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Plantas Vasculares
Plantas Vasculares
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Symbol question.svg Plantas vasculares
Rango temporal: Sil�rico-reciente
Pre??OSDCPTJKPgN
Tournai AR1aJPG.jpg
Taxonom�a
Reino: Plantae
(sin rango) Embryophyta
Polysporangiophyta
Superfilo: Tracheophyta
Sinnott, 1935
Divisiones
Rhyniophyta �
Lycophyta
Lycopsida�licopodios
Zosterophyllopsida �
Euphyllophyta
Trimerophyta �
Monilophyta - helechos y relacionados
Lygnophyta
Progymnospermae �
Spermatophyta - plantas con semilla
Pteridospermae �
Gymnospermae
Angiospermae (o Magnoliophyta)
[editar datos en Wikidata]
Tracheophyta o Tracheobionta es un tax�n que abarca a las plantas vasculares o
traqueofitas. Son organismos formados por c�lulas vegetales, que poseen un ciclo de
vida en el que se alternan las generaciones gametof�tica y esporof�tica, siendo
esta �ltima la fase dominante (sobre quien act�a m�s presi�n de selecci�n natural);
cuya fase esporof�tica es fotosint�tica e independiente, y tiene tejidos y sistemas
de �rganos; est� organizada en un �cormo� (sistema que posee v�stago a�reo, ra�z
subterr�nea y un sistema de conducci�n vascular que los vincula) que es a lo que
com�nmente se refiere la gente cuando dice �planta�; cuya fase gametof�tica es
reducida y puede ser desde un �talo� (cuerpo no organizado en tejidos ni �rganos)
en helechos y afines, hasta unas pocas c�lulas protegidas y nutridas por el
espor�fito, en gimnospermas y angiospermas. La selecci�n natural dirigi�
fuertemente la evoluci�n de las traque�fitas hacia una menor dependencia de las
condiciones ambientales sobre la tierra para la reproducci�n y la dispersi�n,
caracter�stica que entra en evidencia al comparar las traqueofitas m�s antiguas
(Lycophyta) con las m�s modernas (plantas con flores).
La evidencia de los an�lisis moleculares de ADN hoy en d�a demostr� que las
traque�fitas son un grupo monofil�tico (que comprende a todos los descendientes de
un ancestro com�n) dentro de las embri�fitas, mientras que las briofitas son
parafil�ticas con respecto a las traqueofitas. Esto quiere decir que probablemente
las traque�fitas sean descendientes de plantas muy parecidas a los bri�fitos, con
el gamet�fito siendo la fase dominante, y el espor�fito sin ramificar y dependiente
nutricionalmente del gamet�fito.
Las traqueofitas son un grupo importante tanto por dominar la mayor parte de los
ecosistemas terrestres como por ser muy utilizadas por el hombre.
�ndice
1 Sinonimia
2 El esporofito de las plantas vasculares
2.1 El cuerpo vegetativo
2.1.1 Meristemas
2.1.2 Sistemas de tejidos
2.1.2.1 Tejidos de protecci�n
2.1.2.2 Tejidos fundamentales
2.1.2.3 Tejidos vasculares
3 La reproducci�n en las plantas vasculares
4 Sistem�tica y filogenia
4.1 Sistem�tica original
4.2 Filogenia
5 Evoluci�n de traque�fitas
6 Importancia econ�mica
7 V�ase tambi�n
8 Enlaces externos
9 Bibliograf�a
9.1 Referencias citadas
Sinonimia
La denominaci�n Tracheophyta ha sido usada por Sinnott (1935), Barkley (1949),
Whittaker (1969), Kubitzki et al. (1990), Cavalier-Smith (1998), Ruggiero et al.
(2015) y est� considerada como un clado y un tax�n con nivel de phylum o
superphylum. Tambi�n se le ha considerado como subreino Tracheata (Margulis &
Chapman 2009) o Tracheobionta y se han usado otros t�rminos como Cormophyta
(Haeckel 1866) o Cormobionta, aunque estos �ltimos tambi�n pueden significar
Embryophyta. Tracheophyta proviene de tracheo (en referencia a las traqueidas,
especializadas para el transporte de l�quidos dentro de la planta) y phyta, ra�z de
origen griego que significa �planta�. Se lo castellaniza como traqueofitas o
traque�fitas.
