El hipopituitarismo es un término médico usado para una disminución anormal de las

hormonas secretadas por la glándulahipófisis.1 El hipopituitarismo puede ser primario (por

ausencia o destrucción de las células hipofisarias) o secundario (por déficit de estimulación
por alteración del hipotálamo o por sección del tallo hipofisario) dependiendo del sitio que
esté afectado.2 Los síntomas comienzan cuando se ha destruido el 75% de la glándula,
mientras que el déficit total aparece cuando la destrucción es inferior al 90%. Glándula
pituitaria o hipófisis son sinónimos.

Las manifestaciones clínicas del hipopituitarismo van a depender del tipo de hormona que
se encuentra en déficit, de la edad del paciente, del tiempo de instauración y de la
extensión de la afección. Atendiendo a esta última, la insuficiencia hipofisaria se clasifica
en dos tipos:

 Global o panhipopituitarismo: Se refiere al déficit total de hormonas hipofisarias

secretadas por la glándula.
 Parcial: Se refiere al déficit de dos o más hormonas hipofisarias. Es selectivo o aislado
si solo hay una hormona hipofisaria afecta.

Las manifestaciones generales del hipopituitarismo incluyen: Cefalea, astenia, anorexia,

pérdida de peso, alteraciones en la visión, etc.

Las manifestaciones específicas dependiendo del defecto que haya incluyen:

 Déficit de hormonas dependientes de GnRH (hormona liberadora de gonadotropinas):

LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona foliculoestimulante). Es la manifestación
más común en adultos con hipopituitarismo. En mujeres se desencadena un
hipoestrogenismo secundario, con amenorrea, atrofia de genitales externos y
mamario, disminución de la libido, e infertilidad, entre otros. En hombres, debido al
hipoandrogenismo secundario hay disminución de la libido y disfunción eréctil, atrofia
testicular, disminución de la fuerza muscular, entre los más importantes. En ambos
sexos se pierden los caracteres sexuales secundarios.
 Déficit de TSH (tirotropina): Se produce un hipotiroidismo secundario, indistinguible
clínicamente del primario, pero en general de menor severidad.
 Déficit de ACTH (hormona adrenocorticotropa): Se desencadena una insuficiencia
corticosuprarrenal secundaria (insuficiencia adrenal).
 Déficit de PRL (prolactina): Solo es evidente por la incapacidad de amamantar
después del parto, en este caso la causa más común del hipopituitarismo es
el síndrome de Sheehan.
 Déficit de GH (hormona somatotropa): No es evidente en adulto

https://es.wikipedia.org/wiki/Hipopituitarismo
1) El Enanismo es la condición que se caracteriza por una estatura inferior a los 1,27 metros.
Algunos enanos no han sobrepasado los 64 cm al alcanzar la madurez esquelética. La primera
causa de talla baja son las alteraciones genéticas; y la segunda causa es la carencia de afecto, y
a continuación, los trastornos endocrinos y ortopédicos.

El cretinismo es una de las causas de algunos casos de enanismo. Se produce como

consecuencia de una enfermedad de la glándula tiroides. La detección precoz de esta
alteración mediante un test que se realiza de forma habitual en la mayor parte de los países
desarrollados permite el tratamiento eficaz. Otras causas de enanismo son: el síndrome de
Down; la acondroplasia (enfermedad caracterizada por extremidades cortas debido a una
alteración del tejido cartilaginoso en el estado fetal); la tuberculosis de la columna vertebral; o
las alteraciones de la función endocrina de la hipófisis o los ovarios.

El enanismo hipofisario se puede tratar con la hormona del crecimiento humana desarrollada
por ingeniería genética.

2) El Gigantismo es el crecimiento desmesurado en especial en los brazos y en las piernas,

acompañado del correspondiente crecimiento en estatura de todo el cuerpo. Cuando aparece
en la infancia antes de que la osificación normal haya finalizado su origen suele estar en una
sobreproducción de la hormona del crecimiento en la hipófisis anterior. Los defectos
hereditarios que impiden la osificación normal durante la pubertad permiten que el
crecimiento continúe, lo que también produce gigantismo. Debido a que la hormona del
crecimiento disminuye la capacidad de secreción de las gónadas, el gigantismo suele estar
acompañado del debilitamiento de las funciones sexuales y recibe entonces el nombre de
gigantismo eunucoideo. Sin embargo, puede haber gigantismo sin estas alteraciones sexuales.
Los individuos afectados por cualquier tipo de gigantismo presentan debilidad muscular.

