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3114 5 Fuentes Difusas PDF
3114 5 Fuentes Difusas PDF
FUENTES DIFUSAS
LIBERTAD Y ORDEN
MINISTERIO DE AMBIENTE,
VIVIENDA Y DESARROLLO TERRITORIAL
República de Colombia EQUIPO TECNICO
DISEÑO Y DIAGRAMACIÓN
K2 INGENIERIA.
IMPRESIÓN
ISBN
DOCUMENTO DESARROLLADO EN EL
DISTRIBUCIÓN GRATUITA MARCO DEL CONTRATO FONADE 2070389
1 DEFINICIÓN .................................................................................................................................................................... 10
2 CATEGORÍAS.................................................................................................................................................................. 11
3 METODOLOGÍAS BÁSICAS DE ESTIMACIÓN DE EMISIONES ......................................................................... 12
3.1 DATOS DE ACTIVIDAD......................................................................................................................................... 12
3.2 FACTORES DE EMISIÓN ....................................................................................................................................... 12
3.2.1 Factores de emisión per capita............................................................................................................................. 12
3.3 MODELOS DE EMISIÓN ........................................................................................................................................ 13
3.4 BALANCE DE MATERIALES ................................................................................................................................ 13
3.5 ENCUESTA Y EXTRAPOLACIÓN......................................................................................................................... 13
4 TÉCNICAS DE AJUSTE DE LOS FACTORES DE EMISIÓN .................................................................................. 15
5 METODOLOGÍAS DE CÁLCULO POR ACTIVIDAD .............................................................................................. 16
5.1 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL QUEMADO DE COMBUSTIBLE EN FUENTES ESTACIONARIAS... 16
5.1.1 Combustión Comercial e Institucional.................................................................................................................. 16
5.1.2 Combustión Doméstica ......................................................................................................................................... 17
5.2 CÁLCULO DE EMISIONES PARA FUENTES MÓVILES QUE NO CIRCULAN POR CARRETERA............... 18
5.2.1 Locomotoras ......................................................................................................................................................... 18
5.2.1.1 Locomotoras de arrastre ................................................................................................................................................ 18
5.2.1.2 Locomotoras de patio .................................................................................................................................................... 20
5.2.2 Aeronaves ............................................................................................................................................................. 20
5.3 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE DERIVADOS DE
PETRÓLEO ............................................................................................................................................................................. 22
5.3.1 Distribución de gasolina....................................................................................................................................... 22
5.3.2 Tanques de almacenamiento de líquidos orgánicos ............................................................................................. 23
5.3.2.1 Información para el tanque de almacenamiento............................................................................................................. 23
5.3.2.2 Reportes......................................................................................................................................................................... 24
5.4 CÁLCULO DE EMISIONES PARA FUENTES INDUTRIALES LIGERAS Y COMERCIALES.......................... 24
5.4.1 Panaderías............................................................................................................................................................ 24
5.4.2 Actividades de construcción ................................................................................................................................. 25
5.4.3 Carpinterías (Fabricación de tablas o listones de madera) ................................................................................. 28
5.5 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL MANEJO DE RESIDUOS ........................................................................ 29
5.5.1 Tratamiento de aguas residuales .......................................................................................................................... 29
5.5.1.1 Modelos de emisión – Water9 ....................................................................................................................................... 30
5.5.1.2 Factores de emisión ....................................................................................................................................................... 30
5.5.2 Rellenos sanitarios................................................................................................................................................ 32
5.6 CÁLCULO DE EMISIONES PARA FUENTES DE ÁREA MISCELÁNEAS ........................................................ 34
5.6.1 Beneficio de piedra triturada y arena................................................................................................................... 34
5.6.2 Industria Ladrillera .............................................................................................................................................. 35
5.6.3 Vías sin pavimentar .............................................................................................................................................. 35
5.6.4 Vías pavimentadas ................................................................................................................................................ 39
5.6.5 Explotación De Carbón ........................................................................................................................................ 40
5.6.6 Producción de Cal ................................................................................................................................................ 44
5.6.7 Producción de Alimentos Concentrados para Animales....................................................................................... 44
5.6.8 Fundición de Plomo y de Aluminio....................................................................................................................... 47
5.6.9 Tostado de Café y Cacao ...................................................................................................................................... 47
5.6.10 Industria Arrocera ........................................................................................................................................... 47
5.7 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL USO DE SOLVENTES............................................................................. 48
5.7.1 Metodología para Determinar Factores de Emisión para el Uso de Solventes.................................................... 49
5.7.2 Recubrimientos Superficiales de Materiales Metálicos ........................................................................................ 51
5.7.2.1 Recubrimiento de latas .................................................................................................................................................. 51
5.7.2.2 Recubrimientos en la industria automotriz .................................................................................................................... 52
5.8 CÁLCULO DE EMISIONES RELACIONADAS CON LA AGRICULTURA ........................................................ 53
5.8.1 Uso de pesticidas .................................................................................................................................................. 53
5.8.2 Uso de fertilizantes ............................................................................................................................................... 55
6 BIBLIOGRAFÍA............................................................................................................................................................... 58
ANEXO FD-1. PRESIONES DE VAPOR PARA DIFERENTES INGREDIENTES ACTIVOS EN LOS PESTICIDAS
...................................................................................................................................................................................................... 62
ANEXO FD-2. SUPERFICIE AGRÍCOLA SEMBRADA EN COLOMBIA POR CULTIVOS ........................................ 64
LISTADO DE TABLAS
Tabla 1. Datos requeridos para estimar emisiones en la combustión industrial, comercial e institucional. ............................... 16
Tabla 2. Factores de Emisión para combustión comercial .......................................................................................................... 17
Tabla 3. Datos requeridos para el cálculo de emisiones por combustión doméstica.................................................................. 17
Tabla 4. Factores de emisión para combustión doméstica.......................................................................................................... 18
Tabla 5. Datos necesarios para estimación de emisiones de locomotoras de arrastre:.............................................................. 19
Tabla 6. Factores de emisión para locomotoras de arrastre........................................................................................................ 19
Tabla 7. Datos requeridos para los cálculos de emisión para locomotoras de patio.................................................................. 20
Tabla 8. Factores de emisión para contaminantes criterio para locomotoras de patio.............................................................. 20
Tabla 9. Factores de emisión para el transporte aéreo con motores pequeños, reportados por la EPA. ................................... 21
Tabla 10. Factores de emisión para el transporte aéreo con motores de turbopropulsión y turbojets....................................... 21
Tabla 11. Datos requeridos para los cálculos de emisión para flotas aéreas............................................................................. 21
Tabla 12. Factores de emisión para el llenado de los tanques de las estaciones de servicio...................................................... 22
Tabla 13. Datos requeridos para estimación de emisiones en panaderías.................................................................................. 25
Tabla 14. Datos requeridos para el cálculo de emisiones en las actividades de construcción ................................................... 26
Tabla 15. Factores de emisión en las actividades de construcción ............................................................................................. 26
Tabla 16. Factores de emisión para el corte y lijado de la madera. ........................................................................................... 28
Tabla 17. Datos y fuentes de recolección de información para estimar emisiones provenientes de las PTAR........................... 31
Tabla 18. Factores de emisión para procesamiento de piedra triturada y arenas...................................................................... 34
Tabla 19. Contenido típico de limos en vías industriales sin pavimentar .................................................................................... 36
Tabla 20. Constantes para las ecuaciones de vías sin pavimentar............................................................................................... 37
Tabla 21. Rango de condiciones de fuente usadas en el desarrollo de las ecuaciones ................................................................ 37
Tabla 22. Factores de emisión por uso de llantas, frenos y exhosto para la flota de vehículos de 1980 ..................................... 38
Tabla 23. Coeficientes de ajuste de tamaño de partículas para el cálculo de emisiones en vías pavimentadas ......................... 39
Tabla 24. Factores de emisión para fuentes abiertas de polvo no controlado en minas de carbón............................................. 42
Tabla 25. Valores típicos para factores de corrección aplicables a las ecuaciones predictivas de factor de emisión ................ 43
Tabla 26. Factores de emisión de PST para algunas actividades a cielo abierto de las minas de carbón .................................. 43
Tabla 27. Factores de emisión para producción de alimentos concentrados para animales...................................................... 46
Tabla 28. Emisiones calculadas para la empresa de concentrados para animales. ................................................................... 47
Tabla 29. Factores de emisión de material particulado (PST, PM10, y PM2.5) para las arroceras ............................................. 48
Tabla 30. Porcentaje de VOCs presentes en los ingredientes inertes de los pesticidas ............................................................... 54
Tabla 31. Factores de emisión para VOCs de los ingredientes activos de los pesticidas ........................................................... 54
Tabla 32. Factores de emisión de amoníaco (NH3) por tipo de fertilizante ................................................................................. 56
Tabla 33. Factores de emisión de amoníaco (NH3) por tipo de animal ...................................................................................... 56
LISTADO DE FIGURAS
A Nivel de actividad
AC Área a construir en el municipio (m2)
AD Ciclo de aterrizaje y despegue
ADj Ciclo AD anuales para avión tipo j.
Al2O3 Alúmina
AP-42 Compilation of air pollutant emission factors (compendio de los factores de
emisión de contaminantes del aire
Av Área promedio pintada por cada vehículo
C Combustible transferido (l/mes).
c Tiempo desde que se clausuró el relleno, años
CC Consumo de gas natural en Colombia
Cci Consumo de combustible ferroviario para el área de inventario i (litros ≈ L)
Ccn Consumo nacional de combustible ferroviario (L)
CFC Clorofluorocarbonos
CH4 Metano
CI Motores de combustión interna
CL Consumo de gas natural por municipio (Cantidad de combustible/unidad de
tiempo)
CP Consumo per cápita anual de pan
CP anual Promedio anual nacional de consumo de pintura
CO Monóxido de carbono
CO2 Dióxido de carbono
CORINAIR Corine: Coordination of Information on the Environment in Europe - Community
Programme (Inventario Central de Emisiones Atmosféricas)
di Distancia del municipio de velocidad desconocida a cada uno de los municipios a
los cuales existen reportes de velocidad del viento (m)
VOCs Compuestos orgánicos volátiles
DANE Departamento Administrativo Nacional de Estadística
E Emisiones (Kg/día)
ECOPETROL Empresa Colombiana de Petróleos
EDS Estaciones de servicio o gasolineras
EIIP Emisión Inventory Improvement Program
ELpi Estimado de emisiones anuales (Kg) para el contaminante p para el área de
inventario i, para operaciones ferroviarias largas.
EMEP Cooperative Program for Monitoring and Evaluation of the long-range transmission
of air pollutants in Europe (Programa Concertado para la Vigilancia Continua
(Monitoreo) y Evaluación del Transporte a Larga Distancia de Contaminantes
Atmosféricos en Europa)
EPA Environmental Protection Agency (Agencia de Protección Ambiental de los Estados
Unidos)
ESP Precipitador electrostático
eT Eficiencia de fijación de sólidos en la aplicación de pintura
EU Estados Unidos de America
F Factor de emisión para VOC, NOX, CO, SOX, PM
FAO Food and Agriculture Organization (Organización de las Naciones Unidas para la
Agricultura y la Alimentación)
FE Factor de emisión
ft3/día Medida de flujo volumétrico, pies cúbicos por día
g Unidad de masa, gramo
G aceleración de la gravedad, 9.8 m/s2
gal Unidad de volumen, galón
GLP Gas licuado de petróleo
g/s Medida de flujo másico, gramos por segundo
HP Unidad de potencia, caballos de fuerza
IDEAM Instituto de Hidrología, Meteorología y Estudios Ambientales de Colombia
in Unidad de longitud, pulgada
ISA Interconexión Eléctrica S.A.
