UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LCALLAO

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y DE '

RECURSOS NATURALES
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL Y
DE RECURSOS NATURALES"

V 5
030/A
034REMOCION
DE ARSENICO DE LAS
AGUAS DE SAN MATEO DE HUANCHOR-
. LIMA CON ZEOLITAS NATURALES 035

TESIS PARA OPTAR EL TiTULO PROFESIONAL DE INGENIERO

AMBIENTAL Y DE RECURSOS NATURALES

AUTORES:
RABY FRANKLIN CHAUPIS CADILLO

GEORGE CHRISTIAN REYES JAVIE

ASESORA:
MsC. CARMEN ELIZABETH BARRETO PIO 7

Callao. Setiembre, 2018

PERU
 FACULTAD DE lNGENlERlA AMBIENTAL Y DE RECURSOS 03
NATURALES

COMISIDN DE GRADOS Y TlTULOS

ACTA DE SUSTENTACION DE TESIS PARA OPTAR EL
- TITULO DE INGENIERO AMBIENTAL Y DE RECURSOS
030 NATURALES
N° 007-2018-JEDT-FIARN 030

siendo las 11:50 horas del dia jueves 27 de setiembre de 2018, en el Auditorio de la

Facultad de Ingenieria Ambiental y de Recursos Naturales ubicado en la Av. Juan

Pablo ll 306-Bellavista-Callao; se dio inicio a la Sustentacién de la Tesis titulada

034REMOCIDN
DE ARSENICO DE LAS AGUAS DE SAN MATEO DE HUANCHOR -

LIMA CON ZEOLITAS NATURALES 035

presentada para optar el titulo profesional de

Ingeniero Ambiental y de Recursos Naturales de los Bachilleres Raby Franklin Chaupis

Cadillo y George Christian Reyes Javier .

Contando con la asistencia del Jurado Evaluador y Asesora a }401n

de dar cumplimiento V l

a la Resolucion N° 052-2018-D-FIARN de fecha 19 de setiembre de 2018, los mismos

que estén inlegrados por los siguientes docentes: :

Dr. Jorge Quintanilla Alarcon Presidenle 030

lng. Abner Josué Vigo Roldan Secretario
lng. Américo Carlos Milla Figueroa Vocal l
MsC. Cannen Elizabeth Barreto Pio Asesora 030

l
Terminada la exposicion y la absolucion de las preguntas del Jurado Evaluador, se
invita a los Bachilleres y al pL'rblico en general se reliren del Auditorio para las
deliberaciones del caso.

Luego de las deliberaciones el Jurado Evaluador acuerda APROBAR POR

UNANIMIDAD, no habiendo observacion alguna con el Cali}401cativo
de MUY BUENO y
con ello dar por concluido el proceso de Sustentacion de Tesis.

En se}401al
de conformidad'}401rrnan
el Jurado Evaluador y Asesor, siendo las 12:50 horas
del dla _27 de setiembre de 2018.

Dr. J e Quintanilla./,\la_r,c;:_t§g@ mm . lng. Abpfér Josué \}401go

Roldan

; Presidente 0F|ClNADES}401?}401ET}402MiA§LlA[()3Et£cil[§l'iLA 030) 3e°l'e 0303"i°

_
EL SECRETAR-lo G5*i¥R.Al 2'75 030J3.
llll'lVl 030-l 030s:13;.»,w_..,

°}402c° 034. 034 030g eée

024 . r 4 opla G a :v;\..;3,,__\_ r-l x --G T 030 A:

g Eceniricag,'gngao:icL::m aw °;.,§',°..."i. 030§E 034*-

_
lng. ico arlos llAtllalil?igu_er.c>;aJg9,_«,.9 m,e.ie,}401;nsCt 030c§rm
Elizabeth
030én
Barreto Pio

V°°"" Calm ---D-.l3..d\}402.C.]:...2. el 2o...fs°s°'a

gurxzzaaze

Lic. 73. cumin 031 iardénp

Eecrelano Genera
 DEDICATORIA

}
i

A Dios

Por darnos inteligencia y retroalimentar nuestras fuerzas en el Iogro

de nuestros objetivos profesionales, ademés por su proteccién y salud.

A nuestras padres

Por el apoyo incondicional y paciencia en todo momento, por los ejemplos 1

de perseverancia y constancia.

1
1
i
 AGRADECIMIENTO

A Dios, por haber sido el soporte durante toda nuestra carrera profesional,

por brindarnos una vida Ilena de experiencias y aprendizaje contaste.

A nuestra asesora Msc. Carmen Barreto Pio, por su con}401anza,

amabilidad, tiempo y orientacién durante el desarrollo de esta

investigacién.

A nuestros padres, por la excelente educacién brindada y por ser un

ejemplo de vida a seguir.

A la facultad de Ingenieria Ambiental y de Recursos Naturales de la

Universidad Nacional del Callao, por brindarnos los ambientes de

laboratorio para poder desarrollar nuestra investigacién.

i
1
 iNDIcE

CAPITULO I: PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION............ 11

1.1. ldenti}401caciéndelproblema...................................................11

1.2. Formulacién del problema 16

1.3. Objetivos de la investigacién 17

1.3.1. ObjetivoGeneral:...................................................17

1.3.2. Objetivos Especificos:............................................ 17

1.4.

1.4.1.

1.4.2.
1.4.3.

1.5.

1.5.1. lmportanciaambiental:...........................................18

1.5.2. lmportanciaSocial:.................................................19 -.

1.5.3. lmportanciaEconémica:.........................................19 I

CAPITULO II: MARCO 20

2.1. Antecedentesdelestudio......................................................20

2.2.

2.2.1.

2.2.2. Especiaci6ndeArsénicoenagua..........................25

2.2.3.

2.2.4. Tiposdezeolitas....................................................29

2.2.5. lntercambio iénico: Zeolitas - Contaminantes 30

2.2.6.

1
 2.2.7. Isotermasdeadsorcién..........................................32

2.2.8. Adsorcién en una columna de lecho fijo................. 36

2.3.

2.4. De}401nicion
de términos bésicos 41 .

CAPiTULO Ill: VARIABLES E HIPOTESIS

3.1. Variables de la investigacién

3.2. Operacionalizacién devariables...........................................43

3.3.

CAPiTULO IV: 44

4.1. Tipodeinvestigacién............................................................44

4.2. Dise}401odeiainvestigacién....................................................44

4.3. Poblaciénymuestra.............................................................46

4.3.1. Coberturadeestudio..............................................46

4.3.2.

4.3.3.

4.4. Técnicas e instrumentos de recoleccién de datos. 50

4.5. Procedimientode recolecciéndedatos................................53

4.5.1. Determinacién de la capacidad de adsorcién de

arsénico en 54

4.5.2. Determinacién de la capacidad de adsorcién de 1

arsénicoen}402ujocon1inuo.......................................59 1

4.6. Procesamiento estadistico y analisis de datos...................... 66

4.6.1. Anélisisunidimensional. 0

4.6.2. Anélisisbidimensional............................................66

4.6.3. PruebadeHipétesis...............................................67

CAPITULO V: 68

2
5.1. ldenti}401cacién
y muestreo de los niveles de Arsénico de las

aguas super}401ciales
de San Mateo de Huanchor................... 68

5.2. Identi}401cacién
de la Zeolita 69

5.3. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

lotes 69 03

5.3.1. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando

zeolitas naturales. 69

5.3.2. Activacién de zeolitas naturales con Cloruro Férrico

5.3.3. Adsorcién de arsénico usando zeolitas naturales

71

5.3.4. Efectos de los factores que influencian el proceso de

adsorcién de 72

5.3.5. Adsorcibn de arsénico en aguas contaminadas .

sintéticamente........................................................ 73

5.3.6. Adsorcién de arsénico en aguas super}401ciales

de San

Mateo de 74 i

5.3.7. Evaluacién de la capacidad de adsorcién de

Arsénico de la Zeolita Natural Activada 74

5.4. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

}402ujo 79

5.4.1. Adsorcién en columna de lecho 79 1

CAPITULO VI: DISCUSION DE RESULTADOS 84 I

6.1. Contrastacién de la hipétesis con los resultados 84 0

6.1.1. Identi}401cacién
y muestreo de los niveles de Arsénico

de las aguas super}401ciales

de San Mateo de

84

6.1.2. Identi}401cacién
y muestreo de la Zeolita Natura|....... 84

3
 6.1.3. Determinacién de la capacidad de adsorcién de

arsénico en 85

6.1.4. Determinacién de la capacidad de adsorcién de

arsénico en }402ujo 91

6.2. Contrastacién estadistica de la hipétesis con los resultados 93

6.2.1. Validacién y distribucién estadistica de los

93

6.2.2. Validacién de la Hipétesis para aguas con arsénico

respecto a su tendencia central 95

6.2.3. Validacién de la Hipétesis para aguas de San Mateo

de Huanchor en }402ujo
continuo................................ 95

6.3. Contrastacién de la hipétesis con otros estudios similares... 97

CAPiTULO VII: 101

CAPITULO VIII: RECOMENDACIONES 102

CAPITULO IX: REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 103

4
 TABLAS DE CONTENIDO

- iNDIcE DE TABLAS:

TABLA N° 2.1: CLASIFICACION ESTRUCTURAL DE LAS ZEOLITAS

SEGUN MEIER, W.M. 28

TABLA N° 4.1: UBICACION DEL PUNTO DE MUESTREO 48

TABLA N 4.2:
030 UBICACION
031 DEL PUNTO DE MUESTREO 49

TABLA N° 4.3: TECNICAS ANALiTlCAS................................................. 52

TABLA N° 4.4: PRUEBAS DE ADSORCION DE ARSENICO EN UN

FILTRO DE LECHO FIJO A FLUJO CONTINUO EN FUNCION AL

TIEMPO 65

TABLA N° 4.5: PRUEBAS DE ADSORCION DE ARSENICO EN UN

FILTRO DE LECHO mo A FLUJO CONTINUO EN FUNCION AL

TIEMPO DEL AGUA SUPERFICIAL DE SAN MATEo DE HUANCHOR 66

TABLA N" 5.1: NIVELES DE IA CONCENTRACION DE METALES EN

LAS AGUAS SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR........ 68

TABLA N 5.2:
035 EVALUACION DEL ANALISIS DE FRX 69

TABLA N° 5.3: REMOCION DE ARSENICO USANDO ZEOLITAS

NATURALES SIN 7o
TABLA N° 5.4: ACTIVACION DE LAS ZEOLITAS NATURALES CON

CLORURO 7o
TABLA N 5.5:
034 ADSORCION DE ARSENICO USANDO ZEOLITAS

NATURALES ACTIVADAS 71

TABLA N° 5.6: INFLUENCIA DE LA MAsA DE ZEOLITA NATURAL

ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE CONTACTO 72

TABLA N 5.7;
034 INFLUENCIA DEL TAMAND DE LA PARTICULA DE LA

ZEOLITA NATURAL ACTIVADA 73

TABLA N 5.3:
035 ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS SINTETICAS 73

TABLA N 5.9-.
034 ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS

SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR............................. 74

t
TABLA N° 5.10: CONCENTRACION DE ARSENICO ANTES Y DESPUES

DE LAS PRUEBAS EN LOTES 75

TABLA N° 5.11: MASA DE ARSENICO ADSORBIDO POR UNIDAD DE

MASA ADSORBENTE (qe) 75

TABLA N 5.12:
034 VALORES EXPERIMENTALES AJUSTADOS AL

MODELO LINEAL DE LANGMUlR 76

TABLA N° 5.13: CONSTANTES DEL MODELO MATEMATICO DE

TABLA N 5.14:
034 VALORES EXPERIMENTALES AJUSTADOS AL

MODELO L-INEAL DE 77 '

TABLA N° 5.15: CONSTANTES DEL MODELO MATEMATICO DE

TABLA N° 5.16: EVALUACIDN DE LA CONCENTRACION DE

ARSENICO ANTES Y DESPUES DEL TRATAMIENTO CON EL FILTRO

TABLA N 035 EVALUACICN DE LA CONCENTRACION DE

5.17:

ARSENICO DEL AGUA DE SAN MATEO DE HUANCHOR. A LA

ENTRADA Y SALIDA DEL TRATAMIENTO 83 031

TABLA N° 6.1: RESULTADOS DE LA DISTRIBUCION MEDIANTE EL T- 1

TABLA N° 6.2: DISTRIBUCION DE LOS DATOS Y VALORES CRITICDS

o INDICE DE GRAFICAS:

GRAFICO N° 1.1: CONCENTRACIONES DE ARSENICO POR ANO 15

GRAFICO N° 51: ISOTERMA DE ADSORCION DE LANGMUlR........... 76

GRAFICO N° 5.2: ISOTERMA DE ADSORCION DE FREUNDLICH 78

GRAFICO N° 5.3: COMPORTAMIENTO DE LA CURVA DE RUPTURA 81

GRAFICO N° 6.1: ANALISIS PRELIMINAR DE ARSENICO USANDO

ZEOLITAS NATURALES 85

6
 GRAFICO N° 5.2: ANALISIS PRELIMINAR DE ADSORCION DE
ARSENICO USANDO ZEOLITAS NATURALES ACTIVADAS................ as
GRAFICO N 6.3:
034 INFLUENCIA DE LA MASA DE ZEOLITA NATURAL
ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE CONTACTO 87
GRAFICO N 6.4:
030 INFLUENCIA
031 DEL TAMANO DE LA PARTICULA DE
LA ZEOLITA NATURAL as
GRAFICO N 6.5:
035 ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS SINTETICAS
39
GRAFICO N° 6.6: ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS
SUPERFICIALES DE sAN MATEO DE HUANCHOR............................. 39
GRAFICO N° 5.7: ISOTERMA DE ADSORCION 9o
GRAFICO N° 6.8: CURVA DE 93
GRAFICO N° 6.9: COMPARACION DE LA REMOCION DE ARSENICO96

. iNDIcE DE FIGURAS:

FIGURA N° 2.1: MOVILIDAD DE ARSENICO EN PRESENCIA DE

HIERRO EN FUNCION DE 25 3
FIGURA N 2.2:
034 ESTRUCTURA DE LAs ZEOLITAS Y LOS CENTROS Q
CATALITICOS 27
FIGURA N° 2.3; ETAPAS DEL PROCESO DE ADSORCION. 31 03
FIGURA N° 2.4; ISOTERMAS DE ADSORCION..................................... 33
FIGURA N 2.5:
030PROCESO DE ADSORCION EN UN LECHO FlJO...... 37
FIGURA N 4.1:
030DISENO DE LA INVESTIGACION 45
FIGURA N° 4.2: LUGAR DE MUESTREO DE LAS AGUAS
SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR 49
FIGURA N° 4.3: PLANO DE MONITOREO 024
SAN MATEO DE
HUANCHOR. 49
FIGURA N° 4.4; LUGAR DE MUESTREO DE ZEOLITAS....................... 50
FIGURA N 4.5:
034 PLANO DE MONITOREO 024
YURA VIEJO 50

' L
 FIGURA N° 5.1: ANALlS|S PRELIMINAR DE ADSORCICN DE

ARSENICO USANDO ZEOLITAS NATURALES 109

FIGURA N° 5.2: ANALISIS PRELIMINAR DE LA ADSORCION DE

ARSENICO CON ZEOLITAS NATURALES ACTIVADAS 109

FIGURA N° 5.3: INFLUENCIA DE LA MASA DE ZEOLITA NATURAL

ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE CONTACTO 110

FIGURA N 5.4:
035 INFLUENCIA DEL TAMANO DE LA PARTICULA DE LA

ZEOLITA NATURAL ACTIVADA111

FIGURA N 030
5.5: EVALUACION
030 DE LA CAPACIDAD DE ADSORCION 111

FIGURA N° 5.6: OPERACION DEL FILTRO DE LECHO FIJO 112

o ANEXOS:

ANEXO 1. INFORME DE ENSAYO CAM-MAY-053/2018..................... 113

ANEXO 2. INFORME DE ENSAYO N° 170455 115

ANEXO 3. INFORME DE ENSAYO N° 2693-2698/2017....................... 118

ANEXO 4. INFORME DE ENSAYO N° 1802070 119

ANEXO 5. INFORME DE ENSAYO N° 120

ANEXO 6. INFORME DE ENSAYO N° 121

. ANEXO 7. INFORME DE ENSAYO N° 122

ANEXO 8. INFORME DE ENSAYO N 031

1803074 123

ANEXO 9. INFORME DE ENSAYO N 035 124

ANEXO10. INFORME DE ENSAYO N 035 125

ANEXO11.|NFORME DE ENSAYO N° 126

ANEXO12.|NFORME DE ENSAYO N° 127

ANEXO 13. CERTIFICADO DE CALIBRACION

ESPECTROFOTOMETRO 128

ANEXO 14. CERTIFICADO DE ACREDITACION DE DELTA LAB S.A.C.

8
 RESUMEN

La presente investigacién, se basa en la problemética de las aguas de

oonsumo humano contaminadas por arsénico que abastecen a los

pobladores de San Mateo de Huanchor.

El objetivo del presente trabajo es buscar una altemativa de tratamiento 03

para reducir el arsénico de las aguas super}401ciales

que abastecen a la

poblacion de San Mateo de Huanchor, utilizando zeolitas naturales del

anexo de Yura Viejo perteneciente al departamento de Arequipa. '

La metodologla consistio en activar las zeolitas naturales con cioruro 03

férrico para mejorar su capacidad de adsorcién. Para la determinacién de

la capacidad de adsorcion se realizaron pruebas con diferentes factores

como el tama}401o
de particula (Malla # 20 y # 40), tiempo de oontacto (5,

15. 30, 180 360 y 480 min). masa del adsorbente (2, 5 y 10 g) y

concentracién de la solucion contaminada (0.1, 1. 5, 10, 50 y 100 mg/L).

explicando su comportamiento mediante el ajuste a un modelo

matematico de isoterma de Langmuir. En Ias pruebas en }402ujo

oontinuo se

empleo agua contaminada con arsénico para determinar Ia capacidad de

adsorcion mediante una curva de ruptura; }401nalmente

se evalué Ia

capacidad de remocién de arsénico con las aguas super}401ciales

de San

Mateo de Huanchor.

El resultado de la capacidad de adsorcion obtenida en las pruebas en

Iotes, fue de 1.668 mg de Arsénico por gramo de Zeolita, asimismo el

arsénico removido de las aguas super}401ciales

de San Mateo de Huanchor

a }402ujo
continuo fue del 93.75 %, logrando una adecuada remocion por

debajo de los Esténdares de Calidad Ambiental, asi obteniendo una

altemativa de bajo costo y alta e}401ciencia

de remocién de arsénico.

9
 ABSTRACT

The present investigation is based on the problem of human consumption

waters contaminated by arsenic that supply the inhabitants of San Mateo

de Huanchor.

The objective of this paper is to find an alternative treatment to reduce the

arsenic of the surface waters that supply the population of San Mateo de

Huanchor. using natural zeolites from the Yura Viejo annex belonging to

the department of Arequipa.

The methodology consisted of activating the natural zeolites with ferric

chloride to improve their adsorption capacity. For the determination of the

adsorption capacity tests were carried out with different factors such as

the particle size (Mesh # 20 and # 40), contact time (5, 15, 30, 180 360

and 480 min), mass of the adsorbent (2, 5 and 10 g) and concentration of

the contaminated solution (0.1, 1, 5, 10. 50 and 100 mg / L), explaining

their behavior by adjusting to a mathematical model of Langmuir isotherm. .

In the continuous }402ow

tests, water contaminated with arsenic was used to

detennine the adsorption capacity by means of a rupture curve; Finally,

the arsenic removal capacity with the surface waters of San Mateo de

Huanchor was evaluated.

The result of the adsorption capacity obtained in the batches was 1,668

mg of arsenic per gram of Zeolite, as well as the arsenic removed from the

surface waters of San Mateo de Huanchor to continuous flow was 93.75%,

achieving an adequate removal below the Environmental Quality

Standards, thus obtaining a low cost alternative and high arsenic removal

ef}401ciency.

10
 CAPiTULO I: PLANTEAMIENTO DE LA INVESTIGACION

1.1. ldentificacién del problema

Actualmente, Ia mineria es una de las principales actividades econémicas

para nuestro pais. Sin embargo, muchas empresas explotan los recursos

naturales sin considerar Ias consecuencias que pueden generar en el

medio ambiente. (Basualdo Larrazabal & Yacila Frias, 2015)

Esta actividad genera contaminantes que son nocivos para el medic,

contaminan los rios y su tratamiento genera un oosto adicional en la

mineria. (Aduvire, 2006) 3

En el entorno actual el arsénico esta presente de forma natural en la

corteza terrestre como numerosos minerales. pero es a partir de los

procesos industriales como la mineria que se contaminan las aguas

super}401ciales
con metales pesados.

La exposicién ambiental al arsénico es un problema de salud publica

debido a que afecta a un gran n}401mero

de poblaciones en el mundo y por

tratarse de un agente carcinogénioo para humanos. (Galetovic

Carabantes & A.G.G. De Fernicola, 2003)

lgualmente, alarmantes son las conoentraciones de arsénico que se

encuentran en la seccién del rio Rimac que }402uye

a través de Lima.

(George, y otros, 2014)

Un caso muy representative de esta problematica es el que pasa el

distrito de San Mateo de Huanchor.

11
 San Mateo de Huanchor es un distrito que se encuentra

aproximadamente a 92 km de la ciudad de Lima, a una altitud de 3 290

m.s.n.m., donde Ia mineria es una actividad productiva importante y los

. desechos mineros son depositados como canchas de relave

principalmente en las comunidades de Mayoc y Tamboraque. (Ramos W.

, 2005, como se cito en (Ramos, y otros, 2006))

De acuerdo al Inventario de Pasivos Ambientales Mineros, en el distrito de

San Mateo se han identi}401cado

21 pasivos ambientales todos ellos

catalogados en condicién de inactivos excepto uno catalogado en

condicion de abandonado; de}401niéndose

como inactivos todos aquellos

pasivos que se encontraban Iocalizados dentro de una conoesién vigente ~

a la fecha de entrada en vigencia la Ley N 035

28271 (Ley que regula los

pasivos ambientales de la actividad minera) que estaban sin operar dos

a}401os
o mas y como pasivos abandonados todos aquellos que se

encontraban localizados fuera de una concesién vigente a la fecha de

entrada en vigencia de la mencionada Iey como es el caso del pasivo

C.M. San Mateo. (Calla Llontop, 2010)

Por su ubicacién geogré}401ca

Ia poblacién desarrolla sus actividades

dependientes del rio Rimac. Este rio recibe los relaves de las minas y

entre las principales, oercanas a la zona, se encuentran el Centro Minero

Millotingo, Ia cual extrae Plata (A9); Pacococha, Plomo (Pb) y Plata (Ag);

Centro Minero San Mateo, Plata (Ag); Casapalca, Cobre (Cu), Plomo (Pb)

y Zinc (Zn); entre otros centros mineros y bocaminas que se dedican a la

extraccién de metales como son las siguientes: Compa}401ia

Minera San

Juan S.A., Negociacién Minera el Molino S.A., Compa}401ia

Minera

Agregados Calcareos S.A. y Compa}401ia

de Inversiones Mineras y

Agrlcolas Lurin S.A. (Basualdo Larrazabal & Yacila Frias, 2015)

12
En la investigacién titulada 034DETERMINACION
DE ARSENICO Y

CADMIO EN AGUAS DEL RIO R/MAC Y HABAS CULTIVADAS EN EL

DISTRITO DE SAN MATEO DE HUANCHOR DE LA REGION DE LIMA 035

publicado por los autores Goannie Justo Basualdo Larrazabal y Juan

Daniel Yacila Fries en el a}401o

2015; se evidencio Ia existencia de

Arsénico principalmente en las aguas super}401ciales

del rio Rimac

adyacente a la Comunidad de San Mateo de Huanchor; por su ubicacién

geogra}401ca,
Ia poblacién desarrolla sus actividades dependiente del rio

Rimac el cual recibe los relaves mineros adyacentes a la zona; Ia muestra

de agua que se tomé se realizé en 3 puntos al medio del cauce, lo mas

alejado de la orilla para evitar contaminacién de esta misma; los

resultados mostraron que las aguas del Rio Rimac del distrito de San

Mateo de Huanchor de la region Lima presentan una concentracién

promedio de arsénico de 18.35 ppb con cifras extremas de 16.34 ppb a

21.34 ppb. (Basualdo Larrazabal & Yacila Frias, 2015)

Las direcciones regionales de salud - D|RESAs Lima y Callao y las

Direcciones de Salud Ambiental 024

DISAs ; han realizado la vigilancia y

monitoreo de los recursos hidricos como lo estipula Ia Ley N" 26842 - 034Ley I

General de Salud"; indica que el Ministerio de Salud, a través de la 1

Direccién General de Salud Ambiental (DIGESA), es la Autoridad

encargada de la Proteocién del Ambiente para la Salud, conforme se

establece en el TITULO II: DE LOS DEBERES, RESTRICCIONES Y

RESPONSABILIDADES EN CONSIDERACION A LA SALUD DE

TERCEROS, en los art. 104° al 107° de| CAPITULO VIII - DE LA

PROTECCION DEL AMBIENTE PARA LA SALUD. (SEDAPAL; DIGESA,

2005 - 2011)

En Ios informes de monitoreo realizados hasta los dltimos a}401os

(desde el

2005 al 2011) se ha analizado diversos parémetros de control en las

estaciones de monitoreo que van a lo largo del cauoe principal de las

13
I diferentes cuencas del Pen], oentréndonos en la presente tesis en la

cuenca del rio Rimac:

Se escogieron 4 estaciones oomo referencia debido a la cercania y

representatividad de la localidad de San Mateo de Huanchor, se aprecian

en la TABLA N° 1.1.

TABLA N 034
1.1: UBICACION Y DESCRIPCION DE LAS ESTACIONES DE
MONITOREO DEL PLAN DE VIGILANCIA DE LOS RECURSOS
HIDRICOS REALIZADOS POR SEDAPAL Y DIGESA

Rio Rimac, puente Tamboraque III,

Ezamlmam
Carretera Central Km 90,6. 357850 8698183

Rio Rimac, Central Hidroeléctrica

Huanchor (Puente Tamboraque ll) 357499 8697238

_ Rio Rimac, 100 m aguas abajo de

venimiento Minera San Juan (antes 357498 8697092
de con}402uencia
con el rio Aruri).

E-07 R'° A 035""

.50 035'
030"95
d 030?
'3 357435 8696968
con}402uencia
con el no RIITIBC.
Fuente: (SEDAPAL; DIGESA, 2005 - 2011)

Los resultados del monitoreo desde el a}401o

2005 al 2011 para el arsénico

en los 4 puntos de monitoreo escogidos, se presentan en la TABLA N 034

1.2.

TABLA N° 1.2: CONCENTRACIONES DE ARSENICO POR ANO

Estaciones de Monitoreo I

-EH-E1-E1 1
As (mglL) As (mglL) As (mglL) As (mglL) As (mglL) }

2005 IEEEIIEKIEK 3
2006 0.010 024iI1 024I1}402IE
2007 E11111 0.053 1
2008 IEIIIKEI 0.113 1
2000 I}401}402im}402im}40
0.030 *
2010 0,026 0,033 0,019 l
2011 IEE11 0.041 0092 »
Fuente 034
Recopilada en base a la informacio'n de SEDAPAL; DIGESA, 2005 -
2011

14
 En el GRAFICO N° 1.1 se esquematiza los resultados del monitoreo

desde el a}401o
2005 al 2011 para el arsénico en los 4 puntos de monitoreo

escogidos:

GRAFICO N° 1.1: CONCENTRACIONES DE ARSENICO POR ANO

0.12

O-1
,_ o.os 030
:'
BI 030 ..

E 031 024
ECA
3 0.06 -

. < Q04 ' 030 -Em

. , ,

°* 030 035 l"*I?

:5 s. I: b 035Il
5 03
0 I--If--.I-1; 031-i1:-Ii
EEEEEIEEEEII
EEIIEEIIEEI
EIZEEIEIIIEEEEZI
E}402}402}401}401}4
EIEIIEII
IEIIIIEIIEEIIIEEEII
03 Aflos

Fuente: Recopilada en base a la informacion de SEDAPAL; DIGESA, 2005 ~

2011

La presencia de estos metales generados por accién antrépica no solo

genera una degradacién en el ambiente; los pobladores de la zona se ven

afectados por esta contaminacién. (DIGESA, 2005)

Los exémenes realizados en San Mateo de Huanchor por la Direccion

General de Salud Ambiental (Digesa) del Ministerio de Salud del Pen 031:

encontraron que una fraccion de la poblacion expuesta a relaves mineros

presentaba niveles séricos elevados de arsénico, mercurio. plomo,

cadmio y zinc. (Ramos, y otros, 2006)

15
Los resultados del dosaje de metales pesados en sangre, realizados por

DIGESA en el a}401o
2001 y expuesto en el 2005, en una muestra de 269

personas evidencian que existe un 12% de personas con valores por

encima del valor perrnisible dado por la OMS (0.01 mglL)

A raiz de este problema de indole mundial. diversos investigadores han

realizado distintos métodos de tratamiento de las aguas en busqueda

principalmente de la remocién de metales pesados.

Es aqui donde se viene planteando soluciones a esta problemética

mediante diversos experimentos a escalas menores sujeto a

representaciones de gran escala; un caso representativo es el de las

zeolitas siendo un mineral adsorbente de estos conlaminantes, ideal para

la disminucién de sus conoentraciones y sobre todo a un muy bajo costo.

Se formula la siguiente pregunta seg}402n

lo planteado gcuél es la

capacidad de remocién de la zeolita natural en las aguas

contaminadas con arsénico en San Mateo de Huanchor? Por ello en

la presente tesis tiiulada DE ARSENICO DE LAS AGUAS

034REMOCION

DE SAN MATEO DE HUANCHOR-LIMA CON ZEOLITAS NATURALES"

propone una altemativa de solucién mediante experimentos a escala

laboratorio.

1.2. Formulacién del problema

La contaminacién minera es originaria de desechos téxicos como son los

metales pesados, los cuales generan una notable degradacion de la

calidad de las aguas super}401ciales

de la cuenca y estos a su vez dan paso

a enfermedades en los pobladores de la zona como por ejemplo la

hiperqueratosis causada por el arsénico siendo este metal pesado el ma's

perjudicial para la salud y el ambiente.

16
Teniendo en cuenta Ia problemética actual de la existencia de Arsénico en

el agua, el potencial de las zeolitas para la disminucién principalmente del

Arsénico y citando como caso puntual la problemética ambiental que tiene

el distrito de San Mateo de Huanchor, planteamos la siguiente pregunta:

gcuél es la capacidad de remocién de la zeolita natural en las aguas

contaminadas con arsénico en San Mateo de Huanchor?

1.3. Objetivos de la investigacién

1.3.1. Objetivo General:

0 Determinar la capacidad de las zeolitas naturales para remover

arsénico de las aguas contaminadas.

1.3.2. Objetivos Especificos:

o Examinar la capacidad de remocién de las zeolitas naturales en

aguas contaminadas con arsénico a nivel laboratorio en lecho }401jo.

- Examinar Ia remocién de arsénico de las aguas de San Mateo de

Huanchor a nivel laboratorio utilizando Ias zeolitas naturales en

}402ujo
continuo.

1.4. Justi}401cacién

1.4.1. Legal

El presente trabajo pennitiré cumplir con la normativa actual que exige el

estado mediante los Esténdares de Calidad Ambiental respecto al

Arsénico Categoria 1: "Poblacional y Recreacional", Subcategoria A2:

Aguas que pueden ser potabilizadas con tratamiento convencional,

aprobado mediante D.S. N° O04-2017-MINAM, cuyo valor Ie corresponde

a 0.01 mglL; también permitiré el cumplimiento del parémetro guia

17
propuesto por la Organizacién Mundial de la Salud en sus 034Guias
para la

calidad del agua potable cuyo

035 valor corresponde a 0.01 mg/L.

1.4.2. Social _

La presente tesis tiene como objetivo Ia remocién de arsénico, por ello es

fundamental el incluir este tratamiento en etapas posteriores a un

tratamiento convencional dentro de las empresas que vierten sus

e}402uentes
con este contaminante e inclusive se podra tomar como base

para la elaboracién de un piloto en la comunidad de San Mateo de

Huanchor facilitando asi el tratamiento y remocién de arsénico de las

aguas que llegan a sus viviendas, evitando enfermedades y solucionando

el problema de arsénico de la comunidad.

1.4.3. Tecnolégica

El estudio realizado en la presente tesis pennitira desarrollar tecnologias

alternas para el tratamiento de estas aguas super}401ciales,

entre ellas el

tratamiento por zeolitas la cual esta en equilibrio con el ambiente, no

genera pasivos ambientales, de facil operacién, adaptabilidad y sobre

todo de muy bajo costo.

1.5. lmportancia

La importancia de esta investigacién tiene como fundamento 3 ejes de

desarrollo, un eje social, un eje ambiental y un eje econémioo.

1.5.1. lmportancia ambientalz

La generacién de nuevas tecnologias para tratar los e}402uentes

contaminados con arsénico de diferentes actividades econémicas.

permiten que los e}402uentes

puedan ser tratados antes de su a}402uencia
a

un cuerpo natural y mitigar el impacto ambiental.

18
 1.5.2. lmportancia Social:

El tratamiento de e}402uentes
contaminados con arsénico utilizando zeolitas,

permite el tratamiento oportuno de e}402uentes

evitando la contaminacién de

cuerpos naturales y da}401os

a la poblacién. 1

1.5.3. lmportancia Econémicaz 1

El aprovechamiento de la zeolita en la remocién de arsénico debido a su

bajo costo y éptima e}401ciencia

en adsorcién de metales, permite generar

de bajo oosto de
ingresos para la poblacién y tratamiento mediante }402ltros

operacién y mantenimiento.

19
 CAPiTULO ll: MARCO TEC')RlCO

2.1. Antecedentes del estudio

En el a}401o
2010 se publicé una investigacién titulada 034Remediation
of

acid mine drainage using natural Zeolite del

035aulor "Tafadzwa Motsi",

el cual tiene como objetivo la eliminaclén de metales pesados por la

accién del drenaje acido de mina, usando zeolita natural como un material

adsorbente; los resultados evidenciaron que en los estudios de equilibrio

la capacidad de zeolita natural para los metales pesados aumenté con un

aumento en pH de la solucién inicial. Los estudios de columna mostraron

que la zeolita natural era capaz de eliminar los metales pesados de una

solucién que }402uye

de forma continua. El tiempo de penetracién aumenté

con el aumento de la altura de la cama y velocidad de }402ujo

mas lento.

En el tratamiento del Drenaje acido de mina, mostré que alrededor del 71

hasta 99% de Fe y 97 a 99% de Cu fueron retirados de la solucién. Los

resultados del tratamiento revelaron que la zeolita natural era el mas

adecuado para el tratamiento de los contaminantes, y por lo tanto se

deben utilizar aguas abajo de otras tecnologias de tratamiento. (Motsi,

2010)

En la lnvestigacién titulada 034Removal

of arsenic from water using Fe-

exchanged natural zeolite" realizada por los autores Zhaohul Li, Jiin-

Shuh Jean, Wei-Teh Jiang, Po-Hsiang Chang, Chun-Jung Chen y

Libing Liao en el ano 2011, plantea el uso de Hidréxido de Hierro para la

eliminacién de Arsénico mediante el intercambio Fe-Zeollta (clinoptilolita),

los resultados de los experimentos por lotes demostraron que la zeolita

posee una capacidad de adsorcién de Hierro de 144 mmol/kg; esta zeolita

intercambiada con Hierro (Fe 024eZ)

presento también una buena adsorcién

de Arsénico, el As presento
034 una adsorcién mayor frente al As 0315
cuyas

capacidades de adsorcién fueron de 100 y 50 mg/kg respectivamente.

20
El efecto del pH en la adsorcién de Arsénico se estudio con una

concentracién inicial de Arsénico de 0,5 mg/L, Ia adsorcién de As fue

034

casi constante a 11 mg/kg cuando el pH se encontraba entre 3 y 6 hasta

que Ilego a un pH de 10 cuya adsorcion disminuyo a 2 mglkg; Ia adsorcion

de As fue
034superior a un pH entre 6 y 9.

Finalmente, en los estudios por columna se }401ltré

Drenaje Acido de Mina y

se demostré que fue mayor su remocién frente al agua subterrénea

debido a que este ultimo contenia alta cantidad de Materia Orgénica

Natural y condiciones reductoras. (Zhaohui, Jiin Shuh, Wei Teh, Po

Hsiang, Chun Jung, & Libing, 2011)

En la investigacién titulada 034Removal

of arsenic from drinking water

using modified natural zeolite" realizada por los autores Meltem Bilici

Baskan y Aysegul Pala en el a}401o

2011, se plantea la remocién de

arsénico mediante zeolita natural modi}401cada

con Hierro, se realizé Ia

caracterizacion de la zeolita recogida de G}401rdes-Manisa

en Anatolia

occidental de Turquia, utilizando difraccién de rayos X (XRD) y

microscopia electrénica de barrido (SEM), se modi}401cé

Ia Zeolita Natural

usando 0,1 M y 0,01 M soluciones FeC|3; se identi}401caron

como Fe1-GC y

Fe2-GC, respectivamente. Finalmente, para 100 mg/L de conoentracién

de arsénico inicial, Ias capacidades de adsorcién obtenidos fueron de 9.2

y 8.4 mg/g para Fe1-GC y Fe2-GC. Se concluyé que la zeolita modi}401cada

por hierro se puede utilizar como un adsorbente e}401ciente

y econémico

para la eliminacién de arseniato. El tiempo necesario para alcanzar el

equilibrio de la adsorcién de arsénico en todos los tipos de Clinoptilolita

era 60 min y que }401nalmente

el tiempo de saturacion y la cantidad de

arsénico adsorbido era independiente de la concentracién de la solucion

inicial de arsénico. (Meltem Bilici & Aysegul. 2011)

Los autores Rivera Huerta, Maria de Lourdes y Pi}401a

Soberanis Martin

en su publicacién 034Tratamiento
de agua para remocion de Arsénico

21
 mediante adsorcién sobre zeolita natural acondicionada 035
publicado

en el "Instituto Mexicano de Tecnologia del agua" publicada en el a}401o

2002, experimentaron con zeolitas naturales las que recibieron 2 tipos de

M acondicionamiento con 3 sales de hierro. nitrato férrico Fe(N03)3.9Hz0 ,

Cloruro férrico FeCl3. 6112,, y sulfato ferroso FeS04.7H20. El parémetro

que se establecié como indicador de la e}401ciencia

de adsorcién fue el

porcentaje de arsénico inicial adsorbido en cada prueba, para esto se

estudio tres factores: Potencial de hidrogeno, masa de zeolita

acondicionada y tiempo de contacto del agua con el adsorbente. Los

parametros monitoreados en las pruebas fueron pH, Arsénicoy en

algunos casos Hierro. Los mejores resultados de remocién de Arsénico

que se obtuvieron fueron obtenidos de hierro en presencia del medio

granular, en especial usando sales de hierro III, de acuerdo a su potencial

electrolitico Ia remocién de arsénico se puede observar que el mecanismo

primordial que se Ileva a cabo mediante interacciones electrostéticas, de

la in}402uencia
del factor pH, masa de zeolita y tiempo de contacto; valores

écidos entre 5.5 y 6.5 producen mayor e}401ciencia.

(Rivera Huerta & Pi}401a

Soberanis, 2002)

Los autores MEJiA ZAMUDIO, Flérida; VALENZUELA GARCiA, Jeslis

L.; AGUAYO SALINAS, Salvador y MEZA FIGUEROA, Diana en su

investigacién 035ADSORCION
DE ARSENICO EN ZEOLITA NATURAL

PRETRATADA CON OXIDOS DE MAGNESIO publicada

035 en el 2009 en

la revista Rev. Int. Contam. Ambient, Se utilizo zeolita natural chabazita,

La caracterizacién se llevo acabo por medio de un anélisis quimico

convencional determinando % w (porcentaje peso) de la relacion Si/AI. La

preparacion de la zeolita pretratada se realizo con una solucion

sobresaturada de HCI con Mgo. Las pruebas de adsorcién, Ias soluciones

de arsénico se prepararon con arseniato de sodio a diferentes

conoentraciones. Los resultados del anélisis de la caracterizacién de la

22
zeolita natural y pre tratada, demuestran que el % Al , %/11203 y Sioz son

muy similares en ambos.

La adsorcién de arsénico en la zeolita pre tratada tiene resultados muy

favorables superiores a 90 % de arsénico adsorbido esto se debe a la

incorporacién de éxido de magnesio sobre la zeolita, también se observa

que no tiene un efecto signi}401cativo

dado que la cinética de adsorcién en

muy rapida. Se ha reportado que el éxido de magnesio es un adsorbente

muy eficiente para remover arsénico del agua, el cual puede dispersarse

en las cavidades de las zeolitas y actuar oomo centro basico con mas

fuerza que el propio de la zeolita, sin embargo, tiene un inconveniente que

se pueden carbonatar fécilmente con C02 atmosférlco, provocando la

disminucién de la e}401ciencia
de adsorcién. El pH no tiene un efecto en la

adsorcion de arsénico por la zeolita pretratada, pero al incremento de la

concentracién inicial al arsénico hay un porcentaje de remocién muy

favorable. (Mejia Zamudio, Valenzuela Garcia, Aguayo Salinas, & Meza

Figueroa, 2009)

Tiempo después el mismo autor principal Flerida Mejia Zamudio esta vez

de la mano con los autores Jesus Valenzuela Garcia, Agustin Gomez

Alvarez, Diana Meza Figueroa y Wendell P. Ela, publicaron Ia

investigacién titulada "Adsorption of arsenic on pre-treated zeolite at

different pH levels' en
031
el a}401o
2013, en el cual se plantea el uso de la

Zeolita Natural pre-tratada (ZP) con una solucion sobresaturada a

diferentes pH's (pH = 6, pH = 7, pH = 9 y pH = 11). Se experimenté con

conoentraciones de 0.05 a 1 mg/L de arsénico.

Los resultados mostraron que la zeolita pre tratada a pH 9 (ZP-9), tiene

una mayor estabilidad en comparacion con pH = 11 (ZP-11) y a la vez

presenta un mayor porcentaje de remocion para conoentraciones iniciales

mayores (1 mg/L) en comparacién de conoentraciones menores (0.05

mg/L). Los porcentajes de eliminacién de arsénico estaban por encima de

90%, y las conoentraciones iniciales tienen un efecto signi}401cativa

sobre la

23
adsorcién cuando estas se incrementan. Los datos experimentales a un

pH diferente en el pre-tratamiento de la zeolita natural se ajustan a las

isotermas de adsorcién de Freundlich, mostrando un mejor ajuste del

modelo ZP-9. Cabe resaltar que los niveles de pH mencionados son del

pre tratamiento que se realizé a la Zeolita. (Mejia Zamudio, Valenzuela

Garcia, Gomez Alvarez, Meza Figueroa, & P. Ela, 2013)

2.2. Marco teérico

2.2.1. Arsénico

El arsénico es un elemento considerado entre los veinte mas abundantes

sobre la tierra. Esla presente en cantidades trazas en rocas, suelo, agua y

aire. Este elemento puede existir en cuatro estados de Valencia como

A53 030;
As 035;
A53 yAs5*.
030 El arsénico se encuentra en el ambienle

principalmente como arsenito y arseniato. La concentracién natural de

arsénico en agua de mar usualmente es menor que 2 mg/L. siendo que

en aguas super}401ciales
y subterraneas la concentracién varia enlre 1 y 10

mg/L. Niveles elevados han sido relalados en aguas de origen

geoquimicas y asociadas a la actividad hidrotennal. El arsénico elemental

no es soluble en agua. (WHO, 2001, como se cito en (Galetovic

Carabantes & A.G.G. De Femicola, 2003) )

La presencia de arsénico en el ambiente es un problema de salud publica

debido a que se lrata de un evento de alta frecuencia que ha sido

delectado en distintos paises. El arsénico fue clasi}401cado

por la

034|nternational
Agency for Research on Cancer 035
(IARC), como un agente

carcinogénico para humanos con base en estudios epidemiolégicos que

relacionan Ia ingestién de arsénico en el agua de bebida y cénoer en la

piel y estudios ocupacionales que relacionan la exposicién al arsénico y

cancer de pulmén. (Galetovic Carabantes & A.G.G. De Fernicola, 2003)

24
 2.2.2. Especiacién de Arsénico en agua

. En Ias aguas naturales el arsénico se presenta en varios estados de

oxidacién como semi-metélico As", 0 en forma de iones como atsenato

As+5, arsenito As 035

arsina As 0303.
La toxicidad del arsénico se incrementa

considerablemente con la reduccién de su estado de oxidacién de As( V) a

As(///).

La FIGURA N° 2.1 muestra la zona de remocién efectiva de arsénico en

funcién de las condiciones del potencial de oxidacién-reducci<5n_ pH-pE.

En esta zona, el anion de arsénico queda adsorbido sobre los hidréxidos

de hierro. Es posible controlar este proceso a través del manejo de las

condiciones de bxido-reduccién. (Petkova Simeonova, Rivera Huerta,

Pi}401a
Soberanis, Avilés Flores, & Pérez Castrején. 1997)

FIGURA N 2.1:
030MOVILIDAD DE ARSENICO EN PRESENCIA DE
" HIERRO EN FUNCION DE PH
_ Eh (volts) '
M I .3 ;; mxansxaaoaoxawnrvansm

no 030
":' 030'°a'' '-rm 030 J, - - AGJA(0NP(mZR¢-1XIDA'n\I0 - I

. ngom. '

.,.. ' ... 254 034° 030 _ _' ..'.-.<.°.ms .

I uno: '
0:0

0 035 _ N .

F1 034°J \
41,10

#0 rain! 030030S

M,
:x.s:o§: Am-3
43,30 . J

0 l 1 S 4 5 6 030I 8 9 no 1] 11 L! M

pH

Fuente: (Petkova Simeonova, Rivera Huerta, Pi}401a

Soberariis, Avilés Flores, &
Pérez Castrejon, 1997)

25
 Las zeolitas estén constituldas por médulos "T0,," tetraédricos. unidos con

sus angulos a través de los atomos de oxigeno. En Ias zeolitas naturales

los atomos de Aluminio (Al) y Silice (Si) ocupan los centros de los

tetraedros (étomos T). Tienen una red covalente en la que los tetraedros

"A104", estan rodeados con los tetraedros "Si04". Estos tetraedros tienen

éngulos comunes y estén acomodados de tal manera que fonnan las

cavidades y los canales rectos y cruzados, cuyas dimensiones se hallan

en el rango de 3 x 10 0308cm
a 10 x 10 0308cm
(Shevtsova de Vargas, 1991).

La red crislalina de las zeolitas esta cargada negativamente dado que el

tetraedro A104 tiene una carga negativa y seg}402n

Pauling a cada "0 0302"
Ie

corresponde una carga -0.25. (Véase FIGURA N 034

2.2) (Pauling, 1981;

citado en (Shevtsova de Vargas, 1991)

FIGURA N 2.2:
034 ESTRUCTURA DE LAS
031 ZEOLlTAS Y LOS CENTROS
CATALITICOS

Fuen2;§ 0352 031§ 034.§Z 035J?§Z$Z

991) 035Z 034§ 030C2?; 031§T 030}

El exoeso de la carga negativa que se introduce al armazén con cada

catién Al+3en los alumosilicatos naturales se compensa con los iones

"Na+ ,K*,Ca ,Mg

035 035",
atrapados en los espacios intracristalinos

(cavidades, poros y canales), (Chica Toro, Londo}401o

Benitez, & Alvarez

Herrera, 2006).

Formula general de las zeolitas. (Shevtsova de Vargas, 1991)

Mx/n[(Al02),,(Si02)y] .W H20

Dénde:

- "M" es un catién de Valencia

V 27
 - ''w''es el nlimero de moléculas de agua

- "y/x" es la relacién atémica de "Si/Al" la cual es 21 y depende de

la estructura.

c. Clasificacién

Meier, W.M. 1968, propuso una clasi}401cacién

estructural de las zeolitas

apoyéndose en estudio cristalogré}402oos,

Ia cual estaba basada en la

existencia de 8 unidades secundarias de construccién, que se muestran 3

en la TABLA N 2.1.
034 (Costafreda Mustelier, 2011) 1

TABLA N° 2.1: CLASIFICACION ESTRUCTURAL DE LAS ZEOLITAS M

SEGUN MEIER, W.M. 1968
Grupo C4 Grupo C8-T1 Grupo C6 -C6

(Grupo de la }401lipsita) (Grupo de la modemita) (Grupo de la faujasita)

si/AI si/AI ss/AI

Li-ABW 1 1
Fmpsita Dischiardita IE1!!!
Episrilbita EI 4-7 E13
$3 13
C 1-3 III
3
.
zsm-u "" 034°
0357 034
Grupo C4-C4 Grupo C6 Grupo C4-C4

(Grupo de la analcima) (Grupo de la chabazita) (Grupo de la heulandita)

III
. .
III 1-3 . . .
III 2.5- 2.2-
IEI 4.0 5.0
Grupo C4-T1 .

}402}402
E
. . . . Grupo C8

M
IEI 1»2
III Iaumontita 24 1-2
EEEIEI III
EH
esmlctuml

Fuente: Meier, WM. 1968; citado en (Costafreda Mustelier, 2011)

28 0
 La tendencia a la microporosidad y las caracteristicas estructurales de

estos materiales, permite la transferencia de materia entre el espacio

intracristalino y el medio circundante; esta transferencia esté condicionada

< por el diémetro de los poros, por lo que sélo podrén ingresar o salir del =

espacio intracristalino aquellas moléculas cuyas dimensiones sean 03

inferiores a un cierto valor critico, el cual varia de una zeolita a otra 030

(Demuth, Th. er al. 2000, como se cité en (Costafreda Mustelier. 2011))

d. Caracteristicas

Cada zeolita tiene una estructura caracteristica y, por tanto. propiedades

fisicas y quimicas especificas. Entre Ias caracteristicas generales de las

zeolitas estén las siguientes (Costafreda Mustelier, 2011): 1

l
- Diémetro de poro: 2 x 10 0303cm
a 12 x 10 0303cm 1

o Diémetro de cavidades: 6 x 10 0303cm

a 12 x 10 030 035cm

- Capacidad de intercambio catiénicot 0% a 650 E

100g 100g

- Capacidad de adsorciénz <0,35 cm3 /g

2.2.4. Tipos de zeolitas

a. Zeolitas naturales

Las zeolitas naturales, se originan a partir de rocas y vesiculo de lava

baséltica y en especies especi}401cas

de rocas sujetas a temperaturas y

presiones geologicas moderadas. (Nu}401ez

Nu}401ez,
2009)

b. Zeolitas acondlclonadas:

La composicién quimica de la red zeolitica puede ser modi}401cada

introduciendo iones de elementos tales como AI, B, Ga, Fe, Sn, Ge, etc.

Los més utiiizados debido a su estabilidad y propiedades son los que

contienen AI y Si en su red. (Montoya Aspilcueta & Rivera Choque, 2015)

29
 Aciivacién de zeolitas, Ias condiciones de reaccién normalmente son en

031 régimen autogeno a temperaturas entre 100 y 160°C. Los tiempos de

reaccién pueden llegar hasta 15 dias, lo que encarece los costos de

produccién industrial. (Montoya Aspilcueta & Rivera Choque, 2015)

Algunos investigadores han descrito diferentes formas de preparacién en

' Ias zeolitas naturales con disoluciones de sales 0 hidréxidos. (Chen y

Degnan 1-988, Gomez 2001, como se cito en (Mejia Zamudio, Valenzuela

Garcia, Aguayo Salinas, & Meza Figueroa, 2009)).

c. Zeolitas sintéticas

Las zeolitas sintéticas son soiidos obtenidos a partir de soluciones

acuosas saturadas de composicion apropiada, en un rango de

temperaturas comprendido entre 25° y 300°C. La naturaleza de la zeolita

viene determinada bésicamente por factores cinétioos. Haciendo variar la i

composicion de las soluciones y las condiciones operatorias, es posible ;

sintetizar zeolitas de diferentes estruciuras o la misma zeolita can I

diferentes composiciones quimicas. (Montoya Aspilcueta & Rivera

Choque, 2015)

2.2.5. lntercambio iénico: zeolitas - Contaminantes

La capacidad de intercambio iénico (C.l.I.). Esta capacidad esta

directamente relacionada con la cantidad de Aluminio (Al) presente en la

red zeolitica y depende directamente de su composicién quimica (Break,

1974), citado en (Rodriguez Fuentes & Rodriguez lznaga. 1997). Una alta

capacidad de intercambio iénico corresponde a zeolitas con baja relacién

"Si0z/A1203" (Szostack, 1989, citado en (Rodriguez Fuentes & Rodriguez

lznaga. 1997). La capacidad de intercambio iénico teérica méxima,

numero de equivalentes intercambiabies por masa de la oelda unitaria, no

siempre puede ser alcanzada debido a la existencia de sitios de

intercambio inaccesibles. (Rodriguez Fuentes & Rodriguez lznaga, 1997)

30
 Desde el punto de vista del control ambiental mediante la eliminacibn de

contaminantes Ia gran mayoria de los autores coinciden en la superioridad

de las zeolitas naturales atendiendo a (Rodriguez Fuentes & Rodriguez

Iznaga. 1997):

o Bajo costo de extraccién y acondicionamiento para el intercambio.

o Disponibilidad de grandes voltimenes. .

- Excelente estabilidad a los procesos quimicbs _y térmicos que

permite su reactivacibn y utilizacién en varios ci<':Ios.

2.2.6. Adsorcién 030

El proceso de adsorcién es unaoperacién que se fundamenta en la

transferencia de masa entre una fase sélida y una fese }402uida

(Iiquida o 03

' gaseosa), y que permite separar selectivamente de una solucién uno o

varios compuestos de interés. La sustancia que se concentra en la

super}401cie
se de}401ne
como el adsorbato, y el material sobre el cual este se

acumula se de}401ne
como el adsorbente. (McCabe_ Smith, & Harriot, 2002)

a. Etapas

. En Ias etapas de la adsorcién podernos citar tres etapas principales

(Véase Ia FIGURA N 2.3):
034 030

FIGURA N 2.3:
030' ETAPAS DEL PROCESO DE ADSORCION.

030H 5% 034 _. . éuon . ° 035:" _ 030

.- 030-¢»:"-='-: 030.'- 030-'-.'-."-":"" -- .-"1'-1-:1-. 030-".'-3?" . ..«', 030-.': 0303'~F'*-" 0303 030:'="- 030.':"Z'
V ' ...-.-_.-.(-:;; 030.¥\'- 030- ..=:-.'r.;'-.?=;z'=-.'---"_'
031-- 030.v'¢.§ 030 ,.,
:.'-:.?:7- 030- -6 '2 030: 030
j::-:».I-s=-' N. 034
,' . I. 030~:-. 030~. 030:-':«=
5 -E
. «A ;w . ' -
' '2 030.
',. 030-
'5-,,3«-:4 031;_.-
:_;'_- ~

,4
W" 4» ?' 1;! 034
' *" 1: ,' .
r. , 030N,55;; -'.: 034L *§.::»§- ,_§ ;
030F
_ : 1 7 I " 030~'

r 034-e.=
- 030ft -
Fuente: (sep}401lveda,
Bustamante, Silvestre, Suarez, & Orozoo, 2008, como se
cité en, (Paredes Doig, 2011))

' ' 31 A
 o Etapa 1. Difusién externa: El adsorbato se aproxima a la super}401cie

extema del sélido.

o Etapa 2. Difuslén interna: Debido a que la super}401cie

externa

expuesta por las paniculas tlende a ser menor al 1% del total. el

' adsorbato mlgra a través de la red porosa del sélido.

- Etapa 3. La adsorcién del adsorbato: El adsorbato se adhiere a la

super}401cie
del adsorbente.

b. Adsorcién e intercambio iénico

La adsorcién y el intercambio iénico comparten tantos rasgos comunes

con respecto a la aplicacién en procesos por cargas y tratamientos en

que pueden agruparse juntos como sorcién para un tratamiento

lecho }401jo

uni}401cado.
(rreybal, 1980) 031
El intercambio ionico utiliza una fase sblida que conliene grupos de

enlaoe, que transporla una carga iénica junto con iones desplazables de

carga opuesta. Las ZEOLITAS fueron los primeros intercambiadores de 030

iones y actualmente se utilizan las zeolitas naturales y sintéticas. El

intercambio iénico se expresa como una reaccién reversible que

comprende cantidades qulmicamente equivalentes. (Perry, 1994)

2.2.7. Isotermas de adsorcién

l

Para determinar la capacidad de adsorcién de un material dado, se deben -

realizar estudios de equilibrio. Para esto el material se pondré en contacto

con el soluto hasta que alcance el equilibrio. El equilibrio de adsorcién es

un concepto dinémico alcanzado cuando Ia velocidad a la que las l

moléculas se adsorben sobre una super}401cie

es igual a la velocidad a la 030l

que son desorbidos. (Richardson & Peacock, 1994, citado en (Molsi, l

2010)).

32
Los datos experimentales obtenidos se ajustan normalmente a las 2

isotermas de adsorcién convencional, Freundlich y Langmuir. Estos serén

utilizados para predecir el rendimiento de adsorcién de la zeolita natural.

(Motsi, 2010)

Warren Mccabe en su Iibro 034Operaciones

Unitarias en Ingenieria

Quimica de}401ne
035 el concepto de Isoterma de Adsorcién como la relacién :

de equilibrio entre la conoentracién de la fase }402uida

y la concentracién de 1

las particulas de adsorbente a una temperatura determinada. Cuando

esta curva se construye para sistemas sélido liquido, Ia concentracién

024 ~

del fluido se expresa habitualmente en unidades de masa, tales como

mg/L (ppm) 0 10 0303mg/L

(ppb) y la ooncentracién de adsorbato sobre el r

sélido viene dada como masa adsorbida por unidad de masa de

adsorbente original. (McCabe, Smith. & Harriot, 2002)

En la FIGURA N° 2.4 se presentan algunas formas tipicas de isotermas: 3

FIGURA N 2.4:
030ISOTERMAS DE ADSORCION

Irreversible

:3
i
-3 \o 034° 030°b\e
> s\
.3 % 030
ié 06' 035 r
9. d~ \
'3 <8 030 0°60
on 030Gee
§ 9ea:o*°

0 c. ppm
Fuente: (McCabe, Smith, & Harriet, 2002)

La isoterma lineal pasa por el origen de coordenadas y la cantidad

adsorbida es proporciona! a la concentracién en el }402uido.

Las isotermas

33
que son convexas hacia arriba se denominan favorables, debido a que

puede obtenerse una carga relativamenle elevada del sélido para una

baja concenlracién en el }402uido.

El caso limite de una isoterma muy

favorable es la adsorcién irreversible, donde Ia cantidad adsorbida es 3

independiente de la disminucién de concentracién hasta valores muy 1

bajos. Una isotenna que es céncava hacia arriba recibe el nombre de 0

desfavorable debido a que se obtienen cargas de sélido relalivamente 1

bajas y a que conducen a largas zonas de transferencia de materia en el

lecho. (McCabe, Smith, & Harriol, 2002)

'l

a. lsoterma de adsorcién de Langmuir 0

l

El modelo de Langmuir fue desarrollado originalmente para la adsorcién 0

de los gases en sélidos y se basa en la suposicion de que la adsorcién se

produce en sitios localizados con ninguna interaccién entre las moléculas

de adsorbato. (Langmuir, 1918; como se cité en (Motsi. 2010)). Para la *

adsorcién de un soluto (adsorbato) a partir de la isoterma de Langmuir 0

solucién se puede escribir como sigue: 1

qe =f+"bCf <1)

Dénde: \
o 034q,_,
es 035
la cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de 1

adsorbente en equilibrio (mg /g) ~

o "q0"es la cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de

adsorbente correspondiente a oompletar la coberlura de sitios

disponibles (mg/g)

- "Ce" es la concentracién residual de fase Iiquida en equilibrio (mg/L)

- "b" es el coeficiente de adsorcién de Langmuir, esta constante se

relaciona con la a}401nidad

entre el adsorbente y el solulo (L /mg)

(Motsi, 2010).

