TEMA: TERMOQUÍMICA

TERMOQUÍMICA

 Resumen……………………………………………………….…………………………2

 Introducción……………………………………….………………....…….…………3

 Objetivos…………………………………………………………………………………3

 Principios teóricos…………………………………………………………….…….4

 Datos, cálculos y resultados……………………………………………..……11

 Discusión de resultados……………………………………………………..….18

 Conclusiones……………………………………………………………….………..19

 Recomendaciones………………………………………………………………….20

 Bibliografía…………………………………………………………………………….21

 Anexo……….……………………………………………………………………….....22

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RESUMEN
En el presente experimento realizado en laboratorio se calculó el valor de la capacidad
del calorímetro, el calor de disolución del NaOH y el calor de la reacción entre el Al y
HCl pudiendo obtener resultados en cada proceso así como el % de error en cada
experimento.

En el primer experimento

Se determinó la capacidad calorífica del calorímetro(C) mediante el uso de una fuente

de calor, un termo aislante y un termómetro, para el cual se debió combinar dos partes
iguales de agua y a diferente temperatura para luego por medio del balance térmico se
determinó la capacidad calorífica del calorímetro 25 cal/ºC.

En el segundo experimento Consistió en el cálculo del calor de disolución (Q0) del

NaOH solido en los cuales se verterán en el calorímetro y por medio de un balance
térmico ocurrirá una reacción exotérmica debido a que libera calor en los alrededores al
hacer contacto el agua con NaOH, hallando de esta manera el calor de disolución (Q0)
es igual a 𝟏. 𝟑𝟓 𝒌 𝒄𝒂𝒍.

En el tercer experimento

Se determinó el calor de reacción para lo cual utilizamos virutas de aluminio y solución

de HCl, que en la acción las virutas fueron disueltas por el HCl en el cual se hizo una
agitación constante del calorímetro con el fin de obtener la máxima temperatura, dando
lugar a una reacción exotérmica, por que libera calor en su proceso, de esta manera
obtuvimos un Calor de la reacción = 1.5616KCal este valor nos da como resultado
un % de error de 2.35 % respecto al valor teórico que es: QR = 1.5992KCal

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INTRODUCCIÓN
La termoquímica tiene una gran importancia para la metalurgia ya que este tiene gran
aplicación en los procesos pirometalúrgicos (cuya aplicación es a la extracción y
producción de los metales) también es aplicada para la metalurgia extractiva (consumo
de las bolas de molienda).

E presente laboratorio está orientado en calcular la capacidad calorífica del calorímetro

usado, el calor de disolución, el calor de reacción y posteriormente contrastarlos con
los principios teóricos que rigen a cada uno de ellos.

La Termoquímica trata del estudio de medida o cálculo de los calores absorbidos o

desprendidos en las reacciones químicas y, por esta razón, estas cuestiones son de

gran importancia práctica. En toda reacción química hay una variación de energía, que

se traduce, por lo general, en una emisión o absorción de calor, y que es objeto de

estudio por parte de la Termoquímica. Su importancia radica en que existen muchas

reacciones cuya principal importancia es el aprovechamiento de la energía desprendida,

y por otro lado, en que los criterios de espontaneidad se basan en aspectos energéticos.

OBJETIVOS
 Determinar la capacidad calorífica de un calorímetro.
 Determinar el calor de una disolución (solución de NaOH).
 Determinar el calor de una reacción química exotérmica (Reacción de Al(s) con una
solución de HCl)

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PRINCIPIOS TEÓRICOS
TERMOQUÍMICA

La termoquímica estudia los cambios energéticos ocurridos durante las

reacciones químicas. El calor que se transfiere durante una reacción química
depende de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una función de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones químicas se realizan a P=cte
o a V=cte, lo que simplifica su estudio. La situación más frecuente es la de las
reacciones químicas realizadas a P=cte, y en ellas el calor transferido es el
cambio de entalpía que acompaña a la reacción y se denomina "entalpía de
reacción". La entalpía es una función de estado, luego su variación no depende
de la trayectoria.

Las reacciones donde la variación de entalpía es positiva (calor absorbido en la

reacción) son llamadas reacciones endotérmicas, mientras que aquellas cuya
variación de entalpía es negativa (calor cedido por el sistema durante la reacción)
son llamadas reacciones exotérmicas.