K Constante de generación de metano, año-1
Kg Unidad de masa, kilogramo
Kg/h Medida de flujo másico, kilogramo por hora
Kg/l Medida de concentración, kilogramo por litro
Km Unidad de longitud, kilómetro
Kg/m3 Medida de concentración, kilogramo por metro cúbico.
l Unidad de volumen, litro
Lo Potencial de generación de metano de la basura, m3 CH4 /t basura
lb Unidad de masa, libra
lLVi Longitud de las vías en el área de inventario i (Km)
LVn Longitud nacional de las vías ferroviarias (Km)
M Peso molecular (Kg/Kmol)
m2 Unidad de área, metro cuadrado
m3 Unidad de volumen, metro cúbico
MAVDT Ministerio de Ambiente Vivienda y Desarrollo Territorial
mg / l Medida de concentración, miligramo por litro
MIFD Manual inventario de fuentes difusas
mil Unidad de longitud, milipulgada (1000 mil = 1 in)
mm Unidad de longitud, milímetro
Mph Unidad de velocidad, millas por hora
MUR Modulo de uso de recurso
N Número de días en el periodo promedio (por ejemplo 365 para anual, 30 para
mensual)
NMOC Compuestos orgánicos diferentes a metano
NOX Óxidos de nitrógeno
NPi Número de locomotoras de patio que operan en un área de inventario i
NT Número de talleres de aplicación de recubrimientos para autos
NV Cantidad diaria promedio de vehículos que se le aplican pinturas
t Unidad de masa, tonelada métrica (1000 Kg = 1 t)
P Presión atmosférica (Pa)
Po Presión atmosférica al nivel del mar
Pa Unidad de presión del Sistema Internacional de Unidades (Pa)
PC Población de Colombia.
pH Potencial de hidrogeno, puede considerarse medida del grado del grado acidez
PM2.5 Material particulado menor a 2.5 micrómetros
PM10 Material particulado menor a 10 micrómetros
PM15 Material particulado menor a 15 micrómetros
PM30 Material particulado menor a 30 micrómetros
Pob Población del municipio.
ppmv Unidad de concentración, partes por millón volumétricas
Psia Unidad de presión medida con respecto al vacío total
PST Partículas suspendidas totales
PTAR Planta de Tratamiento de Aguas Residuales
QCH4 Generación de metano, m3/año
Q VOCs Emisión de Compuestos orgánicos volátiles, m3/año
r Recepción promedio anual de basura durante la vida activa, t/año
R Constante de los gases, 8,31441 m3 Pa/Kmol °K
s contenido de limo en la superficie del camino (%)
S Representa el contenido de azufre en el combustible expresado como % en peso
Sc Concentración de sólidos presentes (gal sólidos/gal pintura)
sL Contenido de limos (partículas con diámetro inferior a 75 µm) en la superficie de
la vía (g/m2)
SO2 Dióxido de azufre
SOX Óxidos de sulfuro
SST Sólidos suspendidos totales
T Temperatura
te Edad en años
Tf Espesor de película o de capa
TMprod Tamaño promedio de las tablas producidas (m3)
TPD Tráfico promedio diario
TR Cantidad promedio por ciudad o región de trabajadores que laboran en la
aplicación de recubrimientos sobre superficies metálicas
TrN prom Promedio nacional de trabajadores vinculados directamente a cada una de las
actividades específicas en la que se empleen solventes
u Velocidad del viento
UMVOCs Emisión de VOCs, Kg/año
UPME Unidad de Planeación Minero Energética
VAT Volumen agua tratada (l/año)
Vc Composición de VOCs en el solvente (lb VOCs/gal pintura)
VKT Kilómetros recorridos por vehículo
VKTp kilómetros transitados por toda la flota vehicular de la vía
VMT Millas recorridas por vehículo
W Peso promedio del vehículo (t)
Z Altura sobre el nivel del mar (m)
Σ Cp Sumatoria de las concentraciones de todos los contaminantes
ºC Unidad de temperatura, Grados Celsius o centígrados
ºF Unidad de temperatura, Grados Fahrenheit
%STEM Porcentaje promedio de composición másica del solvente en las pinturas
empleadas
ρ Densidad
ρpromP Densidad promedio de las pinturas empleadas en la industria de recubrimientos
1 DEFINICIÓN
De acuerdo a la normatividad ambiental colombiana (Decreto 948 de 1995) las fuentes dispersas o
1
difusas son aquellas en que los focos de emisión de una fuente fija se dispersan en un área , por
razón del desplazamiento de la acción causante de la emisión, como en el caso de las quemas
abiertas controladas en zonas rurales o las emisiones fugitivas o dispersas de contaminantes por
actividades de explotación minera a cielo abierto.
Este mismo decreto, en el artículo 2 define las áreas-fuente como determinadas zonas o regiones
urbanas, suburbanas o rurales, que por albergar múltiples fuentes fijas de emisión, son
consideradas como áreas especialmente generadoras de sustancias contaminantes del aire; como
ejemplos de estas zonas se podría mencionar los sectores urbanos donde se encuentran localizadas
las estaciones de servicio (gasolineras), o sectores de la ciudad donde se encuentran ubicadas
industrias pequeñas relacionadas con la aplicación de recubrimientos, carpinterías, zapaterías,
etc., un ejemplo de área-fuente rural sería las regiones en donde se encuentran concentrados
pequeños y numerosos trapiches de producción panelera.
Por otra parte, el Decreto 979 de 2006 clasifica las áreas-fuente de acuerdo a la velocidad de
emisión y concentración de contaminantes, en cuatro niveles que van desde áreas de
contaminación alta hasta áreas de contaminación marginal (donde la concentración de
contaminantes, teniendo en cuenta todas las condiciones naturales, de ventilación y dispersión
excede con una frecuencia superior al 10% e inferior del 25% de los casos, la norma de calidad
anual). Sin embargo, existen ciertas zonas (especialmente rurales) donde se encuentran algunas
actividades industriales que debido a su bajo nivel de actividad no alcanzan a ingresar siquiera al
tipo de área de contaminación marginal, sin que esto signifique que no deban ser incluidas dentro
del inventario de emisiones; este tipo de situaciones deberán ser incluidas bajo el modo de fuentes
de área.
1
El Programa de Inventarios de México utiliza el término Fuentes de área para referirse a aquellas que son demasiado numerosas y dispersas
como para ser incluidas en un inventario de fuentes puntuales.
La EPA usa el termino Non point sources (Fuentes no puntuales) para nombrar a aquellas fuentes que no califican individualmente como
puntuales, pero que de forma grupal emiten cantidades considerables de contaminantes a la atmósfera.
10
2 CATEGORÍAS
• Combustión en fuentes fijas (agrupación de fuentes fijas con bajo nivel de actividad y que se
encuentran localizadas en la misma región o área a estudiar).
• Uso de solventes (analizada como área-fuente)
• Almacenamiento y transporte de derivados de petróleo, haciendo referencia específicamente
a las Estaciones de Servicio (analizada como área-fuente)
• Fuentes industriales y comerciales ligeras
• Fuentes agrícolas
• Manejo de residuos
• Fuentes de área misceláneas
Cada una de estas categorías está integrada por otras subcategorías más específicas (por ejemplo:
el uso de solventes orgánicos que incluye el uso comercial o doméstico de solventes, lavado en
seco y limpieza de superficies), que son determinadas por sus procesos de emisión similares o bien,
por la similitud en los métodos para estimar sus emisiones.
• Operaciones Clave de Proceso: Incluye las operaciones de proceso que son manejadas de
forma grupal, pero sin identificar el tipo de establecimiento o los productos manufacturados.
Un ejemplo de este tipo es el desengrasado industrial.
• Actividades Humanas no Industriales: Incluye las emisiones que se presentan sobre extensas
regiones geográficas y que involucran algún tipo de actividad humana, como por ejemplo el
uso de pesticidas y la aplicación comercial o doméstica de solventes.
• Fuentes Móviles que no Circulan por Carretera: Se caracterizan por ser móviles y tener
motores de combustión interna, sin embargo no circulan por carreteras. Algunos ejemplos son
las aeronaves, las locomotoras y las embarcaciones marítimas.
11
3 METODOLOGÍAS BÁSICAS DE ESTIMACIÓN DE EMISIONES2
Por lo general las emisiones de fuentes dispersas se calculan a partir de factores de emisión y de
niveles de actividad:
Actividad es la medida de una categoría de fuentes que constituye un indicador directo o sustituto
de las emisiones. Puede ser una medida directa de la producción o del uso de un material (por
ejemplo: la cantidad de combustible quemado, o de gasolina vendida, o de solvente usado)
también puede emplearse una medida sustituta basada en promedios nacionales (por ejemplo:
población, empleo en la industria, etc.).
El uso de factores de emisión basados en el censo es un método eficiente para tipos de fuentes de
emisión que están dispersas y son numerosas, que no pueden ser caracterizadas por el
conocimiento de las tasas de proceso, de consumo de combustible y/o de alimentación de
material. Comparado con las otras metodologías, el uso de factores de emisión basados en el censo
es la opción más efectiva, en relación costo-beneficio. Sin embargo, cabe señalar que gran parte
de los factores de emisión han sido desarrollados a partir de datos estadounidenses. Las
estimaciones realizadas utilizando este método, no reflejarán una variabilidad significativa entre
regiones y dependiendo del factor de emisión utilizado no se apreciará la diferencia entre los
procesos.
Las emisiones pueden ser determinadas a través de factores de emisión per cápita, si se supone
que se pueden asociar con la población de manera razonable. Esta suposición es válida para ciertas
actividades, no deben ser utilizadas de manera indiscriminada para aquellas fuentes cuyas
emisiones no se correlacionan bien con la población, por ejemplo, las industrias grandes como
plantas petroquímicas o cementeras.
2
Adaptado y complementado de Guía de Elaboración y Usos de Inventarios de Emisiones. Instituto Nacional de Ecología de México
12
3.3 MODELOS DE EMISIÓN
Los modelos de emisión están diseñados para producir estimados de emisiones más precisos que los
obtenidos mediante factores de emisión. Sin embargo, estos modelos han sido desarrollados sólo
para un número limitado de categorías de fuentes de área. La precisión de los resultados de un
modelo de emisiones depende no sólo de la calidad de los datos de entrada, sino también de los
supuestos sobre los que se basa el modelo.
Para las fuentes móviles que no circulan por carretera se utiliza el modelo NONROAD, que requiere
como información de entrada básicamente:
• Temperatura ambiente
• Altitud
• Calidad de los combustibles
• Uso del equipo
• Cantidad de combustible
El objetivo de las encuestas para fuentes de área es establecer un valor promedio para un
conjunto particular de parámetros (incluyendo los factores de emisión) que puedan usarse para
13
estimar las emisiones de toda una subcategoría de fuentes de emisión. Por ejemplo, pueden
determinarse la cantidad promedio de pintura, o la cantidad promedio de gas licuado de petróleo
(GLP) que se utiliza por vivienda, como valores promedio que permitan la estimación de emisiones.
14
4 TÉCNICAS DE AJUSTE DE LOS FACTORES DE EMISIÓN3
Es probable que durante la elaboración de los cálculos de emisiones de fuentes de área, o después
de que han sido elaborados, los valores necesiten ser ajustados para evitar ser duplicados en el
inventario de fuentes puntuales; para compensar los controles que estén instalados en algunos
procesos o para ajustar las emisiones al ser comparados con otros inventarios. En general, los
ajustes deben hacerse a los datos de actividad de fuente de área o a los factores de emisión antes
de realizarse el cálculo, más que en los estimados de emisión mismos.
Por ejemplo, si las emisiones de fuentes de área son calculadas utilizando el empleo, el número de
empleos en las fuentes puntuales debe restarse del inventario regional de empleo, para arrojar el
empleo de las fuentes de área. Si la actividad de fuentes de área resultante es menor que cero, los
datos de fuentes puntuales deben ser revisados, y cualesquier errores encontrados deben
corregirse. Si, después de esto la actividad de fuentes sigue siendo menor que cero, se asume que
la actividad de fuentes de área es igual a cero, con emisiones generadas solamente en fuentes
puntuales.
3
Manual Del Programa De Inventarios De Emisiones De México. Volumen V-Fuentes de área
15
5 METODOLOGÍAS DE CÁLCULO POR ACTIVIDAD
La combustión industrial es el uso de carbón, petróleo, queroseno, gas natural, gas licuado de
petróleo (GLP) y madera para la generación de calor y energía en los establecimientos industriales.
Estos combustibles pueden ser quemados en un gran número de diferentes tipos de equipos,
incluyendo calderas, motores de combustión interna (CI), hornos, calentadores y otras unidades de
calentamiento siempre y cuando sean demasiado pequeñas para ser incluidas en un inventario de
fuentes puntuales. Las plantas termoeléctricas son excluidas de esta categoría, y deben ser
inventariados como fuentes puntuales. Los establecimientos comerciales e institucionales son
aquellos relacionados con el comercio minorista y mayorista, hoteles, restaurantes, escuelas,
hospitales, edificios gubernamentales, etc.