34
 b. lsoterma de adsorcién de Freundlich

Describe el equilibrio sobre una super}401cie

heterogénea que es més

frecuente en los sistemas naturales. La isoterma de Freundlich se expresa

mateméticamente como: (Motsi, 2010) 03

1
qe = kc/" ...(2)

Déndez

- 034q,_,"
es la cantidad de soluto adsorbido por unidad de masa de

adsorbente en equilibrio (mg/g)

- 034Ce
es la
035
concentracién residual de fase Iiquida en equilibrio (mg/L)

o "k" y 034n"
son constantes de Freundlich empiricos que son

dependientes de las condiciones experimentales. "k es

035un indicador

de la capacidad de adsorcién, mientras que n esté relacionado con

la intensidad o fuerza de unién de adsorcién. 03

> Linealizacién de los modelos de Langmuir y Freundlich i

La investigacién titulada 034Remediation

of acid mine drainage using }

natural Zeolite" del autor 034Tafadzwa

Motsf publicada
031 en el a}401o
2010, ;

muestra Ia Iinealizacion de los modelos convencionales de isotermas de

adsorcién: 03

Ecuacién del modelo lineal de Langmuir:

__ 40552 E _ 1 1
, qe-Tc; ' 024 034 031qe 030q.,»*q., 030
030-v-'
030 024v-'
030 024r-4 030-v- 030

y: b + M ~-<3>

Ecuacién del modelo lineal de Freundlich

qe = kce 031/"
*"*> logqe _024
logk + 1 /nlogC,_.
\._'_J |- 024-y--I
n_'_vI._'_a

y = b + m x ...(4)

35

.. 1 , T , _ ,_
Se de}401ne
para ambos modelos:

qe =3 <5)
Donde:

o qet Masa de arsénico adsorbido por unidad de masa adsorbente en

el equilibrio. 03

o m : Masa del adsorbente (g)

- X : Concentracibn inicial Concentracion }401nal

024 (mg)

2.2.8. Adsorcién en una columna de lecho }401jo

Los estudios de adsorcién en disolucién mediante experimentos por lotes *

(discontinuos) proporcionan una medida de la e}401cacia

de la adsorcién en 030

Ia eliminacién de sustancias especi}401cas,

asi como la capacidad méxima

de adsorcién. Tales experimentos consisten en colocar una cantidad

determinada de adsorbente en oontacto con la disolucién que contiene la

sustancia que se va a remover, manteniéndola en suspension mediante

agitacién el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. Los estudios de

adsorcién en una columna de lecho }401jo,

a diferencia de los experimentos

por lotes, no funcionan bajo condiciones de equilibrio debido a que .

continuamente ingresa a la columna una disolucién de alimentacién,

donde se establece un proceso de transferencia de masa permanente

entre una fase movil que oontiene el adsorbible (sustancia a remover) y la

fase solida del lecho adsorbente. (Valencia & Castellar, 2013, citado en

(Castel|ar Ortega, Cardozo Arrieta, Suarez Guerrero, & Vega Taboada,

2013)).

Segun Treybal en su Iibro 034Operaciones

de Transferencia de Masa 035

sustenta que para las operaciones de adsorcién e intercambio ionico, Ias

columnas de lecho }401jo

son el sistema mas usado. En estos equipos se

hace pasar Ia solucion contaminada con adsorbato a velocidad constante

a través del lecho (Adsorbente), donde se han identi}402cado

Ias siguientes

ventajas de este sistema:

36
 o Trabajan e}401cientemente
a concentraciones bajas de contaminante

- Son }402exibles
frente a variaciones de caudal y concentracién

- Facilidad de automatizacién, posibilidad de regenerar el adsorbente

y recuperar sustancias retenidas cuando ello resulte de interés

econémico. (Treybal, 1980)

a. Descripcién del proceso de adsorcién en un lecho }401jo

Las operaciones de adsorcién en columnas de lecho }401jo

consisten en

hacer }402uir
una solucién contaminada Con adsorbato a velocidad constante

a través del lecho, tal como se esquematiza en la FIGURA N° 2.5. En

estas operaciones a medida que avanza el tiempo el adsorbato se va

acumulando en el lecho de adsorcién. (Treybal, 1980)

FIGURA N° 2.5: PROCESO DE ADSORCION EN UN LECHO FIJO

Yul Y,-,1 030VQJ Yul

T E

030Z 031! J

5- :
5: 024_4,z,. ;
1 I 034E
1 vs 1
Yo
, Puindhnén

i
3
55 Curvaac
u Imul}401n

E *
{E Pumode
}402u

}401emaom 15 030E

Fuente: (Treybal, 1980)

Como se esquematiza en la FIGURA N° 2.4, al pasar el }402uido

con el

adsorbato por la columna en forma descendente, Ia capa superior de

37
 adsorbente se satura y el fenémeno de transferencia de masa de

adsorbato desde la solucién hacia el adsorbente se hace de una manera

efectiva en una zona relativamente estrecha llamada zona de adsorcién,

A
"ZA", en la cual los cambios de oonoeniracibn se hacen signi}401cativos.

medida que transcurre el tiempo la zona de adsorcién se desplaza a

través del lecho a velocidad constante generalmente més Ienta que la

velocidad del }402uido.

Después de un tiempo la parte inferior de la zona de

adsorcién aicanza el fondo del lecho y |a concentracién de adsorbato en

ei e}402uente
comienza a cambiar abruptamente. En este momento, se dice

que se ha alcanzado el punto de ruptura, a pattir de este punto la

concentracién de adsorbato en el e}402uente

de salida aumenta con rapidez,

al pasar la zona de adsorcién a través del fondo del lecho, hasta alcanzar

aproximadamente el mismo valor de la entrada del lecho. Si se

correlaciona Ia concentracién del e}402uente

en funcién del tiempo de i

operacién se obtiene una curva denominada cun/a de ruptura. (T reybal, 03

1980) L

El comportamiento de los adsorbedores de lecho }401jo

se basa en la

construccién de las curvas de rupture, ya que a partir de éstas es posible

. obtener una descripcién de la velocidad de transferencia de masa del

adsorbato al adsorbente; estas curvas son funcibn de las dimensiones del

adsorbedor, de las condiciones de operacién, y de las conoentraciones de

equilibrio del adsorbato en las dos fases. (McCabe, Smith, & Harriot,

2002); (Treybal, 1980).

Si la altura de la zona de adsorcion es peque}401a

con relacion a la Iongitud

del lecho, Ia pendiente de la curva de mprura entre los puntos "t,," y "t,,"

seré pronunciada y se utilizaré Ia mayor parte de la capacidad del sélido

hasta el punto de ruptura. Cuando la zona de adsorcién es similar a la

Iongitud del lecho, Ia curva seré extendida y se utiliza menos de la mitad

de capacidad del lecho. (McCabe, Smith, & Harriot, 2002).

38
 2.3. Marco legal

a. Decreto supremo N° 004-2017-MINAM Aprueban Esténdares de

Calidad Ambiental (ECA) para Agua y establecen

. Disposiciones Complementarias; Publicado el 07 de junio del

2017; en el Anexo 1, se se}401ala

en la categoria 1. Poblacional y

Recreacional", Subcategoria A2: Aguas que pueden ser

potabilizadas con tratamiento convencional, la concentracién de

arsénico es 0.01 mg/L. 0

b. Ley de recursos hidricos - Ley N 29338,

031 Publicada el 31 de

Marzo del 2009. En el Articulo 76°.- Vigilancia y }401scalizacién

del

agua. La Autoridad Nacional en ooordinacién con el Consejo de

Cuenca, en el Iugar y el estado fisico en que se encuentre el agua,

sea en sus cauces naturales o arti}401ciales,

controla, supervisa,

fiscaliza el cumplimiento de las normas de calidad ambiental del

agua sobre la base de los Esténdares de Calidad Ambiental del

Agua (ECA-Agua). También establece medidas para prevenir,

controlar y remediar la contaminacién del agua y los bienes

asociados a esta.

c. Ley general del ambiente - Ley N 035

28611; Publicada el 15 de

Octubre del 2005. Aniculo 120.- De la proteccién de la calidad de

las aguas en el inciso, 120.1. se}401ala

que: El Estado, a través de las

entidades se}401aladas
en la Ley, esta a
031
cargo de la proteccion de la

calidad del recurso hidrico del pals. En el Aniculo 84.- Fomento de

la investigacién ambiental cientifica y tecnolégica.-Corresponde a

los poderes del Estado y a las universidades, pablicas y privadas,

en cumplimiento de su obligacién oonstitucionalz En el inciso 1.

Promover y fomentar Ia investigacién y el desarrollo cienti}401co

y

39
 tecnolégico en materia ambiental Y en el inciso 3. Fomentar la

generacién de tecnologias ambientales.

d. Ley N 28271
030 Ley que regula los pasivos ambientales de la

actividad minera; Publicado el 2 de Julio del 2004. En el Aniculo

6°.Presentacion del Plan de Cierre de Pasivos Ambientales; se}401ala

que: Los responsables de los pasivos ambientales realizaran los

estudios, acciones y obras correspondientes para controlar, mitigar

y eliminar, en lo posible, los riesgos y efectos contaminantes y

da}401inos
a la poblacién y al ecosistema en general, sobre la base

del contrato de remediacién de pasivos ambientales. Estos

estudios tendrén como referencia los Limites Maximos Permisibles

o Esténdares de Calidad establecidos por las autoridades

ambientales competentes.

e. Decreto Supremo N° 059-2005-EM, Reglamento de Pasivos I

Ambientales de la Actividad Minera, pub. 09/12/2005, modificado 0

por Decreto Supremo N 035

003-2009-EM; en el Arliculo 13. Se}401ala

que: Promocion de la participacién ciudadana en la remediacién de

los pasivos ambientales mineros; Los responsables de la

remediacién ambiental de las areas can pasivos ambientales

mineros promoverén Ia participacién de la poblacién del area de 1

influencia de dichos pasivos, en las Iabores de remediacién

ambiental, y de seguimiento y control, a través de convenios con

las comunidades y/o con las autoridades y dirigentes

representatives de la poblacién, segun sea el caso. El MEM

reconooe estas actividades como una modalidad de participacién

ciudadana.

40

» __.
2.4. De}401nicién
de términos bésicos

o Adsorbente y Adsorbato: La sustancia que se concentra en la

super}401cie
se denomina adsérbato y la que es capaz de concentrar

otra en su super}401cie
se conoce como adsorbente por un proceso de

adsorcién.

o Activacién: acondicionamiento fisico o quimico de un material.

a Adsorcién: Es un proceso donde un sélido se utiliza para eliminar

una sustancia soluble del agua

o Arsénico: Es un elemento quimico natural de la corteza terrestre;

ampliamente distribuido en todo el ambiente. esta presente

031 en el aire,

el agua y la tierra puede encontrarse en forma orgénica e inorgénica,

siendo esta ultima Ia forma en que se haya en las aguas naturales.

o Arsenito y Arseniato: El arsénico presenta cuatro estados de

oxidacién bajo condiciones nonnales siendo los mas comunes su

estado trivalente Arsénico (Ill) (arsenitos) y pentavalente Arsénico (V)

(arseniatos). Formula quimica del Arseniato HaAsO4 y Arsenito

H3AsO3
- Agua sintética: Agua preparada en laboratorio a base de agua

desionizada y arseniato de sodio a una concentracién requerida de

Arsénico.

- Capacidad de adsorciénz es la cuanti}401cacién

de la adsorcién de

alg}402n
contaminante en un adsorbente, se mide en 034mg"
de

contaminante adsorbido sobre "9" de adsorbente utilizado.

- Intercambio iénico: Es una operacién unitaria, que tienen como

funcién la separacién, que esta basada en la transferencia de materia

fluido-sélido. Que involucra la transferencia de uno o mas iones, de la

fase }402uida
al sélido por intercambio o desplazamiento de iones de la

misma carga, que se encuentran unidos por fuerzas electrostéticas a

grupos funcionales super}401ciales.

41

1
 - Isotennas de adsorcién: Es la relacién entre la cantidad de

sustancia adsorbida por un adsorbente y la presién o oonoentracién

de equilibrio a una temperatura constante.

- Tiempo de ruptura; Es el tiempo necesario en el que la zona de

03 adsorcién recorre completamente el lecho.

o Tiempo de saturacién: Es el tiempo necesario en que el volumen de

solucién contaminada logre saturar el lecho.

o Zeolitaz Es un aluminosilicato cuya estructura forma cavidades

ocupadas por iones grandes y moléculas de agua con gran Iibertad de

movimiento que permiten el intercambio iénico y la deshidratacién

reversible.

1
1

42

4
 CAPiTULO Ill: VARIABLES E H|P6TESlS

3.1. Variables de la investigacién

VARIABLES DEFINICI I N CONCEPTUAL

. Es un aluminosilicato hidratado
lndependlente . . . .
(X) Zeohtas Naturales cnstahno (arculla) con estructuras

tridimensionales

Remocién de
. arsénico de las aguas Disminucién de la concentracién
Dependlente . , .
(Y) de la Iocalidad de del arsenlco presente en el agua

San Mateo de de San Mateo de Huanchor.

Huanchor

" 3.2. Operacionalizacién de variables

VARIABLES INDICADOR

é;:il.i 031.2 030a

#ma"a<mm>
034° 034e §
Independiente Zeolitas X2 = Masa de

(X1) Naturales Zeolita Gramos (9)

X3 = Tiempo de ' - - \
Comacto Mlnutos (mm) ,

Remocién de
arsénico de las miligramo de

Dependiente aguas de la Y1 = Concentracién Arsénico por

(Y) Iocalidad de San de arsénico Litro de agua

Mateo de (mglL)
Huanchor.

3.3. Hipétesis

034Las
zeolitas naturales remueven el arsénico de las aguas de San

Mateo de Huanchor provenientes del Rio Rimac. "

43

* 030, _ __
 cAPiTuLo W: METODOLOGiA

4.1. Tipo de investigacién

De acuerdo al propésito de la investigacién, naturaleza de los problemas y

objetivos fonnulados, el presente estudio re}401ne

Ias condiciones 3

suficientes para ser cali}402cado

como una lnvestigacién Analltico - i

Correlacional; que permite medir el grado de relacién que existe entre la

variable independiente sobre la dependiente. i

Durante el proceso de investigacién para demostrar y validar Ia hipétesis 0

1

se aplicaron métodos cualitativos y cuantitativos.

}
4.2. Dlse}402o
de la investigacién

El dise}401o
de la investigacién es de carécter experimental por lo tanto Ia

recoleccién y manejo de datos se desarrolla mediante un dise}401o

de

control que consta de una pre prueba y post prueba, que permite

administrar simulténeamente la pre prueba, realizar un tratamiento a un

grupo y a otro grupo no. }401nalmente

se administra Ia post prueba.

Se consideraron aspectos relevantes como la identi}402cacién

de arsénico

en el érea de interés, Ia b}402squeda

del mineral no metalioo (Zeolita),

experimentos en lotes y columnas, Ias que demuestran Ia capacidad de

remocién de Arsénico y su aplicacién en aguas super}401ciales

de San

Mateo de Huanchor, en este oontexto se muestra el dise}401o

de la

investigacién esquematizado en la FIGURA N° 4.1.

44
 ' FIGURA N° 4.1: DISENO DE LA INVESTIGACION

Rsmocton DE ARSENIOO DE LAS AGUAS DE sow MATEO 02 Huiwcuovwma con

W zsouus NATURALES

_~ ' 5 035]
V 030xx
, ,.~ «K~..,_w

' §den!ir_ncau'6n yryme§1eodeA_rséniooen - . .'

_ b 034m.m.a's_nm 034.d°Hwdm
ksunmeuaauymuasxreoaezeotzasmuruacs

i j j 0
E 034"
034,",,°°"°',,h""""'°"
030 "°034 030 Ané}401sis
del mvnmu pa) rnx
031

030 _ 030K'\ V

g - mm Nsériw sM
améfwo V»
Anmases nmlimimv de mfsotdén de merieo.

Na udsorbe

Adm: zeoma natural 030 i

\

030 030 i

g M 034'* 034'"'"" j
2 031 s1 ads-who ;

2 mm: de 030arIétIp'o 030

S 031 . . 030
. W 031
,

Na pirpserln n J .
mnaemunibn
(notable Fnyunhle

030 _ Iridaxpruebad_e 030I\}402uenI: 030adeva11ab9n'

034 Man do main mum:

; "e-nlundongeniempo

034_ Tumnm :19 man naiuai

g enI\.nI'a'6'ri'aéIliénipo

' Adsatdén ¢_te avsenico en aguas

de San Mateo ¢_1e hardy

030 030 030 ' Nuns nmodohs

. 024 m.......-...,

,, Emvieando _ 2° 030°"'3i"':':"°°

030
:i
030 H
024
}401aidsdasa}401}402latm
024-|
. ,' 024 034-. 030
031
dc Huananu ' ' - 034

Fuente: Elaboracién propia.

45

, , I
4.3. Poblacion y muestra

4.3.1. Cobertura de estudio

La cobertura de estudio corresponde a la cuenca total del rio Rimac que

tiene una extension aproxlmada de 3,312 km 031,

de la cual 2,237.2 km es
031

cuenca h}402meda,
donde caen precipitaciones signi}401cativas.
A partir de

Chosica hacia la desembocadura del rio en el Ooéano Pacl}401co.

incluyendo la quebrada Jicamarca se puede considerar como cuenca

seca, donde solo esporédicamente ocurren precipitaciones. Esta area

tiene una extension de 895.2 km 031.

La cuenca h}402meda
del rio Rimac, desde las estribaciones occidentales de

la Cordillera de los Andes hasta Chosica tiene una extension de 2,237.2

km y031
muestra dos subcuencas principales, Ia del rio Santa Eulalia, con

1,097.7 km de
031extension y la del rio Alto Rimac 0 San Mateo, con

1,139.5 km 031
de extension. Estas subcuencas tienen, a su vez,

subcuencas secundarias: dos en Santa Eulalia y dos en el Alto Rimac 0

San Mateo.

4.3.2. Poblacion:

La poblacion corresponde a las aguas super}401ciales

del rio que abasteoe

al distrito de San Mateo de Huanchor, pertenecen a la subcuenca

principal del Alto Rimac, este tiene una extension de 1,139.5 km con 031.
031 una

longitud de cauce de 59.8 km. Tiene dos subcuencas secundarias

Iateralesz el rlo Blanco y la quebrada Parac.

La subcuenca propia del Alto Rimac tiene una extension de 804.7 km y031

una Iongitud de cauce de 59.8 km., con una pendiente de 6.5 por ciento

que baja de los 4,850 a 966 m.s.n.m.

46

l
 4.3.3. Muestra:

Para el dise}401o
de la investigacién se consideré el muestreo de las aguas

super}401ciales
de San Mateo de Huanchor y el muestreo de las zeolitas

naturales ubicado en el distrito de Yura, provincia y departamento de

Arequipa:

a. Muestra 1: Toma de muestra de agua del rio colindante al

distrito de San Mateo de Huanchor.

La ubicacién del punto de muestreo se eligié en funcién a los Monitoreos

histéricos, realizados por DIGESA y SEDAPAL que demuestran la

contaminacién con Arsénico en dicha zona.

Asimismo se tomb en consideracién la accesibilidad al punto de muestreo

y el uso que se le da al agua super}401cial,

ya que es captado por

pobladores cuenca abajo para diferentes actividades entre ellas el

consumo humano. 03

El muestreo se realizé empleando el protocolo de monitoreo de la calidad

sanitaria de los recursos hidricos super}401ciales,

Ias coordenadas del Punto

de muestro del rio colindante a San Mateo de Huanchor, se detalian en la 03

TABLA N" 4.1: *

TABLA N° 4.1: UBICACION DEL PUNTO DE MUESTREO

w%@
A 5m aguas abajo del
MSH-01 meme Tamboraque L 357407.46 8697009.47

Fuente: E/aboracién propia.

El Iugar de muestreo se visualiza en la FIGURA N° 4.2:

48

. l _ __ i _ W
 FIGURA N° 4.2: LUGAR DE MUESTREO DE LAS AGUAS
SUPERFICIALES
» g
DE SAN MATEO DE HUANCHOR
- 030J/J...-
031 031/.;
{ 030."?
~ 034T"""""? 030 024 / .« 024 .- xx

031 - 030 034"1 ,j"i>;" -Af 031,-'

: . '3 E » .7'« 030;

5??-if
I mm}402o}401
Elm 1 A 4'-7= *..-;»"«::'el.
030 030~_ 030é'1_.m
-**.r"" 034
" - 030
' u I ~ ~;.- '
030 030 <." 024._. 031, V, , / 030-1
1:5 030.
031

A. 7 9-j: 031as~1:i«~'~ 030.

-r
ar 030 ~11... s' =-R. 030
;- 5'?
I . "
A an 030
Fuente: Elaboracién propia.

El punto de monitoreo se detalla en la FIGURA N° 4.3: PLANO DE

MONITOREO SAN MATEO DE HUANCHOR mostrada en Anexos.

024

El anélisis de metales fue realizado en el Laboratorio DELTA LAB S.A.C.

el cual esté acreditado ante INACAL.

b. Muestra 2: Toma de muestra de zeolitas

Se realizé el muestreo en el anexo de Yura viejo ubicado en el distrito de

Yura, provincia y departamento de Arequipa, siguiendo Ias

consideraciones dadas en la guia de muestreo de suelos - MINAM; las

coordenadas se muestran en la TABLA N 4.2:

030 031

TABLA N 4.2:
035 UBICACION DEL PUNTO DE MUESTREO

Margen derecho del rio Yura 211203.72 8208152.05 2687.00

Fuente: Elaboracién propia.

El Iugar de muestreo se visualiza en la FIGURA N" 4.4:

49
 035 LUGAR DE MUESTREO DE ZEOLITAS
FIGURA N 4.4:

A.»..9¢v~%9~e~ 024;.=~» 024% ». es ' 03

_1 \\ _K_> _ x 91; 030
.3 030,-Iv,-g.
.3-.j-.:».>-.>

030.3:
' 030
030 K: *" "> 4 an 030\' «D. 030V
r ' T\)ul'/é7":'
r T >2-. -. - / " -N N. 030
.r I » 0301».¢
av 034=' : ' 030*'w/i 030 031
a;..\
- ,
_
030
031-v.
/4 . L, 030
-'V 2"- 035s-*.e_.;: ,1,
030sr§,
,
-
'~ 034~~'. 031*-I»
' '~'§_ ~ 7'; rig!
#~.},,~. - 030M
/-- 030ax
031 4 '5'
, r 7 ~ / 4 " 030-:": 0305
030.- 034"_"
4: 031
I*.",2»i':(
030 { 030.,:_4
,. . V. ft 030 ~ _ 024.~*( 4. _= . ._-,Ar*'='_y,-
030J
__=:.: 030_ ~ V 030
030/3

Fuente: Elaboracién propia.

El punto de monitoreo de las zeolitas naturales se detalla en la FIGURA

N 034 PLANO DE MONITOREO

4.5: 024
YURA VIEJO mostrada en Anexos

Se realiza estudios de Fluoresoencia de Rayos X al mineral muestreado

con la }401nalidad
de determinar Ia composicién quimica elemental del

mineral. realizado por el centro de caracterizacién de materiales de la

Ponti}401cia
Universidad Catélica del Peru.

4.4. Técnicas e instrumentos de recoleccién de datos.

La toma de muestras y conservacién de e}402uentes

del rio Rimac

colindante con el puente Tamboraque I, se desarrollaron siguiendo el

protocolo nacional para el monitoreo para la calidad de recursos hidricos,

de la siguiente manera:

Determinacién de Puntos de muestreo.

- ldentificaciénz Para Ia determinacién de la ubicacién se utilizo el

sistema de posicionamiento satelitai (GPS), el mismo que se

registro en coordenadas UTM y en el sistema WGS84.

- Accesibilidadz Acceso rapido y seguro a las zonas de toma de

muestra

so
 - Representatividad: Se realizé una toma de muestra homogénea.

para el cual se tomb un punto de muestreo seg}402n

Ia variabilidad

espacial y temporal del cuerpo de agua. Se empleé un muestreo

simple puntual. ;

El muestreo, preservacién, conservacién y el traslado de la muestras al 3

laboratorio de anélisis siguieron los procedimientos y formatos

establecidos segun el Protocoio de monitoreo de la calidad sanitaria de

los recursos hidricos super}401ciales.

(AUTORIDAD NACIONAL DEL AGUA,

2016)

La toma de muestras de zeolitas naturales en la zona de Yura Viejo en :

Arequipa, se desarrollo siguiendo el procedimiento de toma y I

conservacién de muestras segun Ias consideraciones dadas en la guia de i

muestreo de suelo 024

MIMAN, de la siguiente manera:

- El procedimiento de muestreo de zeolitas se reaiizara segun Ias

condiciones geolégicas y de uniformidad, por tanto el tipo de 1

muestreo seré por puntos.

- El recojo de las muestras se realizé en la super}401cie

descubiena del

cuerpo mineral donde segun el uso de suelo caracteristico (Suelo

extractive) se consideré una profundidad de 10 cm.

Se tendrén en cuenta Ias consideraciones Ia guia de muestreo de suelos-

MINAM, para la conservacién y transferencias de muestras, ya que se

trata de una muestreo superficial O 02410 cm. (MINISTERIO DEL

AMBIENTE, 2013)

Las técnicas analiticas de laboratorio que se emplearon en las diferentes

mediciones de las variables y/o parémetros se}401alados

anteriormente son

detaliadas en la TABLA N 4.3:

034

51
 TABLA N 4.3:
035 TECNICAS ANALITICAS

Aguas superficiales y aguas contaminadas sintéticamente

membrana

SMEWW-APHA-A WWA-
WEF Part.3114B y C,
. 23rd Ed.2017.Arsenic
Espectrofotometro . .
. ., and selenium by Hydride
Arsénico mg/L de adsorclon . .
. . Generatlonl Atomic :
atomlca ICP . _
absorption Spectrometry, ;

Continuous Hydride
Generation

EPA method 200.7;

Rev.4.4.,1994

Metales Espectrbmetro de De 030erm'nat

of ' 030°n
034° 031."S
mglL and trace elements In t
pesados masas (ICP-MS) 3
water and wastes by i
inductibely coupled §
plasma f

Zeolitas Naturales
1

Composmén Espectrémetro
elemental . :
presemada % modelo S8 Tnger Quant Express 3
en Oxides marca Bruker.
1

Fuente: Elaboracién propia.

Los equipos e instrumentos utilizados en laboratorio se detallan a

continuacién:

52
 - Estufa; Marca: BINDER / ED 115; Rango de Temperatura: 5°C -

300°C

- Phmetro; Marca: SPER SCIENTIFIC - Bench Top Meters!

860031, 860032 and 860033; Rango de medicién: 0 - 14 pH

- Balanza analitica; Marca: OHAUS-PIONNER TM/PA214;

Capacidad: 210 9 de capacidad x 0,1 mg de Iectura minima. ;

- Teste de Jarras; Modelo convencional ; Rango de operaciénz 0 024

250 RPM
1

Los medidores y recipientes empleados en la sintesis y analisis en las K

operaciones de laboratorio, se detallan en siguiente listado:

- Gel Pack Tippic, preservacién de muestras con punto de

congelacién por debajo de los 0 °C

- Papel de }401ltro
whatman, con retencién de particulas tan baja como

2,5 pm

- Embudo de vidrio, de vidrio de borosilicato

- Vaso precipitado, de vidrio de borosilicato

- Fiola, de vidrio de borosilicato

- Proveta milimetrada , de vidrio de borosilicato

- Matraz, de vidrio de borosilicato

024 Luna de reloj, de vidrio de borosilicato

- Montero con Pilén, de porcelana

024 Soporte de universal, de metal

031 4.5. Procedimiento de recoleccién de datos

El procedimiento de recoleccién de datos se llevé a cabo en las

instalaciones de los laboratorios de la Facultad de Ingenieria Ambiental y

de RR.NN. de la Universidad Nacional del Callao; asimismo los analisis de

conoentracién de arsénico fueron realizados por el laboratorio DELTA

LAB S.A.C.

53
, 4.5.1. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

lotes

a. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando zeolitas

naturales.

Los procedimientos que se detallan a continuadén fueron sujetos a

las referencias bibliogré}401cas

antes mencionadas.

Para determinar |a capacidad de adsorcién de arsénico usando

zeoIitas naturales, se pesaron 10 g de zeolitas, tamizadas en malla

# 20 (0.84074 mm) previamente molidas y seleooionadas.

Se preparé agua contaminada sintéticamente con arsénico a 10

mg/L. utilizando arseniato de sodio heptahidratado (Na2HAs0,,-

7H20) al 98% de pureza.

Se realizé el ensayo de las dos muestras en un test de jarras

manteniéndose constante Ia agitacién (180 RPM), tiempo de .

contacto (360 min), masa de zeolita (10 g), tama}401o

de particula de

zeolita (Malla #20), conoentracién inicial de arsénico (10 mg/L),

temperatura y pH inicial

Las muestras se }401ltraron

conservéndose con Acido Nitrico a una

concentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

Los datos reoolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N° 5.3.

b. Activacidn de zeolitas naturales con Cloruro Férrico

Las Zeolitas Naturales fueron activadas con una solucion de 500 ml

de Cloruro Férrico (FeCl3.6H20) al 10 %. Se pesaron 50 g de

zeolitas naturales tamizadas con malla # 20 y se remojaron por un

tiempo de 24 horas con la solucién de cloruro férrico preparada,

posteriormente fueron llevadas a la estufa y secadas a 120 °C por

1 hora.

1 54
 Los datos recolectados fueron de tipo cualitativo y se muestran en

la TABLA N 5.4.
035

c. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando zeolitas

naturales activadas.

Se pesé 10 9 de masa para cada muestra a, b y c, como se detalla

a oontinuacién:

Muestra a: Se pesaron 10 g de zeolitas activadas. JV

Muestra b: Se pesaron 10 g de zeolitas activadas, se lavaron

las zeolitas con agua desionizada hasta el pH 3.42 y se

secaron a 120 034C

por 10 minutos.

Muestra c: Se pesaron 10 9 de zeolitas activadas, se lavaron

hasta el pH 6.40 y se secaron a 120 034C

por 10 minutos.

Las muestras a, b y c, se introdujeron a 3 vasos precipitados

conteniendo 250 ml de agua contaminada sintéticamente con 0

arsénico a 10 mg/L.

Se realizé el ensayo de las tres muestras en un test de jarras I

manteniéndose constante Ia agitacién (180 RPM), tiempo de

oontacto (360 min), masa de zeolita (10 g). tama}401o

de particula de

zeolita (Malla #20), concentracién inicial de arsénico (10 mg/L)

temperatura y pH inicial

Las muestras se filtraron conserva'ndose con Acido Nitrico a una

conoentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y analisis en laboratorio.

Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N° 5.5.

d. Efectos de los factores que influencian el proceso de

adsorcién de Arsénico 030

Las pruebas se desarrollaron con aguas contaminadas

de las
sintéticamente con arsénico, asi se determiné Ia in}402uencia

55
 variables como el tiempo de contacto, masa de zeolita y tama}401o
de

panicula en la remocién de arsénico.

o Efecto de la masa de zeolita natural activada en funcién del

tiempo de contacto

Se preparé 3 grupos de 6 vasos cada uno, los cuales contienen

una masa de 2, 5 y 10 gramos de zeolitas naturales activadas de

tama}401o
malla # 20, en cada vaso por grupo respectivamente.

Se preparé agua contaminada sintéticamente con arsénico a 10

mg/L, utilizando arseniato de sodio heptahidratado (Na2HAs04-

7Hz0) al 98% de pureza, se distribuyeron 250 ml de la solucién

para cada vaso, teniendo un total de 18 vasos (18 muestras)

Se realizé el ensayo de las dieciocho muestras en un test de jarras

a tiempos diferentes de 5 min, 15 min, 30 min, 180 min, 360 min y

480 min para cada grupo, manteniéndose constante la agitacién

(180 RPM), tama}401o

de particula de zeolita (Malla #20),

concentracién inicial de arsénico (10 mg/L), temperatura y pH inicial

Las muestras se }401itraron

conservéndose con Acido Nitrico a una

conceritracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N 5.6.
034

o Efecto del tamafio de la particula de la zeolita natural activada.

Se pesaron 20 g de zeolitas naturales activadas de tama}401o

malla #

20 (0.84074 mm), posteriormente se distribuyeron en masas de 10

g en 2 vasos beaker, lo mismo se realizé para las zeolitas naturales

activadas de tama}401o
de malla # 40 (0.4191 mm).

Se preparé agua contaminada sintéticamente con arsénico a 10

mg/L. utilizando arseniato de sodio heptahidratado (Na2HAs04-

56
 7H20) al 98% de pureza, se distribuyeron 250 m| de la solucién

para cada vaso, teniendo un total de 4 vasos (4 muestras).

Se realizé el ensayo de las cuatro muestras en un test de jarras

manteniéndose constante Ia agitacién (180 RPM), tiempo de

contacto (360 min), masa de zeolita (10 g), concentracién inicial de

arsénico (10 mg/L), temperatura y pH inicial

Las muestras se }401ltraron

conservéndose con Acido Nitrico a una

conoentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N 5.7.
034

e. Adsorcién de arsénico en aguas contaminadas sintéticamente

Teniendo en cuenta los parémetros éptimos de masa y tama}401o

de

particula de la zeolita natural activada y tiempo de contacto, se

pesé 60 g de zeolita natural activada de tama}401o

malla # 40 (0.4191

mm), posteriormente se distribuyeron en 6 vasos beaker con 10 g

cada una.

Se preparé agua contaminada sintéticamente con arsénico a 10

mg/L, utilizando arseniato de sodio heptahidratado (NazHAs04-

7Hz0) al 98% de pureza, se distribuyeron 250 m| de la solucién

para cada vaso, teniendo un total de 6 vasos (6 muestras).

Se realizé el ensayo de las seis muestras en un test de jarras

manteniéndose constante la agitacién (180 RPM), tiempo de

contacto (360 min). masa de zeolita (10 g), tama}401o

de particula de _

zeolita (Malla #40), concentracién inicial de arsénico (10 mg/L),

temperatura y pH inicial.

Las muestras
030 se }401ltraron
conservéndose con Acido Nitrico a una

conoentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

57

. .1 .
 Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N 5.8.
034

f. Adsorcién de arsénico en aguas super}401ciales

de San Mateo de

Huanchor

Teniendo en cuenta los parémetros éptimos de masa y tama}401o

de

particula de la zeolita natural activada y tiempo de contacto, se

pest 031)
60 9 de zeolita natural activada de tama}401o
malla # 40 (0.4191

mm), posteriormente se distribuyeron en 6 vasos beaker con 10 g

cada una.

Se empleo Ias aguas de San Mateo de Huanchor con una

concentracién de arsénico previamente analizada de 0.015 mg/L,

se distribuyeron 250 ml de la solucién para cada vaso, teniendo un

total de 6 vasos (6 muestras).

Se realizé el ensayo de las seis muestras en un test de jarras

manteniéndose constante la agitacién (180 RPM), tiempo de

contacto (360 min), masa de zeolita (10 g), tama}401o

de particula de

zeolita (Malla #40), concentracién inicial de arsénico (10 mg/L),

V temperatura y pH inicial.

Las muestras se }401ltraron

conservéndose oon Acido Nitrico a una

concentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N° 5.9.

g. Evaluacién de la capacidad de adsorcién de arsénico de la

zeolita natural activada

Para determinar Ia capacidad de adsorcién se realizaron pruebas a

diferentes conoentraciones del adsorbato, los resultados obtenidos

se ajustaron en modelos mateméticos convencionales: Modelos de

Langmuir y Freundlich.

58
 o Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico a
partir de las isotermas de adsorcién :

Para Ias pruebas de isotermas de adsorcién se preparé 1 L de

agua contaminada sintéticamente con arsénico a diferentes .

\
conoentraciones de 0.1, 1, 5, 10, 50 y 100 mg/L, utilizando §

arseniato de sodio heptahidratado (Na2HAs04-7H20) al 98% de ;

pureza, se distribuyeron en 6 vasos (6 muestras).

Se realizb el ensayo de las seis muestras en un test de jarras

manteniéndose constante Ia agitacién (180 RPM). tiempo de I,

contacto (360 min), masa de zeolita (10 g), tama}401o

de particula de

zeolita (Malla #40), temperatura y pH inicial

Las muestras se filtraron conservéndose con Acido Nitrico a una

concentracién de 0.1 N, se refrigeraron y fueron rotuladas para su

envio y anélisis en laboratorio.

Los datos recolectados fueron de tipo cuantitativo y se muestran en

la TABLA N 030
5.10. 031

- Evaluacién del comportamiento de adsorcién de arsénico

Las ecuaciones de Langmuir y Freundlich se Iinealizaron con la

}401nalidad
de ajustar los valores obtenidos de la prueba de

Evaluacién de la Capacidad de Adsorcién a los modelos lineales,

para asi obtener Ias constantes respectivas y el coe}401ciente

de

correlacién para cada modelo.

4.5.2. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

}402ujo
continue

a. Adsorcién en columna de lecho fijo.

Con los datos obtenidos en las experiencias anteriores, se

construyé un }401ltro
de lecho }401jo
para pruebas de adsorcién en dos

59

L
 tipos de agua: aguas contaminadas sintéticamente con arsénico a

nivel laboratorio y agua super}401cial

de San Mateo de Huanchor, con

la }401nalidad
de determinar la remocién de arsénico permitiendo

obtener una zona de transferencia de masa y una curva de ruptura. \

o Parémetros de dise}401o
del }401ltro
de lecho }401jo 3

Se utilizaron los resultados proporcionados por las pruebas en

lotes y estuvo sujeto a los siguientes criterios: ,

- Capacidad de adsorcién experimental del adsorbente: Se ;

determiné a partir de las isotermas de adsorcién, se emp|eara'

para identi}401car
el componamiento del }401ltro
a partir de la curva de 0

ruptura.

- Densidad del adsorbente: Se utilizé Ia densidad aparente del

adsorbente, debido a que se necesita saber el espacio que este

ocupara en el }401ltro.

- Volumen de solucién a tratar: Se consideré un volumen inicial

de 10 Iitros de solucién preparada con arseniato de sodio

- Concentracién inicial de la soluciénz se consideré una

solucién inicial de 10 mg/L.

024 de particula del adsorbente: Se consideré el tama}401o

Tama}401o

éptimo obtenido a partir de las pruebas en lotes (Malla #40).

- Tiempo de retencién hidréulicaz Se consideré un tiempo de 11

minutos el cual tiene Iugar a partir de los experimentos en lotes.

o Célculo de la cantidad de adsorbato presente en la solucién

Se determiné la masa de arsénico presente en el volumen total de

la solucién a tratar:

Madsorbata = Volsol 95 Ci (5)

Madsorbato = low 10" 030T 034 030 031

60
 Mudsorbuta = 100 mg .

Dénde:

M,u,s,,,,,,1,,, : Masa del adsorbato (g)

Volm : Volumen de solucién sintética de arsénico (L)

C,- : Concentracién inicial de la solucién sintética de

arsénico (mg/L)

o Célculo de la cantidad de adsorbente a usar

La cantidad de arsénico presente en la solucién a tratar demandara

una cantidad determinada de Zeolita, Ia cual esta 031

sujeta a la

capacidad de adsorcién determinada posteriormente (Para Ia

continuacién de los célculos se recoge el resultado del capitulo V).

Madsorbente = Mi::," 030.h-aa(7)

M _ 100 mg
adsorbente " 1.668 mg/g

Madsnrbmte : 59- 952 g

Dénde:

M,,,15,,,,,e,,,,, : Masa del adsorbente (g) !

W 030 : Capacidad de adsorcién (mg Adsorbatol g

Adsorbente) = 1.668 mg/g

o célculo de las dimensiones del lecho

Se determiné el volumen del lecho }401jo

que abarcaré Ia masa del

adsorbente a partir de la densidad del mismo:

Vollecho = <8)

61
 59.952 g
Volzecno = 3571

V}402llecho
= "ll I

Donde: N

Volmha :Vo|umen del lecho (ml) 1

padsnrbem : Densidad del adsorbente (g/ml) l

Para Ias dimensiones del }401ltro

se utilizé la ecuacién del volumen de i

un cilindro: 1

!
vozw... = n 0357
h 031x
(9) i
D2 i
120.579 ml = 1: Tx h

Dénde:

D :Diémetro del lecho (cm)

h :Altura del lecho (cm)

Se dieron potenciales valores al diémetro y altura y se seleccioné

valores medios teniendo en consideracién Io siguiente:

El espesor del lecho se seieccionara para proporcionar un ciclo de

adsorcién de 2 a 24 horas, utilizando un lecho mas largo se

ampliaria el ciclo de adsorcién generando una mayor caida de

presién y mayor inversion haciendo Ia operacién antieconémica.

(McCabe, Smith, & Harriot, 2002)

Asimismo. los iechos que presentan poca longitud no producen una

separacién completa del contaminante (McCabe, Smith, & Harriot,

2002), debido a que no se garantiza ei completo contacto de la

soiucién a tratar con el adsorbente.

52

1 _ _
 Finalmente de la ecuacién (9) se determinan las siguientes

dimensiones:

D 030=
Dia'metro del }401ltro
(cm) = 3 cm

h = Altura del lecho (cm) = 17.058 cm

Conociéndose la altura y diémetro del }401ltro

de lecho }401jo,
se

calculara los parémetros de operacién del }401ltro:

o Célculo del caudal de salida

El tiempo de retencién hidréulica se consideré a partir de los

experimentos en lotes siendo este de 11 minutos, tiempo obtenido 1

a partir de la GRAFICA N 5.6.

035

E1 caudal de salida del }401ltro

se empleara utilizando la siguiente

ecuacién:

TRH (10)

_ 120.579 ml
11 mm = 024-- 024 024
Q

Q = 10.952 ml/min 2 11 ml/min

Dénde:

TRH : Tiempo de retencién hidréulica = 11 minutos

Q : Caudal de salida (ml/min)

o Célculo de la velocidad super}401cial

Se determina de la siguiente ecuaciénz

u _024
2
Al (11)

10.952 ml/mm
034
031
7.069 ml

~ 63
 u = 1.551 6'"/min

Dénde: 03

u :Velocidad super}401cial
de }402ujo
(cm/min)

At :Area transversal del }401ltro

(cmz)

- Adsorcién de Arsénico a partir de aguas sintétlcas a nivel

laboratorio en un }401ltro
de lecho }401jo
a }402ujo
continuo

Se preparé 10 Iitros de aguas contaminadas sintéticamente con

arsénico a una concentracion de 10 mg/L.

Se regulo un caudal de salida de 10.962 ml/min del depésito de

solucibn inicial hacia el }401ltro

de zeolitas manteniendo inicialmente

oerrado Ia salida del }401ltro

con la }401nalidad
de generar una so|ucién

sobrenadante por encima de la capa super}401cial

del adsorbente

dentro del }401ltro

y asi asegurar: un adecuado tiempo de mojado del

}401ltro
y un contacto uniforme entre adsorbato-adsorbente.

Una vez obtenido un sobrenadante de la solucién inicial a una

altura de 1 cm por encima de la altura del lecho, se realizo el

}401ltrado
de la solucibn tratada a un caudal de 10.962 ml/min.

El tiempo de tratamiento de los 10 Iitros de la solucién fue:

Tiempo de tratamiento = LE3 (12)

_ . 101.
Ttempo de tratamiento =
10.952 "1 /mm

Tiempo de tratamiento = 912. 242 min 5 912 min

Dénde: 03

Tiempo de tratamiento : Tiempo necesario para tratar los 10 Iitros

de solucién inicial.

i
64

i
1
 Se recolecto inicialmente una muestra en blanco de 250 ml.

Teniendo en cuenta Ia relacién del volumen minimo requerido entre

el caudal de salida, se tiene un tiempo de recoleccion unitaria de

cada muestra de 23 minutos, y se detalla en la TABLA N 030

4.4. 031

TABLA N° 4.4: PRUEBAS DE ADSORCION DE ARSENICO EN UN

FILTRO DE LECHO FIJO A FLUJO CONTINUO EN FUNCION AL
TIEMPO

T
2

II
n Muestras }401ltradas

KIT vorel }401ltrode

Emu zeomas
II
II
T
Fuente: Elaboracién propia.

o Adsorcién de Arsénico de las aguas super}401ciales

de San
Mateo de Huanchor-Lima en un }401ltro
de lecho }401jo
a }402ujo
continua

Se recolecto 10 Iitros de agua super}401cial

de San Mateo de

Huanchor-Lima, especi}401camente
a 5 m aguas abajo del puente

Tamboraque I.

Las aguas fueron tratadas por el }401ltro

de zeolitas teniendo las

mismas consideraciones que el agua contaminada sintéticamente.

Se recolecto en total dos muestras, inicialmente una en blanco de

250 ml y la primera muestra tratada en el minuto 23 la cual }401ltro

un

volumen de 250 ml, tal como se describe en la TABLA N 4.5:

034

65

. z :
 TABLA N 4.5:
035 PRUEBAS DE ADSORCION DE ARSENICO EN UN
FILTRO DE LECHO FIJO A FLUJO CONTINUO EN FUNCION AL
TlEMPO DEL AGUA SUPERFICIAL DE SAN MATEO DE HUANCHOR

Prueba Cédigo de Tiempo }401nal . .

N° Ia muestra de muestreo caractensuca

RFC-O0 W Muestra en blanoo

. Muestras }401ltradas
por el

Fuente: Elaboracién propia.

4.6. Procesamiento estadistico y analisis de datos.

Se consideré una lnvestigacién Analitico - Correlacional mediante un

dise}401o
de control que comprende una pre prueba y post prueba.

Se realizé en analisis de los datos para ello el primer criterio estadistico

es conocer naturaleza la caracteristica observable de muestras variables

(Cérdova Zamora, 2009). Posteriormente determinar el estudio de la

variable de forma Unidimensional o bidimensional.

4.6.1. Anélisis Unidimensional.

Consiste en determinar las medidas de tendencia central y medida de

dispersién. La primera consiste en ubicar el centro de los datos y estos no 1

son su}401cientes
para describir un conjunto de valores de alguna variable.

Los promedios indican en centro, pero nada indican acerca de como

estén situados los datos respecto al oenlro para ello se empleara 031
las

medidas de dispersion. Se consideraron los siguientes analisis:

o Relacién entre la media de las variables.

o Determinacién de la varianza.

4.6.2. Anéllsis bidlmensional

Se analiza el efecto una variable sobre otra por lo que se consideré Ia

variable bidimensional (x,y) de tipo cualitativa y tablas de doble entrada, el

método que se empleo es de tipo correlacional siendo positiva para

66
valores donde se presente comportamiento creciente y correlacional

negativa para valores de comportamiento decreciente.

o Medida de dependencia de 2 variables.

- Diagrama de dispersion.

- Regresién lineal simple y no lineal (Coe}401ciente

de determinacion).

o Distribucion de T 024Student.

4.6.3. Prueba de Hipétesis

Basicamente, el proceso de la prueba de hipétesis nos conduce a tomar

la decision de rechazar o no rechazar la a}401rmacion

o conjelura acerca del

valor numérico del parémetro (variable) de la poblacion en estudio.

(Cordova Zamora, 2009).

Para la demostracion de la hipétesis el tipo de prueba hipétesis para

cualquier parémetro depende bésicamente de la hipétesis altemativa H1.

Por lo que se considerara lo siguiente segun (y.x):

o H1: 14 > X, indica que la region de rechazo de Ho se ubica en el

Iado derecho del comportamiento de los datos. Este tipo de

oontraste se denomina, prueba unilateral de cola a la derecha.

o H1: u < X, entonces la region de rechazo de Ho se ubica en el

Iado izquierdo del comportamiento de los datos. Este tipo de

contraste se denomina, prueba unilateral de cola a la izquierda.

- H,: u at X, entonces la regién critica RC de la prueba, se ubica en

ambos extremos del comportamiento de los datos. Este tipo de

contraste se denomina, prueba unilateral de cola a la izquierda.

67

* l ,
 CAPiTULO V: RESULTADOS

Las pruebas experimentales se realizaron desde el 26 de setiembre del

2017 al 14 de mayo 2018.

5.1. ldentificacién y muestreo de los niveles de Arsénico de las

aguas super}401ciales
de San Mateo de Huanchor

Los resultados muestran una conoentracién de arsénico de 0.010 mg/L,

asi como las conoentraciones de los distintos metales existentes en las

aguas super}401ciales
de San Mateo de Huanchor. tal como se detallan en la

TABLA N° 5.1:

TABLA N 031 NIVELES DE LA CONCENTRACION DE METALES EN

5.1:
LAS AGUAS SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR
Limite de Limite de
Deteccién Resultado Ensa 0 Detecclén Resultado
del (mglL) V del (mglL)
Método Método

0.0077 0.0107 7.000

IE3 < 0.0015 0.0004 03470
IAEe}401ico"'i
}402ojom}402
Bofmo}402 0,0018 < 0,0018

-ma-mm:
0.0002 < 0.0002 @
IEEEEE 0.0004

0.0035 Emil
0.0000
J
0.0005 0.0002 < 0.0002
E
0 0.0070
0 0.0002
0.0237 < 0.0237

0.0006 < 00006 DZ

Fuente: Infonne de Ensayo N° 1704055 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.

68
 5.2. ldenti}401cacién
de la Zeolita Natural

Los resultados del anélisis de Fluorescencia de Rayos X (FRX), muestran

los porcentajes en peso de los elementos encontrados en la muestra de

Zeolita natural, expresados en forma de Oxidos, tal como se detallan en la

TABLA N 5.2.
034

I TABLA N 5.2:
034 EVALUACION DEL ANALISIS DE FRX

JT

Eij
T1
T
T1
T
ji

&1
Fuente: Inforrne técnico CAM-MA Y-053/2018 emitido por el Centro de
Caracte}401zacién
de Materiales - PUCP

5.3. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

lotes

5.3.1. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando zeolitas

naturales.

Los resultados muestran las conoentraciones de arsénico del anélisis

preliminar de adsorcién arsénico con zeolitas naturales cuyos valores son

de 6.54 y 6.91 mg/L, tal como se detallan en la TABLA N 5.3:

035

69

1
 TABLA N° 5.3: REMOCION DE AR_SEN_l 030CO
030USANDO
ZEOLITAS
NATURALES" SINACTIVAR . '
. . 030 . 024 * :Re 030s_ul_ta_do
dc
§=-2 9§:',g° _D 034- 030cripcién
.Tie[ripo' anéli§i§ gse . Remocién
E M : , . (m_In.) V Arsembco . (%)
uestra _ . - 03 .m /up

W + 8° 031!13%
'Z 030~
Sm! 030+ TEE
E?
Fuente; Vlnforme de ensayo [V°« 2693-2698/2017 emitido,por.-'e/ laboratorio H&F
_ Laborat'on'o.S.A.C. f _ ' . _ « .
'ZN+S9I: zeolita natural + Aguas contaminadas 030sintéticamente
con aisénico

5.3.2. Activacién dé ieolitas naturales c 030on

Cloruro Férrico

Los resultados de la activaciéq de las Zeolitas naturales con Cloruro

Férrico (FeCl3.6H20), se detallan en la TABLA 0355.4,

N° en 030una .

comparacibn antes y después de la activacién: ; . I I K

TABLA N° 5.4: ACTIVACION DE LAS ZEOLITAHSVNATURALES CON

CLORURO FERRICO

. . . 030. ieolitas n 030atu[_ales,con

activacién
Zeolutas naturales sun agtlvacléh . cdn, 030clo_rur°
Férrico»

,rS, vn.~.; 034? z 031 . 030 024 . - 030:5

~§ 030;g,=§§z>-'~:-

3 -u-af-_ ;._ 030:A

-. ' 030-5* = 031
:. .._.~,-. _;n 030m.:
, ix. 031 ":2 ':

~.J~-a; 034. 031= Vt»;

034 W 2: 5' 1 030.*~"'Ȥ" 034"- ..
031" 031:"
030
"{J"?; " 034"
' 030a
,«.r 030'' 4-"
031 ' : 031 Hi: - 030 qtr}401y
'i 034 "'u,030."
034 034-'.-"V
31 035 031

1
._.. 030,h,.:l-..i:.,,(,«-1'. 030-5..
030 - V ;v_>-;;,,§» 030 ; -lg» .. . 034'.;.,..v;_.«::.\_ .9 .

~
Se realizé 031Ia
seleccién 030de
Las zeolitas nafu'ra|es 030se
remojaron
impurezas y molido de las zeolitas. con Cloruro Férrico por 24 horas,

naturales ' hasta» el tama}401o

secadas a 120° C
031por 1 hora,

requerido. Iayado hasta un pH=6.40 y secado

a120°Cpor10_min.

Fuente: Elaboracién propia

 5.3.3. Adsorcién de arsénico usando zeolitas naturales activadas

Los resultados muestran las conoentraciones de arsénico del anélisis

preliminar de adsorcién arsénico con zeolitas naturales activadas a

diferentes condiciones, cuyas conoentraciones presentan valores desde

0.006 hasta 5.322 mg/L, tal como se detallan en la TABLA N° 5.5:

TABLA N° 5.5: ADSORCION DE ARSENICO USANDO ZEOLITAS

NATURALES ACTIVADAS

"2 C6di90 Tiempo 5: Remocién

3 de la Descripcién de Arsénico
0 ' 0/
E Muestra ("ll") (mglL) ( 0)

. *
2 M_As_o2 ZNA (Muestra 360
a) + Sol

**ZNA(Muestra

4 M-As-04 zNA(M 035°s"a360 0.006

c) + Sol

Fuente: lnfonne de ensayo N 1802070

034 emitido por el laboratorio DEL TA LAB
S.A.C.
" ZNA (Muestra a) + Sol: Zeolita natural segan Ias consideraciones de la muestra a

4- Aguas contaminadas sintéticamente con arsénico

*' ZNA(Muestra b) + Sol: Zeolita natural segan Ias consideraciones de la muestra b
+ Aguas contaminadas sintéticamente can arsénico
034*
ZNA(Muestra c) + Sol: Zeolita natulal segun Ias consideraciones de la muestra
c + Aguas contaminadas sintéticamente con arsénico

71
 5.3.4. Efectos de los factores que influencian el proceso de adsorcién de Arsénico

a. Efecto de la masa de zeolita natural activada en funcién del tiempo de contacto

Los resultados muestran Ias conoentraciones de arsénico para los tratamientos con masas de 2, 5 y 10 gramos de Zeolita

Natural activada en funcién del tiempo de contacto. tal como se detallan en la TABLA N° 5.6:

TABLA N 5.6:
034 INFLUENCIA DE LA MASA DE ZEOLITA NATURAL ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE
CONTACTO

. Resultado
z _ _ R R d c.d. Resultado c.d. d _

§ T;:T:)° cégggo deezlrlré}402aisg Remocién ge llgo de agznsis Remocién ge Ilgo ané|?sis Remocién
E Muestra de arsénico (%) Muestra arsénico (%) Muestra de (%)
(mglL) arsénico
""9"- 031 m/L
E M1 024As 02400 9.798 G M2 024As-00 10.002 024
M3-As-00 10.067 024
an M1-As-01 3.882 0 M2-As-O1 3.314 M3-As-01 3.829 0
n M1-As-02 2.548 M2-As-02 3.144 M3-As-02 2.117
034E,
M1-As-03 1.370 M2-As-03 7.843 M3-As-03 0.896
E M1-As-04 0.342 E M2-As-04 6.907 M3-As-04 0.101 w
3 M1-As-05 0.153 M2-As-05 6.187 M3-As-05 0.056 E 03
M1-As-06 0.180 M2-As-06 6.201 M3-As-06 0.039 E
Fuente: Informe de ensayo N° 1803039, 1803027, 1803040 emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A.C.

72
 b. Efecto del tama}401o
de la particula de la zeolita natural activada

A Los resultados de las conoentraciones de arsénico a diferentes tama}401os

de particula de zeolita natural activada, se detallan en la TABLA N 5.7:

035

TABLA N 5.7:
035 INFLUENCIA DEL TAMANO DE LA PARTiCULA DE LA
ZEOLITA NATURAL ACTIVADA
1 av Tiempo Resultado qe _analIsIs Remocién
E z (min) de arsemco (%)

(mg/L)
ED M4-As4J0 DD
Malla # 20 0.84074 mm

3 M4-As-01 0.035 J
M4-As-02 0.027
Malla # 40 (0.4191 mm)

ll M4-As-03 0.017
E M4 024As-04 0.017
Fuente: Info/me de ensayo N 1803074
031 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.

5.3.5. Adsorcidn de arsénico en aguas contaminadas sintéticamente

Los resultados muestran conoentraciones de arsénico desde 0.034 hasta

0.060 mg/L para el tratamiento de aguas contaminadas sintéticamente

con arsénico, tal como se detallan en la TABLA N° 5.8:

TABLA N° 5.3: ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS SINTETICAS

§.z Cédigo de Tierppo Raeillkaigczge Remnocién

.; Muestra (mun) arsénicd m _ IL (A)

024_
PL-AS-00 1E
Z PL 024AS 02401 9965%
PL-AS-02 0.045 99.54%
EH PL 024AS 02403 99.55%
n PL 024AS-04 0.057 99.42%
E PL-AS-05 0.039 99.60%

PL 024AS-06 9959%
I5: PL-AS-07 0.056 99.43%
2- PL-AS-08 0.060 99.39%
PL 024AS-09 11911 99.49%
PL-AS-10 0.057 99.42%
Fuente: lnforme de ensayo N° 1803077 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.

73
 5.3.6. Adsorcién de arsénico en aguas super}401ciales
de San Mateo

de Huanchor

Los resultados muestran en todas las pruebas, conoentraciones de

arsénico de <0.001 mg/L para el tratamiento de aguas super}401ciales

de

San Mateo de Huanchor, tal como se detallan en la TABLA N 5.9:

034

TABLA N° 5.9: ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS

SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR

§. Cédigo de Tiempo ReS!"|.ta.d° de Remocién

E z Muestra (min) anallsls de (%)
n- arsénico (mglL)

PL-SMH 02400EEK 0.015 E

3 PL-SMH-O1 <o.oo1 >93.33 %
PL-SMH-02 <o.oo1 >93.33 %
I PL-SMH-O3
030 <0.001 >93.33 %
K PL-SMH-04 <o.oo1 >93.33 %
Hi PL-SMH-O5 <o.oo1 >93.33 %
PL-SMH-06 <0.001 >93.33 %
Fuente: Informe de ensayo N° 1803078 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.

5.3.7. Evaluacién de la capacidad de adsorcién de Arsénico de la

Zeolita Natural Activada

a. Determinacién de la Capacidad de Adsorcién de arsénico a

partir de las isotermas de adsorcién

Los resultados obtenidos muestran Ias conoentraciones }401nales

de

arsénico del tratamiento con zeolitas naturales activadas para cada

concentracién inicial de 0.1, 0.446, 4.415, 9.634, 44.52 y 93.52 mg/L de

arsénico, tal como se detallan en la TABLA N 5.10.

035

A partir de estos resultados se determiné la relacién de la diferencia de la

conoentracién de Arsénico inicial y final (masa de arsénico adsorbido) por

unidad de masa de zeolita natural activada (masa de adsorbente) y asi

hallar la capacidad de adsorcién maxima experimental de 1.668 mg/g la

cual corresponde a la prueba N°6 que se presenta en la TABLA N" 5.11.

74

,4? 7 7
TABLA N° 5.10: CONCENTRACION DE ARSENICO ANTES Y DESPUES
DE LAS PRUEBAS EN LOTES
. Concentraciones
. Concentraciones
. Concentracuén . después del
z antes del tratamnento .
3 a preparar en tratamiento

3 laboratorio Cédigo de , Cédigo ,,

5 (mglL) la C 030 de la C 034
Muestra (mglL) Muestra (mg/L)

II M5-AS-01 M5-AS-07 IE!-

M5-AS-02 M5 030-AS-08
IEEEII
M5-AS-03 4.415 M5-AS-09 0.007

ll M5-AS-04 M5-AS-10 0-076

$1 M5-AS-05 M5-AS-11 28-36
n M5-AS-06 93.52 030M5-AS-1276.84
Fuente: Infonne de ensayo N 1803079
031 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.
* Ci : Concentracion inicial
"Ce : Concentracién }401nal
de equilibrio

TABLA N° 5.11: MASA DE ARSENICO ADSORBIDO POR UNIDAD DE

MASA ADSORBENTE e

11 0-010

j 1-616
01'- 030G680
Fuente: Recopiladaen base a la informacién
del Informe de ensayo N 031
1803079 emitido
por el laboratorio DELTA LAB S.A.C.

b. Evaluacién del comportamiento de adsorcién de arsénico

- Ajuste matemético al modelo de Langmuir.

Con los resultados de las conoentraciones de arséniéo de las pruebas de.

determinacién de la Capacidad de Adsorcion de arsénico a partir de las

isotermas de adsorcibn, se realizé el ajuste matemético al modelo lineal

030 75
i

de Langmuir generando valores experimentales los cuaies se muestran

en la TABLA N° 5.12.

TABLA N° 5.12: VALORES EXPERIMENTALES AJUSTADOS AL

MODELO LINEAL DE LANGMUIR

j}401j
0-101
0.001 0.022
0.007 0.016
- 0.076 0.080
n 28.360 17550
n 76.840 46.067
Fuente: Recopilada en base a la informacion del
Informe de ensayo N ° 1803079 emitido por el
laboratorio DELTA LAB S.A.C.

Los valores experimentales ajustados al modelo lineal de Langmuir se

representaron en el eje de coordenadas y se aplioo una tendencia lineal,

obteniendo un coe}401ciente
de correlacibn de Pearson (R2) de 0.9999, tal

como se muestra en el GRAFICO N 5.1:

035

GRAFICO N 5.1:
034 ISOTERMA DE ADSORCION DE LANGMUIR

so

40 y = 0.5001,. + 0.1084
R =031
0.9999
3 30

3
3 20
\

8
10

0
0 20 40 60 80
Ce (mg/I.)

