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Unidad Elementos del bloque p


Índice
2.1. Introducción
2.2. Boroideos o elementos térreos
2.2.1. Propiedades
2.2.2.1. Propiedades físicas
2.2.2.2. Propiedades químicas
2.2.2. Métodos de obtención
2.2.3. Aluminio
2.2.3.1. Usos del aluminio
2.2.3.2. Obtención del aluminio
2.3. Carbonoideos
2.3.1. Propiedades
2.3.1.1. Propiedades físicas
2.3.1.2. Propiedades químicas
2.3.2. El carbono
2.3.2.1. Alótropos del carbono
2.3.2.2. Óxidos del carbono
2.3.2.3. Efecto invernadero y cambio climático
2.3.3. El silicio
2.3.3.1. Dióxido de silicio y silicatos

2.4. Nitrogenoideos
2.4.1. Propiedades
2.4.1.1. Propiedades físicas
2.4.1.2. Propiedades químicas
2.4.2. El nitrógeno
2.3.2.1. Nitruros
2.3.2.2. Óxidos del nitrógeno
2.3.2.3. Ácidos del nitrógeno
- Lluvia ácida
2.4.3. El fósforo
2.4.3.1. Alótropos del fósforo
2.4.2.2. Obtención del fósforo
2.4.3.3. Compuestos del fósforo
2.5. Anfígenos
2.5.1. Propiedades
2.5.2. El oxígeno
2.5.2.1. Formas alotrópicas
2.5.2.2. Óxidos, peróxidos y superóxidos
2.5.2.3. Capa de ozono
- La atmósfera
- Agujero de la capa de ozono
- Ozono troposférico y estratosférico
2.5.3. El azufre
2.5.3.1. Formas alotrópicas
2.5.3.2. Abundancia y obtención del azufre
2.5.3.3. Compuestos del azufre
- Sulfuros
- Óxidos y ácidos
2.5.3.4. Importancia biológica del azufre
2.5.3.5. El azufre y la lluvia ácida
2.6. Halógenos
2.6.1. Propiedades
2.6.2. Usos de halógenos
2.1. Introducción
Los elementos del bloque p se caracterizan por tener orbitales tipo p.

Los orbitales tipo p son un conjunto de tres parejas de lóbulos orientadas


en las tres dimensiones.

Cada uno de estos tres lóbulos puede tener un máximo de dos electrones,
por lo tanto un orbital p lleno contiene seis electrones.
Los elementos del bloque p (por tener sus electrones de valencia en el orbital p) son aquellos situados en los grupos 13
al 18 (IIIA al VIIIA) de la tabla periódica de los elementos.

En estos elementos el nivel energético más externo corresponde a orbitales p (debido a su configuración electrónica).

La configuración electrónica externa de estos elementos es:

ns2 npx
(x=1 a 6, siendo 1 para el primer grupo, 2 para el segundo, etc.)

Los grupos se denominan normalmente refiriéndose al elemento cabecera


del grupo en los cuatro primeros:

Número Grupos Configuración


IIIA o 13 Térreos o boroideos ns2 np1
IVA o 14 Carbonoideos ns2 np2
VA o 15 Nitrogenoideos ns2 np3
VIA o 16 Anfígenos ns2 np4
VIIA o 17 Halógenos ns2 np5
VIII o 18 Gases nobles o inertes ns2 np6
2.2. Boroideos o elementos térreos

Forman el grupo 13 de la Tabla Periódica.

Son el boro, aluminio, galio, indio y talio.

El nombre del grupo térreos viene de tierra, ya que ésta contiene una
importante cantidad de aluminio que es, con diferencia, el elemento más
abundante del grupo dado que la corteza terrestre contiene un 7% en masa
de dicho metal.

Al igual que los alcalinos y alcalinotérreos son bastante reactivos, por lo que
NO se encuentran en estado elemental, sino que suelen encontrarse
formando óxidos e hidróxidos.

Configuración electrónica: ns2p1


2.2.1. Propiedades
2.2.1.1. Propiedades físicas
• El boro es claramente un no-metal y es semiconductor y
forma enlaces covalentes, mientras que el resto son metales
típicos aumentando el carácter metálico según
descendemos en el grupo.

• Mientras el boro es muy duro, los metales son mucho más


blandos, destacando el talio que puede rayarse con la uña.

• Estado de oxidación habitual: +3, aunque Ga, In y Tl


presentan también +1.

• Puntos de fusión bastante bajos a excepción del boro, destacando el del galio que es líquido a 30 oC, y puntos de
ebullición intermedios.

• La mayoría de las sales son solubles en agua.

• Son buenos reductores, especialmente el aluminio.

• El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores.


2.2.1.2. Propiedades químicas
• No reaccionan con el agua, a excepción del aluminio que si lo hace desprendiendo hidrógeno, pero forma en
seguida una capa de óxido que queda adherida al metal e impide que continúe la reacción (autopasivación del
aluminio):
2 Al(s) + 3 H2O  Al2O3(s) + 3 H2(g)

4 Al(s) + 3 O2(g)  2 Al2O3 (s)

• Únicamente el boro y el aluminio reaccionan con el nitrógeno a temperaturas altas, formando nitruros:
2 B(s) + N2 (g)  2 BN(s)

• Reaccionan con los halógenos formando halogenuros:


2 E + 3X2  2 EX3.
2.2.2. Métodos de obtención y aplicaciones
• El boro se obtiene por reducción del B2O3 con magnesio. Boro
• El aluminio se prepara por electrólisis a partir de la bauxita cuya mena es AlO3(OH).
• El resto de los metales del grupo también se obtiene por electrólisis de las disoluciones acuosas de sus sales.