Los contaminantes criterio emitidos por este tipo de fuente son VOCs, CO, NOX, SOX y PST. Los
datos de ingreso necesarios para el inventario de fuentes dispersas y las correspondientes fuentes
de donde pueden ser obtenidos (a nivel nacional o por fuentes internacionales) se mencionan en
la tabla 1.
Tabla 1. Datos requeridos para estimar emisiones en la combustión industrial, comercial e institucional.
DATOS FUENTES
Consumo de Combustible, por tipo UPME
Características del combustible ECOPETROL
Población de Colombia y del municipio a inventariar DANE
Factores de emisión AP-42
La fórmula para calcular las emisiones de contaminantes por combustión de gas natural es la
siguiente:
E = CL x F
Donde:
E: emisiones (Kg/día)
CL: consumo de gas natural por municipio (Cantidad de combustible/unidad de tiempo)
F: factor de emisión para VOC, NOX, CO, SOX, PM
Para calcular la cantidad de gas natural consumida por municipio, se halló un valor per cápita
basándose en información dada por la Unidad de Planeación Minero Energética – UPME y en la
población del año 2005 encontrada a través del censo de ese año realizado por el DANE. La
fórmula para hallar el consumo de gas natural por municipio es la siguiente:
CL = CC x Pob / PC
Donde:
CC: consumo de gas natural en Colombia
Pob: población del municipio.
PC: población de Colombia.
16
Los factores de emisión para la combustión comercial se resumen en la tabla 2.
Ejemplo:
El consumo de gas natural en el sector industrial colombiano en el año 2007 de acuerdo a la UPME
3
es de aproximadamente 600 millones de pies cúbicos por día (ft /día). Calcular las emisiones para
el municipio de Bucaramanga.
Desarrollo:
Municipio: Bucaramanga
Población del municipio, Pob = 509918 habitantes
Población de Colombia, PC = 42090502 habitantes
6 3
Consumo de gas natural en Colombia, CC =600*10 ft /día
Consumo de gas natural por municipio, CL = CC x Pob / PC
6 3
= 600*10 ft /día x (509918 habitantes/42090502 habitantes)
3 3
= 7262879.8 ft /día = 205709.29 m /día
Cálculo de emisiones:
-5 3
EPST = CL x FPST = 205709.29 m3/día x 7.2X10 Kg/m = 14.807 Kg PST/día
ESO2 = CL x FSO2 = 1.974 Kg SO2/día
ENOX = CL x FNOX = 329.06 NOX Kg/día
ECO = CL x FCO = 65.81 CO Kg/día
EVOCs = CL x FVOC’S =26.32 VOCs Kg/día
17
Tabla 4. Factores de emisión para combustión doméstica
GAS NATURAL GLP
CONTAMINANTE
(Kg/m3) (Kg/m3)
-5
PST 7.2*10 0.11
-6
SO2 9.6*10 0.00019 (S)
CO 0.000320 0.50
NOX 0.001600 3.50
VOCs 0.000128 0.13
Fuente: EPA AP-42Capítulo 1. “External Combustion Sources”
(S) representa el contenido de azufre en el combustible expresado como % en peso
Ejemplo:
El consumo de GLP en el sector residencial colombiano es de 2937.2 m3 diarios en el año 2005 de
acuerdo a la UPME. Calcular las emisiones para el municipio de Medellín. Teniendo en cuenta
además que el consumo de GLP en Colombia fue de 21235 barriles diarios, de los cuales
aproximadamente el 87% tiene uso residencial.
Desarrollo:
Consumo de GLP para uso residencial: 21235 x (87/100) = 18474.45 barriles/día = 2937.2 m3/día
Municipio: Medellín
Población: 2223660 habitantes
Consumo de GLP por municipio, CL = 1557.81 m3/día
De acuerdo a ECOPETROL %S = 0.3%
Emisiones: E = CL x F
5.2 CÁLCULO DE EMISIONES PARA FUENTES MÓVILES QUE NO CIRCULAN POR CARRETERA
5.2.1 Locomotoras
Las locomotoras pueden tener dos tipos de operación: de arrastre (foránea) y de patio (o cambio).
Las locomotoras de arrastre generalmente viajan entre localidades distantes, desde una ciudad a
otra (incluyendo el servicio de carga intermodal, el servicio de carga mixto y el transporte de
pasajeros), usando locomotoras con una potencia de 3.000 HP. Las locomotoras de patio
básicamente son responsables del movimiento de vagones dentro de un patio de trenes particular,
tienen una potencia de 1800 HP.
18
En la mayoría de los sistemas ferroviarios existen dos tipos de locomotoras: diesel y diesel-
eléctricas. Las primeras son alimentadas por la electricidad que es generada en las plantas
estacionarias de energía y distribuida por un tercer riel, o por un sistema aéreo. Las emisiones son
producidas solamente en la planta de generación eléctrica y no son cubiertas en un inventario de
fuentes móviles que no circulan por carreteras. Las locomotoras diesel-eléctricas utilizan un motor
diesel, y un alternador o generador para producir la electricidad requerida para alimentar los
motores de tracción.
En Colombia todas las empresas ferroviarias de carga utilizan combustible Diesel para su
operación, con excepción de Paz del Río, que opera el único ferrocarril eléctrico de carga del país.
Por otro lado en el transporte de pasajeros se utiliza energía eléctrica, con excepción de los de
4
fines turísticos que usan Crudo de Castilla . En la tabla 5 se mencionan los datos necesarios para
las estimaciones de emisiones para las locomotoras de arrastre. Finalmente, en la tabla 6 se
reportan los valores de factores de emisión definidos por la Environmental Protection Agency de
los Estados Unidos (EPA).
Para estimar las emisiones para locomotoras de arrastre primero debe estimarse la cantidad de
combustible quemado en el área de interés:
Luego se multiplica este valor obtenido por el factor de emisión del contaminante a determinar las
emisiones:
4
Información del sector eléctrico colombiano, ISA. Numero 94 (Marzo 19-Marzo 25/98)
19
Cci = Consumo de combustible ferroviario para el área de inventario i (L/año)
FELp = Factor de emisión para el contaminante p (Kg/L)
Tabla 7. Datos requeridos para los cálculos de emisión para locomotoras de patio
DATOS FUENTES
Numero de Locomotoras de patio en servicio en el área del inventario Ministerio de Transporte
Factores de Emisión AP-42
Las emisiones de las locomotoras de patio se obtienen multiplicando el número de unidades que
operan dentro del área del inventario, por las emisiones generadas por cada unidad durante el
año:
EPpi = NPi x FEpp
Donde:
EPpi = Emisiones anuales estimadas (Kg) para el contaminante p para un área de inventario i, para
las operaciones de locomotoras de patio
NPi = Número de locomotoras de patio que operan en un área de inventario i
FEpp = Factores de emisión para las locomotoras de patio para el contaminante p (Kg/año)
5.2.2 Aeronaves
Las emisiones de las aeronaves son afectadas por el ajuste de la válvula de estrangulación, es
decir, el porcentaje de máximo poder que los motores producen en un tiempo dado. Sin embargo,
el ajuste de potencia es predecible, dado el modo de operación específico en el que la aeronave
está funcionando. Para propósitos del desarrollo del inventario, se considera que existen cinco
modos de operación:
• Aproximación (30-40% de estrangulación)
• Carreteo/Reposo Llegada (3-7% de estrangulación)
• Carreteo/Reposo Salida (3-7% de estrangulación)
• Despegue (100% de estrangulación)
• Ascenso (85-90% de estrangulación).
En conjunto, estos cinco modos integran el ciclo de aterrizaje y despegue (AD), que constituye las
bases para asignar las emisiones de la aviación a una región determinada. De acuerdo a la
Aerocivil el número de operaciones de aeronaves (aterrizajes y despegues) fue de 556317 en los
aeropuertos principales de Colombia y otros 468264 en los demás aeropuertos lo que suma más de
un millón de operaciones en el año 1999.
20
Se asume que las aeronaves comerciales utilizadas alrededor del mundo tienen características de
emisión similares. Si bien los datos que aquí se presentan fueron desarrollados en EU, podrían
constituir estimados de emisión razonables para las aeronaves que operan en los aeropuertos
colombianos.
Es posible hacer un estimado grueso de las emisiones para cada categoría de aviones, utilizando los
índices de emisión basados en una mezcla representativa de la flota aérea. Los siguientes índices
fueron calculados con base en los datos de la flota aérea estadounidense de 1988 para la aviación
general (ver tabla 9 y 10).
Tabla 9. Factores de emisión para el transporte aéreo con motores pequeños, reportados por la EPA.
FACTOR DE EMISIÓN
CONTAMINANTE
(Kg por AD)
VOCs 0.179
SO2 0.005
NOX 0.029
CO 5.449
Fuente: Manual de Inventarios de emisiones de fuentes de área de México. Cap. 5.3
Tabla 10. Factores de emisión para el transporte aéreo con motores de turbopropulsión y turbojets
FACTOR DE EMISIÓN
CONTAMINANTE
(Kg por AD)
VOCs 0.376
SO2 0.007
NOX 0.072
CO 12.76
Fuente: Manual de Inventarios de emisiones de fuentes de área de México. Cap. 5.3
Estos factores de emisión pueden ser aplicados a la siguiente ecuación para estimar las emisiones:
En la tabla 11 se observan los datos necesarios para la estimación de las emisiones por el tráfico
aéreo, así como también las vías de información que deben emplearse a nivel nacional para
obtener dichos registros.
Tabla 11. Datos requeridos para los cálculos de emisión para flotas aéreas
DATOS FUENTES
Datos de Aterrizaje y despegue Aeronáutica civil, Aeropuertos locales
Factor de Emisión Flota aérea estadounidense
21
5.3 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE DE DERIVADOS DE PETRÓLEO
La gasolina es el producto final del proceso realizado en las refinerías petroquímicas (para ver la
estimación de emisiones de dicha actividad industrial, dirigirse al Cap. 4.15 del Manual de
Inventario de Fuentes Puntuales). Una vez finalizado el proceso productivo de este combustible,
se procede con el transporte en tanques cisternas o “carro-tanques” desde las refinerías hasta las
plantas y terminales a granel y finalmente a las estaciones de servicio.
La gasolina es transportada desde las refinerías hasta las estaciones de servicio u otro tipo de
industrias que requieran de este combustible para su operación, a través de oleoductos o a través
de tanques cisterna (carro-tanques). Las emisiones generadas por la descarga de los tanques
cisterna y el correspondiente llenado de los tanques de almacenamiento de las estaciones
expendedoras de gasolina (estaciones de servicio o gasolineras - EDS) son contabilizadas como
fuentes dispersas de emisiones contaminantes al aire.
Las emisiones de la descarga de los tanques cisterna se ven afectadas por el hecho de que el
tanque de la estación de servicio esté equipado para llenado sumergido, llenado abrupto por el
tope o llenado controlado por el tope. Por lo tanto se debe obtener información (mediante
encuestas en las estaciones de servicio en el área) acerca del método empleado para el llenado.
En el método de carga por el tope, se desciende parcialmente la manguera de llenado para servir
la gasolina dentro del tanque de carga. Durante esta operación se presenta turbulencia y contacto
entre el vapor y el líquido lo que resulta en altos niveles de generación y pérdida de volátiles. Si la
turbulencia es suficientemente grande (llenado abrupto), algunas gotas de líquido de diámetro
equivalente pequeño serán arrastradas en los vapores venteados.
Un segundo método es el de carga sumergida, el cual se puede dividir en dos tipos: el método de
manguera de llenado sumergida y el método de cargado por el fondo. En el primero, la manguera
de llenado se extiende casi hasta el fondo del tanque. En el segundo, se une una manguera
permanente de llenado al fondo del tanque. Durante la mayor parte de las cargas sumergidas por
ambos métodos la apertura de la manguera queda debajo del nivel de la superficie del líquido. La
turbulencia del líquido se controla en gran medida durante la carga sumergida lo que resulta en la
reducción de vapores generados respecto al proceso por barboteo.
Además de las emisiones correspondientes a la carga de los tanques de las EDS, también deben
calcularse las emisiones en los tanques de almacenamiento propiamente dichas (ver Manual
Inventario de Fuentes Difusas, sección 5.3.2 “Tanques de almacenamiento de líquidos orgánicos”).
Para la estimación de las emisiones generadas por la distribución de gasolina es necesario conocer
las características y tipos de combustible distribuidos (estos datos pueden ser suministrados por la
UPME y ECOPETROL) y a través de encuestas en las estaciones de servicio se puede llegar a
conocer el método empleado para el llenado de tanques; finalmente en el AP-42 de la EPA se
pueden encontrar los correspondientes factores de emisión (ver tabla 12).
