DETERMINACIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA Hα, Hβ, Hᵞ

DE LA SERIE DE BALMER PARA EL ÁTOMO DE

HIDRÓGENO

Andres Felipe Campaña Castillo [1], Vanessa Galofre Martínez [2],

Kevin Andres Pedroza Goenaga [3], Yina Paola Vélez Mena [4]

[1] Estudiante de Ingeniería ambiental

[2] Estudiante de Ingeniería industrial
[3] Estudiante de Ingeniería de sistemas
[4] Estudiante de Ingeniería eléctrica.

RESUMEN
Las series de Balmer son el conjunto de líneas que resultan de la emisión del átomo
de Hidrógeno cuando un electrón pasa de un nivel n ≥3 al nivel n=2, donde n
representa el número cuántico correspondiente al nivel de energía del electrón. Este
fenómeno fue estudiado por el matemático y físico suizo Johann Jakob Balmer
(1825-1898).

Palabras claves: Espectro de Emisión, Átomo de Hidrógeno, Series de Balmer.

ABSTRACT
Balmer series are the set of lines resulting from the emission of the hydrogen atom
when an electron moves from the level n ≥3 to the level n = 2, where n is the quantum
number corresponding to the energy level of the electron. This phenomenon was
studied by the Swiss mathematician and physicist Johann Jakob Balmer (1825-
1898).

Keywords: Emission spectrum, hydrogen atom Balmer series.

I. INTRODUCCION
Al excitar gran cantidad átomos en un
material, se emiten muchos fotones
La espectroscopia es una ciencia
con diversidad de frecuencias que
experimental y como tal muy
corresponden a los distintos niveles de
necesitada de mejoras instrumentales.
energía que se excitaron dando origen
Las redes de difracción, superficies
a los colores característicos de la luz
atravesadas por miles de líneas
de cada elemento químico. A causa de
paralelas, dan lugar a fenómenos de
la distribución característica de los
interferencia. Su utilización fue
niveles energéticos en los electrones
esencial para el estudio del dominio de
presentes en un átomo de un
las zonas de infrarrojo o ultravioleta.
elemento químico particular, este
emitirá luz con su distribución propia
de frecuencias cuando es excitado. A
Las líneas espectrales producidas por esta distribución propia de frecuencias
los distintos elementos no sólo se le denomina espectro de emisión el
planteaban el problema de cuál era su cual puede observarse mediante un
origen sino que también se resistían a espectroscopio.
ser descritas mediante una expresión
matematice que englobase las líneas
de algunas series de elementos
Serie de balmer para el espectro
individuales. Fue un maestro de
visible del átomo de hidrogeno
escuela suizo, Johann Jacob Balmer,
quién, en 1885, descubrió de forma
empírica una relación matemática
En el rango visible, el espectro de
sencilla que proporcionaba las
emisión del átomo de hidrogeno tiene
longitudes de onda de las líneas del
las líneas Hα, Hβ y Hγ Estas líneas
espectro del hidrógeno.
pertenecen a una completa serie que
se extiende hasta el ultravioleta. En
1885, antes del nacimiento de la
De esta forma buscaremos de forma
mecánica cuántica, el profesor de
experimental las longitudes de onda
matemáticas Johan Balmer encontró
Hα, Hβ y Hγ de la seria de Balmer para
la siguiente fórmula empírica para las
el átomo de hidrogeno usando una
frecuencias de esta serie:
rejilla de difracción para ver las
diferentes líneas y de esta forma
calcular la constante de Rydberg R∞.
1 1
𝜐 = 𝑅 [ 2
− 2 ] , 𝑚 = 3,4,5 …
2 𝑚
II. ASPECTO TEORICO
Donde 𝑅 = 3,2899 x 10^15 𝑠 −1 :
constante de Rydberg.
Espectro de emisión
  1 ranura ajustable.
En el experimento, el espectro de
 1 pantalla translúcida.
emisión es excitado por medio de una
lámpara que se llena con vapor de  1 pequeño banco óptico.
agua. Las moléculas de agua se
descomponen por la descarga  1 base del soporte, en forma de
eléctrica, en un átomo de hidrógeno V, 28 cm.
excitado y un grupo hidroxilo. Las
longitudes de onda Hα, Hβ y Hγ se  6 boquillas de ajuste.
determinan con una rejilla de
difracción de alta resolución. En el de  1 cinta métrica de acero, de 2
primer orden de la rejilla, la relación m.
entre la longitud de onda λ y el ángulo
de observación θ es:
Montaje del experimento

𝜆 = 𝑑𝑠𝑒𝑛θ

d : constante de la rejilla.

