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DESIGNACIÓN: D4972 - 19

Métodos de prueba estándar para pH de suelos 1

Esta norma se emite bajo la designación fija D4972; el número que sigue inmediatamente a la designación indica el año
de adopción original o, en el caso de la revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año
de la última aprobación. Un superíndice épsilon ( ε ) indica un cambio editorial desde la última revisión o nueva
aprobación.

En esta norma:
Sección 1 Alcance
Sección 2 Documentos de referencia
Sección 3 Terminología
Sección 4 Resumen del método de prueba
Sección 5 Significado y uso
Sección 6 Interferencias
Sección 7 Aparato
Sección 8 Reactivos
Sección 9 Peligros
Sección 10 Muestras y muestras de prueba
Sección 11 Estandarización
Sección 12 Procedimiento
Informe de la Sección 13: Hoja (s) de datos de prueba / Formulario (s)
Sección 14 Precisión y sesgo
Sección 15 Palabras clave
ANEXO
A1 CREANDO SOLUCIONES DE BUFFER
Referencias
RESUMEN DE CAMBIOS
Notas al pie

1 | Alcance * Aparece una sección Resumen de cambios al final de este estándar. Anterior Siguiente | Arriba abajo

1.1 Estos métodos de prueba cubren la medición del pH de los suelos que pasarán el tamiz de 2.00 mm (No. 10). Dichas
mediciones se utilizan en los campos agrícola, ambiental, geotécnico y de recursos naturales. Esta medida determina el
grado de acidez o alcalinidad en los materiales del suelo suspendidos en agua y una solución de cloruro de calcio 0.01
M. Las mediciones en ambos líquidos son necesarias para definir completamente el pH del suelo. Esta variable es útil
para determinar la solubilidad de los minerales del suelo y la movilidad de los iones en el suelo y evaluar la viabilidad
del ambiente suelo-planta. Una discusión más detallada de la utilidad de este parámetro se da en Refs (1-6 ) 2 .
1.2 Se proporcionan dos métodos para medir el pH de los suelos. El método a utilizar será especificado por la autoridad
solicitante. Cuando no se especifica ningún método, se utilizará el Método A. El pH se determina en agua de prueba y
una solución de cloruro de calcio para ambos métodos.
1.2.1 Método A: el pH se mide utilizando un potenciómetro con un sistema de electrodos sensibles al pH. Este método
puede usarse para cualquier aplicación y debe usarse cuando la aplicación garantiza un mayor nivel de resolución.
1.2.2 Método B: el pH se mide con papel sensible al pH. Sin embargo, este método se puede usar para cualquier
aplicación, ya que el papel generalmente tiene una resolución más baja, proporciona una estimación aproximada del pH
del suelo y no se debe usar cuando la aplicación requiere un mayor nivel de resolución ( Nota 1 ).
NOTA 1: Por ejemplo, el papel con una sensibilidad a la unidad de pH 1 más cercana colocada en una solución tampón
de 4 debería indicar un pH de 4, sin embargo, no indicaría si el pH es 4.449 o 3.449.
1.3 Unidades : los valores establecidos en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de
medida en esta norma.
1.4 Todos los valores medidos y calculados deben cumplir con las pautas para dígitos significativos y redondeo
establecidos en la prácticaD6026 .
1.4.1 Los procedimientos utilizados para especificar cómo se recopilan / registran y calculan los datos en el estándar se
consideran el estándar de la industria. Además, son representativos de los dígitos significativos que generalmente
deben conservarse. Los procedimientos utilizados no consideran la variación de material, el propósito de obtener los
datos, los estudios de propósito especial o cualquier consideración para los objetivos del usuario; y es una práctica
común aumentar o reducir dígitos significativos de los datos informados para que sean acordes con estas
consideraciones. Está más allá del alcance de estos métodos de prueba considerar dígitos significativos utilizados en
métodos de análisis para datos de ingeniería.
1.5 Esta norma no pretende abordar todas las preocupaciones de seguridad, si las hay, asociadas con su uso. Es
responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad, salud y medio ambiente y
determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
1.6 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con los principios internacionalmente reconocidos sobre
estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Normas, Guías y Recomendaciones
Internacionales emitidas por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del
Comercio.

2 | documentos de referencia Anterior Siguiente | Arriba abajo

2.1 Normas ASTM: 3

C670 Práctica para preparar declaraciones de precisión y sesgo para métodos de prueba para materiales de
construcción
Terminología D653 relacionada con el suelo, las rocas y los fluidos contenidos
D1193 Especificación para agua reactiva
D2487 Práctica para la clasificación de suelos con fines de ingeniería (sistema unificado de clasificación de suelos)
D2488 Práctica para la descripción e identificación de suelos (Procedimientos visuales-manuales)
D3740 Práctica para requisitos mínimos para agencias involucradas en pruebas y / o inspección de suelos y rocas como
se usan en ingeniería, diseño y construcción.
D4220 / D4220M Prácticas para preservar y transportar muestras de suelo
D4753 Guía para evaluar, seleccionar y especificar saldos y masas estándar para su uso en pruebas de suelos, rocas y
materiales de construcción
D6026 Práctica para usar dígitos significativos en datos geotécnicos
D6913 Métodos de prueba para la distribución del tamaño de partícula (gradación) de suelos mediante análisis de tamiz
Método de prueba G51 para medir el pH del suelo para su uso en pruebas de corrosión

3 | Terminología Anterior Siguiente | Arriba abajo

3.1 Definiciones:
3.1.1 Para las definiciones de términos técnicos comunes utilizados en esta norma, consulte TerminologíaD653 .

4 | Resumen del método de prueba Anterior Siguiente | Arriba abajo

4.1 Este método de prueba se utiliza para determinar el pH de un suelo. Se obtienen dos muestras de prueba similares
de una muestra representativa que se secó al aire y se tamizó sobre un tamiz de 2.00 mm (No. 10). Del material que
pasa el tamiz de 2.00 mm (No. 10), una muestra se mezcla con agua de prueba y otra con una solución de cloruro de
calcio. Luego se agitan completamente y ambos se dejan reposar durante una hora antes de la prueba usando el
Método A o B.

5 | significado y uso Anterior Siguiente | Arriba abajo

5.1 El pH del suelo es una variable útil para determinar la solubilidad de los minerales del suelo, la movilidad de los iones
en el suelo y evaluar la viabilidad del ambiente suelo-planta.
5.2 Las mediciones de pH se realizan tanto en agua de prueba como en una solución de cloruro de calcio porque el
calcio desplaza parte del aluminio intercambiable. La baja fuerza iónica contrarresta el efecto de dilución en el equilibrio
de intercambio al establecer la concentración de sal de la solución más cercana a la esperada en la solución del suelo.
Los valores de pH obtenidos en la solución de cloruro de calcio son ligeramente inferiores a los medidos en agua
debido a la liberación de más iones de aluminio que luego se hidrolizan. Por lo tanto, ambas mediciones son necesarias
para definir completamente el carácter del pH del suelo.
5.3 Para el propósito de estos métodos de prueba, las muestras de prueba se tamizan a través de un tamiz de 2.00 mm
(No. 10). Las mediciones en suelos o fracciones de suelo que tienen tamaños de partículas mayores de 2.0 mm por
estos métodos de prueba pueden ser inválidas. Si se usa tierra o fracciones de tierra con partículas mayores de 2.0 mm,
debe indicarse en el informe ya que los resultados pueden ser significativamente diferentes.
NOTA 2: La calidad del resultado producido por esta norma depende de la competencia del personal que la realiza y de
la idoneidad de los equipos e instalaciones utilizados. Agencias que cumplen con los criterios de prácticaD3740
generalmente se considera capaz de pruebas / muestreo / inspección / etc competentes y objetivas. Se advierte a los
usuarios de esta norma que el cumplimiento de la prácticaD3740 en sí mismo no garantiza resultados confiables. Los
resultados confiables dependen de muchos factores; PrácticaD3740 proporciona un medio para evaluar algunos de
esos factores.

6 | Interferencias Anterior Siguiente | Arriba abajo

6.1 Cuando se utiliza el Método A, una sonda de pH tiene posibles interferencias debido a un efecto de suspensión o
potencial de sedimentación. Refs (5 )y(6 )proporcionar una discusión más detallada del efecto de este mecanismo.
6.2 Este efecto es la razón principal Método de pruebaG51 no puede usarse para la medición general del pH fuera de
eso para el análisis de corrosión. Método de pruebaG51 mide el pH, un parámetro acuoso, sin agregar ninguna fase
acuosa al suelo. Esta falta de fase acuosa da como resultado un contacto excesivo de la sonda de pH de partículas del
suelo que sobreestima la actividad de los iones de hidrógeno en solución y, por lo tanto, es inaceptable para el análisis
general del suelo.
6.3 El efecto de suspensión puede mitigarse prestando especial atención a la inserción de la sonda en la fase acuosa
de la suspensión. La fase acuosa consiste en la suspensión parcialmente sedimentada.

7 | Aparato Anterior Siguiente | Arriba abajo

7.1 Use uno de los siguientes dispositivos para medir el pH.

7.1.1 Medidor de pH: potenciómetro equipado con un sistema de electrodos con una legibilidad a la unidad de pH 0.1 más
cercana y una precisión de ± 0.1 unidad de pH o mejor. Siga las instrucciones del fabricante para el medidor de pH
utilizado. Un sistema de electrodo de plata / cloruro de plata o similar también es aceptable.
7.1.2 Papel pH: papel sensible al pH que tiene un rango típico de 1 a 12 con sensibilidad a la unidad de pH 0.5 más
cercana o mejor. El rango del papel puede variar según el pH típico de los materiales que se prueban. Es aceptable usar
papel que se encuentre entre otros valores siempre que el rango sea lo suficientemente grande como para incluir el
resultado de pH esperado.
7.2 Saldo: los saldos deben cumplir con los requisitos de la EspecificaciónD4753 .
7.2.1 Para determinar la masa de la muestra, la balanza tendrá legibilidad sin una estimación de 0.1 go mejor. La
capacidad de este equilibrio deberá exceder la masa del contenedor más el suelo. En general, una balanza con una
capacidad mínima de 300 g es suficiente.
7.3 Tamiz de separación: tamiz de 2.00 mm (No. 10) utilizado para separar el material grueso de la muestra
representativa. Este tamiz está sujeto a una operación brusca y no debe usarse para pruebas cuantitativas.
7.4 Recipiente para mezclar muestras: un vaso de vidrio o recipiente inerte equivalente con capacidad suficiente para
contener la muestra y el agua de prueba. Por lo general, un vaso de precipitados de vidrio de 100 ml a 250 ml es lo
suficientemente grande.
7.5 Horno de secado (opcional): horno con ventilación y control termostático capaz de mantener temperaturas uniformes
de 105 ± 5 ° C y 130 ± 5 ° C según sea necesario en toda la cámara de secado. Estos requisitos generalmente requieren
el uso de un horno de tiro forzado.
7.6 Frasco o cilindro volumétrico: dos, vidrio o plástico; uno con capacidades de 1 L y 2 L. Requerido para hacer
soluciones de hidrato de cloruro de calcio, de lo contrario, son opcionales.
7,7 termométrica Device- Un dispositivo termométrico capaz de medir el intervalo de temperatura dentro del cual la
prueba se realiza legible a 0.5 ° C o superior y que tiene una precisión de al menos ± 0,5 ° C.
7.8 Varios artículos- Los artículos tales como una botella de lavado / enjuague (botella de chorro), raspador de goma,
espátula, recipientes de plástico o de cristal a reactivos de retención, y varilla de agitación pueden ser útiles.

