Reconocimiento de Difusion Molecular

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
Reconocimiento De Difusión
Molecular
LABORATORIO N°°1
PRESENTADO POR:
 Boza Esteban, Kathlin
CATEDRÁTICO: Ing. Manuel Nestares Guerra
FECHA DE PRESENTACIÓN: 29/04/2019
HUANCAYO - PERÚ
2019
RECONOCIMIENTO DE
DIFUSIÓN MOLECULAR
DEDICATORIA
A nuestros padres por ser el pilar fundamental,
en toda mi educación, tanto académica, como de
la vida, por su incondicional apoyo
perfectamente mantenido a través del tiempo.

AGRADECIMIENTOS
Expresamos nuestro profundo agradecimiento a Dios y todas
aquellas personas que contribuyeron a realizar la práctica de
laboratorio a través de su guía y apoyo.
Agradecemos al Ing. Manuel Nestares Guerra por las facilidades
brindadas como el acceso al laboratorio y por toda la orientación
brindada durante el desarrollo del laboratorio.
También agradecer a los encargados de brindar los reactivos,
materiales de laboratorio y equipos como la balanza.

RESUMEN
El objetivo general del presente informe es reconocer el Fenómeno
de Difusión Molecular en líquidos utilizando 1 reactivo orgánico y
2 reactivos inorgánicos, el cual se realizó en el laboratorio de
biotecnología.
El método utilizado en dicho laboratorio es el experimental, ya que
se procedió a realizar las corridas y tomar datos cada cierto
intervalo de tiempo de las sustancias que se difunden en el agua por
difusión natural, difusión con movimiento y difusión con
suministro de calor, luego se procedió a realizar los cálculos
respectivos planteados en los objetivos con las fórmulas descritas en
el marco teórico.
Por ello hemos utilizado los siguientes reactivos: 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∙ 5𝐻2 𝑂 (Sulfato
de cobre pentahidratado), 𝐶𝑟2(𝑆𝑂4)3 (Sulfato de Cromo) y 𝐶6 𝐻8 𝑂7(
Ácido cítrico) por el cual determinaremos la concentración de cada
reactivo por el método de titulación.

ABSTRACT
The general objective of this report is the diffusion phenomenon
Molecule in the use of 1 organic reagent and 2 inorganic reagents,
which is carried out in the biotechnology laboratory. The method
used in this laboratory is the experimental one, which is carried
out and carried out every so often, time, substances, diffuse in the
water by natural diffusion, diffusion with movement and diffusion
with heat, then the procedures are presented in the objectives with
the formulas described in the theoretical framework. Therefore, we
have used the following reagents: Cu(SO4)∙ 5H2O (Copper sulphate
pentahydrate), Cr2 (SO4) 3 (Chromium Sulfate) and C6H8O7 (Citric
acid) by which the El is taken into account titration method.

Índice
INTRODUCCIÓN ______________________________________________________ 11
I. OBJETIVOS ______________________________________________________ 12
I.1. OBJETIVO GENERAL _________________________________________________ 12
I.2. OBJETIVO ESPECÍFICO _______________________________________________ 12
II. MARCO TEÓRICO _________________________________________________ 13
II.1. HISTORIA _________________________________________________________ 13
II.2. MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE MASA______________________________ 13

II.2.1. DIFUSIÓN. ______________________________________________________________ 14
II.3. ECUACIONES QUE RÍGEN EL FENÓMENO: ________________________________ 16
II.3.1. CONCENTRACIÓN DE MASA (𝝆𝒊). ____________________________________________ 16
II.3.2. CONCENTRACIÓN MOLAR 𝒄𝒊. _______________________________________________ 16
II.3.3. FRACCION DE MASA 𝒘𝒊. ___________________________________________________ 16
II.3.4. FRACCIÓN MOLAR (𝒙𝒊, 𝒚𝒊). _________________________________________________ 17
II.3.5. VELOCIDADES. ___________________________________________________________ 17
II.3.6. FLUJO. _________________________________________________________________ 18
III. PARTE EXPERIMENTAL _____________________________________________ 18
III.1. MÉTODOS Y MATERIALES ____________________________________________ 18
III.1.1. MÉTODO. ____________________________________________________________ 18
III.1.2. MATERIALES. __________________________________________________________ 18
III.1.3. REACTIVOS. ___________________________________________________________ 19
III.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ______________________________________ 20
III.2.1. DIFUSIÓN NATURAL. ____________________________________________________ 20
III.2.2. DIFUSIÓN CON CALOR. __________________________________________________ 20
III.2.3. DIFUSIÓN CON AGITACIÓN. ______________________________________________ 21
III.3. DATOS EXPERIMENTALES ____________________________________________ 22
III.4. CÁLCULOS. ________________________________________________________ 23
III.4.1. DIFUSIÓN.____________________________________________________________ 23
III.4.2. CALCULOS ____________________________________________________________ 23
IV. V.DISCUSION DE RESULTADOS ____________________________________ 69
V. RECOMENDACIONES ______________________________________________ 70
VI. CONCLUSIONES ________________________________________________ 71
VII. ANEXOS ______________________________________________________ 73

VIII. VIII. BIBLIOGRAFIA ______________________________________________ 72
HOJA DE NOTACION
NOTACION SIGNIFICADO UNIDADES
𝐴𝐵𝐴𝑆𝐸 Área de la base del recipiente 𝑐𝑚2
C Concentración total del sistema 𝑚𝑜𝑙/cm3
𝐶𝑖 Concentración molar de la especie i. 𝑚𝑜𝑙/ 𝐿
D Diámetro del recipiente cm

𝐷𝐴𝐵 Coeficiente de difusividad ordinario 𝑚2 /𝑠
𝜌i Concentración de masa de la especie 𝑔/𝑐𝑚3
𝜌 Concentración de masa total del sistema 𝑔/𝑐𝑚3
𝐽𝑖 Flujo especifico de masa de la especie i. 𝑚𝑜𝑙/𝑐𝑚2 . 𝑠
𝐿 Longitud 𝑐𝑚
𝑀𝑖 Peso molecular de la especie i. 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑖 Densidad de flujo de másico de la especie i 𝑔/𝑐𝑚2 . 𝑠
𝑁𝑖 Densidad de flujo molar de la especie i. 𝑔/𝑐𝑚2 . 𝑠
𝑥𝑖 Fracción molar
𝑇 Temperatura. °𝐶
𝑡 Tiempo 𝑠
𝑤𝐴 Fracción de masa
𝑣∗ Velocidad de flujo molar cm/s
v Velocidad de flujo de masa cm/s

V Volumen de la solución 𝑐𝑚3
𝑍 Distancia. 𝑐𝑚
H Altura del líquido cm
INTRODUCCIÓN
La difusión es la tendencia natural de las moléculas a moverse desde zonas de alta
concentración hacia zonas de baja concentración. Cuando se retira la barrera entre dos
sustancias, las moléculas se redistribuyen (o difunden) por todo el recipiente, al final la
mezcla alcanza un estado de equilibrio, en que las moléculas de ambas sustancias están
mezcladas uniformemente. Por ello, las moléculas con mayor masa se difunden más
lentamente. También la difusión es un proceso molecular que depende exclusivamente de
los movimientos aleatorios de cada molécula.
La difusión de A en un sistema A y B, tiene lugar debido a la existencia de una gradiente
de concentración de A. Este fenómeno se denomina a veces difusión ordinaria para
distinguirla de la difusión de presión, de la difusión térmica y de la difusión forzada.

