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Trabajo Con Familia
Trabajo Con Familia
MÓDULO
1
1
1. El modelo social y la discapacidad
2. Enfoque centrado en la familia
2
sordoceguera (SC)
4. Estrategias y métodos de apoyo educativo
para familias con estudiantes con discapacidad
visual (DV)
5. Estrategias y métodos de apoyo educativo
para familias con estudiantes con discapacidad
auditiva (DA)
6. Estrategias y adaptaciones para familias con
estudiantes en condición de discapacidad
física/motora (DF/M)
Este curso virtual, Estrategias para el trabajo con familias, tiene como
objetivo fortalecer el trabajo con las familias y promover su participación
en el proceso educativo de sus hijos. Está dirigido a profesionales que
trabajan con familias cuyos hijos o familiares presentan condición de
discapacidad.
OBJETIVO
Unidad 2
con las diversas discapacidades
E
n el mundo existe una gran variedad o abundancia de seres vivos u otros de
distintas características que interactúan, conviven y se desarrollan en un espacio
determinado.
Para abordar y dar una respuesta pertinente a los estudiantes con discapacidad, se
necesita la participación de las familias. Por ello, es importante que los profesionales
les brinden orientación, acompañamiento y soporte para hacerlas partícipes en los
procesos de aprendizaje de sus hijas e hijos.
Finalmente, es necesario resaltar que esta unidad presenta casos prácticos que per-
miten vincular lo aprendido con el quehacer pedagógico de manera contextualizada,
así como relexionar en el reconocimiento de los aspectos a profundizar para mejorar
su trabajo con las familias.
SORDOCEGUERA (SC)
Unidad 2
1.1. Estrategias de apoyo educativo para
estudiantes con DI
Muchos niños y adolescentes con discapacidad intelectual necesitan ayuda
con las destrezas adaptativas, las cuales son primordiales para relacionares en
la comunidad. Su aprendizaje requiere de actividades vivenciales signiicativas,
concretas y lúdicas. A continuación, se presentan algunos aspectos
fundamentales que pueden desarrollarse con los estudiantes, considerando
sus características (Lobera, 2010b).
Desarrollo psicosocial
Desarrollo cognitivo
Unidad 2
Aprendizaje coactivo. Situación uno a uno. Dependencia
total de la persona adulta. Esta debe colocar al niño en
posición para poder aprender, moviendo partes de su
Unidad 2
más tiempo para procesar y cumplir lo solicitado.
• Las tareas realizadas con su hijo deben tener pasos sencillos que el niño vaya
dando. Por ejemplo, al limpiar la mesa, primero coger la esponja, dirigirse a la
mesa, ubicarla en una esquina de la mesa, dar los movimientos de limpieza,
juntar las sobras hacia el borde, recogerlas, colocarlas en el tacho de basura y,
inalmente, enjuagar la esponja y dejarla en su lugar.
• Cuando su hijo participe en una actividad, recordar que debe manipular, explorar
y sentir los objetos haciendo uso de la mayoría de sus sentidos (gusto, tacto,
olfato, oído y vista).
• Describir constantemente las acciones o tareas que va realizando para que las
interiorice y retenga.
• Establecer horarios para las actividades diarias del hogar con la participación
de los miembros de la familia para instaurar rutinas y formar hábitos de trabajo
y convivencia, por ejemplo, para saludar, asearse, lavarse las manos, entre otras.
1. Después de haber leído las estrategias y métodos, ¿cuál crees que debes
profundizar para mejorar tu trabajo con las familias y lograr mejores
resultados en tus estudiantes con DI? Describe cómo las desarrollarías.
2. Desde tu práctica docente, ¿cuáles consideras que son las cinco principales
recomendaciones que deben escuchar los padres que tienen niños con
discapacidad intelectual? Fundamenta.
Unidad 2
Para trabajar con personas con TEA existen estrategias y métodos generales
de manejo conductual que se pueden desarrollar en casa, teniendo en cuenta las
características, necesidades e intereses de sus hijos.