En estado puro, el boro se utiliza en industria nuclear, en semiconductores y en aleaciones; el aluminio se utiliza en
aleaciones ligeras y resistentes a la corrosión; el galio, como arseniuro de galio se utiliza como semiconductor; indio en
aleaciones y semiconductores, talio en fotocélulas, vidrios…
2.2.3. Aluminio
El aluminio es el metal más abundante del grupo, ocupa el
tercer lugar como elemento de la corteza terrestre (7,5 % de
masa).

No se encuentra en su forma elemental en la naturaleza, su


principal mena es la bauxita (Al2O3 · 2H2O). Otros minerales
que contienen aluminio son la ortoclasa (KAlSi3O8), el berilio
(Be3Al2Si6O18), la criolita (Na3AlF6) y el corindón (Al2O3).

Se puede decir que el aluminio fue proclamado como “metal


de interés del siglo XX”, debido a sus numerosas aplicaciones.
2.2.3.1. Usos del aluminio
El aluminio es uno de los metales más versátiles que se conocen.

Tiene una baja densidad y una alta resistencia a la tensión (puede


estirarse o alargarse). El aluminio es maleable, puede formar láminas
muy delgadas. Maleable, empaque de alimentos y bebidas
Es un excelente conductor de la electricidad. Su conductividad es
alrededor del 65% de la del cobre. Sin embargo, debido a que el
aluminio es más barato y más ligero que el cobre, es muy utilizado en
las líneas de transmisión de alto voltaje.

A pesar de que su uso más importante es la construcción de aeronaves,


el metal puro es demasiado suave y débil para soportar deformaciones
fuertes. Sus propiedades mecánicas se mejoran en forma considerable
en una aleación con pequeñas cantidades de metales como cobre,
magnesio, manganeso o silicio.

El aluminio no está involucrado en los sistemas vivos y casi siempre se


le considera como inofensivo.

Conductor de electricidad
2 Al(s) + 3 H2O  Al2O3(s) + 3 H2(g)

4 Al(s) + 3 O2(g)  2 Al2O3 (s) Empleado en recubrimientos y


herrería, por su resistencia a la
corrosión

Efecto de pasivación de Al,


también conocido como
anodizado
Otros:

Medicina, Al(OH)3
para curar la acidez

Cerámicas, Al2O3

Excelente conductor
de calor

MacBook air (la laptop más ligera


del mundo, con carcasa de Al)
2.2.3.2. Obtención del aluminio

Hay numerosos depósitos de bauxita, principalmente en las regiones tropicales y


subtropicales, así como también en Europa.

La bauxita es generalmente extraída por un sistema de minería a cielo abierto,


aproximadamente a unos 4-6 metros de profundidad de la tierra.

Para obtener el aluminio necesitamos dos procesos:

(1) Obtención de alúmina (Al2O3) a partir de bauxita (proceso Bayer)


(2) Obtención por electrolisis del Al a partir de la alúmina (proceso Hall-Heroult).
Obtención de alúmina (Al2O3) a partir de bauxita (proceso Bayer)
• Extracción: primero se lava la bauxita con NaOH caliente a 175° C. esto separa los minerales que no contienen
aluminio y solubilizan los que si al llevarse a cabo la siguiente reacción:
Al2O3 + 2 OH− + 3 H2O → 2 [Al(OH)4]−

• Precipitación y calcinación: después se enfría la solución y precipita el hidróxido, este solido se calienta a 1050°C
para obtener oxido de aluminio puro:
2 Al(OH)3 → Al2O3 + 3 H2O

Obtención por electrolisis del Al a partir de la alúmina (proceso Hall-Heroult)

• El óxido de aluminio (Al2O3) se disuelve en criolita (Na3AlF6) fundida, aproximadamente a 1000°C. Con electrólisis
de la mezcla, se obtiene aluminio.
2.3. Carbonoideos

Forman el grupo 14 de la Tabla Periódica.

Son el carbono, silicio, germanio, estaño y plomo.

Más de la cuarta parte de la masa de la corteza terrestre está formada por dichos elementos,
especialmente por el silicio, segundo elemento más abundante tras el oxígeno.

El carbono, constituyente fundamental de la materia orgánica es el segundo elemento del grupo


en abundancia.

En estado natural sólo se encuentran carbono, estaño y plomo, si bien lo más común es
encontrarlos como óxidos, sulfuros y sales.

Sus estados de oxidación son +2 y +4, aunque el carbono y el silicio presentan también el -4.

Configuración electrónica: ns2p2


2.3.1. Propiedades
2.3.1.1. Propiedades físicas
• El carbono es un no-metal, el silicio y el germanio son
semimetales y el estaño y el plomo son metales.

• El carbono en su forma de diamante es muy duro, los


metales son mucho más blandos, el plomo puede rayarse
con la uña. Los semimetales tienen dureza intermedia.

• El carbono tiene elevados puntos de fusión y ebullición,


descendiendo estos según se baja en el grupo.

• El plomo es tóxico y muy denso.