3) La Acromegalia es una enfermedad crónica causada por un exceso de secreción de la

hormona del crecimiento, GH, esta enfermedad se caracteriza por el desarrollo exagerado de
las manos, los pies y la parte inferior de la cara. En muchos casos el exceso de secreción
hormonal se debe a la existencia de un tumor en la hipófisis. La acromegalia produce además
debilidad y a veces diabetes mellitus; y ocasionalmente se presenta durante la lactancia. La
enfermedad aparece en los adultos, y frecuentemente afecta a más de un miembro de una
misma familia. El tratamiento se basa en la extirpación del tejido hiperfuncionante, la
aplicación de radioterapia sobre la hipófisis y el uso de fármacos inhibidores de la hormona
GH. En los niños la enfermedad equivalente debida al exceso en la producción de GH se llama
gigantismo y ocasiona un crecimiento exagerado de los huesos largos del esqueleto.
4) La Diabetes insípida es una enfermedad infrecuente causada por un déficit de vasopresina,
una de las hormonas de la hipófisis posterior, que controla el volumen de orina secretado por
los riñones. Los síntomas son sed intensa y emisión de grandes cantidades de orina, entre
cuatro y diez litros por día. Esta orina es baja en glucosa. En muchos casos la inyección o
inhalación nasal de vasopresina controla los síntomas de la enfermedad.

5) El Cretinismo es una enfermedad producida por la ausencia congénita de tiroxina, hormona

secretada por la glándula tiroides. Se caracteriza por retraso físico y mental (un enfermo de
cretinismo adulto alcanza una edad mental de unos 4 años), estatura corta, escoliosis,
abdomen en péndulo, extremidades deformadas, facciones toscas y pelo escaso y áspero.
Cuando un animal o un niño nacen con déficit de tiroxina las neuronas cerebrales no
desarrollan sus ramificaciones múltiples que crean la compleja red cerebral. El tratamiento de
estos enfermos adultos con tiroxina o extracto de tiroides produce una ligera mejoría. El
tratamiento sustitutivo precoz en la infancia consigue la curación de la enfermedad y un
desarrollo normal del individuo, siempre que se mantenga la terapia sustitutiva durante toda
la vida. El diagnóstico precoz en todos los recién nacidos se hace de modo rutinario en muchos
países. En las madres afectadas de bocio grave se inicia el tratamiento antes del nacimiento.

El cretinismo endémico se asocia con el bocio en todo el mundo, en especial en ciertos valles
de los Alpes y los Pirineos, en Siria, la India y China. En estas áreas existe un déficit llamativo de
sales yodadas en el agua. El yodo es un componente esencial para la síntesis de la tiroxina; su
ausencia bloquea su producción y produce déficit de tiroxina. Las familias que emigran hacia
estas zonas desarrollan bocio en su primera generación y cretinismo en la segunda y siguientes
generaciones. Las medidas de salud pública, que incluyen básicamente la adición de yodo al
agua para beber, son beneficiosas para reducir la incidencia de bocio y cretinismo.

6) El Mixedema es una enfermedad deficitaria debida a la producción insuficiente o nula de

hormonas por el tiroides. Los pacientes que padecen mixedema sufren cansancio, estupor,
somnolencia, intolerancia al frío, falta de agilidad mental, tienden a ganar peso y tienen
dolores generalizados. El rostro aparece hinchado y su cutis muestra tumefacto, rugoso y de
color amarillento. La piel se seca y el pelo, quebradizo y seco, se pierde con facilidad. A
menudo desaparece también la porción externa de las cejas. Estos y otros síntomas son
consecuencia de un descenso en la actividad metabólica debido al déficit de la hormona
tiroidea, que es un estimulante del metabolismo. El mixedema tiene la misma causa que el
cretinismo, pero se distingue de éste en que se desarrolla después del nacimiento y no
produce un retraso cerebral tan marcado. La enfermedad puede afectar a varios miembros de
una misma familia. Cualquier alteración que lleve consigo una disminución en la producción
hormonal del tiroides puede causar mixedema. El tratamiento consiste en la administración de
tiroxina u otros extractos tiroideos, o de preparaciones sintéticas como la levotiroxina.
7) El Bocio es una enfermedad de la glándula tiroides caracterizada por un aumento de su
tamaño que se visualiza externamente como una inflamación en la cara anterior del cuello. En
el bocio exolftamico la actividad metabólica basal está elevada.

El Bocio Exolftamico, también denominado hipertiroidismo, o tirotoxicosis, es una

manifestación habitual de dos tipos diferentes de enfermedades del tiroides, la enfermedad de
Graves y el bocio tóxico multinodular. La enfermedad de Graves, así llamada en honor del
médico irlandés Robert James Graves, se debe a un exceso de secreción de tiroxina. La causa
de este aumento de secreción no está clara, pero se piensa que tiene un origen autoinmune. El
bocio multinodular es una fase más avanzada del bocio simple que se produce cuando la
función de la glándula es independiente del control que ejerce sobre ella la hipófisis. Los
síntomas del bocio exolftamico pueden incluir taquicardia, temblores, aumento de la
sudoración, aumento del apetito, pérdida de peso, debilidad y fatiga. Algunos pacientes con la
enfermedad de Graves presentan alteraciones oculares, como mirada fija y protrusión de los
globos oculares. En el tratamiento del bocio exolftamico se utiliza algunas veces yodo y
tiouracilo, así como irradiación de la glándula con yodo radiactivo.

8) El bocio simple se caracteriza por un aumento global de la glándula, o de uno de sus lóbulos,
que suele estar causado por un déficit dietético de yodo. La aparición de la enfermedad es más
frecuente en adolescentes. El bocio simple existe en todas las zonas del interior de todos los
continentes. La administración de yodo, o de tiroxina, la hormona que contiene yodo, previene
de forma eficaz la enfermedad. La profilaxis requiere la ingesta de pequeñas cantidades de
yodo durante largos periodos de tiempo. Su ingestión durante el embarazo evita el desarrollo
de la enfermedad en el lactante así como en la madre. Las medidas de salud pública, que
incluyen la adición de yodo a los suministros de agua o a la sal de mesa, han ayudado a reducir
la incidencia de bocio simple en determinadas zonas. El yodo es más eficaz cuando se
administra a niños que padecen la enfermedad. La tiroidectomía, o extirpación quirúrgica de la
glándula, puede ser necesaria en los casos en los que el aumento de tamaño es muy
importante.

9) La Tetania es el trastorno caracterizado por un aumento de la excitabilidad de los nervios,

espasmos musculares dolorosos, temblores o contracciones musculares intermitentes. Esta
situación es, por lo general, resultado de niveles bajos de calcio en la sangre. Entre sus causas
destacan cantidades inadecuadas de calcio en la dieta; deficiencia de vitamina D, que produce
una disminución de la absorción de calcio; diarrea crónica; vómitos repetidos de contenido
gástrico e hiperventilación, forma histérica de respiración exagerada. La tetania se asocia con
frecuencia con un trastorno en la función de las glándulas paratiroides, tal como el bloqueo
temporal de la circulación en las paratiroides por cirugía al extirpar un tumor. La tetania
también puede ser congénita.
Los signos clínicos del trastorno consisten en espasmo carpopedal, en el que las manos y los
pies se quedan fijos en una posición determinada, espasmos faciales desencadenados por un
golpe suave sobre el nervio facial y espasmo de los músculos del antebrazo cuando se infla el
manguito de un esfigmomanómetro (instrumento para medir la tensión arterial). El
tratamiento debe ser etiológico (causal) y consiste en la administración por vía oral o
intravenosa de gluconato de calcio para aumentar el nivel de calcio en la sangre y en la
inyección de hormonas para controlar la actividad de las paratiroides.

10) Cálculos Renales y Descalcificación Osea

A) Los Cálculos Renales son el trastorno más frecuente de la vesícula biliar, cuya forma y
tamaño varia desde un guisante o chícharo hasta una pera. Están formados por sales biliares y
son más frecuentes en diabéticos, en personas de raza negra, así como en mujeres, sobre todo
obesas y aquellas que hayan tenido múltiples gestaciones, es más frecuente mientras más
aumenta la edad. Las razones principales para la formación de los cálculos son la existencia de
cantidades excesivas de calcio y colesterol en la bilis y la retención de bilis en la vesícula
durante un periodo prolongado. El tratamiento habitual es la extirpación quirúrgica. Dos sales
biliares naturales, el ácido quenodeoxicólico y el ursodeoxicólico, disuelven los cálculos en
algunos pacientes cuando son administradas por vía oral. El tratamiento con ultrasonidos para
romper los cálculos también puede eliminar, en algunos casos, la necesidad de la cirugía.