8 | Reactivos Anterior Siguiente | Arriba abajo

8.1 Pureza de los reactivos: se deben usar productos químicos de grado reactivo en todas las pruebas. A menos que se
indique lo contrario, se pretende que todos los reactivos se ajusten a las especificaciones del Comité de Reactivos
Analíticos de la American Chemical Society, donde tales especificaciones están disponibles. 4 Se pueden usar otros
grados, siempre que se compruebe primero que el reactivo es de pureza suficiente para permitir su uso sin disminuir la
precisión de la determinación.
8.2 Agua de prueba: agua tipo III de acuerdo con la especificaciónD1193 o agua destilada / desionizada con un pH entre
6.5 y 7.5.
8.3 Soluciones tampón: las soluciones tampón están disponibles comercialmente y siempre que cumplan con la pureza
de los reactivos como se describió anteriormente, son una alternativa aceptable para hacer soluciones tampón. Por lo
general, se necesitan las siguientes soluciones tampón trazables NIST: pH de 4.0, 7.0 y 10.0. Al hacer soluciones
tampón, consulte el Anexo A1 para obtener los productos químicos e instrucciones necesarios.
8.4 Solución madre de hidrato de cloruro de calcio (CaCl 2 · 2H 2 O) - Utilizando el matraz o cilindro volumétrico de 1 L,
disuelva 147 g de CaCl 2 · 2H 2 O en agua de prueba y permita que alcance la temperatura ambiente. Luego, diluya
agregando agua de prueba a la marca de 1 L en el matraz o cilindro volumétrico. Mezcle bien la solución. La molaridad
de esta solución es 1.0 M ( Nota 3 ).
8.5 Solución de hidrato de cloruro de calcio (CaCl 2 · 2H 2 O) Usando el matraz o cilindro volumétrico de 2 L, agregue
20.0 mL de la solución madre de hidrato de cloruro de calcio y agua de prueba agregando agua de prueba a la marca
de 2 L en el matraz o cilindro volumétrico . Mezcle bien la solución. El pH de esta solución debe estar entre 5 y 7 y la
molaridad es de 0.01 M.
NOTA 3: es aceptable comprar las soluciones de cloruro de calcio siempre que tengan la misma molaridad y pH que se
describieron anteriormente.

9 | Peligros Anterior Siguiente | Arriba abajo

9.1 Estas soluciones pueden causar irritación en los ojos y la piel. Se debe tener cuidado para evitar el contacto con la
piel y los ojos y no se deben ingerir soluciones. Se recomienda el uso de guantes de látex o goma, y posiblemente
anteojos de seguridad, al trabajar con las soluciones. Limpie los derrames de inmediato. Enjuague la piel que entra en
contacto con las soluciones con agua rápidamente.

10 | Muestras y muestras de prueba Anterior Siguiente | Arriba abajo

10.1 General: estos métodos de prueba no abordan, en detalle, la obtención de la muestra. Se supone que la muestra se
obtiene utilizando métodos apropiados y es representativa del suelo bajo evaluación. Sin embargo, la agencia de
pruebas conservará todas las muestras de acuerdo con la prácticaD4220 / D4220M , Grupo B, excepto si la muestra
recibida no cumple con esos requisitos. En cuyo caso, no es necesario mantener el contenido de agua del material.
10.2 Muestreo: obtenga una muestra representativa de la muestra a granel. Siga la guía dada en el Método de
pruebaD6913 , Anexo A2, para división / reducción de muestras. La masa húmeda de la muestra representativa debe ser
lo suficientemente grande como para que, después del secado al aire y el tamizado sobre el tamiz de 2.00 mm (No. 10),
la masa secada al aire sea lo suficientemente grande como para producir dos muestras de prueba.
10.2.1 Coloque la muestra representativa en una bandeja, bandeja o superficie plana para facilitar un secado al aire
uniforme. Tenga cuidado de no perder multas durante este proceso. Después del secado, si la muestra parece tener
partículas mayores de 2.0 mm, la muestra debe ser tamizada sobre el tamiz de 2.00 mm (No. 10). Si no hay partículas
gruesas presentes, el cribado no es necesario. Ver 5.3 para los suelos que tienen partículas gruesas y se analizaron
usando estos métodos.
10.2.2 El secado al aire es necesario para lograr el tamizado y controlar la cantidad de agua presente en el momento de
la medición.
10.3 Muestras de prueba: dado que el suelo se seca al aire, la segregación y la pérdida de finos son problemas
comunes y se debe tener cuidado para asegurarse de que las muestras de prueba representen con precisión la
muestra. Del suelo que pasa el tamiz de 2.00 mm (No. 10), obtenga dos muestras similares para la prueba. Típicamente,
una masa de 10 ± 0.1 g es adecuada, sin embargo, 20 ± 0.1 go 40 ± 0.1 g de muestras pueden ser necesarias para
permitir que el electrodo de pH esté completamente sumergido.
10.3.1 Para ambos métodos, determine y registre la masa de las muestras de prueba al 0.1 g más cercano.
11 | Estandarización Anterior Siguiente | Arriba abajo

