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1. Fugacidad:
El potencial químico no puede ser expresado como una cantidad absoluta, y los valores
numéricos del potencial químico son difíciles de relacionar con cantidades físicas más
comprensibles. Más aún el potencial químico se acerca a un valor infinito negativo
cuando la presión se acerca a cero. Por ésta razón, el potencial químico no es de gran
ayuda en los cálculos de equilibrio de fases. En lugar de ello, la fugacidad, es empleada
como sustituta.
la cual es válida sólo para la especie pura en el estado del gas ideal. Para un fluido real
se escribe una ecuación análoga que define a 𝑓𝑖 como la fugacidad de la especie pura
i:
Esta nueva propiedad 𝑓𝑖, con unidades de presión, sustituye a P en la primera ecuación. Y la
fugacidad de la especie pura 𝑖 como un gas ideal es necesariamente igual a su presión, por tanto,
al restar la primera ecuación de la segunda ecuación, se obtiene:
Existen diversas formas para calcular la fO2, las cuales se basan en la sensibilidad
de ciertos elementos a las condiciones redox del ambiente, ante lo cual adoptan
distintos estados de oxidación. Así, es posible relacionar la razón que existe entre
una especie más oxidada de un elemento y una más reducida a un determinado
estado de oxidación del sistema. Debido a su abundancia en los sistemas
magmáticos, su marcada sensibilidad a los cambios en las condiciones de oxidación
y la posibilidad de medir su razón de manera directa (debido a que presenta efecto
Mössbauer), la gran mayoría de los métodos de oxibarometría se basan en la razón
de Fe3+/Fe2+ de la roca. En rocas plutónicas, las estimaciones de fO2 se realizan
en general mediante equilibrios minerales que involucren O2, conociendo además
la temperatura de equilibrio de la asociación mineral.
3. Fugacidad de S2:
Las variables de estado restantes son la temperatura y composición, las cuales son
muy importantes. La composición puede ser una variable incómoda y, por lo tanto,
encontramos conveniente discutir la variación en los conjuntos de fases para
composiciones fijas. Otro parámetro que es particularmente útil es la actividad de un
componente común a varias fases En el caso de los sulfuros encontramos que la
actividad del azufre sirve como variable unificadora con la que para comparar
diferentes composiciones.
Podemos usar las variables de la fugacidad del oxígeno y la actividad del azufre para
de como parámetros de formación de alteraciones hidrotermales, las cuales nos sirven
como guías de exploración de yacimientos.
- ETAPA HIDROTERMAL:
En depósitos tipo pórfido cuprífero, esta etapa está caracterizada por las alteraciones cuarzo-
sericita y argílica. Se desarrolla producto de que los fluidos hidrotermales migran desde el
magma fuente y se enfrian bajo condiciones de alta actividad de S2, baja fugacidad de O2, y baja
razón K+ /H+ (Camus, 2003). Este tipo de alteración puede profundizar sus efectos y presentarse
de manera sobreimpuesta con las alteraciones anteriores (“Telescoping”), debido a la erosión
BIBLIOGRAFIA:
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