DE INORGANICO A ORGANICO

(SINTESIS PARA LA HISTORIA)

El maestro de Wöhler, el químico sueco Jöns J. Berze-

lius, había dividido la química en estos dos
compartimentos y afirmado que las sustancias
orgánicas no podían formarse a partir de sustancias
inorgánicas en el laboratorio. Sólo podían formarse
en los tejidos vivos, porque requerían la presencia de
una «fuerza vital».

Esta teoría asumía que la materia orgánica solo

podría ser producida por los seres vivos, atribuyendo
este hecho a una vis vitalis (fuerza vital) inherente a
la propia vida. En 1827 William Prout clasifico las biomoléculas en tres grupos: carbohidratos,
proteínas y lípidos. Pero el debate del vitalismo se zanjó cuando Friedrich Wöhler descubrió
accidentalmente en 1828 cómo se podía sintetizar la urea a partir de cianato de amonio,
demostrando que la materia orgánica podía crearse de manera química a partir de reactivos
inorgánicos. A pesar de ello se mantiene vigente la clasificación en química orgánica e
inorgánica, ocupándose la primera esencialmente de los compuestos del carbono y la segunda
de los compuestos de los demás elementos.

Para Wöhler todo comenzó con una sustancia inorgánica llamada cianato amónico, que al
calentarlo se convertía en otra sustancia. Para identificarla, Wöhler estudió sus propiedades, y
tras eliminar un factor tras otro comenzó a subir de punto su estupor.

Wöhler, no queriendo dejar nada en manos del azar, repitió una y otra vez el experimento; el
resultado era siempre el mismo. El cianato amónico, una sustancia inorgánica, se había
transformado en urea, que era un conocido compuesto orgánico. Wöhler había hecho algo que
Berzelius tenía por imposible: obtener una sustancia orgánica a partir de otra inorgánica con
sólo calentarla.

Esta sustancia, también llamada carbodiamida (NH2 – CO – NH2), aparece en la orina humana y
de muchos animales, aunque también se encuentra en algunos vegetales. Con esta síntesis,
Wohler derrumbó los principales argumentos de los vitalistas, y en particular los de su profesor,
que en un principio se negó a admitir el hecho científico.

El cianato amónico disuelto en agua, sufre, al ser calentado, una “transposición”, convirtiéndose
en urea. Industrialmente se fabrica la urea calentando el carbonato amónico, que se obtiene
haciendo reaccionar a presión el amoníaco y el anhídrido carbónico.

Los químicos estaban ahora en condiciones de preparar compuestos que la naturaleza sólo
fabricaba en los tejidos vivos. Y además eran capaces de formar otros, de la misma clase, que
los tejidos vivos ni siquiera producían.
Los últimos defensores del vitalismo negaban la cualidad de sustancia orgánica a un producto
de desecho como la urea. Pero en 1847 Hermann Kolbe consiguió sintetizar otra sustancia
orgánica, el ácido acético, a partir de fuentes totalmente inorgánicas, quedando refutado sin
lugar a dudas el vitalismo. La síntesis de la urea abrió el camino para las síntesis orgánicas de
cientos de productos.

SINTESIS DE WOHLER

Friedrich Wöhler (1800–1882) logró sintetizar

un compuesto orgánico a partir de un compuesto
inorgánico, poniendo fin de esta manera a la teoría
vitalista de Jöns Jacob Berzelius.

Precursor en el campo de la química orgánica, Wöhler es

famoso por su síntesis del compuesto orgánico
denominado urea, que no fue el primero que sintetizó, ya
que el primero fue el oxalato de amonio.

Wohler era un joven muy entusiasta y algo rebelde, que no

estaba convencido de la existencia de la “fuerza vital”. En
1824 concluyó sus estudios en Estocolmo con Berzelius y
cuatro años después, en Berlín, logró sintetizar en el laboratorio un producto elaborado por
los organismos vivos, la urea. Esta sustancia, también llamada carbodiamida ( NH2 – CO – NH2),
aparece en la orina humana y de muchos animales, aunque también se encuentra en
algunos vegetales. Con esta síntesis, Wohler derrumbó los principales argumentos de los
vitalistas, y en particular los de su profesor, que en un principio se negó a admitir el hecho
científico.

