UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE QUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA II (CQ 232)
Practica de laboratorio N°9: Halógenos
Fecha de entrega: 14 de junio del 2019
Integrantes: Códigos:
 Espinoza Radenovich Italo Alexander …………………. 20172268F
 Coria Oriundo Ángel de Jesús Benjamín ……………….. 20161494J
Docentes:
 Carlos Salazar Max Jorge
1) OBJETIVOS:
 Obtener cloro gaseoso a partir de la reacción de KMnO4 con HCl(cc).
 Obtener agua de cloro utilizando HClO (a partir de NaClO del legía) y HCl(cc).
 Obtener CuCl2 y NaCl a partir de las reacciones de Cu(s) + Cl2(g) y Na(s) +Cl2(g)
respectivamente y observar la propiedad oxidante del Cl2 en contacto con el metal
caliente.
 Obtener agua de bromo a partir del agua de Cloro + KBr, e identificar la formación de
dos fases al añadir CCl4(ac).
 Obtener agua de bromo a partir de la reacción de H2SO4(cc) + KBr(aq) y observar la
diferencia entre el agua de cloro obtenido en el objetivo 4).
 Identificar la propiedad oxidante del bromo en la reacción del agua de bromo con los
metales de Zn(s), Mg(s) y Cu(s) y observar las diferencias.
 Obtener agua de yodo a partir la reacción de H2SO4(cc) con KI y MnO2 (catalizador)
 De la solución obtenida en el obj 7), reaccionar el agua de yodo con almidón para
corroborar la existencia del yodo y observar el cambio de coloración de la solución al
someterse al cambio de temperatura.
 Comparar la solubilidad del yodo en soluciones de agua, acetona y etanol, e identificar
2 fases en la solución al agregar CCl4(l).
 Formar precipitados al agregar NaCl, KBr y KI a una solución de AgNO3 y decantarlo
para observar la reacción con NH3(cc)

2) Fundamento teórico:

Cloro

El cloro gaseoso (dicloro o cloro molecular) es un gas de color

amarillo verdoso, con un olor picante y sofocante, no combustible
a temperatura ambiente y presión atmosférica.

Se le encuentra naturalmente como cloruro de sodio tanto en el agua

de mar como en lagos salinos, este cloro natural consiste en 75.4 %
átomos de 35Cl y de 24.6% átomos de 37Cl.
 Es extremadamente reactivo y un agente oxidante fuerte, por lo cual el cloro elemental
condujo al desarrollo de blanqueadores comerciales y desinfectantes, al igual que un
reactivo para muchos procesos en la industria química.

Bromo

Se encuentra en la naturaleza formando bromuros alcalinos y alcalinos térreos,

industrialmente se le obtiene a partir de salmueras y agua de mar haciendo pasar cloro a pH
3.5, separándose luego mediante una corriente de aire.

El bromo natural consiste en 50.57% átomos de 79Br y un 49.43% átomos de 81Br.

A diferencia del flúor y el cloro, el bromo en condiciones terrestres no es un gas sino un

líquido marrón rojizo. Es fumante, y es junto con el mercurio, los únicos elementos líquidos.

Es un elemento corrosivo capaz de atacar metales, como el platino y el paladio. Disuelto en

agua, el bromo también puede ejercer su acción corrosiva sobre los tejidos humanos,
agravándose la situación porque se puede generar el ácido bromhídrico. Respecto a su
toxicidad, puede producir daños importantes en órganos, como el hígado, los riñones, el
pulmón y el estómago.

Iodo

Se encuentra en la naturaleza como salmueras de yoduro y también como yodato de calcio y

sodio. La producción de yodo involucra ya sea la oxidación de I- o la reducción de yodatos a
I- con posterior oxidación al estado elemental.
El yodo posee 37 isótopos, y es un elemento químico, considerado esencial. En los seres
humanos está presente en la glándula tiroides, la cual se encarga de la fabricación de
hormonas como la tiroxina y triiodotironina.

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El yodo natural es mono isotópico estando constituido enteramente de I siendo este el
único isótopo estable del yodo (53 protones, 74 neutrones). De los 22 isótopos artificiales
(masas entre 117 y 139), el más importante es el 131I, con una vida media de 8 días; se utiliza
mucho en el trabajo con trazadores radiactivos y ciertos procedimientos de radioterapia.