Si la reacción endotérmica se realiza en un sistema de paredes adiabáticas,

como consecuencia de la reacción se produce una disminución en la temperatura
del sistema. Si la reacción es exotérmica y se realiza en un recipiente de paredes
adiabáticas, la temperatura final del sistema aumenta.

Si las paredes del sistema son diatérmicas, la temperatura del sistema

permanece constante con independencia de la transferencia de energía que
tiene lugar debido al cambio en la composición.

Sistema

Definimos sistema como la “porción delimitada del mundo físico (y especificado)

que contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio”.

Tipos de sistemas

 Cerrado: No hay transferencia de masa pero sí de energía en forma de calor,

trabajo o radiación. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.
 Abierto: Transfiere masa y energía con su entorno.
 Aislado: No hay transferencia de masa o energía con el entorno. Un ejemplo
es un termo ideal (aislado y de paredes rígidas).

Transformaciones

 isométrica: Se realiza a volumen constante.

 Isoterma: Se realizan a temperatura constante.
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 Adiabática: Es aquella transformación que se realiza sin intercambio de calor.

 Isóbara: Es la transformación que se realiza a presión constante.

Leyes de la Termoquímica

 Ley de conservación de Energía

Fue enunciada por Mayer en 1842 y por Helmholtz en 1847, y establece que la energía
ni se crea ni se destruye. Siempre que una cantidad cualquiera de una de las formas de
energía desaparece, se produce una cantidad exactamente equivalente de otra u otras
formas. Esta afirmación se conoce también con el nombre de primer principio de la
Termodinámica.

A la luz de los conocimientos actuales sobre la naturaleza y convertibilidad recíproca de

la materia y la energía, esta ley continúa siendo válida a escala macroscópica, pero no
en el campo de las transformaciones nucleares.

 Ley de Hess

Hess en 1840 enunció una ley fundamental de la termoquímica, según la cual: la

cantidad total de calor desprendida en una transformación química dada, esto es,
partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la misma,
independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. La experiencia ha
demostrado que el calor de formación de un compuesto a partir de sus elementos no
depende del método empleado, lo mismo que sucede con la tonalidad térmica de una
reacción respecto al tiempo invertido.

 Ley de Lavoisier y Laplace

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: “La cantidad de calor
necesaria para descomponer un compuesto químico es precisamente igual a la
desprendida en la formación del mismo a partir de sus elementos”.

 Ley de Kirchhoff

Se refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reacción. El calor de reacción es

la diferencia entre la suma de entalpías de los reactivos y de los productos de la
reacción, pero como unos y otros difieren en el color que absorben al variar de
temperatura, por ser distinta su capacidad calorífica, el calor de reacción varía con la
temperatura. Si la capacidad calorífica de los reactivos es mayor que la de los productos,

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el calor de reacción será mayor a temperatura más elevada y, a la inversa, si es mayor

la de los productos, el calor de reacción disminuirá al elevar la temperatura. La ley de
Kirchhoff dice que: la variación de la cantidad de calor producida en una reacción
química, por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades caloríficas molares de los reactivos y de los productos de la
reacción.

ALGUNAS APLICACIONES DE LA TERMOQUÍMICA

Procesos de almacenado de la energía solar para la producción de combustibles:La

propiedad química del almacenamiento de energía que poseen algunas sustancias es
una de las razones técnicas fundamentales para el éxito y desarrollo de tecnologías
basadas en el carbón o el petróleo. Los desarrollos hacia sistemas energéticos globales
sostenibles va a exigir la sustitución de los carburantes fósiles por otros cuya principal
fuente sea energía renovable. Si la radiación solar se utiliza para producir un
combustible idéntico o con propiedades similares a los basados en materias primas y
procesos de conversión convencionales, se tienen los denominados "combustibles
solares".

Una característica común de todos estos procesos es que requieren un elevado aporte
energético con altas densidades de flujo solar, lo que requiere una tecnología de alta
concentración.

CALOR: Aquellas transferencias de energía que ocurren entre el sistema y el ambiente

o entorno en virtud de una diferencia de temperatura. Así, para determinar la existencia
o no de flujo de calor, debemos examinar la frontera entre el sistema y el entorno.