III. MONTAJE

Materiales

 1 lámpara de Balmer.

 1 fuente de alimentación para Figura 1. Esquema de la experiencia.

lámparas de Balmer.
Los números indican la posición de los
 1 copia de una rejilla de lados izquierdos de las mordazas
Rowland. sobre el banco óptico.

 1 soporte con pinzas de a. Lámpara de Balmer.

resorte.
b. Lente f = 50mm.
 1 lente, f = +50 mm.
c. Ranura ajustable.
 1 lente, f = +100 mm.
d. Lente f = 100mm.
 eléctrica, en un átomo de hidrógeno
e. Rejilla de Rowland. excitado y un grupo hidroxilo. Las
longitudes de onda H se determinan
f. Pantalla con una rejilla de difracción de alta
resolución.

Datos de series de Balmer tomados:

LINEA CENTRAL = 0.

PRIMERA LINEA (b1) = 7,35 cm.

Figura 2. Montaje real de la

experiencia SEGUNDA LINEA: b2 = 8,3 cm.

TERCERA LINEA: b3 = 11,8 cm.

Distancia a1 (entre el centro de la

rejilla y el centro de la pantalla) = 27,6
cm.

Figura 3. Montaje experimental en

funcionamiento.

IV. DATOS EXPERIMENTALES

Para la obtención de los datos del

espectro de emisión, se le aplica una Figura 4. Esquema del montaje
diferencia de potencial a un vapor de indicando las distancias.
agua almacenado en una lámpara.
Las moléculas de agua se
descomponen por la descarga
Distancia a2 (entre el centro de la base
de la rejilla al extremo de la base de la
rejilla) = 5 mm.
Distancia d1 (grosor de la rejilla) = 2,5
mm.
Distancia d2 (grosor de la pantalla) = 3
mm.
V. ANALISIS
La figura 4 muestra una serie de
longitudes necesarias para el cálculo
de las longitudes de onda de las líneas
de la serie. Para determinar la
distancia a (distancia entre la rejilla y
la pantalla):
𝑎 = 𝑎1 + 𝑎2 + 𝑑1
Donde a1 (27,6 cm) es la distancia
entre la base de la pantalla y la base
de la rejilla, ambas ajustadas a un
soporte universal; a2 (es 0,5 cm) la
distancia entre el punto medio del
sostén de la rejilla al punto extremo del
mismo sostén; y d1 (0,25 cm) es el
grosor de la rejilla. El valor de a es:
𝑎 = 26,5𝑐𝑚 + 0,5𝑐𝑚 + 0,25𝑐𝑚
−3
𝑎 = 27,25𝑐𝑚 = 2,725 ∗ 10 𝑚
Ahora para calcular la constante de la
rejilla, que se usará en la fórmula de la
Ley de reflexión de Bragg, se usa el
número de líneas por cada milímetro
que tiene la rejilla de Rowland. El valor
es de 600 líneas/mm. Así,
1 1
𝑑= = 𝑚𝑚
600 𝑙𝑖𝑛/𝑚𝑚 600
𝑑 = 1,6 ∗ 10−3 𝑚𝑚 = 1,6 ∗ 10−6 𝑚
Teniendo ambos valores, se procede
a calcular las longitudes de onda
teórica y experimental.
Las longitudes de onda teóricas serán
las calculadas en con los datos de la
práctica, usando la ley de Bragg.
Figura 5. Distancias de cada línea de
la serie de Balmer, con sus distancias
y el ángulo asociado.
La ley de Bragg usa un ángulo, el cual
es mostrado en la figura interior. La
distancia entre la rejilla y la pantalla
equivale al valor de a calculado
anteriormente. Para saber el ángulo,
se usa la ley de la hipotenusa, usando
cada valor de b (b1, b2, b3) y el valor
a.
Donde R∞ es igual a 3,2899*10^15 Hz.
Para m = 3, la frecuencia es igual a
4,5693*10^14 Hz.

𝜆 = 𝑑 ∗ 𝑠𝑒𝑛𝜃
Usando la formula

𝑏𝑜
𝜆=𝑑∗ 𝑐
√𝑎2 + 𝑏𝑜 𝜆=
𝑣

Para el valor de b1 = 7,35*10^-2 m, la

Se halla la longitud de onda. (C es la
longitud de onda correspondiente es
velocidad de la luz = 3*10^8 m/s).
de 413,13 nm.

Por lo que la longitud de onda

Para el valor de b2 = 8.3*10^-2 m, la
asociada a la frecuencia anterior es
longitud de onda correspondiente es
656,55 nm.
de 462,31 nm.