2.3.1.2. Propiedades químicas


• No reaccionan con el agua.
• Los ácidos reaccionan con el germanio, estaño y plomo.
• Las bases fuertes atacan a los elementos de este grupo, con la excepción del carbono, desprendiendo hidrógeno.
• Reaccionan con el oxígeno formando óxidos.
2.3.2. El Carbono
El carbono es un elemento, que a pesar de que solamente constituye
el 0,09% en masa de la corteza terrestre, es esencial para la materia viva.

Se encuentra libre en forma de diamante y grafito; también es un componente del


gas natural, del petróleo y del carbón; también existe como carbonato en la piedra
caliza (CaCO3). En la atmósfera lo encontramos combinado con el oxígeno formando
dióxido de carbono.

El carbono forma parte del conocido Ciclo del Carbono, en el cual el carbono
atmosférico(CO2) se convierte en hidratos de carbono gracias al proceso de la
fotosíntesis de las plantas.
2.3.2.1. Alótropos del carbono
Una forma alotrópica es cuando una misma sustancia o compuesto
difiere porque los átomos se agrupan en diferentes estructuras.

El diamante y el grafito son alótropos (misma composición pero


aspectos distintos) del carbono.

El diamante tiene una estructura cristalina con una celda unidad


Las dos formas alotrópicas difieren tanto en sus
cúbica en la cual todos los átomos son átomos de carbono unidos por propiedades físicas como químicas debido a las
enlaces covalentes. Todos los átomos son equivalentes estando cada diferencias en la disposición y enlace de los átomos. El
uno rodeado por otros cuatro en una disposición perfectamente diamante es más denso que el grafito pero el grafito
tetraédrica. El carbono en forma de diamante es muy apreciado en es más estable (1 atmósfera y 25 ºC)

joyería, que debidamente pulimentado se conoce con el nombre de


brillante. Pulverizado se utiliza como abrasivo. Fullerenos
Son la tercera forma molecular estable conocida
El grafito, en cambio, tiene la estructura de capas de anillos de carbono. Son anillos hexagonales enlazados
hexagonales donde las capas están unidas por fuerzas débiles pero conteniendo anillos
(fuerzas de van der Waals). Esto explica la blandura y propiedades pentagonales.
lubricantes del grafito, ya que las capas se pueden deslizar fácilmente
una sobre la otra. En forma de grafito se utiliza en minas de lápices y Destacan por su versatilidad
en la fabricación de electrodos, moldes y crisoles de alta temperatura para la síntesis de nuevos
Compuestos (nanotubos).
2.3.2.2. Óxidos de carbono
Los más importantes son el monóxido, CO, y el dióxido de carbono, CO2.

El monóxido de carbono es un gas incoloro e inodoro que se forma por la combustión incompleta del carbón o de
los compuestos que contienen carbono:

El monóxido de carbono arde con facilidad en oxígeno para formar el dióxido de carbono:

A pesar de que el CO es relativamente inerte, es un gas muy venenoso. La afinidad de la hemoglobina por el CO es
unas 200 veces mayor que la del O2.
El dióxido de carbono se produce cuando se quema en un exceso de oxígeno cualquier tipo de carbón o de
compuestos que contengan carbono:

El dióxido de carbono también es un subproducto del un producto final en el metabolismo cuando quemamos
glucosa:

Los carbonatos desprenden CO2 cuando se tratan con ácidos:

El dióxido de carbono es un gas incoloro e inodoro. A diferencia del monóxido de carbono, el CO2 es inocuo para la
salud.

El dióxido de carbono se usa en las bebidas, en los extintores de fuego y en la manufactura de la “levadura química”
para cocinar (NaHCO3).
2.3.2.3. Efecto invernadero y cambio climático
El efecto invernadero es un proceso en el que la radiación térmica
emitida por la superficie planetaria es absorbida por los gases de efecto
invernadero (CO2, CH4,…) atmosféricos y es reirradiada en todas las
direcciones.
Ya que parte de esta reirradiación es devuelta hacia la superficie y la
atmósfera inferior, resulta en un incremento de la temperatura
superficial media respecto a lo que habría en ausencia de los dichos
gases, por el que la temperatura media global de la superficie terrestre
es de unos 15ºC, lo que hace posible la vida en la Tierra.

Por tanto el efecto invernadero natural es beneficioso.

La concentración de estos gases han aumentado, sobre


todo, por la acción del hombre a través de combustibles
fósiles, la deforestación, las industrias… por consiguiente
aumentando la contaminación del aire.

El exceso de los gases invernadero están haciendo que no


puedan volver al espacio el calor irradiado y esto provoca
el aumento de la temperatura del planeta, lo que se
conoce como calentamiento global y, a la vez,
produciendo el cambio climático.
Las consecuencias previsibles del aumento de la temperatura
serán la fusión de los glaciares polares y alpinos, la elevación
del nivel del mar, la inundación de zonas costeras, la perdida de
zonas agrícolas productivas, la alteración de ecosistemas, la
salinización de acuíferos y tierras…

Se producirá, previsiblemente, un desplazamiento hacia los


polos de las zonas climáticas del planeta. El hemisferio norte
será el más afectado.

Para evitar el incremento en la atmósfera de gases; las medidas


han de ser preventivas y curativas. Algunas pueden ser:
• ahorro de combustibles fósiles (calefacción, transportes
públicos, reducción del consumo de plásticos,...)
• disminuir el consumo de carne y arroz (responsables del
vertido a la atmósfera de gran cantidad de metano)
• potenciar el uso de las energías alternativas
• reforestación
• cumplimiento del Protocolo de Kioto...

