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TRATAMIENTO
La diferenciación sexual del embrión humano es una etapa sumamente importante
durante el desarrollo del embarazo. En ella se determina el sexo biológico de la
persona y el posterior desarrollo sexual de esta.
En el caso de que la gestación tenga lugar sin ninguna alteración, el sexo del embrión
será femenino “por defecto”, llevándose a cabo una serie de reacciones en cadena a
nivel genético y hormonal para que dicho embrión se desarrolle como masculino.
Pero existen una serie de casos, en las que ciertas causas, algunas veces
desconocidas, hace que este proceso se altere, dando lugar a fenómenos como el
hermafroditismo o intersexualidad.
¿Qué es el hermafroditismo?
Categorías de la intersexualidad
La intersexualidad humana puede ser dividida en varias categorías según las causas
que la hayan originado.
1. Intersexualidad 46, XX
En este tipo de intersexualidad la persona nace con las características cromosómicas
de una mujer y ovarios propios del sexo femenino, pero su fenotipo, o apariencia
externa de los genitales, es la masculina.
Este fenómeno tiene como causa más habitual la exposición excesiva del feto a
hormonas masculinas. De esta forma, durante la gestación los labios mayores se
unen y el clítoris aumenta su tamaño hasta alcanzar la apariencia de un pene. Por lo
que se refiere al resto de órganos reproductores femeninos, como el útero o las
trompas de falopio, habitualmente se desarrollan correctamente.
Algunas de las causas por las que el feto se expone a esta cantidad hormonas pueden
ser:
2. Intersexualidad 46, XY
En estos casos la persona posee de la misma forma tanto tejido ovárico como tejido
testicular. A este fenómeno se le conocía como hermafroditismo verdadero, puesto
que la persona puede poseer dicho tejido en la misma gónada, lo que es conocido
como “ovotestículo”, o poseer un ovario y un testículo a la vez.
A nivel cromosómico, la intersexualidad gonadal verdadera puede presentarse tanto
en XX como en XY, y los genitales externos revelarse con aspecto masculino,
femenino o ambiguo. Las causas de este tipo de intersexualidad son aún
desconocidas en humanos.
4. Trastornos de intersexualidad compleja o indeterminación del desarrollo sexual
En esta última categoría se incluyen una serie de trastornos en los que no existe una
diferencia entre las estructuras sexuales internas y externas. Más bien, las
alteraciones se dan en los niveles de hormonas sexuales y en el desarrollo sexual
global.
Estos casos comprenden los trastornos 45-XO, en el que solo existe un cromosoma
X; y los 47-XXY o 47-XXX, en los que la persona nace con cromosoma sexual de más.
Síntomas
Los síntomas propios de la intersexualidad son variables en cuanto a grados y
asiduidad, dependiendo de las causas que subyazcan a esta.
Los principales síntomas son: