PASO 3 - MATRIZ ANALÍTICA.

ANALIZAR E INTERPRETAR ARTÍCULOS

CIENTÍFICOS

JUAN GABRIEL RAMBAY CAÑOLA

C.C: 71212372

GRUPO 201105-24

TUTORA
ADRIANA GALEANO

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRÍCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO

AMBIENTE

GENÉTICA

JUNIO 2019
 INTRODUCCIÓN

Este trabajo tiene como finalidad el análisis crítico de cinco artículos, que son:
1. ANÁLISIS DE LA VARIABILIDAD GENÉTICA DEL BAGRE RAYADO
Pseudoplatystoma fasciatum Linnaeus, 1766 DE DOS LOCALIDADES DE LOS RÍOS
MAGDALENA Y AMAZONAS, EN COLOMBIA, 2. HERENCIA DE LA
RESISTENCIA GENÉTICA A Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. EN FRIJOL, 3.
EL CICLO CELULAR, 4. EL CICLO CELULAR: CARACTERÍSTICAS,
REGULACIÓN E IMPORTANCIA EN EL CÁNCER, 5. GENÉTICA Y BIOLOGÍA
MOLECULAR, en los cuales se debe identificar cuáles son sus objetivos, ideas
relevantes, metodología, conclusiones, para generar un aprendizaje significativo entre
los estudiantes del curso de Genética de la Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y
del Medio ambiente de la Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

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 OBJETIVOS

Objetivo General

Analizar, comprender y entender el lenguaje propio de la genética y sus aplicaciones a

través de la lectura analítica de artículos científicos producto de investigación.

Objetivos Específicos

 Realizar la lectura de cinco artículos científicos propuestos

 Diligenciar la matriz de información sobre los artículos científicos propuestos
 Realizar un diagrama de flujo de los artículos
 Realizar una postura crítica de los artículos estudiados

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JUSTIFICACIÓN

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 Título Autor Revista Objetivo Ideas relevantes Metodo Método Conclusiones Postura o crítica
(es) s logía bioquímico o personal
(en biotecnológico
diagra empleado
ma de
flujo)
Art ANÁLISIS Doming Revista Analizar La variación genética Los análisis Ambas localidades Me parece una
1 DE LA o Alirio de el recurso es muy importante estadísticos presentaron un investigación muy
VARIABIL Montan investigac biológico- porque permite fueron número importante, porque
IDAD o Arias, iones pesquero analizar las dinámicas realizados en considerable de evidencia la
GENÉTIC Gustavo Unad endémico en las especies, que los programas alelos con bajas variación genética
A DEL Forero en mejoren sus para análisis frecuencias, lo que que se está teniendo
BAGRE y Paola Colombia condiciones y puedan genético tendió a en el Bagre rayado,
RAYADO Sandov ser aprovechadas poblacionales incrementar la que puede ser una
Pseudopl al Aportar para la conservación. TFGPA y homocigosis para base para futuras
atystoma conocimie En el caso del Bagre Ver GENPOP32 el alelo más investigaciones y
fasciatum nto sobre Rayado, se Anexo 1 (Raimond y frecuente y reducir proyectos que
Linnaeus, la encontraron Rousset, 1995. la frecuencia o utilicen esta especie
1766 DE estructur variaciones debido a En: FONDECYT, presencia de como un recurso
DOS ay condiciones externas, 1998). Las heterocigotos pesquero y se
LOCALID variación y con este estudio se frecuencias El seguimiento de controle su manera
ADES DE génica de da base para que se alélicas y estos datos podría de producción y no
LOS RÍOS las realicen nuevas genotípicas permitir un manejo se vea en riesgo la
MAGDALE diferentes investigaciones que fueron integrado de la existencia de estos,
NA Y especies permitan identificar comparadas especie como por la pesca sin
AMAZON que las causas de estos mediante un recurso pesquero control que se está
AS, EN habitan cambios, ya que esta test de Ji- sensible a la teniendo.
COLOMBI en el especie puede cuadrado para sobreexplotación y
A territorio presentar una establecer si alteraciones medio
patrio disminución por su existía o no ambientales.
pesca descontrolada equilibrio de Evaluando la
en la Amazonía Hardy- viabilidad de seguir
Weinberg. aprovechándolo sin
que esto implique
un riesgo para su
vivir.
 HERENCI Netzahu AGROCIE Determin Se evaluó la reacción Ver Se Se confirmó que Esta investigación es
A DE LA alcóyotl NCIA ar el tipo de las líneas F3 a un Anexo 2 desarrollaron BAT 477 posee importante, ya que
RESISTE Mayek- VOLUMEN de aislamiento altamente tipos resistencia a M. por medio de
NCIA Pérez, 35, herencia patogénico de M. segregantes, phaseolina experimentos en
GENÉTIC Cándido NÚMERO de la phaseolina en con genotipos controlada por dos campo y en
AA López- 6, resistenci invernadero. Los contrastantes genes dominantes invernaderos pudo
Macropho Castañe NOVIEMB a resultados indicaron en su reacción a complementarios identificar el
mina da, RE- genética que la resistencia a M. M. phaseolina, (epistasis doble germoplasma de
Art phaseolin Ernesto DICIEMB a M. phaseolina en frijol realizando recesiva), similar a frijol resistente al
2 a (Tassi) López- RE 2001 phaseolin está gobernada por cruzamientos la exhibida por TLP Fitopatógeno de
Goid. EN Salinas a (Tassi) dos pares de genes entre las líneas 19, el otro pudrición carbonosa
FRIJOL y Jorge Goid. en con efectos de frijol BAT genotipo resistente [Macrophomina
A. genotipos complementarios y 477 y TLP 19 al patógeno. phaseolina (Tassi)
Acosta- resistente que la resistencia a la (resistentes) y Goid.] lo que
Gallegos s (BAT pudrición carbonosa los genotipos permite un
477 y TLP parece estar susceptibles mejoramiento
19) y controlada en forma Pinto UI-114 y genético, para el
susceptibl cuantitativa con Rio Tibagí, para cultivo en algunas
es (Pinto efectos mayores de determinar la regiones de México y
UI-114 y dos pares de genes herencia de la otras regiones que
Río resistencia a la se ven afectadas por
Tibagi) de pudrición esta pudrición, los
frijol carbonosa Fitopatógenos
(Pastor-Corrales afectan la economía
y Abawi, 1988; local de los
Mayek-Pérez et productores porque
al., 1996) disminuyen sus
ingresos por los
daños causados por
estas enfermedades,
este tipo de
investigaciones
permiten un
mejoramiento de las
especies a cultivar
ahorrando en
controles y dinero