Son medidas difíciles de aceptar, ya que suponen, en general,


reducir la industria de los países que se comprometan a
llevarlas a cabo, lo que lleva aparejado consecuencias sociales
que hay que tener en cuenta.
2.3.3. El Silicio
Podemos destacar que debido a su similitud con el carbono, las
formas de vida basadas en el silicio han sido de especulación en
la ciencia ficción.

Tiene la habilidad de formar cadenas moleculares complejas que


son similares a las largas cadenas de moléculas de carbono que
forman la vida, también tiende a formar cristales
semiconductores, lo que permite aplicaciones informáticas, las
rocas, la arena, el barro y la tierra, están formados en buena
parte por minerales de silicio.

La obtención del silicio se produce por reducción de arena, que


en su mayor parte es óxido de silicio, con carbono a altas
temperaturas, la reacción que se produce es la siguiente:
2.3.3.1. Dióxido de silicio y silicatos
A diferencia del carbono, el silicio no se encuentra en la naturaleza en estado
puro sino, generalmente, se encuentra combinado con oxígeno en su mayoría
formando óxidos de Si (SiO2, dióxido de silicio) y silicatos (SiO44-).

El dióxido de silicio (SiO2) es un compuesto de silicio y oxígeno y es en realidad un sólido molecular


tridimensional cuya estructura básica repetitiva es el ión silicato (u ortosilicato) SiO44-. Cada átomo
de silicio está unido a cuatro átomos de oxígeno formando obviamente un tetraedro; y cada átomo
de oxígeno está enlazado a dos átomos de silicio. Cuando el SiO2 está en su forma cristalina, lo
llamamos sílice.
Este compuesto:

cristal de roca

Amatista
- si tenemos un montón de diminutos cristales de ella, le

Cuarzo o
decimos arena.

- si está ordenado espacialmente en una red tridimensional


(cristalizado) formando grandes cristales tenemos el cuarzo
y todas sus variedades: amatistas (rocas azules-violetas
debido al magnesio), cuarzo rosado (color debido a la

Cuarzo rosa
Ópalo
presencia de pequeñas cantidades de titanio)...

- si se encuentra en estado amorfo constituye el ópalo, que


suele incluir un porcentaje elevado de agua.
• Usos del óxido de silicio (SiO2)
Dada su estructura dura y cristalina el óxido de silicio se utiliza para:

o Fabricación de vidrios.
El vidrio es un sólido amorfo que se forma cuando el dióxido de silicio se
enfría rápidamente a una determinada temperatura (una temperatura en
la que las moléculas tienen ya muy poca movilidad).
La velocidad de este enfriamiento hace que se forme una «red» aleatoria
de estos tetraedros de dióxido de silicio unidos por sus vértices, en lugar
de una estructura cristalina.
El vidrio formado sólo por sílice se emplea para lentes en telescopios y
cosas por el estilo. Posee muy buenas propiedades ópticas, pero es
quebradizo. Para usos diarios, necesitamos algo más resistente. La mayor
parte del vidrio se hace a partir de la arena y cuando fundimos la arena, le
agregamos generalmente carbonato de sodio. Esto nos brinda un vidrio
más resistente.
El dióxido de silicio es muy poco reactivo; sólo reacciona con el ácido
fluorhídrico y con el hidróxido de sodio fundido. La reacción con el ácido
fluorhídrico se utiliza para grabar diseños en el vidrio:
SiO2(s) + 4HF(aq)  SiF4(g) + 2H2O(l)
o Joyería (como piedras preciosas, semi-preciosas).

o Construcción: la sílice (en forma de arcilla o arena) son componentes importantes


de ladrillos, hormigón y cemento.

o Elemento en aleaciones: aleaciones de aluminio y silicio. Estas piezas de material


fundido se utilizan generalmente en la industria del automóvil para fabricar piezas
para coches.

o El gel de sílice es una forma granular y porosa de dióxido de silicio. Su gran


porosidad, le convierte en un adsorbente de agua. Por este motivo se utiliza para
reducir la humedad en espacios cerrados.
2.4. Nitrogenoideos

Forman el grupo 15 de la Tabla Periódica.

Son el nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio bismuto.

Forman el 0,35% de la masa de la corteza terrestre.

A veces se presentan en estado puro, pero lo más habitual es encontrarlos como óxidos o
sulfuros.

El fósforo, arsénico y antimonio, así como sus compuestos, son tóxicos.

Poseen un estado de oxidación -3, frente a los electropositivos, y +3 y +5 frente a los


electronegativos.
El nitrógeno tiene todos los estados de oxidación comprendidos entre -3 y 5.

Configuración electrónica: ns2p3


2.4.1. Propiedades
2.4.1.1. Propiedades físicas
• El carácter metálico se incrementa según se desciende en el
grupo. Así, mientras el nitrógeno es un no-metal típico, el
fósforo, el arsénico y antimonio, considerados también
como no-metales, presentan algunas propiedades
metálicas y el bismuto es un metal pesado.
• Mientras el nitrógeno es un gas por formar moléculas
diatómicas, el resto de los elementos son sólidos, si bien
disminuyen los puntos de fusión a partir del arsénico, al
descender el carácter covalente de los enlaces y aumentar
el metálico.
• Al encontrarse los orbitales “p” semiocupados el potencial
de ionización es bastante elevado, ya que es una estructura
electrónica relativamente estable.
2.4.1.2. Propiedades químicas
• Los elementos de este grupo son agentes reductores muy efectivos.
2.4.2. El Nitrógeno
• Gas diatómico (N2).