Tabla 12. Factores de emisión para el llenado de los tanques de las estaciones de servicio
FACTOR DE EMISIÓN VOCs
MÉTODO DE CARGA
(mg / l de combustible)
Llenado sumergido 880.0
Llenado abrupto por el tope 1.38
Llenado controlado por el tope 40.00
Fuente EPA, AP-42. Capítulo 5.2 “Transportation and Marketing of Petroleum Liquids” Tabla 5.2-7
22
Para estimar las emisiones, se aplica el factor de emisión para la descarga de los tanques cisterna
al combustible total distribuido como se indica en la siguiente ecuación:
Edp = FEdp x C
Donde:
Edp = Emisiones totales de la descarga de tanques cisternas (Kg/mes)
FEdp = Factor de emisión para las pipas durante la carga de combustible dependiendo del método
de carga (Kg/L)
C = Combustible transferido (l/mes).
Ejemplo:
En la ciudad de Bucaramanga se distribuyen a las Estaciones de Servicio (EDS) 6172100 galones de
combustible mensual utilizando el método de carga por llenado sumergido. Determinar las
emisiones totales de la descarga de los tanques cisterna.
Desarrollo:
Los cálculos se realizan partiendo de la suposición que todas las EDS a las que les fue suministrado
el combustible emplean únicamente el método de carga por llenado sumergido.
FEdp = Factor de emisión para los carro tanques durante la carga de combustible dependiendo del
método de carga = 0.88 Kg/L
C = Combustible distribuido = 23330538 l/mes
Edp = FEdp x C
Edp = Emisiones totales de la descarga de carro tanques = 20530873.44 Kg/mes
El programa TANKS 4.0 de la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos EPA fue diseñado
para estimar emisiones al aire a partir de líquidos orgánicos en tanques de almacenamiento.
TANKS 4.0 permite ingresar información específica acerca del tanque de almacenamiento, el
contenido líquido y la ubicación del tanque para generar un reporte de emisiones al aire.
La velocidad del viento (mph) de los diferentes municipios se estima a partir de los datos
recopilados en las estaciones meteorológicas de los municipios donde se encuentre
información mediante la siguiente ecuación:
∑u
i =1
i
di
u= n
∑ 1d
i =1 i
Donde:
u: Velocidad del viento desconocida (mph).
ui: Velocidad del viento de cada municipio para los cuales existen reportes de velocidad del
viento (mph).
di: Distancia del municipio de velocidad desconocida a cada uno de los municipios a los cuales
existen reportes de velocidad del viento (m).
5.3.2.2 Reportes
El programa TANKS 4.0 luego de ser alimentado con toda la información requerida para los
diferentes tipos de tanques, es capaz de generar reportes de emisiones en libras de material
volátil, mensuales o anuales y estos a su vez pueden ser tan resumidos o detallados como se
requieran.
Los reportes se pueden presentar en forma de documento para impresión o en un archivo tipo
Microsoft EXCEL.
5.4.1 Panaderías
Esta categoría de fuente genera emisiones de Compuestos Orgánicos Volátiles (VOCs) producidas
por la fermentación de la levadura de los productos de panadería. El etanol es el principal
compuesto orgánico volátil emitido en ésta actividad. Los productos de panadería que son
químicamente fermentados con polvo de hornear en lugar de levadura, no producen VOCs y no son
incluidos en ésta categoría de fuente.
24
Existen dos tipos de procesos de mezcla de la masa con levadura en las panaderías, pero el más
usado es proceso de masa esponjada el cual produce la mayor cantidad de emisión porque requiere
un tiempo de fermentación entre 5 horas o más. El factor de emisión recomendado por la EPA
corresponde a un rango entre 5 - 8 lb VOCs/lb de pan horneado. De igual forma se recomienda
tomar el valor más bajo del rango para realizar las estimaciones. Los datos necesarios para la
estimación de las emisiones provocadas por las panaderías se encuentran relacionados con sus
respectivas fuentes de información en la tabla 13.
Ejemplo:
Calcular las emisiones de panaderías para el municipio de Tunja.
Para hallar dichas emisiones es necesario contar con información de la cantidad de pan elaborado
en cada municipio; en caso de no poseer la información de forma detallada por municipio, es
posible entonces, realizar las estimaciones de contaminantes de acuerdo al consumo por persona
de pan, es decir, se manejaría el método per capita, cuya ecuación sería:
EP = CP x FP x Pob
Donde:
EP: emisiones (Kg/día).
CP: consumo per cápita anual de pan (dato suministrado para el caso de estudio: 24 Kg pan/año).
Pob: población del municipio.
FP: factor de emisión (5 Kg VOC/1000 Kg pan elaborado). Este factor de emisión fue tomado del
EIIP, Vol. 3. Fuentes de Área.
Desarrollo:
El municipio de Tunja tiene una población de 152419 habitantes.
EP = 6.575*10-5 * 5 * 152419 [Kg VOC/día]
EP = 50.107 Kg VOC/día
Las construcciones son una fuente de emisiones de polvo que puede tener alto impacto
temporalmente en la calidad local del aire. La construcción de edificios y vías son dos ejemplos de
actividades de construcción con alto potencial de emisiones. Las emisiones durante la construcción
de un edificio o camino pueden estar asociadas con despeje de tierra, excavaciones y explosiones
entre otras. Las emisiones de polvo a menudo varían sustancialmente de un día para otro
dependiendo del nivel de actividad, las operaciones especificas y las condiciones meteorológicas.
Una gran parte de las emisiones resultan del tráfico de equipos desde caminos temporales al sitio
de la construcción
25
De acuerdo a estudios la cantidad de emisiones de polvo de operaciones de construcción es
proporcional al área de tierra que esta siendo trabajado y al nivel de actividad de construcción.
Por analogía a los parámetros de dependencia observados para otras fuentes fugitivas similares, se
puede esperar que las emisiones por construcción estén positivamente correlacionadas con el
contenido de limo en el suelo, así como con la velocidad y el peso promedio de los vehículos y
este, inversamente correlacionados con el contenido de humedad en el suelo.
Tabla 14. Datos requeridos para el cálculo de emisiones en las actividades de construcción
DATOS FUENTES
Área a construir DANE: Informes de Coyuntura Económica Regional ICER, Anuarios estadísticos locales
Datos de población DANE
Factor de Emisión AP-42
Ejemplo:
De acuerdo al Anuario estadístico de la ciudad de Medellín para el año 2003 el área a construir es
de 1272323 m2 (incluye áreas a construir para vivienda y diferentes a vivienda). Calcular las
emisiones por este concepto.
Donde
EC: emisiones (Kg/día)
-3
FC: factor de emisión (9.88*10 Kg/m2.día)
AC: área a construir en el municipio (m2)
Desarrollo:
-3
EC = 9.88*10 Kg/m2.día x 1272323 m2 = 12575.9 Kg/día
La actividad relacionada con el corte (aserrío), lijado y ensamblaje de piezas de madera generan
principalmente emisiones de material particulado (PST, PM10. PM2.5), dichas emisiones se presentan
en forma de aserrín o también de partículas de madera de mayor tamaño.
Debido a que a nivel nacional la producción de diferentes elementos como muebles, artículos para
la construcción, ornamentos y en general piezas de uso cotidiano a partir de la madera es a niveles
pequeños (con pocas excepciones), por lo tanto no es posible la cuantificación de cada una de
estas fuentes como emisoras puntuales de contaminantes, razón por la cual son incluidas dentro de
las fuentes dispersas.
Las emisiones de material particulado pueden ser controladas mediante la instalación de filtros en
los sitios de trabajo o también mediante el control por vía húmeda. En algunas situaciones
también es común ver la aplicación de pinturas y barnices a la madera para su conservación y
acabado final de los productos, las emisiones generadas por esta actividad se estudiaran más
adelante en el presente manual cuando se mencione el uso de recubrimientos.
Los factores de emisión reportados por la EPA para los trabajos hechos con madera dependen
generalmente del tipo de producto que finalmente se desea realizar, sin embargo, las actividades
de lijado y aserrado que están presentes en la mayoría de los procesos de este tipo dependen del
volumen del material cortado a determinado tamaño (ver tabla 16).
Para realizar el cálculo de las emisiones por lijado y aserrado de la madera es necesario conocer
previamente a través de encuestas realizadas en el sector, región o área a estudiar la cantidad de
cortes de madera que se realizan por día, es decir, la cantidad de “tablas” (secciones de madera)
de un tamaño promedio fijo al día. Finalmente con el factor de emisión correspondiente al lijado
o aserrado se procede a estimar la emisión de PST y PM10 empleando la siguiente ecuación:
EC = FC x C x TMprod
Donde:
EC: emisiones (Kg/día)
FC: factor de emisión (Kg/m3)
C: Cantidad diaria de material producido en madera (cantidad de tablas producidas/día)
TMprod: tamaño promedio de las tablas producidas (m3)
28
5.5 CÁLCULO DE EMISIONES PARA EL MANEJO DE RESIDUOS
El tratamiento de aguas residuales se divide en dos dependiendo del tipo de efluente que sea
alimentado: domésticas o industriales. Las aguas residuales industriales se diferencian de las de
origen doméstico por la concentración de materia orgánica presente; pero sin embargo el
tratamiento de ambas consta en general de las mismas etapas:
Conociendo las principales etapas de una Planta de Tratamiento de Aguas Residuales (PTAR), se
concluye que las principales emisiones de contaminantes atmosféricos son VOCs, CH4 y CO2. El
método de estimación de emisiones atmosféricas más recomendable es el empleo de modelos de
emisión como el WATER9 (software licenciado por la EPA, versión 2.0.0, Julio 1 de 2004). En este
manual se presentarán los factores de emisión estipulados en la Guía Metodológica para el
Desarrollo de Inventario de Emisiones, España, junio de 2000 aplicables a los sistemas de
tratamiento de aguas residuales y también se explicará brevemente el manejo del software
recomendado por la EPA6.
5
RIGOLA, Miguel. Tratamiento de Aguas Industriales – Aguas de Proceso y Residuales. México: Alfaomega Grupo Editor. 1999.
6
este software puede ser descargado de forma gratuita a través de la página de internet:
http://www.epa.gov/ttn/chief/software/water/index.html#changes
29
5.5.1.1 Modelos de emisión – Water9
Water9 es un software de estimación de emisiones atmosféricas de sistemas individuales (plantea
cada planta en particular) de tratamiento de aguas residuales, teniendo en cuenta las etapas de
recolección, almacenamiento, tratamiento y descarga. Dicho software es la versión modificada y
mejorada de Water8 y ChemDat8; la ventaja de esta nueva versión es que maneja unidades ya
modeladas de tratamiento que pueden estar presentes en una PTAR, esto hace que cada
dispositivo pueda ser incluido en el proyecto y la programación respectiva para el cálculo de
emisiones viene incluida dentro de cada equipo; además, puede llegar a presentar resultados de
emisiones para cada compuesto identificado en las aguas residuales (para esto el usuario debe
seleccionar los compuestos de la base de datos del software o crear un nuevo registro donde se
incluya todas las propiedades de dicha sustancia).
Los pasos a seguir (una vez instalado el software) para la utilización de este software para la
estimación de emisiones atmosféricas son los siguientes:
• Seleccionar las unidades a modelar y que hacen parte del sistema de tratamiento de aguas
residuales que se quiere simular (pretratamiento, clarificador, ecualizador, filtros, sistemas
aerobios, lagunas, sistemas anaerobios, activación de lodos, tanques de almacenamiento y
recolección)7.
• Definir las especificaciones de las unidades seleccionadas. Dentro de estos datos se incluye:
dimensiones del equipo, temperatura de operación, propiedades del agitador como cantidad
de agitadores, tamaño, eficiencia, área de agitación y frecuencia de rotación; flujo de aire (en
caso de ser un sistema aerobio) y en general características propias de cada dispositivo.
• Definir las especificaciones de cada corriente residual perteneciente al proceso; dentro de las
variables solicitadas están: temperatura, caudal o flujo volumétrico por las tuberías, distancia
de caída del líquido (desde la boquilla de la tubería hasta la superficie del líquido contenido
en el tanque), radio de la tubería y concentración de cada componente (o del componente
seleccionado).
