 2Cu2+¿ (ac )+ 4 O H (ac ) E =0.1 V ¿

Ec =E 0=0.1 V

Tabla 6. Potencial de celda ( E c ) y potencial medido ( Em)

Lamina Ec (V) Em (V) %Error ∆ G o =−nFE
Zinc 1.22 0.7 42 <0 “espont..”
Cobre 0.1 0.22 54 <0 “espont..”

Velocidad de corrosión.

w
v= [ 2]
ρ∗A∗t
Donde:
cm
v=velocidad de corrosión [ ]
h
w : cantidad de metal que se ha corroído o depositado [m g]
t =tiempo que dura el proceso [dia]
A=area expuesta alambiente corrosivo [d m2]
3
ρ=densidad del metal corroido [g /cm ]
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Tabla 7. Velocidad de corrosión ( v)

Velocidad de corrosión
Lamina cm mm
h dia
Hierro 0.00429 1.0293
Cobre 0.00215 0.5178

Intensidad de corriente del sistema e intensidad medida

La Intensidad de corriente del sistema se determina aplicando la ecuación de la ley de Faraday, ecuación [1]
que es proporcional a la pérdida de peso.

Tabla 8. Intensidad de corriente del sistema calculada ( I c )e intensidad medida( I m )

Lamina I c (A) I m (A)

Zinc 0.07 0.035
Cobre 0.048 0.03

Reacciones Involucradas

Las reacciones de los electrodos y productos de la electrólisis se ilustran en el figura 2.

La reacción negativa del electrodo de cátodo 

Los iones de hidrógeno positivos H + (del ácido clorhídrico) son atraídos por el electrodo de cátodo negativo,
y se reducen por ganancia de electrones para formar hidrógeno gas en el electrodo negativo.

+2 e−¿→ H [ 4] ¿ ¿
+¿
2 H(ac) 2(g )

La reacción positiva del electrodo de ánodo

El ánodo (+) atrae a los iones OH - (del agua) y Cl- (del ácido clorhídrico). Oxidando a los iones cloruro.

−¿ −¿→Cl 2(g) [5 ]¿
2 Cl(ac) −2 e ¿
Los iones Cl- reaccionan con los iones de M2+ formando las sales d MCl2 lo cual acelera la reacción de
oxidación del ánodo.

Para Zn
−¿(ac )→ZnCl 2(s )[6 ]¿

Zn2+¿(ac)+Cl ¿

(Blanco)
Para Cu
−¿(ac )→ CuCl2(s )[7]¿

Cu2+¿(ac )+Cl ¿
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(Verde amarillento)

También se puede obtener un poco de oxígeno gas formado en el ánodo, es decir, como en la electrólisis del
agua
−¿ −¿→2 H 2O l +O2( g)[ 8] ¿
4 OH (ac) −4 e ¿

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En las imágenes 2 y 3 se puede observar burbujas sobre las superficies de los metales que actúan como
cátodo (-) tanto para el Zn como para el Cu, estas burbujas son hidrógeno gas que se formó durante la
reacción de reducción del Hidrógeno del HCl, vea la reacción [4]. De la misma manera en el ánodo (-), los
iones de cloruro deberían oxidarse por la pérdida de electrones para formar gas de cloro, vea la reacción [5].
Sin embargo, no se observa ninguna burbuja que evidencie lo mencionado. Teóricamente la relación de
volumen de gas es H 2:Cl 2 es de 1:1, pero, los iones Cl- reacciona con los iones desprendidos M 2+¿ ¿, vea la
reacción [6] y [7]. Por lo que aparece menos cloro formado (Mantell, 1980)

Los resultados determinados para la velocidad de corrosión (tabla 6) para los dos metales indican que el Zn
posee una mayor velocidad de corrosión con relación al Cu a las mismas condiciones de presión, electrolito,
temperatura y tiempo. Esto se debe a que la energía de oxidación que posee el Zn es más alta comparada con
la del Cu, vea tabla 1. Esto también se ve evidenciada en las intensidades de corriente, vea tabla 4, el valor de
la intensidad para la celda de Zn es mayor a la intensidad para la celda de Cu, y según la ley de Faraday, la
intensidad eléctrica es proporcional a la masa perdida (Díaz, 2008).

Los potenciales de celda y los medidos fueron positivos, dándome una ∆ Go negativa, ver tabla 6, esto me
indica la espontaneidad de la reacción. Se puede observar que para la reacción Zn/ Zn 2+ se obtiene una mayor
que para el Cu/ Cu2+, la perdida de electrones del ánodo es más rápida, la intensidad es más alta, y por ende
tendrá una velocidad de corrosión más alta (Mantell, 1980).

En la tabla 2, se observa que existe ganancia de peso para los metales que actúan como cátodo, esto se debe a
la electrodeposición de iones de M 2+¿ ¿que salen del ánodo y reaccionan en el cátodo formando el metal puro,
incrementando la masa final del electrodo, este proceso se usa para la purificación de metales puros (Díaz,
2008).

En la tabla 8, los valores para Ic y Im son diferentes, ya que no se anotó los cambios de la intensidad en
intervalos
de tiempo, y no se tubo suficientes datos para establecer una regresión lineal adecuada para poder determinar
una intensidad promedia adecuada.
CONCLUSIONES:

 Se logró determinar la corrosión de los metales en base a las características observadas de los
electrodos sumergidos en la solución de HCl al proporcionar una corriente eléctrica, por ejemplo, la
formación de burbujas sobre la superficie de uno de los metales, indica la producción de H 2(g)
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indicando que este es el cátodo en donde se da la reacción de reducción.

 Se logro demostrar que el Zn posee una velocidad de corrosión más alta que la del Cu, en función de
la ∆ Go , la intensidad eléctrica I (A) que circula por la celda y el peso (g) perdido del metal al final
del experimento.
 Se logró identificar las reacciones que suscitan en las celdas en base a las características que se
originan en el proceso, tales como la coloración de la solución, la generación de burbujas, etc.

RECOMENDACIONES:
 Durante la electrólisis tener la precaución de no mover los electrodos, ya que ello alteraría
fuertemente la corriente eléctrica.

BILIOGRAFÍA

 Díaz, F. (2008). Principios de electrodeposición. UNAM, Ed.) Cuautitlán, México. Recuperado el, 15.

 Hepler, L. G., & Beltrán, J. (1968). Principios de química: Reverté.

 Mantell, C. L. (1980). Ingeniería electroquímica: Reverté.
 Villarreal Domínguez, E., & Bello de Villarreal, S. (1975). Electroquímica. Area Química: Temas
básicos.