El yodo existe como moléculas diatómicas, I2 en las fases sólida, líquida y de vapor, aunque
a temperaturas elevadas la disociación para formar átomos es apreciable.

En condiciones normales, el yodo es un sólido negro, lustroso, y volátil; recibe su nombre

por su vapor de color violeta. Es poco soluble en agua sin embargo disuelve fácilmente en
solventes no polares como CS2 y CCl4 formando soluciones de color violeta.
3) Procedimiento experimental:
1) Obtención de cloro y agua de cloro

1.1) Obtención de cloro

KMnO4(s)

HCl(cc)

MnCl2(ac) + KCl(ac)

Cl2(g)

1.2) Obtención de agua de cloro

Legia(NaClO(ac))

HCl(cc)

Agua de cloro
 2) Propiedades oxidantes del cloro

Cl2(g) Cl2(g)

Cu(s) caliente Na(s) caliente

CuCl2(s) NaCl(s)

3) Obtención del agua de bromo

KBr(ac) Agua de cloro

H2SO4(ac) KBr(ac)

SO2(g)

K2SO4(ac) + Br2(ac) KCl(ac) + Br2(ac)

 4) Propiedades oxidantes del bromo

Agua de bromo Agua de bromo Agua de bromo

Mg(s) Zn(s) Cu(s)

MgBr2(s) ZnBr2(s) CuBr2(s)

5) Obtención del Iodo

MnO2(s)

KI(ac)

H2SO4(ac)

2K(HSO4)(ac) + MnSO4(ac) + I2(ac)

6) Obtención de Iodo

Agua de iodo

almidón

C6 H10 O4 I(𝑎𝑐) + IO(𝑎𝑐)

IO(𝑎𝑐)

enfriar

C6 H10 O4 I(𝑎𝑐) + IO(𝑎𝑐)

7) Solubilidad del yodo indiferentes disolventes

I2(s)

H2O(l)

KI(ac)

KI3(ac)
 I2(s) I2(s)

CH3CH2OH(l) C3H6O(l)

C2H5O(ac) + HI(ac) CH3(CO)CH2I(ac) + HI(ac)

Agua de iodo

CCl4(ac)

Fase 1: I2(CCl4)(ac)
Fase 2: I2
8) Precipitación de haluros

AgNO3(ac)

Donde X es: Cl,Br y I

KX(ac)

Fase 1: NaNO3(ac)
Fase 2: AgX(pp)

9) Comportamiento de los haluros de plata frente al NH3

AgX(s) AgI(s)

NH3(ac) NH3(ac)

Ag(NH3)2X(ac) Fase 1: NH3(ac)

Fase 2: AgI(s)
Donde X es: Cl y Br
4) Observaciones:
1. Obtención del Cloro y agua de Cloro
a) Se observó la obtención del cloro gaseoso al adicionar HCl al KMnO4, donde ocurrió
rápidamente una reacción, el cual libero cloro gaseoso color verde-amarillento.
b) Se obtuvo el agua de cloro utilizando otro método diferente al de la guía de laboratorio,
se aprovechó el compuesto NaClO del legía para, en donde se observó que al agregarle
HCl este empezó a formar una solución amarillenta la cual se identificó como agua de
cloro en gran concentración.

2. Propiedades oxidantes del cloro

Se observó que, al colocar la tira calentada de cobre en el tubo de cloro gaseoso, este
reacciona con el cloro formándose una capa sobre la superficie del metal. De la misma
manera ocurre con el sodio, pero esta última reacción es más rápida que la del cobre, en
donde se le adiciona una gota de agua al sodio para que empiece a combustionar y
reaccionar con el cloro gaseoso formando NaCl.

3. Obtención del Bromo

a) La reacción del NaBr con el ácido sulfúrico se dio de forma espontánea, con una
liberación de calor observándose la presencia de Br2 debido a la coloración anaranjada
presente en la solución.
b) Al agregar el agua de cloro al NaBr(ac), se observó una reacción en la cual se obtuvo la
presencia del Br2 por el color anaranjado que la solución final tomó. Luego al adicionar
el CCl4(aq), nuestra solución se separó en dos fases, donde en la fase orgánica que se
encontraba en la parte inferior del tubo se tornó de color anaranjado, en donde se
observó que el Br2 estaba atrapado en esta fase.