Para el estudio termoquímico de un sistema se tienen que dar las siguientes

condiciones:

El sistema debe estar en equilibrio en el momento del análisis

 EQUILIBRIO MECÁNICO: tiene que estar en reposo, no puede haber

movimiento.
 EQUILIBRIO QUÍMICO: no puede estar efectuándose ninguna reacción química
en ese instante.
 ENTALPÍA (H): Magnitud termodinámica de un cuerpo, igual a la suma de su
energía interna más el producto de su volumen por la presión exterior. La

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entalpía como tal no se puede medir, lo que si se puede medir son variaciones
de entalpía.
 ENERGÍA INTERNA (U): NO ES CORRECTO HABLAR DE CALOR EN UN
CUERPO NI DE ENERGÍA calorífica de un cuerpo, el término correcto es la
energía interna, la cual es la suma da la energía potencial interna, de cada una
de las partículas del sistema, más la energía cinética de estas partículas con
respecto al centro de masas.
 REACCIÓN ENDOTÉRMICA: Son aquellas reacciones en las que la variación
de entalpía es positiva. El sistema absorbe energía en la reacción.
 REACCIÓN EXOTÉRMICA: Aquellas en las que la variación de entalpía es
negativa. El sistema cede energía en la reacción.

CALORIMETRÍA

La calorimetría es una parte de la física que se encarga de realizar las mediciones

referentes al calor que se da entre los cuerpos por la diferencia de temperaturas.

El calor es el paso de energía (energía en tránsito), fluye de un cuerpo más caliente

hacia un cuerpo más fría. Todos los cálculos de la calorimetría se fundamentan en los
siguientes principios:

 Cuando se ponen en contacto dos cuerpos a temperaturas distintas el más caliente

cede calor al frío hasta que ambos quedan a una temperatura intermedia de las que
tenían al principio.
 El calor ganado por un cuerpo es exactamente igual al cedido por el otro.
 Comprende la medición del flujo de calor cuando una sustancia cambia su
temperatura sin reacción química y sin cambio de estado físico.

La ecuación básica: Q = m (Ce) (ΔT) = C (ΔT)

Donde:
 Q: Calor que gana o pierde una sustancia o cuerpo
 m: masa de la sustancia
 Ce: calor específico de la sustancia
 ΔT: cambio de temperatura
 C: capacidad calorífica del sistema (sustancia o cuerpo)

En un calorímetro sencillo (agua en contacto con una fuente de calor)

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Q = m (Ce) (ΔT)

En un sistema calorimétrico (considerando el recipiente):

QT = Q + Q calorímetro = m (Ce) (ΔT) + C (ΔT) = [m (Ce) + C] (ΔT)

Donde:

 QT: Calor total que fluye.

 Q: Calor que absorbe el agua.
 Qcalorimetro: Calor que absorbe el calorímetro.
 m: masa de agua que absorbe calor.
 Ce: Calor específico del agua.
 C: capacidad calorífica del calorímetro.

CALORÍMETRO:

El calorímetro es el instrumento que mide dicha energía. El tipo de calorímetro de uso

más extendido consiste en un envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un
dispositivo para agitar y un termómetro. Se coloca una fuente de calor en el calorímetro,
se agita el agua hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba
con el termómetro. Si se conoce la capacidad calorífica del calorímetro (que también
puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energía liberada
puede calcularse fácilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor específico y el calor latente pueden ir midiéndose según
se va enfriando el objeto. El calor latente, que no está relacionado con un cambio de
temperatura, es la energía térmica desprendida o absorbida por una sustancia al
cambiar de un estado a otro, como en el caso de líquido a sólido o viceversa. Cuando
la fuente de calor es una reacción química, como sucede al quemar un combustible, las
sustancias reactivas se colocan en un envase de acero pesado llamado bomba. Esta
bomba se introduce en el calorímetro y la reacción se provoca por ignición, con ayuda
de una chispa eléctrica.

Calor Específico

Es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar
a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para elevar su

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temperatura en una unidad (kelvin o grado Celsius). En general, el valor del calor
específico depende de dicha temperatura inicial.

El calor específico del agua es una caloría por gramo y grado centígrado, es decir, hay
que suministrar una caloría a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado
centígrado.

Se representa mediante la siguiente fórmula:

𝑸
𝒄=
𝒎∆𝑻

Donde:

 c: calor específico (cal/g℃)

 Q: calor absorbido (cal)
 m:masa (g)
 ∆T: variación de temperatura (℃)

Capacidad Calorífica

La capacidad calorífica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energía

calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de
temperatura que experimenta. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud
depende, no solo de la sustancia, sino también de la cantidad de materia del cuerpo o
sistema; por ello, es característica de un cuerpo o sistema particular.

