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Equilibrio Ionico en Soluciones Acuosas
Equilibrio Ionico en Soluciones Acuosas
Ecuaciones de reacción:
Antes de empezar con las operaciones, enunciaremos las expresiones que nos
servirán para hacer los cálculos cuantitativos que necesitamos:
Sea la rxn:
AgCl Ag1+ + Cl1-
M: Molaridad
Se empleó 12,2 mL de AgNO3. Para ello han debido reaccionar AgCl y AgNO3 en
igual N° de eq-g. Luego:
Reemplazando datos:
0,01.0,0122 = NCl1-.0.01
Ag1+ =1,31147541.10-8
M = ( N°moles)/( Vsoluc)
M =( N°moles)/( Vsoluc)
Reemplazando valores tendremos:
0,1 = (N°moles)/0,0038
N°moles = 3,8.10-4
0,1 = (Nºmoles)/(0,0125)
Nºmoles = 8
pH = -log[H3O+]
pOH = -log[OH-]
8. ¿Cuál será el pH de las siguientes concentraciones de H+: 10, 10-1, 10-7, 1014, 10-2M?
Sabemos:
pH = -log H+
Luego:
a) H+ = 10 pH = -log10 pH = -1
b) H+ = 10-1 pH = -log10-1 pH = 1
c) H+ = 10-7 pH = -log10-7 pH = 7
d) H+ = 1014 pH = -log1014 pH = -14
e) H+ = 10-2 pH = -log10-2 pH = 2
PROCEDIMIENTO:
Preparamos 2 tubos de ensayo en uno colocamos 1 ml de NaCl(ac) (incoloro) y en el otro 1
ml de K2CrO4 (dicromato) color amarillo. A cada tubo colocamos unas gotas AgNO 3 en el
primer tubo se observa un precipitado blanco, en el segundo tubo se observa un cambio de
coloración de amarillo a naranja ladrillo. Este preparado sirve para compararlo con el que vamos
a obtener en el siguiente paso.
En el Erlenmeyer pipeteamos 10 ml de NaCl(ac) con 2 gotas K2CrO4 tomando una
coloración amarilla pálido, AgNO3(ac) en la bureta y dejamos caer gota a gota sobre la solución
preparada hasta observa un cambio de color el volumen descargado de AgNO3 es 11ml.
PROCEDIMIENTO
CALCULOS Y RESULTADOS
1.-Primeramente hicimos una dilución del ácido acético al cual vertimos 20 ml de agua: aquí
el número de moles del soluto se conserva.
ninicio = nfinal
donde:
X = 0.021 M
CUESTIONARIO
1.-¿Cuáles son las ecuaciones correspondientes de la experiencia referente a las sales poca
solubles?
Los cálculos que se emplean los productos de solubilidad que pueden indicarnos cuando es
posible una separación de este tipo
Cl-1(ac) + Ag+(ac) AgCl(s)
Kps=[Ag+][Cl-]
CrO4-2 + 2Ag+ Ag2CrO4
Kps= [CrO4-2][Ag+]
2.-En la Experiencia N°1 ¿Cuantos ml de nitrato de plata empleo hast5a observar el
cambio permanente y que concentración de iones [Cl-1]significa tal volumen?
Se cumple lo siguiente:
C1.V1 = C2.V2
C1=0.01M [Ag+] C2= X
V1= 10ml V2=9.9ml
De donde X = 0.0099M.
pOH = -logOH-
Y mediante el producto ionico del agua, se puede obtener una relación entre pH y pOH:
pH + pOH = 14
H+ pH
10 -1
10-1 1
10-7 7
10-14 14
10-2 2
Vb=0.0222l
HA + BOH AB + H2O
Sabemos Ca.Va Cb.Vb Cb.Vb
En el equilibrio: moles HA = moles BOH
Luego Ca.Va = Cb.(0.0222)
HA + BOH AB + H2O
0.0222 Cb 0.01Cb 0.01Cb
Cuando se establece el equilibrio : [H+] = 10-5M
HA(aq) H+(aq) + OH-1
[HA] [H+] [A-1]
[HA] = (0.022Cb /V+0.01) – 10-5
HA A- + H+
Ka = [A-] [H+]
[HA]
PH = 4.92 [H+] = 1,2.10-5
# de moles H+ =V.C.(54,81)(1,2.10-5) = 65.10-6
cuando se agrego 18,06ml de HCl
# de moles H+ = (18,06).(0,1) = 1,806
# de moles A- = (0,1).(36,12) = 3,612
Inicialmente moles de HA : 3,612-1,806 = 1,806
(HA) = 1,806 = 0,03
54,18
H+ = 1,2.10-5
A-1 = 0,03
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
- Las bases siempre reaccionan con los ácidos, ambos fuertes, en una reacción llamada de
neutralización, y sus productos serán sus respectivas sales y agua.
- Tanto los ácidos como las bases en soluciones acuosas conducen la electricidad.
