Alcanos

Nomenclatura
Los alcanos se nombran terminando en "ano" y el prefijo que indica el número de carbonos de la
molécula. A esta terminación se agrega un prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono
presentes y que es común para todos los hidrocarburos.

A partir de 11 átomos de carbono se adiciona al prefijo Dec otro prefijo que será Un, Do, Tri,
etc. Así un alcano de cadena lineal de 12 átomos carbono se nombra Dodecano.
REACTIVIDAD QUIMICA

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Alquenos

Los Alquenos son hidrocarburos alifáticos no saturados, que tienen al menos un enlace doble carbono-
carbono en la molécula.

Características generales
Estos compuestos también se conocen con otros nombres: etilénicos (debido al etileno, el mas
simple de los alquenos; olefinas (ya que el primer nombre que recibió el etileno fue el de gas
olefinante); y no saturados (por no estar enlazados con el máximo número de carbonos posibles en
la molécula).

Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n. El ángulo mutuo entre los enlaces de los
hidrógenos con el carbono es de 120°, como corresponde al carácter tetrahédrico del carbono, y
todos los átomos de hidrógeno están en el mismo plano, formando una estructura "planar". Si
sustituimos uno de los hidrógenos por el radical metilo (-CH3), obtenemos el propeno o propileno
CH3CH=CH2. Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicales van dando la posibilidad de
obtener estructuras con diferentes posiciones del doble enlace dentro de la molécula y además a la
formación de complejas estructuras ramificadas.

REACTIVIDAD QUIMICA

Para poner orden a la denominación de los alquenos la IUPAC (en español, Unión Internacional
de Química Pura y Aplicada) acordó seleccionar la cadena más larga, presente en la molécula
que contenga el enlace doble, y cambiar la terminación -ano, dada al alcano correspondiente por
la terminación -eno. La posición del doble enlace en la cadena se señala con un número, contado
a partir del extremo de la cadena más cercano a él.

Cuando hay mas de un doble enlace en la molécula, se utiliza la terminación -dieno (para dos
dobles enlaces), -trieno (para tres) y así sucesivamente.

Por ejemplo:

CH2=CH2 (Eteno o Etileno);

CH3CH=CH2 (Propeno o Propileno)

Reacción de Adición

H2C=CH2 + Cl2 => ClCH2-CClH2 (dicloruro de etileno)

Reacción de Hidrogenación

Ocurre a temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores adecuados (Pt, Pd, Ni finamente

divididos)

CH2=CH2 + H2 => CH3-CH3 (etano)

Reacción de Hidratación

Reacción que es la fuente de generación de alcoholes a partir de derivados del petróleo:

H2C=CH2 + H2O => H3C-CH2OH (alcohol etílico)

Reacciones de Polimerización

El etileno en presencia de catalizadores como trialquil aluminio y tetracloruro de titanio polimeriza

en polietileno, que contiene alrededor de 800 átomos de carbono. Este tipo de polímeros recibe el
nombre de polímero de adición.

ALQUINOS
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano por -ino. El alquino más
pequeño es el etino o acetileno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el
triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador más bajo posible.

Estructura y enlace en alquinos

El triple enlace está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entre si, formados por orbitales
p no hibridados y un enlace sigma formado por híbridos sp.

Reactividad de alquinos

El sulfúrico acuoso en presencia de sulfato de mercurio como catalizador hidrata los alquinos
Markovnikov, dando cetonas. La hidroboración con boranos impedidos, seguida de oxidación
con agua oxigenada, produce enoles que se tautomerizan a aldehídos o cetonas. El bromo
molecular y los HX se adicionan a los alquinos de forma similar a los aquenos.