 Es esquema de tratamiento del linfoma de hodgkines Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina

y Dacarvacina (ABVD)
 Clasificacion de ann arbor y cotswolds es para Linfomas
 En el diagnostico morfológico de LMA hay 20% o mas de blastos
 La leucemia mioloide aguda es de etiología desconocida, aunque se relaciona con
productos químicos y enfermedades preleucemicas.
 LMA es 90% adultos (60 años)
 LLA 80% mas frecuente en niños (2-3 años)
 3% de las eoplasias. aguda 50% de todas las leucemias
 Síntomas B: fiebre, sudoración nocturna y perdida de peso
 La LLA tiene infiltración al SNC un 1-3%
 Linfoma de hodgkin 60-70% asintomático
 Linfoma de hodgkin afecta jóvenes 20 años y edad avanzada 65 años, discreto predominio
en varones
 Linfoma de hodgkin adenopatía cervical mas frecuente 60-80%
 Linfoma de hodgkin esplenomegalia 30%, hepatomegalia menos 5%
 Leucemia mieloide crónica criterio es la mutacion del cromosoma ph y/o reordenamiento
del gen BCR-ABL
 Crtiterios menores de policitemia vera crecimiento endógeno de colonias eritroides en
sangre periferica, eritroproyectina sérica por debajo del valor normal,BMO con hiperplasia
de las 3 series
 Criterios mayor de policitemia vera hbg mayor de 18 en h. y mayor de 16 en m., es la
mutacion del gen JAK2 o mutacion similar como exón 12.
 El linfoma de hogdkin se clasifica en clásico y predominio linfocitico nodular
 En el linfoma no hogdkin son neoplasias originadas en células linfoides detenidas en
diferentes estadios madurativos, lo que explica la gran hetergeneiidad biológica y clínica
de estos tumores.
 En el linfoma no hogdkin los síntomas son variables, la presencia d adenopatías es el signo
mas frecuente, 4ta parte es de origen extraganglionar.
 El diagnostico de linfoma no hogdkin se da con biopsia tisular a ser posible la biobsia de un
ganglio linfático.
 Según la línea hematopoyética la LLA (L1-L3) y la LMA (M0-M7) según FDM
 Linfoma de hogdkin CD30+ y CD15+
 Linfoma no hogdkin CD 20+ y CD45+
 LH. Predominio Linfocítico Nodular: Mejor pronóstico, • 5% de los linfomas, enf localizada
• Células de palomitas de maíz
 LH. Esclerosis nodular: + frecuente (60-80%) , 2do mejor pronóstico • Bandas fibrosas
rodeando nódulos tumorales • Células lacunares, mujeres, mediastino
 LH. Celularidad mixta : • 15-30%,células de reed sternberg, +frecuente en HIV • Células
inflamatorias y tumorales, síntomas sistémicos.
 LH. Depleción linfocitaria: • Peor pronóstico, edad avanzada, enf sistémica. • 1%, cell reed
sternberg, EBV + en muchos casos.
 Linfoma no hodgkin (linfoma difuso de células b) menos frecuente, Pueden ser nodal(60%)
o extranodal(40%) • Las células pueden ser centroblasticas, inmunoblasticas y células
anaplasicas, Con frecuencia el gen bcl-6 del cromosoma 3 se afecta (40%), y el bcl-2 un
30%..