Laboratorio Análisis Químico Instrumental

Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería

Identificación del compuesto sólido 311 y el líquido 412 mediante

espectrofotometría de infrarrojo

Andrés G. Díaza
aCod. 0000157017

I N F O. RESUMEN

Historia del informe Como es conocido, la espectrofotometría de infrarrojo es una herramienta ampliamente
Entregado para revisión el usada en los campos de la química orgánica y analítica, pues permite la identificación de
08/05/2019 muchos compuestos basados en la presencia o ausencia de sus grupos funcionales. Debido
a esto, la presente práctica tuvo como objetivo realizar la identificación de los compuestos
Palabras Clave: sólido (311) y líquido (412) mediante la medición y análisis de sus espectros infrarrojo
Identificación Grupos Funcionales
(IR), de sus propiedades organolépticas percibidas y de un grupo de posibles compuestos
previamente otorgado. Finalmente se encontró que, posiblemente, la sustancia 311
Infrarrojo Propiedades
corresponde a ácido malónico y la 412 a estireno.
Espectrofotometría

1. Objetivos 2. Resultados

1.1 General 2.1. Muestra 311

Identificar la estructura de una muestra problema sólida
y una líquida mediante el análisis de sus propiedades
físicas y su espectro infrarrojo.
1.2 Específicos
 Preparar cada una de las muestras a analizar para la
toma de sus respectivos espectros.
 Identificar cada una de las bandas relevantes o
características arrojadas por el espectro infrarrojo
tras su medición.
 Caracterizar la muestra problema dentro de un
grupo selecto de compuestos haciendo uso de las
propiedades organolépticas encontradas.
 Proponer una posible estructura molecular para cada
una de las sustancias problemas considerando la
información recolectada, las posibles interferencias
y el grupo de posibles compuestos entregado.
En principio, se partió del reconocimiento de las
propiedades organolépticas evidenciadas por la muestra. Se
encontró que la muestra 311 corresponde a una sustancia
sólida, blanca, granulada y sin ningún tipo de aroma
característico. Así mismo, se pudo observar que dicha
sustancia se adhería a las paredes del vial en el cual estaba
contenido, dicha situación, junto con el particular aspecto
granulado, puede llevar a pensar que, en principio, la
muestra se encontraba húmeda, sin embargo, está situación
o primera hipótesis de observación será considerada y
analizada más adelante en la sección de análisis. Adicional
a lo anterior, se realizó la toma del espectro infrarrojo de esta
sustancia (Ver imagen 1) mediante la utilización del equipo
fabricado por Agilent Technologies de referencia Cary 630
FITR, el cual, permitió la toma directa de dicho espectro,
pues no hace necesaria la pulverización de la muestra en
KBr, facilitando así su realización [1]. Es importante aclarar
que, para la toma de este espectro, fue previamente realizada
la toma de un “blanco” o “background” a fin de eliminar
cualquier tipo de interferencia que se pudiese presentar por
los componentes del ambiente.
2
Imágen 1. Espectro infrarrojo obtenido para la muestra 311 .
2.2. Muestra 412
Tal y como se realizó en la muestra anterior, se partió del
reconocimiento de las propiedades organolépticas de la
muestra; tras esto, se halló que la muestra 412 correspondía
a una sustancia líquida, de un color amarillo-anaranjado; al
entrar en contacto con esta, se apreció que esta era
considerablemente aceitosa y algo viscosa, y que poseía un
aroma particular similar al de los hidrocarburos y
combustibles. Una vez identificadas estas propiedades, fue
tomado su espectro infrarrojo (Ver imagen 2) bajo las mismas
condiciones que el espécimen anterior, de esta manera,
haciendo uso de las propiedades físicas y de su espectro, se
pudo llevar a cabo el análisis para la identificación de ambos
compuestos.
Imágen 2. Espectro infrarrojo obtenido para la muestra 412.
3. Análisis de resultados
3.1. Muestra 311
Tal y como se mencionó en la sección anterior, para lograr
la identificación de la muestra, se hizo necesario el análisis
de su espectro IR. Para llevar a cabo este, se partió de la
lectura del mismo tal y cómo se debe realizar el mismo,
mediante la lectura de sus bandas o picos representativos de
izquierda a derecha, lectura y análisis posibles mediante la
utilización como apoyo base de bandas reportadas para
grupos funcionales particulares por Silverstein et al. [2] y
Avella [3]. En principio, se pueden apreciar cierto patrón de
bandas en la región que comprende los 3900-3500cm-1 que,
en primera instancia, se podría catalogar como ruido
generado por el sistema, sin embargo, al analizarlo de mejor
manera, se observó que existen ciertos picos de baja
intensidad en esta zona cercanos a los 3700cm-1 y 3600cm-1,
los cuales se asemejan en forma e intensidad a los arrojados
por el espectro infrarrojo del CO2 [4], uno de los
contaminantes más comunes en este tipo de mediciones [5],
pues este compuesto presenta dichas bandas debido a una
combinación estiramiento-flexión de la molécula completa
O=C=O [6], lo cual concluye que muy posiblemente se haya
presentado esta sustancia al momento de realizar la toma del
espectro.
Ahora bien, se aprecia que entre la región comprendida por
los 3200-2800cm-1 se presenta una banda bastante ancha y
suave con cierta tendencia a centrarse (aunque no lo logre de
forma simétrica) alrededor de los 3000cm-1, causada muy
posiblemente por los estiramientos O-H asociados (debido a
la forma que presenta la banda, particular de la formación de
puentes de hidrógeno), lo cual permite obtener un primer
grupo de posibles sustancias compuestas por grupos
funcionales alcoholes y ácidos carboxílicos. No obstante, es
importante tener presente que este gran ensanchamiento
puede también deberse a la presencia de humedad en la
muestra, otro tipo contaminante muy común en estos
compuestos [5]. En esta mencionada región, también se
hacen presentes pequeños picos en 2989cm-1 y 2909cm-1 los
cuales podrían indicar la presencia de estiramientos C-H
simétricos y antisimétricos de grupos metilo o metileno,
pese a que estos se ven solapado por la ya mencionada banda
del grupo O-H.
Tras analizar esta primera región, se continuó con la
identificación de más bandas características que permitiesen
reducir aún más el número de posibles compuestos. Durante
este proceso, se logró identificar dos bandas levemente
anchas en 2361cm-1 y 2343cm-1, las cuales son bastante
características, por su forma y posición, a las generadas por
los estiramientos propios de la molécula del CO2
(estiramientos antisimétricos O=C=O) [6], lo cual confirma
la hipótesis previamente planteada correspondiente a la
presencia de este contaminante en la muestra, por lo cual,
esta y las señales mencionadas al comienzo del análisis
(3900-3500cm-1), no se tratan de señales propias de la
muestra analizada.
Continuando con el análisis, se logra apreciar una banda
intensa y un poco ancha que culmina en dos pequeños picos
en 1697cm-1 y 1684cm-1, señales que son características por
del estiramiento C=O de los compuestos carbonílicos como
aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, amidas y ésteres,
adicional a esto, al observar que esta no es definida o aguda
como debería esperarse y que son dos los picos, aunque
levemente visibles, que posee, se podría proponer la
presencia de dos de estos grupos en la molécula.
Considerando todo esto, se obtiene un nuevo grupo de
compuestos donde se contemplan los ácidos carboxílicos y
dicarboxílicos, y compuestos con grupos OH y aldehídos,
puesto que, para el caso de las amidas, no se hace presente
su banda característica debido al estiramiento N-H cerca de

