Calculo de coeficientes de

transferencia

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El calculo de los coeficientes de transferencia de masa se

prefiere en función de números adimensionales. En
ingeniería de reactores heterogéneos, considerando l0 y v0 la
longitud y velocidad característica del sistema, los más
comunes son:

El número de Reynolds
l0v0 ρ d PG
Re = ó en un lecho empacado Re=
μ μ
μ
El número de Schmidt Sc =
ρD
El número de Sherwood
kCl0 k ρ
Sh = ; en un reactor de lecho fijo Sh = m
D G
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1
 hl0
Nusselt Nu =
kT
CP μ
Prandtl Pr =
kT

α k Sc ν / DAB μρ / DAB
Lewis Le = = ; Le= = =
DAB ρ CP DAB Pr ν /α CP μ / K

Sh Nu
Factores j jD = ; jH =
ReSc1/3 Re Pr1/3

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Anteriormente, se definió el flujo molar causado por un

fenómeno puramente difusivo, utilizando la ley de Fick
como:
J j = Dmj∇( Cj )

O cuando nos referimos a una dimensión

dC
j= -D
dy

Donde este factor JA[=] mol/(tiempo*área). Este factor se

determina experimentalmente. Cuando existe una
diferencia de concentraciones entre dos localizaciones 1 y
2 se define como

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2
 J A = km am (C A1 − C A2 )
Que representa la definición más simple del coeficiente de
transferencia kmA ([=] longitud/tiempo).
A su vez el coeficiente de transferencia de masa se define a
través del número de Sherwood:
velocidad de transferencia de masa por flujo convectivo kmAl0
Shl 0 = =
velocidad de transferencia de masa por difusión DA

Donde l0, es una longitud característica.

Existen bastantes correlaciones experimentales basadas en el
Sh y entonces con este número es posible calcular kmA.

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• Para una placa plana de longitud L y ReL<105

En este caso la definición del número de Reynolds (Re) y

Schmidt (Sc) es respectivamente:

Cuando
Cua do Re>10
e 05

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3
• Flujo sobre una esfera (gotas de líquido, burbujas de gas,
partículas pequeñas de sólidos). La longitud característica se
convierte en el diámetro (D).
( )

uD
Donde Re D =
μ

Conforme el diámetro de la partícula se hace pequeño, el límite

es Sh=2. Situación que corresponde a una esfera rodeada por
líquido estancado.

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• Flujo a través de un tubo de diámetro D

Si ReD<2100 Sh=8/3

Ecuación valida a una distancia dentro del tubo

suficiente para que el flujo laminar se desarrolle
completamente.

Si ReD>2100

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4
 • (1) Gamson et al. y Wilke
and Hougen
• (2) Taecker and Hougen
• (3) McCune and Wiihelm
• (4): Ishino and Otake.
• (5) Bar Ilan and Resnick.
• (6) De Acetis and Thodos
• (7) Bradrhaw and Bennett
• (8) Hougen, Yoshida,
Ramasnlami, and Hougen
(esferas; ε = 0.37).

Datos experimentales del coeficiente de transferencia de masa contra Re

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• Partículas en un lecho empacado. En el cálculo de reactores

de lecho empacado,
km ρ
Para esta geometría
í en particular Sh =
G
Existen varias correlaciones; pero una de las más usuales es
la propuesta por Dwivedli y Upadhai; porque es la que Smith
utiliza en su libro de texto.
0.458 d PG
( Re )
−0.407
jD = ; Re
Re=
εB μ

A vez,
⎛a ⎞ μ
jD = Sh ⎜ m ⎟ ( Sc ) ; Sc =
2 /3

⎝ at ⎠ ρD

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5
 P llo tanto
Por t t ell procedimiento
di i t para determinar
d t i km en este
t
caso seria:
1) Buscar o evaluar el valor del coeficiente de difusión
(D).
2) Calcular el número de Schmidt Sc y el Re
3) Evaluar el valor de jD utilizando el Re.
4) Utilizando
Utili d ell jD calcular
l l ell número
ú d Sh.
de Sh
5) Del Sh determinar km(am)

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Transferencia de calor
Dado que la radiación no es importante hasta ~500 °C, el calor
que se transfiere en condiciones de flujo convectivo es
Q = hA(T − TS )
D d A
Donde A= área
á d transferencia
de t f i y
h=coeficiente de transferencia de calor. Este
coeficiente se define con el número de Nusselt
hl
Nul =
kT
kT es la conductividad térmica del fluido.
Resulta que para gases el Sh
Sh=Nu;
Nu; porque el número de Lewis
(Le)
Sc Difusividad térmica
Le = = =1
Pr Difusividad masica
De donde es posible substituir el Sh por el Nu para calcular kT.