Meristemas
El cormo crece gracias a la actividad de sus meristemas (del griego meros:
�dividir�) que son un grupo de c�lulas en estado embrionario permanente, capaces de
dividirse indefinidamente, formando tejidos que en su juventud son indiferenciados
anatomy/11.html (enlace roto disponible en Internet Archive; v�ase el historial y
la �ltima versi�n). anatomy/14.html (enlace roto disponible en Internet Archive;
v�ase el historial y la �ltima versi�n). anatomy/13.html (enlace roto disponible en
Internet Archive; v�ase el historial y la �ltima versi�n). .
en todos los cormos encontraremos en los �pices de los tallos y las ra�ces,
meristemas primarios responsables del crecimiento primario del espor�fito .
en los cormos con crecimiento secundario del tallo, encontraremos meristemas
secundarios a lo largo del tallo, encargados de su crecimiento en grosor.
Sistemas de tejidos
El bot�nico J. Sachs en el siglo XIX, distingui� tres sistemas principales de
tejidos en el cormo del espor�fito de las corm�fitas, clasificados seg�n su funci�n
en la planta: tejidos de protecci�n, tejidos fundamentales, y tejidos vasculares.
Tejidos de protecci�n
Los tejidos que cumplen la funci�n de protecci�n forman la capa m�s externa del
cormo.
Col�nquima (del griego: goma, cola, nombre dado por la facilidad con que las
paredes celulares se hinchan al hidratarse) formado por c�lulas vivas.
Escler�nquima (del griego escleros: duro, nombre dado por sus gruesas paredes muy
duras y resistentes) formado por c�lulas casi siempre muertas a su madurez.
Tejidos vasculares
Son los responsables del transporte de l�quidos y sustancias por todo el cuerpo del
vegetal, en el que se distinguen el floema (del griego floeos: �yema de la
corteza�, �propio de la corteza�, especializado en transporte de az�cares) y el
xilema (del griego xylos: �lignificarse�, formado por c�lulas muertas tubulares,
abiertas o cerradas en sus extremos, de paredes muy lignificadas, que forman un haz
vascular especializado en transporte de agua y sales) [1] [2] [3] [4] [5]. Estos
tejidos son complejos, y a menudo, est�n asociados a otros (parenquim�ticos y de
sost�n). Los tejidos vasculares se ubican dentro de los tejidos fundamentales de
manera diversa seg�n los distintos �rganos de la planta (ra�z, tallo, etc�tera),
que en un corte transversal forman patrones (llamados estela), que tienen
importancia sistem�tica. As� el tallo de la mayor parte de las monocotiled�neas
presenta un patr�n o estela llamado atactostela, el tallo (primario) de las
dicotiled�neas y de las con�feras en cambio, presenta una eustela, y el de los
helechos y afines presenta una gran diversidad que permite diferenciar a las
familias entre s�.
Dentro de los esporangios se produce la meiosis que forma las esporas haploides,
que luego ser�n liberadas o no, y al dividirse por mitosis dar�n gametofitos
haploides. En las corm�fitas m�s antiguas (como los helechos y afines) la fase
gametof�tica todav�a es de vida libre, pero en las m�s recientes se ha vuelto
totalmente dependiente del cuerpo vegetativo del espor�fito para su nutrici�n y
protecci�n. Las pteridofitas (helechos y afines) pueden ser isosp�ricas (todas las
esporas iguales, dar�n gamet�fitos hermafroditas) o heterosp�ricas (con dos morfos
de esporas, megasporas que dar�n gamet�fito femenino y microesporas que dar�n
gamet�fito masculino); en cambio las espermatofitas (gimnospermas y angiospermas)
son todas heterosp�ricas. Cuando el espor�fito es heterosp�rico, el gamet�fito se
desarrolla por completo dentro de la espora, sin ser de vida libre. Los gamet�fitos
producir�n las gametas femeninas y masculinas (del griego gametes: marido). La
gameta femenina inm�vil espera ser fecundada dentro de una estructura donde est�
protegida y ser� nutrida (fen�meno de oogamia), esa estructura proviene del
gamet�fito (en pteridofitas) o del gamet�fito y del espor�fito (en espermatofitas).