los 3500cm-1 para amidas primarias y secundarias y porque
al revisar la lista de posibles compuestos, no hay presentes
amidas terciarias; y en el caso de los ésteres, al no poseer un
grupo –OH, el cual fue previamente propuesto, se hacen
descartables.
Tras haber quedado con el mencionado grupo selecto, se
procedió a la lectura de la región que comprende los 1500-
500cm-1, mejor conocida como la huella digital [5], que si
bien presenta bandas que son características de una sustancia
en particular, también presenta ciertas señales que
contribuyen a la confirmación de la presencia y/o ausencia
de ciertos grupos funcionales. En un primer vistazo, se logra
identificar que esta región se encuentra corrida hacia abajo,
es decir, las señales arrojadas se muestran nacientes de una
línea base inferior a la que se venía generando el espectro;
esta situación es común en sustancias que han sido
contaminadas con agua [7], lo cual podría corroborar el
ensanchamiento en la banda del enlace O-H previamente
mencionada y la hipótesis planteada en la sección de
resultados, tras haber mencionado que dado su aspecto físico
y su adherencia a las paredes del vial, era probable que la
muestra estuviese húmeda. Tras esto, se comenzó el
reconocimiento de las bandas que pudiesen ayudar a la
comprobación de los grupos funcionales propuestos. En
primera instancia se logra observar una banda representativa
en 1431cm-1, la cual puede hacer alusión a la combinación
de la flexión del O-H y el estiramiento del enlace C-O de los
ácidos carboxílicos, adicional a esto, al poseer duplicación
en la banda, se podría tratar de una combinación de estos
movimientos tanto simétricos como antisimétricos, algo
característico de ácidos dicarboxílicos; aunque también hay
que considerar que en esta misma zona, se puede dar la
flexión de tijera C-H de los grupos metileno, claro que, en
este caso, debido a la presencia de los grupos C=O ya
identificados, se genera hiperconjugación que hace que esta
se vea desplazada a la derecha, siendo posible que esta banda
sea la que se muestra en los 1396cm-1. Con esto, y la
presencia de las anteriores bandas, se logra tener un grupo
más pequeño de posibles compuestos: ácidos carboxílicos y
dicarboxílicos, adicional a esto, la ausencia de grupos metilo
que en un principio se habían propuesto, pues no se logran
identificar bandas con flexiones características a estos
grupos.
Nuevamente, la presencia de una banda característica de los
ácidos carboxílicos se hace presente en el pico de 1297cm-1,
el cual podría hacer alusión a un estiramiento del enlace
C(=O)-O propio de ac. carboxílicos. Tras este, se
encontraron dos picos en 1213cm-1 y 1166cm-1 que, en
principio, podrían deberse a estiramientos C(=O)-O propios
de ésteres, sin embargo, la ausencia de la banda cercana a
1058cm-1 generada por el estiramiento O-R’ de este grupo,
se descarta la posibilidad de tener el mismo. Finalmente, se
identifican dos bandas en 915cm-1 y 896cm-1 las cuales,
considerando lo anterior, seguramente corresponde a
flexiones C(=O)-OH en dímeros, corroborando que
3
efectivamente se posee un ácido carboxílico o dicarboxílico,
que presenta dímeros.
Considerando lo anterior, y haciendo uso de las propiedades
físicas ya descritas, se lograron descartar aquellos ácidos de
la lista de posibles compuestos que presentaban
insaturaciones, grupos arilo o algún otro grupo funcional ya
descartado, y aquellos cuyo estado es líquido; en adición, se
buscó que tuviese propiedades higroscópicas, debido a la
humedad evidenciada. Con esto, se logró determinar que
posiblemente el compuesto 311 corresponde a ácido
malónico, para su verificación, se contrastó con el espectro
reportado para dicho compuesto (Ver imagen 3), apuntando a
buscar similitudes en bandas en la región de la huella digital
(Ver tabla 1).
Imagen 3. Espectro IR reportado para el ácido malónico [8]. La
región señalada corresponde a la huella digital.
Bandas características Bandas características en
en la muestra 311 (cm-1) el ácido malónico (cm-1)
1431 1438
1416 1415
1396 1398
1297 1268
1213 1220
1168 1174
915 920
767 771
Tabla 1. Comparación entre las bandas presentes en ambos
espectros en la región de la huella digital.
De esta manera, poniendo todo lo anterior a consideración,
se concluye que la muestra 311 corresponde a ácido
malónico por su análisis del espectro IR, su semejanza en la
huella digital y sus propiedades físicas encontradas [9].
3.2. Muestra 412
De manera análoga a como se llevó a cabo el análisis de la
sustancia sólida, se realizó la interpretación y análisis de la
muestra 412. Al comenzar este, se hace presente
nuevamente un patrón de bandas de baja intensidad entre los
3900-3500cm-1, con ciertos picos representativos en
3700cm-1 y 3600cm-1, tal y como fue evidenciado en el
espectro de la sustancia 311; por lo tanto, se podría
establecer nuevamente, que estos podrían deberse a
contaminación por CO2, pues estas señales, como ya se
4
mencionó, son características del estiramiento-flexión de la
molécula completa O=C=O [4,6].
Del mismo modo, se continuó con la lectura de las bandas,
encontrando una señal en 3092cm-1 que podría hacer
referencia a un estiramiento antisimétrico =C-H en alquenos
mono-sustituidos o di-sustituidos geminales con hibridación
sp2 y que además, del mismo modo, bandas en 3060 y
3025cm-1 de media-baja intensidad que pueden indicar la
presencia de estiramientos =C-H de tipo sp2 en anillos
aromáticos, adicional a esto, cercano a esta zona, se
presentan bandas en 2969, 2927 y 2870cm-1, las cuales
indican la presencia de posibles estiramientos C-H
simétricos y antisimétricos de los grupos metilo y metileno,
aunque también cabe destacar, que la baja intensidad que
estos picos muestran, podría indicar la baja presencia de
estos grupos en la estructura de la especie.
Tal y como era de esperarse, teniendo presente lo ocurrido
en el espectro de la sustancia sólida y el patrón de bandas
iniciales en esta, un par de picos en 2361cm-1 y 2343cm-1
hacen clara la presencia de CO2, pues nuevamente se
aprecian los estiramientos antisimétricos de la molécula
(O=C=O) [4,6], corroborando la contaminación por parte de
este espécimen hacia la muestra analizada y, por lo tanto,
una vez más, no se tendrán en cuenta para la obtención de la
posible estructura o compuesto de la muestra 412.
Continuando con la lectura del espectro, se logra apreciar
una serie de picos entre los 1900-1660cm-1, lugar donde se
suelen encontrar los patrones de bandas que indican el tipo
de sustitución de un anillo aromático, generadas por el
sobretono de sus bandas originales que se logran apreciar
con mayor intensidad entre 1000-600cm-1, no obstante, se
observó que este se encuentra lleno de ruido y que no es
posible apreciar mencionado patrón, el cual, en principio,
podría aparecer debido a la banda del estiramiento =C-H
aromática previamente identificada; por lo cual, más
adelante serán analizadas dichas bandas de transiciones de
menor energía descritas, a fin de caracterizar el tipo de
sustitución que se pueda presentar. Considerando lo llevado
hasta el momento, es posible que el compuesto se encuentre
entre un grupo de sustancias que presenten una estructura
aromática, con metilos y/o metilenos, descartando cualquier
tipo de compuesto que pueda formar interacciones de puente
de hidrógeno, es decir, compuestos con grupos funcionales
como alcoholes, ácidos carboxílicos, algunos derivados de
