Centro de Distribución

Jaider Arley Giraldo Hoyos

Agosto de 2018

Ficha 1667954

Servicio Nacional de Aprendizaje

(Sena Virtual)

Centro de Formación Turística, Gente de Mar y Servicios - Regional San Andrés

Servicio Nacional de Aprendizaje (SENA).

 CEDI

NOTA: Instructora debido a que el video es algo pesado para subirlo a la

plataforma, envió link para su correcta visualización en Youtube.
https://youtu.be/fzQ4Qr8R2_4

Para la realización de esta maqueta sigo con el lineamiento de los demás trabajos
y seguiré enfocado en el área de los medicamentos, para lo cual se realizan
bodegas alternas una y dos, la primera es para el almacenamiento de productos
en exceso o stock de medicamentos para no llegar en algún momento a un
desabastecimiento y la numero dos sería para productos como pañales y todo lo
que tiene que ver con aseo personal para así evitar una contaminación cruzada
igualmente los espacios fueron pensados y diseñados para evitar cualquier tipo de
error humano ya que en esto la precisión tiene que ser 100%.

Mi proyecto esta encasillado en el montaje de un CEDI en la ciudad de Medellín

para poder cubrir todas las farmacias que se tiene en Antioquia y todos sus
alrededores incluido el eje cafetero y los Santanderes, también tengo mi CEDI
adecuado 100% para el manejo de estos medicamentos tanto en bodega como en
estantería para la buena ubicación de los medicamentos y que el despacho sea
óptimo.
Sus características se cuenta con una zona para recibirle al transportador que
cada laboratorio tiene contratado para la entrega de sus medicamentos a
nosotros, contamos con la zona de recepción la cual es obligatoria por lo que acá
se le hace el control de calidad a estos productos y acá mismo se revisan sus
vencimientos y lotes para no incurrir en un problema de salud pública, se cuenta
con estantería suficiente para ubicar los medicamentos por laboratorio y por su
componente activo ya sea genérico o de marca (RX) además de esta tenemos
estantería para leches y para productos de aseo, todo separado entre áreas por
un espacio adecuado para el tránsito de personal.

Se cuenta con el área de empaque y embalaje acá se cuadran todas las canastas,
cajas o bolsas para los respectivos puntos de venta, tenemos un espacio exclusivo
para guardar las canastas vacías y otro que es de los más importantes que es
donde se reciben las devoluciones y donde se almacenan los productos a destruir
los cuales se les da a la empresa encargada de estas destrucciones, área de los
lokers, baños y oficinas en este lado está la zona de despacho de mercancía, la
cual está totalmente aparte del área de recepción y tendrá personal capacitado en
ambas áreas, la idea de tener esto aparte es que ninguno de los operadores
logísticos interrumpa al otro, mientras por uno entra mercancía de los laboratorios
por el otro sacamos a los puntos de venta y así agilizar todo, los canales de
distribución dependerán de la importancia de los productos a despachar el primero
es ver las vías de nuestro país, el cual por costos es el mas usado y el segundo
seria aéreo pero este sería poco usado por sus costos, pero hay momentos en los
que toca usarlo por algunos medicamentos los cuales manejan cadena de frio y el
tiempo por fuera de nevera, así tengan cadena de frio es de poca vida.
 Afiche

Para el siguiente punto he tomado la proteína endure 12 h

ENDURE 12h, es una proteína que se caracteriza por ser de

absorción lenta, gracias a la proteína de caseínato de calcio, sin
embargo, esta proteína posee también suero de leche hidrolizado que
es de absorción rápida, es decir, brinda la posibilidad de tener dos tipos
de proteínas con distinta velocidad de absorción. La proteína de suero
hidrolizado llega a la célula que lo necesita rápidamente, la proteína de
caseínato de calcio lo hace de forma más lenta.

La pregunta es, ¿para qué se necesita una proteína de absorción

lenta?, la r e s p u e s t a e s q u e , d u r a n t e t o d o e l d í a l a s c é l u l a s
m u s c u l a r e s e s t á n realizando procesos de síntesis de proteínas, por
tal motivo el tener una proteína de absorción lenta como opción de
consumo es muy útil a la hora de mantener e incrementar este proceso.