El software imprime como resultados las emisiones por cada uno de los componentes
especificados en gramos por segundo (g/s), así como también la emisión total. Además de
proporcionar información sobre las emisiones atmosféricas Water9 ofrece los resultados
relacionados con la calidad del tratamiento de las aguas residuales presentando la
concentración de entrada y la concentración de salida. Estos cálculos los realiza en cada uno
de los equipos y el usuario a través del Menú “View” puede seleccionar cuál información desea
que sea presentada. Además, es posible encontrar los resultados de remoción de
contaminantes del agua y de emisión de contaminantes al aire por cada equipo empleado en la
PTAR.
7
Air Emissions Models for Waste and Wastewater, U.S. Environmental Protection Agency, Office of Air Quality Planning and Standards,
Research Triangle Park, NC, EPA-453/R-94-080A, November 1994.
30
El factor de emisión recomendado para ser aplicado en la estimación de emisiones generadas en el
tratamiento de aguas residuales industriales, esta estipulado por la EPA bajo reportes del año
1984 de los Estados Unidos sobre el volumen total descargado de las plantas de tratamiento y una
estimación sobre emisión anual de VOCs por las industrias la cual se encuentra sustentada por
investigaciones realizadas en ese país. El factor de emisión definido por la EPA para VOCs es:
Tabla 17. Datos y fuentes de recolección de información para estimar emisiones provenientes de las PTAR
DATOS FUENTES
Volumen TOTAL de aguas residuales Ministerio de Medio Ambiente: Observatorios
tratadas a nivel nacional (anual) ambientales urbanos, Indicadores ambientales
Cantidad de aguas residuales Ministerio de Medio Ambiente:
industriales tratadas (anual) Indicadores ambientales
Factor de Emisión AP-42
Las emisiones por tratamiento de aguas residuales se calculan por la siguiente ecuación:
Ejemplo:
Calcular las emisiones de VOCs causadas por el tratamiento de aguas residuales en el
departamento de Cundinamarca, si en el año 2004 se trataron 16.9 millones de metros cúbicos.
Desarrollo:
Volumen de aguas residuales tratadas = 16.9 millones de m3/año = 16.9*109 l/año
Volumen de aguas residuales industriales tratadas = 16.9*109 l x (16/100) = 2.704*109 l/año
EVOCs = (2.704*109 l) x (1.3*10-5 Kg de VOCs/l) = 35152 Kg de VOCs/l
8
EMEP/CORINAIR Emission Inventory Guidebook – 2006. European Environment Agency.
31
Los factores de emisión reportados por EMEP/CORINAIR son:
Ambos factores son calificados con un nivel D en calidad. Los factores de emisión registrados
brindan solamente a una aproximación de las emisiones y no deben ser aplicados para una planta
individual, sino que se debe considerar el conjunto de PTAR existentes en determinada región o
zona en donde vaya a realizarse el inventario. Debido a lo anterior, es necesario, para el cálculo
de las emisiones empleando los factores para PTAR de aguas residuales domésticas y aguas
residuales industriales, conocer el volumen total anual de agua residual tratada en la región en
donde se efectuará el inventario.
Ejemplo:
Calcular las emisiones de CO2 y CH4 causadas por el tratamiento de aguas residuales en el
departamento de Cundinamarca, si en el año 2004 se trataron 16.9 millones de metros cúbicos.
Desarrollo:
Volumen de aguas residuales tratadas = 16.9 millones de m3/año
ECO2= (16.9*106 m3 /año) x (0.3391 Kg CO2/m3) = 5730790 Kg de CO2/ m3
ECH4 = (16.9*106 m3 /año) x (3.7*10-3 Kg CH4/m3) = 62530 Kg de CH4/ m3
El relleno sanitario es entendido hoy en día como aquella instalación destinada a la disposición
final de residuos sólidos no reciclables ni aprovechables. Sus emisiones más significativas son el
metano y los VOCs (Volatile Organic Compounds ≈ Compuestos Orgánicos Volátiles).
Para el cálculo de las emisiones de metano (CH4), se hace necesario calcular previamente la
generación de metano en un relleno sanitario utilizando la siguiente fórmula9.
9
AP-42. Capítulo 2.4 “Municipal Solid Waste Landfills”
32
R = Constante de los gases, 8,31441 m3 Pa/Kmol °K
T = Temperatura (°K)
P = Po e (- M . G . z/ R . T)
Donde:
Po = 101325 Pa (Presión atmosférica al nivel del mar)
M = 0.029 Kg/ mol
G = 9.8 m/s2
z = altura sobre el nivel del mar
En cuanto a la estimación de emisiones de VOCs en rellenos sanitarios sin control se realiza con la
siguiente ecuación:10
Los valores de Cp para los diferentes contaminantes considerados como Compuestos orgánicos no
metálicos, se encuentran en el FIRE 6.24. El listado de estos compuestos también se encuentra en
el AP-42 en la Tabla 2.4-1.
Ejemplo:
El relleno sanitario “Munipal” tiene una edad de aproximadamente dos años. Recibe en promedio
1500 t/año de basura. La ciudad en la que se encuentra ubicado, esta a 800 metros del nivel del
mar, tiene una temperatura promedio de 22 ºC y una precipitación mayor a 25 in por año.
Desarrollo:
Para obtener las emisiones de metano, aplicamos la metodología y ecuaciones anteriormente
descritas, teniendo en cuenta que los valores estimados para la fórmula de generación de metano
son los siguientes de acuerdo a las recomendaciones dadas en el AP-42:
Lo: 100 m3/t
K: 0.04/año (para precipitaciones mayores a 25 in/año)
10
AP-42. Capítulo 2.4 “Municipal Solid Waste Landfills”
11
AP-42. Capítulo 2.4 “Municipal Solid Waste Landfills”
33
Aplicando estos valores y la información recibida obtenemos:
QCH4 = Lo R (e – kc – e – kt)
QCH4 =11535.23 m3/año
Para estimar los valores de VOCs retomamos el valor obtenido de generación de metano y
aplicamos la siguiente ecuación:
QVOCs = 1.82*QCH4 * Σ Cp / 106
Σ Cp= 1283.69 ppmv
QVOCs = 26.95 m3/año
Los materiales granulares sin consolidar, que resultan de la desintegración natural de roca o la
piedra, son generalmente encontrados en depósitos aluviales cerca de superficie y en lechos
subterráneos y subacuáticos. La arena y la grava son productos silíceos y calcáreos del desgaste de
rocas y materiales sin consolidar o débilmente consolidados.
Los factores de emisión encontrados en el AP-42 de la EPA son para el procesamiento de piedra
triturada y arenas, los cuales se muestran en la siguiente tabla.
34
Trituración Primaria
ND ND
(controlada)
Trituración secundaria
ND ND
(controlada)
Trituración terciaria
ND por estar en revisión 0.00029 C
(controlada)
Trituración de finos ND por estar en revisión 0.0075 E
Trituración de finos
ND por estar en revisión 0.0010 E
(controlada)
Tamizado de finos ND por estar en revisión 0.036 E
Tamizado de finos
ND por estar en revisión 0.0011 E
(controlado)
Punto de transferencia en
ND por estar en revisión 0.00072 D
banda transportadora
Punto de transferencia en
banda transportadora ND por estar en revisión 2.4E-05 D
(controlada)
Perforación húmeda:
ND 4.0E-05 E
piedra sin fragmentarse
Descarga de camiones:
ND 8.0E-06 E
piedra fragmentada
Carga a camiones: piedra
ND 5.0E-05 E
triturada
Fuente: EPA, AP-42 Capítulo 11.19.2 “Crushed stone processing” Tabla 11.19.2-2 y FIRE 6.24.
En la sección 4.1 del manual de fuentes puntuales se trata en detalle este tipo de actividad
industrial; ahí se han incluido además de los procesos que se considerarían como fuentes puntuales
los factores de emisión relacionados con emisiones de área o fuentes dispersas como por ejemplo
el almacenamiento al aire libre, trituración, molienda y tamizado tanto de la materia prima como
de los productos intermedios. Para mayor información sobre los factores de emisión empleados
para las fuentes dispersas de este tipo de industria debe remitirse a la tabla 3 del Manual
Inventario de Fuentes Puntuales (sección 4.1).
Cuando un vehículo viaja en una carretera sin pavimentar la fuerza de las llantas contra la
superficie del camino causa pulverización del material en la superficie. Las partículas son
levantadas y lanzadas de las ruedas y la superficie del camino es expuesta a fuertes corrientes de
aire. La turbulencia levantada detrás del vehículo continúa en la superficie del camino después de
que el vehículo ha pasado.
Se ha encontrado que las emisiones de polvo de carreteras sin pavimentar cambian directamente
con la fracción de limo (partículas más pequeñas de 75 µm de diámetro) en los materiales de la
superficie del camino.
Dado que el contenido de limo de una carretera rural varia con la localización geográfica, debe ser
medido para usarse en la proyección de emisiones, así que lo ideal es tener estudios particulares
de contenidos de limos, ya que los valores presentados en las siguientes tablas son obtenidos de
análisis de carreteras en los Estados Unidos.
35
Además, otras variables que hay que tener en cuenta para determinar las emisiones en sitios
industriales, donde la maquinaria pesada es común, es el peso del vehículo y el volumen del
tráfico.
Las siguientes expresiones empíricas son usadas para estimar la cantidad en libras (lb) de material
particulado de tamaño específico emitidas de un camino destapado, por milla transitada (VMT).
Para vehículos que viajan sobre superficies sin pavimentar hacia lugares industriales (vías
12
industriales), los factores de emisión son estimados a partir de la siguiente ecuación :
( 12) * (W 3 )
FE = k * s
a b
Y para vehículos que transitan por carreteras públicas accesibles, dominadas por vehículos
livianos, las emisiones pueden ser estimadas con la siguiente ecuación:
k ( s / 12) a ( S / 30) d
FE = −C
( M / 0.5) c
Donde k, a, d y c son constantes empíricas dadas más adelante y
E = factor de emisión de material particulado de tamaño especifico (lb/VMT)
s = contenido de limos o sedimentos en la superficie del camino (%)
W = Peso promedio del vehículo (t)
M = contenido de humedad en la superficie del camino (%), toma valores entre 0.03 – 13%.
S = velocidad media del vehículo (mph)
C = Factor de emisión para la flota de vehículos de 1980 por uso de frenos, llantas y exhosto.
W, M y s funcionan como parámetros de corrección para ajustar los estimados de emisiones a las
características locales. La conversión de lb/VMT (libras por millas viajadas) a Kg/VKT (kilogramos
por kilómetros viajados) se hace multiplicando por 0.2819.
Las constantes para la ecuación anterior se resumen en las Tablas 13.2.2-2 a 13.2.2-4 adaptadas
del AP-42 que se muestran a continuación (ver tablas 19, 20, 21).
12
AP-42. Capítulo13.2.2.1. “Unpaved Roads”. Ecuación 1a.
36
Vía de acceso de
carga pesada 3 21 2.8 – 18 8.4
desde/hacia el pit
Vía de planta 2 2 4.9 – 5.3 5.1
Minería de carbones Vía del tractor de
3 10 7.2 – 25 17
arrastre (traílla)
Vía de acceso de
carga pesada 2 5 18 - 29 24
(recién nivelada)
Minería de Sitios de Vía del tractor de
7 20 0.56 - 23 8.5
Construcción arrastre (traílla)
Aserríos Patios de registro 2 2 4.8 - 12 8.4
Rellenos sanitarios Vías de eliminación 4 20 2.2 - 21 6.4
E = Fp * VKTp
Donde:
E = Emisiones de material particulado
Fp = Factor de emisión (lb/VKT)
VKTp = kilómetros transitados por toda la flota vehicular de la vía
Los factores de emisión por uso de llantas, frenos y exhosto también varían con el rango de
tamaño aerodinámico como muestra la siguiente tabla:
37
Tabla 22. Factores de emisión por uso de llantas, frenos y exhosto para la flota de vehículos de 1980
C, FACTOR DE EMISIÓN POR USO DE
RANGO DE
LLANTAS, FRENOS Y EXHOSTO
TAMAÑO
g/VKT g/VMT lb/VMT
PM2.5 0.1617 0.1005 0.0036
PM10 0.2119 0.1317 0.0047
PM15 0.2119 0.1317 0.0047
PM30 0.2119 0.1317 0.0047
Fuente AP-42 Capítulo 13.2 Tabla 13.2.2-4
Las vías normalmente están sujetas a algún tipo de mitigación natural a causa de la lluvia
(precipitación). Los factores de emisión mostrados inicialmente pueden ser extrapolados para
considerar este tipo de mitigación asumiendo la simplificación que las emisiones promedio anuales
son inversamente proporcionales al número de días con precipitación medible (más de 0.254mm).