𝑸
Se representa mediante la siguiente fórmula:𝑪 =
∆𝑻

Donde:

 C: capacidad calorífica (cal/℃)

 Q: calor absorbido (cal)
 ∆T: variación de temperatura (℃)

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CALORIMETRÍA DE COMBUSTIÓN:

Es considerada como el método experimental más adecuado para la determinación de

∆Hfº de compuestos orgánicos. Basada en la combustión, en atmósfera de O2 de un
compuesto que como consecuencia sufre la total ruptura de su esqueleto carbonado,
desprendiéndose la energía contenida en los enlaces de la molécula. La reacción de
combustión libera energía que a su vez produce incrementos de temperatura en el
calorímetro, que se registran en función del tiempo que dura el experimento. Los
calorímetros de combustión de alta precisión permiten determinar la energía de
combustión del compuesto, con una precisión inferior a 0.02%.

CALOR DE DISOLUCIÓN

La variación de calor que acompaña a la disolución de un mol de una sustancia en un

volumen tal de disolvente, que por posterior dilución ya no se produzca una variación de
temperatura, se llama calor de disolución. La disolución de sales es generalmente un
proceso endotérmico, lo que puede explicarse suponiendo que para pasar del estado
sólido al de solución, muy parecido al gaseoso, se consume una cierta cantidad de
energía como calor de fusión y de vaporización. En algunos casos, sin embargo, la
hidratación exotérmica de los iones puede compensar dicho consumo. Por ejemplo,
cuando el nitrato cálcico anhidro se disuelve en agua, se desprenden 4000 cal por mol,
y, en cambio, el tetrahidrato absorbe unas 7600 cal al disolverse. La diferencia entre los
calores de disolución de las sales anhidras y las hidratadas se llama calor de hidratación.

Calorímetro a Presión Constante

Los calorímetros a presión constante son dispositivos mucho más sencillos que las
bombas calorimétricas. De manera muy sencilla un calorímetro a presión constante se
puede construir con dos vasos descartables, o con un termo.

Calorímetro a volumen constante

Calorímetro a volumen constante, llamado también bomba calorimétrica: mide el calor

a volumen constante, por lo tanto determina directamente la variación de la energía
interna:

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DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS

Se determinó la capacidad calorífica de un calorímetro y con este dato determinamos
calores de disolución y de reacción.

EXPERIMENTO Nº 1:

CAPACIDAD CALORIFICA DEL CALORIMETRO

TEMPERATURAS

Agua a Tº ambiente T1 25ºC

Agua caliente T2 61ºC

Agua en Tº de Equilibrio T3 41ºC

DATO: Calor Especifico CH2O: 1cal / g. ºC

Cálculo por balance térmico:

Calor perdido Agua a 61 ºC = Calor ganado calorímetro (termo) + Calor ganado Agua a 25ºC

Datos:

 Volumen del agua = 100 mL

 Densidad del agua = 1 gr / mL

 Masa de agua = (1 gr / mL )x 100 mL = 100gr

𝑐𝑎𝑙
 Ce = 1 𝑔𝑟−°𝐶

 T2 = 61°C

 Te = 41°C

 T1 = 25°C

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Fórmula para hallar los calores perdidos y ganados:

Q1 (perdido) = masa H2O (caliente) x Ce x (T2 – Te)

Q2 (ganado) = masa H2O (frío) x Ce x (Te – T1)

Q3 (ganado) = C x (Te – T1)

Hallamos Q1, Q2 y Q3:

𝑐𝑎𝑙
Q1 (perdido) =100 gr x 1 x (61 °C – 41 °C) = 2000 cal
𝑔𝑟−°𝐶

𝑐𝑎𝑙
Q2 (ganado) = 100 gr x 1 x (41°C – 25°C) = 1600 cal
𝑔𝑟−°𝐶

Como: Q3 = Q1 - Q 2

Q3 = 2000 cal - 1600 cal = 400 cal

Finalmente:

Utilizamos la siguiente fórmula: Q3 (ganado) = C x (Te – T1)

400 cal = C x (41°C – 25°C)

Calorímetro = 25 cal / °C

EXPERIMENTO #2

CALOR DE DISOLUCIÓN

Número de veces que se agregó Temperaturas (ºC)

NaOH
Sin agregar ºT0 25ºC
1ra vez ºT1 29ºC
2da vez ºT2 30ºC
3ra vez ºTeMaximo 31ºC

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 T1(agua) = 25 ºC
 Volumen(agua fría des ionizada) = 200ml
 Masa NaOH = 4 gr
 Te Máximo = 31ºC
 Masa de agua fría =200gr
 Calor de Disolución = Calor ganado por el agua + Calor ganado calorímetro