B) La Osteoporosis es una enfermedad que afecta al hueso se caracteriza por una disminución
de la masa ósea; los huesos afectados son más porosos y se fracturan con más facilidad que el
hueso normal. Son frecuentes las fracturas de muñeca, vértebras y cadera, aunque puede
aparecer en cualquier hueso. Las mujeres de raza blanca son las más susceptibles de padecer
la enfermedad. Otros factores de riesgo pueden ser la inadecuada ingestión de calcio,
actividad física insuficiente, ciertos medicamentos (como los corticoides), o antecedentes
familiares de osteoporosis. La forma más frecuente de la enfermedad, es la osteoporosis
primaria; se refiere a la osteoporosis postmenopaúsica, o por déficit de estrógenos a la que se
llama del Tipo I, que se observa en mujeres cuyos ovarios han dejado de producir hormonas
(estrógenos). Otros tipos pueden ser osteoporosis relacionada con la edad, esta es la del Tipo
II, que afecta a las personas mayores de 70 años, y la osteoporosis idiopática, enfermedad
poco frecuente, de causa desconocida, que afecta a las mujeres premenopaúsicas y a los
hombres jóvenes o de mediana edad. La osteoporosis secundaria puede estar causada por
inactividad debida a parálisis u otras causas como la ingravidez espacial; enfermedades
endocrinas y nutricionales, tales como la anorexia nerviosa; enfermedades específicas y ciertos
medicamentos. La prevención y el tratamiento de la osteoporosis se basan en la
administración de estrógenos, progesterona o ambos, en mujeres postmenopaúsicas,
suplementos de calcio y otros nutrientes, ejercicio y nuevos fármacos como la calcitonina.

http://html.rincondelvago.com/enfermedades-hormonales_1.html
 ADDISON

Introducción
Las glándulas suprarrenales se localizan justo arriba de los riñones. La capa externa de estas
glándulas produce hormonas que ayudan al cuerpo a responder al estrés, regulan la presión
sanguínea y el equilibrio del agua y sal en el cuerpo. La enfermedad de Addison ocurre cuando las
glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas. Este enfermeadad suele ser a
consecuencia de un problema con el sistema inmunitario. El sistema inmunitario ataca
equivocadamente sus propios tejidos y daña las glándulas suprarrenales. Otras causas pueden ser
algunas infecciones y cáncer.

Los síntomas incluyen:

 Pérdida de peso
 Debilidad muscular
 Fatiga que empeora con el tiempo
 Baja presión arterial
 Piel oscura o manchada
Existen pruebas de laboratorio que pueden confirmar si padece de la enfermedad de Addison. Si no
se trata, puede ser mortal. Necesitará tomar pastillas de hormonas por el resto de su vida. Si padece
de la enfermedad de Addison deberá llevar consigo una tarjeta de identificación en caso de urgencia.
Esta deberá mencionar que usted padece dicha enfermedad e indicar sus medicinas y las dosis que
necesita en caso de urgencia.

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/addisondisease.html

CRETINISMO
El cretinismo es una forma de deficiencia congénita (autosómica recesiva) de la glándula
tiroides, lo que provoca un retardo en el crecimiento físico y mental.

El cretinismo surge de una deficiencia de la glándula tiroides que es la que regula

las hormonas tiroideas. Éstas tienen efectos permisivos sobre el crecimiento de los tejidos
musculares y neurológicos. Una persona afectada por cretinismo sufre graves retardos
físicos y mentales. En algunas ocasiones el sujeto podrá tener la estatura física de un niño,
cuando en realidad la persona es mucho mayor. Otros síntomas pueden incluir
pronunciación bastante defectuosa, un abdomen protuberante y piel cerosa.
El cretinismo se puede presentar de varias maneras. Si una persona nace sin la glándula
tiroides también lo padecerá. Asimismo, se puede desarrollar por una deficiencia de yodo.
Por esta razón, el cretinismo ha sido históricamente más común en las zonas donde el
suelo posee poco yodo.

Si es tratado con prontitud con hormonas tiroideas y con la adición de yodo a la dieta, se
pueden apreciar progresos significativos (Altura y Desarrollo Mental).

Es necesario aclarar que en toda clase de cretinismo el retraso mental grave y el enanismo
son irreversibles aún con tratamiento por más oportuno que éste sea, por eso es tan
importante la pronta detección del hipotiroidismo por medio del tamiz neonatal para evitar
estos daños y que la persona pueda llevar una vida absolutamente normal, hay que tratar
el cretinismo en el niño aunque en ciertos casos es inevitable su progresión.
SINTOMAS

El niño al nacer presenta deformaciones morfológicas importantes:

 Macroglosia (la lengua demasiado grande para la boca).

 Engrosamiento de la piel.
 Poco pelo y frágil.
 Cabeza peculiar (el cráneo es grande en proporción a la cara, con la mandíbula
grande, lo que le proporciona un aspecto de 8.
 Apetito reducido.
 Reducción de la tolerancia al frío.
 Latido cardíaco lento, rápido o irregular.
 Estreñimiento.
 Confusión mental incluyendo depresión, psicosis o falta de memoria.
 Retención de líquidos, especialmente alrededor de los ojos.
 Expresión facial triste y párpados caídos.
 Anemia.
 Insensibilidad y hormigueo en pies y manos.
 Voz ronca o profunda.
 Hinchazón de piernas.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cretinismo

HIPOPITUITARISMO

Causas La hipófisis es una pequeña estructura que está localizada justo por debajo del cerebro y
está adherida por un tallo al hipotálamo.

El hipotálamo es la zona del cerebro que controla el funcionamiento de la hipófisis.

 Las hormonas secretadas por la hipófisis (y sus funciones) son:

 Hormona adrenocorticotropa (ACTH, por sus siglas en inglés): Estimula la glándula suprarrenal para
secretar cortisol, el cual ayuda a mantener la presión arterial y el azúcar en la sangre.

 Hormona antidiurética (HAD): Controla la pérdida de agua por parte de los riñones.
 Hormona foliculoestimulante (FSH, por sus siglas en inglés): Controla la función sexual y la
fertilidad en hombres y mujeres.
 Hormona del crecimiento (HC): Estimula el crecimiento tisular y óseo.
 Hormona luteinizante (HL): Controla la función sexual y la fertilidad en hombres y mujeres.
 Oxitocina: Estimula al útero a contraerse durante el trabajo de parto y a las mamas a secretar leche.

 Prolactina: Estimula el desarrollo de las glándulas mamarias y la producción de leche en la mujer.

 Hormona estimulante de la tiroides (TSH, por sus siglas en inglés): Estimula la glándula tiroides a
secretar hormonas que afectan el metabolismo del cuerpo.
En el hipopituitarismo, hay una falta de 1 o más hormonas hipofisarias. La falta de la
hormona lleva a una pérdida de la función en la glándula u órgano que controla. Por
ejemplo, la pérdida de la hormona estimulante de la tiroides ocasiona una pérdida de la
función de la glándula tiroides.

El hipopituitarismo puede ser ocasionado por:

 Cirugía del cerebro

 Tumor cerebral

 Traumatismo craneal (lesión cerebral traumática)

 Infecciones o inflamación del cerebro y de los tejidos que lo sostienen

 Muerte de una zona del tejido en la hipófisis (apoplejía hipofisaria)

 Radioterapia en el cerebro

 Ataque cerebral (accidente cerebrovascular)

 Hemorragia subaracnoidea (por la ruptura de un aneurisma)

 Tumores de la hipófisis o del hipotálamo

En algunas ocasiones, el hipopituitarismo se debe a enfermedades metabólicas o del

sistema inmunitario poco comunes tales como:

 Demasiado hierro en el cuerpo (hemocromatosis)

 Incremento anormal en las células inmunitarias llamadas histiocitos (histiocitosis X)
 Afección autoinmune que causa la inflamación de la hipófisis (hipofisitis linfocítica)
 Inflamación de varios tejidos y órganos (sarcoidosis)
El hipopituitarismo es también una complicación infrecuente que se presenta después
del embarazo, por una afección denominada síndrome de Sheehan.
Síntomas
 Los síntomas del hipopituitarismo incluyen cualquiera de los siguientes:

 Dolor abdominal
 Disminución del apetito
 Falta del interés sexual (en hombres o mujeres)
 Mareo o desmayo

 Micción y sed excesivas

 Incapacidad para secretar leche (en las mujeres)

 Fatiga, debilidad
 Dolor de cabeza

 Infertilidad (en las mujeres) o cesación de los periodos menstruales

 Pérdida de vello púbico o axilar

 Pérdida de vello facial o corporal (en los hombres)

 Presión arterial baja

 Baja azúcar sanguínea

 Sensibilidad al frío
 Baja estatura (menos de 1,50 metros o 5 pies) si el inicio se produce durante un período
de crecimiento
 Crecimiento y desarrollo sexual lento (en niños)

 Problemas de visión
 Pérdida de peso
Los síntomas se pueden presentar lentamente y variar mucho según:

 La cantidad de hormonas faltantes y los órganos que afectan

 La gravedad del trastorno

Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad:

 Hinchazón facial
 Pérdida de cabello

 Ronquera o cambio de voz

 Rigidez articular
 Aumento de peso (involuntario)

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000343.htm
 Hipogonadismo

El hipogonadismo se presenta cuando las glándulas sexuales del cuerpo producen pocas o ninguna
hormona. En los hombres, estas glándulas (gónadas) son los testículos. En las mujeres, estas
glándulas son los ovarios.