Wöhler estudiaba las sales del ácido ciánico. Al mezclar cianato de potasio con cloruro de
amonio, ambos en solución, luego calentar y luego enfriar, obtuvo cianato de amonio. El cual, al
calentarse, sufre una "transposición", convirtiéndose en urea:1

SINTESIS ORGANICA

La síntesis orgánica es la construcción planificada de moléculas orgánicas mediante reacciones

químicas. A menudo las moléculas orgánicas pueden tener un mayor grado de complejidad
comparadas con los compuestos puramente inorgánicos. Así pues la síntesis de compuestos
orgánicos se ha convertido en uno de los ámbitos más importantes de la química orgánica.

Hay dos campos de investigación principales dentro del campo de la síntesis orgánica: la síntesis
total y la síntesis parcial, que se diferencian por el origen y complejidad de los precursores
químicos utilizados. En el primer caso son, a menudo, compuestos derivados del petróleo,
de estructura simple, y en el segundo productos naturales de estructura más compleja.

La síntesis orgánica encuentra su aplicación en la fabricación

de plásticos, fármacos y colorantes, en laboratorios y en la industria química.

La estrategia formal empleada para diseñar una síntesis se denomina como análisis retro
sintético.
SINTESIS INORGANICA

Aunque algunas especies inorgánicas se pueden obtener en forma pura de la naturaleza, la

mayoría se sintetizan en plantas químicas y en el laboratorio. Los métodos de síntesis inorgánica
se pueden clasificar según la volatilidad o solubilidad de los reactivos componentes.13 Los
compuestos inorgánicos solubles se preparan utilizando métodos de síntesis orgánica. Para los
compuestos que contienen metales reactivos con el aire, se siguen las técnicas de la línea de
Schlenk y la caja de guantes. Los compuestos volátiles y los gases se manipulan en "colectores
de vacío", que consisten en tuberías de vidrio interconectadas a través de válvulas, la totalidad
de los cuales se pueden llevar a un vacío de 0,001 mm Hg o menos. Los compuestos se
condensan utilizando nitrógeno líquido (t. eb. 78 °K) u otros criógenos. Los sólidos se preparan
típicamente usando hornos de tubo, con reactivos y productos sellados en contenedores, a
menudo de sílice fundida (SiO2 amorfo).

FOTOSINTESIS

Transformación de energía. Las reacciones dependientes de la luz usan la energía lumínica para
formar dos moléculas necesarias para la siguiente etapa de la fotosíntesis: la molécula de
almacenamiento de energía ATP y el portador de electrones reducido NADPH. En las plantas, las
reacciones de la luz ocurren en la membrana de los tilacoides de organelos llamados
cloroplastos.

Los fotosistemas, grandes complejos de proteínas y pigmentos (moléculas que absorben la luz)
que son óptimos para recolectar luz, son clave en las reacciones luminosas. Hay dos tipos de
fotosistemas: fotosistema I (PSI) y fotosistema II (PSII).

Ambos fotosistemas contienen muchos pigmentos que ayudan a recolectar la energía de la luz,
así como un par especial de moléculas de clorofila en el corazón (centro de reacción) del
fotosistema. El par especial del fotosistema I se llama P700, mientras que el del fotosistema
II se llama P680.

CONCLUSIONES:

 La síntesis orgánica se puede desarrollar no solo por procesos biológicos para su

aprovechamiento si no también mediante procesos artificiales sustituyendo con compuestos
inorgánicos modificando su estructura
 La luz (inorgánico) es sintetizada por los cloroplastos aprovechándolo a través de un proceso
llamado “fotofosforilacion” para la creación del ATP.
 Las plantas aprovecha la trasformación de N en N-2 y el CH4 en CH3 (ciclo del nitrógeno)