11.1 Antes de cada uso, estandarice el medidor de pH utilizando las soluciones tampón en 8.3 o el Anexo A1 siguiendo
las instrucciones del medidor del fabricante. Seleccione tampones para que el valor de pH esperado del suelo
analizado esté entre corchetes. Por lo general, los amortiguadores de 4, 7 y 10 cumplen este requisito para la mayoría
de los suelos; sin embargo, en algunas aplicaciones se necesitan tampones con valores de pH más altos o más bajos.
Siga las instrucciones del fabricante para ajustar el medidor de pH en consecuencia. Registre la fecha, hora y nombre o
iniciales de la persona que completa la estandarización. Si se determinan otros datos asociados con la estandarización,
registre esta información ( Nota 4 ).
11.1.1 Después de cada 10 muestras o al final de la prueba, lo que ocurra primero, verifique la estandarización del
medidor de pH insertando la sonda en la solución tampón de pH 7.0. El valor debe estar entre 6.9 y 7.1. Lea y registre el
valor de pH a la unidad de pH 0.1 más cercana. Si el valor cae fuera de este rango, el medidor de pH debe volver a
estandarizarse y las muestras anteriores deben analizarse nuevamente para verificar los resultados.
11.2 Verifique el papel sensible al pH insertando una pequeña porción del papel en las soluciones tampón de pH 4.0, 7.0
y 10.0 y compare cada porción con la guía de color provista por el fabricante del papel de pH. Esta verificación
generalmente no está documentada.
NOTA 4: Algunos medidores de pH emiten una linealidad u otros datos para indicar que el medidor funciona
correctamente.

12 | Procedimiento Anterior Siguiente | Arriba abajo

12.1 Preparación: coloque una de las muestras de prueba en un recipiente de mezcla de muestras y agregue la misma
cantidad de agua de prueba en ml que la masa de la muestra en g para hacer una suspensión de 1 a 1. Coloque la otra
muestra de prueba en un recipiente para mezclar muestras y agregue la misma cantidad de solución de cloruro de
calcio en ml que la masa de la muestra en g para hacer una suspensión de 1 a 1 ( Nota 5 ). Mezcle ambas pastas a fondo
y déjelas reposar durante 1 h. La suspensión debe estar aproximadamente a temperatura ambiente (15 a 25 ° C) en el
momento de la medición del pH. En los casos en que el espécimen de prueba absorbe fácilmente el agua de modo que
no exista fase acuosa, se permite hacer una suspensión de 1 a 2. Esta situación puede ocurrir con suelos arcillosos que
se hinchan.
12.2 Método A: después de 1 h, verifique que la temperatura de la suspensión esté a temperatura ambiente y luego
sumerja completamente el electrodo de pH en la parte acuosa de la suspensión. Tenga cuidado de no insertar el
electrodo en los sólidos. Lea y registre el pH de la suspensión a la unidad de pH 0.1 más cercana. Si el medidor de pH
no compensa automáticamente la temperatura, determine y registre al 0.5 ° C más cercano o mejor.
12.3 Método B: después de 1 h, determine y registre la temperatura de la suspensión al 0.5 ° C más cercano, luego,
inserte cuidadosamente una tira del papel sensible al pH en la parte acuosa de la suspensión. Tenga cuidado de no
insertarlo en los sólidos. Lea y registre el pH de la suspensión a la unidad de pH 0.5 más cercana.
NOTA 5: Por ejemplo, si la masa de la muestra de prueba es de 20.1 g, entonces se agregan 20.1 mL de agua de prueba
o solución de cloruro de calcio a la muestra de prueba para hacer una relación de 1 a 1. En casos raros y generalmente
solo para arcillas que pueden absorber cantidades significativas de agua en relación con su masa, se puede usar una
relación de 1 a 5 cuando una relación de 1 a 2 no produce una cantidad adecuada de fase acuosa.