365 − P
Eext= E −
365
Donde:
Eext = factor de emisión promedio anual para mitigación natural, lb/VMT.
E = Factor de emisión de las ecuaciones iniciales de esta sección (sección 5.6.3).
P = Número de días húmedos en el año con al menos 0.254 mm de precipitación
Ejemplo:
Se requiere estimar las emisiones de PM10 producidas durante el tránsito de una volqueta en la vía
de acceso al pit de la planta de explotación de piedra y arena Construcciones de la Montaña. Dicha
volqueta pesa en promedio 8 toneladas y hace 30 viajes en el día en promedio, laborando 25 días
al mes. La longitud de la vía es de 500m.
Desarrollo:
F =k* s ( 12) * (W 3 )
a b
Reemplazando obtenemos:
F = 1.6737 lb/VMT = 0.4839 Kg/VKT
EPM10 = Fp *VKTp
Los kilómetros recorridos o VKT pueden hallarse multiplicando el TPD (tráfico promedio diario) de
la vía por la longitud de esta. En este caso, como se supone una sola volqueta, se halla
multiplicando la longitud de la vía por el número de viajes.
VKTp = 0.5Km * 30 viajes = 15 Km
EPM10 = 7.26 Kg/día
38
5.6.4 Vías pavimentadas
Las emisiones de partículas ocurren también cada vez que un vehículo viaja sobre una superficie
pavimentada, ya sea una carretera o un parqueadero. Estas suceden debido a las emisiones
directas del vehículo en forma de emisiones por el uso del freno, las llantas y el exhosto y de la
resuspensión de material suelto en la superficie de la vía.
El contenido de limos en la vía por unidad de área (sL) puede ser determinado a través del
producto entre la carga total de sólidos (determinada como el material sobre la vía que puede ser
recolectado mediante barrido o aspirado) y la fracción de limos (proporción de sólidos que pasan a
través de un tamiz mesh 200, en un sistema de tamizado a nivel de laboratorio, método ASTM-
C136 y D2216). Para este tipo de análisis es necesario tener previamente definido el área del
cual se tomarán las muestras. Para conocer todo las pautas completas sobre el muestreo y la
determinación de la fracción de limos, es necesario dirigirse al apéndice C1 y C2 del AP-42.
Los coeficientes de ajustes de tamaño de partículas para diferentes rangos de tamaño son
presentados en la tabla 23.
Tabla 23. Coeficientes de ajuste de tamaño de partículas para el cálculo de emisiones en vías pavimentadas
Coef. de ajuste de tamaño de partícula, k
RANGO DE TAMAÑO
g/VKT
PM2.5 1.1
PM10 4.6
PM15 5.5
PM30 24
Fuente: AP-42. Capítulo 13.2.1 “Paved Roads” Tabla 13.2.1-1
39
Los factores de emisión por uso de llantas, frenos y exhosto también varían con el rango de
tamaño aerodinámico, como se muestra en la tabla 22.
La anterior ecuación (primera ecuación de esta sección) puede ser extrapolada para considerar
condiciones no controladas, pero con mitigación de emisiones naturales como precipitación, bajo
la suposición que las emisiones anuales promedio son inversamente proporcionales a la frecuencia
de precipitación medible y por medio de la aplicación de un término de corrección por
precipitación.
Este término puede ser aplicado para una base diaria u horaria:
sL 0.65 W 1.5 P
Eext= k x − C 1 −
2 3 4 N
Donde:
Eext = factor de emisión promedio a largo plazo o anual con las mismas unidades que k.
P = Número de días húmedos con al menos 0.254 mm de precipitación durante el período promedio
N = Número de días en el período promedio (por ejemplo 365 para anual, 30 para mensual)
El factor de 4 en el denominador tiene en cuenta el hecho que las vías pavimentadas se secan más
rápido que las vías no pavimentadas y que la precipitación normalmente no ocurre las 24 horas del
día.
sL 0.65 W 1.5 1 .2 P
Eext= k x − C 1 −
2 3 N
Donde:
Eext = factor de emisión promedio anual u otro largo plazo con las mismas unidades que k.
P = Número de horas húmedas con al menos 0.254 mm de precipitación durante el período
promedio
N = Número de horas en el período promedio (por ejemplo 8760 para anual, 720 para mensual)
Como se mencionó anteriormente, la calidad de los factores de emisión es A, siempre y cuando las
condiciones de humedad, peso y velocidad promedio de los vehículos y contenido de limos en las
vías se mantengan dentro del rango en el que los factores y las ecuaciones fueron estimados y
evaluados.
Las principales actividades mineras a cielo abierto en la etapa de producción son: Remoción de
vegetación y capa vegetal, extracción de carbón, remoción de estéril, transporte interno de
materiales y acopio de carbón y beneficio.13
13
Tomado de “Modelo de dispersión para material particulado Emcarbón S.A. K-2 Ingeniería Ltda., 2005
40
Figura 4. Diagrama esquemático de la Cadena del Carbón14
Las actuales actividades mineras en general son fuente principal de emisión de material
particulado. Este contaminante proveniente de minas es típicamente menos complejo que el
producido en industrias urbanas de su composición, y consiste especialmente de partículas de
suelo expuesto y roca.
El AP-42 presenta las siguientes ecuaciones de factor de emisión para fuentes abiertas de polvo no
controlado en minas de carbón; en la tabla 24 de este documento se resumen dichas ecuaciones
estipuladas por la EPA.
14
La Cadena del Carbón en Colombia. UPME
41
Tabla 24. Factores de emisión para fuentes abiertas de polvo no controlado en minas de carbón
35.6(s)1.2 8.44(s)1.5
Buldózer Carbón 0.75 0.022 Kg/h CCDD
(M)1.4 (M)1.4
2.6(s)1.2 0.45(s)1.5
Buldózer Estériles 0.75 0.105 Kg/h BCDD
(M)1.3 (M)1.4
Remoción de
0,0046(d)1.1 0,0029(d)0.7
materiales Estériles 0.75 0.017 Kg/m3 BCDD
(M)0.3 (M)0.3
(dragalina)
Clasificación 0,0034(S)2.5 0,0056(S)2.0 0.60 0.031 Kg/VKT CCDD
Pila de
almacenamiento
activo (erosión Carbón 1.8u ND ND ND Kg/(Ha.h) C_ _ _
por viento y
mantenimiento)
Fuente: Tabla 11.9-2 AP-42 Capitulo 11.9 “Western surface Coal Mining”
a. VKT = kilómetros recorridos por vehículo ND = Sin Datos. Códigos de grado de calidad Q X Y Z, donde Q, X, Y, Z son
grados de calidad para ≤30µm, ≤15µm, ≤10µm y ≤2.5µm respectivamente
b. Material particulado menor o igual a 30µm de diámetro aerodinámico es a veces llamado “partículas suspendidas” y a
menudo se nombra PST (partículas suspendidas totales).
c. Símbolos:
A = área horizontal con profundidad de partícula de presión (m2)
M = contenido de humedad del material (%)
s = contenido de sedimento del material (%)
u = velocidad del viento (m/s)
d = profundidad de la perforación (m)
W = peso promedio del vehículo (t)
S = velocidad promedio del vehículo (Km/h)
w = número de llantas promedio
42
Tabla 25. Valores típicos para factores de corrección aplicables a las ecuaciones predictivas de factor de
emisión
NUMERO DE
FACTOR DE MEDIA
FUENTE MUESTRAS DE RANGO UNIDADES
CORRECCIÓN GEOMÉTRICA
PRUEBA
Partículas a Área a presión 17 100-6,800 1,590 m2
presión Área a presión 17 1100-73,000 17,000 ft2
Tabla 26. Factores de emisión de PST para algunas actividades a cielo abierto de las minas de carbón
FUENTE DE EMISIÓN FE PST UNIDADEDS CALIDAD
Perforación del terreno superficial 0.59 Kg/perforación hecha C
Remoción de la capa vegetal por raspado 0.029 Kg/t material removido E
Reemplazo del terreno superficial 0.006 Kg/t material C
Carga de estériles con pala 0.018 Kg/t material cargado E
Descarga de estériles 0.001 Kg/t material E
Tren de carga 0.014 Kg/t carbón cargado E
Descarga de carbón por la parte inferior 0.033 Kg/t carbón descargado D
de los camiones
Erosión de las áreas expuestas, por 0.85 t/Ha.año C
acción del viento
Fuente: Tabla 11.9-4 del AP-42 Capitulo 11.9 “Western surface coal Mining”
43
Para la estimación de emisiones en minería de carbón se utilizó el siguiente factor de emisión que
incluye las emisiones de PST para todas las actividades en la etapa de producción: 0.1t PST/ 1000t
de carbón producido.
Ejemplo:
La mina de la empresa KARBOX LTDA maneja una producción de 200 t de carbón/día.
Desarrollo:
Para calcular las emisiones de las partículas suspendidas totales (PST) usamos la siguiente
ecuación:
EPST = A X F
Donde:
A = Nivel de actividad (producción)= 200 t de carbón/día
F = Factor de emisión = 0.1 t PST/ 1000 t de carbón producido.
Y obtenemos:
EPST = 0.02 t/día
En la producción de cal, la actividad que puede ser catalogada como fuente dispersa de
contaminación es la relacionada con la trituración primaria y secundaria; los factores de emisión
relacionados para estos procesos han sido mencionados y especificados en la tabla 17 del Manual
Inventario de Fuentes Puntuales, sección 4.6.
Para la producción de alimentos concentrados para animales, se pueden utilizar hasta más de 200
ingredientes incluyendo granos, subproductos como harina de carne, harina de hueso, pulpa de
tomate y vitaminas y minerales (usados en muy pequeñas porciones). El proceso se inicia cuando
el grano es recibido después de haber pasado por los controles de calidad para luego ser enviado a
los equipos de limpieza, en los que se incluyen clasificadores que remueven los materiales gruesos.
Una función similar realizan los separadores, los cuales consisten en cribas alternadas que separan
los granos de diferentes tamaños y texturas. Después de los procesos de limpieza, el grano es
pasado al área de molienda, donde los granos seleccionados son descargados para mezclarse con
otros componentes. El molino de martillos es el equipo más comúnmente utilizado para este
proceso. Después de pasar por el molino, el material pulverizado es tamizado. Finalmente, el
material previamente pesado, es mezclado en equipos mezcladores de tipo horizontal o vertical
equipados con agitadores de paleta. El material que sale de las mezcladoras es harina o pienso, el
cual puede ser vendido de esta forma. Sin embargo, existe el proceso de peletizado donde el
producto es compactado y convertido en pastillas. Luego, el producto peletizado es secado y
enfriado. Si el producto se requiere en tamaño más pequeño, es pasado por un granulador o
quebrantador. El producto es enviado a las tolvas de almacenamiento para luego ser empacado y
distribuido a los clientes. En la figura 5 se presenta una representación gráfica de las etapas del
proceso de producción de alimentos concentrados para animales.
44
Figura 5. Diagrama de flujo para el proceso de producción de alimentos concentrados para animales.
45
El principal contaminante generado en los procesos de almacenamiento de grano, manipulación y
procesamiento es el material particulado. Las emisiones de Compuestos Orgánicos Volátiles son
asociadas a los procesos donde al producto se le aplica vapor o calor como los procesos de secado
y extrusión. La EPA no posee información disponible para estas emisiones dentro de los procesos
de fabricación de alimento concentrado para animales.
Los factores de emisión obtenidos por la EPA para este tipo de actividad económica se muestran en
la siguiente tabla 27. Estos factores deben ser empleados de forma individual para cada industria.
