Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas

Electroquímica y Corrosión

“Estructuras cristalinas en metales”

Estudiante:
Bryan Vladimir Piguave Llano

PARALELO: 1

PROFESOR: Guillermo Torres Andrade

FECHA DE PRESENTACIÓN:
30 de julio del 2018

GUAYAQUIL - ECUADOR

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 1. Objetivos
 Determinar los diferentes de estructuras cristalinas presentes en los metales.
 Analizar el caso de los polimorfismos producidos por aumento de temperatura.

2. Marco Teórico
Las estructuras de sólidos y cristales fueron descritas por las redes de Bravais, que son una
disposición no finita de puntos discretos cuya estructura no es variante bajo cierto grupo de
traslaciones. Con ayuda de la teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una red
unidimensional, 5 de tipo bidimensional y 14 modelos distintos en las redes
tridimensionales.(Chen, 1980)

La red cristalina se produce como consecuencia de la repetición ordenada y constante de

las unidades estructurales.

De estas 14 redes, 3 pueden encontrarse en estructuras metálicas:

 Estructura cristalina cubica centrada en el cuerpo

 Estructura cristalina cubica centrada entre las caras
 Estructura cristalina hexagonal

2.1. Cúbico centrado en el cuerpo (CC)

Los átomos ocupan los vértices y el centro del cubo, siento tangentes a lo largo de las
diagonales del cubo. El número de átomos dentro de la unidad de repetición es de 2 átomos.
Esto se debe a que hay 1/8 en cada esquina del cubo y uno en el centro. Como hay 8 esquinas
esto nos daría como resultado los dos átomos mencionados.

El número de coordinación hace referencia a cuántos átomos están en contacto con el

átomo central. Por lo tanto, el resultado es 8. (Brown & Gallagher, 1998)

Es muy común en metales alcalino y metales como el bario, radio, vanadio, niobio, tantalio,
cromo, molibdeno, wolframio y el hierro en el estado alfa. La relación entre el radio del
átomo y la arista del cubo puede determinarse mediante el teorema de Pitágoras, que da
como resultado lo siguiente:

𝐿 = 4𝑅

𝐿2 = 𝑙 2 + 𝑎2

𝑙 2 = 𝑎2 + 𝑎2

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 𝐿2 = 𝑎2 + 𝑎2 + 𝑎2

𝐿2 = 3𝑎2
(4𝑅)2 = 3𝑎2

𝑎2
𝑅 = √3 ∗
4

2.2. Cúbica centrada en las caras (CCC)

Los átomos ocupan los vértices y el centro de las caras de un cubo siendo tangentes a lo
largo de las diagonales de las caras. El número de átomos es 4. Esto se debe a los 8 octavos
de átomos que se encuentran en los vértices del cubo y a los 6 medios átomos que se
encuentran en las caras del cubo. El número de coordinación es de 12.

Del mismo modo para obtener la relación entre el radio y la arista del cubo.

𝐿 = 4𝑅

𝐿2 = 𝑎2 + 𝑎2

𝐿2 = 2𝑎2
𝑎
𝑅 = √2 ∗
4

2.3. Hexagonal compacta

Los átomos ocupan los vértices de un prisma hexagonal regular, los centros de las bases y los
centros de los triángulos alternativos en que puede descomponerse la sección media del prisma.
Es una variedad compacta de la hexagonal sencilla. El número de átomos es de 6. El número de
coordinación es 12

Un fenómeno recurrente en las estructuras cristalinas en metales es

la alotropía. Es un fenómeno mediante el cual un elemento se
presenta más de una forma cristalina. Si este fenómeno ocurre en una
sustancia se llama polimorfismo. Entre ellos, se encuentran: el titanio,
el cobalto, y el hierro. El cobalto puede adquirir una forma cúbico
centrada en las caras y hexagonal compacto de la misma manera que
el titanio. (Britton, 2013)

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Una de las variables que se define en estas celdas metálicas es el factor de empaquetamiento
atómico Este factor se calcula con la suma de los volúmenes de las esferas de todos los átomos
que se encuentran dentro de la celda unitaria dividido para el volumen de la celda unitaria.
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
𝐴𝑃𝐹 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
Para una estructura cúbica centrada en las caras, el factor de empaquetamiento atómico es de
0.74. Cuyo valor es el máximo posible para esferas que poseen el mismo diámetro. Es decir que
para aumentar este factor se necesitarían aleaciones entre metales que posean diferente
diámetro.(Schmidt et al., 1993)

3. Conclusiones y Recomendaciones
Se analizaron las 3 estructuras comunes en los metales, señalando sus características
fundamentales que son: el número de átomos, el número de coordinación, y la relación
entre el radio y la arista. Se recomienda realizar estudios más avanzados sobre cómo se
transforman las estructuras cristalinas cuando se implementan aleaciones entre diferentes
metales.

4. Bibliografía
Britton, S. C. (2013). Tin and Tin Alloys. Corrosion: Third Edition, 1, 4:157-4:167.
http://doi.org/10.1016/B978-0-08-052351-4.50048-0
Brown, M. E., & Gallagher, P. K. (1998). Principles and Practice. Handbook of thermal analysis
and calorimetry (Vol. 1). http://doi.org/10.1036/0071482431
Chen, H. S. (1980). Glassy metals. Reports on Progress in Physics. http://doi.org/10.1088/0034-
4885/43/4/001
Schmidt, M. W., Baldridge, K. K., Boatz, J. A., Elbert, S. T., Gordon, M. S., Jensen, J. H., …
Montgomery, J. A. (1993). General atomic and molecular electronic structure system.
Journal of Computational Chemistry. http://doi.org/10.1002/jcc.540141112

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