1.

Desarrollar, de los reactivos que se anotan a continuación, lo siguiente:

1.1 Ácido sulfúrico:
1.1.1 Generalidades:
En su forma pura, el Acido Sulfúrico es un líquido aceitoso, sin color y sin olor.
Es muy corrosivo. En su forma comercial está usualmente impuro y su coloración
es pardusca.
El Acido Sulfúrico puede formar soluciones con el agua en cualquier proporción.
Las soluciones acuosas de Acido Sulfúrico se nombran de acuerdo con el
porcentaje en peso de Acido en la solución; el Acido Sulfúrico concentrado es
entonces H2SO4 100%, que se conoce como anhidro o como monohidrato de
trióxido de Azufre.
El Acido Sulfúrico puede disolver cualquier cantidad de trióxido de Azufre (SO3).
Al introducir trióxido de Azufre sobre Acido Sulfúrico concentrado se genera
óleum, que por lo general se comercializa en soluciones de 10 a 70% de
contenido de trióxido de Azufre y que se conocen también como Acido Sulfúrico
fumante
1.1.2 Propiedades físicas:
PROPIEDAD VALOR
 Peso Molecular (g/mol) 98,08
 Estado físico Líquido
 Punto de Ebullición (ºC) )(760 mmHg) 290; 100% 310-335; 98%
 Punto de Fusión (ºC) 10,4-10,5; 100% 3; 98%-64; 65%
 Presión de Vapor (mmHg) < 0,001; 20 ºC 1; 146 ºC
 Gravedad Específica (Agua = 1) 1,841; 100%
 Densidad del Vapor (Aire = 1) 3,4
 Velocidad de Evaporación (Acetato de Butilo = 1) No Encontrado
 Solubilidad en Agua (g/ml) Libremente
 Límites de Inflamabilidad (% vol) No Aplica
 Temperatura de Auto ignición (ºC) No aplica
 Punto de Inflamación (ºC) No Aplica
 pH 0.3; Solución 1 N 1,2; Solución 0,1 N 2,1; Solución 0,01 N

1.1.3 Obtención: (poner énfasis en este punto,

métodos, reacciones etc.)
El Ácido Sulfúrico es un Acido mineral fuerte y un oxidante fuerte. Se disocia en
agua de acuerdo con dos equilibrios:
El primero de ellos a proporciones de agua bajas y el segundo a proporciones
altas; por esta razón el Ácido Sulfúrico diluido actúa como un Acido dibásico.
Estas características ácidas hacen que reaccione con metales básicos como el
aluminio provocando la generación de Hidrógeno y los correspondientes Sulfatos
y bisulfatos metálicos.
El Ácido Sulfúrico concentrado y caliente es una sustancia altamente oxidante y
ataca metales preciosos. En este mismo estado reacciona con carbono, fósforo
y Azufre produciendo dióxido de Azufre (SO2) (2).
El Ácido Sulfúrico descompone las sales de muchos otros Ácidos, lo cual
representa una oportunidad industrial en diversos campos como en la producción
de Sulfato de sodio (Na2SO4) y cloruro de Hidrógeno (HCl) a partir del cloruro
de sodio (NaCl), la descomposición de sulfitos a dióxido de Azufre y la
descomposición de fosfatos de calcio naturales (Ca3(PO4)2) hasta Acido
fosfórico (H3PO4) y Sulfato de calcio (CaSO4). Sus características de
higroscopicidad se deben a la formación de diferentes hidratos, los cuales
corresponden al monohidrato (H2SO4*H2O), el dihidrato (H2SO4*2H2O), el
trihidrato (H2SO4*3H2O), el tetrahidrato (H2SO4*4H2O) y
por último el hexahidrato (H2SO4*6H2O) .
Las reacciones del Acido Sulfúrico concentrado en el área de los compuestos
orgánicos están muy influenciadas por las propiedades oxidantes e
higroscópicas de éste; debido a estas características, reacciones de
carbonización de carbohidratos y de condensación orgánica presentan mejor
desempeño en su presencia .
El Ácido Sulfúrico no es un material combustible en si mismo, pero por ser
altamente reactivo es capaz de iniciar la ignición de sustancias combustibles
cuando entra en contacto con ellas. Existen dos grandes procesos por los cuales
se ha producido o se produce Acido Sulfúrico industrialmente: el
proceso de cámara y el proceso de contacto. El primero de estos dos fue el más
importante en los primeros años del siglo XX pero ahora ha caído en desuso.
- Proceso de Cámara
En el proceso de cámara, el óxido de Azufre se oxida hasta trióxido de Azufre
(SO3), que posteriormente se combina con agua para generar el Acido Sulfúrico.
Las reacciones involucradas en este proceso corresponden a:
En estas reacciones el dióxido de nitrógeno (NO2) actúa como el agente
oxidante. Los productos finales de este proceso, como se observa, son el Acido
Sulfúrico y Oxidos de nitrógeno. Por este procedimiento se obtiene Acido
Sulfúrico de concentración 78%, que es una de sus desventajas con respecto al
proceso de contacto donde se logran concentraciones del producto de 98%.
-Proceso de Contacto
El proceso de contacto es un proceso catalítico de mayor rendimiento y menor
tiempo de proceso para las materias primas. En la producción de Acido Sulfúrico
por esta metodología se diferencian varias operaciones importantes:
 Oxidación de Azufre hasta dióxido de Azufre
 Secado de los gases
 Oxidación catalítica de dióxido de Azufre hasta trióxido de Azufre
 Absorción de trióxido de Azufre
 Enfriamiento del Acido
- Oxidación de Azufre Hasta Dióxido de Azufre
El objetivo en este caso es la generación de una corriente de gases con alta
concentración de dióxido de Azufre. La materia prima fundamental en el proceso
lo constituye el Azufre contenido en diversos minerales y que se usa en gran
medida en procesos donde se consume formando Oxidos de Azufre que luego
se alimentan a la planta de producción de Acido Sulfúrico. Como ejemplo, una
de las industrias donde se aprovechan por tradición los gases de óxido de Azufre
es la de la metalurgia. En procesos donde el producto de interés es el Acido
Sulfúrico se parte por lo general de pirita, pero este procedimiento está siendo
desplazado cada vez en mayor medida por aquellos que obtienen dióxido de
Azufre como subproducto.
- Secado de los Gases
Aquí el objetivo fundamental es secar los gases ricos en dióxido de Azufre que
van a entrar a la oxidación catalítica para evitar la corrosión de los equipos más
fríos en el proceso, causada por la formación de nieblas de Acido Sulfúrico, las
que por lo general son muy difíciles de retirar. El secado de los gases ayuda a la
protección del catalizador contra la formación de Acido Sulfúrico en su superficie
cuando la planta entra en periodos de receso para reparación o mantenimiento.

𝟏) − 𝟐𝑵𝑶 + 𝑶𝟐 => 𝟐𝑵𝑶𝟐

𝟐) − 𝟐𝑵𝑶𝟐 + 𝟐𝑺𝑶𝟐 + 𝑯𝟐𝑶 => 𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑵𝑶

-Oxidación Catalítica de Dióxido de Azufre Hasta Trióxido de Azufre
La reacción se lleva a cabo sobre catalizadores de pentóxido de vanadio (V2O5),
Platino, Oxidos de Hierro, Cromo, Cobre, Manganeso, Titanio y otros metales en
torres empacadas conocidas como convertidores. El catalizador se empaca en
diferentes capas de lecho, donde se lleva a cabo la reacción de forma adiabática,
y entre cada capa de lecho se ubica un intercambiador de calor para retirar
excesos de calor perjudiciales para los equipos y para la reacción en sí, ya que
es una reacción exotérmica y por tanto favorecida en la termodinámica por las
temperaturas bajas.
- Absorción de Trióxido de Azufre
El gas de salida del convertidor es básicamente trióxido de Azufre. Este se
absorbe sobre Acido Sulfúrico de concentración mínima de 98%; a la sustancia
anterior se le adiciona agua para producir el Acido Sulfúrico final. La
concentración del Acido de absorción asegura que no exista formación de
nieblas de Acido Sulfúrico y que los gases de cola no posean trióxido de Azufre
en concentraciones importantes. En la mayoría de las plantas de producción, el
dióxido de Azufre se pasa primero por todos los lechos catalíticos y luego se
introduce a una absorción doble del trióxido de Azufre en torres de absorción
consecutivas.
- Enfriamiento del Acido
Esta operación juega un papel importante en la determinación de la eficiencia y
operación segura de toda la planta de producción de Acido Sulfúrico. Los
principales equipos de enfriamiento lo constituyen los intercambiadores de
coraza y tubos y los intercambiadores de placas, ambos refrigerados con agua
de proceso, o, en casos excepcionales con aire.
1.1.4 Usos y aplicaciones
La mayoría de los usos del Acido Sulfúrico no lo implican de forma directa como
una materia prima sino como de uso indirecto en forma de catalizador. Por este
motivo, muy poco Acido Sulfúrico aparece en los productos de las industrias
donde interviene pero aparece como Acido consumido o como varios tipos de
Sulfatos de desecho .
De forma general se usa en las industrias de pigmentos, Acidos, pegante,
purificación del petróleo, baños de electro plateado, herbicidas, fertilizantes, en
la refinación de Aceites minerales y vegetales, en la industria del cuero, como
agente en la producción de explosivos, y otros. Tiene una amplia aplicación en
la deshidratación de éteres, ésteres y gases .Dentro de sus usos indirectos se
encuentra en la industria de fertilizantes, generando Acido fosfórico a partir de
roca fosfórica, que luego dará lugar a materiales fertilizantes como superfosfatos
triples y Sulfatos de mono y diamonio. Cerca del 60% del Acido Sulfúrico
producido se usa en esta industria (1, 11). Una cantidad apreciable de Sulfúrico
se usa en la industria petroquímica como deshidratante Acido en reacciones de
nitración, condensación, deshidratación, y en la refinación donde se usa para
refinar, alquilar, y purificar destilados de petróleo crudo. En la industria inorgánica
se usa en la producción de pigmentos de TiO2 y Acidos minerales. En el
procesamiento de metales, se usa en el decapado, en el tratamiento de
minerales de cobre, uranio y vanadio y en la preparación de baños electrolíticos
para purificación de metales no ferrosos .
Uno de sus usos directos incluye su dispersión en forma de solución diluida en
suelos muy alcalinos que van a ser usados con fines agrícolas; pero el uso
directo más importante lo constituye la industria de la sulfonación orgánica, en
donde se
usa para la fabricación de detergentes. Otro de sus usos directos importantes es
el de la industria de las baterías.
1.1.5 Cuidados que se deben tener:
Siempre que existan derrames o fugas de Acido Sulfúrico se deben efectuar los
siguientes pasos:
 Ventilar el área de fuga o derrame
 Recolectar el material derramado en la manera mas conveniente para su
reciclaje o para su disposición en un relleno de seguridad apropiado. El
Acido Sulfúrico se debe absorber en vermiculita, arena seca o un material
similar que no sea combustible. Puede ser diluido y neutralizado para su
disposición con bicarbonato de sodio (NaHCO3) o soda diluida. Se puede
usar también oxido de calcio e hidróxido de calcio para neutralizar.
Personas que no tengan puesto equipo y ropa protectores se deben evacuar de
las áreas de fugas hasta que la
limpieza se haya completado.
Documentación.ideam.gov.co>guía 4(acido sulfurico) pdf.
1.2 Nitrógeno:
1.2.1 Generalidades:
El nitrógeno es un elemento químico de número atómico 7, símbolo N, su peso
atómico es de 14,006 y que en condiciones normales forma un gas diatómico
(nitrógeno diatómico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire
atmosférico. En ocasiones es llamado ázoe (antiguamente se usó también Az
como símbolo del nitrógeno).
El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1 % en
volumen) y se obtiene para usos industriales de la destilación del aire líquido.
Está presente también en los restos de animales, por ejemplo el guano,
usualmente en la forma de urea, ácido úrico y compuestos de ambos. Por
deficiencia causa falta de relajación de los músculos, problemas en el sistema
cardiovascular, en el nervioso central y periférico.