Tabla 27. Factores de emisión para producción de alimentos concentrados para animales
EQUIPO DE CALID
PROCESO PST CALIDAD PM10*
CONTROL AD
Recepción de grano Ninguno 0.017 E 0.0025 E
Limpieza del grano Ciclón 0.075 E 0.019 E
Almacenamiento Ninguno ND ND
Ciclón 0.067 E 0.00125a E
Molienda con Molino
Filtro de 0.012 E 0.012 b E
de martillo
mangas
Molienda con secador Ciclón 0.15 E 0.075 a E
Molienda con a
Ciclón 0.024 E 0.012 E
pulverizador de grano
Mezclador Ninguno ND ND
Acondicionamiento Ninguno ND ND
Ciclón 0.36 E 0.18 a E
Enfriador de 0.15 E 0.075 a E
Ciclón de alta
Peletizado
eficiencia
Despacho de
Ninguno 0.0033c E 0.0008 c E
producto
*
Unidades: lb contaminante/t de material procesado o manipulado.
a
Se puede tomar como el 50% del PM
b
Se puede tomar como el 100% del PM
c
Este valor es basado en el dato de descarga de producto a granel
N.D.: No disponible
Fuente: AP-42 Capítulo 9.9.1. Tabla 9.9.1-2. Particulate Emission Factors for Grain Processing Facilities
Ejemplo:
La empresa Mascotas S.A. fabricante de alimento para cachorros reporta la siguiente información:
PM10
Equipo de control: Ninguno
Factor de Emisión: 0.0025 lb/t
Material manipulado: 40 t/h
Desarrollo:
Teniendo en cuenta la cantidad de material manipulado y con la información del factor de emisión
se aplica la ecuación
46
E = A x FE
Donde:
E = Estimado de emisión
A = Nivel de actividad (cantidad de material manipulado)
FE = Factor de emisión
Para obtener las emisiones en Kg/h se tiene en cuenta que 1lb son 0.454 Kg. Por ultimo se
obtienen los siguientes resultados (Ver tabla 28).
Para el proceso de fundición del plomo es necesario previo a la refinación del metal en sí, realizar
una etapa de preparación del mineral, la cual consiste en la trituración y el cribado del mineral
extraído de la tierra. Los factores de emisión de estas dos actividades se han reportado en la
sección 4.14.4 del Manual Inventario de Fuentes Puntuales, debido a que hacen parte del proceso
de fundición de plomo y este fue tratado con detalle en la citada sección.
Por otra parte la molienda de la alúmina Al2O3 como etapa preliminar a la fundición de aluminio se
encuentra incluida dentro del análisis realizado a esta actividad industrial en la sección 4.13.5 del
Manual de Inventario de Fuentes Puntuales y los factores de emisión correspondientes a estos
procesos se encuentran en las tablas 41 y 42 del manual mencionado.
Este tipo de actividad industrial comienza con la recepción y limpieza del grano, actividades que
son clasificadas como fuentes dispersas de contaminación pero que por efectos prácticos fueron
incluidas dentro del análisis de esta industria realizado para el Manual Inventario de Fuentes
Puntuales en la sección 4.14, tabla 44.
La trilla de arroz es un proceso agroindustrial de transformación del paddy verde en arroz blanco,
este proceso se lleva a cabo en tres etapas. Acondicionamiento (recepción del paddy verde,
prelimpieza y secado), trilla (remoción de cáscara y blanqueo del arroz) y disposición de
subproductos (recuperación de harina, cascarilla y polvo).
La cuantificación de las emisiones se hace mediante factores de emisión, cuyo valor depende de la
etapa del proceso a evaluar. En la tabla 29, son referenciados los factores de emisión para las
diferentes etapas de este proceso.
47
Tabla 29. Factores de emisión de material particulado (PST, PM10, y PM2.5) para las arroceras
FACTORES DE EMISIÓN lb/t
EMISIÓN
PST PM10 PM2.5
Recepción (descarga del camión, sin control) 0.180 0.059 0.01
Prelimpieza controlada con ciclón 0.075 0.019 0.0032
Secado 0.063 0.0158 0.0027
Manipulación del grano 0.061 0.034 0.0058
Separación (limpieza de Paddy) 0.0031 0.0008 0.0001
Turbina de succión 0.0030 0.029 0.0049
Almacenamiento de polvo 0.270 0.0675 0.0115
Envío del grano en camiones 0.086 0.029 0.0049
Recuperación-harina 0.017 0.043 0.0007
Fuente: AP-42. Capítulo 9.9.1 “Grain Elevator and Grain Processing Plants” Tablas 9.9.1-1 y 9.9.1-2.
Ejemplo:
Una planta procesadora de arroz produce en un mes 250 toneladas. Se utiliza arroz paddy como
materia prima y en el proceso de secamiento se utiliza como combustible gas natural. Calcular las
emisiones de PST producidas en los procesos de secado, almacenamiento del polvo producido en la
molienda, limpieza del paddy y descargue.
Desarrollo:
Suponiendo que la frecuencia de días trabajados al mes es de 30, entonces se tiene que la
producción de arroz de la planta es:
250 t/mes = 8.33 t/día
E = A x FE
Donde:
E = Estimado de emisión
A = Nivel de actividad (cantidad de arroz producido)
FE = Factor de emisión
Factores de emisión
Secado = 0.063 lb/t
Almacenamiento de polvo = 0.27 lb/t
Separación o limpieza de Paddy = 0.0031 lb/t
Turbina de succión = 0.0030 lb/t
Emisiones
Secado = 0.063 lb/t * 8.33 t/día = 0.52 lb/día * 1kg/2.205 lb = 0.24 Kg/día
Almacenamiento = 0.27 lb/ton * 8.33 t/día = 2.25 lb/día* 1kg/2.205 lb = 1.02 Kg/día
Limpieza de paddy = 0.0031 lb/t * 8.33 t/día = 0.026 lb/día * 1kg/2.205 lb = 0.012 Kg/día
Turbina de succión = 0.0030 lb/t * 8.33 t/día = 0.025 lb/día * 1kg/2.205 lb = 0.011 Kg/día
Los solventes son sustancias químicas con propiedades fisicoquímicas específicas y que poseen la
capacidad de lograr dispersar las moléculas de alguna otra sustancia química con la que
permanezcan en contacto. Además de esta característica, los solventes son posibles factores de
intoxicaciones y enfermedades, sobre todo en personas que diariamente tienen acceso a ellos y los
manipulan.
48
Actualmente el uso de solventes a nivel internacional se ha masificado y las industrias colombianas
no son la excepción. Los solventes orgánicos, dentro de los cuales pertenece la gran mayoría de
los empleados a nivel industrial, están compuestos por sustancias con bajos puntos de ebullición,
lo que las hace muy volátiles. Dichas sustancias son las responsables de ocasionar desequilibrios
sobre el ambiente y sobre los organismos vivos expuestos en ciertas dosis a estos materiales.
Debido a su volatilidad los solventes son preferidos para la aplicación de recubrimientos sobre
superficies con el fin de brindar protección o decoración. También son empleados como
desengrasantes industriales; y finalmente como métodos alternativos para la extracción de
sustancias de interés desde alguna mezcla o material sólido (aprovechando la afinidad entre el
solvente y la sustancia extraída y luego por evaporación es recuperado el solvente y en algunos
casos recirculado a la etapa inicial del proceso).
Las principales actividades que están relacionadas directamente con el uso de solventes son:
Los factores de emisión reportados por la Environmental Protection Agency (EPA) están basados en
datos estadísticos estadounidenses no aplicables a este sector productivo en Colombia Por tal
razón, existe la necesidad de desarrollar un proceso para lograr establecer estos factores bajo las
condiciones de población, tecnología, materia prima utilizada y mano de obra dispuesta en el
manejo de solventes.
En este manual se presentará la metodología sugerida para lograr la determinación del factor de
emisión de VOCs para el uso de solventes en Colombia. Además se mencionarán detalladamente
algunas actividades relacionadas con el uso de solventes como el recubrimiento en latas metálicas,
recubrimiento superficial de automotores, industria de artes gráficas y otros usos comunes de este
tipo de sustancias.
49
Ambientales de Colombia – IDEAM y que actualmente se encuentra en la etapa de implementación
por parte de las autoridades ambientales nacionales.
El objetivo de la metodología es definir el factor de emisión para VOCs expresado como cantidad
de contaminante anual por trabajador. El proceso de definición de dicho factor para que sea
aplicable en Colombia tiene las siguientes etapas:
Donde:
FEVOCs = Factor de emisión para VOCs (Kg VOCs / año / trabajador)
CP anual = Promedio anual nacional de consumo de pintura, este valor debe ser calculado para
cada actividad específica en la que se empleen solventes: recubrimientos en
superficies metálicas (automóviles, latas, muebles) e industrias de artes gráficas
(m3/año)
ρ promP = Densidad promedio de las pinturas empleadas en la industria de recubrimientos.
%STEM = Porcentaje promedio de composición másica del solvente en las pinturas empleadas.
15
Manuales del Programa de Inventarios de Emisiones de México. Vol. V – Desarrollo de Inventarios de Emisiones de Fuentes de Área. 1997.
50
TrN prom = Promedio nacional de trabajadores vinculados directamente a cada una de las
actividades específicas en la que se empleen solventes: recubrimientos en
superficies metálicas (automóviles, latas, muebles) e industrias de artes gráficas.
Si se llega a definir el porcentaje másico de composición del solvente en las pinturas la ecuación
tomaría la siguiente forma:
Ei = TR x FEi
Donde:
Ei = Emisión anual del contaminante i (Kg VOCs / año).
TR = Cantidad promedio por ciudad o región de trabajadores que laboran en la aplicación de
recubrimientos sobre superficies metálicas.
FEi = Factor de emisión del contaminante i
Algunos de los posibles sistemas de control de emisiones son: emplear solventes a base de agua,
sistemas de condensación, mejorar los sistemas de aplicación o incluir sistemas de recuperación de
gases y dirigirlos hacia un quemador.
Las emisiones de esta actividad industrial dependen en forma general del espesor de la película
aplicada, de la composición del recubrimiento y del área a recubrir.
Cuando las latas han sido formadas por dos bases y un cuerpo cilíndrico, la operación de
recubrimiento consta de un recubrimiento inicial de la hoja seguido por el curado de la misma
donde se alcanzan temperaturas superiores a los 180 ºC, una vez la hoja toma la forma de cilindro
hueco se aplica un material de protección a la unión (o soldadura) de los extremos de la hoja
metálica. Los recubrimientos internos solo se realizan si se va a ingresar algún tipo de alimento.
51
El otro estilo de latas consta de dos piezas solamente, la primera es un cilindro con fondo al cual
se le aplica un recubrimiento blanco y es llevado al horno para curado (hasta 200 ºC), luego se les
aplica las respectivas tintas para la elaboración de la imagen deseada y es aplicada una nueva
capa de barniz protector con su correspondiente sección de curado. Finalmente las latas son
recubiertas internamente; se someten a un nuevo proceso de curado en hornos, que pueden ser
multi-pasos, hasta alcanzar temperaturas entre los 110 – 200 ºC. Este tipo de recipientes es
empleado para el almacenamiento de cervezas y bebidas en general.
Los factores de emisión reportados por la EPA para el recubrimiento superficial de automóviles,
son aplicables siempre y cuando la industria posea características, como por ejemplo, que los
autos se desplacen sobre una banda transportadora a una velocidad de de 3 – 8 ft/min y que la
producción oscile entre 30 y 70 unidades por hora (Ver capitulo 4.2.2.8 del AP-42, Automobile and
Light Duty Truck Surface Coating Operations tabla 4.2.2.8-1); teniendo en cuenta que a nivel
nacional la cantidad de industrias que manejan este volumen y tipo de producción no es
significativo y que predomina la aplicación de recubrimientos sobre automotores de forma
“artesanal”, en talleres con niveles inferiores a los promediados por la EPA. Se presentará a
continuación la ecuación que debe emplearse para determinar el factor de emisión de VOCs
expresado como libra de contaminante por vehículo por taller (lb/vehículo.taller). La estimación
de las emisiones provocadas por esta actividad debe ser calculada definiendo un área – fuente a
estudiar, es decir delimitando algún sector, región o municipio y determinando previamente el
promedio de talleres de pintura de autos que existen dentro de dicha región y además el promedio
regional de coches a los que se les aplican los recubrimientos. La fórmula para el factor de
emisión es:
Av ⋅ c1 ⋅ T f ⋅ Vc ⋅ c2
Ev =
S c ⋅ eT
Donde:
Ev = Factor de emisión de VOCs (lb/vehículo.taller).
Av = Área promedio pintada por cada vehículo (ft2/vehículo)
c1 = Factor de conversión: 1 ft/12000 mil
Tf = Espesor de la película (capa) de pintura (mil), para reportar este valor, determine el valor en
pulgadas (in) y divídalo en 1000
Vc = Composición de compuestos orgánicos volátiles en el solvente empleado (lb VOCs/gal pintura)
c2 = Factor de conversión: 7.48 gal/ft3
Sc = Concentración de sólidos presentes en la pintura aplicada (gal sólidos/gal pintura)
eT = Eficiencia en la fijación de sólidos en la aplicación del recubrimiento (generalmente se toma
como 0.40, a falta de mayor información se puede emplear este valor por defecto)
El factor de emisión calculado mediante dicha expresión tendrá una calidad de C para la
estimación de emisiones de VOCs.