4. Propiedades oxidantes del Bromo

a) Se observó un color naranja de la reacción de H2SO4(cc) + KBr(aq) obteniéndose agua de
bromo. Una vez colocado en los tubos los 3 metales respectivamente el Zn que está en
polvo al mezclarse con el agua torna toda el agua de un aspecto plomizo para luego
reaccionar rápido decolorando completamente el agua de bromo.
b) Luego la reacción siguiente fue la del Mg, el cual al igual que el Zn, reacciono de forma
rápida, decolorando por completo al agua de bromo, dejando una solución transparente.
c) Por último, la del Cu el cual no reacciono con el agua de bromo, pero se observó que,
al adicionarle calor, este reaccionó de tal forma que el agua de bromo de torno en una
solución transparente.

5. Obtención del Yodo

Se observó que se formó rápidamente el agua de yodo al añadir el ácido sulfúrico
concentrado a la solución de KI que ya estaba preparado, en donde se dio ocurrió una
reacción exotérmica, dado al calentamiento ligero del tubo de ensayo, al calentarlo se
liberó un vapor color violeta la cual se debe a por la presencia del vapor de I2.

6. Obtención del Yodo

La solución de yodo es de color amarillenta, indicando la poca solubilidad del yodo en el
agua. Al agregar la solución de yodo junto con el almidón este se torna de un color azul
oscuro, que al calentamiento se vuelve a separar indicado por que la solución se vuelve
incolora.

7. Solubilidad del Yodo en diferentes solventes

a) Se observó que al agregar I2(s) al H2O se observó que esta es muy poco soluble, pero al
calentar la solución esta se tornó de color marrón debido a la presencia del I3-
b) Se observó que el I2(s) se disolvió en la acetona más rápido que en el agua.
c) Se observó que el I2(s) se disolvió en el etanol más rápido que en la acetona.

8. Precipitación de Haluros
El AgNO3 es incoloro, así como las demás soluciones de NaCl, NaBr, KI.
En los 3 casos el halogenuro separa al nitrato de la plata formándose halogenuros de plata
AgCl, AgBr y AgI, indicando la presencia de precipitados en las reacciones. Cada
precipitado tenía un color característico debido a la unión con el halogenuro, el AgCl era
de color blanco, el del Br era de color verdoso, y el del yodo un color amarillento.
 9. Comportamiento de los Haluros de Plata frente al Amoniaco
Al agregar el amoniaco a los precipitados obtenidos, con excepción del AgI, se observó
que el AgCl y el Ag Br fueron disuelto por este, sin embargo, el en caso del AgI no ocurrió
nada.

5) Cálculos y resultados:
 Obtención de iodo y agua de cloro

2KMnO4 (s) + 16 HCl(ac) → 5Cl2(g)+ 2 KCl(ac) + 2MnCl2 (ac) + 8H2O(l)

𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂(𝑎𝑐) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2(𝑎𝑐) + H2 O(𝑙)

 Propiedades oxidantes del cloro

∆
𝐶𝑢(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶𝑢𝐶𝑙2(𝑠)
∆
2𝑁𝑎(𝑠) + 𝐶𝑙2(𝑔) → 2𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)

 Obtención de agua de bromo

2K𝐵𝑟(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝐵𝑟2(𝑎𝑐) +2S𝑂2(𝑔) +𝐾2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) +𝐻2 𝑂

2K𝐵𝑟(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙2(𝑎𝑐) → 𝐵𝑟2(𝑎𝑐) + 2K𝐶𝑙(𝑎𝑐)
 Propiedades oxidantes del bromo
𝑀𝑔(𝑠) + 𝐵𝑟2(𝑎𝑐) → Mg𝐵𝑟2(𝑎𝑐)
Zn(s) + 𝐵𝑟2(𝑎𝑐) → Zn 𝐵𝑟2(𝑎𝑐)
𝐶𝑢(𝑠) + 𝐵𝑟2(𝑎𝑐) → Cu𝐵𝑟2(𝑎𝑐)
 Obtención de iodo

2KI(s) + MnO2 (𝑠) + 3H2 SO 4(cc) → I2 (𝑎𝑐) + 2KHSO4 + MnSO4 + 2H2 O

 Obtención de iodo
C6 H10 O5(𝑎𝑐) + I2(𝑎𝑐) = C6 H10 O4 I(𝑎𝑐) + IO(𝑎𝑐)
 Solubilidad del iodo en diferentes disolventes

I2(ac) + KI(s) → KI3(ac)

I2(s) + CH3CH2OH(l) → C2H5O(ac) + HI(ac)