Para m = 4, la frecuencia es igual a

Para el valor de b3 = 0,118 m, la
6,1685*10^14 Hz, y la longitud de
longitud de onda correspondiente es
onda es 486,34 nm.
de 630,916 nm.

Para m = 5, la frecuencia es
Así, estos serían los valores teóricos
6,90879*10^14 Hz, y su longitud de
de longitud de onda.
onda es 434,23 nm.

Ahora con la fórmula de balmer se

De acuerdo a la siguiente ilustración
calculan los valores reales de la
de la serie de balmer para el hidrógeno,
longitud de onda de cada línea, y
se puede establecer la clasificación de
además la frecuencia de dicha línea.
cada una de las longitudes de onda
halladas con su respectiva
nomenclatura.
1 1
𝑣 = 𝑅∞ ( − 2 )
4 𝑚
 Ahora, a partir de las frecuencias
halladas y los tres primeros valores de
la variable m en la fórmula de balmer,
se realizará una aproximación de la
constante de Rydberg (R∞). Esta
aproximación se hará usando el
método de mínimos cuadrados para
linealizar los valores y obtener una
Figura 6. Espectro de emisión del
ecuación que describa el
átomo de hidrógeno.
comportamiento de la gráfica
Frecuencia vs. (¼ - 1/m2).
Los valores se muestran en la
siguiente tabla, junto el análisis
Los valores que se usarán son
numérico de la comparación entre los
mostrados en la siguiente tabla.
valores de longitudes teóricos y reales,
es decir, el error porcentual calculado
bajo la fórmula:
m ¼-1/m2 Frec (Hz)
3 0,1389 4,5693*10^14
4 0,1875 6,1685*10^14
|𝑉𝑎𝑙𝑡𝑒𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑟𝑒𝑎𝑙 |
𝐸(%) = 5 0,21 6,90879*10^14
𝑉𝑎𝑙𝑟𝑒𝑎𝑙 Tabla 2. Frecuencia vs (¼-1/m2).

Línea λteo (nm) λreal E (%)

(nm) Frecuencia vs ¼-1/m2
Hα 630,916 656,55 3,9 8E+14 6.90879E+14
Hβ 462,31 486,34 4,94 7E+14 y = 3E+15x - 1E+11
Frecuencia (Hz)

Hᵞ 413,13 434,23 4,86 6E+14

5E+14 6.1685E+1
Tabla 1. Longitudes de onda de cada 4E+14 4.5693E+1 4
serie del átomo de hidrogeno (teórica 3E+14 4
2E+14
y real) con su error. 1E+14
0
0 0.1 0.2 0.3
¼-1/m2
Las cercanías entre los valores
teóricos y reales muestran que
Grafica 1. Frecuencia vs (¼-1/m2).
efectivamente se obtuvieron
resultados efectivos de las longitudes
de onda de las líneas del espectro de
Como se observa en la gráfica 1, al
emisión del hidrógeno.
realizar la linealización la gráfica llega
a describir la ecuación y = (3*10^15)*x
-1*10^11, donde el valor de la
pendiente correspondería a la
constante de Rydberg.
Con el valor real de dicha constante de
3,2899*10^15 Hz y el valor de la
pendiente de 3*10^15 Hz, el error
porcentual de esta medida es 6,96 %.
Como resultado de esta práctica,
demostramos que al excitar un gran
numero átomos en un material, se
emiten muchos fotones con diversas
frecuencias las cuales corresponden a
los distintos niveles de energía que se
excitaron dando origen a los colores
característicos de la luz de cada
elemento químico.

Como consecuencia de la distribución

VI. CONCLUSIONES de los niveles energéticos en los
electrones presentes en un átomo de
un elemento químico particular, este
Habiendo entendido el concepto de emitirá luz con su distribución propia
espectro de emisión, el cual refiere de frecuencias cuando es excitado. Lo
que cuando un electrón en un átomo cual es denominado espectro de
está más alejado del núcleo posee emisión observado mediante un
mayor energía potencial eléctrica la
espectroscopio.
cual se asocia a un estado cuántico
determinado. Durante la realización de
la práctica, confirmamos la teoría
propuesta consistente en la ganancia
de energía de los electrones los cuales
han sido sometidos a algún proceso
físico en tal caso el átomo o el electrón
estarán excitados, cuya situación será
momentánea, debido a que este
sistema buscará la manera de liberar
de nuevo tal energía mediante la
emisión de un fotón y con ello regresar
al estado en que se encontraba,
sufriendo un proceso de liberación de
energía.

Para la descripción adecuada de estos

procesos nos basamos en la
mecánica cuántica, mediante la
explicación de las líneas del espectro
del hidrógeno y de otros elementos.