Unidad 2
conducta en estudiantes con TEA
De acuerdo con Garza (s. f., p. 24), se pueden considerar las siguientes
estrategias de manejo en casa:
Rutinas lexibles: Las rutinas brindan al niño una estrategia para comprender
y predecir el orden de los eventos a su alrededor.
Unidad 2
ayuden a adaptarse a la para recibir orientaciones, actividades diversas
nueva situación de tener recomendaciones y según su edad y
un hijo con TEA. alternativas para trabajar. posibilidades.
https://bit.ly/2ZqZu4O
Unidad 2
Desde que Ali tenía dos años, sus padres notaron un retraso en su lenguaje
que también fue percibido por algunos parientes, quienes decían que los
varones en su familia empezaron a hablar muy tarde. Sus padres decidieron
matricularlo en una guardería para que interactúe con sus pares. Al poco
tiempo, la profesora les recomendó que no lo sobreprotejan, pues era un niño
muy engreído, no compartía los juguetes y solo quería hacer su voluntad.
Además, manifestó que hablaba poco porque estaba acostumbrado a señalar y
recibir lo que necesitaba. En lugar de conversar y analizar la situación, ambos
padres trataban de culparse el uno al otro.
Al año siguiente lo matricularon en un aula de 3 años del nivel inicial de una
I. E., y nuevamente una profesora les detalló a los padres las conductas que le
preocupaban de Ali, por ejemplo, que ponía resistencia para ingresar, lloraba
por tiempos prolongados, participaba poco en clase, cantaba canciones de su
agrado o hablaba solo en algunas oportunidades; su juego favorito consistía
en apilar objetos o hacer filas de juguetes. Además, a la hora del refrigerio,
les quitaba las galletas a sus compañeros y era el único que no rotaba de sitio
porque lloraba y volvía a su lugar constantemente. La profesora les recomendó
buscar ayuda de un profesional para que desarrolle el área del lenguaje y las
habilidades sociales acordes a su edad. Los padres tomaron la recomendación
y después de varias evaluaciones les confirmaron que su hijo tenía autismo
(leve-nivel 1). Al enterarse, la profesora les aconsejó trasladarlo a un Centro de
Educación Básica Especial con profesores especializados.
Estructurar el entorno
• Realizar actividades de orientación y movilidad poniendo en práctica
desplazamientos de forma autónoma, cuidándose de sí mismo. Incluir la
movilidad en espacios interiores, exteriores, conocidos o desconocidos
y comunicación con el público. Lo que se busca es que los padres, o
quienes hagan sus veces, se complementen con su hijo para enfrentar
juntos al mundo, que sienta su deseo de apoyarlo y que pueda lograr
los movimientos para su desplazamiento. Se recomienda, por ejemplo,
hablarle mientras se desplaza a un lugar y describirle el camino y lo que lo
rodea por donde está caminando.
Unidad 2
como ajustar las actividades y materiales de manera adecuada.
• La intervención
Recursos para la intervención. Consiste en la organización estructurada
de las actividades, los tiempos y las personas que van a intervenir
para establecer una secuencia rutinaria en la jornada. Estas se pueden
dividir en actividades diarias. Tener en cuenta que el sentido del tacto
se va a convertir en el canal principal de entrada de la información.
Unidad 2
que pronto ingresará al aula. Continúan con el recorrido tocando la
pared y, al llegar a la puerta, se le dice: “¡Llegaste al aula! Ya puedes
ingresar”.
Unidad 2
de relexionar y mejorar el trabajo que realiza con su hijo.
• Generar espacios para que su hijo pueda relacionarse con otras personas
de su edad.
Mary y Adán son los padres de Máximo, segundo hijo de la familia, que nació
a los siete meses de gestación. Estuvo dos años hospitalizado después de su
nacimiento. Al llegar a casa, su hermano mayor intentó interactuar con él, pero
tenía dificultades y poca paciencia. En varias oportunidades manifestaba su
malestar por la poca atención que recibía de sus padres, a diferencia de su
hermano. En simultáneo, ellos empezaron a observar varias señales de alerta
en Máximo y lo llevaron al especialista, quien le diagnosticó sordoceguera.