Es necesario recalcar que en caso de haber estimado las emisiones para la aplicación de
recubrimientos de autos empleando el método descrito anteriormente, dicha actividad no debe ser
contabilizada nuevamente en la estimación de emisiones para la aplicación de recubrimientos
sobre superficies metálicas en general mencionado en la sección 5.7.1 del presente manual.
Dentro de las actividades agrícolas que afectan el ambiente con contaminantes se cuentan los
cultivos con y sin fertilizantes, la aplicación de pesticidas, el manejo de abonos nitrogenados y las
quemas agrícolas (rastrojos y paja).
Las principales emisiones causadas por el uso de pesticidas están relacionadas directamente con su
aplicación (superficial o al suelo), del consumo de estos productos, de su composición y de la
presión de vapor de los ingredientes activos (estos valores pueden ser recolectados desde la tabla
9.2.2-1 del Capitulo 9.2.2 “Pesticide Application” del AP-42), del tipo de formulación del
pesticida, del porcentaje de ingredientes activos e inertes y finalmente del contenido de VOCs
presentes en los ingredientes inertes (tabla 9.2.2-3 del AP-42).
Las emisiones de VOCs se generan tanto por los ingredientes activos (acción pesticida) como por
los materiales inertes (incluidos dentro del producto para brindar alguna propiedad o
característica especial). En los productos líquidos y emulsiones es mayor el aporte de VOCs por el
material inerte y cuando la formulación es granular, ambos aportes son despreciables.
El modelo propuesto por la EPA para la estimación de emisiones, solo es aplicable para estimar las
emisiones generadas durante 30 días por los pesticidas aplicados, debido a que después de este
tiempo la pérdida de VOCs del pesticida por la degradación microbiológica puede ser mayor.
En la estimación de emisiones por esta fuente, se deben incorporar los ingredientes activos e
inertes del pesticida y se hace necesario entonces la posesión de cierta información específica; así
mismo se hace necesario conocer y definir tanto la naturaleza del producto empleado como la
forma de aplicación implementada. Los requerimientos de información se detallan a continuación:
• Cantidad total del producto aplicado: puede ser determinada al multiplicar el área total a la
cual se le aplico el pesticida (Ha) por la frecuencia de uso del mismo (expresada por ejemplo
como Kg pesticida/Ha) en un mes (debido a que los factores de emisión son válidos solo para
estimar emisiones durante 30 días después de haberse aplicado el pesticida).
53
• Método de aplicación (esparcido sobre las plantas o aplicado en el suelo): definido en la
etiqueta del envase del producto.
• Nombre de los ingredientes activos de la formulación: puede ser hallado de la información
de la etiqueta en los envases del producto.
• Presión de vapor de los ingredientes activos correspondientes: puede ser hallada de la
información de la etiqueta en los envases del producto o de la tabla 9.9.2-1 de la EPA o de
cualquier otro manual relacionado con el uso de pesticidas. La unidad de medida será
milímetros de mercurio (mm Hg).
• Tipo de formulación (emulsión, líquido, gránulos, micro-cápsulas o polvo): se encuentra
definida en la etiqueta del envase del producto.
• Porcentaje de ingredientes inertes: se encuentra en la etiqueta del envase del producto.
• Composición o fracción de VOCs presentes en los ingredientes inertes: puede ser consultado
a través del productor; sin embargo en la siguiente tabla se presentarán algunos porcentajes
de composición de VOCs en diferentes tipos de pesticidas (ver tabla 30).
Tabla 30. Porcentaje de VOCs presentes en los ingredientes inertes de los pesticidas
PORCENTAJE PROMEDIO
TIPO DE FORMULACION DE VOCs
(%)
Aceites 66
Solución líquida lista para usar 20
Emulsión concentrada 56
Concentrado acuoso 21
Gel, pasta o crema 40
Gas presurizado 29
Micro-cápsulas 23
Líquido presurizado, sprays o dispersores 39
Polvo soluble 12
Material impregnado 38
Pellets, briquetas, torta o tabletas 27
Granulados u hojuelas 25
Suspensión 15
Pinturas o recubrimientos 64
Fuente: AP-42, Capitulo 9.2.2 “Pesticide Application”, tabla 9.2.2-3
Es importante resaltar que el método presentado no es válido para la aplicación desde aeronaves a
extensos terrenos de cultivos. Los factores de emisión reportados por la EPA están calificados en
la categoría E. En la siguiente tabla se presentarán los factores de emisión reportados por la EPA
para emisiones de VOCs provenientes de los ingredientes activos, aplicables a diferentes rangos de
presiones de vapor.
Tabla 31. Factores de emisión para VOCs de los ingredientes activos de los pesticidas
RANGO DE PRESIÓN DE VAPOR
FACTOR DE EMISIÓN
TEMPERATURAS: 20 – 25 ºC
Kg/t ingrediente activo aplicado
(mm Hg)
Esparcido superficial
1*10-6 hasta 1*10-4 350
> 1*10-4 580
Aplicación a los suelos
-6
< 1*10 2.7
1*10 hasta 1*10-4
-6
21
> 1*10-4 52
Fuente: AP-42, Capitulo 9.2.2 “Pesticide Application”, tabla 9.2.2-4
54
Ejemplo:
Se aplican 0.35 Kg por cada hectárea, de cierto pesticida que se caracteriza porque su ingrediente
activo es diazinón y su presentación viene en emulsión concentrada, con un 65% de componente
activo y el restante corresponde al material inerte. El área total de fumigación corresponde a
12.5 Ha. Estimar las emisiones de VOCs causados por la aplicación del pesticida.
Desarrollo:
Consumo total de pesticida: 0.35 Kg/Ha * 12.5 Ha = 4.375 Kg de pesticida
Cantidad de componente activo: 4.375 Kg * 65% = 2.8438 Kg de diazinón
Cantidad de material inerte: 4.375 – 2.8438 = 1.5312 Kg material inerte
Según la tabla 29, la cantidad de VOCs presentes en el material inerte para una emulsión
concentrada es de 56%, luego entonces los VOCs generados por el material inerte son:
EVOCs (inerte)30 días = 1.5312 * 56% = 0.575 Kg VOCs en el plazo de 30 días
De la tabla 9.2.2-1 del AP-42, la presión de vapor para el diazinón es de 6.0*10-5 mm Hg, al tomar
como referencia este dato y emplearlo en la tabla 30 conociendo previamente que la forma de
aplicar dicho pesticida es superficialmente sobre las plantas se obtiene el factor de emisión para
VOCs provenientes del ingrediente activo.
FEVOCs (diazinón) = 350 Kg/t ingrediente activo aplicado
Las principales emisiones de la actividad agrícola están relacionadas con compuestos nitrogenados
gaseosos provenientes del manejo de abonos y fertilizantes nitrogenados, es común también
encontrar emisiones de VOCs y CO2 originadas por la degradación de la materia orgánica presente
en los suelos; en algunos casos también se presentan emisiones de CH4 causadas por la acción de
bacterias metanogénicas sobre la materia orgánica en presencia de agua.
Cuando se estiman emisiones de NOX y amoníaco (NH3) a través del estudio del follaje de las
plantas se presenta cierta incertidumbre ya que a través de este método no solo se contabilizan
las emisiones del uso del fertilizante sino que también se incluyen las emisiones propias de la
planta. En general, las emisiones de NOX y NH3 dependen del tipo de fertilizante empleado
(contenido de nitrógeno), del tipo de suelo, del pH del suelo, de las condiciones meteorológicas y
al tiempo de aplicación en relación con el crecimiento y desarrollo de las cosechas. La urea por
ejemplo al hidrolizarse incrementa la producción de CO2, aumenta el pH del suelo y esto a su vez
favorece la volatilidad del amoníaco; para evitar este efecto al emplear urea como fertilizante, es
necesario adicionar un inhibidor de la reacción de nitrificación, también es recomendable aplicar
nitrato de amonio como fertilizante (siempre y cuando favorezca a los cultivos) debido a que tiene
un efecto neutral sobre el pH y las emisiones por lo tanto son menores.
55
En la literatura se reportan diversos factores de emisión de amoníaco (NH3) para uso de
fertilizantes en la agricultura, estos factores los clasifican dependiendo del tipo de fertilizante
nitrogenado empleado o en el caso de tratarse de manejo de estiércol de animales de granja, el
factor de emisión depende del tipo de animal. En las siguientes tablas se reportan los valores de
factores de emisión tanto por tipos de fertilizante (Programa de inventario de emisiones de
México, 1997) y según el tipo de animal del cual se recolectan las excretas para luego ser
empleadas como fertilizantes (William Battye, Viney P. Aneja, Paul A. Roelle, 200316).
La estimación de emisiones de NH3 empleando los factores de emisión de la tabla 32, se realiza de
la siguiente forma:
Al emplear los factores de emisión reportados en la tabla 33, es necesario introducir en la fórmula
de estimación de emisiones un término que tenga en cuenta la cantidad de animales, es decir la
ecuación quedaría de la siguiente forma:
16
William Battye, Viney P. Aneja, Paul A. Roelle (2003). Evaluation and improvement of ammonia emissions inventories. Atmospheric
Environment 37. p.p 3873 - 3883
56
Donde:
ENH3 = Emisión anual total de amoníaco
CAi = Cantidad de cada tipo de animal
FE(NH3)i = Factor de emisión para cada tipo de animal
Ahora bien para los contaminantes criterio establecidos por la legislación colombiana (PST, PM10,
CO2, CH4, VOCs, NOX y SO2), la recopilación de información demostró la necesidad de establecer
factores de emisión para las condiciones de cultivos (pisos térmicos y tipos de suelo) existentes en
Colombia, esto debido a que los factores reportados por CORINAIR solo son aplicables con modelos
matemáticos específicos predeterminados para las condiciones de suelo. Después de clasificar el
terreno o zona en una de tres posibles categorías (A, B o C), el criterio de decisión es la
temperatura promedio de la zona en primavera, correspondiendo a cada zona los siguientes
rangos:
• Región A T > 13 °C
• Región B 6 °C < T < 13 °C
• Región C T < 6 °C
Colombia posee un clima tropical templado en la mayoría de su territorio, por esta razón la
utilización de los factores de emisión reportados por CORINAIR para el territorio Colombiano,
conllevaría a obtener emisiones muy poco confiables (para los contaminantes criterio), se
recomienda la realización de un estudio a nivel nacional, donde se categoricen las regiones
(caribe, andina, pacífica, orinoquía y amazonía) o pisos térmicos (Cálido 0 – 1000 msnm; templado
1000 – 2000 msnm; frío 2000 – 3000 msnm; páramo 3000 – 4500 msnm y nevado alturas mayores a
los 4500 msnm), donde se determinen las condiciones y los factores de emisión para esta clase de
climas y suelos. Este tipo de estudios es de vital importancia puesto que la extensión de terrenos
para cultivos es amplia como se puede ver en la tabla del anexo FD-2.
El estudio debe incluir tanto tipos de fertilizantes como las excretas de diferentes tipos de
animales; en el primer caso será necesario contar con la composición de los fertilizantes, más
precisamente el contenido de nitrógeno y además contar con el dato estadístico del consumo de
cada tipo de fertilizante para cada región o piso térmico en el que se clasifique el estudio. Para el
segundo caso es necesario realizar una encuesta para conocer la cantidad de animales de cada tipo
predefinido en el marco del estudio a nivel de región o piso térmico (dependiendo de lo escogido
en la planificación del estudio).
57
6 BIBLIOGRAFÍA
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Air Quality Planning and Standards, Research Triangle Park, NC, EPA-453/R-94-080A, November
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60
Instituto Geográfico Agustín Codazzi IGAC
www.igac.gov.co
61
ANEXO FD-1. PRESIONES DE VAPOR PARA DIFERENTES INGREDIENTES ACTIVOS
EN LOS PESTICIDAS
63
17
ANEXO FD-2. SUPERFICIE AGRÍCOLA SEMBRADA EN COLOMBIA POR CULTIVOS
17
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural. Estadísticas Sector Agropecuario, 3 de septiembre de 2007
64