Repaso de biología:

Espectro de la luz: Se llama espectro visible a la región del espectro electromagnético que
el ojo humano es capaz de percibir. A la radiación electromagnética en este rango de
longitudes de onda se le llama luz visible o simplemente luz.

Fotosíntesis: Es la conversión de materia inorgánica a materia orgánica gracias a la energía

que aporta la luz. En este proceso la energía lumínica se transforma en energía
química estable, siendo el NADPH (nicotín adenín dinucleótido fosfato) y el ATP (adenosín
trifosfato) las primeras moléculas en la que queda almacenada esta energía química.
Proceso metabólico, llevado acabo por las plantas verdes, por las cuales la luz visible es
atrapada y se utiliza en energía para sintetizar compuestos como el ATP y glucosa.
Ecuación de la fotosíntesis:

Fotolisis: Descomposición química que, durante el proceso de fotosíntesis, sufre una

molécula de agua debido a la acción de los rayos ultravioleta.
Función:

NADPH: El NADPH+H+ proporciona parte del poder reductor necesario para las reacciones
de reducción de la biosíntesis. Interviene en la fase oscura de la fotosíntesis (ciclo de
Calvin), en la que se fija el dióxido de carbono (CO2); el NADPH+H+ se genera durante la
fase luminosa.
Coenzimas NAD+ y NADH. ... El NAD+, que es un agente oxidante, acepta electrones de
otras moléculas y pasa a ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado
entonces como agente reductor para donar electrones. Estas reacciones de transferencia
de electrones son la principal función del NAD
ATP: El ATP es la fuente de energía principal para la mayoría de los procesos celulares.

Transporte activo: El ATP desempeña un papel crítico en el transporte de

macromoléculas tales como proteínas y lípidos en y fuera de la célula.

Transmisión de señales de la célula: El ATP tiene funciones de la llave en la

transmisión de señales intracelular y extracelular.
Fuente de Energía: El ATP es la principal fuente de energía para la mayoría de las
funciones celulares. Esto incluye la síntesis de macromoléculas como el ADN, el
ARN y las proteínas.

Debido a la presencia de enlaces ricos en energía (entre los grupos fosfato son los
enlaces anhídridos del ácido), esta molécula se utiliza en los seres vivos para
proporcionar la energía que se consume en las reacciones químicas.

-Señalización intracelular: Es utilizado por las quinasas como la fuente de grupos

fosfato en sus reacciones de transferencia de fosfato.
-Síntesis de Desoxirribonucleótidos: En todos los organismos conocidos, los
desoxirribonucleótidos que componen el ADN se sintetizan por la acción de
enzimas ribonucleótido reductasas (RNR).
-ALMACENAMIENTO DE ATP: Cuando la célula sintetiza una molécula de ATP,
se forman dos enlaces de alta energía, ya que al amp se le adicionan dos grupos
fosfato durante el proceso.

Respiración celular: Es el conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales

determinados compuestos orgánicos son degradados completamente, por
oxidación, hasta convertirse en sustancias inorgánicas, proceso que proporciona
energía aprovechable por la célula.

Glucolisis: La glucólisis es una vía citosolica en la cual una molécula de glucosa

es oxidada a dos moléculas de piruvato en presencia de oxígeno. En esta vía se
conserva enrgía en forma de ATP y NADH.

Degradación enzimática de la glucosa a ácido pirúvico , es la vía

metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.