-O-lsoterma de Adsorcién de Langmuir

: Lineal (lsoterma de Adsorcién de Langmuir)

Fuente: Recopilada en base a la informacién del Informe de ensayo N° 1803079

emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A. C.

76
l
1

?
obteniendo un coe}401ciente
de oorrelacién de Pearson (R2) de 0.6866, tal

como se muestra en el GRAFICO N" 5.2:

GRAFICO N 035 ISOTERMA DE ADSORCION DE FREUNDLICH

5.2:

§ 5

3
y = 0.3509»: - 0.4674
R =031
0.6866
1
\ II
5'

§' -10 _ 5 10

-3

-5
Logce

024~ 024Isoterma
de Adsorcién de Freundlich

: Lineal (lsoterma de Adsorcién de Freundlich)

Fuente: Recopilada en base a la informacién del /nfonne de ensayo N° 1803079

emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A.C.

El modelo matemétioo de Freundlich presenta constantes que ayudan a

describir el proceso de adsorcién, estas constantes fueron deterrninadas

mediante Ia ecuacién lineal de la recta y se presentan en la TABLA N 034

5.15:

TABLA N 5.15:
035 CONSTANTES DEL MODELO MATEMATICO DE
FREUNDLICH

mmzl
j 2-243
T 4-926
Fuente: Recopilada en base a la informacién del
/nfonne de ensayo N 1803079
031 emitido por el
laboratorio DEL TA LAB S.A.C.

78
} 5.4. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

}402ujo
continuo

5.4.1. Adsorcién en columna de lecho }401jo.

1 a. Adsorcién de arsénico a partir de aguas contaminadas

sintéticamente a nivel laboratorio en un }401ltro

de lecho }401jo
a

; }402ujo
continuo

Se realizé el tratamiento de las aguas contaminadas sintéticamente con

arsénico utilizando el }401ltro

de lecho }401jo,
obteniendo conoentraciones de

arsénico después del tratamiento para 9 muestras y una muestra en

blanco considerada en el minute 0, antes del tratamiento, es a partir de

esta muestra en blanco que se realizé un reajuste de la cantidad de

arsénico inicial utilizando Ia ecuacién (6):

Madsarbato = Volsol 75 Ci (6)

my
Ma,,,o,,m,,, = 10 L x 10.5187

Madsarbatn = 105- 180 mg

Los resultados obtenidos fueron representados en el eje de coordenadas

generando asi una curva denominada como curva de Ruptura cuya érea

por encima de la misma con respecto a la ordenada es de 258.397 min.

De los resultados obtenidos en el tiempo de operacién el cual fue de 920

minutos, se Iogré determinar una adsorcién de 29.542 mg de Arsénico.

La velocidad de alimentacién del soluto. por centimetro cuadrado de

seccién transversal del lecho se determina mediante la siguiente

ecuaciénz

FA =uC0 (13)

79

._ i T V V V V
1
1

1 F,, = 1.551 Cm/min x 10.518 "'9/L

_ my
13, _ 0.016 /cm, mm

La masa de adsorbente por unidad de area de la seccién transversal del

lecho (mu) es:

' m,,=hcmx p" 0309/L...

(14)

:1 m = 17.058 cm x 0.497 9/ml

mu = 8. 481 9/m,

Considerando que la saturacién fue dada en el minuto 920, se determiné

Ia capacidad de adsorcién rea| del }401ltro

(W;a,) mediante Ia siguiente

ecuacibn:

* 0.016 "*9/cmzmin x258.397 min

Wm = 024' 024:§1
/cm2
030r* 030 024 0

W;,,, = 0.497 030"9/9

De los resultados obtenidos. se tiene que el tiempo de ruptura

corresponde a:

tb = min

El érea por encima de la curva hasta el tiempo de ruptura de}402nido

con

respecto a la ordenada es de 68.995 mln.

Por Io tanto Ia cantidad adsorbida hasta el punto de ruptura (W,,) es:

Wb = 0.016 my/Cm, _ mm x 68.995 min

8.481 9/mg

w,, = 0.133 "'9/9

so

!
 Finalmente se determiné Ia longitud equivalente de lecho no utilizado en

el punto de ruptura (LUB) mediante Ia siguiente ecuacién:

LUB=L 1 0241" 024 15

[ W;at] ( )

LUB 024
17 058 [1 M33]
' 031 0.497

LIJB = 12. 504 cm

Los célculos mostrados asi como el punto de ruptura del }401ltro

de

adsorcién, se representan en el GRAFICO N 5.3.

034

GRAFICO N° 5.3: COMPORTAMIENTO DE LA CURVA DE RUPTURA

Votumenttatadoltl

0 ~. '» '5 v- s 6 1 1- 9 ~9
1.0 1.0

0.9 0.9

0.3 0.8

0.7 0.7

§ 0.6 0.6 Q

030
0.5 031 0.5 U
0.4 0.4

0.3 0.3

0'2 Pumo de ruptura 01

0.1 0.1

0.0 ~ 024~ 024"' 0.0

034LYJ
0° 36> .s>° 4° 0° «<9 0° 90°
Longitud de lecho en equilibrio = ram .1,
035Wanda. (mm
11.058 - LUB = 4.554 cm

024I-Curva
de mptura

Fuente: Recopilada en base a la informacién del Informe de ensayo N° 1803079

emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A. C.

81

. i
 Los resultados obtenidos de la prueba de adsorcién de arsénico a partir de aguas contaminadas sintéticamente a nivel

laboratorio en un }401ltro continuo, se muestran en la TABLA N° 5.16.

de lecho fijo a }402ujo

TABLA N° 5.16: EVALUACION DE LA CONCENTRACION DE ARSENICO ANTES Y DESPUES DEL TRATAMIENTO

CON EL FILTRO DE LECHO FIJO

31 Tiempo de Resultado del . Volumen de

5-_ (min) Arsénico (mglL) tratada (L)

jZ
Zj
Zij}401i}4
Eff
3&1 Muestras tratadas con
Ii e| W0 de zeomas
E1 naturwes activadas (C)
II
1&1
030
030 E1131
Fuente: /nfonne de ensayo N 1805014
031 emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C.

l
* 82
 b. Adsorcién de arsénico de las aguas super}401ciales
de San

Mateo de Huanchor-Lima en un filtro de lecho }401jo

a }402ujo

continuo

Los resultados obtenidos de la prueba de adsorcién de arsénico de las

aguas super}401ciales
de San Mateo de Huanchor-Lima en un }401ltro
de lecho

}401jo continuo. se muestran en la TABLA N° 5.17.

a }402ujo

TAB}J\ N 030
5.17: 030
EVALUACION DE LA CONCENTRACION DE
ARSENICO DEL AGUA DE SAN MATEO DE HUANCHOR, A LA
ENTRADA Y SALIDA DEL TRATAMIENTO
nu . Tiempo de .
g E Cédlgo de la tratamiento Concentracnén caracteristica
5 muestra . (mglL)
(mm)

RFC -00 It 0-016

E RFC -01 E}402
Fuente: Informe de ensayo N 1805015
031 emitido por el laboratorio DELTA LAB
S.A.C.

83

i
 CAPITULO VI: DISCUSION DERESULTADOS

Con los resultados obtenidos se demuestra Ia hipétesis planteada 034Las

zeolitas naturales remueven el arsénico de las aguas de San Mateo

de Huanchor provenientes del Rio Rimac 035,

mediante el contraste de

resultados y pruebas estadisticas, Ias cuales se describen a continuaciénz

6.1. Contrastaclén de la hipétesis con los resultados

6.1.1. ldentificacién y muestreo de los niveles de Arsénico de las

aguas super}401ciales
de San Mateo de Huanchor

Las conoentraciones de arsénico existentes en las aguas de San Mateo

de Huanchor, presenta un valor de 0.010 mg/L, el cual indica la

contaminacién por arsénico existente en dichas aguas, superan los

Estandares de Calidad Ambiental, tal como Io reporta la investigacién

titulada 034Determinacién
de Arsénico y Cadmio en agua de rio Rimac y

Habas cultivadas en el distrito de San Mateo de Huanchor de la Regién

de Lima" de los autores Basualdo Goannie y Yacila Juan, publicada en el

a}401o
2015, los cuales indican una concentracién de arsénico promedio de

0.01835 mg/L.

6.1.2. Identificacién y muestreo de la zeolita Natural

La relacién molar de Si/Al para la muestra de Zeolita Natural es de 4.73,

caracteristico de los aluminosilicatos y tipico de las zeolitas de grupos

estructurales como modernita y heulandita; resultados similares se

obtuvieron en la investigacién titulada 034Adsorcién

de arsénico en Zeolita

natural pretratada con éxidos de magnesio de

035los autores 034Mejia
Flérida;

Valenzuela Jesus L.; Aguayo Salvador y Meza Diana, publicada en el a}401o

2009, la cual presento una relacién de Si/AI de 3.29.

34
 6.1.3. Detenninacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

. lotes

a. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando zeolitas

naturales

Los iones intercambiabies en la super}401cie

de la zeolita natural no fueron

a}401nes
con el arsénico existente en la muestra de agua sintética para que

pueda generar una adsorcién ideal, por ello se dio una remocion de

arsénico casi nula, tal como se muestra en el GRAFICO N° 6.1.

GRAFICO N 6.1:
035 ANALISIS PRELIMINAR DE ARSENICO USANDO
ZEOLITAS NATURALES
_ 100%
PS.
:§ 30%
O
E
2 60%
%
ll
3- 40%
5
'3 20%
D.
a

0%
T
a

Fuente: Recopilada en base a la informacién del /nfonne de ensayo N" 2693-

2698/2017 emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A. C.

b. Activacién de zeolitas naturales con Feclg. 61120.

El arsénico tiene mucha a}401nidad

con los atomos de Hierro, por lo que la

aciivacién con Cloruro Férrico fue Ia ideal para la remocién de arsénico,

tal como se se}401ala

en la investigacién 034Tratamiento
de agua para

remocién de arsénico mediante adsorcién sobre zeolita natural

acondicionada" de los autores Rivera Maria y Pi}401a

Martin, publicada en el

ano 2002, el cual indica que pueden obtenerse una remocién de arsénico

desde 90% hasta 100 %.

85
03 c. Anélisis preliminar de adsorcién de arsénico usando zeolitas

* naturales activadas

La mejor remocién de arsénico fue del 99.9 % considerando una

activacién mediante cloruro férrico, Iavada hasta pH 6.4 y secado a 120

°C por 1 hora, tal como se muestra en el GRAFICO N 6.2.

035

GRAFICO N° 6.2: ANALISIS PRELIMINAR DE ADSORCION DE

ARSENICO USANDO ZEOLITAS NATURALES ACTIVADAS

1 100%

§ 40%
¢

20%

Fuente: Recopilada en base a la infonnacién del Informe de ensayo N 1802070

030
emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A.C.

En cuanto al Iavado realizado, se obtuvieron mejores resultados con un

Iavado hasta un pH 6.40 casi a neutro (pH=7), este resultado guarda

referencia con lo que indican los autores Petkova Simeonova, entre otros,

en su investigacién 034Evaluacién
de diversos minerales para Remocién de

Arsénico de Agua Para Consumo Humano" publicado en 1997, donde

indican que la mayor remocién de Arsénico se daré a un pH de 5, seguido

por pH 7, debido a la distribucién de especies de arsénico en el agua y a

la zona de a}401nidad
del Arsénico (V) con el hierro tal como Io detalla Ia

FIGURA N 2.1.
034

86
 d. Efecto de los factores que influencian el proceso de a-dsorcién

elf 031-j
" y ' 031 de Arsénico '

W _ o Efecto de la masa de zeolita natural activada en funcién del

T . tiempo de contacto .
' - 030_ _ La -prueba con una mayor remocion de arsénico (99.65 %) fue

-5 0 '- correspondiente a la masa de 10 g de zeolita natural activada; esto

2 ' , debido al aumento de masa ya que proporcionalmente se da un

A 031 aumento de la super}401cie

de conlacto, tal como se representa en el'

- ' 031 GRAFICO N° 6.3: _

GRAFICO N 6.3:
030INFLUENCIA DE LA MASA DE ZEOLITA NATURAL
ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE CONTACTO ;

100% _ , . .. __ .._,.- .

§_ '
g 30%

5 60% us
3
-8 40% 024 024 024a a _

030 *2 _lI--'" 031

5 20% .-

E
°- 0%
0 mo zoo 3oo 400 500
Tiempo(mln)

-O-Masa 2 g -I-Masa S g -t-Masa 10 g

Fuente: Recopilada en base a la infonnacién del /nfonne de ensayo'N" 1803039,

1803027, 1803040 emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A.C.

Para el tiempo de contacto_ se evidencio el aumento del porcentaje de

remocién con respecto al aumento del tiempo préximo al equilibrio de

adsorcién. Ia gradiente de absorcién es mayor en los primeros 30 min

030 Ia cual va disminuyendo con el transcurso del tiempo hasta llegar al

equilibrio, esto sucede en el minuto 360. Resultados similares se

obtuvieron en la investigacién titulada 034Remediation

of acid mine

drainage using natural Zeolite" dél autor 034Tafadzwa

Motsi" publicada en

el a}401o
2010. la cual indica que a mayor masa de adsorbente existe una

mayor remocién. '

V 87

. i . . _ _ _
 o Efecto del tama}401o
de la particula de la zeolita natural activada

_ La mayor remocién de arsénico (99.8%) se da en la prueba

correspondiente al tama}401o
de palticula de malla # 40 (0.4191 mm),

esto debido a la disminucién de tama}401o

de par}401cula
generando asi una

mayor érea especi}401ca

de contacto; resultados similares se obtuvieron

en la investigacién titulada 034Remediation

of acid mine drainage using

natural Zeolite 035

del autor 034Tafadzwa
Motsi" publicada en el a}401o
2010.

Los porcentajes de remocién medios se representan en el GRAFICO

N° 6.4.

GRAFICO N 6.4:
034 INFLUENCIA DEL TAMANO DE LA PARTiCULA DE
LA ZEOLITA NATURAL ACTIVADA

100.00%

99.80%

3= 99.60% x
.
9 l
8 . 1
§ 99.40% ;
== 1
99.20% §

99.00% 0
.

Fuente: Recopilada en base a la infonnacién del /nfonne de ensayo N 1803074

034
emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C.
" Me1: Media de la concentracién de arsénico de malla # 20 (0. 84074 mm)
** Me2: Media de la conoentracién de arsénico de malla # 40 (0.4191 mm)

e. Adsorcién de arsénico en aguas contaminadas sintéticamente

Se obtuvieron conoentraciones de arsénico entre 0.034 y 0.060 mgIL con

capacidades de remocion desde 99.39 % hasta 99.65 %, esto se debe a

que se tomaron en cuenta los mejores resultados de la in}402uencia

de masa

de zeolita, tiempo de contacto y tama}401o

de la zeolita que intervienen en la

remocién de arsénico empleando zeolitas naturales activadas, tal como se

muestran en el GRAFICO N 035

6.5.

88
 GRAFICO N 6.5:
034 ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS SINTETICAS
10.0

g 8.0 .

_E, I
,2
§
I
§ 0.0. -
.2 PL- P- P- P- P- P- P- P~ - ' P-

g
3 AS- AS- AS- AS- AS- AS- AS» A$ 024 AS

E AS-

}401}401}40
Fuente: Recopilada en base a la informacién del /nfonne de ensayo N° 1803077
emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C.

A f. Adsorcién de arsénico en aguas super}401ciales

de San Mateo de

Huanchor 0

l
Se obtuvieron en todos los casos conoentraciones menores a 0.001 mg/L 1

de arsénico con una capacidad de remocién mayor a 99.33 %, esto :

debido a que se tomaron en cuenta los mejores resultados de la in}402uencia 9

de masa de zeolita, tiempo de contacto y tama}401o

de la zeolita que

intervienen en la remocién de arsénico empleando zeolitas naturales

activadas, tal como se muestran en el GRAFICO N 6.6.

035 0

GRAFICO N° 6.6: ADSORCION DE ARSENICO EN AGUAS

SUPERFICIALES DE SAN MATEO DE HUANCHOR 0
__ 0.016 .

§ i
§ 0.012 i

i
3 o.oo4 Z 4
}

5 i

00 O1 02 03 04 OS 06 5

%
Fuente: Recopilada en base a la informacién del Informe de ensayo N 034
1803078
emitido por el laboratorio DEL TA LAB S.A.C.

89

§
!
\
 g. Evaluacién de la capacidad de adsorcién de arsénico de la

Zeolita natural activada

- Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico a

partir de las isotermas de adsorcién i

De Ias diferentes pruebas realizadas a diferentes conoentraciones

iniciales. se obtuvo una remocién de arsénico constante del 1.668

mg/g, por lo que el adsorbente Ilegé al equilibrio de adsorcién, teniendo

en cuenta los mismos tiempos de equilibrio; detenninando asi la 3

capacidad de adsorcién méxima experimental, resultados similares se

se}401alan
en la investigacién titulada 034Removal
of arsenic from water

using Fe-exchanged natural zeolite" de los autores Zhaohui Li, Jiin-

Shuh Jean, Wei-The Jiang, Po-Hsiang Chang, Chun-Jung Chen y

Libing Liao, publicada en el a}401o

2011, obteniendo una capacidad de

adsorcibn de Arsénico de 0.04 mg/g. La diferencia de la capacidad de

adsorcién obtenida con el estudio mencionado, varia debido a que las

condiciones de operacién para la obtencién de las isotermas de

adsorcién y tipo de zeolita, son propias para cada investigacién. La

isoterma de adsorcién obtenida se representa en el GRAFICO N 6.7.

030

GRAFICO N 6.7:
034 ISOTERMA DE ADSORCION

2.0

1.5
A y = 0.1466In(x) .« 1.123
§ 1.0 R 031=0.975
.5,
OJ
as 0.5

0.0
o 10 2o 30 40 so so 70 so 0
Ce(mg/L)

0 isotermas deAdsorcion :Logan'tmica(!sotermasdeAdsorcion) 0

Fuente: Recopilada en base a la informacién del Informe de ensayo N 1803079

030 §
emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C. 1

1
I
90 0
 o Evaluacién del comportamiento de adsorcién de arsénico

Los modelos mateméticos de Langmuir y Freundlich permiten explicar

fisicamente Ia adsorcién, los resultados obtenidos en la prueba de

isotermas de adsorcién se ajustaron mejor al modelo matemético de

Langmuir mostrado en el GRAFICO N° 5.1, dando un coe}401ciente

de

correlacién de 0.9999, por lo que se a}401rma

lo siguiente:

- La adsorcién ocurre solo en la primera capa super}401cial

del

adsorbente.

- La super}401cie
del adsorbente es uniforme generando Iugares

}401jos
y puntuales para una adsorcién homogénea.

6.1.4. Determinacién de la capacidad de adsorcién de arsénico en

flujo continuo

a. Adsorcién en columna de lecho }402jo.

- Adsorcién de Arsénico a partir de aguas sintética: a nivel

laboratorio en un }401ltro
de lecho }401jo
a flujo continuo

(0.497 mg/g) es menor que la

La capacidad de adsorcién rea| del }401ltro

capacidad obtenida en pruebas en lote (1.668 mg/Q), }401ebido

a que en

las columnas de adsorcién no se tiene una agitacién del adsorbente

con la solucién en contacto, asimismo. en el filtro no se dan

condiciones de equilibrio debido al ingreso continuo de solucién inicial a

tratar.

Robert E. Treybal en su el libro 034Operaciones

de Transferencia de

Masa 035
indica que el punto de ruptura esta 031
en el momento en que la

concentracién de adsorbato comienza a cambiar abruptamente; por lo

que para dicha concentracién existe un tiempo determinado siendo

este el tiempo de ruptura (t,,) y tuvo Iugar en minuto 69, a partir de este

momento se a}401rma
que la zona de transferencia de masa esta 031
en el

fondo del lecho, por lo que la conoentracién de salida cambia

03 91
 1
1

abruptamente debido a que la zona de transferencia de masa pasa a

través del fondo del lecho disminuyendo Ia remocién de arsénioo a l

partir del minuto 69. :

Mediante el tiempo de ruptura obtenido se determiné Ia longitud de

lecho no utilizado (LUB) o la zona de transferencia de masa,

perrnitiendo determinar la masa de zeolita no saturada. 03

Mc Cabe en su Iibro 034Transferencia

de masas 035
indica que el érea :

limitada por la curva y la ordenada para C/Co= 1, es proporcional a la

cantidad total de soluto adsorbido si todo el lecho alcanza el equilibrio 030

con la alimentacién. por lo que el }401ltro

permitié la remocién del 28.1 %

de Arsénico durante los 920 minutes de operacién, debido a que fue

dise}401ado
con una capacidad de Adsorcién obtenida por pruebas en

lotes, siendo estas condiciones ideales de equilibrio no adecuadas para

una adsorcién en }402ujo

continuo, sin embargo, se desarrollo de esta

manera, con la }401nalidad

de determinar Ia capacidad de adsorcibn real

en }402ujo
continuo y asi evidenciar el comportamiento rea| del adsorbente

en este medio.

Se desprende que la capacidad de adsorcibn de las zeolitas naturales

activadas en pruebas a }402ujo

continuo representa el 29.8 % de la

capacidad de adsorcién de estas mismas en pruebas en equilibrio.

La curva de ruptura experimental generada de los resultados de las

aguas tratadas en el }401ltro

de zeolitas naturales activadas, se muestra

en el GRAFICO N° 6.8.

i
92 03
 GRAFICO N° 6.8: CURVA DE RUPTURA

Volumon tnudo (L)

Q9 Q9: K9 go 1.9 .9 59 2:» .9 .9 .9 4» 030,9

6?: 49 4%: $9 .9 99 .,s» .99
1.0 1.0

0.9 ______. _ 024- 024J~

034H;
031
034"'"
0.9 031
0.3 / 0.3
0.7 0.7

§ 0.5 V0 0.6 3
° 05 0.5 5
0.4 0.4

V = 1E-16x5 - 4E-13x5 + 5E~10x -030

3E-07x3 + BEvO5x -031
0.0049x + 0.0755

- R =030
0.9991 -
0.1 " 0.1
0.0 024 1' 0.0

° 030*°~°°~°°°'L°°*tJ°': 034°'a°>°@°>9°s°°¢§>°e°°<¥ 031°'\°°'\ 030>°vo°°«z§ 031°<P°

Tiempo de oparaclén (min)

024}401-Curva
as ruptura jhndencia Polinomica (Curva de Ruptura)

Fuente: Recopilada en base a la informacién del Informe de ensayo N 1803079

031
emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C.

o Adsorcién de Arsénico de las auas super}401ciales

de San

Mateo de Huanchor-Lima en un filtro de lecho }401jo

a flujo
1

continuo

Los anélisis de los resultados anteriores del tratamiento de aguas

contaminadas sintéticamente, permitieron operar el filtro con Zeolitas

naturales activadas bajo Ias mismas condiciones para la remocién de

arsénico, considerando que la concentracién inicial de Arsénico a tratar

fue de 0.016 mg/L, se mantuvo las condiciones iniciales debido a que el

agua superficial de San Mateo de Huanchor tiene otros elementos que

generan competencia de iones con el adsorbente. (Ver TABLA N° 5.1)

6.2. Contrastacién estadistica de la hipétesis con los resultados

6.2.1. Validacién y distribucién estadistica de los resultados

Se empleé la distribucién de T -Student, para validar la distribucién y

valores criticos de los diferentes resultados obtenidos en los diferentes

resultados de remocién de arsénico empleando zeolitas, se tomé el

93
escenario con los datos de la TABLA N° 5.8, por lo que se plantea Ias

siguientes consideraciones estadisticas:

La hipétesis Nula: Ia media poblacional es igual a 0.056 mg/L de arsénico.

Ho: 11 = 0. 056 my de Arsenico/L

La Hipétesis altemativa: Ia media poblacion es diferente a 0.056 mg/L de

arsénico.

H1: u #' 024'0. 056 mg dc Arsenico/L

Se obtuvieron los siguientes resultados:

TABLA N° 6.1: RESULTADOS DE LA DISTRIBUCION MEDIANTE EL T-

STUDENT
Descripclén Resultados

Media poblacional (uo) E3

T student Calculado (Tcal)
T student teorico Maximo (T teoM) 2321

T student teorico Minimo (T teoMin) W

Valor minimo critico (x,) 0.048

Valor méximo critico (x2) 0.064

Fuente: Elaboracién propia

TABLA N° 6.2: DISTRIBUCION DE LOS DATOS Y VALORES CRiTlCOS

Tnbh mum Valms crlrlcas

¢ndnsde|}401ah1.|= 0309 ya@u2I:Bh}402=9

Reglénde negmnue
acepxgdan acéphddn

Rednnue Minoan mama: m}402

mm '2' 035 mm mm M55

.232, 2.311 am out

Comentario: El T 024student
calculado Comentario: La Media
de -2.72 se encuentra en la Regién poblacional de 0.056 se

de aoeptacién encuentra en la Regién de

aceptacién

Fuente: Elaboracién pmpia

94
Mediante Ia TABLA N° 6.2. el T 024student
Calculado y los valores criticos se

encuentran dentro de la zona de aceptacién, por lo que se acepta la

media poblacional planteada, por lo tanto también Ia hipétesis nula.

6.2.2. Validacién de la Hipétesis para aguas con arsénico respecto

a su tendencia central I

Se pianteé el siguiente principio estadistico de prueba de hipétesisz

La hipétesis Nula: Ia media poblacional es menor a 0.015 mg/L de

arsénico. 030

H.,: u < 0. 015 mg de Arsenico/L 030

La Hipétesis altemativa: Ia media poblacién es mayor o igual a 0.015 mg/L 0

de arsénico. ;

11,: u 2 o. 015 mg de Arsenlco/L

Se emplearon los datos de la TABLA N" 5.9, para la prueba en lotes de la

remocién de arsénico de las aguas de San Mateo de Huanchor, i

obteniendo valores de conoentracién menores a 0.001 mg/L y remocién I

mayores a 99.33 % con una desviacién esténdar de 0 por lo que todos i

los resultados tienen un margen de error nulo respecto al valor central,

por lo que se rechaza Ia hipbtesis altemativa y acepta la hipbtesis nula.

6.2.3. Validacién de la Hipétesis para aguas de San Mateo de 030

Huanchor en flujo continuo

La toma de decisién sobre la prueba de hipétesis se desarrollé en base

at comportamiento de las variables independientes que in}402uyen

sobre la

variable dependiente. Se determiné la hipétesis nula, siendo la media

muestral para el arsénico 0.016 mg/L valor obtenido representative de las

aguas de San Mateo de Huanchor provenientes de rio Rimac y un nivel

de signi}401cancia
de 0.01, es decir, de 100 resultados muéstrales en a x

100% de veces, se rechazara Ia hipétesis nula. Siguiendo el

procedimiento estadistico de prueba de hipétesis para determinar la

95
 concentracién de arsénico, el valor de la variable dependiente es 0.016

mg/L. Por lo que se plantea Io siguiente:

V La hipétesis Nula: Ia media poblacional es menor a 0.016 mg/L de

arsénico. V '

Ho: 11 < 0. 016mg de Arsenica/L

La Hipétesis altemativa: la media poblacién es mayor o igual a 0.016 mg/L

de arsénico. '

H1: u _>_ 0. 016mg de Arsenico/L

A continuacién se describe los valores obtenidos:

GRAFICO N 6.9:
034 COMPARACION DE LA REMOCION DE ARSENICO

0.018

0.016

$ o.o14
E
E 0.012

034E ° 030°1 " ECA (mg/L)

.. ones
'0

,§ o.oo5

E o.oo4
3 .
,3 04002
0 , _ T

la

Fuente: Recopilada en base a la informacién del /nfonne de ensayo N 1805015

034
emitido por el laboratorio DELTA LAB S.A. C.

En el GRAFICO N 034
6.9 se muestra que la" concentracién de arsénico

Iuego de tratamiento con zeolitas naturales es 0.001,mg/L, menor a la

media poblacional, por lo que se rechaza Ia hipétesis altemativa y acepta

Ia hipétesis nula. Por Io tanto, Ia regla de decisiérr es la siguiente:

Rechazar Ia hipétesis ALTERNATIVA y aceptar Ia hipétesis NULA.

96
 03 .

Por lo que la Hipétesis planteada 034Las

zeolitas naturales remueven el

arsénico de las aguas de San Mateo de Huanchor provenientes del

Rio Rimac" queda demostrada tanto en prueba en lotes y flujo continuo,

la remocién de arsénico de las aguas de San Mateo de Huanchor.

6.3. Contrastacién de la hipotesis con otros estudios similares

La conoentracién de arsénico de las aguas de San Mateo de Huanchor

con un valor de 0.016 mg/L fueron removidas por debajo de 0.001 mg/L,

mediante un }401ltro
de zeolitas naturales activadas obtenidas del anexo de

Yura Viejo en Arequipa, a flujo continuo. Para obtener el comportamiento

mediante una curva dicha remocién se simulo a nivel laboratorio a flujo

continuo con aguas contaminadas sintéticamente, obteniondo el punto de

ruptura (69 min) y zona de transferencia (76.47 % del lecho), para ello se

' detenniné la capacidad de adsorclén de la zeolita natural activada (VV =031

1.668 mg de arsénico por gramo de zeolita). En las pruebas en lotes con

aguas de San Mateo de Huanchor, se obtuvieron valores menores a

0.001 mgIL y remociones mayores a 99.33 %, se detenn 030iné

la in}402uencia

del tama}401o
de particula (tama}401o
malla # 40 (0.4191 mm) con una

remocién del 99.80 %), masa de la zeolitas activada (mayor a 10 g con

una remocion del 99.65 %) aumenlando en las super}401cies

de contacto y

en el aumento del tiempo préximo al equilibrio de adsorcién, la gradiente

de absorcién es mayor en los primeros 30 min la cual Va disminuyendo

con el transcurso del tiempo hasta llegar al equilibrio.

En el a}401o
2007 se publico la investigacion "Efecto de la modi}402caclén
de

una zeolita natural mexlcana en la sorcion de cadmio y 4-clorofenol 035,

en el cual se empleo la zeolita natural clinoptllolita y modi}401cada

utilizando

una sal cuaternaria de amonio, como el 03 bromuro de

hexadeciltrimetilamonio (HDTMA-Br), la remocién de cadmio por Zeolita

natural y Zeolita modi}401cada

presentan una forma caracterizada por un

aumento répido de la retenclén en los primeros minutos de contacto,

M 97
seguido por un aumento lento hasta que se alcanza equilibrio. Ademas

después de 24 horas de contacto con Zeolita Natural se obtiene una

remocién mayor de este metal, lo cual representa una mejor e}401ciencia

en :

el intercambio comparando con la zeolita modi}401cada;

ademés, se puede

se}401alar
que se alcanza el equilibrio del slstema ya que no existen

cambios signi}401cativos
en la concentracion de cadmio en Zeolita Natural;

Para el caso de la sorcién del 4- clorofenol, se observo que la zeolita

natural no retiene este compuesto, mientras que en la zeolita modi}401cada

Ia sorcién es mejor con respecto a otros materiales similares.