I2(s) + C3H6O(l) → CH3(CO)CH2I(ac) + HI(ac)
I2(ac) + CCl4(ac) → I2(CCl4)(ac) + I2(ac)
 Preparación de haluros

AgNO3(ac) + KX(ac) → NaNO3(ac) + AgX(s) Donde X es: Cl,Br y I

 Comportamiendo de los haluros de plata frente al NH3

AgX(s) + NH3(ac) → Ag(NH3)2X(ac) Donde X es: Cl y Br

AgI(s) + NH3(ac) → NH3(ac) + AgI(s)

6) Discusiones:
1. Obtención del Cloro y agua de Cloro
a) El KMnO4 es un agente oxidante que oxida al Cl- a Cl2 dando así la formación del
gas de cloro.
b) La formación del agua de cloro utilizando el legía se debe al compuesto que tiene el
legía el cual es NaClO, en donde se descompone rápidamente por acción oxidante del
HCl, dejando HClO y formando finalmente, H2O + Cl2.

2. Propiedades oxidantes del cloro

El cloro perteneciente a la familia de los halógenos reacciona con muchos de los elementos
mayormente con el estado de oxidación más alto del elemento, dado a eso es que éste
reacciona con Cu+2 y no con el Cu+1. En caso del Na(s) reacciona con el único estado de
oxidación de este que es +1 por lo que sencillamente da NaCl.
En los resultados obtenemos que los potenciales estándar de las reacciones son positivos
lo que indica que estas reacciones son espontáneas dado a que el potencial está relacionado
directamente con la energía libre de Gibbs de forma negativa, de la siguiente manera
º G = -vF Eº
Para el Na: º G = -(2) (96500)(4.07) = -785.5 kJ/mol
Para el Cu: º G = -(2) (96500) (1.02) = -197 kJ/mol
De acuerdo con las energías libres es que podemos verificar que el proceso de oxidación
del sodio fue mucho más rápido que el del cobre.

3. Obtención del Bromo

El ácido sulfúrico concentrado origina una mezcla de HBr y de Bromo libre. Para inicial
se origina HBr, pero dado al carácter reductor de este, reduce al ácido sulfúrico con
desprendimiento de SO2 y Br2.

4. Propiedades oxidantes del Bromo

Ocurre los mismo que con el cloro, el bromo oxida a todos los demás, como siendo un
halógeno este hace que el metal reaccione con el estado de oxidación más alto. Estas
reacciones se dan de forma espontánea, pero a diferentes velocidades de reacción, en
 forma directamente proporcional al potencial de reducción de la reacción, el orden de
velocidades es: Mg > Zn > Cu
Se puede explicar que el Zn aparentemente reacciona con más velocidad que el magnesio,
pero en este caso el cinc se encontraba en polvo por lo que la reacción fue más rápida
debido al área de contacto de los reactivos.

5. Obtención del Yodo

Al añadir el H2SO4(cc) al yoduro sólido libera al yodo, formándose el yodo molecular, que
al momento de calentarlo y someterlo a temperaturas mayores desprende vapor que es el
I2 lo que se observa como un vapor color violeta

6. Obtención del Yodo

El almidón posee una forma porosa por lo que el yodo tiende a colocarse dentro de los
poros, en este momento es que la solución toma una coloración azul-violácea que indica
la presencia del complejo almidón-yodo, al momento de calentarlo estos poros se dilatan
por lo que el yodo nuevamente se disocia, produciéndose que la solución se vuelva
incolora.

7. Solubilidad del Yodo en diferentes solventes

a) Debido a que el I2(s) tiene una solubilidad bastante baja (0.3Kg-1 a 20º) en agua la
solución se tornó un poco marrón esto se debe a que existió el siguiente equilibrio:
I- + I2 = I3-
Al tener poco I-, este produce de la misma manera poco I3-, es por eso que la
presencia de la coloración marrón fue muy baja.
b) Al calentarlo, damos energía al cristal de yodo debilitando su enlace por lo que van a
producirse nuevamente I- y por ende I3- de acuerdo al desplazamiento, produciendo una
coloración mayor que en la muestra a temperatura ambiente.
c) Debido a que la acetona es menos polar que el alcohol, indicando que se debe al grupo
carbonilo que es menos polar que el grupo hidroxilo, el I2 por ser apolar tendrá más
aceptación en sustancias polares, por ello es que se solubilizó en ambos casos, siendo
más rápido en la acetona que en el alcohol.
d) El I2 queda retenido en el CCl4 porque este es de carácter polar al igual que el I2,
atrapando al yodo en la fase orgánica retirándolo de la fase acuosa en la que antes
estaba.