Valor agregado. Este suplemento posee 2,2 gr de glutamina y 6,b gr de BCAA'S.

Los A.A que más se utilizan a nivel deportivo, porque esta

311 combinación permite un aprovechamiento más prolongado de la glutamina,

logrando que la aceleración los procesos de recuperación Producto del ejercicio
intenso, incluso la ruptura post-ejercicio del tejido muscular por lo que evita el
sobre-entrenamiento.

 Disminuye la fatiga y el dolor muscular ocasionado por el ejercicio

 P u e de con sum irse u n a o d o s ve ce s al d ía
 S e pu e de to ma r p ost -e n t re no , p e ro se h a ce ca si o b liga d a
su consumo en la noche antes de dormir (esto evita el
catabolismo que se genera gracias a pasar varias horas sin
comer)
 Puede tomarse como opción de desayuno en aquellas
personas que no comen a esa hora del día o lo hacen mal
 En niños que van u clases en ayunas, sería muy útil ingerirla
con algo de avena en hojuelas y fruta
 Se puede consumir junto con cualquier otro producto
(glutamina, BCAKS, E I M B , c r e a t in a , e n t r e o t r a s ) y d u r a n t e
e l t ie m p o q u e se d e s e e ( se g ú n necesidades de la persona).
ENDURE 12 h va dirigida a:

 Personas sedentarias que se alimentan con déficit de proteína al

día.
 Personas deportistas
 N i ñ o s q u e p o r u n a u o t r a r a zó n n o i n g i e r e n l o s a l i m e n t o s q u e
ayudan a su proceso de formación tanto física como intelectual

ENDURE 12 H Tiene un peso de 750 gramos viene en un empaque

plástico y el embalaje es caja por 6 tarros, la importación de este
producto es hecha directamente por nutralab Colombia desde la ciudad
de santa california, la distribución de este producto será venta por
internet y será directamente distribuido con flota de mensajeros los
cuales se dirigirán desde el punto de acopio o bodega principal hasta el
consumidor final los cuales en su mayoría son deportistas de alto
rendimiento

Otras proteínas

Otros tipos de proteína son la de huevo, caseína, soja, arroz... cada una tiene
propiedades ligeramente distintas. Por ejemplo, la caseína se solía tomar antes de
dormir porque su absorción es más lenta y se pensaba que así evitas entrar en
catabolismo (cuando tu cuerpo consume de sus propias calorías acumuladas)
durante la noche. Esto, sin embargo, se sabe que es un mito.
La proteína de suero de leche o whey viene del líquido que se separa durante el
proceso en el que se hace el queso. Hay tres tipos: concentrado, aislado e
hidrolizado. El concentrado es el más común y barato, cumpliendo perfectamente
con las expectativas de casi todo deportista o entusiasta del fitness

MEJORES MARCAS: Aunque los diferentes botes de proteína en polvo vengan

publicitados de manera algo distinta, todas las marcas te van a proporcionar
exactamente el mismo producto, la misma sustancia. La diferencia yace en el
precio y la reputación de la marca. Las que más se encuentran y que mejor
nombre tienen son Optimum Nutrition, Scitec, Dymatize, MuscleTech, MyProtein y
Muscle Pharm. Cualquiera de estas es excelente.

Mira la proporción de proteína que lleva el peso total del producto (normalmente
80%) y divide entre su precio. Eso te dará los gramos de proteína que estás
obteniendo por cada peso gastado, lo cual es una medida extremadamente útil
para hacer comparaciones entre unas y otras. En pocas palabras las proteínas
que se venden acá en Colombia son en un 90% importadas, traídas de estados
unidos o de Europa.

Requisitos para poder comercializar el producto

Requisitos. Los requisitos para la fabricación y comercialización de los

Suplementos Dietarios son los siguientes:

1. Que el producto no se ajuste a las definiciones establecidas para alimentos,

medicamentos, productos fitoterapéuticos o preparación farmacéutica a base de
recursos naturales, ni bebidas alcohólicas en la legislación sanitaria vigente.

