Título Autor Revista Objetivo Ideas Metodología (en Método Conclusiones Postura

(es) s relevantes diagrama de flujo) bioquímico o crítica

o personal
biotecnológ
ico
empleado
Art 1 Domingo Suplemento * Realizar La variación
Toma de muestra:54
Los protocolos En el caso del bagre rayado Estos
ANÁLISIS DE Alirio Memorias V una base genética es . de tinción fueron Pseudoplatystoma fasciatum distribuido en resultados
LA Montano Encuentro para un considerada un muestras de hígado, tomados, y en la cuenca del Magdalena y el Amazonas, de
VARIABILIDAD Arias, análisis punto de apoyo para corazón, musculo algunos casos se observaron ciertas diferencias diferenciació
GENÉTICA DEL Gustavo Volumen 9 • global de conservar y manejar esquelético, congelados. modificados, de estructurales a partir del patrón n alélica con
BAGRE Forero y Número 2 • este recurso los recursos Harris y Hopkins electroforético de 10 locus la presencia
RAYADO Paola Octubre biológico- naturales a nivel (1995), Montaño correspondientes a: ME-1, mMDH-A, α- de algunos
Pseudoplatysto Sandoval 2010 pesquero mundial. Su (1998), Murphy EST-1, α-EST-2, PGM-A, G6PDH, ADH-1, privativos
ma fasciatum endémico en determinación se Macerado et al., (1996) ODH, AO-1 y FUM. Se reconocieron de creo que se
Linnaeus, 1766 Colombia. lleva a cabo por Lima y Contel, manera preliminar algunos alelos debe a las
DE DOS *Analizar la medio de (1990) y privativos y otros de baja frecuencia para contaminaci
LOCALIDADES estructura y marcadores FONDECYT Leticia (Amazonas) y Dorada ones que
DE LOS RÍOS variación bioquímicos o Una vez secos los (1998). (Magdalena). La mayoría de sistemas presentan
MAGDALENA Y génica de moleculares dentro geles fueron leídos en analizados fueron el monomórfico en los ríos
AMAZONAS, las de los cuales las el transiliminador Magdalena, salvo la α-EST-1 y en Magdalena y
EN COLOMBIA diferentes izoencimas y midiendo la distanciaa Amazonas existió una proporción similar Amazonas,
especies alozimas han sido de migración de cada entre monomórficos y polimórficos, con 5 por lo tanto
que habitan los primeros y más banda de 9 sistemas locus monomórficos (ODH, AO-1, mMDH- afectan
en dos utilizados para A, ADH-1 y α-EST-1). Sin embargo, estas genéticamen
localidades evaluar la enzimáticos diferencias no correspondieron a una te estas
del rio estructura, correspondientes variabilidad alta ya que muchos genotipos especies de
magdalena y abundancia y siembra embebiendo presentaron bajas frecuencias. De manera peces.
el distribución de a: ME, MDH,
rectángulos de papel tal que la relativa heterogeneidad está
amazonas. muchas especies filtro Whatman N. o 3 de basada en el aislamiento reproductivo por
tipicas con base en
EST,
4 mm por 8mm las condiciones geográficas de las
la estimación de cuencas, en donde la variabilidad debe ser
índices de variación evaluada a nivel intrapoblacional para
génica, caracteriza o tener una idea más clara de la dinámica
las ndo, por nombrar locus y alelos actual de cada cuenca. Posiblemente los
ejemplo, los stocks (zimogramas), individuos sufren procesos dispersivos
o la potencialidad de estimando (mutación, deriva, selección) o
las especies para sistemáticos (n poblacional, inclusión de
cultivo.
frecuencias individuos o muerte, errores
alélicas y metodológicos) que explicarían la
Sistema Buffer: Tris coexistencia de genes deletéreos.
genotípicas
Cítrico (TC) pH para
: 7.0
V/mA: 120/14 T(Horas8-
cada población.
12)

Sistema Buffer: Tris

Bórico EDTA (TBE)pH
: 9.0V/mA: 180/35
T(Horas 6-8)
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(es) s relevantes diagrama de flujo) bioquímico o crítica
o personal
biotecnológ
ico
empleado
Netzahual Agrociencia Realizar Se evaluó la Se desarrollaron tipos El aislamiento se la resistencia a M. phaseolina están El avance en
Art 2 HERENCIA DE cóyotl 35: 637-648. estudios reacción de las conservó en involucrados dos loci que explican la mayor la obtención
segregantes, con
LA Mayek- 2001. para líneas F3 a un papa-dextrosa- parte de la respuesta observada. de
RESISTENCIA Pérez , determinar aislamiento genotipos contrastantes agar y aceite *Se confirmó que BAT 477 posee resistencia a
GENÉTICA A Cándido el tipo de altamente en su reacción a mineral en resistencia a M. phaseolina controlada por M.