1.2.2 Propiedades físicas:

 Número atómico: 7
 Peso atómico: 14,008
 radio atómico covalente 0,70 A
 Radio del ion N3-: 1,71 A
  Abundancia de los isótopos: N14, 99,62%; N15, 0,38%
 Notación espectral: 1s2; 2s2, 2p3
 Estado físico: Gas incoloro, inodoro e insípido.
 Fórmula molecular: N2
 Densidad absoluta (en c. n.). 1,2506 g/L
 Densidad relativa, (aire = I), 0,9672
 Densidad del N2 líquido, 8,808
 Solubilidad en agua (cm3 en c. n. por litro): a 0 ºC.......23,54 a 25
ºC.....14,34
 Punto de ebullición, -195,8 ºC
 Punto de congelación, -209,86 ºC
 Temperatura crítica, -147,1 ºC
 Presión crítica, 33,5 atm
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.lenntech.
es/periodica/elementos/n.htm&ved=2ahUKEwj3iozkvd7gAhUqw1kKHU88C74Q
FjADegQIBhAB&usg=AOvVaw3nrypAm82VbXuLmmPuQXI3

1.2.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)

a) a partir del aire. El nitrógeno puede obtenerse del aire por simple eliminación
del oxígeno. En el laboratorio, haciendo pasar el aire arriba de cobre calentado,
éste se apodera del oxígeno para formar óxido cúprico sólido, CuO. Si se quema
fósforo en una campana invertida sobre agua se forma fósforo pentaoxidado
sólido, que se disuelve en el agua y deja un residuo que en su mayor parte es
nitrógeno. Otro método de obtención consiste en hacer burbujear aire en una
solución alcalina de pirogalol, que absorbe al oxígeno.

En la industria el nitrógeno se obtiene a partir del aire líquido.

b) a partir de sus compuestos. El nitrógeno puede prepararse por oxidación

del amoníaco, por lo cual se hace pasar este gas sobre óxido de cobre calentado
al rojo.

𝟐𝑵𝑯𝟑 + 𝟑𝑪𝒖𝑶 → 𝟑𝑯𝟐𝑶 + 𝑵𝟐 + 𝟑𝑪𝒖𝟎

Un método más conveniente consiste en la descomposición del nitrito de amonio,

NH4NO2. Este compuesto es inestable, y se descompone y se descompone
fácilmente en agua y da nitrógeno. Cuando se calienta suavemente una
disolución que contiene una mezcla de cloruro de amonio y nitrito de sodio, se
desprende nitrógeno.

𝑵𝑯𝟒 + 𝑵𝑶𝟐 → 𝟐𝑯𝟐𝑶 + 𝑵𝟐.

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.textoscie
ntificos.com/quimica/nitrogeno&ved=2ahUKEwiLjNi3vd7gAhVirlkKHel_DmYQFj
ACegQIDxAP&usg=AOvVaw2xsAj5MomzDRoVsjLaHGF6

1.2.4 Usos y aplicaciones

La aplicación comercial más importante del nitrógeno diatómico es la obtención
de amoníaco por el proceso de Haber. El amoníaco se emplea con posterioridad
en la fabricación de fertilizantes y ácido nítrico.
Las sales del ácido nítrico incluyen importantes compuestos como el nitrato de
potasio (nitro o salitre empleado en la fabricación de pólvora) y el nitrato de
amonio fertilizante.
Los compuestos orgánicos de nitrógeno como la nitroglicerina y el trinitrotolueno
son a menudo explosivos. La hidracina y sus derivados se usan como
combustible en cohetes.
El ciclo de este elemento es bastante más complejo que el del carbono, dado
que está presente en la atmósfera no solo como N2 (78 %) sino también en una
gran diversidad de compuestos. Se puede encontrar principalmente como N2O,
NO y NO2, los llamados NOx. También forma otras combinaciones con oxígeno
tales como N2O3 y N2O5 (anhídridos), "precursores" de los ácidos nitroso y
nítrico. Con hidrógeno forma amoníaco (NH3), compuesto gaseoso en
condiciones normales.
Al ser un gas poco reactivo, el nitrógeno se emplea industrialmente para crear
atmósferas protectoras y como gas criogénico para obtener temperaturas del
orden de 78K de forma sencilla y económica. Inclusive se utiliza para inflar los
neumáticos en los trenes de aterrizaje de los aviones, evitando condensación de
agua a grandes alturas o su combustión al aterrizar.
Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminación del
suelo y de las aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman
sales extremadamente tóxicas y son mortales para numerosos animales, entre
ellos los mamíferos. Las moléculas de nitrógeno, en estado natural, se
encuentran principalmente en el aire. En el agua y en los suelos el nitrógeno
puede ser encontrado compuesto, en forma de nitratos y nitritos.
Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos
y nitritos, mayormente debido a la aplicación de estiércoles que contienen nitrato.
El nitrógeno es emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la
historia, se nota un incremento de la presencia de nitratos y nitritos en el suelo y
en el agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del
nitrógeno. Esto se refleja en un incremento de la concentración de nitrógeno en
las fuentes utilizadas para consumo humano, y por ende también en el agua
potable.
Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud
humana. Estos son los efectos más comunes.
Tiene reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminución
en la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. (nitrito)
Provoca la disminución del funcionamiento de la glándula tiroidea. (nitrato)
Ocasiona un bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)
Favorece la producción de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de
las causas más comunes de cáncer. (nitratos y nitritos)
Desde un punto de vista metabólico, el óxido de nitrógeno (NO) es mucho más
importante que el nitrógeno. En 1987, Salvador Moncada descubrió que éste era
un mensajero vital del cuerpo para la relajación de los músculos, y hoy se sabe
que está involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema inmunitario, el
sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. La enzima que produce
el óxido nítrico, la óxido-nítrico sintasa, es abundante en el cerebro.
Aunque el óxido nítrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a
través de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo
encabezado por K.-E. Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia,
demostró que el óxido nítrico activa la erección por medio de la relajación del
músculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja
liberando óxido nítrico para producir el mismo efecto
Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de contaminación del
suelo y de las aguas. Los compuestos que contienen iones de cianuro forman
sales extremadamente tóxicas y son mortales para numerosos animales, entre
ellos los mamíferos.
https://es.m.wikipedia.org › wiki › nitrogeno.

1.2.5 Cuidados que se deben tener:

Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones naturales de nitratos
y nitritos, mayormente debido a la aplicación de estiércoles que contienen nitrato.
El nitrógeno es emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la
historia, se nota un incremento de la presencia de nitratos y nitritos en el suelo y
en el agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del
nitrógeno. Esto se refleja en un incremento de la concentración de nitrógeno en
las fuentes utilizadas para consumo humano, y por ende también en el agua
potable.
Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios efectos sobre la salud
humana. Estos son los efectos más comunes.
Tiene reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminución
en la capacidad de transporte de oxígeno por la sangre. (nitrito)
Provoca la disminución del funcionamiento de la glándula tiroidea. (nitrato)
Ocasiona un bajo almacenamiento de la vitamina A. (nitrato)
Favorece la producción de nitrosaminas, las cuales son conocidas como una de
las causas más comunes de cáncer. (nitratos y nitritos)
Desde un punto de vista metabólico, el óxido de nitrógeno (NO) es mucho más
importante que el nitrógeno. En 1987, Salvador Moncada descubrió que éste era
un mensajero vital del cuerpo para la relajación de los músculos, y hoy se sabe
que está involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema inmunitario, el
sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. La enzima que produce
el óxido nítrico, la óxido-nítrico sintasa, es abundante en el cerebro.
Aunque el óxido nítrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a
través de las membranas para llevar a cabo sus funciones. En 1991, un equipo
encabezado por K.-E. Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia,
demostró que el óxido nítrico activa la erección por medio de la relajación del
músculo que controla el flujo de sangre en el pene. La droga Viagra trabaja
liberando óxido nítrico para producir el mismo efecto.
https://es.m.wikipedia.org › wiki › niotrogeno.