(QD) = (Q1) + (Q2)

Q1 = masa de agua fría x Ce x (Te - T1)

Q2 = C x (Te - T1)

Hallando el calor de disolución:

Datos:

 masa de agua fría =200ml=200gr ; Ccalorimetro = 25 cal / °C ;

 T0= 25°C
𝑐𝑎𝑙
 Ce = 1 𝑔𝑟−°𝐶 ; Te = 31°C
𝑐𝑎𝑙
QD = 200 gr x 1 x (31°C- 25°C) + (25 cal/ºC) x (31°C -25 °C)
𝑔𝑟−°𝐶

Q Disolución (QD) = 1350cal

Donde el calor de disolución es:

Q Disolución (QD) = 635.28 cal x (1kcal/1000cal) = 1.35 kcal

CALCULANDO CALOR INTEGRAL DE DISOLUCION:

Calcular el calor de la disolución integral que por definición es el efecto térmico al

disolverse un número de moles de soluto en moles conocidos de disolventes.
Dato:
Cantidad de NaOH agregado = 4gr
Cantidad de H2O contenido en el calorímetro = 200gr

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1 𝑚𝑜𝑙
 X mol de NaOH = 4 gr x 40 𝑔𝑟
= 0.1 moles de NaOH

1 𝑚𝑜𝑙
 X mol de H2O = 200 gr x 18 𝑔𝑟
= 11.11 moles de H2O

Sabemos que el calor integral de disolución es el efecto térmico al disolver un número

de moles de soluto en moles de disolvente.

NaOH + 200 H2O => NaOH.(200 H2O) rH = -10.11 Kcal/ mol

NaOH + 11.111 H2O => NaOH.(11,111 H2O) rH = - 561.66cal/ mol

0.1NaOH + 11.111 H2O => 0.1 NaOH 11.111 H2O) rH = - 56.68cal / mol

EXPERIMENTO 3: CALOR DE REACCIÓN.

Sabemos que:

QREACCIÓN = Q1 + Q2
Dónde: # de Veces que T(oC)
se agregó Al
Q1 = Calor ganado solución
Sin agregar 25
Q2 = Calor ganado del calorímetro
1ra 32

Masa del aluminio= 0.35gr 2da 37

3ra 57

Calculo del calor de reacción:

Datos:

 mSolución = 23.8gr
 Cecalorimetro = 25cal/ºC
 Densidad del HCl = 1.19gr/mL
𝑐𝑎𝑙
 Ce H2O = Ce HCL = 1
𝑔𝑟−°𝐶

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Problema propuesto en el laboratorio:

Preparar 20ml de una solución, 4M de HCl partiendo de una solución de 37.5% en peso
de HCl. ¿Qué volumen de HCl se debe medir para preparar la solución pedida?

Solución:

𝑛
Sabemos que la molaridad: M =
𝑉

Entonces tenemos  n = M x V = 4 x 0.02 = 0.08 moles

36,5 𝑔𝑟
X gr de HCl = 0.08 mol x = 2.92 gr HCl
1 𝑚𝑜𝑙

Psoluto
% Peso =  Psol = (2.92) / (37.5%) = 7.787 gr.
Psolu

V = m/D = 7.787 gr / 1.19gr/mL = 6.54 mL HCl

CALCULANDO CALOR DE REACCION (QR):

Datos:

 mSolución = 23.8 gr
 Calor Especifico CHCl : 1cal / g. ºC
 Cecalorimetro = 25 cal/ºC
 Mviruta de Al = 0.35 gr

QR = msolución Ce. (Tº4 - Tº1) + Cecalorímetro. (Tº4 - Tº1)

QR = (23.8 gr x 1cal/gr-ºC (57ºC – 25ºC))+ (25cal/ºC *(57ºC - 25ºC))

QR experimental=1.5616 Kcal.