La remocién en metales mediante zeolitas naturales presenta un

comportamiento de la remocién lenta , por lo tanto se realiza un

acondicionamiento, en 2006 en la publicacién "Las Zeolitas y su

Aplicacién en la Descontaminacién de E}402uentes

Mineras en
035dicha

investigacion se emplearon zeolitas naturales cubanas (70% clinoptilolita),

donde Ia remocion de metales pesados es Ienta pero efectiva,

presenténdose los mejores resultados para el Cu, Zn y Cd con un 99.91%

el estudio oonstaté que la remocién de cobre es siempre mayor en

soluciones simuladas que en efluentes reales.

La activacion de las zeolitas permiten recubrir la super}401cie

especi}401ca
de

contacto para la adsorcion de arsénico, permiliendo slmular el

comportamiento mediante pruebas en lotes con condiciones en equilibrio

detenninando asi su comportamiento mediante un modelo matemético.

En el 2009 en la publicacién 034Adsorcién

de arsénico en zeolita natural

pretratada con éxidos de magnesio 035,

se emplea zeolita natural

(chabazita) tratada con oxido de magnesio para remover arsénico (As*5)

en agua, la zeolita pretratada tiene resultados muy favorables, superiores

a 90 % de arsénico adsorbido, la lncorporacién de oxido de magnesio

sobre la zeolita contribuye a que se obtengan altos porcentajes de

adsorcién. Los resultados indican que las variables mas signi}401cativas

que

afectan la adsorcién de As 0345

son Ia concentracién inicial de Arsénico y la

98
relacién sélido/Iiquido (SIL). Los datos experimentales se ajustan de mejor

forma a la isoterma de Freundlich, con lo que se obtiene una capacidad

de adsorcién de 20.17 mglg. El coe}401ciente

de correlacién del modelo de

Freundlich es signi}401cativo,
alcanzando una R2 = 0.943. 3

El medio activante permite obtener diferentes capacidades de remocién E

asi como también influye su tratamiento en equilibrio y }402ujo

continuo, en

el 2002 se publicé TRATAMIENTO DE AGUA PARA REMOCION DE

ARSENICO MEDIANTE ADSORCION SOBRE ZEOLITA NATURAL

ACONDICIONADA, en dicha investigacién se tamizaron Ias zeolitas hasta

diémetros que estuvieran entre 0.86 y 1.3 mm (malla 14x20) utilizaron dos

tipos de acondicionamiento combinados con tres sales de hierro (nitrato

férrico Fe(NO3)3-9H2O, cloruro férrico FeC|3-6H2O y Esulfato ferroso

FeSO4-7H20) para lograr una pelicula de éxidos de hierro sobre la zeolita

natural clinoptilolita, obteniéndose seis muestras diferentes de zeolita

preparada (Rivera Huerta & Pi}401a

Soberanis, 2002). Para el Tipo 1 se

utilizé las sales mencionadas y para el de tipo 2 se utilizé 030las

mismas con

adicién de hipoclorito de sodio. Para las pruebas de adsbrcién se utilizé

una solucién con una conoentracién de arsénico de 0.5 mg/L preparada

con agua desionizada y arseniato de sodio, Na2HAs04-7HzO. Con el

propésito de evaluar Ia habitidad para adsorber arsénico de los materiales

acondicionados con éxidos de hierro se realizé un plan experimental con

cada uno de ellos. Se obtuvieron e}401ciencias

de remocién de arsénico de

para las zeolitas de Tipo 1 con nitrato férrico (30-50%), cloruro férrico (0-

20%) y sulfato ferroso (0 02440%),

para el de tipo 2 con nitrato férrico (60-

100%), cloruro férrico (90-100%) y sutfato ferroso (0-100%).

Por otro Iado en dicha investigacién se plantearon Condiciones de

operacién de lecho }401jo

mediante un }401ltro
teniendo en consideracién las

pruebas en equilibrio, segun (Rivera Huerta & Pi}401a

Soberanis, 2002) en

las experiencias que realiza Ias pruebas en linea se realizaron en una

columna circular de acrilico de 1 plg de diametro interno, empacada con

v 99

1
1
t 1
un lecho de 0.40 m de zeolita recubierta de éxidos de hierro. El tama}401o
de

la zeolita empacada varié entre 0.5 y 0.86 mm para evitar los efectos de

pared en el }402ujo
a través del lecho. La solucién sintética de arsénico fue

preparada en un tanque y alimentada a la columna con una bomba

peristéltica. Se eligié un tiempo de retencién hidréulico de cinco minutos

en el lecho. Se tomaron muestras a diferentes horas de operacién de la

columna a una profundidad de 21 y 40 cm del lecho, los resultados

obtenidos muestran que durante las 72 horas de operacién se

adsorbieron 39.81 mg de Arsénico en todo el lecho. El lecho esté

compuesto por 202 ml 0 190.5 g de zeolita acondicionada. Considerando

que en este tiempo no se ha alcanzado Ia saturacién se puede decir que

este medio ofrece una capacidad de adsorcién de arsénico mayor a 39.81

mg de arsénico/190.5 g = 0.21 mg de As/g.

100
 CAPITULO VII: CONCLUSIONES

- Las zeolitas naturales activadas con cloruro férrico, remueven el i

arsénico existente en las aguas super}401ciales

de San Mateo de

Huanchor. 0

- La mejor remocién de arsénico eon zeolitas naturales activadas, se

presenta con un tama}401o

de particula malla # 40 (0.4191 mm),

masa de 10 g y tiempo de equilibrio de 360 min.

- La capacidad de adsorcién de arsénico de la Zeolita natural E

activada en pruebas en |otes fue de 1.668 mg/g en equilibrio, la

isoterma de adsorcién se ajusta el modelo matemético de Langmuir ;

en 99.99 %. 0

9 o La capacidad de adsorcién de arsénico de la Zeolita natural

activada en }402ujo
continuo fue de 0.497 mg/g, se obtuvo una i

longitud equivalente del lecho no utilizado de 12.504 cm.

1

- En la remocién de arsénico de las aguas de San Mateo de 0

Huanchor mediante un }401ltro

de zeolitas naturales activadas en un
\

flujo continuo y pruebas en lotes, se obtuvieron remociones de

93.75 % y 93.33 % respectivamente. 1

101
 CAPITULO VIII: RECOMENDACIONES

- Realizar una caracterizacién detallada de la zeolita natural teniendo

en cuenta analisis de quimisorcién y }401sisorcién.

o Continuar con la investigacibn teniendo en cuenta Ia competencia de

iones por otros metales en pruebas en Iote y }402ujo

continuo.

- Con los resultados obtenidos, se recomienda realizar un dise}401o

a

mayor escala para el tratamiento continuo de las aguas super}401ciales

de San Mateo de Huanchor y/o para otras actividades econémicas.

102
 CAPiTULO IX: REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Aduvire, O. (2006). Drenaje Acido de Mina: Generacion y Tratamiento. Mad rid: Instituto

024Direccién de Recursos Minerales y

Geolégico y Minero de Espa}401a

Geoambiente.

AUTORIDAD NACIONAL DEL AGUA. (11 de 01 de 2016). Protocolo Nacional para el

Monitoreo de la Calidad de los Recursos Hidricos Superficiales. Lima, Lima, Lima.

Basualdo Larrazabal, G. J., & Yacila Frias, J. D. (2015). Determinacién de Arsénico y

Cadmio en las aguas del Rio Rimac v hahas cultivadas en el distrito de San Mateo

de Huanchor de la region Lima. Tesis de Pregrado. Lima: Universidad Nacional

Mayor de San Marcos.

Calla Llontop, H. J. (2010). Ca|idad del agua en la cuenca del Rio Rimac 024Sector de San

Mateo, afectado por las acfwidades mineras. Tesis Magistral. Lima: Universidad

Nacional Mayor de San Marcos.

Castellar Ortega, G. C., Cardozo Arrieta, B. M., Suarez Guerrero, J. F., 8: Vega Taboada, J.

E. (2013). Adsorcién por Iote y en una columna de lecho fijo del colorante B39

sobre ca rbén activado granular. Revista Prospectiva de larFacuItad de Ingenieria

de la Universidad Auténoma del Caribe, 66-75.

Chica Toro, F., Londo}401o

Benitez, L. M., & Alvarez Herrera, M. I. (2006). La zeolita en la

mitigacion ambiental. Revista Lasallista de investigacién, 30-34.

Co 031rdova
Zamora, M. (2009). Estadistica descriptiva e inferencial. Lima: MOSHERA S.R.L.

Costafreda Mustelier, J. L. (2011). Tectosilicatos con caracteristicas especiales: Las

zeolitas naturales. Madrid, Espa}401a:

Fundacion Gomez Pardo.

Curi, A., Granda, W. J., Lima, H. M., & Sousa, W. T. (2006). Las zeolitasy su Aplicacién en

la Descontaminacion de Efluentes Mineros. lnfarmacién tecnolzigiro-Media

Ambiente, 111-118.

DIGESA. (2005). MINSA. Obtenido de Atencién de salud en las Iocalidades de San Mateo

de Huanchor:

http://www.minsa.gob.pe/portada/Especiales/Plomo/actividades.htm

Galetovic Carabantes, A., & A.G.G. De Fernicola, N. (2003). Arsénico en el agua de

bebida: un problema de salud pliblica. Brazilian Journal of Pharmaceutical

Sciences, 365-372.

103
George, C. M., Checkley, W., Gilman, R. H., Sima, L, Jahuira Arias, M. H., Mihalic, J., y

otros. (2014). Arsenic exposure in drinking water: an unrecognized health threat

in Peru. Bulletin of the World Health Organization, 565-572.

Mccabe, W. L, Smith, J. C., & Harriot, P. (2002). Separaciones en Lechos Fijos. En

OPERACIONES UNITARIAS EN INGENIERIA QUIM/CA (pa'gs. 875-911). Mexico:

McGraw 024Hil|.

Mejia Zamudio, F., Valenzuela Garcia, J. L., Aguayo Salinas, S., & Meza Figueroa, D.

(2009). Adsorcién de arsénico en zeolita natural pretratada con éxidos de

magnesio. Rev. Int. Contam. Ambient., 217-227.

Mejia Zamudio, F., Valenzuela Garcia, 1., Gomez Alvarez, A., Meza Figueroa, D., & P. Ela,

W. (2013). Adsorption of arsenic on pre-treated zeolite at different pH levels.

Chemical Speciation & Bioavailability, 280-284.

Meltem Bilici, B., & Aysegul, P. (2011). Removal of arsenic from drinking water using

modified natural zeolite. Desalination, 396-403.

MINISTERIO DEL AMBIENTE. (25 de 03 de 2013). Guia para el muestreo de Suelos. Lima,

Lima, Lima.

Montoya Aspilcueta, J. M., & Rivera Choque, S. (2015). L- 030STUDIO

COMPARATIVO DE LA

OBTENCION DE ZEOLITA SINTETICA A PARTIR DE PRECURSORES NATURALES.

Arequipa, Peru.

Motsi, T. (2010). Remedation of acid mine drainage using natural zeolite. Tesis Doctoral.

Reino Unido: School of Chemical Engineering of The University of Birmingham.

Nuiiez Nunez, Y. E. (2009). Estudio de una zeolita natural de tipo clinoptilolita activada y

no activada en la deshidratacién de alcoholes. Tesis de Pregrado. Cumana,

Venezuela: Universidad de Oriente, Escuela de Ciencias, deparatamento de

Quimica.

Paredes Doig, A. L. (Septiembre de 2011). ESTUDIO DE LA ADSORCION DE COMPUESTOS

AROMATICOS MEDIANTE CARBON ACl'lVADO PREPARADO A PARTIR DE LA

CASCARA DE CASTANA. Lima.

Perry, R. (1994). Adsorcién e lntercambio lonico. En MANUAL DEL INGENIERO QUIMICO

(pags. 16-45; 169). McGraw~Hill.

Petkova Simeonova, V., Rivera Huerta, M., Pi}401a

Soberanis, M., Avilés Flores, M., & Pérez

Castrején, S. (4,S,6,7 de Noviembre de 1997). EVALUACION DE DIVERSOS

MINERALES PARA LA REMOCION DE ARSENICO DE AGUA PARA CONSUMO

HUMANO. 1-10. Zacatecas, México: Memorias Tecnicas. 11" Congreso Nacional

de Ingenieria Sanitaria y Ciencias Ambientales.

' 104
030 .

Ramos, W., Galarza, C., De Amat, F., Pichardo, L, Ronceros, G., Juarez, D., y otros.

(2006). Queratosis Arsenical en pobladores expuestos a relaves mineros en

altura en San Mateo de Huanchor. Dermatologia Peruana, 41~45.

Rivera Huerta, M., & Pi}401a

Soberanis, M. (2002). Tratamiento de agua para remocién de

arsénico mediante adsorcién sobre natural acondicionada. Federacién Mexicana

de Ingenieria Sanitaria y Ciencias delAmbiente - AID/5, 1-11.

Rodriguez Fuentes, G., & Rodriguez Iznaga, I. (1997). Eliminacidn de metales taxicos

mediante zeolitas naturales. Cuba: Universidad de la Habana .

SEDAPAL; DIGESA. (2005 - 2011). DIGESA. Obtenido de vigilancia y Monitoreo de los

Recursos Hldricos:

http://www.digesa.minsa.gob.pe/depa/vigi|ancia_recursos_hidricos.asp

Shevtsova de Vargas, G. (1991). Zeolitas en Catalisis. Revista de quimica, 149-161.

Treybal, R. (1980). Adsorcion e Intercambio lonico. En Operaciones de Transferencia de

Masa (pags. 625-675). Mexico: Mc Graw Hill.

Zhaohui, L, Jiin Shuh, J., Wei Teh, L, Po Hsiang, C., Chun Jung, C., & Libing, L. (2011).

Removal of arsenic from water using Fe 024exchanged

natural zeolite. Journal of

Hazardous Materials, 318-323.

105
 ANEXOS:

a. Matriz de Consistencia

034REMOCION
DE ARSENICO DE LAS AGUAS DE SAN MATEO DE HUANCHOR-LIMA CON ZEOLITAS NATURALES"

Objetivo General: Tipo

g,CuéI sera nivel de Las zeolitas De acuerdo al propésito de la investigacién, Y=(x) Pablacién
remocién del - Determinar Ia capacidad naturales permiten Ia naturaleza de los problemas y objetivos Esté constituida por
arsénico de las de remocién de las remocién de formulados, el presente estudio reane ias Y:Varlable Ias aguas super}401ciales
aguas de San mateo zeolitas naturales en arsénico de las condiciones su}401cientes
para ser cali}402cado
como dependiente del Rio colindante al
de Huanchor aguas contaminadas eon aguas de la una lnvestigacién Analltico-Correlacional. Remocién de Arsénico distrito de San Mateo
tratadas con zeolitas Arsénico. Iocalidad de San de las aguas de Ia de Huanchor.
naturales? Mateo de Huanchor Método Iocalidad de San Mateo
Oble}402vos
Especf}401cos: provenientes del :10 Durante el proceso de investigacion para de Huanchor
Rimac. desarrollar Ia metodologia y dernostrar Ia _
- Examinar la capacidad hipotesis se aplicaran métodos cuantitativos. -D""°"5i 0305"_
de remocibn de las Y1 =_ R9" 030°°'°
d9 034
zeolitas naturales en Dise}401o
de la Investlgacién AFSQNOO
aguas contaminadas con El tipo de dise}401oque se empleara seré un Dise}401o -"_ 034_"'°3d°' Muestra
arsénico a nivel Analitioo 024correlacional M|'|9T3_m°S de_
laboratorio en lecho }401jo. A 0315é9° 035
"t'°
031 de030°° LOS PUMOS de
°°' 034 030°= 39U3(m9/L) muestreo se ubicaran 4
- Examinar Ia remocién de R V: Variable dependiente en la
030
super}401cie
del rio
arsénicodelasa uasde - _ , ooindante a San
San Mateo de Huanchor a X Va}402ame
030 '"d°p°"d'°" 030° Mateo de Huanchor.
nivel laboratorio utilizando R: Relacién X :Varlable
las zeolitas naturales en independiente
}402ujo
continuo También un diseho grupo de control, pre-prueba Zeolitas Naturales
y post-prueba

.m-ms-on
T X1 = Tamaho de

"
}402}402-E X; = Masa de Zeolita
X3 = '| 031Iempo
de
Dénde: i Contado

- . ! Jndlcador
3. Gruzoie cfmtrol _ 5 X1 = # mauas (mm)

1: Me ICI n sun tratamiento X2 = gramos (9)

T: Tratamlento X3 = Mini-I105 (min)

0;, Medicibn con tratamiento 030

106
b. Anexos

FIGURA N° 4.3: PUNTO DE MONITOREO - SAN MATEO DE

HUANCHOR

355560 IHIM I575 034 IKIOW 0

' \_.../ 034 5 N! / i

E \/\ I 030 030i 513- E

V 034 ,5.

sT\ _,; . __ ff030034 . \.g

E 030*2,030$5 $6 034 2 \ 8

H W Auvuuwo 030

P \ . . Q71 / 030J I

5 5 030
024q;?s»r;2i* J , a i
nu;-3 2:5? 1

\ .&/
' 1_ \
' Allltsducusg
k 031 (
i
I

s t f _ *' \ 5 *
as V ' I . \ 03 2

I I 030.
f_\\ 030 J 030 ?\ 3 030

5 .035YA $ ~DE»HUA Hal:

g _ .1- 1 030 _ ...__<%

\/ 030
030§ \

K].-\ %

I , ___,,,,,_f 030_ , _,
l 030"'f:"JE
""'," 034. ,JE"ri-E?-'-'i"r-u
030 034 035, 034 E
, , \ 024- g

o 030ffI 030:.... .._ M

;......m., 034'/:'*:'_jj_ 034_j ':.'030
::'.'..'.'_._';__.'
034"° E:,:'
:_,".°.:. 034" 030..'
A331: it 030 034-
t. 031 024%.,
035" 035....,,...

107
 FIGURA N° 4.5: PUNTO DE MONITOREO - YURA VIEJO

3 2101100 210500 211000 211500 8

\ 030 2 }401g
, '4?!

¥ i
1 .

E f_,,M_»,,,___ ML 035 ¢ .. E »
é a V E 0

" . . . A 030: . 1

034 . .. 030 0

I
' A 5 §
x

; 1 Z9001 3

z E , I
3 i 5 J 3
S .. H-,» . 034...N_.,_.M
_~..L v_.,.._.._..~.....»_~.. .4.... .4 ...._._..__ °

E E 1 1 030K §

7 i _ * .
I g -I VIEJO { 031 0

1, E1

1 I
1 g £
§ ; § 3
E _i_W_._m.W,_-_ 4.; ___M..____m E 0

i 0305 I %
E%:°?jC;.'3:i=rr: 034::_;a~iw %
E :
IIIIIJIJJ71 . 0
1101100 210500 211Illl0 2115M! i

Lsvmn L - ...........,............... rm 3
o W... V :
. 034IZZ 034iZ 030 035" 034 031 035"' 03502
030 035 034" 031
~«e~«~-~»- *
A/n...u.n,e..;
/\I1ma-

108

. _ _ _l_ _
 FIGURA N 5
0340301:ANALlSlS
PRELIMINAR DE ADSORCION DE
ARSENICO USANDO ZEOLITAS NATURALES

;;_ J 031 030r_,

-_ 024 - I » 024y 024
. >V . - _

b a § \ 1 030
V 031; f . 030 031.
. 030
030J
7 . 1 V,. 030
"V" ( - \ 030Ir .
. , P .. J-, . . - __
. W * 030..}402~.~s>:
{ \ 031 034
«_ 03 ,_ .
1.» 1 :<k.:_
; 5': lg;
. _/
- %
}401b 030Q 031
. ~Q 1 ,, "&r'- \:.,.« ._
3 3 "~ " : Hg 031
ax 030.
1 030
030$7!
r_fa¢§;"-2 2 030;
yj ~, 3 " " 034"""'
" 031

Fuente: Elaboracion Pmpia

FIGURA N 034 ANALISIS PRELIMINAR DE LA ADSORCION DE

5.2:
ARSENICO CON ZEOLITAS NATURALES ACTIVADAS

030 03 .. - ' E 030 V ' ' 7 031

v 030

A > , " *".fj:: 030f;

:3 '\./"vs. v~, 030
5 ~. ~ 030~"T * .

030 . .-30 1' __#gz, .«

% 7
030 ...-*_.._..._'~..g__..q_; ,¢.."
1
034
,;
:7 030- 030-: '5030%s'..:"7

~»
[1 L 031

"f
. H»
V. 1 _..,\ 6 , *1
-
"f V 031
1 -1 'L.. ...-- 35 ~wi
030030'\; 024'§-:¢
* -*~ 030
1 I ' 030 I m 024_ 035 030\,_»r--
" 030
.[,.' T 034
5 .H 3v 030 T ~ , R -w
*3 , 030r
. > 8: I
031:-;r
?__ .3

a V -* ~ .-2 . T
034"9 03 030F 031. 030
030 r 031

Fuente: Elaboracién Pmpia

109
 FIGURA N° 5.3: INFLUENCIA DE LA MASA DE ZEOLITA NATURAL
ACTIVADA EN FUNCION DEL TIEMPO DE CONTACTO

034 034 '2 030 LW 030 ',.g:_ 030

A , ' .- *'-

' J , ~:£- 3
030t _.. 030~ " " - ~ 031w"
1 2
Va 035
7 030'5'?
111141".
031 030024 . l 030

. s 7717"" %
031 9 - -+5 2'» 030F _

031 x '-. 031

."":4.?,_-143" 031 034
030f
A" 030 030'
A . 030030 030J
030
"u"?=n~°.,
030 ;.
1- ' "1 .§t 030_3' 035- _ I 030: 'v,_ 030 - VT:-_ 03177_
\ 030.',"; 030-

_ A A ' no . . 1&5 031 K - 030

J 030V 030 W.,\ .: 030."3
~=v-= 030 034*~r'~ 035* 034"-" 031
mm ,,_,, Xx

\_ _ -A.Lw:,.
bk D . R

030D. 031 " ; . ii 030~i 030==s;a 034

A '9 031
. 1
J ~, " 034'
*7. 034
.. .?.x.:: 030
T " : " = - 1, an. 030
03
, I A ! ~ » as

Fuente: Elaboracién Pmpia

110
 FIGURA N° 5.4: INFLUENCIA DEL TAMANO DE LA PARTICULA DE LA
ZEOLITA NATURAL ACTIVADA

T ; 1 1 3:7? 030 030L

IV 031 V "4 l E J ,1.A- 024--

030:3
, 031\L_'.:'{"'-1(: ii030-
030!
030i 030I
N V _...

:i"'«
,/ 030> 031*3f-:1»-
55, 030. I.» ' 030$3
030 .[ 030 L Mi 030
( I . u .,

. « 5 4. 6 - " A

Fuente: Elaboracién Pmpia

FIGURA N 5.5:
034 EVALUACION DE LA CAPACIDAD DE ADSORCION

3 .,_._.._.;" 030.. Q» 3-"47 t "

A: 9 .
0301 xi}
3:. ,'
\

_ 034 031}401: K030.= ls? »i.aa..- 030~ 030*i\._.~

4
; "7' 4' pg r 031 I 030J t 031I .~
lg; _ 4 031 gtv:-.¢ 030C\'._
- . 034 -;-7.. em

024

L _ ,i, 031« 034 _,, _______N x»

E 4'7. .. ....- 024 030
024 035T

I \ L. 031
In I 035 I DWLE 030--
2 034 030 .

030zj ,, A A,-
K A A

Fuente: E/aboracién Pmpia

111
FIGURA N° 5._6: QPERACIONPEL FILTRO DE LECHO FIJO

¥i:i;".%. 030f5]Q)
030
;N'4 030£0L:I;1sm,.'.
5W!-10 Comm/5 030
"'-x

"1' I 024n 030p- ' V 031

i % T .

i
x 2
1 -
% _% ,}402.._.._...

1
§ , _ _ K. % . _-- J L031 _ T

Iaborcion propia _ -H 034

112
 ANEXO 1. INFORME DE ENSAYO CAM-MAY-053/2018

cAn
cEN'rRo'oe CARACPERIZACION oe HATERIALES - '

CAM-MAV-osarzms

INFORME TEQNICQ

' uhmm ram dc mm: 2

soucruoo won : mac. DE meemenu AMBIENTAL v as RRNN 024uNAc.

MUESTRA : Minera! en Pom. $'¢v';:" 034°%%
nanuznno von : Dr.JoseF1arnandes. ; '23
FEGNA DE EMlS|ON : 31.052015. »"._ 3 S

" 034\:.: 024 034;r/.~ 031

__ __" 030 > M -.

I. mrnob}402cngu

se ha uaanzaao 9| anauisis qulmiompov lluorescancla da rayos x (FRX). a una

muestra do Mrneral an Porvo. para idemllicar su oomposidon qulmlca. Se Mkman 030
todos los bxidos pvesenles en la muestra. 030

"- Bé}401ilb}402}401
1

ex resmtado del anarisrs qulmlno pol nuooascemsa de rayos x se muestra en la

lahla 1. :
Yubtu 1. Anéfsis quimico de la Muestra Mineml.

H«=.'su?.+~*§v=s<-L. 03

-an 03
E1
- 0

1111

§: 030% 03
T1
2%
ET
T-%

£hIrwIvn§lIn}402k$7ld&lhI$9II:&\I#uuI&|4II&InIh}401Ah:h¢hdd}402l}402D.

memun-my-no 1; (smasinnn Aa':'n:]7C0

Av,umu&tll'II}4021-Sm
uyus. N: an}401uodsu
£IQtnhI.pz
I

I 113
 w 024 «~»+

5 .-? 031

cm
CENTRO DE CARACTERIZACION DE HATERIALES
Qlpucp
030{ ll. CONDICIONES DE OPERACION Y ANIKLISIS

- Equipo : Espectr6me1ra modelo SB Tiger may Bvukei.

- Tiempo de anajisis 1 10 minutes.

1 Preparacién de la muestra : Perla de fusibn.

mmmmymunwunnstxml 030
:...x..«.:...nm..s... -M

1 :':::.reE' um . i
x J: .

E i

030

V
t I

I & 030nhln:nAuum.:Ilf¢dmPcdxlhHaI:vq:Iu!\:¢Hnbdnpardaldamnbnnnlélbinnsmlhdéndd}402l}401l).
030
I nuns. o - own no T: (sxnszs-mo nu: mo
Av.umasmh N- no: -Sin Minna. M: cnrn@jww.dII.pe a}401}402en}402mboanape
1

1 14

. . 1 ,
 ANEXO 2 INFORME DE ENSAYO N 035
170455

S-A-C. mncni

V _ 030 034"......

030 LABORATORIO n 031:

ENSAYOACREDXTADO wok EL '°" 034""' ,
ORGANISMO PERLIANO DE ACREDITAGON INACAL - DA .
. CON REGISTRON LE-011 V P531 035

030
; INFORME m: Qzusuo N muoss
030

030 mm :ncun;mn:n:cmmunmmnn.vm:'anm:§osmmnn.m
UMVIZISIDAIINACIONAL DEL CLIJAO _ . 030
Dmrkmokui :A 031v.ImPnhl|MM6.ndhvlu-(khan
mono :Ap:N'n-Ii"
lkfmul.-inklcllnm :Mo)sd 030n__
. ' - ,
_ nuaaen=I.au.:uum-. zmussunnpuguasmznuascnuauguraeu-.a.=.:Asn;Auu.e.3u¢.cpunu
Thémanpels-Mneo¢e|h-nnaa-uuccma-I1-u
naamcnaeapnaaeunaum _ :N¢'Apl'n. .- ' :. .-
nomqoi-maouwgmo mama V
l'cd|:}401lR:p:&I_&I:s|m&|s :19 035/IIIII030
. .

Feanélnldndtlmuya ' . ':zon/mu i

resaaeemimaamup ::uu1/mm._ . V 030
_ _,

- m.=«.=s*- . 034" 034 030?, .; 030

030-.»m«-m-=ms-wru
034" 031f"' 0349§'.*.° 030
. Mznoamauua. tag)» ' 034 034"f?:,c""
nus:-so
031 034"°
una 034m

034Thaw
. K . - -. yawn - V 024 . mm
.«a 030siuwb- 030J5
om: _ :I.NI5 g-L
Antnam. - yuan: ' 024 um um.
nab ' . - A J 024 M05 null-
natau um - - - «um ngl.
_ am; v . .. Tomi: - 024 «am mal.
masa . Moan: 024 um: «IL
Dkh 1' Ann 2 _. nus um.
( 030ab - Move 024 «nu nil-
omu. , _ Mun , _ «um -wt
cum , . ' ems 030 024 um am.
can: ~ um - _ «nor mil-
auxno 030 - 0.41016 ' _ <u.nns ML
Esumdo 030om
_ _ 024- cam nyl-
r:vnno.1nn.u V 031. 034°"
' 031
3; : 030l 030_f.m031;"',
" 035"um ' uwc _ ' ' «mm min 030
0 Mucus r 030 um 024 031 -mo nun.
m.g..mV V_M.._.o.eooa_- _ V_ 024V um ndL
mum - . -- 024«
-v,u1u-" _ quail ndl.
Nhwl 9 emu - _ «ms wt -
Plan _ V " O.lll_ ' 030V » 024 ' <OJ}402Il VI.

nun ~ una 030 024 uxn_ nyl.

wuss VVo,ooes 030 024 una nil-
smb . . om: ' _, _ «um um.
snide ' _ mum 030 030, 024' sail null-
sano .* 031 030 ' om-u . . _ nu ma!!-
Tlliu \ ,' 030ommgjl .. «um um-
nunsa ~ 030-M_
__~_ ouul . - «.0011 un}402-
Utnnh}401 " 0342 024i_o.w7___..4
' _ <,um null.
- vurn 030
031 030om:' 024 . anus - null.
- an V meow V 024_ una malt
EPAIILIRWJ IN 030
I Ibiltwhtl}402g 034El - _ (£1 ,

dnumuu-dc-emn.rAu.usA.c.
amhrwezampf-znunwnuruonuopveumuemw

A\~.Cnn:1':nCen\n|Km.9JM:. 030A"l.t.6AsNIru.StI.drL|Mened-I\I¢-Llano!-PERU 031

Tckfuz (51 n 3560230 Cduhz: 94714323) Email: sus-scioaklaanegaglmwmmn I:n 030w.d2Iulnbsn:.tun

11$
 _. _, . .-_ H. 030 _ ~ 024 024 024-----~_ 024 024 024..,

. .