Al inicio fue muy complicado, pero el apoyo de los profesionales permitió que
aprendan a realizar una planificación centrada en la vida de su hijo. Poco a
poco se evidenció el empoderamiento de la familia; por ejemplo, su hermano
mayor aprendió a interactuar y compartir momentos divertidos con él y sus
padres se preocuparon en conocer diversas formas de comunicación. Además,
desarrollaban la estimulación multisensorial a través del juego.
Unidad 2
Los niños, niñas y adolescentes con DV requieren aprender y participar en igualdad
de oportunidades. Para ello, se deben implementar medidas y recursos de apoyo de
diversos tipos; de esta manera, se minimizan las barreras para lograr aprendizajes.
Bifocal Telescopio
Filtros Lupa - TV
Tableta Pantalla
Unidad 2
digitalizadora interactiva
Pizarra Tablet
interactiva PC
Estructurar el entorno
• Acompañar y guiar el recorrido de los niños por los ambientes para lograr
que se ubiquen. El uso de maquetas puede favorecer el aprendizaje de la
distribución de los espacios.
Unidad 2
Estimular todos los sentidos (oídos–audición, ojos-visión, nariz-olfato, lengua-
gusto, piel-tacto). Enfatizar a nivel corporal. Por ejemplo, en niños pequeños,
aprovechar el momento del baño mientras se enjabonan y enjuagan, hacer
desplazamientos suaves por todo el cuerpo. Al momento de secar, usar la toalla
con pequeños toques para que “lea” la textura y pueda concluir con el uso de
alguna crema; realizar pequeños masajes para que tome conciencia de su cuerpo.
De acuerdo con los restos visuales del niño, se pueden realizar ejercicios para
desarrollar los músculos de los ojos con seguimientos horizontales y verticales.
De ser necesario, ayudarlo llevando su cabeza en todas las direcciones. Por
ejemplo, se le deben ofrecer objetos con sonido, olores; incluso, puede hacer
rozar el objeto a un lado y luego al otro lado de la cara. Cuando gira al lado en
que está el objeto, debe decirle: “Está aquí”.
Rosario Marina fue una niña muy esperada por sus padres, ya que, después
de muchos años de tratamientos y cuando ya no tenían esperanza alguna,
estos recibieron la gran noticia: serían padres. Cuando nació y hasta el primer
año, su desarrollo fue normal. Luego, los padres notaron algunas actitudes de
aislamiento en su hija: se mostraba temerosa, no quería caminar, solo quería
estar en brazos y lloraba constantemente.
Luego de haber leído el caso, ¿qué harías tú, si en tu aula cuentas con un
estudiante con discapacidad visual?
Unidad 2
Las estrategias y métodos de apoyo educativo
para las familias con hijos con DA se relacionan con
un conjunto de factores que son determinantes
para que se lleve a cabo la acción educativa. Estos
factores son los siguientes
Factores físicos
Factores culturales
Factores sociales
• Utilizar todos los recursos posibles para llamar la atención del estudiante
con movimientos corporales, gestos o sonidos. Por ejemplo, si se encuentra
junto al estudiante, darle suaves toques a la altura del hombro, y si está
sentado, hacerlo en la pierna o antebrazo. De esta manera, se establecerá
Unidad 2
atendiendo y comprendiendo. Para ello, no girar la cabeza mientras se
le habla. Por ejemplo, al comunicarse, usar el señalamiento con el dedo
índice para hacer referencia (Agrupación de Personas Sordas de Zaragoza
y Aragón, 2010).
Unidad 2
Aplicar en su entorno familiar el lenguaje de señas que se está
aprendiendo.
Actividad 10
Los padres de Benedy y Roxy dejaron su pueblo natal en una zona altoandina al no contar
con ayuda para la atención de sus dos hijas con DA profunda y discapacidad intelectual leve.
Lograron matricular a sus hijas en un Centro de Educación Básica Especial (CEBE), Roxy en
inicial de 5 años y Benedy en primer grado de primaria. Nunca habían tenido escolaridad.
Su desarrollo en la escuela fue progresivo, tanto en relación con la interacción con sus
compañeros como en el aprendizaje del lenguaje de señas, la lectura labiofacial y la escritura.
De manera gradual, lograron articular palabras sencillas, lo que favoreció su comunicación.