CALCULANDO EL VALOR TEORICO

6HCl (l) + 2Al (s)  2AlCl3 + 3H2

DATOS (Δ H Kcal. /Mol)

DATO: HCl 1,19 g/ml (solución 37.5%)

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Tabla:

COMPUESTO Δ H (Kcal. /mol)

HCl -22.04
AlCl3 -168.53
Hallamos la cantidad de moles de AlCl3

2 mol de AlCl3
X moles de AlCl3 = 0.08 moles de HCl x
6 mol de HCl

X = 0.0267 mol de AlCl3

Calor de formación por la cantidad moles:

−22.04Kcal
HCl = 0.08 mol x ( ) = -1.7632 Kcal
mol
−168.11 Kcal
AlCl3 = 0.0267mol x = -4.49 Kcal
𝑚𝑜𝑙

Calor de formación de la reacción:

QR = Δ H = ΣΔ H (Productos) – ΣΔ H (Reactivos)

QR = (2(-4.49) + 3(0)) - (6(-1.7632) + 2(0))

QR teórico= 1.5992 Kcal

% DE ERROR DEL EXPERIMENTO # (3)

 Valor teórico = 1.5992KCal

 Valor experimental = 1.5616KCal

|Valor Teórico−Valor Experimental|

%Error = x 100
|Valor Teórico|

|1.5992−1.5616|
%Error = x 100
|1.5992|

%Error = 2.35 %

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DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 Capacidad calorífica de un calorímetro

Se determinó la capacidad calorífica del calorímetro mediante el uso de una
fuente de calor, un termo aislante y un termómetro, por lo cual por medio del
balance térmico se determinó C= 25 cal/ºC.

 Calor De Disolución
Se obtuvo como resultado, luego de añadido en el calorímetro la solución de
NaOH y por medio de un balance térmico, nuestro calor de disolución
experimental fue 1.35 Kcal.

 Calor De Reacción
En este experimento se agregó virutas de aluminio y HCl; teniendo como
resultado un calor de reacción experimental 1.5616 Kcal en comparación con
un calor de reacción teórico de 1.5992Kcal obteniendo así un error de 2.35%.
Este error es bajo lo cual nos indica que los resultados se tomaron con una buena
de precisión.

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 TEMA: TERMOQUÍMICA

CONCLUSIONES

 En la experimentación del calor de reacción se observó un proceso

endotérmico debido a que absorbe calor de fuentes externas debido a la
agitación del calorímetro.
 La Ley de Hess tiene un gran valor práctico ya que con su ayuda se puede
establecer los efectos térmicos de una reacción cuya determinación
experimental representa grandes dificultades.
 Se puede concluir que por el constante cambio de temperatura que sucede
en el experimento del calor de reacción, no se pudo tomar el calor correcto o
no se tomó en un tiempo determinado.

 El fin de lo realizado en el laboratorio fue para hallar la reacción de los

reactantes así como el estado de los productos; la influencia de la temperatura
y presión en todo el proceso termoquímico.
 El calorímetro es un sistema adiabático, no permite la transferencia de
energía con el medio ambiente
 Los calores de reacción indica si es negativo (-) que emite calor
denominándose proceso exotérmico, y si es positivo (+) absorbe calor
denominándose endotérmico.

 Al disolver gradualmente una masa de sustancia en una cantidad de

disolvente dada, la composición de la disolución varía, desde la del disolvente
puro hasta la de la disolución final.

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 TEMA: TERMOQUÍMICA

RECOMENDACIONES
 Leer el manual, antes de empezar a trabajar en el laboratorio con el

experimento.

 El peso que se realiza en la balanza debe ser lo más exacto posible, por ello

no debe haber cantidades pequeñas de impurezas en el platillo, ya que

alteraría los resultados.

 Al momento de verter los sólidos al calorímetro asegurarse de que no se

pegue a los alrededores de la entrada ya que afectan los resultados

considerablemente.

 Mantener en adecuado funcionamiento los instrumentos y materiales.

 Medir adecuadamente la temperatura, ya que varía constantemente según el

medio en que se encuentra.

 Tener precaución a la hora de preparar soluciones concentradas de HCl ya

que esta sustancia es muy corrosiva al contacto y es toxica para el ser humano

 Agitar bien el calorímetro para que la temperatura sea constante.

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 TEMA: TERMOQUÍMICA

BIBLIOGRAFÍA
Libros

 Guía de laboratorio de Fisicoquímica Ing. Sosimo fernandez

 GASTON PONS MUZZO (1987) “Físico Química”

 Gilbert W. Castellán - Fisicoquímica

Páginas web

 http://newton.cnice.mec.es/materiales_didacticos/calor/calor-
equilibrio.htm
 http://galeon.hispavista.com/melaniocoronado/TERMOQUIMICA.pdf
 http://es.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica
 http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html
 http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico
 http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica

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ANEXO

Tabla de la Variación de la entalpia

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Tabla de la Variación de la entalpia

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