1.3 Oxigeno:
1.3.1 Generalidades:
El oxígeno es un elemento químico de número atómico 8 y representado por el
símbolo O. Su nombre proviene de las raíces griegas ὀξύς (oxys) («ácido»,
literalmente «punzante», en referencia al sabor de los ácidos) y –γόνος (-gonos)
(«productor», literalmente «engendrador»; es decir, "productor de ácidos"[1]),
porque en la época en que se le dio esta denominación se creía,
incorrectamente, que todos los ácidos requerían oxígeno para su composición.
En condiciones normales de presión y temperatura, dos átomos del elemento se
enlazan para formar el dioxígeno, un gas diatómico incoloro, inodoro e insípido
con fórmula O2. Esta sustancia constituye una importante parte de la atmósfera
y resulta necesaria para sostener la vida terrestre.

1.3.2 Propiedades físicas:

 Estado: ordinario
 Gas: (paramagnético)
 Densidad:1,429 kg/m3
 Punto de fusión: 50,35 K (-223 ℃)
 Punto de ebullición: 90,18 K (-183 ℃)
 Entalpía de vaporización:6,8061 kJ/mol
 Entalpía de fusión: 0,4384 kJ/mol
 Volumen molar: 17,36×10-3 m3/mol
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://es.m.wikipedia.
org/wiki/Ox%25C3%25ADgeno&ved=2ahUKEwiD4a6Rvt7gAhVSx1kKHdZaBG
UQFjAWegQIBBAB&usg=AOvVaw1KXfXfWgteI0uYqDzgxNFZ

1.3.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)
Un método químico es el llamado método de Lavoisier el que consiste en el
calentamiento de mercurio se oxida a 360° y luego se descompone el óxido.
𝐻𝑔 + 𝑂 → 𝐻𝑔𝑂
En la industria se emplea el método de Boussingault, el cual consiste en el
calentamiento de barita u óxido de bario (BaO) que se calienta al aire, al rojo
naciente (400° aprox.), combinándose con el Oxigeno para formar bióxido de
bario.
𝐵𝑎𝑂 + 𝑂 → 𝐵𝑎𝑂2
Calentando en seguida el bióxido de bario hacia 800°; se disocia en barita y
oxígeno por la reacción inversa.
𝐵𝑎𝑂2 → 𝐵𝑎𝑂 + 𝑂
Teóricamente la barita puede servir indefinidamente pero en la práctica esto no
sucede ya que el gas carbónico contenido en el aire produce carbonato de bario
y por esto se debe renovar la barita periódicamente.
Se puede obtener oxígeno a partir de la electrólisis de agua alcalinizada con un
10 o 15% de NaOH. Los electrodos son de hierro. Todo se produce como si el
agua estuviese descompuesta, y se recoge el oxígeno en el electrodo positivo y
el hidrogeno en el electrodo negativo.
Métodos de laboratorio: Se descompone el agua oxigenada en presencia de
un catalizador; se utiliza generalmente el bióxido de manganeso: MnO2.
𝐻2𝑂2 → 𝐻2 𝑂 + 𝑂
En lugar de utilizar H2O2, se puede utilizar el compuesto metálico
correspondiente:
𝑁𝑎2𝑂2 ó 𝐾2𝑂2
Estos compuestos son destruidos por el agua:
𝐻2𝑂 + 𝐾2𝑂2 → 2𝐾𝑂𝐻 + 𝑂
Se puede obtener oxígeno por calcinación de bióxido de manganeso y Clorato
de potasio.
3𝑀𝑛𝑂2 → 𝑀𝑛3𝑂4 + 𝑂2
𝐶𝑙𝑂3𝐾 → 𝐾𝐶𝑙 + 3
Realmente no se descompone el clorato de potasio completamente sino hasta
una temperatura mucho mas elevada a una temperatura moderada la ecuación
correspondiente es la siguiente:
2𝐶𝑙𝑂3𝐾 → 𝐶𝑙𝑂4𝐾 + 𝐾𝐶𝑙 + 𝑂2
Para evitar este inconveniente generalmente se mezcla el clorato de potasio con
bióxido de manganeso, en el cual el oxígeno se fija primero y luego
inmediatamente lo abandona según las reacciones inversas:
2𝑀𝑛𝑂2 + 3𝑂 → 𝑀𝑛2𝑂7
𝑀𝑛2𝑂7 → 2𝑀𝑛𝑂2 + 3𝑂
El oxígeno es un gas s, de densidad 1.1056 en relación con el aire (densidad
0,00143 g/cm³); es incoloro, inodoro e insípido.
Es poco soluble en agua (0.0410 en agua a 0°c ), pero es absorbido en frío mejor
que en caliente por algunos metales y ciertos óxidos metálicos como ser la plata
fundida, la cual absorbe 22 veces su volumen sin combinación. Cuando la plata
se enfría el oxígeno se libera produciendo desgarraduras. El oxígeno licua a una
temperatura de -139 °c a una presión de 22.5 atm. y es de un color azulado el
cual hierve a -182,5°c. El calor de disociación del oxígeno molecular es de -117.3
Kcal/mol.
El oxígeno se encuentra en dos variedades alotrópicas O2 y O3. También existe
el O4 el cual aumenta en proporción con el descenso de la temperatura.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.textoscie
ntificos.com/quimica/oxigeno&ved=2ahUKEwior6XawN7gAhVFcq0KHZK8DSw
QFjACegQIDhAP&usg=AOvVaw1FJ0qr_wC9Pios6NZgxMfE

1.3.4 Usos y aplicaciones:

El 55 % de la producción mundial de oxígeno se consume en la producción de
acero. Otro 25 % se dedica a la industria química. Del 20 % restante la mayor
parte se usa para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante en
combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.
Medicina: Artículo principal: Oxigenoterapia
El propósito esencial de la respiración es tomar el O2 del aire y, en medicina, se
usan suplementos de oxígeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de
oxígeno en la sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de
disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones
enfermos, lo que facilita el trabajo de bombeo del corazón. La oxigenoterapia se
usa para tratar el enfisema, la neumonía, algunas insuficiencias cardíacas,
algunos desórdenes que causan una elevada presión arterial pulmonar y
cualquier enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el
oxígeno.
Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en
hospitales, la vivienda del paciente o, cada vez más, con instrumentos móviles.
Así, las tiendas de oxígeno se solían usar como suplementos de oxígeno, pero
han ido sustituyéndose por las máscaras de oxígeno y las cánulas nasales.
Industria:
La mayor parte del O2 producido con propósito comercial se utiliza para la
fundición del Hierro en acero.
La fundición de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxígeno producido
comercialmente.[40] En este proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de
alta presión en el molde de hierro, que expulsa las impurezas de Azufre y el
exceso de Carbono, en forma de sus respectivos óxidos, SO2 y CO2. Las
reacciones son exotérmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 Cº.[40]
Otro 25 % de este oxígeno se dedica a la industria química.[40] El etileno
reacciona con el O2 para crear óxido de etileno, que, a su vez, se convierte en
etilenglicol, el material usado como base para fabricar una gran variedad de
productos, entre otros los anticongelantes y los polímeros de poliéster (los
precursores de muchos plásticos y textiles)
Ciencia:
500 millones de años de cambio climático comparados con el nivel de 18O.
Los paleoclimatólogos miden la relación entre el oxígeno-18 y el oxígeno-16 en
los esqueletos y exoesqueletos de los organismos marinos para determinar
cómo era el clima hace millones de años. Las moléculas de agua de mar que
contienen el isótopo más ligero, el oxígeno-16, se evaporan a un ritmo
ligeramente mayor que las moléculas que contienen oxígeno-18 (un 12 % más
pesado); esta disparidad se incrementa a bajas temperaturas.[90] En periodos
con una temperatura global más baja, la nieve y la lluvia procedentes de esa
agua evaporada tienden a ser más ricas en oxígeno-16, mientras que el agua
marina que queda tiende a serlo en oxígeno-18. Los organismos marinos, por
tanto, incorporan más oxígeno-18 en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que
harían en un medio más cálido.[90] Los paleoclimatólogos también miden
directamente esta relación en las moléculas de agua de muestras de núcleo de
hielo que se han coservado durante varios cientos de miles de años.
El O2 gaseoso puede ser tóxico a presiones parciales elevadas, produciendo
convulsiones y otros problemas de salud.[85][nota 14][102] La toxicidad
generalmente comienza a aparecer con presiones parciales de más de 50 kPa o
2,5 veces la presión parcial del O2 a nivel del mar (21 kPa; igual a alrededor del
50 % de la composición del oxígeno a presión normal). Esto no resulta un
problema excepto para pacientes con ventilación mecánica, debido a que el gas
administrado a través de las máscaras de oxígeno se compone típicamente de
solo un 30 %-50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presión normal), aunque
estas cifras varían sensiblemente dependiendo del tipo de máscara.
Durante un tiempo, los bebés prematuros se colocaban en incubadoras que
contenían aire rico en O2, pero esta práctica cesó después de que algunos de
estos niños perdieran la visión.
La respiración de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes
aeroespaciales modernos o en naves pioneras como la Apolo, no causa daños
debido a las bajas presiones totales utilizadas.En el caso de los trajes, la presión
parcial del O2 en el gas respiratorio se encuentra, en general, sobre 30 kPa (1,4
veces lo normal) y la presión parcial resultante en la sangre arterial del
astronauta solo está marginalmente por encima de lo normal al nivel del mar.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://es.m.wikipedia.
org/wiki/Ox%25C3%25ADgeno&ved=2ahUKEwiD4a6Rvt7gAhVSx1kKHdZaBG
UQFjAWegQIBBAB&usg=AOvVaw1KXfXfWgteI0uYqDzgxNFZ
1.3.5 Cuidados que se deben tener:
 No se fumará en la misma habitación en la que se encuentre el aparato,
ya sea o no el paciente
 No se debe colocar el aparato cerca de fuentes de calor debido a que el
oxígeno puede ser inflamable
 La habitación en la que se coloque el dispositivo debe airearse
frecuentemente
 La posición en la que tienen que transportarse los equipos es en posición
vertical.
 En presencia del oxígeno no deben usarse aerosoles, disolventes ni
productos grasos
 La medida de las alargaderas que conectan las gafas nasales no tiene
que sobrepasar los 17 metros y no deben tener empalmes. Para moverse
por el domicilio se debe de disponer de estos accesorios procurando no
mover la fuente de oxígeno, excepto los concentradores.
 Las empresas suministradoras deben revisar frecuentemente los equipos
 El flujo prescrito por el médico no debe ser modificado nunca.
 Los aparatos y accesorios tienen que mantenerse en buen estado y se
sustituirán siempre que sea preciso
 Los orificios nasales deben estar limpios y evitarse las erosiones nasales.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://lovexair.com/o
xigenoterapia-precauciones-y-mantenimiento-pildoras-
formativas/&ved=2ahUKEwjHlMGaxt7gAhUDb60KHVSXBzUQFjABegQIDhAE&
usg=AOvVaw2t7HlYVibts4xv6LkVK6vP