En la transferencia microscópica de masa, independiente de cualquier convección que se
lleve a cabo dentro del sistema, se define con el nombre de difusión molecular.
La difusión molecular depende de una gradiente de concentración, donde existieran
moléculas de soluto de uno de los elementos de volumen que el otro, resultando así una
transferencia neta de una concentración mayor a una menor y el flujo de cada una de las
especies moleculares ocurre en la dirección del gradiente negativo de concentración.
I. OBJETIVOS
I.1. OBJETIVO GENERAL
o Reconocer el fenómeno de la Difusión
I.2. OBJETIVO ESPECÍFICO
o Determinar el tiempo de difusión.
o Determinar la concentración molar de la sustancia a utilizar.
o Determinar la concentración de masa.
o Determinar la fracción molar.
o Determinar la fracción de masa.
o Determinar la velocidad de la sustancia a utilizar.

o Determinar la velocidad de flujo de molar.
o Determinar la densidad del flujo molar.
o Determinar la densidad del flujo de masa.
II. MARCO TEÓRICO
II.1. HISTORIA
Hacia 1815 Parrot observó que cuando una mezcla gaseosa contiene dos o más
especies moleculares, cuyas concentraciones relativas varían con respecto a la posición,
un proceso aparentemente natural ocurre y que tiende a disminuir las diferencias en la
composición, es decir, la concentración de las componentes tiende a igualarse en todo el
sistema, pero esto solamente lo alcanza cuando se encuentra en equilibrio, lo cual ocurre
después de un tiempo determinado. Antes de lograr el equilibrio se lleva a cabo un
transporte de materia debido a las diferencias de concentraciones, el cual es independiente
de la convección que pueda ocurrir dentro del sistema, y que se define como difusión
molecular. (Ornelas, 2012)
II.2. MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE MASA
(Treybal, 2014)Un componente de una mezcla fluida homogénea solo se transfiere al seno
de la misma a causa de un gradiente de concentración. En el caso de un fluido de reposo
ó fluyendo laminarmente en dirección perpendicular a la gradiente de concentración, las

transferencias se desarrollan únicamente como consecuencia del movimiento al azar de
moléculas de la mezcla; constituyendo el mecanismo de difusión molecular.
Si la transferencia se desarrolla en flujo turbulento, el mecanismo indicado se
complementa con el debido al desplazamiento mezcla de distintas proporciones del
fluido.
II.2.1. DIFUSIÓN.
(Treybal, 2014)Es un mecanismo de transporte de masa limitado a un espesor de película
cuya dirección de momento ocurre de mayor a menor concentración de medios fluidos.
(Ornelas, 2012)Se tienen tres estados básicos de la materia, gas, líquido y sólido, lo que
permite tener seis tipos de contacto entre fases:
II.2.1.a. Gas –gas.
Con muy contadas excepciones, todos los gases son altamente miscibles entre ellos, por
lo que esta categoría no se desarrolla en la práctica.
II.2.1.b. Gas –líquido.
Cuando todos los componentes se distribuyen entre dos fases en equilibrio, a la operación
que lo permite se le denomina destilación fraccionada (o bien sólo destilación). En este
caso la fase gaseosa es generada a partir de un líquido, que contiene dos o más
componentes, por medio de la aplicación de calor, o bien, el líquido se genera a partir de
un gas por medio de la extracción de calor.

II.2.1.c. Gas –sólido.
Si una solución sólida es parcialmente evaporada, sin la aparición de una fase líquida, la
fase de vapor generada y el sólido remanente contendrán ambos los componentes
originales, pero en diferentes proporciones, a esta operación se le conoce como
sublimación fraccionada
. Así como en la destilación, las composiciones finales se establecen por la interdifusión
de los componentes entre las fases. Pero, aunque esta operación es teóricamente posible,
su práctica no se desarrolla debido a la inconveniencia de manejar fases sólidas de esta
forma.
II.2.1.d. Líquido –líquido.
A las separaciones que involucran el contacto de dos fases líquidas inmiscibles se les
conoce como operaciones de extracción líquida.
II.2.1.e. Líquido –sólido.
Cuando todos los componentes en equilibrio se encuentran presentes en ambas fases, se
tiene la operación de cristalización fraccionada .Quizás los ejemplos más característicos
son los de refinación zonal (zone refining ), que se utiliza para obtener metales ultra puros
y semiconductores, y la cristalización adictiva (adductive crystallization ), en la que una
substancia, como la urea, tiene una estructura cristalina tal que permite selectivamente
atrapar moléculas hidrocarbonadas de estructura lineal y de gran longitud, excluyendo a
la estructuras de tipo aromático.

II.2.1.f. Sólido –sólido.
Dadas las bajas velocidades de difusión entre fases sólidas, no hay métodos industriales
de separación en esta categoría.
II.3. ECUACIONES QUE RÍGEN EL FENÓMENO:
II.3.1. CONCENTRACIÓN DE MASA (𝝆𝒊 ).
La concentración total de masa ó densidad es la masa total de la mezcla contenida en una
unidad de volumen.
𝜌 = ∑ 𝜌𝑖
𝑖=1
II.3.2. CONCENTRACIÓN MOLAR 𝒄𝒊 .
Es el número de moles de la especie i por unidad de volumen de solución.
𝜌𝑖
𝑐𝑖 =
̅𝑖
𝑀
La concentración molar total es el número total de la mezcla contenidos en una unidad de
volumen:
𝑐 = ∑ 𝑐𝑖
𝑖=1
II.3.3. FRACCION DE MASA 𝒘𝒊 .
Es la concentración de masa de la especie i dividida por la densidad total de la solución:
𝜌𝑖 𝜌𝑖
𝑤𝑖 = 𝑛 =
∑𝑖=1 𝜌𝑖 𝜌𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
∑ 𝑤𝑖 = 1
II.3.4. FRACCIÓN MOLAR (𝒙𝒊 , 𝒚𝒊 ).
La fracción molar correspondiente a la muestra de líquidos o solidos (𝑥𝑖 ) y las
correspondientes a mezclas gaseosas (𝑦𝑖 ) son las concentraciones molares de la especie
dividida entre la concentración molar total:
𝑐𝑖 𝑐𝑖
𝑥𝑖 = , 𝑦=
𝑐 𝑐
𝑛 𝑛
∑ 𝑥𝑖 = 1 , ∑ 𝑦𝑖 = 1
𝑖=1 𝑖=1
II.3.5. VELOCIDADES.
En una mezcla que difunde las distintas especies químicas se mueven con velocidades
diferentes. Se necesita promediar las velocidades de cada una de las especies presentes:
II.3.5.a. Velocidad Media De Masa (𝒗):
∑𝑛𝑖=1 𝜌𝑖 ∗ 𝑣𝑖 ∑𝑛𝑖=1 𝜌𝑖 ∗ 𝑣𝑖
𝑣= =
∑𝑛𝑖=1 𝜌𝑖 𝜌
II.3.5.b. ⃗⃗⃗⃗∗ ):
Velocidad Molar Media (𝒗
∑𝑛𝑖=1 𝑐𝑖 ∗ 𝑣𝑖 ∑𝑛𝑖=1 𝑐𝑖 ∗ 𝑣𝑖
⃗⃗⃗⃗
𝑣∗ = =
∑𝑛𝑖=1 𝑐𝑖 𝑐
II.3.6. FLUJO.
II.3.6.a. DENSIDAD DEL FLUJO DE MASA (𝒏𝒊 ):
𝑛𝑖 = 𝜌𝑖 ∗ 𝑣𝑖
II.3.6.b. DENSIDAD DEL FLUJO MOLAR (𝑵𝒊 ):
𝑁𝑖 = 𝑐𝑖 ∗ 𝑣𝑖
III. PARTE EXPERIMENTAL
III.1. MÉTODOS Y MATERIALES
III.1.1. MÉTODO.
El método utilizado en el presente laboratorio de difusión es el MÉTODO
EXPERIMENTAL.
Según, (SAMPIERI R. H., 2010), Señala que el modelo experimental consiste en someter
el objeto de estudio a la influencia de ciertas variables, en condiciones controladas y
conocidas por el investigador, para observar los resultados que cada variable produce en
el objeto.
III.1.2. MATERIALES.
o 4 vasos de precipitación de o 1 piseta
250 ml.
o 3 cronometro
o 1 pipeta de 5 ml.
o 1 varilla de vidrio
o 1 probeta 100ml
o 1 cocinilla eléctrica
o 1 bureta de 50 ml.
o 1 balanza analítica
o 1 soporte universal
o 1 termómetro de 250°C
o 2 llaves de soporte
o 3 lunas de reloj
III.1.3. REACTIVOS.
o 1 gramo de 𝑪𝒐(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 (nitrato de cobalto).
o Titulante Hidróxido de sodio 𝑵𝑯𝟒 𝟎𝐇.
o 1 gramos de 𝑪𝒖(𝑺𝑶𝟒 ). 𝟓𝑯𝟐 𝟎 (sulfato de cobre pentahidratado).
o Titulante Hidróxido de amonio 𝑵𝑯𝟒 𝟎𝐇.
o 1gramo de 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 (ácido cítrico).
o Agua destilada.
III.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
III.2.1. DIFUSIÓN NATURAL.
1° En una de las 3 lunas de reloj pesar 1g de 𝐶𝑢(𝑆𝑂4 ). 5𝐻2 0 , 𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 y 𝐶6 𝐻8 𝑂7
respectivamente.
2° En 3 vasos de precipitación tener 50ml de agua destilada, para luego agregar el
𝐶𝑢(𝑆𝑂4 ). 5𝐻2 0 , 𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 y 𝐶6 𝐻8 𝑂7
3° Para agregar el 𝐶𝑢(𝑆𝑂4 ). 5𝐻2 0 , 𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 y 𝐶6 𝐻8 𝑂7 se hace por medio de un sorbete,
ya que la muestre debe mantenerse en un solo lugar para su disolución.
4° Una vez agredo los compuestos, con un cronometro se mide el tiempo en que demorara
en diluirse completamente los compuestos.
III.2.2. DIFUSIÓN CON CALOR.
respectivamente.
𝐶𝑢(𝑆𝑂4 ). 5𝐻2 0 , 𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 y 𝐶6 𝐻8 𝑂7
4° Una vez agredo los compuestos, debe ser llevado a la cocinilla, y se debe trabajar a
una temperatura. Con un cronometro se mide el tiempo en que demorara en diluirse
completamente los compuestos.

III.2.3. DIFUSIÓN CON AGITACIÓN.
respectivamente.
𝐶𝑢(𝑆𝑂4 ). 5𝐻2 0 , 𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 y 𝐶6 𝐻8 𝑂7
4° Una vez agredo los compuestos, con una varilla de vidrio se agita constantemente y
con un cronometro se mide el tiempo en que demorara en diluirse completamente los
compuestos.
III.3. DATOS EXPERIMENTALES
TABLA N° 3.1: Datos experimentales
DATOS EXPERIMENTALES
DIFUSION NATURAL
SUSTANCIA TEMPERATURA (°C) TIEMPO (s) VOLUMEN (ml) ALTURA (cm) VELOSIDAD (cm/s)
16 5448 50 3.5 0.0006424
𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 16 1260 50 3.5 0.002777778
16 2880 50 3.5 0.001215278
DIFUSION CON AGITACION
16 220 50 3.5 0.015909091
𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 16 120.5 50 3.5 0.029045643
16 102 50 3.5 0.034313725
DIFUSION CON CALOR
48 280 50 3.5 0.0125
𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 65 33 50 3.5 0.106060606
65 20 50 3.5 0.175
III.4. CÁLCULOS.
III.4.1. PARA LA DIFUSIÓN DE 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 .5𝑯𝟐 𝑶.
III.4.1.a. DIFUSIÓN NATURAL:
III.4.2. CALCULOS
III.4.2.a. PARA LA DIFUSION DE 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 .5𝑯𝟐 𝑶
a. DIFUSION NATURAL
TABLA N° 3.1: Peso molecular de las sustancias para la difusión
Peso 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 159.609
Molecular
(kg/mol) H2O 18
𝑁𝐻4 0H 35
FUENTE: Elaboración propia
a.1 CÁLCULO DEL TIEMPO DE DIFUSION
𝒕 = 𝟓𝟒𝟒𝟖 𝐬
a.2. CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN MOLAR
Concentración inicial de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂
10𝑥0.98𝑥2.284
𝑐𝐶𝑢𝑆𝑂4.5 𝐻2 𝑂 = = 0.089𝑀
249.609
o Cálculo de la concentración de la solución titulante
10𝑥0.91𝑥25
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = = 0.065 𝑀
35
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 0.065𝑀
o Cálculo de la concentración del 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂 con 10ml de titulante usado
para la titulación
Aplicación formula de disoluciones
M1*V1=M2*V2
(M1) *50=0.065*10
M1=0.013
Por lo tanto, la concentración molar de 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.013𝑚𝑜𝑙/𝐿
a.3) CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE MASA
𝑚i
𝜌𝑖 =
𝑉𝑠𝑜𝑙
2 𝑔
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.04
50𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
Por dato se sabe que a 16°C
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 = 0.9988
𝑐𝑚3
o Hallando la concentración por titulación
𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂4 159.609𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑔
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = (0.013𝑥10−3 3
)( ) = 0.0021 3
𝑐𝑚 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑐𝑚
a.4) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN MOLAR
𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 =
𝐶
o Hallando la concentración total C
𝐶 = 𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝐶𝐻2 𝑂
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 0.9988 3 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻2 𝑂 = → 𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑐𝑚 = 0.0555 3
𝑀 𝑔 𝑐𝑚
18
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3
𝑐𝑚3
Reemplazando
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐶 = 0.089𝑥10−3 3
+ 0.0555 3 = 0.0556 3
𝑐𝑚 𝑐𝑚 𝑐𝑚
Entonces
0.089𝑥10−3
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 1.6𝑥10−3
0.0556
o Con la titulación:

𝐶 = 0.013𝑥10−3 + 0.0555 = 0.0556
𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
0.013𝑥10−3
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.23𝑥10−3
0.0556
a.5.) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN EN MASA
𝜌𝑖
𝜔𝑖 =
𝜌
A) Hallando la concentración en masa total
𝜌 = 𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝜌𝐻2 𝑂
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.04 3 + 0.9988 3 = 1.04 3
Reemplazando
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.04
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.038
𝜌 1.04
B) Con la titulación:
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.0021 3
+ 0.9988 3 = 1.0009 3
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.0021
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.0021
𝜌 1.0009
a.6) CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE LA SUSTANCIA
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4 = =
𝑡 5448 𝑠
𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.642 ∗ 10−3 𝑐𝑚/𝑠
a.7) CALCULO DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO MOLAR
A) Por medio de datos iniciales
𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑥𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑣𝐻2 𝑂 𝑥𝐶𝐻2 𝑂

𝑣∗ =
𝐶
∗
0.642𝑥10−3 𝑥0.089𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣 = = 1.028𝑥10−6
0.0556 𝑠
0.642𝑥10−3 𝑥0.013𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣∗ = = 0.1501𝑥10−6
0.0556 𝑠
a.8) CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO MOLAR
𝑁𝑖 = 𝐶𝑖 𝑥𝑣𝑖
A) Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3 𝑥0.642𝑥10−3 = 0.571𝑥10−7
𝑐𝑚2 . 𝑠
B) Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.013𝑥10−3 𝑥0.642𝑥10−3 = 0.835𝑥10−8
𝑐𝑚2 . 𝑠
a.9) CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO DE MASA
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4

𝑔 𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.04 3
𝑥0.642𝑥10−3 = 0.257𝑥10−4
𝑐𝑚 𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.00213
𝑥0.642𝑥10−3 = 0.135𝑥10−5
a) DIFUSION CON CALOR
b.1 CÁLCULO DEL TIEMPO DE DIFUSION
𝒕 = 𝟐𝟖𝟎 𝐬
b.2. CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN MOLAR
A) Concentración inicial de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂
10𝑥0.98𝑥2.284
𝑐𝐶𝑢𝑆𝑂4 .5 𝐻2 𝑂 = = 0.089𝑀
249.609
B. Cálculo de la concentración de la solución titulante
10𝑥0.91𝑥25
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = = 0.065 𝑀
35
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 0.065𝑀
a.2.2. Cálculo de la concentración del 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂 con 10ml de titulante
usado para la titulación
M1*V1=M2*V2
(M1) *50=0.065*20
M1=0.026
𝑚𝑖
𝜌𝑖 =
𝑉𝑠𝑜𝑙
2 𝑔
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.04
50𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 = 0.9988
𝑐𝑚3
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = (0.026𝑥10−3 ) ( ) = 0.0041
𝑐𝑚3 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑐𝑚3
𝐶
A) Hallando la concentración total C
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 0.9988 3 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻2 𝑂 = → 𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑐𝑚 = 0.0555
𝑀 𝑔 𝑐𝑚3
18
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3
𝑐𝑚3
Reemplazando