- Los ácidos y las bases, son clasificados de fuertes o débiles según su grado de disociación, los
ácidos débiles y bases débiles el grado de disociación es de apenas del 1 %, en algunas casos
llegan al 2 %, es decir, su disociación es mínima, en cambio los ácidos fuertes y bases fuertes, sus
grados de disociación son del orden del 90 % a mas, incluso en muchos casos llegan al 100%.
- En el experimento 2, se nota que cada uno de los tubos tiene diferente concentración, esto se
puede observar también debido al color de cada uno, y gracias a ello en el experimento 3 pudimos
determinar , por comparación de colores, la concentración del ácido desconocido.
- Las constantes son herramientas muy importantes en los trabajos de laboratorio, ya que con ellos
se pueden encontrar concentraciones desconocidas, así como disociaciones buscadas.
- Los indicadores son herramientas fundamentales, ya que gracias a ellos, podemos determinar la
basicidad o la acidez de una solución encontrada experimentalmente.
- La fuerza de acidez, en la tabla periódica aumenta de izquierda a derecha, y de arriba hacia
abajo.
- La teoría de Arrehnius esta restringida a moléculas que producen iones H+ y OH-.
- La teoría de Bronsted y Lowruy se aplica a cualquier sistema de solventes protónicos, es decir,
que engan moléculas que pueden ceder o aceptar electrones
- La teoria de Lewis saca a los ácidos y bases de los límites del medio acuoso, no todo se
restringe al protón (H+) si no que incluye otros iones.
-Se siguen utilizando las tres teorías en cada sistema apropiado debido a que si una sustancia es
ácido, lo será en cualquier de las tres teorías.
Experimento #1
a) Al añadir AgNO3 al tubo con NaCl (5 gotas) el líquido cambia de color como si
fuese clara de huevo.
b) Al añadir AgNO3 al tubo con K2CrO4 (5 gotas) el líquido cambia a un color
rojizo ladrillo con un precipitado.
c) Echamos 10 ml AgNO3 (0,01 N)notamos que después de echar 2,6 ml de la
solución al K2CrO4 éste empieza a tornarse de un color blanco, después se torna
bien blanco hasta que cambia a un color rojizo después de echar 10,6 ml
Experimento # 2
Tubo de HCl X M Color del HCl antes de Color del tubo después de
echar violeta de metilo echado el indicador
Tubo # 1 0,1 M Transparente Turquesa claro
Tubo de HCl X M Color del HCl antes de Color del tubo después de
echar el naranja de echado
metilo el indicador
Tubo # 1 0,1 M Transparente Rojo (bien bajo)
Experimento # 3
CUESTIONARIO
1. ¿ Cuáles son las ecuaciones correspondientes de la experiencia
referente a sales poco solubles?
Los cálculos que se emplean los productos de solubilidad que pueden indicarnos
cuando es posible una separación de este tipo.
Se cumple lo siguiente:
C1.V1 = C2.V2
C1=0.01M [Ag+] C2= X
V1= 10ml V2=9.9ml
De donde X = 0.0099M.
N1V1 = N2V2
pH = - log [ H ]
Son :
PH = - log [ H+ ] POH = - log [ OH- ]
Donde : [ H+ ] y [ OH- ] son las concentraciones en el equilibrio.
[H+]= 10 PH = -1
[H+]= 10-1 PH = 1
[H+]= 10-7 PH= 7
[H+]= 1014 PH = -14
[H+]= 10-2 PH= 2
Simplificando:
Podemos concluir entonces que existe un exceso de iones OH- formados, por lo
tanto pH7.
M CH3COOH=0.00598M
Equilibrio: (0.00598-X)M XM XM
CH3COO- (0.00598-X)
X=5.621*10-6M
OH- = 5.621*10-6M
pH = 8.75
M CH3COOH=0.0342M
Equilibrio: (0.02549-X)M XM XM
CH3COO- (0.02549-X)
X=0.3778*10-5M
OH- = 0.3778*10-5M
pOH = -log (3.778*10-6) =5.42
pH = 8.577
HA + BOH AB + H 2O
Ácido débil Base fuerte Sal
HA + BOH AB + H 2O
CaVa CbVb C bVb
# de moles de HA = # de moles de BOH
CaVa = Cb (0,0222)
Ahora analizamos en el momento que se hechó 10 ml de base
HA + BOH AB + H 2O
Cb (0,0222) 0,01Cb 0,01Cb
El # de moles de HA que queda después de haber agregado es :
(0,0222 – 0,01) = 0,0122
HA + BOH AB + H 2O
Cb (0,0122) 0,01Cb 0,01Cb
Cuando se establece el equilibrio tenemos [H +] = 10-5
Ahora en la siguiente reacción:
-5
[ HA ] [H+] [ A- ]
≈ (10-5) (0,01Cb/V+0,01)
(0,0122Cb/V+0,01)
Ka = 8,19 . 10-6
13. Una solución de un ácido desconocido fue titulada con NaOH, 0.1M. Se
alcanzo el punto de equivalencia cuando se había agregado 36.12ml de base.
Luego se agregaron 18.06ml de HCl, 0.1M a la solución, y se encontró el PH,
medido con un potenciómetro era 4.92. Calcule la constante de disociación
del ácido desconocido.
OBSERVACIONES