Al recibir a la gameta masculina se produce la fecundaci�n que dar� el cigoto
diploide de un nuevo espor�fito (del griego zigos: pareja, yugo). El cigoto se
empezar� a dividir pasando por una fase de embri�n antes de convertirse en adulto,
el embri�n se nutre de sus cubiertas protectoras. S�lo en las espermatofitas el
embri�n puede mantenerse en estado de latencia (en forma de �semilla�) hasta que
las condiciones sean adecuadas (y se produzca lo que se conoce como �germinaci�n�),
las pteridofitas, m�s primitivas, se desarrollan directamente hasta adultas sin
latencia. En el embri�n ya se distinguen los meristemas primarios: el meristema
apical que da origen al v�stago que tambi�n da origen a las hojas si las hay
anatomy/15.html (enlace roto disponible en Internet Archive; v�ase el historial y
la �ltima versi�n)., y un meristema radical que da origen a la ra�z primaria
anatomy/19.html (enlace roto disponible en Internet Archive; v�ase el historial y
la �ltima versi�n).. La ra�z primaria o ra�z embrionaria puede desarrollarse o
morir, ya que el v�stago tambi�n puede emitir ra�ces que en este caso se llamar�n
ra�ces adventicias.
Sistem�tica y filogenia
Sistem�tica original
Las plantas vasculares se dividen en dos grandes grupos seg�n los sistemas
tradicionales de Eichler, Engler o Wettstein:
Trachaeophyta
Lycopsida
Euphyllophyta
Monilophyta
Equisetum
Filicopsida
Spermatophyta
Gymnospermae
Angiospermae
Si tomamos en cuento los grupos extintos, las relaciones son aproximadamente las
siguientes?1?2?
Tracheophyta
Eutracheophyta
Lycophyta
Zosterophyllopsida (P) �
Lycopsida
Euphyllophyta
Trimerophyta (P) �
Monilophyta
Lignophyta
Progymnospermae (P) �
Spermatophyta
Evoluci�n de traque�fitas
En los an�lisis basados en dichos f�siles, fue recientemente descubierto que los
primeros polysporangiofitos (plantas con espor�fito ramificados) en realidad no
produc�an verdaderas c�lulas conductoras de agua (traqueidas) en el xilema, y por
lo tanto deben haber dependido por completo de la presi�n de turgencia para
mantenerse erguidos. Las c�lulas verdaderamente conductoras de agua evolucionaron
m�s tarde y caracterizan al clado de las traque�fitas o �verdaderas plantas
vasculares� (Kenrick y Crane 1997a,3? 1997b4?).
Las traqueidas son c�lulas elongadas con paredes engrosadas, muertas a la madurez.
Donde una traqueida se conecta con la siguiente se observan unas aberturas
caracter�sticas en la pared secundaria (pits en ingl�s) pero la pared celular
primaria de las c�lulas que formaron las traqueidas se mantiene intacta, dando la
pit membrane. El agua por lo tanto debe atravesar las paredes primarias de las
c�lulas para poder avanzar. En las primeras traque�fitas (representadas por
Rhynia)las traqueidas era de un tipo distintivo, con cierta �resistencia al
desmoronamiento� (decay resistance), conferida por la lignificaci�n de las fibras
de celulosa, que estaba presente s�lo como una capa muy delgada. Las paredes
celulares m�s resistentes son las que caracterizan al clado de las eutracheofitas,
que include a todas las plantas vasculares vivientes (Kenrick y Crane 1997a3?). En
estas especies, las traqueidas fuertemente lignificadas permiten una conducci�n de
agua m�s eficiente, y proveen resistencia interna, permitiendo a las plantas crecer
mucho m�s altas.
Las primeras plantas con semilla aparecieron en el Dev�nico tard�o, y eso llev� a
la t�pica flora del Mesozoico dominada por gimnospermas. Los f�siles m�s antiguos
de angiospermas encontrados hasta la fecha datan aproximadamente de hace 140
millones de a�os (principios del Cret�cico), y el n�mero de especies encontrado
aumenta de forma llamativa con el tiempo geol�gico, en comparaci�n a otras plantas
no angiospermas (el llamado �abominable misterio� de Darwin). Para una discusi�n
sobre la radiaci�n de las angiospermas ver Evoluci�n de angiospermas.