República Bolivariana d Venezuela

Ministerios del poder popular para la educación

U.E.C.P “Adventista Venezuela”

5to año-sección “A”

Profesor: Integrantes:

Reinaldo Medina Anderson Rossi

Daniela Fajardo

Ivon Romero

Jessanniel Mota

Norma Guerra

16 de mayo del 2013

 INTRODUCCION.

El ADN (desoxirribonucleico), es el material genético básico que contienen todas las

células vivas y algunos virus, y a partir del cual se construyen las proteínas. Cuando no se
regenerando en la célula, el ADN presenta la forma de la llamada "doble hélice": cadena de
doble hebra formada por nucleótidos, a su vez compuestos por pares de bases nitrogenadas
(las portadoras específicas de la información genética). Las moléculas de ADN se
condensan en estructuras compactas a las que se denomina cromosomas. La molécula de
ADN se puede copiar a sí misma -reproducirse- y también tiene la capacidad de almacenar
y transmitir la información genética. La duplicación del ADN es el proceso de replicación
de ADN es la base de la herencia del material genético. Se basa en la separación de las dos
cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la formación de dos nuevas cadenas
(moléculas hijas).

ARN significa ácido ribonucleico. Es una molécula importante con largas cadenas de
nucleótidos. Un nucleótido contiene una base nitrogenada, un azúcar ribosa y un fosfato.
Justo como el ADN, el ARN es vital para los seres vivos. El ADN es definido como un
ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. Las moléculas de ARN están
implicadas en la síntesis de proteínas y a veces en la transmisión de información genética.

La tarea principal del ARN es transferir la necesidad del código genético para la creación
de las proteínas del núcleo al ribosoma. Este proceso evita el tener que salir del núcleo el
ADN. Esto mantiene el ADN y el código genético protegido contra daños. Sin ARN,
proteínas nunca podrían hacerse.

El ADN y ARN se encuentran en las células las cuales realizan por sí misma las tres
funciones vitales: nutrición, relación y reproducción, que al contrario de los virus, los
cuales son un organismo de estructura muy sencilla les falta un carácter vital lo cual hace
que tengan que introducirse en las células para ejercer su reproducción el cual es un dogma
para la biología.
1.-) Defina.

ADN repetitivo.

Secuencias de ADN que se observan repetidas muchas veces por genoma; algunas de ellas
provienen de la actividad del retrotransposón. Una proporción sustancial de todos los
genomas eucarióticos está formada por esta clase de ADN, cuya función biológica no se
conoce con seguridad. También se le suele denominar ADN redundante

ADN no repetitivo o no codificante.

El ADN no codificante (también denominado ADN basura o junk DNA) corresponde a

secuencias del genoma que no generan una proteína (procedentes de transposiciones,
duplicaciones, translocaciones y recombinaciones de virus, etc.), incluyendo los intrones.
Hasta hace poco tiempo se pensaba que el ADN no codificante no tenía utilidad alguna,
pero estudios recientes indican que eso es inexacto. Entre otras funciones, se postula que el

ADN satélite :(altamente repetitivo: 28 %)son unidades cortas de pares de nucleótidos que
se repiten en el genomio. Son característicos en cada especie y pueden ser separados por
centrifugación. Constituyen la heterocromatina y no se le conoce función.

Los porcentajes indicados son del hombre y el ratón, y las proporciones serían las mismas
en otras especies.

2.-) Niveles de empaquetamiento del ADN.

*Formación de Doble Hélice

Cuando la célula se divide, el ADN también se replica en forma tal que cada una de las dos
moléculas hija es idéntica a la molécula original. Los enlaces de hidrógeno entre las bases
complementarias de las dos cadenas de la molécula original rompen las cadenas al
relajarse. Utilizándolos como ladrillos de construcción de nucleótidos presentes en el
núcleo, cada hebra dirige la síntesis de una nueva, complementaria a sí mismo. La
replicación se inicia.