13 | Informe: Hoja (s) de datos de prueba / Formulario (s)

Anterior Siguiente | Arriba abajo
13.1 La metodología utilizada para especificar cómo se registran los datos en la (s) hoja (s) /
forma (s) de datos de prueba, como se indica a continuación, se cubre en 1.4 y en la
PrácticaD6026 .
13.2 Registre como mínimo la siguiente información general (datos):
13.2.1 Identificación del suelo que se está probando, como la identificación del proyecto, el número de perforación, el
número de muestra y la profundidad.
13.2.2 Número de prueba, si corresponde, fechas de prueba y las iniciales de las personas que realizaron la prueba.
13.2.3 Describa cualquier material que haya sido excluido de la muestra y cualquier proceso especial de selección y
preparación.
13.2.4 La siguiente identificación del aparato utilizada durante la prueba:
13.2.4.1 Número de identificación del saldo.
13.2.4.2 Medidor de pH y número de identificación del electrodo (solo método A).
13.2.4.3 Número de identificación del dispositivo termométrico.
13.2.4.4 Número de identificación del recipiente de mezcla de muestras.
13.2.5 Descripción y clasificación del suelo de acuerdo con la prácticaD2488 o cuando los datos límite de Atterberg
están disponibles, PractiqueD2487 .
13.2.6 Describa cualquier problema que se haya encontrado.
13.3 Registre como mínimo los siguientes datos de muestra de prueba:
13.3.1 Método utilizado, A o B.
13.3.2 El pH del suelo en el agua de prueba y en la solución de cloruro de calcio.
13.3.3 La temperatura de la suspensión en el momento de la medición, según corresponda.
13.3.4 Si las pruebas se realizaron en suelos que contenían partículas gruesas como se discutió en 5.3 , incluya una
declaración que indique que los resultados pueden ser significativamente diferentes.

14 | Precisión y Tendencia Anterior Siguiente | Arriba abajo

14.1 Precisión:
14.1.1 Precisión dentro del laboratorio: las desviaciones estándar dentro del laboratorio para el Método A son 0.031
(unidades de pH) para la mezcla de agua y 0.139 5 (unidades de pH) para la mezcla de cloruro de calcio. Por lo tanto, los
resultados de dos pruebas realizadas correctamente en el mismo laboratorio o en diferentes laboratorios no deberían
diferir en más de 0.065 5 (unidades de pH) para la mezcla de agua y 0.389 unidades de pH para la mezcla de cloruro de
calcio. Las desviaciones estándar dentro del laboratorio para el Método B son 0.189 (unidades de pH) para la mezcla de
agua y 0.212 5 (unidades de pH) para la mezcla de cloruro de calcio. Por lo tanto, los resultados de dos pruebas
realizadas correctamente en el mismo laboratorio o en diferentes laboratorios no deberían diferir en más de 0.53 5
(unidades de pH) para la mezcla de agua y 0,60 unidades de pH para la mezcla de cloruro de calcio.
14.1.1.1 La precisión del Método A presentado fue determinada por el Centro Técnico Nacional del Departamento de
Agricultura de los Estados Unidos. En su evaluación, utilizaron 174 réplicas para la mezcla de agua y 32 réplicas para
probar la mezcla de cloruro de calcio.
14.1.1.2 La precisión del Método B presentado fue determinada por la Agencia de Higiene Ambiental del Ejército de los
Estados Unidos. En su evaluación, utilizaron 25 réplicas para probar cada mezcla.
14.1.2 Precisión entre laboratorios: la desviación estándar entre laboratorios no se ha determinado para ninguno de los
métodos. El Subcomité D18.22 está buscando activamente datos para evaluar la precisión entre laboratorios de este
método de prueba.
14.2 Sesgo : no hay un valor de referencia aceptado para este método de prueba; por lo tanto, no se puede determinar
el sesgo.