Macrophomina López- herencia de patogénico de M. Mphaseolina. condiciones de dos genes dominantes complementarios phaseolina
phaseolina Castañeda la phaseolina en Cruzamientos entre las laboratorio. (epistasis doble recesiva), similar a la en los
(Tassi) Goid. EN , Ernesto resistencia invernadero. Los líneas de frijol BAT 477 Como sustrato exhibida por TLP 19, el otro genotipo programas
FRIJOL López- genética a resultados indicaron y TLP 19 evaluación para el resistente al patógeno. de
Salinas y M. que la resistencia a cuatro progenitores. incremento del *la amplitud de frecuencias de reacción a mejoramient
Jorge A. phaseolina M. phaseolina en Generaciones F1 en inóculo en cada través de los distintos rangos de reacción o se ha
Acosta- (Tassi) Goid. frijol está gobernada campo. Cotaxtla. experimento se fue influída por el método de inoculación. dificultado
Gallegos en genotipos por dos pares de utilizó semilla de por factores
resistentes genes con efectos arroz, preparada como los
(BAT 477 y complementarios y de acuerdo con procedimient
TLP 19) y que la resistencia a la metodología os de
susceptibles la pudrición de Abawi y inoculación y
(Pinto UI- carbonosa parece aislamiento de M. Pastor-Corrales por el efecto
114 y Río estar controlada en phaseolina (1990). de factores
Tibagi) de forma cuantitativa ambientales
frijol con efectos mayores en el
de dos pares de desarrollo de
genes la
enfermedad.
Esto parece
estar
relacionado
con la
observación
de que la
resistencia
de campo a
M.
phaseolina
es
poligénica
 Título Autor Revi Objetivos Ideas relevantes
(es) sta diagrama de flujo)
Articulo Leonardo MEB *El objetivo de *El proceso conocido
3 David UNAB esta revisión como ciclo celular es de
El ciclo celular Lomanto contempla gran importancia para la
Díaz principalmente célula ya que tiene como
Óscar la regulación función la formación
Leonel del ciclo completa de una nueva
4 fases del ciclo celular
Ortiz Cala celular, por lo célula, evitando en lo
César cual se hace posible la creación de
Orlando énfasis en los células con múltiples
Bretón puntos de errores, lo cual le
Pinto control. permite al organismo
Álvaro permanecer en un
Iván constante equilibrio,
Gómez previniendo así aquellos
Lizcano desórdenes que puedan
Viviana perjudicar la salud; de replicación y crecimiento
Matilde esta manera, todas las
Mesa células están
Cornejo, controladas por
Biol., PhD proteínas que no
permiten que se
presenten situaciones
desastrosas para un ser
vivo.
*las células somáticas,
las células producidas
son genética, estructural
y funcionalmente
idénticas tanto a la
célula materna como
entre sí, a menos que
hayan sufrido
mutaciones.
* El proceso clave de la
replicación del ADN
ocurre durante la fase S
(síntesis) del ciclo
celular, momento en el
cual las histonas (H1,
H2a, H2b, H3 y H4) y
otras de las proteínas
asociadas al ADN son
sintetizadas (ADN
polimerasas, ligasas,
topoisomerasas entre
otras).
Metodología (en Método Conclusiones
bioquímico
o
biotecnológ
ico
empleado
No aplica: El ciclo celular es un
Revisión bibliográfica Utilizan una proceso altamente
sobre el ciclo celular metodología complejo que le permite en
únicamente de lo posible a la célula
revisión teorica mantener el equilibrio del
no experimental. organismo, previniendo
errores que pueden llevar
a problemas en la salud.
Existen diversos
Regulación del ciclo mecanismos de control
celular encargados de proteger a
la célula de posibles
alteraciones, entre estos
los puntos de control que
Coordinación de la son muy eficientes como
reguladores y se
de la célula en el ciclo encuentran ubicados en el
celular: los puntos de paso entre una etapa y otra
chequeo. del ciclo. Infortunadamente
no son infalibles, por lo que
se debe tener en cuenta
que se pueden ver
afectados por una gran
cantidad de factores
físicos y/o químicos que en
determinadas situaciones
pueden ocasionar
predisponer a diferentes
lesiones en las estructuras
celulares.