ácidos y aminas, son descartados, pues no se presentó
ninguna banda característica de estos compuestos en la zona
correspondiente a las flexiones de tipo O-H y N-H.
Siguiendo con las bandas características del espectro IR, se
encontró un pequeño pico en 1636cm-1 que podría ser
considerado ruido, aunque, con base en el estiramiento
antisimétrico =C-H de alquenos previamente detectado, esta
señal podría además indicar, por su posición, los
estiramientos del enlace C=C de alquenos monosustituidos,
corroborando la posible presencia de este grupo previamente
planteada. Adicional a esto, se presenta un pico en
1595cm-1, el cual, basados en lo anterior, refleja el
estiramiento simétrico de los enlaces C=C del anillo
aromático, mejor conocido como “respiración del anillo”, el
cual viene acompañado por otras dos bandas en 1504 y
1467cm-1 que denotan el estiramiento antisimétrico C=C del
anillo aromático. Tras esto, nuevamente se hace necesario
plantear un nuevo grupo más pequeño de posibles
compuestos: se logra corroborar la presencia de un anillo
aromático y la presencia de un alqueno, adicionalmente, se
logran desechar todos los compuestos que presentes el grupo
carbonilo (C=O), puesto que su banda característica del
estiramiento de ese grupo no se hace presente en el espectro.
Ahora bien, tras haber quedado en el grupo selecto
mencionado, se procede al análisis de la región de la huella
digital (1500-500cm-1), donde en principio se buscó la
obtención de alguna otra banda que pueda ayudar a la
identificación del compuesto, a fin de reducir aún más el
número de posibles sustancias. En una primera medida, se
encontraron bandas entre 1395-1351cm-1 que podrían
describir cierto tipo de flexiones C-H propias de grupos
metilo, sin embargo, considerando los resultados obtenidos
en el proceso de análisis, se evidenció que dichas flexiones
no concordaban con los grupos previamente planteados y
que han sido rectificados en más de una banda característica,
por lo cual, se consideró que estas bandas correspondían a
bandas propias de la muestra (huella digital). No obstante,
se encontró un pico en 1263cm-1, un pico que no es común
encontrar en compuestos aromáticos o alquenos, pero sí en
la forma oxidada de los mismos, formas que son logrables
de obtener mediante reacciones de oxidación generadas por
la interacción de algunos alquenos con el oxígeno del aire en
presencia de luz y algo de calor [10]. Dichos compuestos
oxidados se suelen manifestar en forma de epóxidos, los
cuales efectivamente presentan un pico en la zona descrita,
debido al estiramiento de los enlaces de este grupo –C-O-C-
conocido también como respiración del anillo epóxido. Con
base en esto, fue posible proponer al ya mencionado grupo
de posibles compuestos, la presencia de sus formas
epoxidadas, aunque muy seguramente, con predominancia
de la forma original en la mezcla, debido a las intensidades
presentadas en el espectro.
Prosiguiendo con la región de la huella digital, se aprecian
distintas bandas entre los 1200-1000cm-1, sin embargo, la
mayoría de ellas corresponden a estiramientos del enlace
C=O, enlace que previamente fue descartado y que, por tal
razón, se consideraron estas bandas como relacionadas a la
naturaleza de la sustancia y no a un grupo funcional en
particular. Así mismo, dos picos en 987 y 920cm-1 indican
la presencia de flexiones alternadas fuera del plano de
alquenos monosustituidos C=C-R y, pequeños picos de
bajas intensidades cercanos a 730 y 690cm-1 exhiben las
flexiones simétricas y antisimétricas del anillo aromático.
Finalmente, la presencia de dos bandas intensas en 742 y
691cm-1 indican un patrón de sustitución para el anillo
aromático de monosustitución.
 5