• Compone el 78 % del aire en la atmósfera.

• El nitrógeno molecular se obtiene por destilación fraccionada del


aire

• Las fuentes minerales más importantes que contienen


nitrógeno son el salitre (KNO3) y el nitrato de Chile (NaNO3).

• Constituye un papel primordial al ser el constituyente de los


aminoácidos, ácidos nucleicos y proteínas.
• La molécula N2 tiene un triple enlace: N≡N

• Sin embargo, el nitrógeno forma un gran número de compuestos


con el hidrógeno y con el oxígeno, en los que el número de
oxidación varía de -3 a +5.

• La mayoría de los compuestos de nitrógeno son covalentes.

NH3
2.4.2.1. Nitruros
• Es un compuesto de nitrógeno, donde el nitrógeno tiene un estado de oxidación de -3.

• Puede combinarse con ciertos metales, forma “nitruros” iónicos.


Algunos se utilizan en las baterías de los móviles debido a su alta conductividad

- Amoniaco (NH3)
El amoniaco es un gas incoloro de olor irritante.

Casi tres cuartas partes del amoniaco producido anualmente se usa como
fertilizante.

La síntesis de amoniaco se hace usando el método de


Haber-Bosch (es una reacción exotérmica):

N2 (g) + 3 H2 (g) → 2NH3 (g)


El amoniaco líquido se autoioniza de modo análogo al agua:

El NH2- se denomina ion amida y el NH4+ se denomina ion amonio.

Una de las características más importantes del amoníaco es su basicidad. El


amoníaco es considerado una base débil. Se combina con ácidos para formar
sales; con ácido clorhídrico forma cloruro de amonio:
2.4.2.2. Óxidos de nitrógeno
Nos centraremos en tres óxidos:

• es un gas incoloro, con un olor agradable y sabor dulce.


• Se usa sobre todo como anestésico dental y en otras
Óxido nitroso, cirugías menores.
N2 O • El óxido nitroso se llama "gas hilarante'. Todavía no se ha
dado explicación satisfactoria a esta peculiar respuesta
fisiológica.

• Es un gas incoloro ligeramente tóxico.


• A altas temperaturas el N2 y O2 pueden combinarse para
formar óxido nítrico; la actividades humanas han
Óxido nítrico, incrementado en gran medida la presencia de este gas en la
atmósfera.
NO • Este gas en el aire puede convertirse, más tarde, en ácido
nítrico produciendo así lluvia ácida.
• Además el NO y el NO2 son en parte responsables del
agujero de la capa de ozono.

• Es un gas café amarillento sumamente tóxico


Dióxido de • En presencia del aire, el óxido nítrico forma
instantáneamente humos de color café de dióxido de
nitrógeno, NO2 nitrógeno
2.4.2.3. Ácidos del nitrógeno
El dióxido de nitrógeno es un óxido ácido, reacciona rápidamente con agua fría para formar los ácidos nitroso (HNO2)
y nítrico (HNO3):

El término lluvia ácida se refiere cualquier forma de


precipitación sea húmeda (como lluvia, nieve o niebla) o
seca (polvo o humo) que contienen niveles más altos de
los normales en ácidos sulfúrico y nítrico. Este tipo de
lluvias de puede provocar por fenómenos naturales como
los volcanes o la vegetación en descomposición como
derivada de la acción del hombre (emisiones de óxidos de
nitrógeno procedentes de la combustión de combustibles
fósiles).
2.4.3. El fósforo
2.4.3.1. Formas alotrópicas
Hay varias formas alotrópicas del fósforo: fósforo blanco (P4), el
fósforo rojo y fosforo negro.

Fosforo blanco es un sólido insoluble en agua. El fósforo blanco


es una sustancia muy tóxica. Estalla en llamas de manera
espontánea cuando se expone al aire, por lo que se utiliza en
bombas incendiarias y granadas:

Se cree que la alta reactividad del fósforo


blanco proviene de la tensión en la molécula P4
los enlaces P-P están comprimidos en la
estructura tetraédrica.

Cuando se calienta en ausencia de aire, a 300°C


aproximadamente, el fósforo blanco se
transforma con lentitud en fósforo rojo:

nP4( fósforo blanco) (P4)n ( fósforo rojo )


Fosforo rojo se trata de una sustancia amorfa, de color rojizo,
poco soluble en agua. Al contrario que le fósforo blanco es
inerte en la atmósfera, no es tóxico, es higroscópico y menos
reactivo que el fosforo blanco debido a su estructura.

Fosforo negro es la forma más estable; es


conductor de la electricidad. La
estructura consta de capas dobles, en
donde cada átomo de P se encuentra
enlazado con 3 vecinos.
Se usa en dispositivos electrónicos.
2.4.3.2. Obtención del fósforo
El fosforo, en algunos aspectos su química se parece a la del nitrógeno, se encuentra en la naturaleza en forma de rocas
fosfóricas, estas son fundamentalmente fosforita (fosfato de calcio, Ca3(PO4)2) y apatita (fluoroapatita, (Ca5F(PO4)3).