Postura o crítica
personal
*En la revisión me parecio
importante tener claro que
las neuronas que no
continúan replicándose sino
manteniendo y creando
comunicaciones
intercelulares.
* En los puntos de control se
examina el estado
nutricional, la masa celular,
procesos de crecimiento,
estado del ADN, estados de
las partículas, entre otros
elementos necesarios para a
un ciclo celular típico normal.
*El sistema de control del
ciclo celular está basado en
dos familias claves de
proteínas. La primera es la
familia de las proteínas
cinasas y sufren fosforilación
sobre sus aminoácidos
(serinas y treoninas). La
segunda familia son las
ciclinas.
*Los factores ambientales
o regulan el paso por el inicio,
pues una deficiencia en
nutrientes y factores de
transcripción reduce la
producción de ciclinas
respecto a su degradación, lo
que disminuye su
concentración. Como
consecuencia, la célula no
podrá alcanzar el umbral
para la unión ciclina-cdc2 y
así desencadenar la
destrucción de la cinasa de
inicio.
 Título Autor Revi Objeti Ideas relevantes Metodología (en Método Conclusiones Postura o crítica
(es) sta vos diagrama de flujo) bioquí personal
mico o
biotecn
ológico
emplea
do
Articulo Lourdes Biotec *Realiza *Hay un gran acúmulo de No aplica: *La mayoría de los cánceres
4 El ciclo celular: Rodríguez nologí r una evidencias experimentales y Revisión bibliográfica Utilizan tienen alguna anormalidad en *La presencia del
características, Fragoso, a revisión clínicas que apoyan la idea de una complejo ciclina-quinasa
sobre el ciclo celular los mecanismos que regulan el
regulación Efrén Aplica del que la maquinaria del ciclo metodolog ciclo celular. desempeña un papel
e importancia en Hernánde da conocimi celular es, comúnmente, el como influye en el ía importante en esta
el cáncer z Baltasar, 2004; ento de blanco de la carcinogénesis. cáncer. únicament *Los conocimientos y la regulación, y la actividad
comprensión del ciclo celular, ciclina-quinasa es
Jorge A Vol.21 los *Hay una variedad de e de
especialmente en la célula especialmente requerida
Reyes , No.2 mecanis proteínas que regulan y revisión
maligna, están permitiendo el en los llamados puntos
Esparza mos que controlan el ciclo celular y de teorica no
diseño y desarrollo de técnicas de control en la
controla ellas depende que exista la Explicar el ciclo celular experimen de diagnóstico más temprano,
n la homeostasis celular. tal. transición de las
identificación de factores de diferentes fases del ciclo
progresi * Una de las características riesgo, mecanismos de
ón del fundamentales de las células celular.
prevención y una mejor *Es muy importante
ciclo cancerosas es la pérdida de su caracterización y evaluación del estos conceptos para
celular y capacidad para mantener ese pronóstico del cáncer.
Clasificación de las entender que día a día se
las equilibrio. *Recientes avances
células de acuerdo a su *Con ayuda de estos van desarrollando
alteracio han mostrado que en muchos nuevas estrategias que
nes que tumores están frecuentemente capacidad de procedimientos se está
estableciendo el perfil del tumor ayuden a prevenir
se han alterados los mecanismos que proliferación
para introducir dianas enfermedades como el
observa controlan la progresión o cáncer, hasta llegar a
moleculares para el diseño de
do en el detención del ciclo. nuevas estrategias en el convertirlo en una
cáncer. * En la actualidad, los tratamiento individualizado del enfermedad controlada
conocimientos sobre el ciclo Papel del ciclo celular desde el ciclo celular.
cáncer.