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6
 Transferencia de calor entre
un fluido y las particulas.
(1) Gamson et al. Y Wilke
and Hougen. (2)
Baumeister and Bennett
(a) for dt/dp>20, (b)
correlación promedio
(3) Glaser and Thodos. (4)
de Acetis and Thados
(5) Sen Gupta and Thadas
(6) Handley and Heggs (ε =
0.37).
G.E. Froment, K.E. Bishop,
Chemical Reactor analysis
and design, 2nd ed. 1979

El coeficiente de calor también puede correlacionarse con el

número de Re de acuerdo a:
hf
jH = Pr 2/3
cP G
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Factores de efectividad no isotérmicos

Para determinar el efecto de la temperatura en el factor de
efectividad; procedemos de la siguiente manera: Para una
reacción de orden n:
n
R kSC S n ⎛ kS ⎞ ⎛ C S ⎞
η= = = ⎜ ⎟⎜ ⎟
R 0 k 0C 0n ⎝ k 0 ⎠ ⎝ C 0 ⎠

La situación que se presenta es:

Reacción exotérmica

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7
 Para determinar la relación (k/ks)
EA
−
k S A0e RTS ⎡ E E ⎤ ⎡⎛ E ⎞ ⎛ 1 1 ⎞⎤ ⎡⎛ E A ⎞ ⎛ T0 ⎞⎤
= E = exp ⎢ − A + A ⎥ = exp ⎢ ⎜ A ⎟ ⎜ − ⎟ ⎥ = exp ⎢ ⎜ ⎟ ⎜1− ⎟ ⎥
k0 − A
⎣ RT S RT 0 ⎦ ⎣⎝ R T
⎠⎝ 0 T S ⎠⎦ ⎣ ⎝ RT 0 ⎠ ⎝ T S ⎠ ⎦
A0e RT 0

Definiendo la temperatura adimensional

TS
T*=
T0

kS ⎡⎛ E ⎞ ⎛ 1 ⎞⎤
= exp ⎢ ⎜ A ⎟ ⎜1− ⎟⎥
k0 ⎣ ⎝ RT 0 ⎠ ⎝ T * ⎠ ⎦

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Para determinar la relación CS/C0, se utiliza el hecho de que en estado

estable la velocidad de transferencia de masa es igual a la reacción
química:

k m a m (C0 − C S ) = ( − R A ) ( − R A ) = k m a m C0 − k m a m C S ;
k m am C0 − ( − R A ) (−R A )
k m a m C S = k m a m C0 − ( − R A ) ; CS = = C0 − ;
km am k m am
CS (−R A )
=1− = 1 − η Da
D 0
C0 k m am C0

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8
E lla ecuación
En ió original:
i i l

kS ⎡⎛ E ⎞ ⎛ 1 ⎞⎤ CS
= exp ⎢ ⎜ A ⎟ ⎜1− ⎟⎥ = 1 − η Da0
k0 ⎣ ⎝ RT 0 ⎠ ⎝ T * ⎠ ⎦ C0
n
⎛ k ⎞⎛ C ⎞ ⎧⎪ ⎡⎛ E ⎞ ⎛ 1 ⎞ ⎤ ⎫⎪
⎟ ⎥ ⎬ (1− η Da 0 )
n
η = ⎜ S ⎟⎜ S ⎟ = ⎨exp ⎢⎜ A ⎟⎜1−
⎝ k 0 ⎠⎝ C 0 ⎠ ⎪⎩ ⎣⎝ RT0 ⎠ ⎝ T * ⎠ ⎦ ⎪⎭

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Ahora el problema es determinar T*

Calor
Ca o d
disipado=calor
s pado ca o ge
generado
e ado por
po la
a reacción
eacc ó

ha (TS −T0 ) = −ΔH R ( -R A (T ,C S ) ) ;

−ΔH R ( -R A (T ,C S ) )
T S −T 0 =
ha
Dividiendo ambos lados de la ecuación entre T0.

