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Mov. finos, equilibrio, coordinación, postura, aprendizaje motor, lenguaje y otras Retraso en el inicio de los movimientos, hipotonía,
funciones cognitivas. Comparador, compensa errores, feedback. temblor, desequilibrio. Se pierde el control de
- Lóbulo anterior: tono y gravedad. dirección, fuerza, amplitud de los movimientos, tr.
- Lóbulo posterior: control automático del mov. del habla, tr. de los mov. oculares (nistagmus),
- Floculonodular: equilibrio (afe y eferencias vestibulares) incapacidad para aprender nuevos patrones
Cerebelo
- Vermis: recibe info auditiva, visual, cinestésica y cutánea. Síndrome de Joubert motores. Lesiones a nivel:
(asociado al autismo). - Vestíbulo-cerebelar: inestabilidad y nistagmus.
- Espino-cerebelar: ataxia (andar vacilante).
- Núcleo dentado: control mov. voluntario. - Cerebro-cerebelar: los mov. tardan más en
- Núcleos emboliforme y globosos: mantenimiento de la postura. iniciarse y terminarse.
- Núcleo fastigio: equilibrio. Anomalías en el cerebelo se relacionan con el TB.
Movimiento voluntario (dirección, amplitud e intensidad), ejecución de movimientos - Aparición de mov. involuntarios (como ocurre en
automáticos (memoria procedimental), aprend. de HH. motoras y otras funciones el Parkinson o la Corea de Huntington).
cognitivas y emocionales. Inicio de mov. generados internamente, espontáneos. - Estriado: síntomas de liberación (rigidez,
Ganglios basales
Caudado izquierdo: procesamiento de frases frecuentemente usadas. movimientos involuntarios, Corea Huntington).
- Estriado (caudado y putamen): funciones inhibitorias. Memoria implícita (dañada en - Globo pálido: síntomas de deficiencia: akinesia,
el Parkinson). Memoria de hábitos (Squire). mutismo.
- Globo pálido: funciones excitatorias.
- Amígdala: condicionamiento del miedo, preferencia de lugar condicionada,
acercamiento a Es positivos o negativos. Presenta la mayor densidad de receptores
GABAA (sobre los cuales actúan las BZD). Integración de los 3 componentes de la R
emocional.
- Medial: reproducción, ingesta de Na. Su lesión parece provocar amnesia anterógrada
- Corticomedial: provoca hambre; funciones olfativas relacionadas con sexo e ingesta (contiene una “memoria emocional”). Ingesta
(inhibe al HVM, centro de la saciedad). indiscriminada (come cualquier cosa).
Amígdala
- Basolateral: refuerzo, condicionamiento av, provoca saciedad (inhibe al HL, centro Enfermedad de Pick (lesiones extensas del
del hambre). Elevada concentración de receptores BZD. temporal, que incluyen la amígdala): preferencias
- Central: Rs emocionales ante Es av (es necesario para el desarrollo de una R alimentarias y oralidad.
emocional condicionada), SNA (Rs viscerales a Es emocionales). Interviene en la R - Medial: disminuye el impulso sexual.
de sobresalto (si se lesiona: dócil; si se estimula: miedo, úlceras a LP). Elevada
concentración de receptores opiáceos. Podría intervenir en los delirios paranoides.
Sueño-vigilia, info. motora (influye en las motoneuronas alfa y gamma, postura,
inhibición de músculos antagonistas) info. sensitiva (dolor), control del SNA y
endocrino. 3 columnas:
- Mediana: neuronas medianas, sueño y dolor.
FR
cuadrigéminos (superiores - reflejos visomotores; inferiores - reflejos mesencéfalo, sino a la protuberancia (PIR)
audiomotores).
- Anterior o tegmento: FR, SGP (analgesia y ctas. típicas de especie), sust. negra
(conecta con GB), n. rojo (conecta con cerebelo y córtex), ATV (refuerzo)
Activa parasimpático, induce el sueño, relajación. Hipertermia, incapacidad para llevar a cabo la cta.
