Biología Protista

Protista

Rango temporal: 1630–0 Ma.1

Had.

Arcaico

Proterozoico

Fan.

Mesoproterozoico – Reciente

Diversos tipos de protistas

Taxonomía

Dominio: Eukaryota

Reino: Protista
HAECKEL, 1866
 Supergrupos y filos principales234

 Excavata (P?) (excavados)

o Euglenozoa (euglenozoos)
o Metamonada (metamónadas)
o Percolozoa (percolozoos)
 Diaphoretickes o Corticata
o Supergrupo SAR
 Stramenopiles o Heterokonta
 Alveolata (alveolados)
 Rhizaria (rizarios)
o Archaeplastida (algas que en otros sistemas
se clasifican en Plantae)
 Rhodophyta (algas rojas)
 Glaucophyta (glaucofitas)
o Hacrobia (P?)
 Haptista
 Cryptista
 Amorphea o Podiata
o Amoebozoa (amebozoos)
o Choanozoa (P) (coanozoos)
o Apusozoa
o Varisulca
 colocación incierta
o Collodictyon-Malawimonas

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En biología, Reino Protista, también denominado Protoctista, es el que

contiene a todos aquellos organismos eucariontes que no pueden clasificarse
dentro de alguno de los otros tres reinos
eucariotas: Fungi(hongos), Animalia (animales) o Plantae (plantas).567 Es un
grupo parafilético (un grupo que no contiene a todos los descendientes de
su antepasado común), en el que hay representantes
tanto unicelulares como pluricelulares, autótrofos como heterótrofos, fagótrofos
como osmótrofos; incluye grupos monofiléticos como los ciliados, junto a
formas estrechamente relacionadas con alguno de los otros reinos eucarióticos,
aunque hay una tendencia a incluir a éstos dentro de esos reinos. Se los
designa con nombres que han perdido valor sistemático en biología, pero cuyo
uso sería imposible desterrar, como «algas», «protozoos» o «mohos
mucosos».
Como no son un grupo monofilético, es imposible especificar características
que los definan o distingan en su conjunto. Las que tienen en común son las
propias de los eucariontes en general, así que son compartidas, salvo pérdida
secundaria, por plantas, animales u hongos. La enumeración que sigue
muestra sobre todo su enorme diversidad:

 Hábitat: Ninguno de sus representantes está adaptado plenamente a la

existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuáticos,
se desarrollan en ambientes terrestres húmedos o en el medio interno de
otros organismos.
 Organización celular: Eucariotas (células con
núcleo), unicelulares o pluricelulares. Los más grandes, algas pardas del
género Laminaria, pueden medir decenas de metros, pero predominan las
formas microscópicas.
 Estructura: Se suele afirmar que no existen tejidos en ningún protista, pero
en las algas rojas (rodofíceas) y en las algas pardas (feofíceas) la
complejidad alcanza un nivel muy próximo al tisular, incluida la existencia
de plasmodesmos (p.ej. en el alga parda Egregia). Muchos de los protistas
pluricelulares cuentan con paredes celulares de variada composición, y los
unicelulares autótrofos frecuentemente están cubiertos por una teca, como
en caso destacado de las diatomeas, o dotados de escamas o refuerzos.
Los unicelulares depredadores (fagótrofos) suelen presentar células
desnudas (sin recubrimientos). Las formas unicelulares a menudo están
dotadas de movilidad por reptación o, más frecuentemente, por apéndices
de los tipos llamados cilios y flagelos.
 Nutrición: Autótrofos, por fotosíntesis, o heterótrofos. Muchas formas
unicelulares presentan simultáneamente los dos modos de nutrición. Los
heterótrofos pueden serlo por ingestión (fagótrofos) o por absorción
osmótica (osmótrofos). Algunos son parásitos, como los apicomplejos y
los tripanosomas, causantes de enfermedades muy graves en los seres
humanos.
 Metabolismo del oxígeno: Todos los eucariontes, y por ende los protistas,
son de origen aerobios (usan oxígeno para extraer la energía de las
sustancias orgánicas), pero algunos son secundariamente anaerobios, tras
haberse adaptado a ambientes pobres en esta sustancia.
 Reproducción y desarrollo: Puede ser asexual (clonal) o sexual,
con gametos, frecuentemente alternando la asexual y la sexual en la misma
especie. Las algas pluricelulares presentan a menudo alternancia de
generaciones. No existe embrión en ningún caso.
 Ecología: Los protistas se cuentan entre los más importantes componentes
del plancton (organismos que viven en suspensión en el agua),
del bentos (del fondo de ecosistemas acuáticos) y del edafón (de la
comunidad que habita los suelos). Hay muchos casos ecológicamente
importantes de parasitismo y también de mutualismo, como los de los
flagelados que intervienen en la digestión de la madera por los termes o los
que habitan en el rumen de las vacas. El simbionte algal de los líquenes es
casi siempre una alga verde unicelular.
Clasificación[editar]
El reino Protista ha tenido un papel central en el origen y evolución de la célula
eucariota. Constituye un taxón parafiléticocon respecto a otros reinos puesto
que se basa en el carácter plesiomórfico de la unicelularidad y no contiene a
todos los descendientes de las especies que abarca. Aun así, se encuentran
entre ellos miembros que aumentaron su nivel de complejidad hacia la
pluricelularidad. Varios grupos de eucariotas desarrollaron independientemente
la pluricelularidad teniendo como origen un
protista: animales, hongos, plantas, algas rojas y algas pardas. De ellos, los
tres primeros grupos se consideran reinos independentes, mientras que los dos
últimos se suelen incluir dentro del reino Protista.
La clasificación del reino Protista ha avanzado mucho en las últimas décadas
tanto por los estudios ultraestructurales como por los análisis genéticos. Los
caracteres morfológicos y funcionales nos dan una idea sobre la diversidad de
los protistas y su megaevolución, esto es, los cambios que afectan a su plan
corporal y a su forma de sobrevivir y reproducirse. Por ejemplo, el esqueleto
interno o citoesqueleto nos da una idea del plan corporal básico del organismo
pues funciona de sostén y debe ser lo suficientemente plástico como para
modificarse para la locomoción y para la alimentación. Utilizando esta
aproximación, Cavalier-Smith8910111213 estableció un número reducido de filos
que si bien son abarcativos y diversos poseen como característica unificadora
el plan corporal básico, de forma similar a lo que ocurre con filos tradicionales
en otros reinos como cordados, moluscos, artrópodos (en animales),
o traqueofitas (en plantas). Algunos de estos análisis sirvieron para inferir cómo
habría sido el eucariota ancestral: unicelular, flagelado y fagotrófico (carácter
debido al cual pudo engullir a la mitocondria ancestral que le permitió la
respiración aerobia y posteriormente al cloroplasto ancestral que dio origen al
reino vegetal).
Los análisis genéticos, por su parte, han permitido establecer parentescos
entre grupos de protistas que superficialmente parecen muy diferentes. Se han
propuesto varias hipótesis considerando la acumulación de datos sobre la
naturaleza quimérica del genoma de los eucariontes. La evolución subsecuente
es difícil de determinar por las recombinaciones intertaxonómicas primarias,
secundarias e incluso terciarias que tuvieron lugar. Sin embargo,
comparaciones de múltiples genes y de datos ultraestructurales aclaran en
cierta medida tales eventos. Sobre la base de estos datos se han propuesto
algunos grupos monofiléticos y una filogenia aproximada de los protistas.
Actualmente se distinguen las siguientes líneas o clados de protistas, a los que
se da habitualmente la categoría de supergrupos:21413

Árbol de la vida mostrando las relaciones de los principales clados de protistas.

Se considera que los cloroplastos de Archaeplastidaproceden de
la endosimbiosis primaria de una cianobacteria, los de Excavata de la
endosimbiosis secundaria de un alga verde y los de Chromista (Supergrupo
SAR) de un alga roja.15

 Archaeplastida (= Primoplantae) comprende a Rhodophyta (algas rojas)

y Glaucophyta, los cuales pueden ser considerados protistas. Es también el
origen de las algas verdes y de las plantas vasculares terrestres, reino de
las Plantas en la taxonomía de Whittaker de 1969. Por ello hoy varios
autores incluyen a los tres grupos en el reino de las plantas y no en el
protista. Este clado se caracteriza por la presencia de cloroplastos que se
considera que fueron obtenidos por la endosimbiosis primaria de
una cianobacteria. La mayoría de los miembros de Rhodophyta son
pluricelulares.

 Stramenopiles (= Heterokonta) incluye algas de diferentes tipos, desde

las diatomeas unicelulares componentes del plancton hasta las
pluricelulares algas pardas que pueden llegar a ser muy grandes y formar
bosques submarinos. También incluye los oomicetos, protistas sin
cloroplastos que se asemejan superficialmente a mohos y que por lo tanto
son parásitos o saprofitos. El nombre de heteroconto hace referencia a la
presencia de flagelos desiguales en forma. Este clado, junto a los dos
siguientes, forma parte del supergrupo SAR (Stramenopiles, Alveolata
y Rhizaria),2 caracterizado por presentar cloroplastos supuestamente
adquiridos por endosimbiosis secundaria de un alga roja, aunque algunos
de sus miembros posteriormente los hayan perdido. Cavalier-Smith13 define
una clasificación ligeramente diferente en la cual el supergrupo SAR se
incluye junto a otros grupos en Chromista.

 Alveolata contiene tanto organismos con cloroplastos como otros que

caracen de ellos. Entre los primeros se encuentran los dinoflagelados (un
extenso grupo de protistas flagelados) y entre los
segundos Apicomplexa (la mayoría de los antiguos esporozoos), que son
parásitos y Ciliophora (ciliados), microorganismos cuya presencia es común
en donde haya agua. El término que da nombre al grupo hace referencia a
la presencia de alvéolos corticales, vesículas que apoyan la membrana
citoplasmática usualmente formando una película flexible, aunque pueden
llegar a formar las placas de una armadura como en el caso de los
dinoflagelados.

 Rhizaria, que se ha definido en base en datos moleculares, incluye muy

diversos organismos de tipo ameboide o flagelado. En concreto, comprende
algunos ameboides que antiguamente formaban parte del grupo de los
rizópodos (como radiolarios y foraminíferos) y una colección diversa de
organismos que se clasifican en Cercozoa (entre ellos, algunas amebas
filosas con caparazón, algunos mohos mucosos y algunos flagelados con
cloroplastos).

 Excavata comprende un gran número de protistas que antiguamente eran

clasificados como flagelados. Se caracterizan por la presencia de un surco
ventral de alimentación. Algunos miembros son heterótrofos, mientras que
otros presentan cloroplastos que se supone son el resultado de la
 endosimbiosis secundaria de un alga verde. La clasificación de este grupo
es difícil y todavía está en sus inicios. Comprende entre
otros, Metamonada, Euglenozoa y Percolozoa.

 Amoebozoa comprende un gran número de protistas ameboides y la

mayoría de los mohos mucosos. Sin embargo, otros ameboides que
antiguamente formaban parte del grupo de los rizópodos han ido a parar a
otros clados. El carácter morfológico de la presencia de seudópodos no es
exclusivo de este clado, lo que ha llevado a la confusión de agrupar a
protistas no relacionados en las antiguas clasificaciones. Algunos miembros
son multinucleados y otros forman plasmodios (mixomicetos) o
agrupaciones que son un modelo para la multicelularidad (dictiostélidos).

 Opisthokonta, constituido con base en estudios moleculares, comprende a

una colección diversa de protistas agrupados en Choanozoa. Es también el
origen de los reinos pluricelulares de Animalia y Fungi. Estos tres grupos se
caracterizan morfológicamente por la presencia en los linajes constituyentes
de un flagelo opistoconto (situado en la célula en una posición posterior a la
del movimiento).