Causas
La causa del hipogonadismo puede ser primaria o central. En el hipogonadismo primario, los ovarios
o los testículos no funcionan apropiadamente. Las causas del hipogonadismo incluyen:

 Ciertos trastornos autoinmunitarios

 Trastornos genéticos y del desarrollo

 Infección

 Enfermedad hepática y renal

 Radiación

 Cirugía

Los trastornos genéticos más comunes que causan hipogonadismo primario son el síndrome de
Turner (en las mujeres) y el síndrome de Klinefelter (en los hombres).
Si usted ya padece otro trastorno autoinmune puede tener un mayor riesgo de sufrir daño autoinmune
en las gónadas. Estos pueden incluir trastornos que afectan el hígado y las glándulas suprarrenales y
tiroides así como la diabetes tipo 1.

En el hipogonadismo central, los centros en el cerebro que controlan las gónadas (la hipófisis y el
hipotálamo) no funcionan apropiadamente. Las causas del hipogonadismo central incluyen:

 Anorexia nerviosa

 Sangrado en la zona de la hipófisis

 Ciertos medicamentos incluso esteroides y opiáceos

 Problemas genéticos

 Infecciones

 Deficiencias nutricionales

 Exceso de hierro (hemocromatosis)

 Radiación

 Pérdida de peso rápida y significativa (incluso pérdida de peso tras una cirugía bariátrica
 Cirugía

 Traumatismo

 Tumores

Una causa genética del hipogonadismo central es el síndrome de Kallaman. Muchas personas con
esta afección también tienen un sentido del olfato disminuido.
Síntomas
Las niñas que tienen hipogonadismo no empezarán a menstruar. La enfermedad puede afectar el
desarrollo de las mamas y la estatura. Si el hipogonadismo ocurre después de la pubertad, los
síntomas en las mujeres incluyen:

 Sofocos

 Cambios de humor y energía

 Suspensión de la menstruación

En los niños, el hipogonadismo afecta el desarrollo muscular, de la barba, de los genitales y de la

voz. También provoca problemas de crecimiento. En los hombres, los síntomas son:

 Agrandamiento de las mamas

 Pérdida muscular

 Disminución del interés en el sexo (baja libido)

Si se presenta un tumor cerebral o en la hipófisis (hipogonadismo central), pueden presentarse:

 Dolores de cabeza o pérdida visual

 Secreción lechosa de las mamas (de un prolactinoma)

 Síntomas de otras deficiencias hormonales (como el hipotiroidismo)

Los tumores más comunes que afectan la hipófisis son craneofaringioma en los niños y adenomas de
prolactinoma en adultos.

https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001195.htm
 MIXEDEMA

La mixedema es una alteración de los tejidos que se caracteriza por presentar

un edema (acumulación de líquido), producido por infiltración de sustancia mucosa en
la piel, y a veces en los órganos internos, a consecuencia de un mal funcionamiento
de laglándula tiroides

Cuadro clínico
La mixedema usualmente se presenta sola, o con algunos de los siguientes síntomas y
signos clínicos:

 Engrosamiento cutáneo
 Piel rugosa
 Signo de Godet (fóvea) negativo. Lo diferencia del edema.
 Cambio en la apariencia facial
 Nariz gruesa
 Labios hinchados
 Hinchazón alrededor de los ojos
 Infiltraciones gelatinosas en el tejido subcutáneo
 Habla lenta
 Torpeza mental
 Letargo
 Problemas mentales
 Piel seca de color amarillo pálido
 Tejidos subcutáneos edematizados
 Ganancia de peso
 Constipación
 Adelgazamiento capilar
 Pelo quebradizo
 Parches calvos
 Dolores musculares
 Sordera
 Disminución de la audición
 Síndrome del túnel carpiano

https://es.wikipedia.org/wiki/Mixedema