Título Autor Revi Objetiv Ideas relevantes Metodo Método Conclusiones Postura o crítica

(es) sta os logía bioquímico personal

(en o
diagra biotecnológ
ma de ico
flujo) empleado
Art 1 Doming Suple * Realizar La variación genética es considerada Los protocolos
Toma de muestra:54
En el caso del bagre rayado Estos resultados de
ANÁLISIS DE o Alirio mento una base un punto de apoyo para conservar y . de tinción fueron Pseudoplatystoma fasciatum diferenciación alélica con la
LA Montano Memo para un manejar los recursos naturales a nivel muestras de hígado, y en
tomados, distribuido en la cuenca del presencia de algunos
VARIABILIDAD Arias, rias V análisis mundial. Su determinación se lleva a corazón, musculo
algunos casos Magdalena y el Amazonas, se privativos creo que se debe
GENÉTICA DEL Gustavo Encue global de cabo por medio de marcadores esquelético, congelados.
modificados, de observaron ciertas diferencias a las contaminaciones que
BAGRE Forero y ntro este bioquímicos o moleculares dentro de Harris y Hopkins estructurales a partir del patrón presentan los ríos
RAYADO Paola recurso los cuales las izoencimas y alozimas (1995), Montaño electroforético de 10 locus Magdalena y Amazonas, por
Pseudoplatysto Sandov Volum biológico- han sido los primeros y más utilizados (1998), Murphy correspondientes a: ME-1, mMDH- lo tanto afectan
ma fasciatum al en 9 • pesquero para evaluar la estructura, abundancia et al., (1996)
Macerado A, α-EST-1, α-EST-2, PGM-A, genéticamente estas
Linnaeus, 1766 Númer endémico y distribución de muchas especies Lima y Contel, G6PDH, ADH-1, ODH, AO-1 y especies de peces.
DE DOS o2• en tipicas con base en la estimación de (1990) y FUM. Se reconocieron de manera
LOCALIDADES Octubr Colombia. índices de variación génica, FONDECYT preliminar algunos alelos
DE LOS RÍOS e 2010 *Analizar caracteriza o las ndo, por ejemplo, los Una vez secos
(1998).los privativos y otros de baja
MAGDALENA Y la stocks o la potencialidad de las geles fueron leídos en frecuencia para Leticia
AMAZONAS, estructura especies para cultivo. el transiliminador (Amazonas) y Dorada
EN COLOMBIA y variación midiendo la distanciaa (Magdalena). La mayoría de
génica de de migración de cada sistemas analizados fueron el
las banda de 9 sistemas monomórfico en Magdalena, salvo
diferentes la α-EST-1 y en Amazonas existió
especies enzimáticos una proporción similar entre
que correspondientes monomórficos y polimórficos, con
habitan en siembra embebiendo 5 locus monomórficos (ODH, AO-
dos a: ME, MDH,
rectángulos de papel 1, mMDH-A, ADH-1 y α-EST-1).
localidade filtro Whatman N. o 3 de Sin embargo, estas diferencias no
s del rio
EST,
4 mm por 8mm correspondieron a una variabilidad
magdalen alta ya que muchos genotipos
a y el presentaron bajas frecuencias. De
amazonas manera tal que la relativa
. nombrar locus y alelos heterogeneidad está basada en el
(zimogramas), aislamiento reproductivo por las
estimando condiciones geográficas de las
cuencas, en donde la variabilidad
frecuencias debe ser evaluada a nivel
alélicas y intrapoblacional para tener una
Sistema Buffer: Tris idea más clara de la dinámica
genotípicas
Cítrico (TC) pH para
: 7.0 actual de cada cuenca.
V/mA:
cada120/14 T(Horas8-
población. Posiblemente los individuos sufren
12) procesos dispersivos (mutación,
deriva, selección) o sistemáticos
(n poblacional, inclusión de
Sistema Buffer: Tris individuos o muerte, errores
metodológicos) que explicarían la
Bórico EDTA (TBE)pH coexistencia de genes deletéreos.
: 9.0V/mA: 180/35
T(Horas 6-8)

