UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÈ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN -

HUACHO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y METALURGICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERIA METALURGICA

ENTROPIA

PRESENTADO POR

ROQUE APEÑA, JHOE RONALDIHO

DOCENTE

Ing. Ronald Rodríguez Espinoza

INGENIERO QUÌMICO – Registro C.I.P. N° 95579

HUACHO – PERÚ

2019

I
 INDICE GENERAL

Dedicatoria................................................................................................................................... III
Resumen ....................................................................................................................................... III
Introducción ................................................................................................................................ IV
Capítulo 1: Planteamiento de objetivos ...................................................................................... 1
1.1. Objetivo general............................................................................................................................ 1
1.2. Objetivos específicos .................................................................................................................... 1
Capítulo II: Expresiones matemáticas y el lenguaje de Clausius ............................................. 2
Capítulo III: Cambios de entropía de un gas ideal .................................................................... 3
3.1. Formulación de la ecuación ............................................................................................................... 3
Capitulo IV: Segunda ley de la termodinamica ......................................................................... 4
Capitulo IV: Coclusiones .............................................................................................................. 4
Capitulo V: fuentes de información ............................................................................................ 4

II
 Dedicatoria

Quiero dedicar este trabajo monográfico a mis padres, que me dan su apoyo en todo, que

siempre me dan ánimos para hacer las cosas pese a las adversidades, también a mis compañeros

de clase, a mi profesor Ronald Rodríguez por llenarme de conocimientos en el transcurso de mi

formación profesional, también agradecer a mi familia quienes me brindan todo su apoyo.

Resumen

III
 Introducción

La función entropía, denominada así por Clausius para asemejarla a la energía y que

significa transformación, cuantifica los procesos irreversibles, el desbalance entre procesos

disipativos y procesos reversibles o conservativos. (Allimant, 2016)

El universo, sistema aislado de energía constante, tiende a un estado de máxima entropía,

donde toda su energía disponible se “pierde” en calor. “En cuanto más el universo se aproxima a

esta condición límite en la cual la entropía es un máximo, más disminuyen las ocasiones de

cambios posteriores; y suponiendo que esta condición sea al fin alcanzada, ningún cambio podría

tener lugar nunca más, y el universo estaría en un estado de muerte inmutable”. Este estado final

es el estado de equilibrio o muerte térmica, donde desaparecen todas las diferencias de temperatura

y ya no hay ningún tipo de actividad macroscópica. El equilibrio es sinónimo de reposo y muerte

(Allimant, 2016).

IV
 Capítulo 1: Planteamiento de objetivos

1.1. Objetivo general

 Comprender que es la entropía

1.2. Objetivos específicos

 Analizar cómo funciona la entropía

 Determinar las aplicaciones de la entropía

Para el desarrollo del siguiente informe se utilizaron diversos autores, informaciones

sacadas de páginas webs, y ámbitos informativos virtuales

El presente informe solo tomará en cuenta todo lo relacionado con Entropia, sacará y

recalcará los puntos más importantes de este tema para que los lectores puedan sacar el mejor

provecho e información de esta monografía.

1
 Capítulo II: Expresiones matemáticas y el lenguaje de Clausius

En varios artículos se pueden ver desarrollos matemáticos formales para la Ley de Máxima

Producción de la Entropía; a continuación se muestra una interpretación sencilla, comparando

ambas leyes.(Martínez-Castilla & Martínez-Kahn, 2010)

𝑑𝑠 ≥ 0

La entropía del Universo tiende al máximo «Die Entropie der Welt strebt eine Maximum zu»

𝑑𝑠
→ 𝑚𝑎𝑥
𝑑𝑇

La producción de entropía del Universo tiende a crecer con la mayor rapidez posible «Die

Schnelligkeit der Entropie produktion der Welt strebt eine Maximum zu»(Martínez-Castilla &

Martínez-Kahn, 2010)

En ambas expresiones el caso de igualdad a cero corresponde al caso particular del

equilibrio, tanto para la segunda ley como para la Ley de Máxima Producción de Entropía, que

surge porque el potencial se reduce al mínimo o porque las restricciones impiden que ocurra el

proceso.(Martínez-Castilla & Martínez-Kahn, 2010)

El trabajo matemático de quienes empleen la Ley de Máxima Producción de Entropía o

Cuarta Ley de la Termodinámica consistirá en encontrar la función que defina a la velocidad de la

entropía con sus restricciones para el caso particular que se estudia y, mediante cálculo diferencial,

encontrar la función o valor máximos.(Martínez-Castilla & Martínez-Kahn, 2010)

2
 Capítulo III: Cambios de entropía de un gas ideal

3.1. Formulación de la ecuación

La primera ley, escrita para un mol o unidad de masa de fluido, es

𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 + 𝑑𝑊

Para un proceso reversible, esta expresión se convierte en

𝑑𝑈 = 𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣 − 𝑃 𝑑𝑉

Por la definición de entalpia,

𝐻 = 𝑈 + 𝑃𝑉

De aquí que

𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃

Al sustituir 𝑑𝑈,

𝑑𝐻 = 𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣 − 𝑃𝑑𝑉 + 𝑃𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑃

𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣 = 𝑑𝐻 − 𝑉𝑑𝑃

𝑔𝑖
Para un gas ideal, se hacen las sustituciones 𝑑𝐻 = 𝐶𝑃 𝑑𝑇 𝑦 𝑉 = 𝑅𝑇/𝑃; entonces, al dividir por
T,

𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣 𝑔𝑖 𝑑𝑇 𝑑𝑃
= 𝐶𝑃 −𝑅
𝑇 𝑇 𝑃

Como resultado de la ecuación, puede escribirse

𝑔𝑖 𝑑𝑇 𝑑𝑃
𝑑𝑆 = 𝐶𝑃 −𝑅
𝑇 𝑃
𝑔𝑖
𝑑𝑆 𝐶𝑃 𝑑𝑇
= − 𝑑𝑙𝑛𝑃
𝑅 𝑅 𝑇

Donde S es la entropía molar de un gas ideal. La integración desde un estado inicial en condiciones
𝑇0 𝑦 𝑃0 hasta un estado final con condiciones 𝑇 𝑦 𝑃 es: (Smith, Van Ness, & Abbott, 1997)

3
 𝑇 𝑔𝑖
𝐴𝑆 𝐶 𝑑𝑇 𝑃
=∫ 𝑃 − 𝑙𝑛
𝑅 𝑇0 𝑅 𝑇 𝑃0

Aunque esta ecuación se obtuvo para un proceso reversible, relaciona únicamente propiedades y
es independiente del proceso que provoca el cambio de estado. Por tanto, es una ecuación general
para el cálculo de los cambios de entropía de un gas ideal.
(Smith, Van Ness, & Abbott, 1997)

Capitulo IV: Segunda ley de la termodinamica

Capitulo IV: Coclusiones

Capitulo V: fuentes de información