Unidad 2
Las niñas, niños y adolescentes con DF/M reúnen características variadas en
sus habilidades motrices y sus posibilidades de comunicación. Para responder a
sus demandas, se deben implementar medidas y recursos de apoyo de diversos
tipos. De esta manera, se minimizan las barreas para alcanzar aprendizajes.
“En caso el niño carezca de fuerza en el tronco (de la cintura hacia arriba),
fíjalo a la silla con una faja (una venda o un rebozo) que cruces por su pecho
y amarres en la parte posterior de la silla; así evitarás que el cuerpo del niño
se vaya hacia adelante. Si se le diiculta el control del cuello y de la cabeza,
colócale una bufanda o un collarín para darle un mayor soporte; también es
recomendable que el respaldo de la silla sea más alto de lo habitual para que
sirva de soporte para la cabeza.
- Tablero de comunicación. Es un
sistema de socialización que
comunica un mensaje en aquellos
niños que carecen de lenguaje oral.
Son ajustados a las necesidades y
características de los niños. Las
imágenes representan peticiones
y necesidades (comida, estados
de ánimo y de salud, fotos de
familiares, videos, juguetes, etc.).
El niño puede comunicarse al
señalar con su mano, con la mirada, con un gesto o un puntero. Es
recomendable que las familias participen en la elaboración de los
tableros, pues son los que más conocen a sus hijos y sus aportes
son valiosos en la selección del vocabulario.
Unidad 2
discriminación de la igura, estructura de la oración, respuesta a la
pregunta “¿qué quieres?”, respuesta y comentario espontáneos.
La ventaja principal del PECS es el intercambio de la imagen por
el objeto que desea el niño de manera visible e intencional. El acto
comunicativo es altamente signiicativo, motivante.
• Adaptación de materiales
El tablero debe ser amplio (60-90 cm) y con reborde que permita
acoplar un mantel antideslizante, graduable en inclinación.
Unidad 2
un recurso valioso para propiciar aprendizajes.
• Conceder el apoyo necesario para la manipulación y exploración de
diversos materiales, y aproximar los estímulos hacia él.
Foro de participación
Unidad 2
b) La enseñanza de habilidades comunicativas y sociales
c) El tratamiento de conductas problemáticas como conductas desaiantes
d) Modelo del manejo de tiempo fuera o aislamiento
2. Marca. “Una estrategia para trabajar con estudiantes con trastornos del
espectro autista es la anticipación de actividades y comportamientos”.
a) Verdadero
b) Falso
Antequera, M., Bachiller, B., Calderón, O., Cruz, A., Cruz, P., García, F., Luna, M., et al.
(2008). Manual de atención al alumnado con necesidades especíicas de apoyo
educativo derivadas de discapacidad intelectual. Andalucía, España. Junta de
Andalucía. Consejería de Educación. Recuperado de https://bit.ly/2HswxLQ
Educrea (s. f.). Orientaciones para el trabajo con alumnos ciegos o con discapacidades
visuales. Chile. Recuperado de https://bit.ly/2ziaH9n
Gómez, L. & Leiva, K. (2007). Proceso de duelo de madres con hijos con discapacidad
auditiva que asisten a la escuela especial Anne Sullivan de la comuna de El
Bosque (tesis de licenciatura). Recuperado de https://bit.ly/2KTBMpW
Lizasoáin, O, González-Torres, C., Iriarte, C., Peralta, F., Sobrino, Á., Onieva, C. &
Chocarro de Luis, E. (2011). Hermanos de personas con discapacidad intelectual:
guía para el análisis de necesidades y propuestas de apoyo. España: Logroño
Siníndice.
Lobera, J. (2010a) (Comp.). Discapacidad motriz. Guía didáctica. México D. F.: Consejo
Nacional de Fomento Educativo.
Núñez, B. & Rodríguez, L. (2005). Los hermanos de personas con discapacidad: una
asignatura pendiente. Recuperado de https://bit.ly/2PfsbOl
Unidad 2
con implante coclear y métodos musicoterapéuticos como nueva herramienta
de intervención. Revista de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello
73(1). Recuperado de https://bit.ly/2Pjy11n