2.4.3.3. Compuestos
del fósforo
Los óxidos se obtienen quemando
el fósforo blanco en una cantidad
limitada y en exceso de oxígeno

Este óxido se convierte en ácido cuando


se junta con el agua, formando el ácido
fosfórico u ortofosfórico:

El ácido fosfórico y sus fosfatos derivados tienen muchas


aplicaciones comerciales en los detergentes, fertilizantes,
retardadores del fuego, en dentífricos y como
amortiguadores en las bebidas carbonatadas para mantener un
pH constante.
2.5. Anfígenos
Constituyen el grupo 16 de la Tabla Periódica. El
nombre de anfígenos significa formador de ácidos y
bases.

Teniendo en cuenta que una gran parte de los


constituyentes de la corteza son óxidos, sulfuros y sales
oxigenadas, los elementos de este grupo son los más
abundantes de la corteza terrestre; el más abundante el
oxígeno que es más del 50 % de la corteza terrestre, el
siguiente más abundante es el azufre; sin embargo, los
demás son menos frecuentes, siendo el polonio muy
raro.

El oxígeno y el azufre se encuentran en la naturaleza en


estado elemental, aunque también formando son
óxidos, sulfuros y sulfatos.

Sus estados de oxidación más usuales son -2,+2,+4 y +6.

Configuración electrónica: ns2p4


2.5.1. Propiedades
• El oxígeno y azufre son no-metales,
mientras que el carácter metálico
aumenta del selenio al polonio. El
oxígeno es un gas diatómico, el azufre es
un sólido amarillo formado por
moléculas cíclicas de ocho átomos y el
polonio un metal pesado.

• El carácter ácido de los oxoácidos


disminuye según se desciende en el
grupo, mientras que el de los
calcogenuros de hidrógeno aumenta,
siendo todos ellos débiles en disolución
acuosa.

• Las combinaciones hidrogenadas de los


elementos de este grupo, con excepción
del agua, son gases tóxicos de olor
desagradable.
2.5.2. El Oxígeno
El oxígeno gaseoso es incoloro e inodoro. En estado líquido es ligeramente azulado.

2.5.2.1. Formas alotrópicas


El oxígeno tiene dos alótropos, O2 y O3. Cuando se habla de oxígeno molecular, se trata
del O2. La O3 se trata del ozono.

El oxígeno molecular es un agente oxidante fuerte y es una de las sustancias más


usadas en la industria.

Sus usos principales se encuentran en la industria del acero y en el tratamiento


de aguas residuales.

El oxígeno también se usa como agente blanqueador de la pulpa y del papel, en


medicina para superar dificultades respiratorias, en los sopletes de oxiacetileno y
como agente oxidante en muchas reacciones inorgánicas y orgánicas
2.5.2.2. Óxidos, peróxidos y superóxidos
Los óxidos de los elementos los metales alcalinos y los de los metales alcalinotérreos, son sólidos iónicos y tienen
altos puntos de fusión.

Los óxidos de los no metales son compuestos covalentes que generalmente existen como líquidos o gases a temperatura
ambiente.
Dentro de los peróxidos destacamos el peróxido de hidrógeno o agua oxigenada que se descompone fácilmente por
calentamiento o en presencia de partículas de polvo o de ciertos metales, que actúan como catalizadores:

Las disoluciones diluidas de peróxido de hidrógeno (3% en masa) que se consiguen en las
farmacias, se usan como antisépticos suaves.

Disoluciones más concentradas de H2O2 se emplean


como agentes blanqueadores de textiles, pieles y pelo.

El alto calor de descomposición del peróxido de hidrógeno


le confiere utilidad como componente de los combustibles
de las naves espaciales.
2.5.2.3. Capa de ozono
- La atmósfera

La atmósfera es la capa gaseosa que


envuelve la Tierra. Está formada por aire
y partículas en suspensión. El aire es una
mezcla gaseosa en distinta proporción,
los más importantes son: nitrógeno,
oxígeno, dióxido de carbono, vapor de
agua y otros gases en menor proporción.
La atmósfera terrestre se divide en las
siguientes capas:
• Troposfera
• Estratosfera
• Mesosfera
• Termosfera o ionosfera
• Exosfera
La atmósfera nos protege

20 km
• La atmósfera está formada por mezcla de gases.

ESTRATOSFERA
• El 99% se encuentran en la troposfera y en la
estratosfera.

• Es una zona muy tranquila.


• En ella se encuentra el ozono.
• El ozono actúa como filtro de las
radiaciones solares.
10 km
TROPOSFERA

• Capa turbulenta.
5 km • Hay nubes.
• Se mueve el viento.
• Tienen lugar fenómenos meteorológicos.
• Sólo el aire de esta parte es respirable.

0 km
- La capa de ozono

La capa de ozono se sitúa entre los 25-35 km en concentraciones de 12 ppm. Actúa como un potente filtro solar
evitando el paso de una pequeña parte de la radiación ultravioleta (UV) llamada B que se extiende desde los 280 hasta
los 320 manómetros (nm)
El espesor es variable: Mínimo en los polos y máximo en el ecuador

Formación del ozono

Los procesos de formación y destrucción (procesos naturales) de ozono están en


equilibrio y retienen el 90% de los rayos U.V. y liberan calor (la temperatura sube en la
estratosfera, desde los -70º C en la tropopausa hasta los 4ºC en la estratopausa ).

El ozono es un gas tan escaso que, si en un momento lo separásemos del resto del aire
y que lo atrajésemos al ras de tierra, tendría solamente 3mm de espesor.
Agujero de la capa de ozono (O3)
Desde hace unos años los niveles de ozono sobre la Antártida han descendido a niveles más bajos que lo normal entre
agosto y finales de noviembre.