1.4 Etileno:
1.4.1 Generalidades:
El etileno es el producto químico orgánico más importante que existe para la
industria y es por esta razón que por tonelaje se fabrica. Es el componente básico
de una amplia gama de productos químicos, desde plásticos hasta soluciones
anticongelantes y disolventes. El etileno es un pequeño hidrocarburo gaseoso
que es producido de manera natural, pero que también puede ser producto u
obtenido como resultado de la combustión.

1.4.2 Propiedades físicas:

 Estado de agregación: gas
 Apariencia: no tiene color
 Presión crítica: 50,7 atm
 Temperatura crítica: 282,9 K (10 °C)
 Densidad: 1.1780 kg/m3 0,001178 g/cm3
 Es un gas incoloro e inflamable, con olor débil y agradable
 Su acidez es de 44 pKa
 Densidad de 1178 kg/m3
 Punto de ebullición -103.7ºC
 Punto de fusión -169.2ºC
 Masa molecular 28.05 g/mol
 Solubilidad en agua
1.4.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,
reacciones etc.)
Comercialmente los alquenos se obtienen por el craquéo analítico de las
parafinas.
Los métodos de laboratorio que se usan comunmente son la deshidratación de
los halcoholes, la separación de hidracidos de halogenuros de alquilo o la
eliminación de halógeno de un dihalugenuro vecinal, entre otros.
Obtención de etileno a partir de etanol:
La separación de agua de un alcohol, conduce a la formación de un alqueno. Se
pueden usar varios reacctivos con este objeto, pero la mayoria de los procesos
pueden clasificarse como deshidrataciones catalizadas por ácidos.
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOL:
El reactivo que se utiliza más frecuentemente en el laboratorio para la conversión
de alcohol etílico en etileno es el ácido sulfúrico concentrado. La reacción
seefectúa a una temperatura mayor de 140ºC y cercana a los 180ºC.
El mecanismo de reacción probablemente se realice a traves de la pérdiada de
uan molécula de agua del ácido conjugado del alcohol etílico (ión etilhidrónio),
con formación de un (ión etilcarbónio) a partir del cual se obtiene el etileno con
pérdida de un protón.
Del factor temperatura dependerá la formación, ademas de la olefina, de dos o
más productos de reacción.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www-
equipo4dequimica.blogspot.com/2012/03/obtencion-del-etileno-y-sus-
propiedades.html%3Fm%3D1&ved=2ahUKEwj_tsiDwt7gAhUOUa0KHXwCDK0
QFjAVegQIBxAB&usg=AOvVaw3eRUxQV-3jeJcs-WjVofyc
1.4.4 Usos y aplicaciones:
Son muchos los usos que tiene el etileno generalmente en solventes,
plastificantes, anticongelantes y en recubrimientos. Dependiendo del compuesto
que se elabore, así será su uso, entonces tenemos por ejemplo:
Polietileno: resistente y flexible para hacer tubos, recipientes y se usa para
tuberías y desagües.
Policloruro de vinilo: se utiliza para revestimiento de suelos, paredes, tanques,
caños, etc.
Polietileno: se puede utilizar en inyección, extrusión y piezas termoformadas y
también en aislamientos.
Poliacrilonitrilo: compuesto fuerte, fácil de teñir y puede hilarse lo que lo hace
apto para la fabricación de fibras textiles.
Politetrafloruroeteno: se usa en juntas, bujes, y revestimientos de utensilios de
cocina. Es conocido como teflón.
Óxido de etileno: gas incoloro o un líquido incoloro, movible e inflamable usado
como intermedio químico en la fabricación de glicol etileno, glicoles polietilénicos
y sus derivados y detergentes no iónicos. Se usa también como fumigante.
La mayor parte de la producción mundial de etileno se obtiene por medio de un
proceso conocido como steam cracking, que en español se refiere a un craqueo
con presencia de vapor, en sustancias típicas de refinerías como es el caso del
gasoil, el propano, o etano entre otros. También puede llegar a ser obtenido a
partir de las naftas y su proceso químico de refinamiento, partiendo del gas
natural. A pequeña escala, en laboratorios, también es posible obtenerlo, cuando
se da la oxidación de los alcoholes.
Como gas fabricado en laboratorio, el etileno puede llegar a ser verdaderamente
peligroso y puede llegar a provocar irritación de la nariz, garganta y tracto
respiratorio, efectos en el sistema nervioso central como jaquecas, náusea y
vómitos. A altas exposiciones, somnolencia, jaqueca, debilidad, forma de
caminar irregular y pérdida de conciencia. También puede llegar a ocasionar
náuseas, espasmos estomacales, aturdimiento, inconsciencia temporal y
ataques repetitivos.
Otros síntomas son piel seca, rojiza, con picazón (dermatitis) y quemaduras
pueden resultar de residuos en guantes, ropa o calzado.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.euston96.
com/etileno/&ved=2ahUKEwiytNTNwN7gAhVHaq0KHdmCB3QQFjAfegQIAhAB
&usg=AOvVaw0fMxfWjuMV9fQXKZeEQxof
 1.4.5 Cuidados que se deben tener:
Recordar que la esterilización por óxido de etileno es un método alternativo, por
lo tanto reducir el uso de este gas a aquellos casos en que no existan métodos
alternativos más seguros.
Centralizar los lugares de utilización de Oxido de etileno. Garantizar una
renovación permanente del aire en el área de esterilización mediante la
utilización de extracción forzada de aire.
Evaluar y elegir los equipos de esterilización más convenientes; manejarlos
adecuadamente, realizando el mantenimiento periódico y preventivo de los
mismos.
Respetar las normas de almacenamiento y transporte del óxido de etileno.
Evitar siempre el contacto del Oxido de etileno con cualquier fuente de ignición
(fuego), ya sea en el ambiente de trabajo como en el transporte o en el lugar de
depósito.
Tener programas de educación y capacitación del personal que trabaja en el
área de esterilización.
Elaborar un plan para emergencias y catástrofes.
Si por algún motivo, el óxido de etileno líquido entra en contacto con el operador,
deberá lavarse el área afectada con abundante agua fría.
Si se inhalan vapores de óxido de etileno se debe salir al aire libre
inmediatamente.
Si se nota dificultad en la respiración debe ayudarse a la persona con oxígeno
mientras llega el médico.
En cualquier caso, luego de los primeros auxilios se debe consultar al médico.
> Más información sobre seguridad con óxido de etileno.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.biolene.co
m/preguntasfrecuentes.php%3Fsec%3Drespuestas/10&ved=2ahUKEwjlrdrhwd
7gAhUNSq0KHZv8D4cQFjABegQIDhAE&usg=AOvVaw24gnwWu5jiUPpMtZ8r3
nAf

1.5 Cal viva (oxido de calcio):

1.5.1 Generalidades:
La cal (también llamada cal viva) es un término que designa todas las formas
físicas en las que puede aparecer el óxido de calcio (CaO). Se obtiene como
resultado de la calcinación de las rocas calizas o dolomías.
La cal se ha usado desde la más remota antigüedad como conglomerante en la
construcción, también para pintar muros y fachadas de los edificios construidos
con adobes o tapial —típico en las antiguas viviendas mediterráneas— o en la
fabricación de fuego griego.
1.5.2 Propiedades físicas:
 Fórmula semidesarrollada CaO
 Masa molecular UMA Unidad de Masa Atómica, Dalton 56.1 g/mol
 Punto de fusión Temperatura del momento en el cual una sustancia pasa
del estado sólido al estado líquido. 4662.0 °F
 Punto de ebullición Temperatura que debe alcanzar una substancia para
pasar del estado líquido al estado gaseoso. 5162.0 °F at 760 mm Hg
 Apariencia:Sólido blanco.
 Estado de agregación Sólido, líquido, gaseoso, plasma. Sólido.

https://www.cosmos.com.mx/wiki/cal-dh4m.html

1.5.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)

La cal viva se obtiene por calcinación de la caliza, con un alto contenido en

carbonato de calcio (CaCO3), a una temperatura de unos 900 ºC según la
siguiente reacción:
𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 → 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2
La calcinación, de manera industrial, tiene lugar en hornos verticales u
horizontales rotativos.
De manera artesanal puede ser en un horno tradicional, romano o árabe . La
densidad del óxido de calcio es de 1000kg/m³.