15 | Palabras clave Anterior Siguiente | Arriba abajo

15.1 acidez; alcalinidad; pH; reacción; suelo

ANEXO Anterior Siguiente | Arriba abajo

A1 | HACIENDO SOLUCIONES DE BUFFER Anterior Siguiente | Arriba abajo

(Información obligatoria)
A1.1 General: las soluciones tampón disponibles comercialmente se pueden utilizar para estandarizar y verificar un
medidor de pH; sin embargo, se pueden hacer soluciones tampón. Las siguientes secciones proporcionan la
información y los productos químicos necesarios para preparar soluciones de pH de 4, 7 y 10. Para todos los tampones,
registre la temperatura al 0.5 ° C más cercano.
A1.1.1 pH 4 — Solución tampón de ftalato de potasio (10.21 g / L) - Seque el ftalato de potasio (C 8 H 4 K 2 O 4 ) en el horno
durante 1 hora a 105 ± 5 ° C, luego disuelva 10.21 g de él en agua de prueba y diluya a 1 L agregando agua de prueba a
la marca de 1 L en el matraz o cilindro volumétrico. Revuelva bien la solución. El pH de esta solución debe ser 4.0 a 20 °
C. Proteja la solución contra la evaporación y contra la contaminación con mohos. Reemplace la solución cuando se
note moho. No es necesario corregir la temperatura si la temperatura de la solución está entre 5 ° C y 37 ° C. La
molaridad de este buffer es de 0.05 M.
A1.1.2 pH 7 — Solución tampón de fosfato de potasio— Seque ambas sales en el horno durante 2 ha 130 ± 5 ° C antes de
usar, luego disuelva 3.40 g de fosfato monopotásico (KH 2 PO 4 ) y 3.55 g de KH 2 HPO 4 en agua de prueba y diluya a 1
L agregando agua de prueba a la marca de 1 L en el matraz o cilindro volumétrico. Revuelva bien la solución. El pH de
esta solución debe ser de 6,9 a 20 ° C. La molaridad es de 0.025 M. El efecto de la temperatura es el siguiente:

Temperatura (° C) pH
00 7.0
10 6,9
 20 6,9
30 6.8
40 6.8

A1.1.3 pH 10 — Solución tampón de carbonato— Seque ambas sales en el horno durante 2 ha 130 ± 5 ° C antes de usar,
luego disuelva 2.10 g de bicarbonato de sodio (NaHCO 3 ) y 2.65 g de carbonato de sodio (Na 2 CO 3 ) en agua de
prueba y diluya a 1 L agregando agua de prueba a la marca de 1 L en el matraz o cilindro volumétrico. Revuelva bien la
solución. El pH de esta solución debe ser 10.1 a 20 ° C. La molaridad es de 0.025 M. El efecto de la temperatura es el
siguiente:

Temperatura (° C) pH
00 10,3
10 10,2
20 10,1
30 10,0
40 9,9

Referencias Anterior Siguiente | Arriba abajo

(1) Garrels, RM y Christ, CL, Solutions, Minerals, and Equilibria , Freeman Cooper, San Francisco, CA, 1965.
(2) Groenlandia, DJ y Hayes, MHB, The Chemistry of Soil Processes , Wiley, Nueva York, NY, 1981.
(3) Sposito, G., The Thermodynamics of Soil Solutions , Clarendon, Oxford, United Kindom, 1981.
(4) Davies, JT y Rideal, EK, Interfacial Phenomena , Academic, Nueva York, NY, 1963.
(5) Hunter, RJ, Potencial Zeta en Ciencia Coloidal , Académico, Nueva York, NY, 1981.
(6) Perrin, DD, y Dempsey, B., Buffers for pH and Metal Ion Control , Chapman and Hall, Londres, United Kindom, 1974.