2. La cantidad máxima permitida de vitaminas, minerales y oligoelementos para

estos productos será el nivel de ingesta máximo tolerable (UL) señalado en el
Anexo 1 del presente decreto.

3. Para los ingredientes no establecidos deberá justificarse valores superiores a la

ingesta máxima diaria recomendada.
4. No podrán contener dentro de sus ingredientes sustancias que representen
riesgos para la salud, como son: hormonas humanas o animales, residuos de
plaguicidas, antibióticos, medicamentos veterinarios, entre otros. Así mismo, no se
podrán incluir sustancias estupefacientes, psicotrópicas o que generen
dependencia.

5. El estudio sobre aditivos permitidos se hará teniendo en cuenta la

reglamentación del Codex Alimentarius y en las listas de ingredientes, aditivos y
sustancias permitidas por la FDA [Food and Drugs Administratition] y por la EFSA
[European Food Safety Authority].

DECRETO NÚMERO 3249 DE 2006

Por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o

etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia
sanitaria y control sanitario de los suplementos dietarios, se dictan otras
disposiciones y se deroga el Decreto 3636 de 2005 Parágrafo. No se aceptarán
los ingredientes y aditivos o sustancias expresamente prohibidos en la legislación
colombiana vigente sobre la materia, o en el Codex Alimentarius. En caso de que
algunos ingredientes, sustancias o aditivos con sus concentraciones y mezclas no
se encuentren incluidos en las normas citadas, se aceptarán siempre y cuando se
encuentren aprobados por la FDA [Food and Drugs Administratition] y por la EFSA
[European Food Safety Authority].

B. PRODUCTOS IMPORTADOS

Además de los requisitos exigidos en los numerales 1 y 2 del literal A del presente
artículo, se deberá anexar:

1. Certificado expedido por la autoridad sanitaria del país exportador, en el cual

conste que el producto está autorizado para el consumo humano.

2. Autorización expresa del titular al importador para solicitar el registro sanitario a

su nombre, utilizar la marca y/o comercializar el producto, según sea el caso.
Parágrafo. Cuando los documentos exigidos en el presente decreto sean
expedidos en el extranjero deberán estar autenticados por el respectivo cónsul
colombiano y por el Ministerio de Relaciones Exteriores o con sello de Apostillé, en
cumplimiento de los artículos 48, 65 y 259 del Código de Procedim iento Civil,
según sea el caso y cuando no estén en idioma castellano requerirán traducción
oficial.

La fecha de expedición de estos Hoja 6 de 6 DECRETO NÚMERO 3249 DE 2006

por el cual se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o
etiquetado, régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia
sanitaria y control sanitario de los suplementos dietarios, se dictan otras
disposiciones y se deroga el Decreto 3636 de 2005 documentos deberá ser
inferior a un (1) año o tener la vigencia que el mismo documento especifique en el
país de origen.

Artículo 12. Procedimiento para la obtención del Registro Sanitario. Para efectos
de obtención del Registro Sanitario de los productos objeto del presente decreto,
el interesado deberá surtir el siguiente trámite:

1. Presentar la solicitud ante el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y

Alimentos, Invima, con la documentación legal y técnica establecida en el presente
decreto.

2. Si la documentación se encuentra incompleta, al momento de su recepción, se

rechazará de plano la solicitud, en concordancia con lo dispuesto en el Código
Contencioso Administrativo, indicando al interesado la documentación faltante.

3. Se procesarán los resultados del estudio de la documentación y se concederá o

negará el registro sanitario o se comunicará que es necesario complementar o
adicionar información. Para el efecto la administración tendrá un plazo de quince
(15) días hábiles.

4. Si se necesita información adicional o aclaración de los documentos

presentados, se requerirá por una sola vez al interesado para que suministre la
información faltante o aclare la presentada, para lo cual el solicitante contará con
un término de dos (2) meses.

Si dentro de este plazo el interesado no allega la información solicitada, se

entenderá que desiste de la petición y en consecuencia, el Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, procederá mediante resolución
motivada a declarar el abandono de la petición y acto seguido, se archivará la
solicitud y se efectuará la devolución y entrega de la respectiva documentación en
el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima. Así
mismo, no habrá lugar a devolución por concepto del pago respectivo.