1
2
 Netzahu Agroci Realizar Se evaluó la reacción deSe lasdesarrollaron
líneas F3 tipos El aislamiento se la resistencia a M. phaseolina El avance en la obtención de
Art 2 HERENCIA DE alcóyotl encia estudios a un aislamiento altamente patogénico conservó en están involucrados dos loci que resistencia a M. phaseolina
segregantes, con
LA Mayek- 35: para de M. phaseolina en invernadero. Los papa-dextrosa- explican la mayor parte de la en los programas de
genotipos contrastantes
RESISTENCIA Pérez , 637- determinar resultados indicaron que la resistencia agar y aceite respuesta observada. mejoramiento se ha
GENÉTICA A Cándido 648. el tipo de a M. phaseolina en enfrijolsuestá
reacción a mineral en *Se confirmó que BAT 477 posee dificultado por factores como
Macrophomina López- 2001. herencia gobernada por dos pares Mphaseolina.
de genes condiciones de resistencia a M. phaseolina los procedimientos de
phaseolina Castañe de la Cruzamientos
con efectos complementarios y que la entre las laboratorio. controlada por dos genes inoculación y por el efecto de
(Tassi) Goid. EN da , resistencia líneas
resistencia a la pudrición de frijol BAT 477
carbonosa Como sustrato dominantes complementarios factores ambientales en el
FRIJOL Ernesto genética a parece estar controladay TLP 19 evaluación
en forma para el (epistasis doble recesiva), similar a desarrollo de la enfermedad.
López- M. cuantitativa con efectoscuatro
mayores de
progenitores. incremento del la exhibida por TLP 19, el otro Esto parece estar
Salinas phaseolina dos pares de genes
Generaciones F1 en inóculo en cada genotipo resistente al patógeno. relacionado con la
y Jorge (Tassi) campo. Cotaxtla. experimento se *la amplitud de frecuencias de observación de que la
A. Goid. en utilizó semilla de reacción a través de los distintos resistencia de campo a M.
Acosta- genotipos arroz, preparada rangos de reacción fue influída por phaseolina es poligénica
Gallego resistentes de acuerdo con el método de inoculación.
s (BAT 477 la metodología
y TLP 19) de Abawi y
y aislamiento de M.
Pastor-Corrales
susceptibl phaseolina
(1990).
es (Pinto
UI-114 y
Río
Tibagi) de
frijol

3
Articulo Leonard MEB *El *El proceso conocido como ciclo No aplica: El ciclo celular es un proceso *En la revisión me parecio
3 o David UNAB objetivo de celular es de gran importancia para la Utilizan
Revisión bibliográfica una altamente complejo que le permite importante tener claro que
El ciclo celular Lomanto esta célula ya que tiene como función la metodología
sobre el ciclo celular en lo posible a la célula mantener las neuronas que no
Díaz revisión formación completa de una nueva únicamente de el equilibrio del organismo, continúan replicándose sino
Óscar contempla célula, evitando en lo posible la revisión teorica previniendo errores que pueden manteniendo y creando
Leonel principalm creación de células con múltiples no experimental. llevar a problemas en la salud. comunicaciones
4 fases del ciclo celular
Ortiz ente la errores, lo cual le permite al Existen diversos mecanismos de intercelulares.
Cala regulación organismo permanecer en un control encargados de proteger a la * En los puntos de control se
César del ciclo constante equilibrio, previniendo así célula de posibles alteraciones, examina el estado
Orlando celular, aquellos desórdenes que puedan Regulación del ciclo entre estos los puntos de control nutricional, la masa celular,
Bretón por lo cual perjudicar la salud; de esta manera, celular que son muy eficientes como procesos de crecimiento,
Pinto se hace todas las células están controladas reguladores y se encuentran estado del ADN, estados de
Álvaro énfasis en por proteínas que no permiten que se ubicados en el paso entre una las partículas, entre otros
Iván los puntos presenten situaciones desastrosas etapa y otra del ciclo. elementos necesarios para a
Gómez de control. para un ser vivo. Coordinación de la Infortunadamente no son infalibles, un ciclo celular típico normal.
Lizcano *las células somáticas, las células replicación y crecimiento por lo que se debe tener en cuenta *El sistema de control del
Viviana producidas son genética, estructural y de la célula en el ciclo que se pueden ver afectados por ciclo celular está basado en
Matilde funcionalmente idénticas tanto a la celular: los puntos de una gran cantidad de factores dos familias claves de
Mesa célula materna como entre sí, a chequeo. físicos y/o químicos que en proteínas. La primera es la
Cornejo, menos que hayan sufrido mutaciones. determinadas situaciones pueden familia de las proteínas
Biol., * El proceso clave de la replicación del ocasionar o predisponer a cinasas y sufren fosforilación
PhD ADN ocurre durante la fase S diferentes lesiones en las sobre sus aminoácidos
(síntesis) del ciclo celular, momento estructuras celulares. (serinas y treoninas). La
en el cual las histonas (H1, H2a, H2b, segunda familia son las
H3 y H4) y otras de las proteínas ciclinas.
asociadas al ADN son sintetizadas *Los factores ambientales
(ADN polimerasas, ligasas, regulan el paso por el inicio,
topoisomerasas entre otras). pues una deficiencia en
nutrientes y factores de
transcripción reduce la
producción de ciclinas
respecto a su degradación, lo
que disminuye su
concentración. Como
consecuencia, la célula no
podrá alcanzar el umbral
para la unión ciclina-cdc2 y
así desencadenar la
destrucción de la cinasa de
inicio.

4
Articulo Lourdes Biotec *Realizar *Hay un gran acúmulo de evidencias No aplica: *La mayoría de los cánceres tienen *La presencia del
4 El ciclo celular: Rodrígu nologí una experimentales y clínicas que apoyan la Utilizan
Revisión bibliográfica una alguna anormalidad en los complejo ciclina-quinasa
características, ez a revisión idea de que la maquinaria del ciclo metodología desempeña un papel
sobre el ciclo celular mecanismos que regulan el ciclo
importante en esta
regulación Fragoso Aplica del celular es, comúnmente, el blanco de la únicamente de celular.
e importancia en , Efrén da conocimie carcinogénesis. como influye en el teorica
revisión regulación, y la actividad
el cáncer Hernánd 2004; nto de los *Hay una variedad de proteínas que cáncer.
no experimental. *Los conocimientos y la ciclina-quinasa es
comprensión del ciclo celular, especialmente requerida
ez Vol.21 mecanism regulan y controlan el ciclo celular y de
especialmente en la célula en los llamados puntos de
Baltasar , No.2 os que ellas depende que exista la
maligna, están permitiendo el control en la transición de
, controlan homeostasis celular.
diseño y desarrollo de técnicas de las diferentes fases del
Jorge A la * Una de las características diagnóstico más temprano,
Reyes progresión fundamentales de las células ciclo celular.
Explicar el ciclo celular identificación de factores de *Es muy importante
Esparza del ciclo cancerosas es la pérdida de su riesgo, mecanismos de
celular y capacidad para mantener ese equilibrio. estos conceptos para
prevención y una mejor entender que día a día se
las *Recientes avances han mostrado que caracterización y evaluación del van desarrollando nuevas
alteracion en muchos tumores están pronóstico del cáncer. estrategias que ayuden a
es que se frecuentemente alterados los
*Con ayuda de estos prevenir enfermedades
han mecanismos que controlan la progresión Clasificación de las como el cáncer, hasta
procedimientos se está
observado o detención del ciclo. células de acuerdo a su llegar a convertirlo en una
estableciendo el perfil del tumor
en el * En la actualidad, los conocimientos enfermedad controlada
capacidad de para introducir dianas moleculares
cáncer. sobre el ciclo celular son de gran valor desde el ciclo celular.
proliferación para el diseño de nuevas
para hacer el diagnóstico diferencial, y estrategias en el tratamiento
determinar el pronóstico de algunos individualizado del cáncer.
cánceres
* pueden establecer el perfil del tumor, lo *Para la aprobación de nuevas
que permitirá introducir blancos Papel del ciclo celular
en la biología del opciones terapéuticas y métodos
tumorales para el diseño de nuevas de diagnóstico se deben seguir
estrategias de tratamiento desarrollo de los
procedimientos largos para cumplir
individualizado del cáncer. tumores cerebrales
las reglas éticas y de regulación
* Si existe un daño en el ADN se *Varios factores pueden influir en
activa p53 y se detiene el ciclo para esta elección, entre ellos: el tipo
que la célula pueda reparar el daño, Inhibidores de quinasas de célula, la carga oncogénica
o se activa el programa de muerte
dependientes de celular, el estímulo extracelular y
celular para prevenir que se
ciclinas. la intensidad del estrés
convierta en una célula tumoral
condicionante, el nivel de
expresión de p53 y su interacción
Puntos de control con proteínas específicas. Todos
específicos en el ciclo estos factores influyen en la
actividad de p53 y determinan la
celular
respuesta celular. p53 es uno de
los genes que más
frecuentemente se ven alterados
Control del ciclo celular en los diversos cánceres humanos
a nivel de la
transcripción

Vías de señalización
mediadas por
RhoGTPasas para la
regulación del ciclo
celular

5
Articulo Víctor Rev *reviso las *Genética y Biología Molecular son *las diferencias entre la Genética y El autor quiso expresar las
Revisión
5 Antonio Med relaciones ciencias hermanas que sólo se la Biología Molecular son tenues, y similitudes de tanto genética
bibliográfica
Tejeda UV existentes distancian en la aplicabilidad de las las divergencias mínimas, siendo como biología molecular son
Genética y Moreno 2007; entre la mismas, así como en su uso corriente. mayores las convergencias. teóricas, pero su objeto
Biología 7(2): Genética y * La Genética es una ciencia que data *ambas ciencias son teóricas, pero difiere en lo material, no en lo
Molecular 38-53. la Biología del año 1865, pero que es Genética su objeto difiere en lo material, no formal, esto es, en los
Molecular redescubierta casi 35 años después, en lo formal, esto es, en los fundamentos lógicos. Creo
gracias a los trabajos de los citólogos. fundamentos lógicos. que ambos métodos son
Mendelismo
*la Biología Molecular nace el siglo cruciales y estas ciencias
pasado, gracias a los trabajos de *Mendel obtuvo siempre, en todos terminan siendo
Beadle y Tatum, y sus trabajos con Herencia ligada sus experimentos la proporción dependientes una de la otra.
neurospora crassa. al sexo 3:1.
*La Genética Humana estudia todas *se descubrió el paralelismo entre
aquellas características que el hombre el ciclo del cromosoma X y la
hereda de sus progenitores, y que Errores innatos determinación del sexo.
pueden ser físicas o mentales, del metabolismo *los genes bacterianos se
normales o anormales. cotranscriben en operones; no sólo
*Mendel dedujo tres leyes los bacterianos, también los
fundamentales de sus trabajos: la Ley Biología eucarióticos.
de Segregación, la Ley de molecular y *La traducción genética y la
Segregación Independiente y el bioquímica de biosíntesis de proteínas se
concepto de gen, al que él llamó los ácidos caracterizan por tres etapas:
“factor”3. iniciación, elongación y
nucleicos dna
*Todos los individuos tienen genes, terminación.
cuyo número para nuestra especie ha *Lo anterior implica que un
sido precisado como de 32 850 a 33 aminoácido puede ser codificado
220. Teoría del operón por más de un codón y por ello se
*La palabra hemicigoto se usa para (lac) dice que el código genético es
describir aquellos machos que tiene “degenerado” (POLISÉMICO).
sólo un miembro de un par alelomorfo
de genes. Las moléculas de DNA, por
sí solas, no realizarían el mensaje Transcripción
genético; es necesario el concurso de
otras moléculas y otros elementos.
Antes de describir a los RNA (s), es
biosíntesis de
necesario enunciar el dogma central
de la Biología Molecular, postulado proteínas
por Watson y Crick.
*la función primaria de los genes es
codificar para la biosíntesis de código genético
proteínas.
*La información contenida en los
genes eucarióticos se encuentra
frecuentemente interrumpida por intrones y
secuencias que no aparecen en el exones
producto final el RNA. Estos intrones o
secuencias intercaladas resultaron ser
una característica común de los genes
y los RNA(s) primarios de
transcripción de la mayoría de los
organismos eucariotes y de algunos
procariotes.
*Las secuencias en el DNA y el RNA
maduro se denominan exones.
6
*