Ejemplos[editar]
En las siguientes fotos se muestra un representante de cada uno de los
principales filos de protistas.
Laurencia (Rhodophyta)

Glaucocystis(Glaucophyta)

Macrocystis pyrifera(Heterokonta) Paramecium

aurelia(Ciliophora)
Plasmodium(Apicomplexa)

Dinophysis(Dinoflagellata)

Cercomonas (Cercozoa) Radiolario (Radiolaria)

 Ammonia tepida(Foraminifera) Giardia

lamblia(Metamonada)

Trachelomonas(Euglenozoa)

Percolomonas(Percolozoa) Amoeba proteus(Amoebozoa)

Nuclearia (Choanozoa)

Gephyrocapsa oceanica(Haptophyta) Rhodomonas

salina(Cryptophyta)
Raphidiophrys contractilis(Centrohelida)

Reproducción[editar]
Los protistas, al igual que otros organismos eucariotas, se
reproducen asexualmente por mitosis, seguida en la mayoría por bipartición,
aunque algunos lo hacen por gemación o por división múltiple. En el caso de
la gemación, uno de los núcleos hijo se separa de la célula madre junto con
una pequeña porción del citoplasma. Este tipo de reproducción se da, por
ejemplo, en algunos ciliados y en Tritrichomonas.16 En el caso de la división
múltiple el núcleo se divide repetidas veces y a continuación el citoplasma se
reparte entre los núcleos. El número de células resultantes puede variar entre
cuatro y más de cien. Una variante de la reproducción múltiple es la formación
de esporas, que son células especializadas capaces de desarrollarse en
nuevos individuos. La presentan, por
ejemplo, apicomplejos, mixomicetos, algas pardas y algas rojas.
La mayoría de los protistas son capaces de reproducirse sexualmente, si bien,
en algunas formas bien conocidas como Euglena y Amoeba esta no ha sido
observada. La reproducción sexual puede ser por singamia (la unión
de gametos en la fertilización), autogamia (auto-fertilización) o
por conjugación (intercambio de información genética). La formación de
gametos se realiza por meiosis, que genera células reproductivas con la mitad
de cromosomas que las células madre. Los gametos pueden ser similares en
tamaño y estructura (isogamia), diferentes en tamaño pero ambos móviles
(anisogamia) o diferentes en tamaño y uno de ellos habitualmente el más
grande, no móvil (oogamia). La singamia tiene lugar entre muchos protistas,
por ejemplo, en varios grupos de algas, ameboides y flagelados, así como
entre muchos parásitos. La conjugación, el segundo tipo principal de
reproducción sexual, tiene lugar entre los ciliados.
Algunos protistas como las algas pardas, algas rojas y
los apicomplejos presentan alternancia de generaciones, durante la cual una
fase haploide se alterna con una diploide. Una de las generaciones
produce gametos haploides que se fusionan para formar el cigoto, mientras que
la otra produce esporas que dan lugar a un organismo adulto sin necesidad de
combinarse con otras células.
Muchos protistas pueden formar quistes, etapa de reposo que sirve para
preservar la especie cuando las condiciones ambientales son desfavorables.
La reproducción asexual puede ser por bipartición

Esporangios de un mixomiceto
Una forma de reproducción sexual es por conjugación

Gametofitos femeninos en un alga roja Algunos protistas

pueden formar quistes

El nombre Protoctista[editar]

Árbol filogenético global de E. Haeckel (1866).

