Órganos de los sentidos del tuatara

Los ojos pueden enfocarse de manera independiente, y están especializados en una retina
dúplex que contiene dos tipos de células visuales, tanto para la visión diurna y nocturna, y un
tapetum lucidum que refleja en la retina para mejorar la visión en la oscuridad. También hay
un tercer párpado en cada ojo, la membrana nictitante.

El tuatara tiene un tercer ojo en la parte superior de la cabeza llamado ojo parietal. Tiene su
propia lente, la córnea, la retina con estructuras en forma de vara, y degeneró con los nervios
al cerebro, lo que sugiere que evolucionaron a partir de un ojo real. El ojo parietal sólo es
visible en las crías, que tienen un parche transparente en la parte central superior del cráneo.
Después de cuatro a seis meses, se cubre de escamas opacas y pigmento. [11] Su propósito es
desconocida, pero puede ser útil en la absorción de rayos ultravioleta para la fabricación de
vitamina D, [5], así como para determinar los ciclos de luz / oscuridad, y ayuda con la
termorregulación. [11] De todos los tetrápodos existentes, el ojo parietal es más pronunciada
en el tuatara. El ojo parietal es parte del complejo pineal, otra parte de la cual es la glándula
pineal, que segrega la melatonina en el tuatara por la noche. [11] Se ha demostrado que
algunas salamandras utilizar su cuerpo pineal de percibir la luz polarizada, y determinar así los
posición del sol, incluso bajo la cubierta de nubes, ayuda a la navegación [36].

Junto con las tortugas, el tuatara tiene los órganos auditivos más primitivo entre los amniotas.
No hay tímpano y earhole no, [34], y la cavidad del oído medio se llena de tejido suelto, sobre
todo adiposo (graso). El estribo entra en contacto con el cuadrado (que es inamovible), así
como el hioides y escamoso. Las células ciliadas están especializadas, inervados por las fibras
nerviosas aferentes y eferentes, y responder sólo a las bajas frecuencias. A pesar de que los
órganos auditivos son poco desarrollados y primitivos, sin oídos externos visibles, aún pueden
mostrar una respuesta de frecuencia de 100 a 800 Hz, con una sensibilidad máxima de 40 dB a
200 Hz.

Tuataras tienen tres ojos, pero el tercer ojo es sólo pequeña. It grows on top of the head,
under the skin in adults, and has a retina with nerve connection to the pineal. Crece en la parte
superior de la cabeza, debajo de la piel en adultos, y tiene una retina con conexión nerviosa a
la glándula pineal. The pineal gland, in the middle of the brain, produces melatonin; which
influences sleep and hibernation. La glándula pineal, en el centro del cerebro, produce la
melatonina, que influye en el sueño y la hibernación. The amount of light falling on the third
eye may trigger these biological cycles. There is a tiny extra hole in the skull for the third eye:
called the parietal foramen (although it is in the middle). La cantidad de luz que cae sobre el
tercer ojo puede desencadenar estos ciclos biológicos:. No es muy pequeño extra de un
agujero en el cráneo por el tercer ojo llamada foramen parietal (aunque es en el centro). We
will review the big temporal foramina shortly, since they are not eye sockets. Vamos a revisar
los agujeros temporales grandes dentro de poco, ya que no son cuencas de los ojos.

Some scientists say the third eye has no function at all. Algunos científicos dicen que el tercer
ojo no tiene ninguna función en absoluto.
Tuataras hibernate - or at least are dormant in their burrows in winter. Tuataras hibernación -
o al menos estén en reposo en sus madrigueras en invierno. On a warm winter day, they will
come out to enjoy the sun. This seems more a function of temperature than of light (since they
live underground). En un día cálido de invierno, que se acercaran a disfrutar del sol. Esto
parece más una función de la temperatura de la luz (ya que viven bajo tierra). Maybe the third
eye has little to do with hibernation after all? Tal vez el tercer ojo tiene poco que ver con la
hibernación después de todo?

ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

OJO

La estructura histológica del ojo presenta alguna variación en función del grupo de reptil.
Los ojos de las serpientes y algunos saurios presentan un espéculo, espectáculo o lente
(Peters, 1964) que cubre la córnea.

En la mayoría de saurios la sustancia propia de la córnea es delgada pero su membrana de

Bowman es gruesa y cubierta por la delgada conjuntiva bulbar. Existe membrana de Descemet,
aunque puede faltar en algunos saurios como los gekos (Underwood, 1970). La membrana de
Bowman falta en serpientes, quelónidos y crocodilianos. La membrana de Descemet es
delgada en serpientes y quelónidos. Unas estructuras denominadas “Ossicles de la esclerótica”
soportan la densa esclerótica en saurios, serpientes, algunos quelonios y el tuatara, pero
faltan en crocodilianos.

El cuerpo ciliar está cubierto por un epitelio doble, la pars ciliaris retinae, continua con las dos
capas de la retina. El cristalino se compone de fibras espirales ordenadas alrededor de su eje.
Está cubierto por un epitelio delgado con núcleos aplanados. Esta superficie es más gruesa en
el ecuador del cristalino donde se fija al cuerpo ciliar.

Algunos saurios nocturnos han perdido el músculo ciliar. Los cuerpos ciliares de crocodilianos y
quelónidos son mucho más plegados formando los llamados procesos ciliares.

El iris es una continuación del cuerpo ciliar y la pars ciliaris retinae que se convierte en pars
iridiaca retinae. La capa más externa está más pigmentada que la interna. El estroma
mesodérmico del iris es más grueso en las proximidades de la apertura pupilar y consta de
vasos sanguíneos, células pigmentarias y fibras musculares. Una característica diferenciadora
con respecto a los mamíferos es que sólo hay músculo esquelético (por ello la atropina no
produce midriasis).

La retina de la mayoría de saurios diurnos se compone de una o dos capas de conos. Consta
de epitelio pigmentario, capa de células visuales y las capas nerviosas. La retina es avascular. El
cono papilar está muy vascularizado y pigmentado. Contiene neuroglía. Los quelónidos adultos
y crocodilianos carecen de cono papilar. Algunas serpientes lo retienen hasta adultos, en otras
se atrofia durante el desarrollo embrionario. Los grandes saurios son los reptiles con un mayor
desarrollo del cono papilar.

El epitelio pigmentario consta de una única capa de células. Entre el epitelio y la coroides
está la membrana de Bruch formada por láminas de elastina. La capa de células
fotorreceptoras consta de conos sujetos por la membrana limitante externa. Los pies
conectan con las células horizontales y bipolares y forman la capa plexiforme externa. La capa
nuclear interna contiene los núcleos de cuatros tipos de células. La capa más externa está
constituida por células horizontales que sinaptan con las células fotorreceptoras. La capa
media contiene núcleos de células bipolares que sinaptan con células fotorreceptoras y
células ganglionares respectivamente. La capa más interna, dentro de la nuclear, son los
núcleos de las células amacrinas que sinaptan con las células ganglionares. La capa plexiforme
interna contiene sinapsis entre las células bipolares y amacrinas y las células ganglionares.

Algunas serpientes poseen retinas en las que sólo bastones o bastones con conos forman
una capa doble. La retina de los quelónidos contiene una capa simple o doble de conos
similar a los saurios, aunque se han descrito bastones en algunas especies. (Walls, 1942). Los
crocodilianos poseen retinas con conos y bastones en las que predominan estos últimos
(Underwood, 1970).

Algunos reptiles presentan una membrana nictitante extendiéndose entre los fórnices
formados por la mucosa conjuntival. En algunos saurios la membrana nictitante contiene tres
semicírculos de cartílago. En crocodilianos se presenta una placa cartilaginosa entre la
membrana nictitante.

GLÁNDULA DE HARDER

Son glándulas mixtas seromucosas.