TS −ΔH R ( -R A (T ,C S ) ) TS ΔH R ( -R A (T ,C S ) )
−1 = ; = 1−
T0 ha (T0 ) T0 ha (T0 )

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9
Si no existen datos para determinar el valor de h, se utilizan
los factores j; porque en las condiciones en que operan
los reactores de lecho fijo:
JD=JH

2 2
k g Sc 3 h Pr 3
= ;
vX ρv X Cp
2
h Pr 3 2
JD ρv X Cp h Pr 3
= = =1
JH 2
ρCp 23
k g Sc 3 Sc
vX
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2
TS ΔH R ( -R A (T ,C S ) ) ⎛ C 0 ⎞ h Pr 3
= T * = 1− ⎜ ⎟• =
T0 ha (T0 ) ⎝ C 0 ⎠ ρCpk m Sc 3
2

−ΔH R C 0 ⎛ Sc ⎞ 3 ⎛ ( -R A (T ,C S ) ) ⎞
2
−

=1+ ⎜ ⎟
T0 ρCp ⎜⎝ Pr ⎟⎠ ⎜⎝ k m a mC 0 ⎟⎠

Donde T * = 1+ β • ηDa

−ΔHC 0 1
Para gases Le=1 β=
cpT 0 ρ 2
Le 3

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10
 R ⎛ ⎡⎛ E ⎞ ⎛ 1 ⎞⎤ ⎞
( )
n
η= = ⎜ exp ⎢⎜ − A ⎟⎜ −1⎟ ⎥ ⎟ 1− ηDa 0 =
R 0 ⎜⎝ ⎣⎝ RT0 ⎠ ⎝T * ⎠ ⎦ ⎠
⎟

⎡⎛ E ⎞⎛ ⎞⎤
1
( )
n
= exp ⎢⎜ − A ⎟⎜ −1⎟ ⎥ 1− ηDa 0
⎣⎝ RT0 ⎠ ⎝1+ β • ηDa ⎠ ⎦

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• 1. Cuando domina la reacción química. (La velocidad de

transferencia de masa es alta, Da0→0)

⎡⎛ E ⎞⎛ ⎞⎤
R 1
( )
n
η= = exp ⎢⎜ − A ⎟⎜ −1⎟ ⎥ 1− ηDa 0
R0 ⎣⎝ RT0 ⎠ ⎝1+ β • ηDa ⎠ ⎦
( )
n
≈ exp(0)(1) ≈ 1
n
≈ exp(0) 1− ηDa 0

• 2. Cuando controla la transferencia de materia, Da0 alcanza

valores altos. Esto implica que:

(1− ηDa )
n
0 →0

Teniendo en cuenta el orden de reacción (n) en la ecuación

anterior, resulta que para ordenes mayores la limitación
causada por los problemas de transferencia de masa es mayor:

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• 3. Se presenta una zona con comportamiento interesante en
la zona intermedia, En la definición de T* se tienen dos
funciones.
−Δ
ΔHC 0
β=
cpT0 ρ
• Al principio (conforme aumenta Da0) predomina la función
exponencial y entonces el valor de η depende del calor de
reacción
⎡⎛ E ⎞ ⎛ ⎞⎤
1
( )
n
η = exp ⎢ ⎜ − A ⎟ ⎜ −1⎟ ⎥ 1− ηDa 0
⎣ ⎝ RT 0 ⎠ ⎝ 1+ β • ηDa ⎠ ⎦
• Si la reacción es exotérmica, esto implica que ΔHR>0, β también
es positivo y T*>1, lo cual implica que TS>T0. lo cual acelera la
velocidad de reacción y el factor de efectividad es η>1

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Para una reacción endotérmica ΔHR es positivo; β es negativo,

1
1+ β • ηDa ≤ 1 ⇒ ≥1
1+ β • ηDa
1
Entonces −1 ≥ 0
1+ β • ηDa

⎡⎛ E ⎞⎛ 1 ⎞⎤
Y finalmente exp ⎢⎜ − A ⎟⎜ −1⎟ ⎥ ≤ 1
⎣⎝ RT0 ⎠ ⎝1+ β • ηDa ⎠ ⎦

Lo que indica que el factor de efectividad cae bastante rapido.

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12
• Para una reacción exotérmica

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