Durante años la clasificación más aceptada de los seres vivos se basaba en el
reconocimiento de cinco reinos. Había sido propuesta por Lynn Margulis a
partir de otra anterior originada por su maestro R.H. Whittaker en 1969.
Margulis quiso reconocer la prioridad del nombre “Protoctista” (griego,
literalmente "primeras criaturas" o "primigenios"), propuesto por J.Hogg en
1860, sobre el nombre “Protista” (griego,
literalmente "primerísimos" o "primordiales"), que lo fue por Ernst Haeckel en
1866. Para la mayoría de los especialistas, no se justifica la sustitución del
término más común (protista), ni por las reglas de la nomenclatura biológica, ni
especialmente por la definición del concepto, que en ambos casos es muy
impreciso. Los títulos de las revistas científicas especializadas en estos
organismos usan el término «protista» o sus cognados, como
hacen Protist (antes Archiv fur Protistenkunde, fundada en 1902), Protistology,
o el European Journal of Protistology, y ni una sola revista, históricamente, ha
usado el término «protoctista». Lo mismo ocurre con las sociedades científicas,
como la International Society of Protistologists17 o la International Society for
Evolutionary Protistology.18
Fungi
Ir a la navegaciónIr a la búsqueda
«Hongo» redirige aquí. Para otras acepciones, véase Hongo (desambiguación).

Hongos

Rango temporal: 620 Ma-0 Ma

PreЄ

Pg

Ediacárico - Reciente
En el sentido de las agujas del reloj: Amanita
muscaria, un basidiomiceto; Sarcoscypha coccinea,
un ascomiceto; pan cubierto de moho; un quitridio;
un Aspergillus conidióforo.

Taxonomía

Dominio: Eukaryota

Reino: Fungi
LINNEO, 1753

Supergrupos y divisiones

 Opisthosporidia (protohongos)
o Cryptomycota
o Microsporidia
 Chytridiomycota sensu lato (quitridios)
o Blastocladiomycota
o Chytridiomycota
o Neocallimastigomycota
 Amastigomycota (hongos terrestres)
o Glomeromycota
o Zygomycota (P)
o Dikarya (hongos superiores)
 Ascomycota
 Basidiomycota
 Entorrhizomycota
 Sinonimia
 Fungi BARTLING, 1830, ENGLER,
1888, JAHN & JAHN, 1949
 Inophyta HAECKEL, 1866
 Nematophyta HAECKEl, 1866
 Eumycetes EICHLER, 1886
 Mycetes HAECKEL, 1868, pro parte
 Fungaceae SACCARDO, 1882
 Mycophyta SCHUSSNIG, 1925
 Eumycetae SMITH, 1938, pro parte
 Eumycophyta TIPPO, 1942
 Eumycota WHITTAKER, 1959 emend.WHITTAKER,
1969

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En biología, el término Fungi (plural latino de fungus, lit. «hongos»)1 designa a