1.5.4 Usos y aplicaciones:

La cal es uno de los productos más conocidos desde la antigüedad y con más
aplicaciones diversas.
Industria
 Siderurgia: Se utiliza como fundente y escorificante.
 Metalurgia: Se utiliza en los procesos de flotación; en la fundición de
cobre, plomo y zinc; en la producción de magnesio (se pueden utilizar dos
tipos de procesos de fabricación: proceso electrolítico o proceso de
reducción térmica, en este último se utiliza cal viva); en la producción de
aluminio; y como escorificante de la sílice evitando la formación de
compuestos de aluminio y sílice.
  Química: Se emplea en la producción de jabón, en la fabricación del
caucho y de carburo cálcico, en la industria petrolífera, en la industria del
papel y en cosmética.
 Alimentaria: Se utiliza en la industria azucarera (en concreto en la
elaboración del azúcar de remolacha); en ostricultura; en piscicultura; en
la industria cervecera, en la industria láctea; en la fabricación de colas y
gelatinas, en el tratamiento del trigo y del maíz; en la industria vinícola y
en la conservación de alimentos en contenedores de alimentos
“autocalentables”, en la nixtamalización del maíz el cual después de
molido sirve para hacer tortillas mexicanas y todos los derivados de ella.
 Vidrio: Su utilización proporciona vidrios más brillantes y con mejor color.
La fusión es más rápida, lo cual supone un ahorro económico durante el
proceso de fabricación del vidrio.
 Curtidos: Es una de sus aplicaciones más antiguas. Los baños de
lechada de cal permiten la extracción de pelos e hinchamiento de las
pieles antes del curtido.
Construcción
 Infraestructuras: En estabilización de suelos:11 para secar suelos
húmedos, descongelar los helados y mejorar las propiedades de los
suelos arcillosos.
 Edificación: En la fabricación de prefabricados de cal: Hormigón celular
ó aireado, ladrillos silicocalcáreos y bloques de tierra comprimida. 12
La cal es un producto de construcción más, con su Marcado CE13 y su
correspondiente normalización (UNE EN-459:1, 2 y 3).
Protección del Medio Ambiente
 Tratamiento de aguas de consumo (potabilización): Se emplea para
ablandar, purificar, eliminar turbiedad, neutralizar la acidez y eliminar la
sílice y otras impurezas con el fin de mejorar la calidad del agua que
consumen las personas.
 Tratamiento de aguas residuales y de lodos:14 Se utiliza, de manera
muy habitual, en los tratamientos convencionales químicos de aguas
residuales industriales, básicamente, de carácter inorgánico. También se
utiliza ampliamente en el tratamiento o línea de lodos en las plantas de
depuración de aguas residuales urbanas o en aguas industriales de
carácter orgánico.
 Remineralización de agua desalinizada: La adición de cal permite
realizar un acondicionamiento del agua desalinizada que puede ir desde
un ajuste de pH y reducción de la agresividad, hasta la remineralización
de las aguas por el aporte de calcio. La cal es imprescindible para el
tratamiento final de las aguas procedentes de la desalinización del agua
del mar puesto que aporta uno de los compuestos nutricionales básicos -
 el calcio - y es necesaria para el mantenimiento del equilibrio cal-
carbónico, con el fin de evitar incrustaciones o corrosiones.
 Depuración de gases: La cal, dependiendo del proceso, es el
desulfurante más rentable y natural que elimina el anhídrido sulfuroso y
otros gases ácidos (HCl, HF y NOx) de los humos industriales de
incineradoras de residuos sólidos urbanos, de centrales térmicas y de la
industria en general.
La cal también se emplea para eliminar los compuestos orgánicos persistentes
(COP) como son dioxinas y furanos, y metales pesados de incineradoras
municipales e industriales.
 Tratamiento de residuos: La cal se emplea, además de como integrante
de diversos tratamientos químicos, como agente para prevenir los malos
olores y la contaminación de las aguas por la lixiviación.
 Tratamiento de suelos contaminados: Las técnicas empleadas en el
tratamiento de suelos contaminados se agrupan de la manera siguiente:
1. Fisicoquímicos
2. Estabilización - solidificación
3. Biológicos
4. Térmicos
En el tratamiento ó método físico-químico (que constituye un proceso de
transformación del residuo mediante la adición de una serie de compuestos
químicos para alcanzar el objetivo deseado), la cal se utiliza en las técnicas de
neutralización, precipitación y decloración. Con respecto a la técnica de
estabilización / solidificación (cuyo principal objetivo es reducir la movilidad y
solubilidad de contaminantes presentes en el suelo, disminuyendo su toxicidad
y eliminando su lixiviación), existe una variante denominada “Solidificación con
cal y materiales puzolánicos”.
Agricultura
Los usos en la agricultura15 son:
 Enmienda: La cal se utiliza como enmienda para mejorar las
características de los suelos agrícolas: acidez, porosidad y actividad
biológica del suelo.
 Fertilizante: Aporta el calcio que es un nutriente para las plantas.
 Compost (Abono): Se emplea en la obtención de compost a partir de
residuos agrarios, agroindustriales y urbanos.
 Biocida: Se puede utilizar como biocida cuyo fin es destruir, contrarrestar,
neutralizar, impedir la acción o ejercer el control de otro tipo, sobre
cualquier organismo nocivo por medios químicos o biológicos.
  Alimentación animal: La cal se utiliza como reactivo, por su alta
velocidad de reacción, para la elaboración de jabones cálcicos destinados
a la fabricación de aditivos y derivados de pienso animal.
Además, la cal se utiliza en suelos ácidos (subiendo su pH y aportando calcio
como nutriente), modificando la composición de las praderas, permitiendo que
se desarrollen especies leguminosas que presentan mejor digestibilidad para el
ganado y mayor contenido proteico. Esta operación en suelos ácidos permitirá
que en su composición florística aparezcan una serie de especies, entre ellas las
alfalfa, reconocida por la mayor parte de los ganaderos como la reina de las
forrajeras.
Es un producto básico de origen natural que presenta dos enormes ventajas:
 Su disponibilidad
Su versatilidad, considerando las numerosas aplicaciones que tiene, siendo,
en algunas de ellas, imprescindible.
https://es.wikipedia.org/wiki/Óxido_de_calcio

1.5.5 Cuidados que se deben tener:

El óxido de calcio tiene una pronunciada acción irritante y cáustica que producen
diferentes formas de dermatitis, acompañadas por descamación y erupción
vesicular. En casos graves de dermatitis recurrentes se han producido
incapacidades permanentes.
Han ocurrido quemaduras muy graves a los obreros que cayeron
accidentalmente en los pozos de cal y que, en algunos casos, la extensión de
las lesiones llegaron a ser fatales. La zona más comúnmente afectada es la
conjuntiva donde se producen graves lesiones debidas al contacto de grandes
partículas de cal en los ojos, provocando una ulceración e, incluso, la perforación
del ojo.
Debido a la inhalación de cal se registraron casos de bronquitis y neumonía.
Durante el tratamiento en el horno de cal se producen grandes cantidades de
monóxido y bióxido de carbono, habiéndose informado de casos de
envenenamiento y asfixia.
Como se previenen;
-El personal deberá vestir ropa de trabajo de material resistente, protección para
las manos, para los ojos, el rostro y equipo respiratorio; la piel expuesta deberá
recubrirse con vaselina o aceite.
-Los obreros no deberán ducharse hasta que se hayan eliminado con aceite o
vaselina todas las trazas de cal adheridas al cuerpo.
-Debe animarse a los trabajadores a que se cambien de ropa interior y la ropa
de trabajo al terminar su jornada laboral.
-Se deberá tener un control muy cuidadoso del polvo durante la fabricación del
producto.
-La planta debe estar situada al aire libre, además, la protección deberá estar
dotada de ventilación por aspiración.
-Esta ventilación cerca de los hornos estará diseñada de manera que extraiga el
polvo y los gases, como el monóxido de carbono y el dióxido de azufre.
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://www.empresalu
dng.com.ar/los-riesgos-de-la-
cal/&ved=2ahUKEwjJ5cmKz97gAhXEV98KHeRRBqQQFjAJegQIBxAB&usg=A
OvVaw3AED7v5NtIg-hFTcN7354I

1.6 Amoniaco:
1.6.1 Generalidades:
El amoníaco es un gas incoloro con olor característico, muy soluble en agua. Sus
disoluciones acuosas son alcalinas y tienen un efecto corrosivo frente a metales
y tejidos. El pH de disoluciones acuosas 0.1 M es de 11.2, característico de una
base débil (pKa= 9.4).
A pesar de ser clasificado como un gas no inflamable, el amoníaco, puede arder
bajo ciertas concentraciones en fase vapor y el riesgo de fuego aumenta en
presencia de materiales combustibles. El gas es más ligero que el aire, sin
embargo en fugas, los vapores llenan por completo la arte cercana al suelo.
En caso de fuga o descompresión rápida de este gas, existe el riesgo de
congelamiento por contacto debido a que se almacena a presión como líquido.
La producción de sales de amonio se conocía en Egipto desde el siglo IV AC, sin
embargo, Priestly lo produjo por primera vez, como un compuesto puro, en 1774.
Actualmente, se obtiene mediante hidrógeno y nitrógeno a alta presión. Este
método esparecido al desarrollado por Haber y Bosch en 1913 (dicho trabajo los
hizo merecedores al PremioNobel en 1913), sólo que se ha mejorado la
generación de hidrógeno y el uso de la energía involucrada, mediante el
reciclado de gases y calor.
1.6.2 Propiedades físicas:
 Punto de ebullición: -33.35 oC
 Punto de congelación: -77.7 oC
 Densidad (líquido): 0.6818 (-33.35 oC y 1 atm); 0.6585 (-15 oC y 2.332
atm); 0.6386 (0 oC y 4.238 atm); 0.6175 (15 oC y 7.188 atm); 0.5875 (3
oC y13.321 atm).
 Densidad de vapor (aire= 1): 0.6
 Presión de vapor (a 25.7 oC): 760 mm de Hg
 Límites de explosividad: 16-25 %
 Temperatura de autoignición: 651 oC
 Solubilidad: muy soluble en etanol, cloroformo y éter etílico
 Solubilidad en agua (% en peso): 42.8 (0 oC), 33.1 (20 oC), 23.4 (40 oC),
14.1 (60 oC)
 Temperatura crítica: 133 oC
 Presión crítica: 11.425 KPa
  Calor específico (J/Kg K): 2097.2 (0oC), 2226.2 (100 oC) y 2105.6 (200
oC)
 Calor de formación del gas (KJ/mol): -39.222 (0 K) y -46.222 (298 K)
 Calor de vaporización: 5.581 Kcal/mol
 Capacidad calorífica (25 oC): 8.38 cal/mol/grado.
 Solubilidad en etanol al 95 %: 15 % (20 oC) y 11 % (30 oC)
 Solubilidad en etanol absoluto: 20 % (0 oC) y 10 % (25 oC).
 Solubilidad en metanol: 16 % (25 oC)