6
Art Leonard Med Revisar El ciclo celular es de El método Un ciclo celular El ciclo celular es un
3 o David UNAB principal gran importancia para bioquímico es el típico se da en dos proceso muy
EL CICLO Lomant Vol. 6 mente la la célula ya que tiene que estudia la fases gigantes que complejo, en el cual
CELULAR o Díaz* Número regulació como función la composición son: la interfase participan
Óscar 16 - Mayo n del ciclo formación completa química de los que se divide en reguladores en cada
Leonel de 2003 celular, de una nueva célula, seres vivos, tres fases: G1, S y paso de una etapa a
Ortiz por lo evitando en lo posible especialmente G2 y la mitosis que otra, lo que permite
Cala* cual se la creación de células las proteínas, se divide en que las células
César hace con múltiples errores, carbohidratos, profase, nuevas estén
Orlando énfasis lo cual le permite al lípidos y ácidos prometafase, funcionando
Bretón en los organismo nucleicos, metafase, anafase, correctamente,
Pinto* puntos de permanecer en un además de telofase y cuando ocurre algún
Álvaro control constante equilibrio, otras pequeñas citocinesis;1 En la problema en los
Iván previniendo así moléculas Interfase, en G1 se mecanismos de
Gómez aquellos desórdenes presentes en produce la control celular y no
Lizcano que puedan perjudicar las células acumulación del se alcanza a
* su salud ATP necesario para corregir, se puede
Viviana el proceso de alterar la estructura
Matilde división y el celular
Mesa incremento de
Cornejo tamaño celular; la
fase S se
caracteriza por la
replicación del DNA
nuclear;
finalmente, en G2,
que es el tiempo
que transcurre
entre la fase S y el
inicio de la Mitosis,
la célula se
prepara para
mitosis.
Art El ciclo Lourdes Biotecnol Analizar El ciclo celular, es el El método Los conocimientos El estudio del ciclo
4 celular: Rodrígu ogía los que permite el bioquímico es el y la comprensión celular y todas las
caracterís ez Aplicada mecanis crecimiento de la que estudia la del ciclo celular, regulaciones que
ticas, Fragoso 2004; mos que célula y su división, composición especialmente en tiene la célula para
regulació , Efrén Vol.21, controlan en este ciclo están química de los la célula maligna, su división, permite
ne Hernánd No2 la presentes controles, seres vivos, están permitiendo identificar la
importanc ez progresió en las diferentes especialmente el diseño y incidencia del

