CUESTIONARIO:

1. PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS.

Las propiedades de los alcanos dependen de su estructura: sus moléculas presentan

enlaces covalentes y están constituidos por elementos que poseen electronegatividades
relativamente iguales: carbono e hidrógeno.

Los alcanos son compuestos con hibridación sp3 en todos sus carbonos. Los cuatro
sustituyentes que parten de cada carbono se disponen hacia los vértices un tetraedro. Las
distancias y ángulos de enlace se muestran en los siguientes modelos.

PUNTO DE EBULIICIÓN. Los alcanos normales muestran un aumento constante en el

punto de ebullición al aumentar el peso molecular. Si el alcano es ramificado disminuye
notablemente el punto de ebullición y además cuanto más numerosas sean las
ramificaciones, menor es su valor. La forma más extendida de un alcano no ramificado
permite más puntos de contacto para las asociaciones intermoleculares. PUNTO DE
FUSIÓN. Como en el caso anterior, aumenta a medida que crece el peso molecular. Este
aumento no es tan regular, debido a que los alcanos con número par de átomos de
carbono se compactan en el estado cristalino haciendo que las fuerzas de atracción entre
las cadenas individuales sean mayores, y por consiguiente, los puntos de fusión lo sean
también. Los alcanos sólidos son materiales blandos, generalmente de bajo punto de
fusión. Lo compacto o la simetría molecular ordinariamente aumentan el punto de fusión
de un compuesto. Estas moléculas encajan con más facilidad en una red cristalina. Una
red cristalina más estable requiere más energía para destruirse. En consecuencia,
generalmente los puntos de fusión son más altos para compuestos altamente ramificados
que para compuestos con una cadena más larga y recta.

DENSIDAD. Los alcanos son los menos densos de todos los grupos de moléculas orgánicas.
Tienen densidades menores con respecto a la densidad del agua (1g/cm3). A medida que
aumenta el alcano aumenta la densidad.

SOLUBILIDAD. Los alcanos debido a su baja polaridad se disuelven en disolventes de baja

polaridad o no polares como el benceno (C6H6), el tetracloruro de carbono (CCl4), el
cloroformo (CHCl3), y el éter etílico (CH3CH2OCH2CH3).
 2. ¿CUALES SON LAS PROPIEDADES ESPECTROSCOPICAS DE LOS ALCANOS?

Prácticamente todos los compuestos orgánicos contienen enlaces carbono – carbono y

carbono – hidrógeno, con lo que muestran algunas características de los alcanos en sus
espectros. Los alcanos se distinguen por no tener otros grupos y, por tanto, por la
"ausencia" de otras características espectroscópicas.
Espectroscopia RMN
La resonancia del protón de los alcanos suele encontrarse en δH = 0.5 – 1.5. La resonancia
del carbono-13 depende del número de átomos de hidrógeno unidos al carbono: δC = 8 –
30 (primario, metilo, -CH3), 15 – 55 (secundario, metileno, -CH2-), 20 – 60 (terciario,
metino, C-H) y cuaternario. La resonancia de carbono-13 de los átomos de carbono
cuaternarios es característicamente débil, debido a la falta de efecto Overhauser nuclear y
el largo tiempo de relajación, y puede faltar en espectros de muestras diluidas o en los
que no se ha almacenado señal un tiempo suficientemente largo.
Espectrometría de masas
Los alcanos tienen una alta energía de ionización, y el ion molecular es generalmente
débil. El patrón de fragmentación puede ser difícil de interpretar, pero, en el caso de los
alcanos de cadena ramificada, la cadena carbonada se rompe preferentemente en los
átomos de carbono terciario y cuaternario debido a la relativa estabilidad de los radicales
libres resultantes. El fragmento resultante de la pérdida de solo un grupo metilo (M-15)
suele estar ausente, y otros fragmentos suelen estar espaciados a intervalos de catorce
unidades de masa, correspondiendo a la pérdida secuencial de grupos CH2.

3. ESCRIBIR Y EXPLICAR LAS DOS REACCIONES CARACTERISTICAS DE LOS ALCANOS.

COMBUSTION.

Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxigeno del
aire y desprenden anhídrido carbónico y H2O, además de abundante calor.
HALOGENACION.

Los alcanos reacciona con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción es
fotoquímica, es decir necesita presencia de luz, pudiéndose realizarse también en la
oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor).

La halogenación es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del

alcano, átomos de hidrogeno por átomos de halógeno.

4. DEBIDO A QUE LOS ALQUENOS SE DENOMINAN HIDROCARBUROS

INSATURADOS.

Se llaman así por qué no contienen el máximo número de átomos de hidrógenos que
pueden unirse con la cantidad de átomos de carbonos presentes, sino que contienen
menor cantidad. También debido a que los alquenos presentan enlaces dobles
carbono-carbono. Estas distancias y ángulos de enlace se pueden explicar admitiendo
que los dos átomos de carbono que forman el doble enlace presentan una hibridación
sp2 y que el doble enlace está constituido por un enlace s y un enlace p. El enlace s se
forma por solapamiento de los orbitales sp2 de cada átomo de carbono.