1.6.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)
La fórmula química de la disolución acuosa de amoniaco que denominamos
comúnmente "hidróxido de amonio", ha sido controvertida. Se ha demostrado
experimentalmente que la fracción deNH4OH es despreciable en dichas
disoluciones. La forma correcta de escribir la fórmula es NH3 (ac). Sin embargo,
por tradición, se sigue hablando de "hidróxido de amonio, NH4OH", porque en
esa forma es más fácil subrayar las propiedades alcalinas de las disoluciones de
amoniaco.
La forma correcta de escribir la ionización del amoniaco en disoluciones acuosas,
deacuerdo con el modelo de Brönsted es:
𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂 → 𝑁𝐻4

1.6.4 Usos y aplicaciones

El amoníaco se utiliza principalmente como fuente de nitrógeno en la generación
de fertilizantes; como refrigerante; en la manufactura de ácido nítrico y otros
reactivos químicos como ácido sulfúrico, cianuros, amidas, nitritos e
intermediarios de colorantes; como fuente de nitrógeno en la producción de
monómeros de fibras sintéticas y otros plásticos; como inhibidor de la corrosión
en la refinación del petróleo; como estabilizador en la industria hulera y en otras
industrias como la del papel, extractiva, alimenticia, peletera y farmacéutica.

1.6.5 Cuidados que se deben tener:

Para el uso de este producto, tanto en forma gaseosa como en disolución
acuosa, es necesario utilizar bata, lentes de seguridad y guantes (neopreno,
hule, buna-n o vinilo, no usar PVA o polietileno) en un área bien ventilada. Si las
cantidades a manejar son grandes o el uso es prolongado, es necesario utilizar
un equipo de respiración apropiado. No usar lentes de contacto al trabajar con
este compuesto.
Para trasvasar peque as cantidades de las disoluciones acuosas debe usarse
propipeta,NUNCA ASPIRAR CON LA BOCA.
www.regenciaquimica.ucr.ac.ar>files amoniaco

1.7 Hidróxido de sodio:

1.7.1 Generalidades:
A temperatura ambiente el Hidróxido de Sodio es un sólido cristalino, blanco, sin
olor y que absorbe rápidamente Dióxido de carbono y humedad del aire
(delicuescente). Es una sustancia muy corrosiva. Cuando se disuelve en agua o
cuando se neutraliza con algún ácido libera gran cantidad de calor, el cual puede
ser suficiente para hacer que material combustible en contacto con el hidróxido
haga ignición. Se usa generalmente como solución del 50% en peso o como
sólido que se comercializa como pellets, hojuelas, barras de tortas.
Es una sustancia exclusivamente producida por el hombre y por tal razón no se
encuentra en la naturaleza en su estado normal.

1.7.2 Propiedades físicas:

PROPIEDAD VALOR
 Peso Molecular (g/mol) 40,0
 Estado Físico Sólido
 Punto de Ebullición (ºC) )(760 mmHg) 1.390; puro
 105; solución acuosa 6% en peso
 120; solución acuosa 34% peso
 150; solución acuosa 55% en peso
 Punto de Fusión (ºC) 318; puro
 Presión de Vapor (mmHg) 0; puro
 Gravedad Específica (Agua = 1) 2,13; puro
 1.219; 20% solución acuosa
 1.430; 40% solución acuosa
 1.525; 50% solución acuosa
 Densidad del Vapor (Aire = 1) No Aplica
 PH 14; Solución 5%
 Límites de Inflamabilidad (%) No Aplica
 Punto de Auto Inflamación No Aplica
 Solubilidad en Agua (g/ml) 1,11.

1.7.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)
De forma general, el hidróxido de sodio se produce por electrólisis de soluciones
acuosas de cloruro de sodio o por la reacción de carbonato de sodio con
hidróxido de calcio .
La forma más común de producción de hidróxido de sodio es como solución al
50% por electrólisis de cloruro de sodio. En esta reacción se genera hidróxido de
sodio, cloro e hidrógeno de acuerdo con la siguiente ecuación:

2𝑁𝑎𝐶𝑙 + 2𝐻2𝑂 <=> 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑙2 + 𝐻2

Por lo común ingresa al proceso una solución de cloruro de sodio del 27%, esta
sufre el proceso de electrólisis; la solución resultante se hace pasar por celdas
de diafragma, de membrana o de mercurio, según la tecnología instalada. En la
celda de diafragma resulta una solución de entre 9% y 12% de NaOH y 18% de
NaCl; la solución pasa a concentración por evaporación, donde también se
purifica por procedimientos de cristalización fraccionada. La celda de mercurio
genera directamente la solución de 50% de concentración; el mercurio se retira
por centrifugación y posterior cristalización o por paso a través de un sistema de
filtración (cartuchos o platos). Finalmente en la celda de membrana, en la que se
evita la mezcla de electrolitos por la presencia de la membrana, se obtiene una
solución de 28% a 35% de NaOH que se concentra luego hasta 50% por acción
de evaporadores de película descendente.
La solución final que se genera por este procedimiento es muy pura .
En el proceso de caustización del carbonato de sodio, se mezcla una solución
caliente de carbonato de sodio al 12% con una solución de óxido de calcio. En
este proceso precipita carbonato de calcio quedando en solución el hidróxido de
sodio de acuerdo a la reacción siguiente:
El carbonato de sodio se retira y la solución de hidróxido de sodio al 12%
remanente se introduce en una serie de operaciones de evaporación y
concentración.
Otro tipo de proceso de producción de hidróxido de sodio consiste en la
combinación del proceso de electrólisis con celdas de diálisis. Se usa en el
tratamiento de aguas residuales que contienen sales de sodio para minimizar las
concentraciones de estas sustancias en los vertimientos. La materia prima
consiste en sales inorgánicas de sodio que por acción del conjunto de
operaciones se transforman en hidróxido de sodio y en el ácido correspondiente
al anión de la sal sódica como se muestra en la reacción del siguiente ejemplo:
El equipo de operación en este procedimiento consiste de series de celdas
electrolíticas separadas entre sí por membranas de intercambio iónico
catiónicas, aniónicas y bipolares. Se obtiene una solución de entre 15% y 30%
que contiene aún restos de las sales iniciales.
Para producir hidróxido de sodio sólido se parte de la solución de la misma
concentración comercial (50%) realizando inicialmente una evaporación al vacío
para preconcentrar la solución hasta un 60%. La solución anterior se concentra
hasta alrededor de un 99% usando un evaporador de película descendente
y como medio calefactor una sal fundida de NaNO2 - NaNO3 - KNO3 que maneja
temperaturas mayores de 400 ºC . en seguida el producto se introduce en un
evaporador flash con ayuda de una tubería con calefacción. El NaOH fundido se
enfría y se pasa a formado luego de su solidificación y de otros pasos
preventivos. V
ALOR
1.7.4 Usos y aplicaciones
Normalmente las aplicaciones del hidróxido de sodio requieren de soluciones
diluidas. Se usa en la manufactura de jabones y detergentes, papel, explosivos
pigmentos y productos del petróleo y en la industria química en general. Se usa
también en el procesamiento de fibras de algodón, en electroplateado, en
limpieza de metales, recubrimientos óxidos, extracción electrolítica y como
agente de ajuste de pH. Se presenta también en forma comercial en limpiadores
para estufas y drenajes. En la industria de alimentos tiene importancia en los
procesos de pelado químico.
Todo el hidróxido de sodio consumido puede clasificarse en las siguientes
aplicaciones : En la industria química inorgánica se usa en la manufactura de
sales de sodio, para la digestión alcalina de minerales metálicos y en la
regulación de pH.
𝑁𝑎𝐶𝑂3 + 𝐶𝑎𝑂 + 𝐻2𝑂 => 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑁𝑎𝑆𝑂4 + 2𝐻2𝑂 => 2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2𝑆𝑂4
En aplicaciones industriales de química orgánica se emplea en reacciones de
saponificación, producción de intermediarios nucleofílicos aniónicos, en
reacciones de esterificación y eterificación en la catálisis básica. En la industria
de papel se usa para el cocido de la madera en la operación de eliminación de
lignina. En la industria textil se usa en la producción de fibras de viscosa. Además
se usa en el tratamiento de fibras de algodón para mejorar sus propiedades. La
industria de los detergentes lo usa para la producción de fosfato de sodio y para
procesos de sulfonación en medio básico. En la jabonería se usa para la
saponificación de grasas y sebos. En la producción de aluminio se usa para el
tratamiento de la bauxita. En tratamiento de aguas residuales y purificación de
agua de proceso se emplea para regenerar resinas de intercambio iónico.
Además de las industrias anteriores, el hidróxido de sodio tiene aplicaciones en
el electroplateado, en la industria del petróleo y del gas natural, en la
manufactura de vidrio, en la industria de los alimentos, la limpieza y otros.