Se habla de agujero cuando hay menos de 220 DU* de ozono entre la


superficie y el espacio.

La palabra agujero induce a confusión, y no es un nombre adecuado,


porque en realidad lo que se produce es un adelgazamiento en la capa
de ozono, sin que llegue a producirse una falta total del mismo.

En la Antártida está comprobado que cada primavera antártica se


produce una gran destrucción de ozono, de un 50% o más del que existe
en la zona, formándose un agujero.

Los niveles normales de ozono en esta zona son de 300 DU y suele


descender hasta las 150 DU, habiendo llegado, en los momentos más
extremos de destrucción de ozono, a disminuir hasta las 100 DU.

(1 DU = 2.69 × 1020 moléculas/m²)


La destrucción de la capa de ozono se debe principalmente a la acción de CFCs, que la atacan durante más de 100 años
antes de desvanecerse.

Los CFC o Clorofluorocarbonos son una familia de gases empleados como líquidos refrigerantes, agentes extintores y para
aerosoles, entre otras cosas. Hoy se encuentran prohibidos.

Paso 1 : formación de radicales Cl-


Paso 2 : Destrucción de ozono

El proceso es muy dañino, ya que en promedio un átomo de cloro es capaz de destruir hasta 100,000 moléculas de ozono.

Este proceso se detiene finalmente cuando este átomo de cloro se mezcla con algún compuesto químico que lo neutraliza.
OZONO TROPOSFERICO Y ESTRATOSFERICO (O3)

o El ozono troposférico se genera en procesos naturales y en reacciones fotoquímicas que involucran gases derivados
de la actividad humana.

o Su incremento se estima en un 35% entre el año 1750 y el 2000, aunque con una incertidumbre de +/- 15%.

o El ozono que se encuentra en la troposfera,


junto a la superficie de la Tierra, es un
importante contaminante secundario. El
que se encuentra en la zona más cercana a
la superficie se forma por reacciones
inducidas por la luz solar en las que
participan, principalmente, los óxidos de
nitrógeno y los hidrocarburos presentes en
el aire (COV). Es el componente más
dañino del smog fotoquímico y causa
daños importantes a la salud, cuando está
en concentraciones altas, y frena el
crecimiento de las plantas y los árboles.
2.5.3. El azufre
Es un no metal que tiene un color amarillo, es
blando, frágil, ligero, desprende un olor
característico a huevo podrido al mezclarse
con hidrógeno y arde con llama de color azul
desprendiendo dióxido de azufre.
Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono (CS2)

2.5.3.1. Formas alotrópicas


Es común encontrarlo en la naturaleza (erupciones volcánicas) en
forma elemental. El azufre tiene la mayor variedad de formas
alotrópicas (S2, S4, S6 y S8).

Sin embargo, dos formas alotrópicas de azufre destacan, siendo que


ambas poseen la fórmula S8, esto es, sus moléculas son formadas por
ocho átomos de azufre unidos en forma de anillo. La diferencia se
encuentra solamente en las disposiciones de sus moléculas en el
espacio.
Las formas alotrópicas de
azufre que poseen la
fórmula S8 más comunes
son:

• Azufre rómbico o azufre α (alfa): • Azufre monoclínico o azufre β (beta): • Azufre amorfo o plástico: Al fundir el
esta es la forma alotrópica más este alótropo de azufre está presente azufre, se rompen los anillos y
estable del azufre y, por lo tanto, en la forma de agujas finas y opacas. enfriando rápidamente este líquido
la más común. Aparece en forma Aparece en forma de cristales en viscoso se obtiene una masa elástica,
de cristales rómbicos amarillos y forma de prisma. de consistencia similar a la de la goma,
transparentes. denominada «azufre plástico» (azufre
γ) formada por cadenas que no han
tenido tiempo de reordenarse.
2.5.3.2. Abundancia y obtención
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre. Lo podemos encontrar:
a) En su forma nativa cerca de aguas termales y zonas volcánicas
b) Combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (yeso).

Pirita (FeS2) Galena (PbS) Yeso (CaSO4·2H2O)

También lo podemos encontrar en la atmósfera ya que está presente en el gas natural como ácido sulfhídrico,
dióxido de azufre y otros compuestos de azufre.
2.5.3.3. Compuestos del azufre
a) Sulfuros
El compuesto hidrogenado mejor conocido del azufre es el sulfuro de hidrógeno
(H2S), denominado ácido sulfhídrico en disolución acuosa.

Con hidrógeno el azufre actúa con estado de oxidación -2 y la sustitución del


hidrógeno del H2S por elementos metálicos da lugar a los sulfuros.

El sulfuro de hidrógeno es un gas incoloro (p. eb. -60.2°) con un olor ofensivo que
se parece al de los huevos podridos.

El sulfuro de hidrógeno es una sustancia altamente tóxica que ataca las


enzimas respiratorias de las mitocondrias.

El sulfuro de hidrógeno es producido por bacterias anaeróbicas. Se prepara en el


laboratorio tratando un sulfuro metálico con ácido clorhídrico diluido:
b) Óxidos y ácidos

El azufre tiene dos óxidos importantes: el dióxido de azufre (SO2) y el trióxido de azufre (SO3).
• Dióxido de azufre
Se forma cuando se quema en el aire.