8. Precipitación de Haluros
En todos los casos se producen precipitados, estos son insolubles en agua por lo que pueden
ser lavados y decantados. Estos precipitados se forman rápidamente por la acción del
nitrato, en el caso del precipitado de yodo esta reacción es muy lenta por lo que el
precipitado no se observó de manera rápida, normalmente tiende a formarse con algunas
horas de reposo.

9. Comportamiento de los Haluros de Plata frente al Amoniaco

Obtenidas las sales, estas son insolubles en agua por lo que se precipitan. Al añadir a los
precipitados el amoniaco estos se disuelven dando la formación de complejos Ag(NH3)Cl2,
Ag(NH3)2Br, Ag(NH3)2I. En el caso de la Ag(NH3)I2 el amoniaco no lo disolvió dado que
este requiere de una concentración mayor para poder dar la formación de dicho complejo.
7) Conclusiones:
 Se obtuvo como producto, cloro gaseoso, de la reacción de KMnO4 con HCl(cc).
 Se obtuvo agua de cloro de la reacción de la HClO (NaClO + HCl) y HCl(cc).
 Se obtuvo sales de cloruro (NaCl y CuCl2) de la reacción de los metales (Na(s) y Cu(s))
con el cloro gaseoso y se observó la propiedad oxidante del cloro gaseoso, el cual
oxido al Na y Cu cambiando su estado de oxidación de 0 a +1 y de 0 a +2,
respectivamente.
 Se obtuvo agua de bromo de la reacción de agua de cloro con KBr y se identificó la
formación de dos fases (orgánica e inorgánica), la cual muestra la presencia de bromo
en la solución, por la acción del CCl4(l).
 Se obtuvo agua de bromo de la reacción de H2SO4(cc) + KBr(aq) y se observo que
diferencia del objetivo 4), en el cual se muestra un desprendimiento de SO2 del
H2SO4(cc), por acción reductora del HBr (producto inicial de H2SO4(cc) + KBr(aq)).
 Se identificó la propiedad oxidante del bromo, el cual oxido a los metales de Zn(s),
Mg(s) y Cu(s) cambiando su estado de oxidación de 0 a +1, en todos estos metales, y
se observó las diferencias en la acción de los metales de Zn y Mg los cuales
reaccionaron rápidamente a diferencia del Cu.
 Se obtuvo agua de iodo de la reacción de H2SO4(cc) con KI y MnO2, el cual fue
utilizado como catalizador en la reacción.
 Se corroboro la existencia del iodo, por el cambio de coloración de amarillo claro a
azul intenso, presente en la solución de agua de iodo obtenida del objetivo 6), y se
observo el cambio de coloración, de azul a incoloro, al calentar la solución y de
incoloro a azul a enfriar esta misma solución.
 Se comparo la solubilidad del iodo en las soluciones de agua, acetona y etanol, las
cuales fueron más soluble en estas dos últimas y se identificó la aparición de dos fases
(inorgánica y orgánica), la cual muestra la presencia de iodo en la solución, por la
acción del CCl4(l).
 Se formo precipitado de las sales (AgCl, AgBr y AgI) de la reacción de AgNO3 y
NaCl, KBr y KI, respectivamente y se observo que al decantarlo y hacerlo reaccionar
con NH3(cc), solubilizaba el AgCl y AgBr a comparación del AgI el cual no lo hizo.
8) Bibliografía:

[1] Geoff Rayner-Canham, “Química Inorgánica Descriptiva”, 2º Edición, Editorial

Prentice may, México-2000. Págs.136, 189, 196, 385, 386, 489-494.

[2] F.Albert Cotton y Geoffrey Wilkinson, “Química Inorgánica Avanzada”, 4º Edición,

Editorial Limusa, México-1990. Págs. 963, 982.

[3] Arthur I. Vogel, “Química Analítica Cualitativa” 5º Edición, Editorial Kapelusz,

Buenos Aires-1969. Págs.145, 146, 216, 277, 278-288, 556, 583.

[4] Georg Brauer “Química Inorgánica Preparativa” Editorial Reverté S.A., Barcelona-
1958. Págs. 619