Ciclo de Krebs: es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que
forma parte de la respiración celular, en todas las células aerobias, donde es liberada energía
almacenada a través de la fosforilacion del acetil-CoA derivado
de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en forma
de ATP.
ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en la célula eucariota.
El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El ácido cítrico (6
carbonos) o citrato se obtiene en cada ciclo por condensación de un acetil-CoA (2 carbonos)
con una molécula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molécula
de oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O → CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 +
GTP + 2 CO2
Los dos carbonos del acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energía que tenía acumulada es
liberada en forma de energía química: GTP y poder reductor (electrones de alto
potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (moléculas que se unen a
enzimas) capaces de acumular la energía en forma de poder reductor para su conversión en
energía química en la fosforilación oxidativa.
El FADH2 de la succinato deshidrogenasa (complejo II de la cadena transportadora de
electrones), al no poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El
FADH2 cede sus dos hidrógenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol
(QH2) y abandona la enzima.
NADH: , es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por
un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos
es una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su función principal es el intercambio
de electrones y protones y la producción de energía de todas las células.
FADH2: El flavín adenín dinucleótido o dinucleótido de flavina y
adenina (abreviado FAD en su forma oxidada y FADH2 en su forma reducida) es
una coenzima que interviene en las reacciones metabólicas de oxidación-reducción.
El FAD es una coenzima que interviene como dador o aceptor de electrones y protones (poder
reductor) en reacciones metabólicas redox; su estado oxidado (FAD) se reduce a FADH2 al
aceptar dos átomos de hidrógeno (cada uno formado por un electrón y un protón), según la
siguiente reacción: Por tanto, al reducirse capta dos protones y dos electrones, lo que lo
capacita para intervenir como dador de energía o de poder reductor en el metabolismo. Por
ejemplo, el FAD (y también el NAD) se reduce en el ciclo de Krebs y se oxida en la cadena
respiratoria (respiración aeróbica).4
La función bioquímica general del FAD es oxidar los alcanos a alquenos, mientras que el
NAD+ (un coenzima con similar función) oxida los alcoholes a aldehídos o cetonas. Esto es
debido a que la oxidación de un alcano (como el succinato) a un alqueno (como el fumarato)
es suficientemente exergónica como para reducir el FAD a FADH2, pero no para reducir el
NAD+ a NADH.
Fermentacion láctica: es su reducción al lactato a través de la fermentación láctica. La glucólisis
necesita de glucosa y de la coenzima NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) para llevarse a
cabo, y cuando no hay oxígeno, el NADH no puede ser reoxidado a NAD+ (y se detiene la
glucólisis), siendo este último el aceptor de electrones imprescindible para la oxidación del
piruvato. En estas condiciones el piruvato se reduce a lactato, aceptando los electrones del NADH
y regenerando así el NAD+ necesario para continuar la glucólisis y obtener energía (ATP´s). Este
tipo de fermentación es responsable de la elaboración de productos lácteos acidificados ya que el
ácido láctico tiene excelentes propiedades conservantes de los alimentos. En la siguiente imagen
se esquematiza este proceso.
DNA: El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene
las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos
los organismos vivos y algunos virus; también es responsable de la transmisión hereditaria. La
función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información
para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN.
Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las
otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del
uso de esta información genética.
-RNA: El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena
de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en los eucariotas,
y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). En los organismos celulares
desempeña diversas funciones.
-Las bases púricas que se encuentran en los ácidos nucleicos (tanto DNA como RNA)
son la adenina y la guanina. Las bases pirimidínicas derivan del anillo de pirimidina. Las
bases pirimidínicas que aparecen en el RNA son uracilo y citosina, mientras que en el
DNA encontramos timina y citosina (Ver tabla).
-Las bases pirimidínicas derivan del anillo de pirimidina. Las bases pirimidínicas que
aparecen en el RNA son uracilo y citosina, mientras que en el DNA encontramos timina y
citosina
Diferencias RNA Y DNA:

RNA DNA

Una hélice Dos hélices

Uracilo Timina.

Ayuda a transmitir información contenida en Contiene Información genética.

el RNA.

Se encuentra fuera del núcleo. Se encuentra adentro del núcleo.

Se encuentran 3 tipos Solamente es uno

Esta en la ribosa. Esta en la desoxirribosa.

Nucleótidos: Un nucleótido es un compuesto orgánico que está formado por una base
nitrogenada, un azúcar y ácido fosfórico. Es posible dividir los nucleótidos en
ribonucleótidos (cuando el azúcar es la ribosa) y desoxirribonucleótidos (si el azúcar es la
desoxirribosa).
El ARN y el ADN son polímeros formados por largas cadenas de nucleótidos. Un
nucleótido está formado por una molécula de azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en
el ADN) unido a un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases utilizadas en el ADN
son la adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
Reproducción:
La reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos,
siendo una propiedad común de todas las formas de vida conocidas.1 Las modalidades
básicas de reproducción se agrupan en dos tipos, que reciben los nombres de reproducción
sexual y reproducción asexual.
Asexual y sexual: El proceso de la replicación de los seres vivos, llamado reproducción, es
una de sus características más importantes. Crea organismos nuevos, que pueden reemplazar
a los que se hayan dañado o muerto. Existen dos tipos básicos:4

Reproducción asexual[editar]
Artículo principal: Reproducción asexual

La reproducción asexual está relacionada con el mecanismo de división mitótica.2Se

caracteriza por la presencia de un único progenitor, el que en parte o en su totalidad se divide
y origina uno o más individuos con idéntica información genética.2En este tipo de reproducción
no intervienen células sexuales o gametos, y casi no existen diferencias entre los progenitores
y sus descendientes,2 las ocasionales diferencias son causadas por mutaciones.
En la reproducción asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos,
que son copias exactas del progenitor desde el punto de vista genético. Un claro ejemplo de
reproducción asexual es la división de las bacterias en dos células hijas, que son
genéticamente idénticas.5En general, es la formación de un nuevo individuo a partir de células
maternas, sin que exista meiosis, formación de gametos o fecundación. No hay, por lo tanto,
intercambio de material genético (ADN). El ser vivo progenitado respeta las características y
cualidades de sus progenitores.

Reproducción sexual[editar]
Artículo principal: Reproducción sexual

En la reproducción sexual la información genética de los descendientes está conformada por

el aporte genético de ambos progenitores, mediante la fusión de las células sexuales o
gametos;6 es decir, la reproducción sexual es fuente de variabilidad genética.
La reproducción sexual necesita la interacción de un cromosoma, genera tanto gametos
masculinos como femeninos o dos individuos, siendo de sexos diferentes, o también
hermafroditas. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biológico, serán
fruto de la combinación del ADN de ambos progenitores y, por tanto,
serán genéticamente distintos a ellos. Esta forma de reproducción es la más frecuente en los
organismos complejos. En este tipo de reproducción participan dos
células haploides originadas por meiosis, los gametos, que se unirán durante la fecundación.
Meiosis y mitosis:

Mitosis
La mitosis es un proceso de división celular que ocurre en el núcleo de las
células eucariotas, posteriormente a la duplicación del material genético o
interfase.

La mitosis se lleva a cabo a lo largo de cuatro fases (protofase, metafase,

anafase y telofase) en las cuales el material genético se va separando hasta
generar, a partir de la célula madre, dos nuevas células hijas con el mismo
número de cromosomas que la célula madre.
La mitosis es la base de la reproducción asexual en las células, así como del
crecimiento y de la capacidad de los organismos para regenerarse. En este
sentido, la mitosis no da lugar a la diversidad.

Meiosis
La meiosis, por su parte, es un proceso en el cual la división celular da como
resultado gametos, es decir, células sexuales: el esperma y los óvulos de la
mayoría de los organismos.

Una célula que contiene dos copias de cada cromosoma (una de la madre y
otra del padre) produce cuatro células que contienen una copia de cada
cromosoma, lo cual da lugar a una mezcla única de ADN materno y paterno
y, en consecuencia, a una descendencia genéticamente distinta a sus padres.

Es por todo esto que se afirma que la meiosis, combinada con la

fecundación, es la base de la reproducción sexual y de la variabilidad genética
dentro de las poblaciones y, como tal, la responsable de la capacidad de las
especies para evolucionar.

Mitosis Meiosis

Produce cuatro células hijas con la mitad

Produce dos células hijas con material de los cromosomas de las células
genético idéntico al de la célula madre. originales.

Es la responsable de la variabilidad
genética, gracias a la mezcla de
No da lugar a diversidad genética. cromosomas.

Es una forma de reproducción asexual. Es una forma de reproducción sexual.

Profase (pro: primero, antes). Los
cromosomas se visualizan como largos
filamentos dobles, que se van acortando y
engrosando. Cada uno está formado por un
par de cromátidas que permanecen unidas
sólo a nivel del centrómero. En esta etapa
los cromosomas pasan de la forma laxa de
trabajo a la forma compacta de transporte.
La envoltura nuclear se fracciona en una
serie de cisternas que ya no se distinguen
del RE, de manera que se vuelve invisible
con el microscopio óptico. También los
nucleolos desaparecen, se dispersan en el
citoplasma en forma de ribosomas.
Metafase (meta: después, entre). Aparece
el huso mitótico o acromático, formado por
haces de microtúbulos; los cromosomas se
unen a algunos microtúbulos a través de una
estructura proteica laminar situada a cada
lado del centrómero , denominada
cinetocoro. También hay microtúbulos
polares, más largos, que se solapan en la
región ecuatorial de la célula. Los
cromosomas muestran el máximo
acortamiento y condensación, y son
desplazados por los microtúbulos hasta que
todos los centrómeros quedan en el plano
ecuatorial. Al final de la metafase se produce
la autoduplicación del ADN del centrómero, y
en consecuencia su división.
Anafase (ana: arriba, ascendente). Se
separan los centrómeros hijos, y las
cromátidas, que ahora se convierten en
cromosomas hijos. Cada juego de
cromosomas hijos migra hacia un polo de la
célula. El huso mitótico es la estructura que
lleva a cabo la distribución de los
cromosomas hijos en los dos núcleos hijos.
El movimiento se realiza gracias a la
actividad de los microtúbulos cromosómicos,
que se van acortando en el extremo unido al
cinetocoro. Los microtúbulos polares se
deslizan en sentido contrario, distanciando
los dos grupos de cromosomas hijos
(Strasburger et al. 1994).
Hay drogas específicas que influyen experimentalmente en la formación y descomposición
de los microtúbulos. La colquicina o colchicina es un alcaloide extraído de Colchicum
autumnale que inhibe la polimerización de moléculas de tubulina. Cuando se aplica a
células en división, impide la formación de los microtúbulos, por lo tanto no se forma el
huso mitótico, y la consecuencia es que se duplica el número de cromosomas de la célula.

Telofase (telos: fin). Comienza cuando los

cromosomas hijos llegan a los polos de la
célula. Los cromosomas hijos se alargan,
pierden condensación, la envoltura nuclear
se forma nuevamente a partir del RE rugoso
y se forma el nucleolo a partir de la región
organizadora del nucleolo de los
cromosomas SAT.