También se forma ciuando el sulfuro de hidrógeno reacciona con oxígeno, de modo que:

El dióxido de azufre es un óxido ácido que reacciona con el agua.

SO2 (g) + H2O (l)  H+ (ac) + HSO3 (ac)


• Trióxido de azufre
Se encuentra en estado gaseoso y es un contaminante muy importante, siendo el principal agente de la lluvia ácida.
Es el producto de la oxidación del dióxido de azufre con oxígeno en presencia de un catalizador como el pentóxido de
vanadio o de platino. Es producido a gran escala como precursor del ácido sulfúrico.

En presencia de agua reacciona violentamente dando lugar a la formación de ácido sulfúrico, haciendo que sea
altamente corrosivo:
• Ácido sulfúrico

El ácido sulfúrico es un ácido diprótico (H2SO4). Es un líquido incoloro, viscoso.


Es un buen oxidante y deshidratante.

C12H22O11(s) + H2SO4(l) -> 11 H2O (g) + 12 C(s) + H2SO4


Sacarosa

El ácido sulfúrico es la sustancia más importante de la industria química mundial tanto por el
como por los derivados de los sulfatos, (SO4)2-. Sus principales usos son:

• Producción de ácido para baterías eléctricas.


• Producción de fertilizantes (sulfato de amonio)
• Producción de detergentes
• Depuración de aguas residuales y en la potabilización
(sulfato de aluminio y sulfato ferroso).
• Agro-Fito Sanitario: en la producción de sulfato de
cobre.
• Explosivos: por su gran capacidad de reacción.
2.5.3.4. Importancia biológica del azufre
• Forma parte constituyente de las proteínas (cistina, cisteína, metionina).
• Forma parte de las vitaminas (biotina).
• Es constituyente de las distintas enzimas con el sulfidrilo como grupo activo, que actúan en el ciclo de los
hidratos de carbono y en los lípidos.
• Interviene en los mecanismos de óxido-reducción de las células.
• Interviene en la estructura terciaria de las proteínas; las proteínas se ordenan en grandes cadenas
moleculares, el azufre ayuda a la constitución de estas macromoléculas además de formar parte de los
aminoácidos.

2.5.3.5. El azufre y la lluvia ácida


Una gran parte del SO2 (dióxido de azufre) emitido a la atmósfera procede de la emisión natural que se produce
por las erupciones volcánicas, que son fenómenos irregulares. Sin embargo, una de las fuentes de SO2 es la
industria metalúrgica y en procesos de obtención de energía: el carbón, el petróleo y otros combustibles fósiles
contienen azufre en unas cantidades variables
El SO2 puede proceder también de otras fuentes como sulfuro de hidrógeno, H2S. Estos compuestos se oxidan
con el oxígeno atmosférico dando SO2.
Finalmente el SO2 se oxida a SO3 (interviniendo en la reacción radicales hidroxilo y oxígeno) y este SO3 puede
quedar disuelto en las gotas de lluvia, formando H2SO4.
2.6. Halógenos
Los halógenos son un grupo de 5 elementos químicos de la tabla periódica que se encuentran en
el grupo VIIA o grupo 17, son el flúor, cloro, bromo, yodo y astato.

Etimológicamente la palabra "halógeno" proviene del griego "formador de sales" en referencia a


la facilidad que tienen estos elementos para unirse con el sodio (Na) y formar sales como el
cloruro de sodio (NaCl).

En el estado fundamental forman moléculas diatómicas, X2 (Cl2, F2). En la naturaleza, sin


embargo, debido a su alta reactividad, los halógenos siempre se encuentran combinados con
otros elementos formando sales (halogenuros) como, por ejemplo, NaCl.

Sus estados de oxidación habituales son +1,-1,+3,+5 y +7. Todos estos elementos son muy
reactivos y tóxicos, esto es debido a que tienen 7 electrones en su última capa o nivel ya que su
configuración electrónica es:

ns2p5
2.5.1. Propiedades

• Es el único grupo en el que todos sus elementos


son claramente no-metales.
• Son muy electronegativos, su electronegatividad
disminuye al aumentar z.
• Presentan una alta afinidad electrónica.
• Tienen muy altos valores de primera energía de
ionización.
• Forman moléculas diatómicas, cuyos átomos se
mantienen unidos mediante un enlace covalente.
• Son oxidantes muy energéticos.
2.5.2. Usos de halógenos
Destacamos del flúor su uso como ácido fluorhídrico se utiliza en el
grabado de vidrio.

SiO2(s) + 4HF(aq)  SiF4(g) + 2H2O(l)

El cloro, es un elemento que aunque posee alta toxicidad en


grandes dosis, ha salvado millones de vidas al usarse en pequeñas
dosis como tratamiento de agua potable y aguas residuales, sin
causar daños perdurables al medio ambiente. Se encuentra en
muchos productos químicos que se usan en el hogar, como es el
caso de la lejía (NaClO), la sal de mesa (NaCl) común es cloruro de
sodio y el principal componente de los ácidos estomacales es el
ácido clorhídrico (HCl). Es un elemento que se encuentra en muchas
partes de la naturaleza, y los iones de cloro participan en numerosas
funciones de los organismos vivos, desde la transmisión de señales
en los nervios hasta la digestión.

El iodo se usa en medicina como antiséptico y, junto con el bromo,


se utiliza en la síntesis de películas fotográficas, pesticidas y aditivos
alimenticios.

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