Vía: VIA DE LAS PENTOSAS

Introducción: Su estudio se inicia en 1930 con el descubrimiento de la primera

enzima del a ruta, por Warburg, a la que llamó zwischenferment, ahora glucosa-6-
fosfato y durante muchos años conocida como enzima amarilla de Warburg. Sin
embargo, la propuesta inicial de esta vía en los años cincueta se debe a Horecker;
El esquema propuesto por él y otros autores (Cohen, Dickens, Katz, Lipman,
Racker, ha sido modificado por williams, con la inclusión de nuevas enzimas y
sustratos. Representa la principal fuente de NADPH en las células, la cual es
esencial para la biosíntesis de ácidos grasos y colesterol. Además es fuente de
pentosas (ribosa-5-fosfto) que se requieren para la biosíntesis de nucleótidos y
ácidos nucleicos. Es una vía multifuncional, ya que además de la generación de
NADPH y pentosas, participa en la interconversión de monosacáridos desde tres a
ocho átomos de cabono.

Importancia biológica: Es una ruta alternativa para el metabolismo de la glucosa. No

lleva a formación de ATP, pero tiene dos funciones importantes:
́ tesis de ácidos grasos y esteroides, y
1) La formación de NADPH para la sin
mantener reducido el glutatión para la actividad antioxidante.
́ tesis de ribosa para la formación de nucleótido y ácido nucleico.
2) La sin

Principales reacciones:

́ más compleja que la glucólisis, en donde tres moléculas de glucosa 6-

Es una via
fosfato dan lugar a tres moléculas de CO2 y a tres azúcares de cinco carbonos,
los cuales se reordenan para regenerar dos moléculas de glucosa 6-fosfato y una
molécula del intermediario glucolit́ ico, gliceraldehid
́ o 3-fosfato. Puesto que dos
moléculas de gliceraldehid
́ o 3-fosfato pueden regenerar glucosa 6-fosfato, la via
́
puede explicar la oxidación completa de la glucosa.

En la primera fase, las reacciones proceden de la siguiente manera: la glucosa-6-

P es convertida en 6 fosfo delta gluconolactona por acción de la enzima glucosa-6-
P deshidrogenasa. En la reacción, una molécula de N A D P se convierte en
NADPH.H+. En el paso siguiente, esta lactona experimenta una hidrólisis por la
acción catalit́ ica de una lactonasa y se produce ácido 6 fosfoglucónico. Una
descarhoxilación con la participación de la enzima 6 fosfogluconato
deshidrogenasa rinde rihulosa 5-(P)y se forma otra molécula de NADPH.H+

En la segunda fase, la fosfopentosa isomerasa interconvierte las 2 pentosas, la 5

fosforibulosa y la ribosa 5 fosfato. Las reacciones subsiguientes del ciclo se
caracterizan por la interconversión de monosacáridos de número de átomos de
carbono distintos. En esta etapa son fundamentales 2 tipos de enzimas que
catalizan la transferencia de unidades bi y tricarbonadas: la transcetolasa y la
transaldolasa; la primera transfiere fragmentos bicarbonados y la segunda
tricarbonados

La reacción catalizada por la enzima glucosa-6-P deshidrogenasa es la principal

́ y depende principalmente de los niveles de NADP'. Además,
reguladora de la via
el NADPH compite con el N A D P + por la unión a la enzima, así como el ATP lo
hace con la glucosa-64'). Todo ello permite que la velocidad del ciclo de las
pentosas esté acoplada a la utilización del NADPH en los diferentes procesos en
los cuales éste participa.

Metabolito inicial Glucosa-6-fosfato

Metabolitos intermediarios Octulosa-8-fosfato
Metabolito final NADPH + H+ y Ribosa,5-Fosfato
Enzima reguladora Glucosa,6-Fosfato Deshidrogenasa
Localización celular citosol
Localización tisular Hígado, tejido adiposo, glándula
mamaria (en lactación), glándula
adrenal y gónadas/ Glóbulos rojos,
ovocito, cristalino.
Vías metabólicas de relación Glucólisis, Lipogénesis
Esquema:

Alteraciones:
*Galactosemia: Hay incapacidad para metabolizar galactosa, y pueden producirse
por defectos hereditarios de la galactocinasa, uridil transferasa, o 4-epimerasa,
aunque la deficiencia de uridil transferasa es la mejor conocida. La galactosa es un
sustrato para la aldosa reductasa, lo que forma galactitol, que se acumula en el
cristalino y ocasiona catarata.
Posible tratamiento: La enfermedad se mejora por la eliminación de alimentos que
contengan dicho monosacárido.

*Pentosuria esencial: aparecen cantidades considerables de l-xilulosa en la orina,

debido a falta de la enzima necesaria para reducir l-xilulosa hacia xilitol. Aunque la
́ icas, la xilulosa es un
pentosuria es benigna y no genera consecuen- cias clin
azúcar reductor y puede dar resultados positivos falsos cuando se mide la glucosa
urinaria usando reactivos de cobre alcalinos.

Posible tratamiento: La aminopirina y la antipirina aumentan la excreción de l-

xilulosa en individuos pentosúricos. La pentosuria también tiene lugar después del
consumo de gran- des cantidades de frutas (como peras) que son ricas fuentes de
pentosas (pentosuria alimentaria).

Últimos avances de la vía: