PROYECTO GENOMA HUMANO

El proyecto genoma humano dio inicio en Estados Unidos el 1 de octubre de 1990

desarrollado por Frederick Sanger, teniendo como objetivo principal dar a conocer la

secuencia del DNA de los 23 cromosomas humanos y dar el significado de dichosa secuencia,

sobre todo en las secuencias codificantes conocidas como exones y las secuencias no

codificantes también conocidas como intrones ya que dichas cadenas necesitan identificar el

lugar y la distancia en la cual se pueden llegar a encontrar los genes, teniendo en cuenta 22

autosomas más los cromosomas X, y Y que son los que determinan el sexo.

El proyecto genoma humano se vio utilizado más que todo en un método de secuenciación,

el cual consistía en duplicar piezas específicas de DNA para así alterarlas de manera

fluorescente en uno de los cuatro nucleótidos, ya que más adelante el PGH influiría en la

biomedicina con la ayuda de las investigaciones post-genómicas, para así permitir avances

de más conocimiento en el área de la genética, respectivamente en las enfermedades y siendo

posible el encontrar una nueva perspectiva a nuevos diagnósticos y tratamientos.

Podemos concluir que las células son unidades fundamentales de todos los seres vivos y que

todas las instrucciones necesarias que se necesitan para este proyecto las podemos encontrar

en el DNA (acido desoxirribonucleico), ya que el genoma humano es como un juego

completo de DNA de algún organismo.

Posteriormente el proyecto genoma humano fue un programa de investigación a nivel

mundial el cual fue utilizado para determinar la localización de los genes de los cuales se

estigmatizaba que formaban parte de este, así como también fueron descifradas las
instrucciones genéticas las cuales estaban contenidas en el DNA humano y así poder

determinar para que servían cada uno de nuestros genes.

Uno de los grandes objetivos de este proyecto lo podemos encontrar por niveles, el cual el

primer nivel, fue crear un mapa genético ya que este permitiría a los investigadores situar

cada gen, y no sólo en uno de los 46 cromosomas, sino dentro de una zona restringida del

cromosoma en cuestión, ya que estos podrían permitir a los científicos interesados el poder

estudiar alguna alteración o en un caso diferente, el poder investigar alguna enfermedad

genética la cual estuviera centrada en una zona concreta del genoma.

El siguiente nivel en la investigación del genoma es lo que se llama el mapeado físico, ya

que esto es básicamente un mapa genético en el cual podemos determinar la ubicación precisa

de un gen.

Finalmente, el tercer nivel del genoma humano se ve comprometido en la secuencia del DNA,

la cadena exacta de nucleótidos, ya que esta podía decirnos no solamente la localización del

gen sino también como dicho gen puede dar lugar a una enfermedad determinada.

La investigación del genoma humano culmino su primera etapa con la secuencia completa

de algunos microorganismos, la cual fue la más compleja y trabajosa, ya que no es más que

la identificación de todos los genes que forman el ADN humano.

Pudiendo encontrar así diferentes aspectos, los cuales se basaron en implicaciones

terapéuticas, en donde estos se pudieron distinguir por fármacos genéticos y los primeros

esbozos que se estuvieron desarrollando con algunas dificultades, una de las oposiciones más

importantes de dicho proyecto es la medicina preventiva la cual fue dirigida a los nuevos

conocimientos que permitirían la posibilidad de definir algunos riesgos de una persona al

padecer alguna enfermedad con origen genético, y distinguiendo así a las implicaciones

comerciales y éticas que se basaron en la revolución científica más transcendental de la

humanidad.

 Martin cañas. (2017) Proyecto Genoma Humano. Tomado de.

https://www.researchgate.net/publication/316252847_Proyecto_genoma_Humano.