𝐶 = 0.089𝑥10−3 + 0.0555 = 0.0556
Entonces
0.089𝑥10−3
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 1.6𝑥10−3
0.0556

𝐶 = 0.026𝑥10−3 3
+ 0.0555 3 = 0.0556 3
0.026𝑥10−3
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.47𝑥10−3
0.0556
𝜌𝑖
𝜔𝑖 =
𝜌
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.04 3
+ 0.9988 3 = 1.04 3
Reemplazando
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.038
𝜌 1.04
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.0041 3
+ 0.9988 3 = 1.0029 3
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.0041
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.0041
𝜌 1.0029
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑡 280 𝑠
𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.0125 𝑐𝑚/𝑠

𝑣∗ =
𝐶
0.0125𝑥0.089𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣∗ = = 2.001𝑥10−5
0.0556 𝑠
∗
0.0125𝑥0.026𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣 = = 0.584𝑥10−5
0.0556 𝑠
𝑁𝑖 = 𝐶𝑖 𝑥𝑣i

𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3 𝑥0.0125 = 0.1112𝑥10−5
𝑐𝑚2 . 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.026𝑥10−3 𝑥0.0125 = 0.325𝑥10−6
𝑐𝑚2 . 𝑠
n𝐶𝑢𝑆𝑂4 = ρ𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ v𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑔 −3
𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.04 𝑥0.0125 = 0.5𝑥10
𝑐𝑚3 𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 −4
𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.0041 𝑥0.0125 = 0.512𝑥10
b) DIFUSIÓN CON AGITACIÓN
c.1. CÁLCULO DEL TIEMPO DE DIFUSION
𝒕 = 𝟐𝟐𝟎𝐬
c.2. CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN MOLAR
Concentración inicial de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂
10𝑥0.98𝑥2.284
𝑐𝐶𝑢𝑆𝑂4.5 𝐻2 𝑂 = = 0.089𝑀
249.609
o Cálculo de la concentración de la solución titulante
10𝑥0.91𝑥25
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = = 0.065 𝑀
35
𝑐𝑁𝐻4 𝑂𝐻 = 0.065𝑀
a.2.2. Cálculo de la concentración del 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5 𝐻2 𝑂 con 10ml de titulante
usado para la titulación
M1*V1=M2*V2
(M1) *50=0.065*10
M1=0.013
𝑚i
𝜌𝑖 =
𝑉𝑠𝑜𝑙
2 𝑔
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 3
= 0.04 3
50𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 = 0.9988
𝑐𝑚3
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 = (0.013𝑥10−3 3
)( ) = 0.0021 3
𝑐𝑚 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢𝑆𝑂4 𝑐𝑚
𝐶
A) Hallando la concentración total C
𝑔
𝜌𝐻4 𝑂 0.9988 3 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻2 𝑂 = → 𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑐𝑚 = 0.0555
𝑀 𝑔 𝑐𝑚3
18
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3
𝑐𝑚3
Reemplazando

𝐶 = 0.089𝑥10−3 3
+ 0.0555 3 = 0.0556 3
Entonces
0.089𝑥10−3
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 1.6𝑥10−3
0.0556

𝐶 = 0.013𝑥10−3 + 0.0555 = 0.0556
−3
0.013𝑥10
𝑥𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.23𝑥10−3
0.0556
𝜌𝑖
𝜔𝑖 =
𝜌
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.04 3 + 0.9988 3 = 1.04 3
Reemplazando
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.038
𝜌 1.04
𝑔 𝑔 𝑔
𝜌 = 0.0021 3
+ 0.9988 3 = 1.0009 3
𝜌𝐶𝑢𝑆𝑂4 0.0021
𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = → 𝜔𝐶𝑢𝑆𝑂4 = = 0.0021
𝜌 1.0009
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑡 220 𝑠
𝑣𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.016 𝑐𝑚/𝑠

𝑣∗ =
𝐶
∗
0.016𝑥0.089𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣 = = 2.561𝑥10−5
0.0556 𝑠
0.016𝑥0.013𝑥10−3 + 0 𝑐𝑚
𝑣∗ = = 3.741𝑥10−6
0.0556 𝑠
𝑁𝑖 = 𝐶𝑖 𝑥𝑣i
C) Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.089𝑥10−3 𝑥0.016 = 0.1424𝑥10−5
𝑐𝑚2 . 𝑠
D) Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.013𝑥10−3 𝑥0.016 = 0.208𝑥10−6
𝑐𝑚2 . 𝑠
n𝐶𝑢𝑆𝑂4 = ρ𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ v𝐶𝑢𝑆𝑂4
E) Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
𝑔 −3
𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.04 𝑥0.016 = 0.64𝑥10
F) Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑔 𝑔
𝑛𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 0.0021 3
𝑥0.016 = 0.336𝑥10−4
III.4.2.b. PARA LA DIFUSION DE 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
TABLA N° 3.3: Datos de la difusión del 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3

DIFUSION Tiempo(s) GASTO DEL
TITULANTE (ml)
NATURAL 1260 25
AGITACION 120.5 25
CALENTAMIENTO 33 25
FUENTE: Propia
b. CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE LA SOLUCIÓN TITULANTE
0.4 𝑔
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑔 = 0,01 𝑚𝑜𝑙
40
𝑚𝑜𝑙
0.01 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,1
0.1 𝐿 𝐿
a) DIFUSION NATURAL
Cálculo de la concentración del agua:
𝑔
0.9987
𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑙 = 0.0555𝑀
18𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝒕 = 𝟏𝟐𝟔𝟎 𝒔𝒆𝒈𝒖𝒏𝒅𝒐𝒔
Calculo con la titulación:

𝐶1 𝑉1
𝐶1 𝑉1=𝐶2 𝑉2 ; 𝐶2 = 𝑉2
0.1M ∗ 25ml
𝐂𝟐 = = 0.05M
50 ml
Calculo con la masa inicial:
10𝑥0.95𝑥3.1
𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = = 0.075𝑀
392.16
Calculo con la titulación
𝑚𝑜𝑙 392.16𝑔 1𝐿
0.05 ( )( )
𝐿 1𝑚𝑜𝑙 1000𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0196𝑔/𝑚𝑙
Calculo con la masa inicial
𝑚𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 2𝑔
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = =
𝑉 50𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 𝑔/𝑚𝑙
𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝐶𝐻2 𝑂
Considerando la titulación:
0.05𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
0.05𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.47
Considerando la masa inicial:
0.075𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
0.075𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.575
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3
𝑤𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝜌𝐻2 𝑂
0.0196𝑔
𝑤𝐶𝑟2(𝑆𝑂4 )3 = 𝑚𝑙
0.0196𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 = 0.0195
0.04𝑔
𝑤𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 𝑚𝑙
0.04𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3)2 = 0.038
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = =
𝑡 1260𝑠
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0027 𝑐𝑚/𝑠

𝑣 ∗ ∗ 𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 ∗ 𝑣𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶𝑜(𝑁𝑂3)2 ∗ 𝑣𝐶𝑜(𝑁𝑂3)2
𝐶𝐻2 𝑂 ∗ 𝑣𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 ∗ 𝑣𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2

𝑣∗ =
𝐶
Considerando la titulación
𝑐𝑚
0 + 0.05𝑀 ∗ 0.0027
∗
𝑣 = 𝑠
0.05𝑀 + 0.0555
𝑣 = 0.223 ∗ 10−3 𝑐𝑚/𝑠
Considerando la masa
𝑐𝑚
0 + 0.075𝑀 ∗ 0.0027 𝑠
𝑣∗ =
0.075𝑀 + 0.0555
𝑣 = 0.321 ∗ 10−3 𝑐𝑚/𝑠
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 ∗ 𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.05 ∗ 10−3 3
∗ 0.0027
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.135 ∗ 10−6
𝑐𝑚2 𝑠
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.075 ∗ 10−3 3
∗ 0.0027
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.202 ∗ 10−6
𝑐𝑚2 𝑠
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 ∗ 𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.0196 3
∗ 0.0027
𝑐𝑚 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.529 ∗ 10−4
𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 3
∗ 0.0027
𝑐𝑚 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.108 ∗ 10−3
𝑐𝑚2 𝑠
b) DIFUSION CON AGITACION
𝑔
0.9987
𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑙 = 0.0554 ∗ 103 𝑀
18𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑡 = 120.5 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠

𝐶1 𝑉1
𝐶1 𝑉1=𝐶2 𝑉2 ; 𝐶2 = 𝑉2
0.1M ∗ 25ml
𝐂𝟐 = = 0.05M
50 ml
10𝑥0.95𝑥3.1
𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = = 0.075𝑀
392.16
𝑚𝑜𝑙 392.16𝑔 1𝐿
0.05 ( )( )
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0196𝑔/𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = =
𝑉 50𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 𝑔/𝑚𝑙
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
0.05𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
0.05𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.47
0.075𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
0.075𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.575
𝑤𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
0.0196𝑔
0.0196𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 = 0.0195
0.04𝑔
0.04𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3)2 = 0.038
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = =
𝑡 120.5𝑠
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.029 𝑐𝑚/𝑠


𝑣∗ =
𝐶
𝑐𝑚
0 + 0.05𝑀 ∗ 0.029
∗
𝑣 = 𝑠
0.05𝑀 + 0.0555
𝑣 ∗= 0.013 𝑐𝑚/𝑠
𝑐𝑚
0 + 0.075𝑀 ∗ 0.0027 𝑠
∗
𝑣 =
0.075𝑀 + 0.0555
𝑣 ∗= 0.016𝑐𝑚/𝑠
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 ∗ 𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.05 ∗ 10−3 3
∗ 0.029
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.145 ∗ 10−5
𝑐𝑚2 𝑠
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.075 ∗ 10−3 3
∗ 0.029
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.217 ∗ 10−5
𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0196 3
∗ 0.029
𝑐𝑚 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.568 ∗ 10−3
𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 3
∗ 0.029
𝑐𝑚 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.116 ∗ 10−2
𝑐𝑚2 𝑠
c. DIFUSION CON CALOR
𝑔
0.9937
𝐶𝐻2 𝑂 = 𝑚𝑙 = 0.0552 ∗ 103 𝑀
18𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑡 = 33 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠

𝐶1 𝑉1
𝐶1 𝑉1=𝐶2 𝑉2 ; 𝐶2 = 𝑉2
0.1M ∗ 25ml
𝐂𝟐 = = 0.05M
50 ml
10𝑥0.95𝑥3.1
𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = = 0.075𝑀
392.16
𝑚𝑜𝑙 392.16𝑔 1𝐿
0.05 ( )( )
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0196𝑔/𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = =
𝑉 50𝑚𝑙
𝜌𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 𝑔/𝑚𝑙
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
0.05𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 =
0.05𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.47
0.075𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
0.075𝑀 + 0.0555𝑀
𝑥𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.575
𝑤𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 =
0.0196𝑔
0.0196𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 = 0.0195
0.04𝑔
0.04𝑔 𝑔
+ 0.9987
𝑚𝑙 𝑚𝑙
𝑤𝐶𝑜(𝑁𝑂3)2 = 0.038
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = =
𝑡 33𝑠
𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.106 𝑐𝑚/𝑠


𝑣∗ =
𝐶
𝑐𝑚
0 + 0.05𝑀 ∗ 0.106
∗
𝑣 = 𝑠
0.05𝑀 + 0.0555
𝑣 = 0.0502𝑐𝑚/𝑠
𝑐𝑚
0 + 0.075𝑀 ∗ 0.106 𝑠
∗
𝑣 =
0.075𝑀 + 0.0555
𝑣 = 0.0753 𝑐𝑚/𝑠
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 𝐶𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 ∗ 𝑣𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.05 ∗ 10−3 3
∗ 0.106
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0053 ∗ 10−3
𝑐𝑚2 𝑠

𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.075 ∗ 10−3 3
∗ 0.106
𝑐𝑚 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.00795 ∗ 10−3
𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.0196 3
∗ 0.106
𝑐𝑚 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.0021
𝑐𝑚2 𝑠
𝑔 𝑐𝑚
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4)3 = 0.04 ∗ 0.106
𝑐𝑚3 𝑠
𝑔
𝑛𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 = 0.00424
𝑐𝑚2 𝑠
III.4.2.c. PARA LA DIFUSION DE 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕
TABLA N° 3.4: Datos de la difusión del 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕

Temperatura Tiempo (s) Volumen Altura
agua
Prueba (°C) (ml )
(cm)
natural 16 2880 50 3.5
agitación 16 102 50 3.5
calor 65 20 50 3.5
FUENTE: Propia
a) DIFUSION NATURAL
𝒕 = 𝟐𝟖𝟖𝟎 𝒔
𝐂𝟔 𝐇𝟖 𝐎𝟕 + 𝟑𝐍𝐚𝐎𝐇 → 𝟑𝐇𝟐 𝐎 + 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐎𝟕 𝐍𝐚𝟑
n C 6 H8 O 7
C C 6 H8 O 7 =
VSOL
Calculando el número de moles del C6 H8 O7 :
1 mol C H O
nC6 H8O7 = 1g C6 H8 O7 ( 192 g C 6H 8O 7 ) = 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7
6 8 7
Remplazando
n C 6 H8 O 7 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7 mol C6 H8 O7

CC6 H8 O7 = = 3
= 1.04x10−4
VSOL 50cm 𝑐𝑚3
Calculando la concentración de la solución titulante:

10 ∗ ρ ∗ %
C=
̅̅̅̅
PM
Remplazando
10 ∗ 1.53 ∗ 20%
𝐶𝑁𝑎(𝑂𝐻) =
40
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑁𝑎(𝑂𝐻) = 7.65𝑀 = 7.65 × 10−4
𝑐𝑚3
Calculando del volumen de la alícuota, tomar 𝑁𝑎(𝑂𝐻) 7.65 M, para preparar
100ml de 𝑁𝑎(𝑂𝐻) a 0.765 M
° °
V ∗ alicuota × M ∗ alicuota = Valicuota × Malicuota
0.765M(100mL)
Valicuota = = 10 ml
7.65M
Calculando los moles de 𝑁𝑎(𝑂𝐻) al 0.765 M gastados, si el volumen del gasto
fue 6 𝑚𝐿 𝑁𝑎(𝑂𝐻).
mol 1cm3
nNa(OH) = 7.65 × 10−4 (6mL) = 4.59 × 10−3 mol
cm3 1mL
Calculando el número de moles de C6 H8 O7 titulado.
1 mol C6 H8 O7
nC6 H8 O7 = 4.59 × 10−3 mol Na(OH) ( )
3 𝑚𝑜𝑙 Na(OH)
= 1.53 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 C6 H8 O7
Calculando la concentración de C6 H8 O7 , con una alícuota de 10 𝑚𝐿.
𝑛𝐶6 𝐻8 𝑂7 1.53 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7

𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 3
= 1.53 × 10−4
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 10 𝑐𝑚 𝑐𝑚3
𝑚𝐶6 𝐻8 𝑂7
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝑉𝑆𝑂𝐿
Tomando como referencia el peso inicial de muestra
2𝑔 𝑑𝑒 𝐶6 𝐻8 𝑂7 𝑔
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 3
= 0.04 3
50 𝑐𝑚 𝑐𝑚
𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 0,9988
𝑐𝑚3
Tomando como referencia la concentración hallada de la titulación
mol C6 H8 O7 192 𝑔 C6 H8 O7 𝑔
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 1.53 × 10−4 3
( ) = 0.0294
cm 1 𝑚𝑜𝑙 C6 H8 O7 𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 0,9988
𝑐𝑚3
𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝐶
Calculando la concentración total: C
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7
Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = 1.04x10−4
𝑐𝑚3
𝜌𝐻2 𝑂 0.9988 𝑔/𝑐𝑚3 𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂

𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
𝑀 18𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑚3
Remplazando
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.04𝑥10−4 = 0.055104
𝑐𝑚3
Por lo tanto
1.04x10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 1.887 × 10−3
0.055104
Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7
𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 1.53 × 10−4
𝑐𝑚3
𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
Remplazando
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.53 × 10−4 = 0.055153
𝑐𝑚3
1.53 × 10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 2.774 × 10−3
0.055153
ρC6 H8 O7
ωC6 H8 O7 =
ρ
Calculando la concentración de masa total
𝝆 = ρ𝐻2 𝑂 + ρC6 H8 O7
𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.02 = 1.0188
𝑐𝑚3
Remplazando
ρC6 H8 O7 0.04
ωC6 H8O7 = = = 0.0392
ρ 1.0188

𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.0294 = 1.0282
𝑐𝑚3
ρC6 H8 O7 0.0294
ωC6 H8O7 = = = 0.0286 = 2.86 × 10−2
ρ 1.0282
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣C6 H8 O7 = =
𝑡 2880𝑠
𝑣C6 H8O7 = 0.00121𝑐𝑚/𝑠
𝑉C6H8 O7 × 𝐶C6 H8O7 + 𝑉𝐻2 𝑂 × C𝐻2 𝑂

𝒗∗ =
𝐶
Como el ácido cítrico se difunde la velocidad del agua es 0.
∗
(0.00121) × (1.04x10−4 ) + 0 𝑐𝑚
𝒗 = = 2.284 × 10−6
0.055104 𝑠
(0.00121) × (7.65 × 10−4 ) + 0 𝑐𝑚

𝒗∗ = = 1.679 × 10−5
0.055153 𝑠
𝑵C6 H8 O7 = 𝐶C6 H8O7 × 𝑉C6 H8O7

𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8 O7 = (1.04x10−4 ) × (0.00121) = 0.125 × 10−6
𝑐𝑚2 . 𝑠
a. Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8O7 = (7.65 × 10−4 ) × (0.00121) = 0.925 × 10−6
𝑐𝑚2 . 𝑠
nC6 H8O7 = ρC6 H8 O7 ∗ vC6 H8 O7
a. Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
𝑔 −3
𝑔
nC6 H8 O7 = 0.04 × 0.00121 = 0.242 × 10
b. Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑔 𝑐𝑚 −5
𝑔
nC6 H8O7 = 0.0294 × 0.00121 = 0.355 × 10
𝑐𝑚3 𝑠 𝑐𝑚2 𝑠
b) DIFUSION CON AGITACION
𝑡 = 102 𝑠
𝐂𝟔 𝐇𝟖 𝐎𝟕 + 𝟑𝐍𝐚𝐎𝐇 → 𝟑𝐇𝟐 𝐎 + 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐎𝟕 𝐍𝐚𝟑
n C 6 H8 O 7
C C 6 H8 O 7 =
VSOL

1 mol C H O
nC6 H8O7 = 1g C6 H8 O7 ( 192 g C 6H 8O 7 ) = 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7
6 8 7
Remplazando en la ecuación (1):
nC6 H8 O7 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7 −4

mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = = = 1.04x10
VSOL 50cm3 𝑐𝑚3
Se preparó una solución diluida en 100 ml a partir de una solución de Na(OH)
g
al 20% con una densidad de 1.53 ⁄cm3
10 ∗ 𝜌 ∗ %
𝐶=
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
Remplazando
10 ∗ 1.53 ∗ 20%
40
mol
CNa(OH) = 7.65M = 7.65 × 10−4
cm3
° °
V ∗ alicuota × M ∗ alicuota = Valicuota × Malicuota
0.765M(100mL)
Valicuota = = 10 ml
7.65M
Calculando los moles de 𝑁𝑎(𝑂𝐻) al 0.765 M gastados, si el volumen del gasto
fue 6 𝑚𝐿 𝑁𝑎(𝑂𝐻).
mol 1cm3
nNa(OH) = 7.65 × 10−4 (6mL) = 4.59 × 10−3 mol
cm3 1mL
1 mol C6 H8 O7
nC6 H8O7 = 4.59 × 10−3 mol Na(OH) ( )
= 1.53 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 C6 H8 O7
nC6 H8 O7 1.53 × 10−3 mol C6 H8 O7 mol C6 H8 O7

CC6 H8O7 = = 3
= 1.53 × 10−4
Valicuota 10 cm cm3
b.3) CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE MASA

𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝑉𝑆𝑂𝐿
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 0.04
50 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 0,9988
𝑐𝑚3
mol C6 H8 O7 192 𝑔 C6 H8 O7 𝑔
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 1.53 × 10−4 3
( ) = 0.0294
b.4) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN MOLAR
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝐶
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7
mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = 1.04x10−4
𝑐𝑚3

𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
Remplazando
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.04x10−4 = 0.055104
𝑐𝑚3
Por lo tanto
1.04x10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 1.887 × 10−3
0.055104
mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = 1.53 × 10−4
cm3

𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
Remplazando
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.53 × 10−4 = 0.055153
𝑐𝑚3
Por lo tanto
1.53 × 10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 2.774 × 10−3
0.055153
b.5.) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN EN MASA
Por definición
ρC6 H8O7
ωC6 H8 O7 =
ρ
𝝆 = ρ𝐻2 𝑂 + ρC6 H8 O7
𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.04 = 1.0388
𝑐𝑚3
Remplazando
ρC6 H8 O7 0.04
ωC6 H8O7 = = = 0.0385
ρ 1.0388
𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.0294 = 1.0282
𝑐𝑚3
Remplazando
ρC6 H8 O7 0.0294
ω C 6 H8 O 7 = = = 0.0286 = 2.86 × 10−2
ρ 1.0282
b.6) CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE LA SUSTANCIA
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣C6 H8 O7 = =
𝑡 102𝑠
𝑣C6 H8 O7 = 0.0343𝑐𝑚/𝑠
b.7) CALCULO DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO MOLAR
Por definición
𝑉C6H8 O7 × 𝐶C6 H8O7 + 𝑉𝐻2 𝑂 × C𝐻2 𝑂

𝒗∗ =
𝐶
(0.0343) × (1.53x10−4 ) + 0 𝑐𝑚
𝒗∗ = = 6.06 × 10−5
0.055104 𝑠
∗
(0.0343) × (1.04 × 10−4 ) + 0 𝑐𝑚
𝒗 = = 4.45 × 10−4
0.055153 𝑠
b.8) CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO MOLAR
𝑵C6 H8 O7 = 𝐶C6 H8 O7 × 𝑉C6 H8O7
𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8 O7 = (1.53x10−4 ) × (3.21 𝑥 10−2 ) = 3.338 × 10−6
𝑐𝑚2 . 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8O7 = (1.04 × 10−4 ) × (3.21 𝑥 10−2 ) = 2.456 × 10−5
𝑐𝑚2 . 𝑠
b.9) CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO DE MASA
nC6 H8O7 = ρC6 H8 O7 ∗ vC6 H8 O7
𝑔 −2
𝑐𝑚 −4
𝑔
nC6 H8O7 = 0.04 × 3.21 𝑥 10 = 6.42 × 10
𝑔 𝑐𝑚 𝑔
nC6 H8 O7 = 0.0294 3
× 3.21 𝑥 10−2 = 9.44 × 10−4
𝑐𝑚 𝑠 𝑐𝑚2 𝑠
c) DIFUSIÓN CON CALENTAMIENTO
𝑡 = 20 𝑠
𝐂𝟔 𝐇𝟖 𝐎𝟕 + 𝟑𝐍𝐚𝐎𝐇 → 𝟑𝐇𝟐 𝐎 + 𝐂𝟔 𝐇𝟓 𝐎𝟕 𝐍𝐚𝟑
nC6 H8 O7
CC6 H8 O7 =
VSOL
1 mol C H O
nC6 H8 O7 = 1g C6 H8 O7 ( 192 g C 6H 8O 7) = 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7
6 8 7
Remplazando
nC6 H8 O7 5.2 x 10−3 mol C6 H8 O7 mol C6 H8 O7