Considerando lo anterior, se determinó que el compuesto 1155 1156 1145

analizado solo poseía grupos aromáticos y alquenos; esto 1075 1083 1073
permitió, junto con el uso de sus propiedades organolépticas 1020 1021 1027
y la lista de posibles compuestos, que la muestra 412 987 992 986
posiblemente correspondía a estireno. Por otra parte, se 920 - 914
mencionó previamente la posible presencia de la forma 742 738 769
oxidada de la sustancia, debido a la aparición de la banda del 691 690 699
anillo epóxido, dicha hipótesis fue inicialmente corroborada Tabla 2. Comparación entre las bandas presentes en la muestra
a la hora de comparar las propiedades organolépticas de la 412 y sus posibles compuestos en la región de la huella digital.
muestra problema, puesto que tanto el aroma del estireno
como el de su óxido ((1,2-epoxietil)-benceno) son similares Finalmente, considerando toda la información recolectada,
a la de la muestra líquida, así como lo son su viscosidad y su se puede establecer que la muestra 412 corresponde a
baja volatilidad [11,12]. Sin embargo, se encontró que con estireno con pequeñas cantidades de (1,2-epoxietil)-
el tiempo y la exposición a la luz y el aire el estireno, que benceno, dadas las propiedades físicas evidenciadas, el
originalmente suele ser incoloro, puede tender a cambiar su análisis de grupos funcionales y sus símiles en la región de
coloración a amarilla, debido a los procesos de oxidación la huella digital.
mencionados, de esta manera, es posible que la muestra
problema corresponda efectivamente a estireno, aunque con
algunas trazas de óxido de estireno; para corroborar esto, se
optó por comparar la huella digital de la especie analizada 4. Conclusiones
con la de su posible compuesto y su forma oxidada (Ver
imágenes 4 y 5), contrastando cada uno de los picos
 El análisis del espectro infrarrojo de una sustancia
característicos en esta región (Ver tabla 2). es una herramienta de gran utilidad para la
identificación de compuestos, pese a las
limitaciones que este puede presentar.

 Es de vital importancia considerar cada uno delos

posibles compuestos contaminantes que se puedan
presentar durante el proceso de medición del IR a
de no de no llegar a conclusiones erradas.

 La utilización de las propiedades organolépticas de

un compuesto a la hora de determinar su naturaleza
es de gran utilidad, puesto que permite descartar o
seleccionar compuestos dentro de un grupo
Imagen 4. Espectro IR reportado para el estireno [13]. La región
particular, logrando una deducción del compuesto
señalada corresponde a la huella digital.
más exacta.

5. Referencias

[1] Agilent Technologies. (2011). Agilent Cary 630 FTIR

Spectrometer: User’s Guide. Extraído el 06 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2WtqaNy.