Área preóptica: tª y cta. sexual masculina. Regulación autonómica de la tª (disipación sexual (afecta a la cta, no a la motivación).
del calor). Tb ctas. sexualmente dimórficas, como la maternal (vía APM-> ATV) o la
Hipotálamo anterior
agresión territorial.
- Ventral-lateral: control neural del SOL (se inhibe en la vigilia y se activa en el
sueño).
- N. preóptico mediano: control de la sed. Inicio de la cta. de beber. Proyecta a: 1)
n. supraóptico (secreta vasopresina) y a 2) HL (cta. de beber)
- Contiene los núcleos sexodimórficos.
NSQ: ritmos circadianos. Es el principal oscilador. 2 vías aferentes:
retinohipotalámica y geniculohipotalámica (MELANOPSINA)
Activa simpático, induce vigilia (histamina). S. Wernicke-Korsakoff (cuerpos mami.)
- Cuerpos mamilares
HP
- N. periventricular e infundibular (tb llamado arqueado): secreción hormonal HL: adipsia y afagia.
adenohipófisis, produce el neuropéptido Y (neurot. del hambre). La leptina (factor
de saciedad a LP) lo inhibe.
- N. supraóptico: sed osmótica (contiene osmorreceptores). VASOPRESINA.
- NVM: saciedad y cta. sexual femenina.
- HL: produce la ingesta (cta) de alimento y agua. Influido por los barorreceptores.
Regulación conductual de la tª (conservación del calor).
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- Lóbulo anterior o adenohipófisis: hasta ella llegan las hormonas
liberadoras/inhibidoras del hipotálamo -> ACTH, FSH, LH, TSH, GH, prolactina.
Hipófisis
- Parte anterior (núcleos talámicos anteriores): relacionados con el sistema límbico. NDM: amnesia de Korsakoff.
- Parte medial (NDM): conexión con prefrontal e hipocampo. Integra info. sensitiva.
- Parte lateral: movimiento (NVA y NVL) y FR.
- Intralaminares, núcleos de la línea media y n. reticular: conexiones con FR)
- NGM y NGL: audición y visión.
- A. motora primaria: movimientos individuales. - Primaria: parálisis o hemiplejía contralateral. Disminución
- A. motora secundaria o premotora: mov. gruesos, programas de actividad de fuerza, velocidad y precisión del mov.
resultado de la experiencia. Planificación, anticipación motora, - Premotora: incapacidad para realizar acciones ante
especialmente de mov. inducidos por Es externos (control de mov. órdenes verbales, mov. lentos e incoordinados (apraxia),
generados externamente, aprend. explícito). alteración de la secuenciación de los mov. Buen control de
- A. motora suplementaria: mov. extremidades, planificación de mov. dedos, pero tienen dañada la postura, el modo de andar y
Frontal
complejos, secuencias, coordinación manos. Iniciación y mantenimiento del la coordinación de las manos.
habla. Control de movimientos autogenerados, aprend. implícito. Tb se - Suplementaria: akinesia (incapacidad para moverse
activa cuando se ensaya mentalmente un movimiento. voluntariamente, aunque persisten reflejos y mov.
- A. prefrontal -> ver más abajo involuntarios), incapacidad de coordinar ambas manos,
- Campo ocular frontal: mov. voluntarios de los ojos (independientes de E). mutismo.
Procesamiento de memorias declarativas a LP. Regiones CA1 y CA3 Lesión bilateral: síndrome de Kluver-Bucy (pierden miedo y
* agresividad, son mansos, hipersexualidad).
intervienen en la PLP. Aferencias del área septal .
Produce el ritmo theta (sincrónico durante la vigilia y el REM, Destrucción completa: síndrome amnésico, cta. sexual
desincronizado durante el NMOR); inhibe a la F.R. indiscriminada.
- Córtex rinal o entorinal: formación de recuerdos explícitos a LP. Envía Lesión zona hipocampo: memoria anterógrada y retrógrada
info olfatoria a hipocampo. variable. Hiperactividad e insomnio. Alteración del aprend.
espacial (comprobado mediante el laberinto acuático,
Morris)
- Primaria: visión - Primaria: ceguera.