*Nucleosoma

Es una estructura que constituye la unidad fundamental y esencial de cromatina, que es la

forma de organización del ADN en las células eucariotas. Los nucleosomas están formados
por un núcleo proteico constituido por un octámero de histonas, proteínas fuertemente
básicas y muy conservadas filogenéticamente. El octámero está formado por dos moléculas
de cada una de las histonas H2a, H2b, H3 y H4. Viéndolo en un microscopio electrónico, se
ve con forma de rosario o "collar de perlas", ya que está formada por la doble hélice de
ADN enrollada sobre sucesivos octámeros de histonas, existiendo entre dos nucleosomas
consecutivos un fragmento de ADN, ADN espaciador. Cada octámero de histonas está
rodeado por 1.7 vueltas de ADN bicatenario. Otra histona (H1) se extiende sobre la
molécula de ADN fuera de la parte central del nucleosoma.

El enrollamiento de la molécula de ADN en torno al nucleosoma reduce hasta en 6 veces la

longitud de la cadena de ADN.

En 1974 Roger Kornberg descubrió el nucleosoma y las pruebas que usó para ello fueron:

• La cromatina contiene aproximadamente el mismo número de moléculas de histonas

H2a, H2b, H3 y H4 y no más de la mitad de H1.

• La H1 reside fuera de la partícula nuclear del nucleosoma, esta enlaza el DNA de

unión que conecta una partícula del nucleosoma con la siguiente partícula.

• La cristalografía de rayos X indica que en la cromatina existe una estructura regular

que se repite cada 100 Å sobre la fibra. Este mismo patrón se observa cuando ADN
purificado se mezcla con cantidades equimolares de histonas, excepto H1.

• Micrografías electrónicas de la cromatina revelan que consiste en partículas de

aproximadamente 100 Å de diámetro conectadas mediante ADN desnudo (como un collar
de cuentas) y son aparentemente las responsables del patrón de rayos X.

• Controlando el tiempo de digestión de la cromatina con la nucleasa de micrococo

(que rompe la doble hebra del ADN), se obtienen fragmentos cuyo ADN tiene tamaños
siempre múltiplos de alrededor de 200 pares de bases (cuantificado mediante experimentos
de electroforesis en gel).

• Experimentos de entrecruzamiento indican que las histonas H3 y H4 se asocian para

formar el heterotetrámero (H3)2(H4)2.

Las observaciones de Kornberg lo llevaron a concluir que el nucleosoma está formado por
el octámero (H2A)2(H2B)2(H3)2(H4)2, además de aproximadamente 200 pares de bases
de ADN. Postuló que la quinta histona, H1, estaba asociada de alguna manera en el exterior
del nucleosoma.

Cuando el ADN se replica in vivo, las hebras hijas son incorporadas inmediatamente en
nucleosomas. Cuando el ADN se replica en presencia de cicloheximida (inhibidor de la
síntesis de proteínas), sólo una hebra hija tiene nucleosomas.
*Selenoides o Superhelices

*Lazos de Dominios

*Nivel Cromosomatico

3.-) Duplicación del ADN.

El proceso de replicación de ADN es la base de la herencia del material genético. Se basa

en la separación de las dos cadenas complementarias del ADN (molécula madre) y la
formación de dos nuevas cadenas (moléculas hijas) que entran en contacto, cada una de las
cuales es complementaria de cada una de las cadenas de la molécula madre.

Este tipo de duplicación de ADN se llama replicación semiconservativa del ADN, porque
cada una de las dos moléculas hijas contiene la mitad de la molécula madre. Este tipo de
duplicación semiconservativa se puede realizar porque la secuencia de las bases que la
constituyen ha sido conservada, de forma que la secuencia de cada molécula madre sirve de
molde para formar la secuencia de las dos moléculas hijas.

En toda célula que va a dividirse la cromatina debe duplicarse para repartirse por igual en
cada una de las células hijas. Cada cromátida del ADN tiene solamente una doble hélice, y
presenta una cadena vieja (procedente de la molécula madre) y otra recién sintetizada.

El proceso tiene 3 fases bien diferenciadas: Iniciación, Elongación y Terminación.