[2] Silverstein, R. et al. (2005). Spectrometric Identification

of Organic Compounds. John Wiley & Sons INC.
Imagen 5. Espectro IR reportado para el óxido de estireno [14]. Hobooken, NJ, U.S.A. pp. 82-108.
La región señalada corresponde a la huella digital.
[3] Avella, E. (2012). Tabla de correlaciones de
espectroscopia en el infrarrojo. Universidad Nacional de
Bandas Bandas Bandas Colombia, Bogotá, Colombia. Extraído el 06 de mayo de
características características características 2019 desde https://bit.ly/2JbhAQT.
muestra 412 estireno (cm-1) óxido de
(cm-1) estireno (cm-1) [4] NIST. (2018). Carbon Dioxide. Extraído el 06 de mayo
1395 1383 1389 de 2019 desde: https://bit.ly/2V7nEez.
1263 - 1263
1195 1202 1202
6
[5] Serrano, J. (s.f.). Espectroscopía Infrarroja. Universidad
politécnica de Cartagena. Extraído el 06 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2FpiWlY.
[6] Gerakines, P. et al. (1995). The infrared band strengths
of H2O, CO and CO2 in laboratory simulations of
astrophysical ice mixtures. Extraído el 06 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2Y8CIdC.
[7] Gougousi, T., Kelly, M. J., & Parsons, G. N. (2002). The
role of the OH species in high-k/polycrystalline silicon gate
electrode interface reactions. Applied Physics Letters,
80(23), 4419-4421. DOI: 10.1063/1.1485122.
[8] Spectral Database for Organic Compounds SDBS (s.f.).
SDBS No.:2569 Malonic Acid. Extraído el 06 de mayo de
2019 desde: https://bit.ly/2LvGRqR.
[9] INSHT. (2003). Fichas Internacionales de Seguridad
Química: Ácido malónico. Extraído el 06 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2WvaKbP.
[10] Montenegro, M. (2007). Epoxidación del aceite de
palma crudo con ácido paracético utilizando como
catalizador ácido sulfúrico para la obtención de un
plastificante secundario para PVC. Universidad de los
Andes. Extraído el 07 de mayo de 2019 desde:
https://bit.ly/305p6le.
[11] INSHT. (2006). Fichas Internacionales de Seguridad
Química: Estireno. Extraído el 07 de mayo de 2019 desde:
https://bit.ly/2Q7WSBD.
[12] INSHT. (2006). Fichas Internacionales de Seguridad
Química: Óxido de Estireno. Extraído el 07 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2DTTSUQ.
[13] Spectral Database for Organic Compounds SDBS (s.f.).
SDBS No.:3044 Styrene. Extraído el 07 de mayo de 2019
desde: https://bit.ly/2H5uyw0.
[14] Spectral Database for Organic Compounds SDBS (s.f.).
SDBS No.:1319 (1,2-epoxyethyl)benzene. Extraído el 07 de
mayo de 2019 desde: https://bit.ly/2J6CeRT.
6. Anexos
6.1. El Agilent Cary 630 FTIR
El espectrofotómetro Agilent Cary 630 FTIR es un equipo
de medición altamente adecuado para los procesos de
análisis químico tradicionales, debido al alta versatilidad,
pequeño tamaño y facilidad de manejo que posee dicho
equipo. Agilent Tachnologies (AT), su mismo fabricante,
describe a este compacto aparato como como un instrumento
intuitivo, dada su fácil forma de utilizar; innovador, debido
a que no presenta gran complejidad en cuanto a
mantenimiento o costos se refiere y, finalmente, ágil, dado
que este equipo es capaz de recolectar espectros e
información a una gran velocidad, siendo comparado con
otros equipos similares de medición [1].
Otro aspecto que se destaca en cuanto a versatilidad del
equipo, es el considerable número diferente de accesorios de
muestreo que se le pueden acoplar, permitiéndole a este
equipo una gran adaptación a diversos tipos de muestras y
sensibilidades. No obstante, pese a que son distintos los
accesorios, todos se basan en 3 simples pasos para la
obtención del espectro deseado: 1) limpiar correctamente la
superficie en la cual se depositará la sustancia a analizar, 2)
realizar la respectiva toma de un background o “blanco” y
3) depositar la muestra y tomar su espectro deseado, siendo
estos tres ciertamente intuitivos e incluso guiado por el
software al cual este equipo viene acoplado (Agilent
MicroLab PC). De los mencionados accesorios que se le
pueden acoplar se encuentran [1]:
1. Accesorio de muestreo de diamante ATR: Por sus
siglas en inglés reflactancia total atenuada (ATR); este
fue el empleado durante la toma de los espectros de las
muestras 311 y 412. Este accesorio se caracteriza por
aprovechar las propiedades físicas de la luz cuando esta
se encuentra con materiales que poseen distintos índices
de refracción, puesto que, en el instante en el cual dicha
luz IR toca la muestra, se producen ondas evanescentes,
las cuales garantizan que la luz IR penetre
correctamente antes de que esta sea reflejada, razón por
la cual este no requiere de algún tipo de preparación
previa de la muestra, agilizando el trabajo. Este
accesorio utiliza un diamante de clase IIa, el cual le da
características bastante útiles a la hora de tomar
muestras que presentan alta dureza, resistividad, pH de
1-14 y que puedan absorber en diferentes regiones del
infrarrojo.
2. Accesorio de muestreo de transmisión: este accesorio
se compone de un compartimiento para la introducción
de la muestra dado que posee un soporte de montaje el
cual es compatible con los usados en las industrias
incluyendo discos de KBr, células líquidas y geles.
3. Accesorio por muestreo TumblIR: Este se caracteriza
por ser de uso exclusivo para líquidos, dado que su
objetivo es optimizar el análisis de sustancias de gel o
pastosas. Para ello, utiliza dos modelos: la muestra de
carga-limpieza y la de análisis.
__________________________________
ANDRÉS GONZALO DÍAZ LÁZARO
Estudiante de Ing. Química
CC. 1010110613