celular son de gran valor para en la biología del
hacer el diagnóstico diferencial, desarrollo de los *Para la aprobación de
y determinar el pronóstico de tumores cerebrales nuevas opciones terapéuticas
algunos cánceres y métodos de diagnóstico se
* pueden establecer el perfil del deben seguir procedimientos
tumor, lo que permitirá Inhibidores de quinasas largos para cumplir las reglas
introducir blancos tumorales dependientes de éticas y de regulación
para el diseño de nuevas ciclinas. *Varios factores pueden influir
estrategias de tratamiento en esta elección, entre ellos: el
individualizado del cáncer. tipo de célula, la carga
* Si existe un daño en el Puntos de control oncogénica celular, el estímulo
ADN se activa p53 y se extracelular y la intensidad del
específicos en el ciclo
detiene el ciclo para que la estrés condicionante, el nivel
célula pueda reparar el celular
de expresión de p53 y su
daño, o se activa el
interacción con proteínas
programa de muerte celular
Control del ciclo celular específicas. Todos estos
para prevenir que se
convierta en una célula a nivel de la factores influyen en la actividad
tumoral de p53 y determinan la
transcripción
respuesta celular. p53 es uno de
los genes que más
frecuentemente se ven
Vías de señalización alterados en los diversos
mediadas por cánceres humanos
RhoGTPasas para la
regulación del ciclo
celular
 Título Autor Revi Objeti Ideas relevantes Metodología (en Método Conclusiones Postura o crítica
(es) sta vos diagrama de flujo) bioquí personal
mico o
biotecn
ológico
emplea
do
Articulo Víctor Rev *reviso *Genética y Biología Molecular *las diferencias entre la Genética El autor quiso expresar las
5 Antonio Med las son ciencias hermanas que Revisión y la Biología Molecular son similitudes de tanto
Tejeda UV relacion sólo se distancian en la bibliográfica tenues, y las divergencias genética como biología
Genética y Moreno 2007; es aplicabilidad de las mismas, mínimas, siendo mayores las molecular son teóricas,
Biología 7(2): existent así como en su uso corriente. convergencias. pero su objeto difiere en lo
Molecular 38-53. es entre * La Genética es una ciencia Genética *ambas ciencias son teóricas, material, no en lo formal,
la que data del año 1865, pero pero su objeto difiere en lo esto es, en los
Genétic que es redescubierta casi 35 material, no en lo formal, esto es, fundamentos lógicos. Creo
a y la años después, gracias a los Mendelismo en los fundamentos lógicos. que ambos métodos son
Biología trabajos de los citólogos. cruciales y estas ciencias
Molecul *la Biología Molecular nace el *Mendel obtuvo siempre, en terminan siendo
Herencia ligada
ar siglo pasado, gracias a los todos sus experimentos la dependientes una de la
al sexo
trabajos de Beadle y Tatum, y proporción 3:1. otra.
sus trabajos con neurospora *se descubrió el paralelismo
crassa. Errores innatos entre el ciclo del cromosoma X y
*La Genética Humana estudia la determinación del sexo.
del metabolismo
todas aquellas características *los genes bacterianos se
que el hombre hereda de sus cotranscriben en operones; no
progenitores, y que pueden sólo los bacterianos, también los
Biología
ser físicas o mentales, eucarióticos.
molecular y
normales o anormales. *La traducción genética y la
*Mendel dedujo tres leyes bioquímica de biosíntesis de proteínas se
fundamentales de sus los ácidos caracterizan por tres etapas:
trabajos: la Ley de nucleicos dna iniciación, elongación y
Segregación, la Ley de terminación.
Segregación Independiente y *Lo anterior implica que un
el concepto de gen, al que él Teoría del operón aminoácido puede ser codificado
llamó “factor”3. por más de un codón y por ello se
(lac)
*Todos los individuos tienen dice que el código genético es
genes, cuyo número para “degenerado” (POLISÉMICO).
nuestra especie ha sido
precisado como de 32 850 a Transcripción
33 220.
*La palabra hemicigoto se usa
para describir aquellos
machos que tiene sólo un biosíntesis de
miembro de un par alelomorfo proteínas
de genes. Las moléculas de
DNA, por sí solas, no
realizarían el mensaje código genético
genético; es necesario el
concurso de otras moléculas y
otros elementos. Antes de
describir a los RNA (s), es
intrones y
necesario enunciar el dogma
exones
central de la Biología
Molecular, postulado por
Watson y Crick.
 *la función primaria de los
genes es codificar para la
biosíntesis de proteínas.
*La información contenida en
los genes eucarióticos se
encuentra frecuentemente
interrumpida por secuencias
que no aparecen en el
producto final el RNA. Estos
intrones o secuencias
intercaladas resultaron ser una
característica común de los
genes y los RNA(s) primarios
de transcripción de la mayoría
de los organismos eucariotes
y de algunos procariotes.
*Las secuencias en el DNA y
el RNA maduro se denominan
exones.
*