Iniciación

La iniciación de la replicación del ADN comienza siempre en una secuencia específica de

nucleótidos conocida como origen de replicación, en el que hay un gran contenido de
adenina y timina. Requiere una serie de proteínas iniciadoras especiales (proteínas
desestabilizadoras de la hélice) y enzimas conocidas como helicasas, que rompen los
puentes de hidrógeno abriendo la hélice, formándose las horquillas de replicación, una a
cada lado de la burbuja a que da lugar la separación de las ramas del ADN. Una vez abierta
la cadena de ADN se unen otras proteínas adicionales (conocidas como proteínas de unión
a cadena) denominadas SSB que no permiten que el ADN se vuelva a naturalizar o forme
estructuras secundarias tambien se unen otras proteinas denominadas topoisomerasa)
evitando que se retuerzan y formen superenrrollamientos cortando una o ambas hebras del
ADN aliviando los superenrrollamientos.

Elongación

Replicación de ADN. Durante la Inicicaión de la replicación, la doble hélice de ADN (en

azul en la figura) se abre por acción de una helicasa. A continuación, una molécula de ADN
polimerasa (en verde) se une a una de las hebras de ADN. SE mueve recorriendo la hebra
usándola como molde para ir sintetizando la cadena líder (en rojo), añadiendo nucleótidos y
recomponiendo la doble hélice. Una segunda molécula de ADN polimerasa I (en verde) se
une a la otra hebra y recorre esta hebra sintetizando el ADN de la cadena retardada de
forma discontinua en forma de fragmentos de Okazaki. Otra enzima, ADN ligasa (en
violeta), va uniendo los polinucleótidos de los fragmentos de Okazaki entre sí
recomponiendo la integridad de la cadena retardada.En el siguiente paso, las enzimas
llamadas ADN polimerasas catalizan la síntesis real de las nuevas cadenas añadiendo
nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da bidireccionalmente desde cada una de las
horquillas que se replican, en sentido opuesto dentro de cada burbuja. Cuando dos
horquillas de replicación adyacentes se encuentran, es decir, cuando dos burbujas se tocan,
se fusionan; y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado
longitudinalmente.

La ADN polimerasa sintetiza las nuevas cadenas, complementarias a cada una de las
cadenas primitivas (de la célula madre), pero sólo es capaz de sintetizar nuevo ADN en
sentido 5´ → 3´ partiendo de un ARN corto específico llamado ARN cebador -molécula
formada por nucleótidos de ARN catalizados por ARN primasas- que determina el punto
por donde la ADN polimerasa comienza a añadir nucleótidos, continuando por la cadena de
ADN de molde en la dirección 5´ → 3´.

Durante la síntesis, en cada horquilla de replicación, se van formando dos copias nuevas,
sobre cada una de las dos hebras de ADN que se separaron en la fase de iniciación. Uno de
los extremos del cebador queda con el 5´ libre final, y la ADN polimerasa necesita partir
con un 3´ libre; debido a esta unidireccionalidad de la ADN polimerasa, la replicación es
continua en una de las ramas (cadena líder o adelantada), la que se sintetiza sobre el
extremo 3´ libre; mientras que en su antiparalela (cadena retardada o retrasada) es
discontinua, fragmentada (Fragmentos de Okazaki) (siempre 5´ a 3´).
Para iniciar la síntesis de cada fragmento de Okazaki se necesita el ARN cebador que deja
un extremo 3´ libre, que es usado por la ADN polimerasa para añadir nuevos nucleótidos a
continuación.

Terminación

Cuando una ADN polimerasa hace contacto con el extremo de otro fragmento de Okazaki
contiguo el ARN cebador de este es eliminado y otra enzima, la ADN ligasa, conecta los
dos fragmentos de Okazaki de ADN recién sintetizado, catalizando las reacciones de
condensación que unen los grupos fosfato y azúcar de los nucleótidos contiguos y así, una
vez unidos todos los fragmentos de Okazaki se completa la doble hélice de ADN.

*Duplicación Semiconservativas

Las bandas madres servían de molde para las síntesis de las bandas hijas, pero al final cada
una quedaba unida a una hija.

*Duplicación Conservativa

Cada banda de ADN, denominada banda madre, servía como molde para la síntesis de
bandas nuevas, pero que una vez finalizado el proceso se volvían a unir nuevamente, de
forma que las bandas nuevas quedaban juntas.

*Duplicación distributiva o por dispersión

Las bandas madres, también servían de molde para las bandas hijas, pero para ello se
segmentaban, eran duplicadas, y los segmentos se unían al azar, formando una colección de
segmentos.

4.-) ¿Qué es el ARN? Clasificación y funciones.

Es una molécula importante con largas cadenas de nucleótidos. Un nucleótido contiene una
base nitrogenada, un azúcar ribosa y un fosfato. Justo como el ADN, el ARN es vital para
los seres vivos.

A)Clasificación del ARN.

Para clasificarlos se adopta la masa molecular media de sus cadenas, cuyo valor se deduce
de la velocidad de sedimentación. La masa molecular y por tanto sus dimensiones se miden
en svedberg (S). Según esto tenemos:

ARN (M) MENSAJERO

Sus características son la siguientes:

- Cadenas de largo tamaño con estructura primaria.

- Se le llama mensajero porque transporta la información necesaria para la síntesis proteica.

- Cada ARNm tiene información para sintetizar una proteina determinada.

- Su vida media es corta.

a) En procariontes el extremo 5´posee un grupo trifosfato

b) En eucariontes en el extremo 5´posee un grupo metil-guanosina unido al trifosfato, y el

el extremo 3´posee una cola de poli-A

ARN (T) TRANSFERENTE

Sus principales características son.

- Son moléculas de pequeño tamaño

- Poseen en algunas zonas estructura secundaria, lo que va hacer que en las zonas donde no
hay bases complementarias adquieran un aspecto de bucles, como una hoja de trebol.

- Los plegamientos se llegan a hacer tan complejos que adquieren una estructura terciaria

- Su misión es unir aminoácidos y transportarlos hasta el ARNm para sintetizar proteinas.

ARN (R) RIBOSOMICO

Sus principales características son:

- Cada ARNr presenta cadena de diferente tamaño, con estructura secundaria y terciaria.

- Forma parte de las subunidades ribosómicas cuando se une con muchas proteinas.

- Están vinculados con la síntesis de proteinas.

B) Funciones del ARN.

La tarea principal del ARN es transferir la necesidad del código genético para la creación
de las proteínas del núcleo al ribosoma. Este proceso evita el tener que salir del núcleo el
ADN. Esto mantiene el ADN y el código genético protegido contra daños. Sin ARN,
proteínas nunca podrían hacerse.

5.) explica de manera esquematizada el proceso de síntesis de las proteínas.

Transcripción: proceso por el cual se sintetiza ARN mensajero a partir de ADN.

Traducción: proceso por el cual se realiza la síntesis de proteínas en lso ribosomas tras la
decodificación del mensaje cifrado en ARN m en tripletes o codones (cifra los aminoacidos
que han de construir la proteína).

6.-) ¿Qué son los virus?

Un virus es un organismo de estructura muy sencilla, compuesto de proteínas y ácidos

nucleicos, y capaz de reproducirse solo en el seno de células vivas específicas, utilizando su
metabolismo. Mucho más pequeña que las células a las que infecta. Para reproducirse los
virus penetran en las células, insertan su ADN o ARN en el interior de la célula y usan sus
estructuras de síntesis para fabricar copias del virus Son tan diminutos que ni siquiera se
ven directamente con microscopios de luz. Pueden infectar a cualquier tipo de organismo,
animales, plantas e incluso bacterias. Al parecer se les haya en todos los ecosistemas del
planeta y son los más abundantes entre los conjuntos biológicos.

Los virus tienen formas helicoidales (tiene formas de hélice), que pueden variar hasta ser
mucho más complicadas. Se cree que estas estructuras tuvieron su origen en fragmentos de
ADN que se mueven entre las células (plásmidos) o en la evolución de algunas bacterias.
 A) ¿Cómo se clasifican los virus?

La clasificación de Baltimore distribuye los virus en 7 grupos fundamentales en función de

la base química del genoma y en el mecanismo de producción de ARNm. Todos los virus
deben generar cadenas positivas de ARN a partir de sus genomas para producir proteínas y
replicarse a sí mismos, pero se utilizan distintos mecanismos en cada uno de los 7 grupos:

Grupo I: Virus ADN bicatenario (o Virus dsDNA).

Los virus de ADN de cadena doble entran en la célula (independientemente del mecanismo
de infección) y las ARN polimerasas no distinguen el genoma celular del genoma vírico,
forman ARNm, que se traduce en los ribosomas y da lugar a las proteínas de la cápsida, y a
veces a enzimas replicativos. Son los virus más simples y como ejemplo podemos citar a
los fagos de la serie T par, que fueron los primeros que se descubrieron.

Grupo II: Virus ADN monocatenario (o Virus ssDNA).

Su material genético es ADN de una cadena de carácter positivo. Ya que es de polaridad

positiva, necesita una cadena negativa para poder transcribir; así, al entrar a la célula la
ADN polimerasa (enzima de reparación o alargamiento) hace un ADN bicatenario que sirve
para sintetizar (a partir de la hebra negativa) un ARNm que lleva la información necesaria
para fabricar capsómeros y enzimas replicativos.

Grupo III: Virus ARN bicatenario (o Virus dsRNA).

Los virus de ARN bicatenario llevan como parte del virión una transcriptasa viral que es
una ARN polimerasa dependiente del ARN que utiliza para, a partir de la hebra negativa
del ARN bicatenario, fabricar el ARNm. Además de ser una enzima es una proteína
estructural, ya que forma parte de la cápsida, por ello sólo se replica si a la célula entra la
cápsida junto al genoma vírico.

Grupo IV: Virus ARN monocatenario positivo (o Virus (+)ssRNA).

Son virus de ARN monocatenario cuyo genoma tiene naturaleza de ARNm. Son virus
simples.

Grupo V: Virus ARN monocatenario negativo (o Virus (-)ssRNA).

Son virus de ARN monocatenario con polaridad de antimensajero. Poseen una ARN
polimerasa dependiente de ARN de una cadena. Así, dentro de la célula infectada forman el
ARN complementario a su genoma y que actúa de ARNm.

Grupo VI: Virus ARN monocatenario retrotranscrito (o Virus ssRNA-RT).

es un virus con ARN de cadena sencilla en su genoma que se replica en la célula huésped
mediante transcripción inversa, es decir, mediante la formación de ADN a partir del molde
ARN.

GRUPOVII: virus ADN bicatenario retrotranscrito (o virus dsDNA-RT)

 CONCL USION

Los ácidos nucleicos son vitales para el funcionamiento de la célula, y por lo tanto para la
vida. Hay dos tipos de ácidos nucleicos, ADN y ARN. Juntos, hacen un seguimiento de la
información hereditaria de una célula de modo que pueda mantenerse, crecer, crear
descendencia y realizar las funciones especializadas que se supone que debe hacer. Los
ácidos nucleicos por lo tanto controlan la información que hace a todas las células y cada
organismo..

Es importante señalar que tanto el ADN como el ARN son de gran importancia para el
crecimiento y el desarrollo de los seres humanos ya que se encargan de mantener y
equilibrar la reproducción de células madres e hijas necesarias para el organismo. la
influencia del ADN, genera la transferencia o producción de moléculas las cuales entran en
contacto y se forman las células madres e hijas.

Importante destacar que la duplicación del ADN permite distinguir la parte o proceso
genético que se encargan del desarrollo hereditario en la vida de las personas. Y que el
ARN es muy importante para la síntesis o formación de proteínas

Los virus son un dogma en la biología debido a que en su organización biológica solo
están formados por 1 solo tipo de ácido nucleico, las funciones de "Transcripción y de
Traducción para la síntesis de sus propias proteínas" no se realizan puesto que les faltan el
otro ácido nucleico, es decir si posee ADN le falta el ARN, si posee ARN le falta el ADN y
los Ribosomas organelos encargados de la traducción de la información del ADN contenida
en el ARN mensajero en Proteínas.
 BIBLIOGRAFIA

http://biology.kenyon.edu/courses/biol63/watson_06.pdf

http://www.buenastareas.com/ensayos/Duplicacion-De-Adn/7057104.html

http://es.answers.yahoo.com/question/index;_ylt=AgQWI2nRR5gw35dZYxLaEjpwQ31G;
_ylv=3?qid=20100201171159AAOoEte