C C 6 H8 O 7 = = 3
= 1.04x10−4
VSOL 50cm 𝑐𝑚3
Se preparó una solución diluida en 100 ml a partir de una solución de Na(OH) al
g
20% con una densidad de 1.53 ⁄cm3
10 ∗ 𝜌 ∗ %
𝐶=
̅̅̅̅̅
𝑃𝑀
Remplazando
10 ∗ 1.53 ∗ 20%
40
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑁𝑎(𝑂𝐻) = 7.65𝑀 = 7.65 × 10−4
𝑐𝑚3
° °
𝑉 ∗ 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 × 𝑀∗ 𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 × 𝑀𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎
0.765𝑀(100𝑚𝐿)
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎 = = 10 𝑚𝑙
7.65𝑀
Calculando los moles de 𝑁𝑎(𝑂𝐻) al 0.765 M gastados, si el volumen del gasto fue
6 𝑚𝐿 𝑁𝑎(𝑂𝐻).
mol 1cm3
nNa(OH) = 7.65 × 10−4 (6mL) = 4.59 × 10−3 mol
cm3 1mL
1 mol C6 H8 O7
nC6 H8 O7 = 4.59 × 10−3 mol Na(OH) ( )
= 1.53 × 10−3 𝑚𝑜𝑙 C6 H8 O7

nC6 H8O7 1.53 × 10−3 mol C6 H8 O7 mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = = 3
= 1.53 × 10−4
Valicuota 10 cm cm3
c.3) CÁLCULO DE LA CONCENTRACIÓN DE MASA
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝑉𝑆𝑂𝐿
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 0.04
50 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 0,9988
𝑐𝑚3
mol C6 H8 O7 192 𝑔 C6 H8 O7 𝑔
𝜌𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 1.53 × 10−4 3
( ) = 0.0294
𝑔
𝜌𝐻2 𝑂 = 0,9988
𝑐𝑚3
c.4) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN MOLAR
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 =
𝐶
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7
mol C6 H8 O7
CC6 H8 O7 = 1.04x10−4
𝑐𝑚3

𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
Remplazando
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.04x10−4 = 0.055104
𝑐𝑚3
1.04x10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 1.887 × 10−3
0.055104
mol C6 H8 O7
CC6 H8O7 = 1.53 × 10−4
cm3

𝑪𝐻2 𝑂 = = = 0.055
̅
𝑚𝑜𝑙
𝐶 = 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶𝐶6 𝐻8 𝑂7 = 0.055 + 1.53 × 10−4 = 0.055153
𝑐𝑚3
Por lo tanto
1.53 × 10−4
𝑥𝐶6 𝐻8 𝑂7 = = 2.774 × 10−4
0.055153
c.5.) CÁLCULO DE LA FRACCIÓN EN MASA
ρC6 H8 O7
ωC6 H8O7 =
ρ
𝝆 = ρ𝐻2 𝑂 + ρC6 H8O7
𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.02 = 1.0188
𝑐𝑚3
Remplazando
ρ C 6 H8 O 7 0.04
ωC6 H8 O7 = = = 0.0196 = 1.96 × 10−2
ρ 1.0188
𝑔
𝜌 = 0.9988 + 0.0294 = 1.0282
𝑐𝑚3
ρC6 H8 O7 0.0294
ωC6 H8O7 = = = 0.86 × 10−2
ρ 1.0282
c.6) CÁLCULO DE LA VELOCIDAD DE LA SUSTANCIA
ℎ 3.5𝑐𝑚
𝑣C6 H8 O7 = =
𝑡 20𝑠
𝑣C6 H8 O7 = 0.175𝑐𝑚/𝑠
c.7) CALCULO DE LA VELOCIDAD DEL FLUJO MOLAR
𝑉C6 H8 O7 × 𝐶C6 H8 O7 + 𝑉𝐻2 𝑂 × C𝐻2 𝑂

𝒗∗ =
𝐶
(0.175) × (1.04x10−4 ) + 0 𝑐𝑚
𝒗∗ = = 6.52 × 10−5
0.055104 𝑠
(0.175) × (7.65 × 10−4 ) + 0 𝑐𝑚

𝒗∗ = = 3.87 × 10−4
0.055153 𝑠
c.8) CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO MOLAR
𝑵C6 H8O7 = 𝐶C6 H8O7 × 𝑉C6H8 O7
𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8 O7 = (1.04x10−4 ) × (0.175) = 0.856 × 10−5
𝑐𝑚2 . 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑵C6 H8 O7 = (7.65 × 10−4 ) × (0.175) = 1.685 × 10−5
𝑐𝑚2 . 𝑠
c.9 CALCULO DE LA DENSIDAD DE FLUJO DE MASA
nC6 H8 O7 = ρC6 H8 O7 ∗ vC6 H8O7
c. Tomando como referencia el peso inicial de la muestra
𝑔 −2
𝑐𝑚 −4
𝑔
nC6 H8 O7 = 0.04 × 3.51 𝑥 10 = 4.02 × 10
d. Tomando como referencia el peso en la titulación
𝑔 −2
𝑐𝑚 −3
𝑔
nC6 H8O7 = 0.0294 × 3.51 𝑥 10 = 1.03 × 10
IV. RESULTADOS
TABLA N°4.1: Resultado de los cálculos del 𝐂𝐮(𝐒𝐎𝟒 ). 𝟓𝐇𝟐
Difusión natural Difusión forzada Difusión con calentamiento
5448 220 280

𝒕
0.089 0.089 0.089𝑀

𝑪 0.013 0.013 0.013𝑀
0.04 0.04 0.04

𝝆 0.0021 0.0021 0.0041
1.6𝑥10−3 1.6𝑥10−3 1.6𝑥10−3

𝒙𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒𝑶𝟐 0.23𝑥10−3 0.23𝑥10−3 0.47𝑥10−3
0.038 0.038 0.038

𝒘𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒 𝑶𝟐 0.0021 0.0021 0.0041
0.642 ∗ 10−3 0.016 0.0125

𝒗
1.028𝑥10−6 2.561𝑥10−5 2.001𝑥10−5
∗
𝒗 0.1501𝑥10−6 3.741𝑥10−6 0.584𝑥10−5
0.571𝑥10−7 0.1424𝑥10−5 0.1112𝑥10−5

𝒏 0.835𝑥10−8 0.208𝑥10−6 0.325𝑥10−6
0.257𝑥10−4 0.64𝑥10−3 0.5𝑥10−3

𝑵 0.135𝑥10−5 0.336𝑥10−4 0.512𝑥10−4
TABLA N°4.2: Resultado de los cálculos del 𝑪𝒐(𝑵𝑶𝟑 )𝟐
1260 120.5 33
𝒕
0.05 0.05M 0.05M

𝑪 0.075 0.075𝑀 0.075𝑀
0.0196 0.0196 0.0196
𝝆 0.04 0.04 0.04
0.47 0.47 0.47
𝒙𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒 𝑶𝟐 0.575 0.575 0.575
0.0195 0.0195 0.0195
𝒘𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒 𝑶𝟐 0.038 0.038 0.038
0.0027 0.029 𝑐𝑚/𝑠 0.106 𝑐𝑚/𝑠
𝒗
0.223 ∗ 10−3 0.013 0.0502
∗
𝒗 0.321 ∗ 10−3 0.016 0.0753
0.135 ∗ 10−6 0.145 ∗ 10−5 0.0053 ∗ 10−3
𝒏 0.202 ∗ 10−6 0.217 ∗ 10−5 0.00795 ∗ 10−3
0.529 ∗ 10−4 0.568 ∗ 10−3 0.0021
𝑵 0.108 ∗ 10−3 0.116 ∗ 10−2 0.00424
FUENTE: Propia
TABLA N°4.3: Resultado de los cálculos del 𝐂𝟔 𝐇𝟖 𝐎𝟕
2880 102 20
𝒕
1.04x10−4 1.04x10−4 1.04x10−4