1.7.5 Cuidados que se deben tener:

Siempre que existan derrames de soluciones concentradas de Hidróxido de
Sodio se den efectuar los siguientes pasos :
 Ventilar el área de derrame
 Diluir con agua y neutralizar con Ácido Clorhídrico 6 molar
En casos en donde se derrame Hidróxido de Sodio sólido, éste se debe recoger
barriendo sin adicionar agua directamente. Antes de tomar la decisión de
disponer del material derramado como un residuo peligroso, se debe evaluar el
grado de impurezas presente y las necesidades del proceso para considerar su
reutilización. Aquellas personas que no porten el equipo de protección necesario
deben ser retiradas de las áreas de derrame o fuga hasta que se hallan
completado los procedimientos de descontaminación.
Documentación.ideam.gov.co>guia17 (hidróxido de calcio)

1.8 Ácido fosfórico:

1.8.1 Generalidades:
El ácido fosfórico (a veces llamado ácido ortofosfórico) es un compuesto químico
ácido (más precisamente un compuesto ternario que pertenece a la categoría de
los oxácidos) de fórmula H3PO4. Es un ortofosfato cuyo código en el Sistema
Internacional de Numeración es E-338. No se debe usar agua para eliminar este
químico, puesto que esta produce su activación.
1.8.2 Propiedades físicas:
 Densidad: 1685 kg/m3; 1,685 g/cm3
 Masa molar: 98.00 g/mol
 Punto de fusión: 315 K (42 ℃)
 Punto de ebullición: 431 K (158 ℃)
 Presión crítica: Q atm

1.8.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)
El ácido fosfórico, se pueden obtener por dos métodos.
Via Seca: Formación del ácido a partir de fósforo elemental. Este consta de los
siguientes pasos:
1. Combustión del Fósforo
2P + 5O2 → 2PO5
2. Hidratación del P2O5 resultante:
P2 O5 + 3H2 O → 2H3 PO4
3. Recogida de los humos. Precipitador electroestático

Cámara de Cámara de
Precipitador
combustión hidratación

Vía Húmeda: Existen a nivel mundial varias tecnologías para esta variante de
obtención de H3PO4.
• Rhone Poulene: consta de 1 reactor con agitador central y con baffles,
existe una adición de H2SO4 en diversos puntos a través de dispersión.
No posee sistema de recirculación.
• Prayon: consta de un único reactor dividido en tres diferentes secciones.
Consta con varios agitadores en cada sección y la adición de H2SO4
normalmente se realiza en las 2 primera secciones.
• Siape: se recomienda para rocas de alto contenido de carbonatos donde
se utiliza la emisión de CO2 como medio de agitación y conducción de
fluido. Consiste en un reactor con un cilindro interno donde se adiciona el
H2SO4, acido de reciclo y la roca
 • Molienda: Su función es el de disminuir el tamaño de los cristales de roca
fosfática. En donde se debe tener un control del tamaño de la partícula.
Más gruesos: quedaría roca sin atacar por efectos del tiempo de
residencia en los reactores y la formación de capas de yeso sobre la
superficie de la roca que impedirían la reacción completa. Más finos:
alterarían el equilibrio por formación de cristales irregulares a focalizarse
zonas de alta acidez libre y otras bajas.
• Reacción: En los 3 reactores colocados en conjunto, ocurre la reacción
en donde se transforma la roca fosfática en ácido fosfórico al reaccionar
con el ácido sulfúrico y agua. En donde la reacción principal es:
Ca3 (PO4 )2 + 3H2 SO4 + 6H2 O → 3CaSO4 . 2H2 O + 2H3 PO4
Esta reacción se realiza en 2 etapas
1. Fosfato Monocálcico
Ca3 (PO4 )2 + 4H3 PO4 → 3Ca(H2 PO4 )2
2. Lodo de Reacción
3Ca(H2 PO4 )2 + 3H2 SO4 + 6H2 → 3CaSO4 . 2H2 O + 6H3 PO4

Los gases generados en la reacción están formados principalmente por

tetrafluoruro de sílice el cual reacciona con agua para formar ácido fluorsilicico
en solución y oxido de sílice.
Los gases generados en la reacción están formados principalmente por
tetrafluoruro de sílice el cual reacciona con agua para formar ácido fluorsilicico
en solución y oxido de sílice. El agua rociada dentro del sistema del venturi
(lavado de los gases y extracción a la atmósfera), reacciona con los compuestos
fluorados, reduciendo la emisión a la atmósfera.
 Filtración: Consiste en separar el lodo proveniente de reacción, en
yeso dihidratado y ácido fosfórico del 28% de 𝑃2 𝑂4

Tratamiento Químico: Se efectúa un tratamiento químico al ácido fosfórico a fin

de hacerlo apto para el consumo de la planta de polifosfatos.
Decantación: Se pasa a un decantador para poder separar el ácido fosfórico de
los demás componentes presente en la corriente.

Evaporización: Se evapora la solución para aumentar la concentración de ácido

fosfórico producido de 28% P2O5 hasta una concentración deseada de 54% P2O5.
Almacenamiento: Por último se almacena el fluido en los tanques
correspondientes
1.8.4 Usos y aplicaciones:
El ácido no es muy útil en el laboratorio debido a su resistencia a la oxidación, a
la reducción y a la evaporación. Entre otras aplicaciones, el ácido fosfórico se
emplea como ingrediente de bebidas no alcohólicas como por ejemplo de las
gaseosas (aditivo alimentario E-338); como elemento acondicionador de la
superficie del esmalte dental, pues al desmineralizar la superficie del mismo crea
microretenciones en su estructura lo cual facilita la adhesión de los materiales
de restauración dental ; como catalizador, en metales inoxidables[cita requerida]
y para fosfatos que se utilizan como ablandadores de agua, fertilizantes y
detergentes. Muy utilizado en laboratorios químicos en la preparación de
disoluciones tampón o reguladoras del pH.

La neutralización del ácido fosfórico con el amoniaco produce Fosfato

Monoamónico (MAP), un fertilizante complejo altamente concentrado que
contiene nitrógeno y fósforo aprovechable.[2] También se usa para mezclar con
aceite urea, brea, betún, piedrilla con arena para crear asfalto para pavimento en
suelos de carreteras y reparaciones de roturas en suelo con solo agregar agua
para activar, derretir el asfalto y compactar con una aplanadora.
Aplicaciones industriales
Es muy importante aclarar que el Ácido Fosfórico no tiene aplicaciones
domésticas, sin embargo, en a nivel industrial es muy apreciado, debido a la
cantidad de usos que se le pueden dar.

En la alimentación. Es un ingrediente infaltable en la elaboración de colas y

refrescos gasificados, industria en la que se le conoce bajo el nombre de aditivo
alimentario E-338 y que suele aparecer en las etiquetas de las bebidas más
populares del mundo. Se usa como agente acidificador para dar ese sabor tan
particular de las sodas, en especial a las de cola y es la razón por la cual estas
bebidas son tan dulces, pues se le agrega gran cantidad de azúcar a la mezcla
para disfrazar el sabor ácido que proporciona .
En la odontología. Los odontólogos lo utilizan como agente desmineralizador del
esmalte dental, puesto que su acción corrosiva, crea microporos en la superficie
lisa que cubre toda la estructura de la pieza, los cuales acondicionan el área,
para una mejor adhesión del material de restauración escogido por el dentista.
En la agricultura. El Ácido Fosfórico es utilizado por los fabricantes de
fertilizantes y se recomienda agregarlo al agua del sistema de riego por goteo,
debido a que actúa directamente en la fotosíntesis y por ende en el
almacenamiento y transferencia de energía de las plantas. La mayoría de los
fertilizantes utilizados por los agricultores, tienen como componente principal el
Ácido Fosfórico, que los fabricantes recomiendan como efectivos para el
crecimiento de plantaciones sanas y libres de plagas.
https://es.m.wikipedia.org › wiki › Ácido fosfórico.
1.8.5 Cuidados que se deben tener:
Es necesario tomar todas las precauciones posibles, si se va a manipular Ácido
Fosfórico y debido a que su uso doméstico está completamente negado,
debemos concentrarnos en los riesgos que se corren en su empleo industrial.

