a) Estado 1 = E1 : m1 10 kg v1 0.

03
V1 0.3 m3
P1 5 MPa vf1 0.001286
vg1 0.039441

vf1<v1<vg1-----mezcla
Tsat a 5 Mpa 263.99

v1 = (1-x1)vf1 + x1vg1
x1 0.75256192
Proceso A: Isobárico uf1 1147.78
ug1 2597.1
hf1 1154.21
hg1 2794.3
sf1 2.9201
sg1 5.9733

1Q2 - 1W2 = ∆U + ∆Ep + ∆Ec

1Q2 = ∆U + 1W2 = ∆H
 1Q2 = 8071.20723 kJ

P2 = P1 5 MPa
Estado 2 = E2 : T2 400 °C 673 K---------------

v2 0.05781 m3/kg
u2 2906.6 kJ/kg
h2 3195.6 kJ/kg
s2 6.6458 kJ/kg K

Proceso B: Isovolumétrico

2Q3 = ∆U

2Q3 = ∆U

2Q3 = 7295 kJ

Estado 3 = E3 : v3=v2 = 0.05781 m3/kg Sobrecalentado

P3= 8 MPa u3 3636.1
h3 4123.8
s3 7.5173

Q total = 1Q2 + 2Q3 = 15366.2072 kJ

PM agua 18 kg/kmol
n agua 0.55555556 kmol
1 kJ 1000 J

q total 27659.173 kJ = 27659173.0159 J

kmol kmol
b)
El calor sensible de la primera etapa está dado desde la orilla de la campana como vapor saturado a 5 Mpa, h
temperatura de 400ºC a 5 Mpa:

A 3.47
B 1.45E-03
C 0
D 1.21E+04

Calor sensible = ∆H 1"2=

T2

∆H1"2 = (món) * cp * dT

T1"

A 3.47
B 1.45E-03
C 0
D 1.21E+04
R 8.314 kJ/kg K

T2

∆H1"2 = 0.55555556 8.314 3.47 "+

T1"

Factorizo por R y saco fuera de la integral, sale multiplicando a los moles:

 T2

∆H1"2 = 4.61888889 3.47 "+

T1"

Ordeno los tèrminos dentro del parèntesis para que me queden 3 integrales:
T2

∆H1"2 = 4.61888889 3.47 dT +

T1" T1"

I= 471.9547 K
II = 277.84775293 K
III = 4.5538104409 K

∆H1"2 = 3442.22067 kJ Por capacidades caloríficas

∆H1"2 = 4013 kJ Por tabla termodinàmica

c) Calor sensible en etapa 1 va desde 1 a 1":

Tn agua 373.2 K 5.3961244266 112.643447
Tc 647.1 K 4.3831244266 42038.5345
Pc agua 220.55 bar 4.7863718738 23354.7414
R 8.314 kJ/kmol K 0.3532730644
n agua 0.5555555556 kmol 13.5486465162

∆Hn (Riedel) = 23354.741373 kJ------------ Tn 373.2 K

Para el modelo de Watson asumo:

∆H1 =∆Hn (Riedel) T1 = Tn

∆H2 ???? T2 = 536.99 K

Tr1 0.5767269356
Tr2 0.8298408283
 ∆H2 (Watson) = 16519.019273 kJ

∆H11" (Riedel/Watson) = 16519.0193 J

d) Por tablas termodinàmicas:

∆S12 14.279779505 kJ/kgK

∆S23 8.715 kJ/kgK

∆Stotal 22.994779505 kJ/kgK

m3/kg
°C
m3/kg
m3/kg
400 5 Mpa
263,99
ºC 536.99 K

m3/kg
kJ/kg v2
kJ/kg v1
kJ/kg
kJ/kg h1 2388.47928 kJ/kg
kJ/kg K
kJ/kg K s1 5.21782205 kJ/kg K
Como T2 >Tsat a 5MPa
Entonces vapor sobrecalentado

kJ/kg
kJ/kg
kJ/kg K
mo vapor saturado a 5 Mpa, hasta la

1.45E-03 T + 1.21E+04 T-2 dT

o a los moles:
 1.45E-03 T + 1.21E+04 T-2 dT

eden 3 integrales:
T2 T2

1.45E-03 TdT 1.21E+04 T-2 dT

T1" T1"

II III

%Error 14.2232576 %