RESUMEN DE CAMBIOS Anterior Siguiente | Arriba abajo

El Comité D18 ha identificado la ubicación de los cambios seleccionados a esta norma desde el último número ( D4972  -
18) que pueden afectar el uso de esta norma. (1 de mayo de 2019)
(1) Relaciones incluidas distintas de 1 a 1 en 12.1 y Nota 5.
(2) Fase acuosa clarificada en lo que se refiere al efecto de suspensión.
El Comité D18 ha identificado la ubicación de los cambios seleccionados a esta norma desde el último número ( D4972-
13  ) que pueden afectar el uso de esta norma. (1 de julio de 2018)
(1) Se actualizó la sección Alcance para incluir descripciones de los métodos de prueba.
(2) Resumen actualizado de la sección Método de prueba.
(3) Se agregó el aparato faltante a la sección del aparato.
(4) Se movió la fabricación de soluciones tampón para anexar e incluyó información sobre los tampones disponibles
comercialmente; requisitos de agua actualizados.
(5) Secciones de muestras de riesgos y muestras y pruebas añadidas.
(6) Se aclaró la estandarización del medidor de pH.
(7) Se modificó la sección del procedimiento para mayor claridad.
(8) Se actualizó la sección Informe.

Notas al pie Anterior Siguiente | Arriba abajo

(1) Estos métodos de prueba están bajo la jurisdicción del Comité D18 de ASTM sobre suelos y rocas y es
responsabilidad directa del Subcomité D18.22 sobre Medios para el crecimiento de las plantas.
Edición actual aprobada el 1 de mayo de 2019. Publicada en mayo de 2019. Aprobada originalmente en 1989. Última
edición anterior aprobada en 2018 como D4972  - 18. DOI: 10.1520 / D4972-19.
(2) Los números en negrita entre paréntesis se refieren a una lista de referencias al final de esta norma.
(3) Para conocer los estándares de ASTM referenciados, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org , o comuníquese con
el Servicio al Cliente de ASTM en service@astm.org . Para obtener información sobre el volumen del Libro anual de
normas de ASTM, consulte la página de Resumen de documentos de la norma en el sitio web de ASTM.
(4) Reactivos químicos, American Chemical Society Especificaciones, American Chemical Society, Washington, DC. Para
sugerencias sobre la prueba de reactivos que no figuran en la American Chemical Society, consulte Analar Standards for
Laboratory Chemicals, BDH Ltd., Poole, Dorset, Reino Unido, y la Farmacopea y Formulario Nacional de los Estados
Unidos, US Pharmaceutical Convention, Inc. (USPC) , Rockville, MD.
(5) Estos datos satisfacen los requisitos 1S y D2S descritos en la prácticaC670 .
ASTM International no toma posición respecto a la validez de los derechos de patente reivindicados en relación con
cualquier artículo mencionado en esta norma. Se informa expresamente a los usuarios de esta norma que la
determinación de la validez de dichos derechos de patente y el riesgo de infracción de dichos derechos son de su
exclusiva responsabilidad.
Esta norma está sujeta a revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe revisarse cada cinco
años y, si no se revisa, volver a aprobar o retirar. Sus comentarios están invitados para la revisión de esta norma o para
normas adicionales y deben dirigirse a la sede de ASTM International. Sus comentarios recibirán una cuidadosa
consideración en una reunión del comité técnico responsable, al que puede asistir. Si considera que sus comentarios no
han recibido una audiencia imparcial, debe comunicar sus opiniones al Comité de Normas de ASTM, en la dirección que
se muestra a continuación.
Esta norma tiene derechos de autor de ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken,
PA 19428-2959, Estados Unidos. Se pueden obtener reimpresiones individuales (copias simples o múltiples) de esta
norma comunicándose con ASTM en la dirección anterior o al 610-832-9585 (teléfono), 610-832-9555 (fax) o
service@astm.org (e- correo); o a través del sitio web de ASTM ( www.astm.org ). Los derechos de permiso para
fotocopiar la norma también se pueden obtener del Centro de autorización de derechos de autor, 222 Rosewood Drive,
Danvers, MA 01923, Tel: (978) 646-2600; http://www.copyright.com/
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