5. Una vez el peticionario radique la información completa, el Instituto Nacional de

Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, contará con quince (15) días
hábiles para negar o aprobar el registro solicitado.

Si se estima conveniente se podrá visitar la planta de producción para verificar los

aspectos que se consideren pertinentes; igualmente se podrán tomar muestras
para análisis y control de calidad.

En caso de que el producto presente un ingrediente o aditivo cuya presencia no

pueda analizarse por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos, Invima, se requerirá al fabricante o importador, un certificado de
análisis del producto expedido por la autoridad sanitaria del país de origen o un
laboratorio reconocido por aquella.

6. Si el proyecto de etiquetas no contiene las leyendas o frases indicadas en el

artículo 21 del presente decreto, se rechazará de plano la solicitud. Parágrafo. La
expedición del respectivo registro se hará a través de acto administrativo que
contendrá nombre del producto, composición, proclama o declaración aceptada,
titular, fabricante o importador (cuando sea del caso), vigencia, número de
registro, precedido de la nomenclatura “SD” sin perjuicio que los registros
expedidos bajo la nomenclatura PUE corresponden a este tipo de productos.

Artículo 13. Vigencia del Registro Sanitario. La vigencia del registro sanitario será
de diez (10) años renovables por períodos iguales.
El titular podrá solicitar su cancelación en cualquier momento.

Artículo 14. Renovaciones del Registro Sanitario.

Las renovaciones de los registros sanitarios se realizarán siguiendo el mismo

procedimiento de su expedición. La solicitud de renovación deberá radicarse ante
el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, al menos
con tres (3) meses de anterioridad al vencimiento del registro sanitario.

Toda solicitud de renovación de un registro sanitario que no sea presentada en el

término aquí previsto, se tramitará como nueva solicitud de registro sanitario.

Parágrafo. Si se hubiere vencido el registro sanitario sin que se presente la

solicitud de renovación, se abandone la solicitud, o se desista de ella o no se
hubiere presentado la Hoja 7 de 7 DECRETO NÚMERO 3249 DE 2006 por el cual
se reglamenta la fabricación, comercialización, envase, rotulado o etiquetado,
régimen de registro sanitario, de control de calidad, de vigilancia sanitaria y control
sanitario de los suplementos dietarios, se dictan otras disposiciones y se deroga el
Decreto 3636 de 2005 solicitud en el término aquí previsto, el correspondiente
producto no podrá importarse al país, ni fabricarse, según el caso. Si hay
existencias en el mercado, los titulares tendrán un plazo de seis (6) meses a partir
de su vencimiento para disponer de ellas.

Transcurrido el plazo, si existen productos en el mercado, el Instituto Nacional de

Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, ordenará su decomiso conforme
a lo dispuesto en el presente decreto. Artículo 15. Modificaciones al registro
sanitario.

Durante la vigencia del registro sanitario, el titular está en la obligación de

actualizar la información, cuando se produzcan cambios en la información
inicialmente presentada y cada vez que se actualice el listado de sustancias
prohibidas en el deporte y el producto contenga una de esas sustancias.

Los cambios en los excipientes que no alteren el producto, los cambios en el

proceso de fabricación, en las etiquetas o rótulos, empaques y envases, en el
fabricante cuando se haya establecido previamente su capacidad, en el titular del
registro, en el nombre y/o marca del producto y en las presentaciones
comerciales, serán sometidos a consideración del Instituto Nacional de Vigilancia
de Medicamentos y Alimentos, Invima.

Para el estudio de la correspondiente solicitud, se seguirá el procedimiento

previsto en el artículo 12 del presente decreto. Para estos efectos el interesado
deberá acompañar los documentos que sustenten la respectiva modificación. Los
cambios no contemplados en el inciso segundo de este artículo deberán ser
igualmente informados al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos, Invima.

Luego de los documentos legales del Invima se procede a llenar el documento

exigido por la Dian.
 Referencia bibliográfica

 https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/DECRETO%203249%20
DE%202006.pdf
 https://www.dian.gov.co/atencionciudadano/formulariosinstructivos/Formular
ios/2014/Formulario_500_2014.pdf