_ ' ' S.A.C. ' -> - mnc/AL 031 "I

- . . . _ (= 031
-2-.'::..

uaovuromo ué Eusnvo Acnsnnndp I-orijsi _ 030*" 030 034"

\ ORGANISMO PERUANO DE ACREQHACIO! INACAL - DA _ 030
_ 030 _CONRE! 0303lSTROLE071
030N . - . _N&m
, . .. - . _

F 030-1
030 INFORME DE ENSAYON
. 1704055
030 .' 1..

2 . . .u 030 :. ' ' 031 ' .

» _ ou«.pmz:u.nn.aA_nmq.sfauusu.una.nu 030nuammr=u-nu.-awash,
Malarnnspn-Ia-AIS: wuovrvya-iIn1rnnlAuugau§inasssub-ua1(A&ALAxn.BsII.IhOMh.Omo.
' C\Fc.K,l«LMsMI.MaIhNi§I|'|.S\SLS|.!A9.1I. 030lI.|}.V-In)
m_v'k :vna.maxns.u§u~:.uncneuna-suuwgsaiyu-n-hymn-uwnununmuna
. gamma, 031
\_ - - ' ' - ;

Nuur. 030 ;; - I 030

_
- mama maueu.-.a..q.g.¢:m. 024u.n¢mnnysuu
paav-an as-um 030
- Ln:-an:-Ikg-uuanuafpukcumgu-uaowndéuihamsr 031 . 030 -
- m 024nu-.n.munp..p§a_.e:nmoupq-uo«mnuama,s.anapaueu. 024uuu.uumn
- rmmmmameamaauumnnuaanpmaummuuaaas-mumunmnamor
' - - m.- 024mm..eu.kmmaauuacgunaan'bua.uu.m. 024upunoesnuunauua 024¢uau
aulunhuqghuunnx 7. , l " ', ' ' 030.
. - nuns-puoasaunun-gnu-naaaaaaauaaaga semana '
- uwuuznuaueanuunnuwuvu-am..ar=a-1 , _ 4 ;
- 01aMm=hhnunuV~¢a: 030nn¢ha:guuI:4AcAVboA.n-:éII4uanhs¢u::nan 030
030 - nuunan.u.nu.. 024u.unnuun~.uamAc41.on.p-an»:-nnsaumuam. ;
- umnaumumuao-muhlipalxncnlabn. - ' \

; DEL ' - . ' -

E 03 A 55% 031 , Ave;-w4yA.c.
; "5-I ,..mca'».g.
034:'2'-:5
5 030
034 031?}zm&v 254{;.;u3 "030vasarEy
,{ 031-E »»4-u.~u'u ' zumunu. 030*
' 030
030 034'x""" 035"."""-
. .. > 5:"-.~runou I

_ ;

030 030 . n

3 . Ellh¥}402vImH*Iklnw&&m!op_!lbtI!kbh1l\lIt>}401|n&DE|JA|ABSA.C
- Aannuhn-pmannumnsp-an-mhuunb-una:

_ Ar.CuRt:nC:mnlKm.9JMr."A'LI.6AI.Nu-I snaeumauamc-unaos-n~:nu
Tr|dIl:l5l|HS60'1J'| mas.-. mum: Eul 030|¢lI\"n'i}402k1.lI@&|}402Hb&}401!iI\
Inn-Aiehlhhsltsvn

. . 030 ' _A§-~.

116
£3311-l\a sac. A '

- 953.111

5.; ANEXO DEL-INFORME DE ENSAYON HD4055

030 '

an :ncm:rAn m: l?lGDflIiIA A-M-IPQTALV on uzcnléos NA 030l\JIAl.IS

-u.\1v_r.n.unAmuaoxu.ntLcAu,«o . 4
Ix-klylvl :_Av. 030)-:h:shn1P!06.Drtmh:-Qihx
.
mom my-Nani .
umunaueuuz t}402uhdh
: '
nuaxuauuumu :Mnuaumuaua-una-mug-e.um=Asa.Agmuoug.u= .
030
man-u-I.s-Manna.»-an-an-an-1.1..
umusucul-an.-an mnwtiu 030 '
maximums» nlm}402b - .
FKh&I%kh1wI i}402lllllnl '

,.onps1Vn 030I:|.st 034§'rz&é:of4nt}401 030q'\,7ls'i'u.m"

' " 030A.
_. 1 .- - .«,cumnnums
""" 034'
- ulzzniuzmm mmm
t,_,.....». I .- .
_
035""A
;, ,7, , 030*1
7,7,
035\' _
030 0
.- ~ u . 030
- rem-mnmammnnnnz ' '
- naurwuuu-A-yummy. I 030 030

. D 030

_ 030E;
AC. unnn-:4-naanauzin.
x: I 030
. - v I5'ir" 030 035-' . ' 030
030" 0307 034'-.'_-'. 030, 030. 030,',.m.a 030;nx.::.:'.5 034' A 030

"' »':-'. L. - 031

.. 030 _ -; ' ;

r.-aa...n.m.a.¢.u=znousapaxuum.ennu.¢«¢u:+a\oem1mussA.c'
laluIfuhpHs&@lBp$l\Io1nIkIIIu}402niId'rlll

A\'.( 030umaIOe-m-IIKm9JM:.'A 030LL6AnNIru.§n.d¢l.nMemd-AI:-Llano)-PI31l3

Tekfu: Is: I) J560DOCdu||r. 94714323) Etmll: Ign 030irimkli<III:@*luhBcnc.wIn
-n-mm-1-u.mm

117

030
 ANEXO 3. INFORME DE ENSAYO N° 2693-2698/2017

7 . _ Andlislxizulmlm}402e
mlrmnlzs, mncenrivdox,
030 J 030«' ; aleadanrs ovIgu,urm.

030\ 030 LABORATORIOS S.A.C C°""°'° 035'° 030¢'"°'

'7 C _ .,p_;m'; I999 Fubricndéh yvénlu derebzfiwzxaubnkax

;
030 ; 030-.?.5,_-
:""- 031.34*-ruff--';>, 031..>=">
'.v'.v.~ »
»:_:,REPOR'|7E.DE:_ANALI_$IS ;QuiMIco._;~;: *
,1 2?, 030-&.:"a';."';5
\."'. 030~_
030»030_5%;-'
030v{". 034_ 030;_"".".}'! 030?r.f.'j".f

Sulkilnnl! : UNAC Q }

Tip» dc Muestra I SOLUCION ,

p,.,..¢..,.;,. : FIARN - UNAC § 031

Fecha de ; 27 do novicrnhrc del 2017 % 030

Recepci}401n

Rrfcrtncin = H&F 2693-2.s9 031srzo|7

RESUl..'TA'DOS.DE ANALISIS 030

Denomination V

As oo V 6.54
As on 6.91

As 0 u 7.35

, u'|*Y'5g 030g33AC Lima. 27'dr novienime dd ZDI7

- nyj-IL

O}401iina:
Av. Cdlonia! N'°|sa§-Lima Td: 334-4S§2JA23<$I79_/9x90679851 E4- 030gig:
laboratorio: Mz. B u. 6 Piuquc lmusriu Pn}402ucutcc- 030--\lzrnznilln
Paiginh wcb: http 030:'l/\\"\\'w.h)"}402aboin1o 030rio.é6n'II
031

118

030 034 5 ;
 ANEXO 4. INFORME DE ENSAYO N° 1802070

. 030 I . I

' _ _ _ P69!/I

" INFORME on I-:NsA'vo N 1801070

030 _

> can zucynunntmm:«1nmAAMuI:4-pu.\'o|:a:umos~Amnux

lJ 030Xl\'EISlDADNAGONAl.D}402.l 030AuA0 031
mukmnhu :Av.)n?dhllN')KBdbn1n 024&hn . -
not-no zng-than _ ' .
mngaaumn manna ._ _ . _
agua-a.an.--an -7 ,:ratwumuiaama.nh-any-euwuunauwumm-mac
- usban-uhxnu
l:fau:hHphnI2 024=¢ao m.'~mg. 5 1 _ .' _ 030
~ nuaauluna-- 024-sa > zmnna. 030 - 030
tea-auuydan-una-u _ ::oItIm(zu 1 '
ra-«um-muy. .. mnmn: 030
rumamnnumyn mllmm . _ w
. 030 " 030.- -. fl - r ,

Anus:-An: 1 " 1$'-lo.-.mn=i\'¢-IrH'eI=-0

030 GCCG llni}401
,.' mj

Imvm the '2. n.4}401n--

,_ $| 030
_- om) ~ am 3
mum mm Masa: 030 um am am: nun. 030
Inn») luv um, _ nan! 030 030on
-51 .
IMHTBI ILW M55 034 030.
v CHI -' 3 3 :

Nth mzvw-Anwu/wx.irr:m.)I|4nyt'.nua_£m1.A.ui:..n§¢nu|uv,n,mnoua-nmln-numapun
030 _ I 030

030 - outs-ygnuaumguuqgpmmugaunamuoguan
- nu-nmnccuuunomuauntlenu-A 5. .,...>.. ......_V _ 024 .
- moan--nunupuuugahaanmmugempmuunnslanyu-zuuuhduuuvnpuuun
- rauemunuu-umnaaaguauup-n¢umununauouno.eu-ensue-num:uma..yr
- uneana-nnundtunuanuuarnemeusamaummmaupmmoumnsam-hunun.n
5 ulunuu-aniuqubu-van. ~}-.r-,-rm 030.
~
- - nssuuuuwdad-avinnuacn-Iain-an-cum:-nuns-nada 5 ,
. - chm:-zone-uucmnulnaaunahnu-mun-1Icn.L '_~ .
- uunamaumnauu-aunpuecmacnwn. - . _

'¥.t;-m¢_x<....-gar? . '
. ' mnnanraom-mull.

. 030 ' new v 6

- §;g[___:. _
030_ xr:wzLm- .~-'

F.IkDI\}402I 024'na|IlWIIt1Irpv(-Axidivuouado 030nmh-unis-'v&:&DEI.7AI.ABS.A.( 030.

_ nanuhnuuunb-tuna '

' Ax-.cmmnceumtuno;M:_~A*LLo 031A;Nns-uacumeeuu-Ag:-umso:-rs:n0 .

. . Idcfnu (SI I) Jséouoccmz: 94114823: Enhil: agvadukliamgagtunannmu -Itdzhxhhracrwt

119

i
 ANEXO 5. INFORME DE ENSAYO N° 1803027

030 _ U-AB S.A.C.

I mg. m

030 INFORME DE ENSAYO N 1803027

030

I I Clh}402t : VACULVAD DE INGIHHEIIIA AM'IH 031%TA|.V

III RHIUT
030. NNIVRALB

INIVEEDADNAGONAL WU. CAIJAO

omanolew :Ar.r-ambnw-:as.acn-as-cum -
Hum-no :AgnhINvcu1.
Rdavnchdrldkns z}401lmh.
hnmmaehahsnumru xmmuapauamuumuuamnuxmmemm-mac
Bdkv1}401 024Cdhn-(hlhn
Rtkveuhklphnkmuam :}401A}402m.
H&}402m@&lI&B1 Jbk}402i}402h
rmuuwmamnwu zmwaza-I;
rceuaelnkinuengya mxlnnm
l' 254&§%tl$'p INIMHW V

W 777 7 031" 035Wm"__

'M' M" 030
" 031
031
* 030J
030M
031
.m 031
'035 030
"
maxi:-n.c : 5" 7 031
030'
*-24%
030 030'
035
mnmmmmnpumaua
030'_

CJ%& IMHO "- - 'I&'HI'&&§}402h

I.&S$I'&L\*lIItI&%
hum 034
Mum r.a.aa3-can-an-)~ -, 030Hma 034mm lnuhde035 uum
IWNI7-I HE Ml-A UNI
030 CW) '17 035 IUL
Imam-: um MI-Aid! um um In ad!-
Insm-J mu MI-Asa ,. Mn am: an Idl-
Imoru um MI-Asa: - um um IJ'II um.
rum-5 um Ml-AS-64 om om us: an.
manna um MI-A56! on: cm can IM-
unxma mo Muses can % am %

mum nmmnaamnuaauananu
Alida. SNEIW-APHA-AWWA-WEh}402 030l||4ByC7.\IdEl.2}402l7.Al£Ind5&$£"] 034>9&0£'}402iu/AInkAh!&

Nana: '
I &.'KHuys&&hl%la§y}401:I@13II!§}402uR¢3}402!!1&.

- Iamauurn-gmannmukparudtuusizv
030
l£ll@lIl¢n}401l}402'}401I}401II1v}402|}401}402l
}401sllxptmgdntiln}401lumhaasaynazsmach-:hlasmt:u'1'np1-rw|&.
- rnamwclmommimmndaupansa}401n-uauquuiaaubmhousx-inns-puaaodhmuauuy
- anmuunumasaunmaaaeuneu}401rumuamm-uiaemmmuwuammwnsnuauaaua
usaanenunsaaaquhpweazc. rI!!r" 035: 030:g.=:' 030 -
- Rnn}401aknpabhjtaldlhnkzarunli}402a}402n}402l-h}402onanrtueniln
- ummmanmmaazunuuaagup-ea:-so-wuium
- l-IIInA:Inu=wIrInl!uidx:IudihhpuIt_|f.\ 030A( 030J\Iz0A. /
030°é~.._.:,. '

DEL .
,r_-"3>*'/ un.waMunaunm

trpgnf}401 STRO

I3¢¢iaf\ 030lIlKI-1|tI}401l|aIwlodcdd1>lr}402I
@s\'A|1I'kIwrn 0311|hItllII'n¢il|IIO:|'M1TA|ABS.A 030C.

|.eIRwIB}4013Iplr!t}401&lIa\'tw%aalaIhnltwl(!Idi%

Av. cumm Central Km.-u MI. 030A LL 6A\. 031

Nm. Sn de 1.. Merced - AI: - um: 03 - mu)
Tclcfnz (SI I ) 35¢-can cm:-r. 9-17:42:23: Email: s:r\'idoukiiunr@a:1ulrbn:.avm In1r.d:luhb:sc.4xam

120
 ANEXO 8. INFORME DE ENSAYO N° 1803074

030-:-. » ' > '

A DEIJAB

.' Pég,lI|

INEORME DE l-'.NSAY0VN'l803(_) 030I4 . _

. 030V »

dim: :rAcm.nn M: l.'(G! 030..\I\M'I!1DfYAI.

030|tllA I'DI:VI.DC17&S NATHIAIJS
, u.\'n 031uu1nAn
NAGONAL nI:x;cAu.'4o '
nu- 030wicks! :Av.)naPcMnllN')(S.}402d 030hv}402n-Gib». -
I-mm V my-aehuun
Izaaachneictiuse :Nn 030hdi:' _- -- ' .
r-uamnemmnmu v ,:wasaumpi'desa-uaaaasauuuea-wmueuueuuwbnAnN-urine
- am»-hu 024on:an.gxu*_ , '
nuaaeuespuaacmmw :Nn 030(uh.
. . . Y
nuuuansuanannsam _ :NoAgli:_ 030 030
rnaauaudeuoeumucnm :mwnynj V
rashacisaoadmuyo ,:mIw:v2n V . ,.
rdnaeamsnoamunyo zmwms - -,

m.,g.¢.m...¢,; V. . V . 030.': 031 {_..Tl!§IIvMI¢s1ruz?0I||BIl9

' 030 034 '031""
X 034""- 0303 '1 Tbubéis-mnzaguaenwen ,
mazes- 030
n a: ~ -- 024
~mmmnm«n-um¢.onmnmu..
_ umwm - Mn.;n¢ "f"d 030. 034'"""T 030; 0303 030-Ji'aaMAm¢.,
antenna , , 035" 035 030
swam-1 uso ' '7" " """"' A' 031 ' 035*7" 031'"'
_ 034mu-2 Imo Mu«soI 024_= o.oo1 om) 024 uus _,mgII.
mmm-3 uso o.ooI-.- om um -dl.
lI!7S074-4 um MISAS-03 om: am) Ian um.
I V7: um M4-AS-ol .. -. .o=n o.oo1 .. an

_ Ihsayi: nenuuuaahihunaeézra}-um" " " v '

Maw sMmw-uu5.Aw'wA-mym2}uaycnmrAm:1.;.useas¢saa1uu,n,g1aasaauIAuA:Anupam

. MI 030 .,
- ouua1csonyeaooau:_m-uupmmninyumpouvvouzun . . - ,» V V
_ - mmuzsm}402erruaaunuua-pncsaan
, '_ _
. - muauu~maaewmpuiaoa'Io¢§.|u=pnmpmaumme¢au;e-mgzarnuamnaanpnusau
- roa:mmmnnuusnma¢uupu:mwém&'mqyhnidik&mhnxuum's;Imaaouuanman,r
- an-caanhmgeuiqadhummai}401nashturwuiuamwugaauywmaamudnuaooa-hast
. uslieuaocuuctasaquctup-nan: - 030_ 030E_R'ggF
' . V 030 030 - v
- nmeuampuaswoaclnnnuxan aumauaomueetauxus. ~
- qmmmammuaoatuiau-npq}401ztauannnmcam.~ 030V
' - uuununmumr-sun-u 030uzuaupammAcAwA. «,3 -

pEL"'c_. V uumanmm-A-«ml.
~ 030 030J-yn
" '

iii M». Arsc.-masa

auaarmmmnennmnauidu';Ioperamm-i»uam:imisaa=nELn.uws.xc
lultwmdm .-V num;mamuu»_.uma:un:uuiae~ \: V
v Av. Carina: Ce-nmn Km. 93 M2. 'A" LI. IvA\. Nln. Sn, dz la Mmed'~_A¢<.~V'~ um o_3 -_I>EIu 0301
V . Tckfn: (5 I I ) }5_}4027l3D
Oefuhr. 9411457.]! F1ru£l:x_-rvitioalcliezvrrglkltaiabsiwumIVf 030 034 030.d}402|Iillb9 030 254«}402Xl|

123

i
 ANEXO 9. INFORME DE ENSAYO N 1803080
034

L GAB S.A.C.

Hg. I/I

INFORME DE ENSAYO N'l81|308o

i
(In: :mnn.nn Dt rxcnnznu AM'll|2\TAl. \ nu:
030nmuvsasnnnmus
uxwuvsuun 34.4003». nu. cuua
Izo-uuuuu: :4u 024uuunN-nnxnahvua-urn. -
mam :Ag-«noun
Rdhurhhltlitlt muhan
amen-Lmmnxsm :n-iaumpumauua-auupm-uuunnunuhmm-UNA:
nu_I-4::-can-0-nn
nan-uanclahnd--am 0-Hugh
n.namn.au-sun :nnAun
rm-an-nude-cum-an mumm;
ru-«uncanny,» mnwvn
rcauusuhnmq-ya nnumrze

manna-nee"-cc. 1 , 031
Fu}401d}402tmrum}402ll}402llil
uwuumc I \ 034"_
V 030 030 g......,,..,,,,....,..,._,
030 031 030' 030 030 031. 030 030;',
aqua mun. - ». 024 unhn-Daudb LA-antennas:-«-
new-no-h Amman ':"""\""""'E5 030 030-Ema-5
030 I-tuna. " 034"
" 030 034
mun»: um u.s.u14-an \. om: om: an as 031!-
ummz was n.smm| um! ms «nu ma.
mum: um Imsm:-az P um um: «um wt
lam)-o man n.-sum» 4 um um «um nut.
mmoas I9.W Iusuuoa om! um <00! wdh
Imotu I990 r|.«s.\oms on: um um -at/L
xwun-1 mm rpspmae gm % «=1 %

r-ym nauagnauaw-naaxmum:
s\1zvw 024am;wm\-A.rn-1-nan:4aycnmr42u17.A-sangnnsaaauusyuyeroaetre-ruin/Amnaupua.
sauuuvpunnnnnupuouuh _

Nous
- cuuieuuymaamnnmnuqnctamaennguuuaup-an .
- ummumgmanuueumm ;, '
- musuuuuaupunpcuaegomnqmug-hum-uuanmaamumeusa-aauguaau
- tmmndena:nnmuuuuu=auuna 024pmunhmnmmndhs.,~namune:-«raw
- anrnnnnnn¢a«udiununa'mmum-«amuuuuuupunaaaaemaaumbnammnua
auuanmuuunnpu-u. 5 ; 030 -
- w.uaunup--aa4o¢aunhuu 024nr.aanu.1u.euunnauunan.;
- aura:-euuzuazaaiuuunpubuau-an-unncnx
. unuaummnmnum-auhmnamauuoa. 1
030+2.;
, __ ./
'. _ ,

DE 030
C.
A IJIn.lllnIhn:na2Ill.

," 030- 035'»'. 0315""

um A4451: account:

nzmuu-umpmmnpu-as-a.» o .. .4 034-a.:na..A.ns-.u.uum.u.c
Lam-mas. may-una-=ov.u-un-h¢;u4.
Av.CzmtaI( 030aun|Xm.9.)Mz."A"u6AI.NtuSn&lJM:!r¢d-luc-una!!!-Hill]
'| 030:|¢f1\:
<5: I) JSMIZJOCINIII1 947nm) an-iI: xnidulcrauueeetun-human vwI 030.deh:bMx.corn

124

r - I , ~__,_. _. -,. ....-.. 024__.. . »-r 024 024~

031 02
 ANEXO 13. CERTIFICADO DE CALIBRACION

ES_EE_QT_R_0_E_QTOM ETRO

' . 3. ' 5 %Reac}401vos

para
' ._ /1nél1'sisS.A.C.

031
' Imrsulmlsmo vnevarnvo V vsmncaaou ovsruclovuu.

» Beilav1sb.Lnmes mag Didambre del 20:7 srzon-423

senores: .
DELTALAB

_ An: lng. Wlluur Condor! C.

I ' Equlpamlemo lrmniaqo: ' > 030 a

I _ . V Iodmd Numun do una
Especuofummeun M ICE 3300 ' uumozarl

sotmnua comma vmnon

SOLAAR um

I.- Acclonas Gcnanln: OK / _

1.-Ved}401tzaeioudelvonajadeennadanisquipoz _ 031
liner mm (um «I. was) 219v 5/ /
lines -0311: (am «I. was) 21a.sv g( g .
4 ne\mHie1n (em 0 a Iv) 212mV 3/ //

2.. El equine m}402izn: , -'

Ettabllizndov 3/ ~ '-,
UPS :9. /
031
. .
3.-vennuaaoooamoonauones Nnb|em3!zs_enaI meademhan: / "r '
rempamuu (entm5y40 030C) 2:-c(< 2°CIhorI) M ;« \ -
Humedad (emmznyoms) ssss 5/ 030

- a.- Sistema as axtraodon ope:-uno. ' . mf , 1

5.- Sumlnlslmsdeqascsonbuenaawnd}402ones: » -

car-a-er-sorooamwusmnauaruaaasoosn u/ . .
Ba!¢ndeN:en\eno(uteslov'I¢asalhaae9v9|) 3/ 03 M
8abndeOx\doNinnso(pmsl¢vIoenII¢ade40psl) ,;;{ 030_____M__ 031 .030

Lavar%namemae1g_o:_uganr-meyeu-evenruaaes manor 030-'

"' ' 030
w lmemos del mkmn. I ; 1 L
_ /, .

I , _,f 030E

Au.|.'uu¢iaC'nl6S1-561 Glcvhcimhvja ruanu m 1eléI5u)As1 2:511 (suns: can (sun so) am - " '
wn-u-uvmmn mutt»-pmztn « /,

128
 _ _ . . . . . . ' 030 - 030 ' 030

.. .,_ _ < . -,-', 030,:v_ 030. 031~'v'.""< 030¥,'? 030 030

035."-,"; '
.. .. »- 024...«:~.»';;r 030<::;;
3- 030:

:; 024 ' , 2': .:E °'+"T<" 034- 024:r 031 024 030.3 030. 030~i.'=" 031 R '
, ._;.,.§ 031_.:. . eacttvos para
«" ~'=_ 030.;-_",
.'.,~;» 030 I -
Amilms S.A.C.

T7 '5 030 u.. Aeolonos km Equspo: ox

,2. . 1.- so onaonuo;Led'}401I§§;}401§w,.\9i_Mm
el eel!-test uo ln|da|h_3cinn. emandldé g(
G3 in }402uma
y gomqyxggagal gnwo 031oI
équipoy Ia ooudon deuabalo. .
'- . 2.- Sn Ipaga eI 030bg'uip
Lug031d Ias aechngs de mantnniqabntn. g(
V U:-': a.-sorunuIosno§xja;;.q3g§o'gghgpgrg¢aaogasooaa-hoyaoomoi-o. 030gf
35- 4;» so y in mm una limphn lntnrm. gr
5.-SevetIIinae1'es_ls¢d_6"I 030l'e'w
s.- so veri}402ua
los }402glgh}401enao la mom 6: poder. g{ .
j_ 1.- so rouirn y so roargg qo}402}402m}401ou
'de_|_q13ginador. 1%
_, }402.-
Sa.deunsambla 030eigsprgyyghigrvvalggry llll Iimpieza internl. }402
9,. so Ilrnpla ad nounnigpgg;?_,',v:;,_;.a-3; ' M
=-,7 1o.- 59 manna el aquIpq"_'y'{a_ f_i,'_aI/§2§:'u_t"I; mama dd equtpo. }402
. 11.-so Inclcnde el ¢quio_6 030y'iI3§/gaging urnomaét do f
_-L: {V -~ 12.. so mmu y armoa no }402vg}401qnjg g{
;._ V. .1§,-Se6pWH}401}401hIlmmyP§§q 030§1|:i¢i 0303:g'51!§ 030: 030)}401y4q:A]g;?:9n.
gf

030V '6bsorvuIon.,. 5 03 "1 1""... .' =2-' ~

Sa raonmhnda }402ag
cl como dc arm «Elva 1
HI '3! OOHGUDHUI IMNQIVUIGI. -

j
m. Acclones an to Vumuclén Opunclonnl y vnmouon an oqulppz J1: .1 031
so precede a malizir una calltnadan opticg y eleamdca del oquipo m}402iznndo 030.§*,3£'i,} 030~ 030{%t),$
una tampon no ca/My y N![CfIMn.
" .'~~ 030- 030#5
030 034-
' |.- so prooade a réallzir on or: Tas1(0per_aclOn ouamasm Test):
- 030rul
aeiugia no }401asco. g _ 030,
, - mm cxaotitud de ublcndon no longitud 6: man. .r_ W,
031(-
- Toslde ustahmuaa mumamu. }402
?, 14:1;
- Yasl co axacmua predslon Iommnca. 3/ , ~
v gasp 030
~n 4. !«»<:_.f
2.. so placed! a roauzarel P01 Task Ly 031
(Parfnnnanee Ouulifscation Test hr Aumenalur Flame) "
I'-., 030z-
.- 4*. '.4 034»
f ' "V...
030
connguradon do memo; " 030¢,3§:035035§
-T|empodo_An&}401slVs: 4 neg. . rt-, »'
. Lpngmd on ma : 232.0 nm - 1: .-. {go
V - Ancho uo banda(:Ii1): 02 um If 03 gg;
- Ltmpary danautedc : ON 1;9 034"%§. 030I 031;,~
- nopoucoonos : 10 - 030 If y (£§,_{~z,';;_::§
- Flula da anetilenu : Par software V 030K ,L 3
13 1 I . as ., . ~
en pm Yes! to mm millundo un oounaav do Ni as so ppm usanab escsnea V 024»
ceni}401cadoc
y Memo" (Qua da calidad) 030 030 031 ':t~f:J,9¢ xx .1 030.
. ~.. .,-.

a3-§,'3:~g.

AI.C-:.'m§lC'nII657~66| em wsusan Daria Xlmcnmn» ran 030:

In: (sum {sn)I5\ 2157! (SUNS! 9348! 15113561 may
*4 o.. , 15:. .
w-w.mapuu.¢om ~ - 3 -3. - , ' 1-1-J" _._'
A 030 , .2. ,
_.- V 0305>40}031\ ..._-.._,. W., __,__... .. .. . , ,_ ,,,_ . .4 _. .. ,_. ..._.- -_,..e¢o:._._.. 034"* 031*'v~ 030 0245"-5*"

129

1
 031 .
030.'-.,-.-_ 024-.~=.».-:.».:»-r~..,« .522 030
2' -.», '-v. = - : - ..- , ' '
=v »-Reactrvosvpara
' 031 .-= 030v:'- 031-': 030vI§1«
:.-.:<~?.-
034-.>¥F"V 030\ 031< : . - / ' - .

024 -)": 0305_4fL':\ 031\; 030 .,.r.' 024.-

-'_:::~ 030-.; 030». 030~:
. 4-030.
/_ 030_'.:-,__,
' -" . 030
' .n51i5iS=.5A C-

-
§ ..-E: .

vecur-c;a:n5s*i" a'r'It'es'déhi§o'de1sislensaal|arna. .
Eegwlernarlarami¢ecatnuohueI:ogun'i¢e1omll::Ant:sd¢suuso.

Rugnl}401du
doI,P_ 030Q1_,'[_es1,
lpg}401n
upqelficaclonos técnica de flb}402ca: _ _ -

031 aI- cf
030' 5- 030 034K
Nata: -
Se'qdpnjImi_I n_o;a 030s
U9 ru'_u!!sd9s as :95 dg,iI9v_iftca1':l6!5.0bi#Ii2¢;i'otvu1 deloquin m 031

, 3.-Vseproetdeq- 030:aIizare1 030l?Oz_

fest __ __ _ _ sf
(Fe¢fuma1Io§jOua}401f|catiunTatlw>Aaely|enerNI1z'ousO§dceFEanu)_ _ ' 2
V Serea}402umnavamardecmrmdeabpmnnandoemmaeseer}401lmrlos *v',:_' '
V y uanao (agua do ca}402dad).

C:IfuwI'acImden1et.o6o. - M M , Y»
' °". 030P"?°"."...""_ 030.' 031.~"99:. «-_. ~ .g 030%*'.
024 =57-9-vn T sf '- 6.2%.
-An=.v~oc.=bama<-rm: ~ 9,5 -am * g ,-
' 024L'am:'aaa_ae_ueuténo: OFF , I «.- _ ' Q

; . 030° .1»
-Fmhdeacamynr Porsomware ,j j éjp.»

Resunadoadol M2" Test scg}401n

espoemcacroheg roenrcasuomna: .. g 031
3.;
El ' : ' " » » 030r.. 034-030"'
030
1-.-Ve}402flcaciovidehiabsorhmcia
mluimh. ' 030
2.-Fuumseseigslblidaaanailuea ,3 r. q_§,4_

.- » 024 024-.- v «-4» .. 4...).

Saad}4011nrnnho)asdansLmdasderu:ldawI}402'mdonopqIacImaId9Iaq._'
|{ ' -»

' >1 030. ...~v.-. 030

'- ..-v. ..'< r~\- - 031

v~:'--
, V . 024
1 . : 024.a~,
1:3 035.
< - ,x-. . 024'~:+.... my *4
4 031 .. - 030.. .
=. V . :1 v"
:' 024 . . . . 030:39;
. .

-
. ~ . 95$
1uv1}401n(I\i|6S7-Gelétnmkesnnburia |'ui:6I_I) 031l
. 034 035.i;.v 0305ulVI.(§|i)l§I1l§'7l
«suns: 9618/ csmsu mal 030I- 031-_ 030j%
030 uwmpnparunam - ':-:.,9_,!_,

130
 ~ -

A - .
'1 -. .3 254_1 030.lVQ5.p3! 0308
024 A 030na
1s1s.S.A. C. .
-I 030 i;.v*-:;.:'-:r~.}401::;;_;:5-'- V
5?: 4* 030 "
r-.- 031:_l.\ 031~
;;-: 030;._:-;-:,~:-.~.-.,.-:
031;';
'
-.5-.. »-;<»~,'-¢;:.:,: 030-3,3.-:>:~
. xi, _
w;-_ 030.';.-.; 031;=.-.r.- 030_.'«
;;-\-._.;.:~§:J=.I:¢,»'."«%,"v'.'x,L- -,-_:;. ;_- 031;. 024,#.:~,
030 -

'R;s] 254l;;g§g*;§lns1iunI'ofn'to
glut:-save. 024

V--°°:e.2v-=39"?! We :v,°wm.¢-='°m=
034= 030~.j..<q 030.} 030f~'_:- 030:>?'.5e:~\_ 030l*,- 030:-. ' 031:; 030»*..vI.?t'.S.: . '
~ -~.u3_vw~
:.=»«.\ .-...:,-.;=»;;.

. ':v,v 030-" 030 024 030:'-- - ' '

. n...u.ua;g$:;é§3?i£ 0305§d3%_v5rmma
Llndluro. '
030v- 030:1
5, 030: Rospovxslbi}401}401-lnij:_'Wi|:1orcoi's'loo1¢.
.
' z... 030
-,,..~.,- 030-tv..,_-' m. '4'*" 030»- --

' ®Ru 031ISu'xm'A§t5l£

. 030
.
I. '

gs.

2;
» . . ' .
$3
gg 031'
031
i. ' z . . .- Jr ;i:«._;
,._., -.
__.

2 ' ' - .s~ 030+5

z« 030.
- ~.-
if my" n ._

: '
- " 2 , .
E"-.: V 030 V ' $ 030 '4 L I
i: . ' 034
-' r..;_'d 030
t: . ' . , a}401ggib - '4

030 . 030 L_,:m7!.

: . 5%.». -
030 030 ),); 030,r;:.&§c:- 030»" -' AM '. ' 030ff:
3:" 030 . 4f?. 030-.
.a.031 034c,~,1»;» 030I
.~. 030 . - - ' ..zNw. 030t "wag;
-~ .- V \ . Avg .
.-.. ;-»1{; 0312}r

. ;,."-. - 5-
: 030 7- 031? 030r->.*
. ' »"¥.~l5., 031~.3 030 030
.. iii
030 ;1 m.r...aa-auiasv-ssaampaasiuma «means:-rua.rm5Igu's1'_; _.:I5|I)4SFIl§1IlSII)l5I-96lIl(§IIl5 030i0 0307B|
3,3
2,: W: 030}401n-'
' > < - 6,.
__. ., . s.. . _, __ 42.52251.

3 >

131
 1-. :-,:,:::~ :.« 024_\;-_». 024,4.. V .».k}»._ ,. :93!
Y3. ~/.;;. 030 ~ 030£z:»::-.~::-~
024 030: 031-. 030:'-.».:.T5 031-5
'} 'A. 030v
030-v,n030\J:,y
- 030
030 254 030-1 030

3.C11.V05.=Pa.r.a

nalms-SA C-
- roeuoo sroamsvtnawcssaoo 5. -- '- - ' -' 5* ,. .
, '~;:a§vp.ve-§§x*¥.9.3; 3% .
:_=' gzqgzamwauwmmuwargswmmmxwmwmwwu:

V. 030 '<«:<'r-. 030e 030rx ~ V .

I)¢unas'¢anm;IruLn:me , 031v'2: 030X\ 0313£: 030..111.1%,

030t%'SZ 030$}§$:'.t!t
r ; ..1ur,3r;E§s«z-1.:
030. 034 - _-
.,x_:__j_,j. 030;<.w
:-'v:.-v.-..«::v.- . ,. _ *- -' -' v --.-.-.t.- .-. --

>5*;§;:;3{5-~n1;'.»zS.\:(r\xi>122;. V 030 r V . -

030F
K .. . . . _

030
_ 031,=:.;.«;.?.~£~. 024.-_mw.~x.»..m».~:..~;e¢
: ' , 030 -.024.
. .
{:5 A-no-v-ms-cue-.N-n°.'~f ms 034
' 030G 030»;!.'»i- 031~':.'.
:: :"'~:
030
030.<1s!
030:I.'~:. 030

~ :
«:;.»<;g:;:=_;,;::I 031q
034W
'
§r 030-.«E3-I1§?3R}v»w-um'so»;-..»«:v;_-:.
031o'%"°'.'$".""3

.. 7'-.- 030H 031-*!P.; 030- 030. 030 w

024 034.«xwvamzlmrwazvnv'
. . , .A V .
{ Rosuinaosavllvn}402aeldnJsond . . 030. -__-_- ww-am... . .'6$ 031
- 030czv
A L,

030K 031 ' 030 . ' \,».n.:.u._'

_. !m1mlEImlE2ZE 030.
,_ 4;?
.,_. , y...
ii 002 - %av}401<51.r>;pI 030:;Tg;3;ji
_ >2-= _- .-
g mAmnImmk:;'5::.,n§ 030-L»$uu:.::gt:
4.9 . 4
;: . _
i 00: ;33_KEIZ-lii}401}402s}4027!'T 031£i 030r.?lTFT91C:"--
.-' , - 030J-~i75
S-X 030 031.E

nzzzznnzzai umrznll
~ E11 030,,, _,,,,

H_ E1'§}401?Lih 030STE3i:
_"' 51$.
030§£I£L
5; 031 ---.1; '
7: jnuznnmyzxu-2:11: . 3 ,-.=. -
zf if " .-?§ 254,~§
E 030 jxazzmznlanuna: = 030 -.' . 030
- " 0305'-13$» '31 1-
:- Eating: :---..«.a-:. '
gs nzzn ,
new . -»- \6d}401§» 030«mu
030J.
031.-..
030t'i 030
\ _- 030f-_ 030.)

1. - : : I d-'
}402aw
. .-... ,
;" ' "'I>*'.=§,_" }'i1hn'udL 030!
. . . . . 034-3°90 034
_, . - .~ -_ 030.
-.-no-am .
2.: 031 . _ -_
4
030- - V E" - »:'&t
034 '1
_ _ ' V .. .3 . 030 .4: _ ._-

mam-«an».-» -_ "E"-',;:' T -
2: . 024 . ;' '» »
. Q1 031
if '..jj
'
. .5 «~=
1553- 030.
030 030 ,..._».4

.. . N; 9? .-. .
3-. Avrnmdu}401diii-éil}401o}401lnsunluda
um Cap:-7Iv'1'rF|-'x:(§I!)l5l.«_ _t; 030(smgsmsu
(smasnsur umsaiam
\_-, 030 : - .~ gé. -
3. £%6%» . . 5 7
g-¢ 024 024: 024 024 024: 024- 024 024- 024 024 024 024--»~ 030
024 024-- 024 024_- - 024' 024- 024 024 024 024 030
'-B- 024 030

. .

'

» '
' 132
 030 V '

:7

' 3.--'.':5'-'-X 030-~ 030= 030»:': 024"r:e,:1-=" 030:;''J< 030v§=5. : .'~----

030i'} 030t-. 030 .
030:y,Af«3.;-s<;§<.g_,-~
-. « 030_ '4' :

- '1 11..3115! :5-A-C

030
---\._.,a_x.4«..~_-2; 030-':«=
-;~ ..--vs.--.-' .-=.-; -.._--.- » , ~

030 filial- 030

_ K 031 4 mi.

De1nnnIlel¢|loMl.Fl" ¥»¢$$ 030¥'vL'v.. 0312!1 0301.?.. 031&". 030F.'.'::'E'é£ 030.'" 034 034,}401!? 0247, 030T1£91: 030$?§2l3§Zid"' 034..§¥yf5~a=l*7E$I." 03
v 030{ 034_ 024=_- 030.52:-5 ,wx.v-q:_:..~w-»v;rs:s-r.~. . ~ . _. . .- .. . -
l»;.:?s-:;=.> W... «um-v:;.:~2:-.'. .. . ,
;<~.-:~.::<:.-_.- . '. 030;9'? 030>T',,v'«':.'I*.;I

030°° 030 . .
mumaauns1ruornneaa2a:g¢-mz;-::;=:+s,sazs:cx:v-.e>;-.~«' :2.-er .}'. 030z'.-H;2,7.=.& 030£I-:w»£é 0303 030al 034.l 030-1'«<a(y.!
_ _ :-...-.-»-,.,-;r.v.>rc.---,:».~\~.;. 024.»;-..-. - . -_ ~ -.-~. -. 024v
"°°" 030?'.° 030.N
"'>i?f"'::':~ 030*034'°':-
0301 WW [:1 .
. . « . -

oaunnajuo-hangar 031:
. . 1 u .-an .- 024. _ .. .

nu ~ °".?: 030:iI3:'c 030f%h3 0303g 031§a¥».- . ,, .

R6Iuvh¢c's'¢31snnancaom-as ~ .- .-.« s. in 030 vtzmuu. ».z'».1m.'é<m;«'sa-'35:?-I" - s
¢;=::r 024-.a:¢ 254s:~:v;:.§=:Iw$:"=-WW
-' 030-'
- " " ' 031' ' 030 "
E " vir-Ionoessoxwvvivvaot-rue-u..ia?.'5;3i.=;$:aǤwc Lou! 1

5
-
E-Mir ~=.m-*6-'1»-I
" '
034$0.6!
i - M

2»-mu -av-=-=-M - «sum 11:

- 030-17
5.:
i: r-«w==-==--s-v---«-m-='- »s.-anti: . '~ v
;. 1fe'n'2:vncuai-ununéa azxmmjs n:Mu.u ' 1%,- 030g.
030g; , ..D1 $12! v V 030.2

, _ _ ' 030 1 L w= 030- 030:_,

- L gatldtlmunnrldégldollvntn usmua _ .v
. _ - :-..- u. 034V5,
_
caoammwaru. ye: . _§§ 034_ f'«"9i¥' _ 21:: §} 034»:.*

Poxf1ss1o'a"s:srEiu __ 030 -_ 4 ,
. 031 :~;._. "WM _* 030- 024 _
'-, 031 V -. - @Rm=m~as3sAc

1: e: .: 024 031
ii 031 035 0304" . 034'*"vi
3, n-ca-=-«cw ' ' mm V _\ 030
I, ' ;;.. 030:
:.». . - « . , 0; _ .'A"':

i", , M. .

5- 030. . <1 4*
g-- . .. ' '-hi}401

:2 031.
{lv. 0306um6aO4B6S7»
561 m}401msmauh vmn\.I)a 1I)2su161/ (5uus1susI(sII)s6ro7u M 034

= 030 031 % . -'.=. 030:A=

'

M 031 133
 -:5 034
e 030-=1 030 *- "ti - -am
- e.a.Q...V.°5.:P . -
. 4 _.=..: - = 030 A
=néI1s1s«S.A.v-C.
}401?: 03011"1 030: 030 254L"5r 030¢": 0342
",~030":1°
' 031é§i~'r'fEiéi;*
034"?" 030 024031§E
" 030*;
031r' 0305
254ihA 030v
031 031iv 031h."

oounnsnu

031-I
030W-1'"-*3
- ' - ' '
-- = - 030
»'~ 030-
- .
" 1 cos an nlcnmbio an: 2011' 1. 030 ' 030 «

3} 030 haul!-1: cm

;;.;«,g;; umpavag de_4_a;ro_:!q[\I,v_g'¢o((_:g.IPgiI!Js|) ca 030 No Se}402a .;15:oz2m.

.. 4 . * A » '
Dct1llec!dolI 030Muesu17\!. 031#;1; 031«l¢?r2 254::.I1h<;iK=:¥:L':1}401-» .

Esca:uaarae»aIiga_e§oguae_cg;;L+.x71§: 031«;§n«$.\_ um, ~n24:nu:m1... - -

" R2sufIadas 030a0'lI; 030\:uIlaa 030e£6 030n 0301:¢ 030){2?«'c£v:e3: 030.;; 030j.
= 030 _ .- ..!:¥. 030.1I~"'n 034..«-:»..IlT-f*
. ;'.~030s1','..
030..=_-V
. .. . .' ' 031

venlbnaexsbnvvaxadecocmu Pc Z19

* ser.-on - . _
Esunasr Absoxnas-saws) . .0219: r_zs_ __ ,,_-
=.. - . ;' izifa
:5: mwracmraesensiuuaaum-anmag mom 030 PAsn_= rnzzzn
. " - 0307 _
: Tst2:PreclsionAnallx_ic§ 030 PASIF._ 030ERIE
__" - ' . . 3 . , , '~ 030.29;
.: 031,;;':¢_'"-.
ji; caneIuas1a«'rmv.-n 030s#,a .:«.« 035
3 030 I H - > r __. ._ v_ - ,.~ 'N;3»>' ~ . ' 030Q

I2 sic: 030rasrna
SISTEMA , - ~ I.»
:: (PASAFALLA) PASA , .

030"°°;,,-*

.. R=w°ns=Ne(Cliemn v Fi}401ne
. ,.,.,,4,,.." .,,. 030,__,,._
;. . 034s».*.r 031 kg -4:
i ' .
'-=: " 030.
I= 030-33" 031
f ' ' cf -:3 031 3% - 034L
4:

2:" ,s~ 3:
_4*_ 030= 034v§> 030
035 . ?r-'- 024-
§~}401r$.:=
Av.6uIIdI'a0vd6S1»S6I6lon1-JuSavIIon1I In.¢ 030anx«Rn
rnt}401lyd
030a _Y 030!V_59 0341 034e>ig..l'5II()Q§I
zAs1I(S§I)I5I!6llIBII).'}402onI

;. ___________ I _ ._ ,. ,_, H. 035

.. , __~___ .-»E ,_

' 134
 Viuoncnnic 030
030V
.
E »N 1 u R E .'.5.3_.}401I.§_.Ef...f§..'Z{.{5.E.Y.§L5
. mw-~.r ...., 030 .
.. .. ., 030W
., . 030 . ~.x.m............ 030V

LU AncREnn'A1umIREmsmA1Iou

lN0lGANlCVEWT\.ME!Hl$_}402}401I950G§¥,%IIIv}402'K\lRYnlm'VlllCdV%i¢n 254lMH%UE

mmmmmuusu'mvsuIEcIm5\1iuuuuuuvi»mwricmmmuum1umuuucnnnm
uburlvnnu 030.
mpnuveuma-so-nusomvmumiammamqsaueamunmnmmoaosy

an vnonucwuncmmou
mamas. 030 }401xvpeurxmluavhlhllilimsnann

cnnguunoev. Man
mu.-nan Kzamm «

Mlfh. 2I(0M|I$3 _

vAn/Ann,<m)- 1ocnum.u'
arena»:

:15 cnmrIsavAwEsAnnwc£RrAnmEs

COI}4017b¢VIOut£ IMIIIWQIK

comnoaomuy: uouyuvuuuuunun-up

A.o nucsnlurvmmr
In-aaravnmnoim-canannaumn-namnuwummmyouozuwumusonaunnoy
- (IcPna-una-uruuumsvsnuma.

nmnmmucnmu-n

auunm-muuuvsrvuennm-quunmuanmnuunmny-w-auunaunu
Ihovnuy.

uanm-ucuvnm...

-uuugtsnnav-aunaeuuab;mnunuecdhInu:bwnsvuunu&n.mevaaru
ueauuw-uuuunnqca-vv-wanna-saw-qmuunvnuunumsv.

l.IIIDu 024IICCllhI\

vNIID%III8I|B§lIK11I&1H%IIA}402§IvIIXhV|IlI|UIIH}402lI}401lV}401¢I&y

wmuuuuwau.
an mesI:1Au:cmruk111£snInI)oEvEmanr:navIcNnAunIDoE§(vvM|J .
was
on mrzunsouss
.ru1ma!urnmv1mh>gva1hmnmmuun!¢nou1o1uwIytkanInMau|vW0nhh,

7» Iu3mucnuNaros\n¢:coRnac1uaeovn¢Isa9aI:Nc:IAYauA1.

uuumounnnruxlqlun-nu-nmlon

ENC)

135
 -swam-1-ppumu1avyA'»ao'cvna|-vumuarcrb-g

030 -vna:¢wnmmnuau1c1ug.mupmuu-mmuonummhmguwma Am;-momuuuvcr

. ugu-u-ur-nuotmaxwm-anus-.mmnumaamunnuumm»-nnyuwusmuxmxn. us
numammunvnrmamnunaamvunnun-a, Vatmmuu}402nbvolpicdbovxh}402wnm-auhbiu
puanmupnmmamuwuwnwuumnu-nuumuvnrnunmmnunu.

wlzruuemunucuuoeavcvooan-now-III 031:-uvuouounnar-.n
swIon!.aaul0 030x4'C
nu -
Iuxvbhduiomnhnvuhw. nunummnmuummmma-ow.

~Fa~nnnHa«I\Ilim,Il}402|uunr.MnIwInkvInuII.:wIT 254Y

Annuwohvvnv-ha:-zcowumuu-mu.ur;cunuuwmmmad-mn 024n.w-3
a condom-
en-muv:mmuwny.mu:hMu.NNo:,Iaso4.Hr.scPo- A-nun-mu-ean,suer--nun:
na:<:hMIID-ow-Inuluuhnidiennmh.
:mou.2~Impuau-nwmhvmumh«sumo:/mvsmuu-u.1.aa.uuopwnn:muu
mmaqmunmyunhmummlwrewuu.
mstuuiinnnjfanpv}402mullmmw-)AhuIuAmhhDI)) 030OI&!DIt(O,run
udn&:new116}402mlIblu}401ua.muhIptuyuanu:n|h0|InuuwuI;mmkf|}402uIIm
msxxmunaumnmmm.1ho-edmnnu¢-mna1uo:mxumx,n,anamumuutso- »
ummr:-Lc Fuivn-Mnn|aI!n:horlman§IoIhm\Mpc!1|i|nnamUII!a.1.I.D.Fuas4arIInt
uazoeuunnmmoaerNrt:<'mNaz<:n.Nuuc.umuzanev.umuunnununnau.n-«Au
o PlnvunmlyansudMAE.Q..og|mcMaMui(nhmA5(x)CVo}402a5nubyorIMIm:§Jmmnho¢J
nnnmumm/nyaogmpumsandnauowmnm-yaunapuuuugomnumumhkuumuy
Aunhlwmnrquvmmmaxu-novotsnsu-nuhbnngjgmgygvbq:
I ElImibdD.L om: mnuuu-ca_o£m_:uuIuu-mac)
new-usazmm «up an :us1aa.:smw-
vvnaocnsacv.
sauna-as
numnvmyn-one
nuauvw
Inmnm-um
nmv.ma-mam
llumeunpuulix
un~nu-,-new
magma.
autsmsssznn o.oo|«wrIuwnI. I 0:
Icv-ass 21: :54 Im umrom: mm 1 0;. Tu. v
ncvvoeszsuzsm oowlmouvpym-. I

to nAzARnousmI=oauAno«

AFhnvmuIuvnSIleIyD:h5MntluII!I1«lmJmIv:nImhum':mI£IR|l
to nouocaaw ~

-mssunnuasnacnc-muss-unnhana-an-:4.-ewugu-mmnnruuuguaa
nunqgauaunnmuumnmuamuuureammnms-wnadnz-tussan 030 -
um-one-any.

10.2 atuurv suunann uocuuaarmou

um vomun Apvuldlll-Pluthu}401om}402dhvy
tdumxlsslon

-omununr--umpmmsmcmuxanunrnaanu

uu:ucnm.m.eu:I-nnnvycanunsnou

vBaovvu}402I|t$lm@v0wv}402IvIz '

1a.: :30 non: on-uq Imnnumnnl symumgwmm

- sue»-1 tun Mmmouoons - .

031 on-nu:

136
 cu CERTIFICATIOI4, LOT EXPIRATION AND Pemuo or vaunrn
iuccvvlluduvllsuulbuw
numuzma
_ Jr-aamanmuwuwnommeniauuunmnmmnmpodaaduota-eouovwauhnuuom
munuoucwunaa-/acnumabo-o¢:vnhus'oe7.a.m1sanxinmenuonnmmronnnsnsn1.a
uInuld9wn¢nr}402vIGRIM|'aAkdm}huo.wlaIiI'nd.ubmMunnu!Ioa.
H1|JElaO7l1Iwl0DI

Anmnuzmn
030mmnmmmoiaummmwmmma
-mu.-oamnunueuasvupaioamriz-mnunnmqunummuannaumouuamuumm
|IJMumnmmmuudmww8}402l}402aIdu}402MmhdCRMMMs.Lc!lI}401rIdmhmmmpi}401nt;ny
runan}401m(bndm!:rtomvunhnau)ar}402II&saia=1s$yI7¢:vMuIn:§iIy.
mwcnoaavvauarey .

-Suh¢1c 030VBIaOnenD:m:
' -nnchomum-mmnemeanuwmmmynnmnmmmrarmamomuunmmnun-nu
numoaugvunnsee.n2,mumamuunnmsnemmnu=m.ponmcnum4m»mmm
mddAva¢h|u#6meawl1Imehsuud1ang'$vavh5ec7,I.
12.4: NAM£.SANDSIGNATURE80FC6l1 031|FY|NGOFFlCERS
}402nv}401llc-I1¢PrnIII}402Iy:
Jmus}402ml kg!

cauruunnaow-49;:
Ildnzlaaom : 5 g £
acsmmsm 2

cennyu-gonna
Puulalinn

Pl}402ti}402l

137
 CERTIFICATE OF CALIBRATION
um I; nnznmo usmx scilzxnnt
mu ofhw rm» nn

hzfhwwu}401 M61 030.

I OH Mm 030.
m4.-uu.u-can-s. nrmo\~r.usu:.\',uuon'
Thermo Fisher «---=-- 024T
031- 024~v--
SCIENTIFIC,runs.»-oun<:I.v;t.oan
m_
lu 030CflXGAI

Fovnmmabit-Mnulbcilvunwmndwunhui
fhmnnnr-vacmmItzIludVI=Nnv.nu-v9ssI\Y
C,'l§#II!1ll\'lK}402}402(.?l}402l£
030}402l\ 030AI.%l Omethlbv IBIIIHW

mu»-an mam ma-vm'c¢u z-msrm:

cusu-runom nmnnn
ca-mnauams

M:w1w\.\sronn$«
HIAIIIIWTADKI

mnznssvzum
.w-wnnmmc: uuss
uwuwoans

t:-unnm-c-«am
Aalizmlmprnnn Luna-c .:.a.ha.
mu wry!u&}401n-IIMIMA
n Dun n-.'mngn nupugwoug mu-

Aiv}401iitff}402hl}402vl
Mlli A Wine!

mmm-nu-uamnmroummmmyuma-say.-umu4n.7-iuiunmuun-n-aha
Iouugolnu-!\n.rnn-ndlunqhlnih--4-r.ne-an-cu-uuppv,In-onacungvuaxs-|!.1:_
humInna-unnv§mu;ue5ln.Aann-uum§.uvpauIau}401enrn:ubsuannrizigenmmu
armnnnnnnumnmununumnuimununuuseuovu-135-vun.n;s:n«-mam
«signal 030nu-vnmdsn.
um runs In st: 7 . _
Nwrnhr new-e nemna Izlérdn}402rsu
Ah}402thuv Ahlvbaaen "nova-rut

MA moon um * om» V _
en um um um 030
_ um um um! onm
LIA LIQI um 01 035

-- 030 I] .23]
-Ill:-}402\'Ih» 024 024» 024- 024 .@W_ m_,£
mum Au 5*; var 030 024 A "tasmwmnv

9,: .(.-5'}

138
 .

4 -. 2 030-I-v. "
031--,9»:
~ 031 .- .- 030_'.'-" a - '
' -+3» . acavos-para
030V
Anébszs SAC.
' '

|CAD0.9DE.§¥.ER|F,|GAG|ON -
0PERAC|0NA.|-
~}.'_;.:c 030_; 030 u_ 030uvlrlf. 031.'.i' 024t'::.3551:.-'-ffi.:>1
_ __ _ I > ' ' __ _

. °9°'5'9°'?,}401;?;9 030?'. 030i!19 "9S|!!W°

0303§.?z§_;19'
<19 '3 !'9'm°3 030?°"..'NW'3'°'°*!8'
Ge"
:spwrmm§m;;yg:}401A§spmon
Atbmlea Solaar ICE mo de memo
saenu«c 030(ahtas:1h"en:i§s.§sé<3wn>. - -

5-
cm
Dlreedbn: As/;:;§3__ai_ 031r_eg_'e;r"a 030ce;nt1';_a|jl§r
. 0309,2
Sta.030n.
Cl_afra.
» -
_ Dirigsdo g; Ingi{_\Iy(g1:<;'er,(_: 030o",K¢iiii
_caéxr6.

Equlbqmlanm lnstalndo:

03 M9 2541e.|6 Nowsébaesem
§\ - Espe'ctmfot6métr 030oAA uceaaoo . AAo114:s97 i. ,'

sommae corms: version 11.63 031

V 4:37; 030
5,
: Sclaar -3'?-¥~*=
. M _-" 3

I La Ved}401cadon
Opazndonal del espodmfotorryolrp M sdaar ICE 53300 030manna .;5,§Z§é§v\
i. Sdenll}401c
iuo aupet-an _ m-:;-: 030If
g

*§- ~ 035
-*5-A
3'3 'soonnduyaomnn°,B5,III0eI - ~ ~
. wmmownuunodnndmustéuuaidohu}401ngvu
" 030 ', " I y_- .;« 030I

' -' A ;" 4 ~ : 030#4

E,

'-_;j Fedua de la Ve}401fnoaclén

Operauonal:-Doemhv_a_04 de}401
2017 _; 035a 030

3': Proxima Validm-Jon (odespués gs _umI repamdorg_qr:_ayo1):'DIeigzrn -015 >

; . ' . _£x. 030§>,;

5 031 _.. }401ii
(.7.030S3.
3: . . ;;§1«: 034- 030 __'k,__$»f4_

..' v .z.~w'.'*«*5L
A
030 - R;- 030.".s024r
030$1.3. 031 030V .

g = 030gm.
030 034"" -S: 2%. 030-._
3,», -- - - . f 030-'

' «Rim
- -
A.
I" 35%

03 ' "'s* 030« 030v"

' . . . 1%
030
g. AI.6uuduO}4026S7-661
sxaptius-new umcup-z-_rao lc12(§Il_)4!l!'!_! 03445l1.ttSlI)l§!-2451/
Isliusnuu (smssnrril .t,¥'»"
it uuupnpe.-u.a:m ' ' ' 5 g

3 034"*"* 034 034' 024:* 031j 030j 034"'l' 030

139
 >
Z
0 a Q

ertl}401cado C_.==" " 034"CA'-

InsUtu:o Nacional 0
G9 Calldaa .3

Acmdlmcldn
- 0
{T1
IU
:'
La Dlrecclén de Acfedluclon del lnsm.uto'Nac1onaI de Calidad 024
INACAL en el mama 11
de la Ley N 30224.
030 OTORGA la piesehle cnnsxam.-Ia de Renovaclén de la Acredltacion a- 5

>
U

DELTA LAB S.A.C. 3

§ rn
En su ca}402dnd
da Labor:-lorlo dc Ensayo
>
I-1- 030;
(I?

Z rn
Con base en el cumplimiento de los requisites establecidos en la nurma NTP-ISO/IEC 170252005 Rcqulsllos Generales para 3 D
031 V
13 competencia de los labarétanos de Ensayoy Callbracldn. 9 :4
para el alcance de la acredltacién contenido en el forrnatu DA-acr 0240SP-17! 030. f_. )>
faéultandolo a emlur informes de Ensayo con Valor O}402clal. O

n 034"1*030?'.T
':030
030-'*.7030E
*.*r..*=
031". :.=.'-r
034 7» ...r, 5
sgqgqmmgag: Av. Nlcolén Ayllén (Ca:-fotnra camra: Km 93), SIN. M2. A lot: Nuestra'-Se}402'o 030r
la-Mérced.
030:rde- J -=~-
030024i- Z
distrito de Axe. pmvincia de Lima y dcpnnayt.- 030nlo
dt; Lima _ O
_ 030,./.
/-$.51 030 ,_,_.. » ,.... 024.~, 024..~..,~
-,- .. ....,..
W Fecha de Renovacl6n: 03026
dc 1eme$'os_ae 2017 _,.-_". .; g 4 030;
___._ 030 ~= /3 g;__. :3 "1
Fecha de VencImIenlo:_26 dc fegrgrm do 202/l,n 030_
Ag-'031
" R

19;: 3;; ....o .. :1 '

.1114 4' v 031 .« '"" 031.-U030C
». , .r, 030.» 030
,-:1 ; _ ....: ,*".OA 031f..u
031.: >
- 030. F 030..' - 031.
A ' Ti?" -
.'I, 030- / " /1 4.41; '-~' ;
1 030 031 030. - ,. . j
ge¢,"o,¢.l£_o77 1: 030! I 030 P 031--x-:
':"'r . . V-G; r ;-L- 030r19;
W

romaeammmozdenwyodezonz _-.. '2 030. 1». ,4 <';' D}402aecioia

.-1..030
'_ .- _ 030z;..- . 030 . ,... (1)
DAacrv0IP~02MVe1.0| " '. 030:j I . Dlxeccl6nd§ 030Acrcd|ud6n

Z . b