Occipital
Integra info. somatosensorial y espacial. Lesión bilateral: prosopagnosia (PIR), síndrome de Balint
Lesión izquierda: apraxia de las extremidades.
Parietal
Occipito-temporal: prosopagnosia
Ásociación
Parieto-occipital: síndrome de Balint (incapacidad para percibir gestalts. Síntomas: ataxia óptica, apraxia ocular y simultagnosia).
Temporo-parieto-occipital IZQ: déficits bilaterales, se impide el mov. de ambas manos. Es el almacén de memoria de movimientos, contiene
los praxiconos o eneagramas visuales. (PIR)
Extraestriada (visual): área fusiforme de las caras.
Anomia táctil izq, apraxia ideomotora izq, agrafía
Cuerpo
calloso
- Motores: los 3 de los ojos (motorocular común III, patético o troclear IV,
motorocular ext o abdúcens VI) + accesorio e hipogloso.
- Mixtos: trigémino (V), y parasimpáticos: facial (VII), glosofaríngeo (IX) y vago (X).
ACV isquémico: - Anterior: personalidad, at, afasia motora trans
Arterias craneales
- Cerebral anterior (toda la cara medial: prefrontal medial y orbitofrontal, sist. (área motora supl), síndrome de utilización y
límbico, cuerpo calloso). síndrome de desconexión callosa (apraxia
- Cerebral media (toda la cara lateral: prefrontal DL, parietal, temporal y áreas del miembros superiores y agrafía).
lenguaje). - Media: apraxias, afasias y síndrome de
- Cerebral posterior (toda la cara basal y occipital). Guerstmann (IZQ); heminegligencia, apraxias,
alexia, agrafía y acalculia (DER).
ACV hemorrágico: afectación subcortical. - Posterior: agnosia, acromatopsia.
Sist. piramidal: - Piramidal: incapacidad para mover
- Haz corticoespinal lateral (mov. fino, decusa) articulaciones y miembros individuales.
- Haz corticoespinal anterior (mov. grueso, ipsilateral) - Extrapiramidal: se dificultan los reflejos
descendentes
Vías motoras
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Una de las aferencias más importantes del hipocampo procede del área septal: la actividad de las neuronas del área septal es la
encargada de modular los ritmos theta del hipocampo.
Diversas investigaciones han demostrado que las ondas del ritmo theta acompasan los procesos de aprendizaje; en los picos más altos de
actividad de estas ondas theta se produce la potenciación a largo plazo, y en los más bajos, la depresión a largo plazo. Cuando se ha
alterado experimentalmente la actividad del septum evitando que pudiera modular al hipocampo, por ejemplo a través de fármacos
anticolinérgicos, se ha observado que se impedía el aprendizaje espacial en ratas. El consumo de alcohol, que también afecta al ritmo theta,
tiene el mismo efecto negativo sobre el aprendizaje. Por estas razones se considera que el septum tiene un papel vital en el aprendizaje.
Además en investigaciones recientes se han hallado alteraciones en el complejo septal en ancianos, lo cual ha llevado a establecer
relaciones entre esta estructura y la pérdida de la capacidad de aprendizaje y memoria en ancianos.
*
Amnesia frontal: características propuestas por Schacter: problemas para recordar, reconocimiento ok, amnesia de fuente,
distractibilidad, confabulación y falso reconocimiento, dificultad para utilizar categorías y poner en orden los acontecimientos.
Apraxia de las extremidades: puede estar causada por 3 tipos de lesiones:
1. Apraxia callosa: por lesión del cuerpo calloso (parte anterior); se produce apraxia de la extremidad izq.
2. Apraxia simpática: por lesión del frontal izq; produce parálisis de la extremidad derecha y apraxia de la izq.
3. Apraxia parietal izq: por lesión en el parietal izq; afectadas ambas extremidades.
Apraxia ideomotora: por lesión en el c. calloso, parietal izq. y frontal izq.