7
 ia en el Baltasar n del ciclo fases, cuando se las proteínas, desarrollo de cáncer, por
cáncer , Jorge celular y presenta una carbohidratos, técnicas de anormalidades que
A Reyes las alteración se puede lípidos y ácidos diagnóstico más se presentan en
Esparza alteracion presentar canceres. nucleicos, temprano, estos mecanismos
es que se La ejecución de esos además de identificación de de control, es
han eventos divide al ciclo otras pequeñas factores de riesgo, importante estas
observad celular en cuatro moléculas mecanismos de investigaciones para
o en el fases: crecimiento 1 presentes en prevención y una poder obtener
cáncer. (G1), síntesis (S), las células mejor nuevas opciones
crecimiento 2 (G2) y caracterización y terapéuticas y
mitosis (M). Una evaluación del métodos de
reproducción exacta pronóstico del diagnóstico, aunque
de la célula requiere cáncer. Con ayuda estas llevan tiempo
que esas fases y su de estos entre los
secuencia estén procedimientos se descubrimientos y la
coordinadas. está estableciendo aprobación, pero
el perfil del tumor son los primeros
para introducir pasos para curas de
dianas moleculares los diferentes
para el diseño de canceres
nuevas estrategias
en el tratamiento
individualizado del
cáncer.
Art Víctor Revista Revisar La función primaria de Método Las diferencias La genética es una
5 Antonio Médica de las los genes es codificar bioquímico entre la Genética y rama de la biología,
Tejeda la relaciones para la biosíntesis de la Biología lo mismo que la
Genética Moreno Universid existente proteínas Molecular son biología molecular,
y Biología ad s entre la Una de las tenues, y las las aplicaciones es la
Molecular Veracruza Genética propiedades más divergencias que hace que se
na / Vol. y la importantes que mínimas, siendo distancien.
7 núm. 2, Biología tienen los organismos mayores las La genética humana
Julio - Molecular vivos es su capacidad convergencias es la que permite
Diciembre esencial para estudiar las
2007 replicarse. En los características que
seres vivos, esta hereda el hombre de
capacidad viene dada sus progenitores que
por los ácidos pueden ser físicas o
nucleicos mentales, normales
o anormales.

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 CONCLUSIONES

Las variaciones genéticas en plantas como el frijol, permiten el descubrimiento de genes

resistentes a diferentes Fitopatógenos que afectan a las plantas, mejorando las producciones
y reduciendo las perdidas por parte de los productores

El estudio de las variaciones genéticas en el Bagre rayado, facilita la comprensión de los

cambios en la reproducción de esta especie, y como por cambios en el ambiente se van
modificando los genes, permitiendo una mejor adaptación, estos estudios facilitan la
producción de estos peces, de una forma controlada y evita la extinción de la especie por la
pesca indiscriminada.

El ciclo celular es un proceso muy complejo, en el cual la célula crece y se divide, por
medio de dos grandes fases la interfase y la mitosis, dentro de cada una de estas hay unas
etapas, que tienen mecanismos de regulación que permiten verificar que cada punto del
ciclo celular este bien, cuando se presenta algún problema, por factores bioquímicos
externos, o alguna alteración, estos procesos tienden a repararse, para poder seguir el
proceso, cuando las alteraciones persisten, se pueden generar daños celulares, entre estos se
han identificado muchos relacionados con diferentes tipos de cáncer.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Artículo 1

Montaño D.A., Forero G., et al. (2010). Análisis de la variabilidad genética del bagre
rayado Pseudoplatystoma fasciatum Linnaeus, 1766 de dos localidades de los ríos
Magdalena y Amazonas, en Colombia. Recuperado de
http://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/revista-de-investigaciones-
unad/article/view/707/1528

Artículo 2

Netzahualcóyotl M., et al. (2001). Herencia de la resistencia genética Macrophomina

phaseolina (Tassi) Goid en frijol. Recuperado de
http://www.colpos.mx/agrocien/Bimestral/2001/nov-dic/art-7.PDF

Artículo 3

Leonardo D. L., et al. (2003). El ciclo celular. Recuperado de

http://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf

Artículo 4

Lourdes R. F., el al. (2004). El ciclo celular. Características, regulación e importancia en el

cáncer. Recuperado de http://elfosscientiae.cigb.edu.cu/PDFs/Biotecnol
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Artículo 5

Tejada V. A., (2007). Genética y biología molecular. Recuperado de

http://www.medigraphic.com/pdfs/veracruzana/muv-2007/muv072g.pdf

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