El Ácido Fosfórico es altamente reactivo, si se mezcla con tetrahidroborato

sódico y puede causar una fuerte explosión.
Su combinación con cloruros, corroe el acero inoxidable e inmediatamente
formará gas hidrógeno explosivo.
La exposición del Ácido Fosfórico a altas temperaturas, ocasionará la oxidación
del fósforo y emisión de vapores con alto nivel de toxicidad e irritación que llegan
a afectar las mucosas.
Los desechos industriales contentivos de Ácido Fosfórico, vertidos en ríos o
lagunas, afectarán negativamente la vida acuática, en especial la fauna acuática,
aunque también afecta las algas y el follaje de las riveras de los ríos.
La inhalación directa del Ácido Fosfórico, puede causar daños e irritaciones
inmediatas en ojos, tracto respiratorio, garganta e incluso la piel. Por ello se
recomienda precaución en las empresas donde se trabaja con el compuesto e
incluso, extremando las reglas de seguridad industrial.
Vale repetir, que el uso que se le da al Acido fosfórico es industrial y no debe
ser manipulado por personas que desconocen los códigos de seguridad y de
vestimenta, que implica su manipulación.
https://www.acidofosforico.com ¿Qué Es El Ácido Fosfórico? - Propiedades,
Usos Y Riesgos

1.9 Propileno:
1.9.1 Generalidades:
El propileno o propeno (H2C=CH–CH3) es un hidrocarburo perteneciente a los
alquenos, incoloro e inodoro. Es un homólogo del etileno. Como todos los
alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional. Es el segundo
compuesto más utilizado en la industria química en todo el mundo.
1.9.2 Propiedades físicas:

 Fórmula: C3H6
 Masa molecular: 42,1 g/mol
 Punto de fusión: –185,3 °C
 Punto de ebullición: –48 °C
 Temperatura de autoignición: 460 °C
 Presión de vapor a 20 °C: 10.200 hPa
 Nº CAS: 115-07-1
 Nº ICSC: 0559
 Nº RTECS: UC6740000
 Nº CE: 601-011-00-9
 Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 500 ppm
(VLA-ED, ACGIH-2008).
 Límites de explosividad: 2,0 - 11,1% de propeno en el aire.
 1.9.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,
reacciones etc.)
El propeno es uno de los productos de la termólisis del petróleo. Se separa de
los demás productos como el etileno por destilación a baja temperatura.
1.9.4 Usos y aplicaciones
El propeno es el producto de partida en la síntesis del polipropileno.
La adición de agua en condiciones polares da iso-propanol que puede ser
oxidado a la acetona. En condiciones radicalarias se obtiene n-propanol.
El ácido acrílico se produce actualmente utilizando el proceso de oxidación
selectiva del propeno en dos etapas. El propeno es también un compuesto
intermedio en la oxidación selectiva en una etapa de propano a ácido acrílico.
Este último proceso se investiga intensivamente porque el propano es
significativamente más barato en comparación con el propeno
1.9.5 Cuidados que se deben tener:

1.10 Cloro:
1.10.1 Generalidades:
El cloro es un elemento químico de número atómico 17 situado en el grupo de
los halógenos (grupo VIIA) de la tabla periódica de los elementos. Su símbolo es
Cl. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas tóxico
amarillo-verdoso formado por moléculas diatómicas (Cl2) unas 2,5 veces más
pesado que el aire, de olor desagradable y tóxico. Es un elemento abundante en
la naturaleza y se trata de un elemento químico esencial para muchas formas de
vida
1.10.2 Propiedades físicas:

 Símbolo: Cl
 Grupo: 17
 Numero atómico: 17
 Configuración electrónica: [Ne] 3s2 3p5
 Masa atómica: 35,453
 Densidad: 3,214 g/cm3
 Punto de fusión: -100,98° C
 Punto de ebullición: -34,6° C
 Número de protones/electrones: 17
 Número de neutrones: 18
 Clasificación: halógeno
 Color: amarillo verdoso
 Año de descubrimiento: 1774
  Descubridor: Carl Wilhelm Scheele
 Origen del nombre: Proveniente de los khloros, palabra griega que
significa verde
 Usos: Purificación del agua, blanqueadores, lejías
 Fuentes de obtención: sal

https://www.caracteristicass.de/cloro/

1.10.3 Obtención: (poner énfasis en este punto, métodos,

reacciones etc.)

El cloro comercial se obtiene por electrólisis en el proceso de preparación de los

álcalis y se expande en forma líquida, no es puro; y por lo tanto, ha de purificarse.
Si se trata el dióxido de manganeso hidratado con ácido clorhídrico concentrado
se produce un gas exento en gran parte de impurezas tales como el oxígeno gas
(O2(g)) y óxidos de cloro.
4𝐻𝐶𝑙 + 𝑀𝑛𝑂2𝑥𝐻2𝑂 = 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + (𝑥 + 2) 𝐻2𝑂 + 𝑪𝒍𝟐

1.10.4 Usos y aplicaciones

Producción de insumos industriales y para consumo
Las principales aplicaciones de cloro son en la producción de un amplio rango
de productos industriales y para consumo.12 Por ejemplo, es utilizado en la
elaboración de plásticos, solventes para lavado en seco y desgrasado de
metales, producción de agroquímicos y fármacos, insecticidas, colorantes y
tintes, etc.
Purificación y desinfección
El cloro es un químico importante para la purificación del agua (como en plantas
de tratamiento de agua), en desinfectantes, y en la lejía. El cloro en agua es más
de tres veces más efectivo como agente desinfectante contra Escherichia coli
que una concentración equivalente de bromo, y más de seis veces más efectiva
que una concentración equivalente de yodo.

El cloro como antiséptico fue introducido en 1835 por Holmes (en Boston) y 1847
Semmelweis (en Viena).4 El cloro se emplea como desinfectante en mobiliarios,
equipos, instrumental y áreas hospitalarias.4 El cloro suele ser usado en la forma
de ácido hipocloroso para eliminar bacterias, hongos, parásitos y virus en los
suministros de agua potable y piscinas públicas. En la mayoría de piscinas
privadas, el cloro en sí no se usa, sino hipoclorito de sodio, formado a partir de
cloro e hidróxido de sodio, o tabletas sólidas de isocianuratos clorados. Incluso
los pequeños suministros de agua son clorados rutinariamente ahora.5 (Ver
también cloración).
Suele ser impráctico almacenar y usar el venenoso gas cloro para el tratamiento
de agua, así que se usan métodos alternativos para agregar cloro. Estos incluyen
soluciones de hipoclorito, que liberan gradualmente cloro al agua, y compuestos
como la dicloro-S-triazinatriona de sodio (dihidrato o anhidro), algunas veces
referido como "diclor", y la tricloro-S-triazinatriona, algunas veces referida como
"triclor". Estos compuestos son estables en estado sólido, y pueden ser usados
en forma de polvo, granular, o tableta. Cuando se agrega en pequeñas
cantidades a agua de piscina o sistemas de agua industrial, los átomos de cloro
son hidrolizados del resto de la molécula, formando ácido hipocloroso (HClO),
que actúa como un biocida general, matando gérmenes, microorganismos,
algas, entre otros de ahí su importancia en el empleo en Endodoncia como
agente irrigante de los conductos radiculares abordándose como solución en
forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0,5 % o 0,2 % las
más frecuentes empleadas. El cloro también es usado como detergente para
bacterias como el Bacillus repridentius o como el Martelianus marticus.
Química:
El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones de sustitución, donde
desplaza a los halógenos menores de sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro
burbujeado a través de una solución de aniones bromuro o yoduro los oxida a
bromo y yodo, respectivamente.
Como los otros halógenos, el cloro participa en la reacción de sustitución
radicalaria con compuestos orgánicos que contienen hidrógeno. Esta reacción
es frecuentemente —pero no invariablemente— no regioselectiva, y puede
resultar en una mezcla de productos isoméricos. Frecuentemente, también es
difícil el control del grado de sustitución, así que las sustituciones múltiples son
comunes. Si los diferentes productos de la reacción se pueden separar
fácilmente, por ejemplo, por destilación, la cloración radicalaria sustitutiva (en
algunos casos acompañada de una declorinación térmica concurrente) puede
ser una ruta sintética útil. Algunos ejemplos industriales de esto son la
producción de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo y tetracloruro de
carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno
y tetracloroetileno a partir de 1,2-dicloroetano.
Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones de adición
electrofílicas, más notablemente, la cloración de alquenos y compuestos
aromáticos, con un catalizador ácido de Lewis. Los compuestos orgánicos de
cloro tienden a ser menos reactivos en la reacción de sustitución nucleofílica que
los correspondientes derivados de bromo o yodo, pero tienden a ser más
baratos. Pueden ser activados por sustitución con un grupo tosilato, o por el uso
de una cantidad catalítica de yoduro de sodio.
El cloro es usado extensivamente en química orgánica y química inorgánica
como un agente oxidante, y en reacciones de sustitución, porque frecuentemente
el cloro imparte propiedades deseadas a un compuesto orgánico, debido a su
electronegatividad.
Los compuestos de cloro son usados como intermediarios en la producción de
un gran número de productos industriales importantes que no contienen cloro.
Algunos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas,
politetrafluoroetileno, carboximetilcelulosa y óxido de propileno.
Geología:
El ácido clorhídrico reacciona con los carbonatos, esto permite que sea una
sustancia de altísima utilidad en la identificación de minerales con presencia de
carbonatos, como lo es la Calcita. Algunas rocas comunes que contienen
carbonatos son las calizas, las margas y el mármol.
El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgánicos
clorados, siendo los más significativos en términos de volumen de producción el
1,2-dicloroetano y el cloruro de vinilo, intermediarios en la producción del PVC.
Otros organoclorados particularmente importantes son el cloruro de metilo,
cloruro de metileno, cloroformo, cloruro de vinilideno, tricloroetileno,
tetracloroetileno, cloruro de alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos
y triclorobencenos.
El cloro también es usado en la producción de cloratos y en la extracción de
bromo.
https://es.wikipedia.org/wiki/Cloro.
1.10.5 Cuidados que se deben tener:
En este tema hay un principio básico. “Debe evitarse a toda costa el contacto
directo del cloro con la piel, y muy especialmente con tejidos sensibles como ojos
y mucosas. Igualmente, se debe evitar respirar sus vapores, utilizando guantes
y mascarillas”, advierte el Dr. Vega. Una solución de cloro, aún en baja
concentración, puede causar irritación entre moderada y severa de los ojos en el
plazo de un día. Lo mismo aplica para la piel, aunque en este caso el plazo se
reduce a sólo algunos minutos.
La ingestión de este producto es particularmente riesgosa, “dado que al tomar
contacto con el medio fuertemente ácido del interior del estómago puede generar
cloro gaseoso y producir quemaduras profundas”, por eso tener cuidado al
momento de cualquier uso o aplicación.
http://noticias.universia.cl/vida-universitaria/noticia/2009/03/19/293646/ojo-
manipulacion-cloro-domestico.html.por(Dr. Andrés Vega)