OJO PARIETAL O TERCER OJO

El tercer ojo se encuentra en el tuatara y en numerosos saurios. Es un fotorreceptor

extraocular conectado al cuerpo pineal por medio de un discreto nervio parietal que se origina
en la retina y sale a la base del ojo parietal.

ÓRGANO VOMERO-NASAL O DE JACOBSON

Es una estructura epitelial especializada en olfación desarrollada en serpientes y en muchos

saurios y localizada dorsalmente a la vaina lingual anterior o lengua. Consta de un epitelio
cilíndrico ciliado, similar al respiratorio superior, pero carece de células basales. Hay un
número variable de células caliciformes. Se encuentra bien inervado, y se observan células
dendríticas pigmentadas.

El órgano de Jacobson, conocido también como órgano vomeronasal es un órgano auxiliar del
sentido del olfato en algunos vertebrados, todos los cuales son tetrápodos. Se localiza en el
hueso vómer, entre la nariz y la boca. Las neuronas sensoras dentro del órgano detectan
distintos compuestos químicos, habitualmente grandes moléculas.

Las serpientes lo usan para oler presas, sacando la lengua y atrayendo partículas a la abertura
del órgano en el paladar. Algunos mamíferos utilizan un movimento facial característico
llamado reflejo de flehmen para enviar compuestos a este órgano, mientras que en otros
mamíferos el mismo órgano se contrae y bombea para atraer los compuestos.
La mayoría de animales con un órgano vomeronasal lo utilizan para la detección de feromonas
a pesar de que algunas feromonas son detectadas por el órgano del olfato. El órgano
vomeronasal parece detectar otros compuestos además de feromonas.

Algunos científicos creen que en los humanos el órgano vomeronasal no es funcional como en
el caso de otros animales, incluyendo cetáceos, algunos murciélagos y simios. Estos científicos
creen también que en humanos adultos no existe conexión entre el órgano y el cerebro. Sin
embargo, existen evidencias en las que se sugiere que el órgano vomeronasal no se atrofia y
permanece funcional durante la vida de una persona. Por tanto, su función en estos animales y
humanos, si es real, es todavía un misterio.

El órgano vomeronasal sirve para detectar feromônios emitidos por ciertos animales, como
ratones caseros, muy aunque ciertos feromônios sean detectados por el epitélio olfatorial. El
órgano de Jacobson también detecta otros compuestos químicos además de aquellos
clasificados como feromônios/ferormonas.

Las cobras y lagartos utilizan el órgano vomeronasal afim de detectar la presencia de presas en
su vuelta, revelando repetidamente su lengua al aire libre y, luego después de, trayéndola de
vuelta al interior de su boca, pasándola en la apertura de este órgano. Los elefantes
transfieren estímulos químico-sensoriais a la apertura del órgano de Jacobson en el cielo de su
boca utilizando el "dedinho" que poseen en la punta de sus trombas. Algunos animales utilizan
distinguidos movimientos faciales para conducir compuestos químicos a este órgano; ya en
otros animales, por ejemplo en el caballo, en la lhama y en el tapir/anta, el órgano entero se
retuerce y se contrae (i.y. reacción o proceso flehmen) con el propósito específico de sugar o
recolectar substancias químicas en su medio ambiente.

El sistema nerviosocentral es muy similar al de todos los reptiles, consta de un cerebroy una
larga medula espinal, de la cual se desprende una escasa inervación de nervios hacia la piel,
órganos y sistemas. Solamente los sistemas de percepción alojados en la región cefálica
muestran una buena inervación y notable desarrollo, (el olfato se encuentra asociado a dos
voluminosos bulbos alojados en la parte frontal de la cavidad craneal).
Los órganos sensoriales termorreceptores varían su ubicación según la familia de la
serpiente, recibiendo el nombre de fosa loreal en Viperidae y fosa labial en Boidae.

Órgano de Jacobson
El órgano vomeronasal o más conocido como el órgano de Jacobson está muy relacionado
con la quimiorrecepcion de los vertebrados, encontrando su grado máximo de desarrollo en
las serpientes. Este órgano se encarga de percibir a demás de los olores, el calor en forma de
rayos infrarrojos IR que son emitidos por los animales endotermos. Estos IR son percibidos
por órganos termorreceptores específicos que se encuentran en contacto en el medio
ambiente a través de las fosetas loreales en Viperidae y fosetas labiales BoidaeNoble y
Schmidt (1937), citados por Harvey Breidenbach, Carla, 1990. En la cascabel, mediante
estas fosetas captan el calor generado por los animales de sangrecaliente hasta hacerlos sus
presas. Un animal muerto no desprende calor. Lo cual hace que una serpiente pueda a su
lado sin advertir su presencia.
Filogenia del Órgano de Jacobson
El órgano de Jacobson hace su aparición en los Urodelos como una pequeña cavidad nasal
estrecha y accesoria. En Anuros el órgano de Jacobson es un esbozo recubierto con epitelio
olfatorio.
Los reptiles son los primeros vertebrados que consiguen independizarse del medio acuático,
precisando una nariz con poderolfatorio y sobre todo respiratorio. El epitelio sensorial esta
situado en dos fosas, entre los ojos y la nariz, formadas por un par de tubos o sacos ciegos, y
que les permite percibir cambios en el ambiente de hasta 0,2 ºC.
El órgano de Jacobson es un órgano auxiliar del sentido del olfato. Las neuronas sensoras
dentro del órgano detectan diferentes compuestos químicos, habitualmente
macromoléculas. Las serpientes lo usan para oler presas, sacando la lenguay trayendo
partículas hasta el interior de la boca.
El órgano de Jacobson se cree que también esta implicado el la recepción de feromonas
durante la época de apareamiento. (Neil Ford, de la Universiity de Texas)
Como complemento al órgano de Jacobson la lengua bífida de las serpientes, se cree que
facilita el transportede partículas hacia el órgano vomeronasal u órgano de Jacobson, sin
embargo el mecanismo por el cual lo hace no está bien determinado. Esto equipa a las
serpientes con un sentido químico similar al olor.
Figura 1. Ubicación órgano de Jacobson

Fuente:http://www.otorrinoweb.com/_izquie/temas/01.1filogeniaorl/nasal_3.htm
Una lengua ahorquillada podría proporcionar un tipo de "olor estereofónico" eso daría la
habilidad de no sólo darse cuenta de la presencia de algún químico pero también su
situación. Si esto fuera verdad, la serpiente tendría que poder probar las partículas de olor
de dos puntos diferentes (vía su lengua ladea) y evalúa si había una diferencia en la fuerza
de ese químico en el lado izquierdo contra el lado correcto. Esta habilidad sería
particularmente útil para seguir los senderos salidos por otros animales.
La serpiente mueve la cabeza hacia adelante y hacia atrás para identificar los limites entre
los objetos, seleccionar las presas según el tamaño y asegurar que el disparo del veneno sea
certero.

FOSETAS LABIALES Y FACILES

Las depresiones faciales (facial pit organs) son unos órganos termorreceptores que se
presentan en serpientes de la familia Viperidae, subfamilia Crotalinae. Se encuentran entre los
orificios nasales y los ojos. Histológicamente se componen de una cavidad dividida en una
cámara anterior y posterior por una delgada membrana perforada cerca de su borde
posteromedial (Barret et al., 1970). Ambas superficies de esta membrana están cubiertas por
un delgado epitelio escamoso queratinizado. Las fibras nerviosas sensitivas proceden de las
ramas maxilar y oftálmica del nervio trigémino.

Foseta labial. Morelia sp. 10x

Las depresiones labiales (labial pit organs) son depresiones cutáneas muy inervadas que se
presentan en algunas serpientes de la familia Boidae localizadas debajo de las escamas
labiales, y que tienen funciones similares a las depresiones faciales de los crotálidos.