𝑪 1.53 × 10−4 1.53 × 10−4 1.53 × 10−4
0.04 0.04 0.04
𝝆 0.0294 0.0294 0.0294
1.887 × 10−3 1.887 × 10−3 1.887 × 10−3
𝒙𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒 𝑶𝟐 1.574 × 10−3 2.774 × 10−3 2.774 × 10−4
0.0392 0.0385 1.96 × 10−2
𝒘𝑪𝟖 𝑯𝟏𝟎 𝑵𝟒 𝑶𝟐 2.86 × 10−2 2.86 × 10−2 0.86 × 10−2
0.00121𝑐𝑚/𝑠 0.0343𝑐𝑚/𝑠 0.175𝑐𝑚/𝑠
𝒗
2.284 × 10−6 6.06 × 10−5 6.52 × 10−5
∗
𝒗 1.679 × 10−5 4.45 × 10−4 3.87 × 10−4
0.125 × 10−6 3.338 × 10−6 0.856 × 10−5
𝒏 0.925 × 10−6 2.456 × 10−5 1.685 × 10−5
0.242 × 10−3 6.42 × 10−4 4.02 × 10−4
𝑵 0.355 × 10−5 9.44 × 10−4 1.03 × 10−3
IV. V.DISCUSION DE RESULTADOS
Los resultados para el CuS𝑂4 5𝐻2 𝑂 nos muestra que la velocidad de difusión es más lenta
cuando se produce naturalmente, mientras que con el calentamiento se consigue una
mayor velocidad y menores tiempos, cuando se calienta la solución también se acelera la
difusión a una temperatura de 48ºC, a la vez esta velocidad resulta mayor que la que se
está agitando.
𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑡𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙 > 𝑡𝑎𝑔𝑖𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 > 𝑡𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 𝑉𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 < 𝑉𝑎𝑔𝑖𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛 < 𝑉𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙
Las concentraciones molares; másicas en todas las condiciones que se realizó la difusión
son similares, esto se debe a que no varía el volumen. También la concentración no varía
mucho con la temperatura.
Los tiempos en que se utilizó para la difusión en las diferentes condiciones son diferentes,
esto se debe a que la masa en la difusión natural no recibe energía, en la difusión con
agitación si recibe energía, como también en la difusión con calor.

V. RECOMENDACIONES
Se recomienda que, en la difusión por agitación, se debe utilizar un agitador magnético,
para que la concentración sea uniforme, ya que muchas veces al hacer la agitación
manualmente no siempre se tiene la misma uniformidad.
Los vasos con los que se trabaja deben ser de la misma medida para que la difusión sea a
las mismas condiciones para todas las pruebas.
Se recomienda para las 3 difusiones realizadas, tener él cuenta una difusión parcial ya que
en algunos reactantes la velocidad de reacción es tiene un valor menor.
Se recomienda para la difusión con calentamiento, utilizar una cocinilla eléctrica para
mantener de manera homogénea el flujo de calor suministrado.

VI. CONCLUSIONES
Se reconoció el fenómeno de la Difusión de 𝑪𝒖(𝑺𝑶𝟒 ). 𝟓𝑯𝟐 𝟎, 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 y 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 ,
gracias al laboratorio realizado en la Facultad de Ingeniería Química.
Se determinó el tiempo de difusión, concentración molar, fracción molar, fracción de
masa, velocidad, velocidad de flujo de molar, densidad del flujo molar, densidad del flujo
de masa del 𝑪𝒖(𝑺𝑶𝟒 ). 𝟓𝑯𝟐 𝟎, mostrándose los resultados en la tabla 4.1
de masa del 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 , mostrándose los resultados en la tabla 4.2
de masa del 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 , mostrándose los resultados en la tabla 4.3

VII. BIBLIOGRAFIA
Bird, R. (1992). Fenómenos de transporte (Segunda Edición ed.). Barcelona, España:
Editorial Reverté.
Geankoplis , C. (1998). Procesos de transporte y operaciones unitarias (Tercera Edición
ed.). México: Compañía Editorial Continental.
Gómez Fornell, N., & Ruiz González, V. (2014). Sulfato de cobre II.
Ornelas, R. (2012). Mecanismos de transferencia de masa.
Treybal, R. (2014). Operaciones de Transferencia de Masa. México: McGraw Hill.
Welty, J. (1997). Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa (Octava
Edición ed.). México: Editorial Limusa S.A.

VIII. ANEXOS
MUESTRAS DE SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO
MUESTRA DE ACIDO ASCORBICO
MUESTRAS DE SULFURO DE CROMO III

Reconocimiento de Difusion Molecular

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

 Boza Esteban, Kathlin

CATEDRÁTICO: Ing. Manuel Nestares Guerra

FECHA DE PRESENTACIÓN: 29/04/2019

A nuestros padres por ser el pilar fundamental,

en toda mi educación, tanto académica, como de

la vida, por su incondicional apoyo

perfectamente mantenido a través del tiempo.

Expresamos nuestro profundo agradecimiento a Dios y todas

aquellas personas que contribuyeron a realizar la práctica de

laboratorio a través de su guía y apoyo.

Agradecemos al Ing. Manuel Nestares Guerra por las facilidades

brindadas como el acceso al laboratorio y por toda la orientación

brindada durante el desarrollo del laboratorio.

También agradecer a los encargados de brindar los reactivos,

materiales de laboratorio y equipos como la balanza.

El objetivo general del presente informe es reconocer el Fenómeno

de Difusión Molecular en líquidos utilizando 1 reactivo orgánico y

2 reactivos inorgánicos, el cual se realizó en el laboratorio de

El método utilizado en dicho laboratorio es el experimental, ya que

se procedió a realizar las corridas y tomar datos cada cierto

intervalo de tiempo de las sustancias que se difunden en el agua por

difusión natural, difusión con movimiento y difusión con

suministro de calor, luego se procedió a realizar los cálculos

respectivos planteados en los objetivos con las fórmulas descritas en

de cobre pentahidratado), 𝐶𝑟2(𝑆𝑂4)3 (Sulfato de Cromo) y 𝐶6 𝐻8 𝑂7(

Ácido cítrico) por el cual determinaremos la concentración de cada

reactivo por el método de titulación.

The general objective of this report is the diffusion phenomenon

Molecule in the use of 1 organic reagent and 2 inorganic reagents,

which is carried out in the biotechnology laboratory. The method

used in this laboratory is the experimental one, which is carried

water by natural diffusion, diffusion with movement and diffusion

the formulas described in the theoretical framework. Therefore, we

have used the following reagents: Cu(SO4)∙ 5H2O (Copper sulphate

pentahydrate), Cr2 (SO4) 3 (Chromium Sulfate) and C6H8O7 (Citric

acid) by which the El is taken into account titration method.

I.1. OBJETIVO GENERAL _________________________________________________ 12

I.2. OBJETIVO ESPECÍFICO _______________________________________________ 12

II. MARCO TEÓRICO _________________________________________________ 13

II.1. HISTORIA _________________________________________________________ 13

II.2. MECANISMO DE TRANSFERENCIA DE MASA______________________________ 13

II.3. ECUACIONES QUE RÍGEN EL FENÓMENO: ________________________________ 16

II.3.1. CONCENTRACIÓN DE MASA (𝝆𝒊). ____________________________________________ 16

II.3.2. CONCENTRACIÓN MOLAR 𝒄𝒊. _______________________________________________ 16

II.3.3. FRACCION DE MASA 𝒘𝒊. ___________________________________________________ 16

II.3.4. FRACCIÓN MOLAR (𝒙𝒊, 𝒚𝒊). _________________________________________________ 17

II.3.5. VELOCIDADES. ___________________________________________________________ 17

II.3.6. FLUJO. _________________________________________________________________ 18

III. PARTE EXPERIMENTAL _____________________________________________ 18

III.1. MÉTODOS Y MATERIALES ____________________________________________ 18

III.1.1. MÉTODO. ____________________________________________________________ 18

III.1.2. MATERIALES. __________________________________________________________ 18

III.1.3. REACTIVOS. ___________________________________________________________ 19

III.2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ______________________________________ 20

III.2.1. DIFUSIÓN NATURAL. ____________________________________________________ 20

III.2.2. DIFUSIÓN CON CALOR. __________________________________________________ 20

III.2.3. DIFUSIÓN CON AGITACIÓN. ______________________________________________ 21

III.3. DATOS EXPERIMENTALES ____________________________________________ 22

III.4. CÁLCULOS. ________________________________________________________ 23

III.4.2. CALCULOS ____________________________________________________________ 23