un taxón o grupo de organismos eucariotas entre los que se encuentran
los mohos, las levaduras y los organismos productores de setas. Se clasifican
en un reino distinto al de las plantas, animales y protistas. Se distinguen de las
plantas en que son heterótrofos; y de los animales en que poseen paredes
celulares, como las plantas, compuestas por quitina, en vez de celulosa. Se ha
descubierto que organismos que parecían hongos en realidad no lo eran, y que
organismos que no lo parecían en realidad sí lo eran, si llamamos "hongo" a
todos los organismos derivados del que ancestralmente adquirió la capacidad
de formar una pared celular de quitina. Debido a ello, si bien este taxón está
bien delimitado desde el punto de vista evolutivo, aún se están estudiando las
relaciones filogenéticas de los grupos menos conocidos, y su lista de
subtaxones ha cambiado mucho con el tiempo en lo que respecta a grupos
muy derivados o muy basales.
Los hongos se encuentran en hábitats muy diversos: pueden
ser pirófilos(Pholiota carbonaria) o coprófilos (Psilocybe coprophila). Según
su ecología, se pueden clasificar en cuatro
grupos: saprófitos, liquenizados, micorrizógenos y parásitos. Los hongos
saprófitos pueden ser sustrato específicos: Marasmius buxi o no
específicos: Mycena pura. Los simbiontes pueden ser: hongos
liquenizados basidiolichenes: Omphalina ericetorum y ascolichenes: Cladonia
coccifera y hongos micorrízicos: específicos: Lactarius torminosus (solo
micorriza con abedules) y no específicos: Hebeloma mesophaeum. En la
mayoría de los casos, sus representantes son poco conspicuos debido a su
diminuto tamaño; suelen vivir en suelos y juntos a materiales en
descomposición y como simbiontes de plantas, animales u otros hongos.
Cuando fructifican, no obstante, producen esporocarpos llamativos (las setas
son un ejemplo de ello). Realizan una digestión externa de sus
alimentos, secretando enzimas, y que absorben luego las moléculas disueltas
resultantes de la digestión. A esta forma de alimentación se le llama osmotrofia,
la cual es similar a la que se da en las plantas, pero, a diferencia de aquellas,
los nutrientes que toman son orgánicos. Los hongos son los descomponedores
primarios de la materia muerta de plantas y de animales en muchos
ecosistemas, y como tales poseen un papel ecológico muy relevante en
los ciclos biogeoquímicos.
Los hongos tienen una gran importancia económica: las levaduras son las
responsables de la fermentación de la cerveza y el pan, y se da la recolección y
el cultivo de setas como las trufas. Desde 1940 se han empleado para producir
industrialmente antibióticos, así como enzimas(especialmente proteasas).
Algunas especies son agentes de biocontrol de plagas. Otras
producen micotoxinas, compuestos bioactivos (como los alcaloides) que son
tóxicos para humanos y otros animales. Las enfermedades fúngicas afectan a
humanos, otros animales y plantas; en estas últimas, afecta a la seguridad
alimentaria y al rendimiento de los cultivos.
Los hongos se presentan bajo dos formas principales: hongos filamentosos
(antiguamente llamados "mohos") y hongos levaduriformes. El cuerpo de un
hongo filamentoso tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa. 2 La
parte vegetativa, que es haploide y generalmente no presenta coloración, está
compuesta por filamentos llamados hifas (usualmente microscópicas); un
conjunto de hifas conforma el micelio3 (usualmente visible). A menudo las hifas
están divididas por tabiques llamados septos.
Los hongos levaduriformes —o simplemente levaduras— son siempre
unicelulares, de forma casi esférica. No existe en ellos una distinción entre
cuerpo vegetativo y reproductivo.
Dentro del esquema de los cinco reinos de Wittaker y Margulis, los hongos
pertenecen en parte al reino protista (los hongos ameboides y los hongos con
zoosporas) y al reino Fungi (el resto). En el esquema de ocho reinos
de Cavalier-Smithpertenecen en parte al reino Protozoa (los hongos
ameboides), al reino Chromista (los Pseudofungi) y al reino Fungi todos los
demás. La diversidad de taxones englobada en el grupo está poco estudiada;
se estima que existen unas 1,5 millones de especies, de las cuales apenas el
5 % han sido clasificadas. Durante los siglos XVIII y XIX, Carlos
Linneo, Christiaan Hendrik Persoon, y Elias Magnus Fries clasificaron a los
hongos de acuerdo a su morfología o fisiología. Actualmente, las técnicas
de biología molecular han permitido el establecimiento de una taxonomía
molecular basada en secuencias de ácido desoxirribonucleico (ADN), que
divide al grupo en siete filos.
La especialidad de la biología que se ocupa de los hongos se llama micología,
donde se emplea el sufijo -mycota para las divisiones y -mycetes para las
clases.

Etimología[editar]
El término «Fungi» es el plural de la palabra latina fungus, empleado ya por el
poeta Horacio y el naturalista Plinio el Viejopara nombrar a sus cuerpos
fructíferos, que en castellano dio origen a la palabra «hongo» así como a la
palabra fungus en inglés.4 En cambio, en otros idiomas la raíz es el vocablo
de griego antiguo σφογγος (esponja), que hace referencia a las estructuras
macroscópicas de mohos y setas; de esta han derivado los términos
alemanes Schwamm (esponja), Schimmel(moho), el francés champignon y a
través de este último el español «champiñón».5 La disciplina que estudia los
hongos, la micología, deriva del griego mykes/μύκης (hongo) y logos/λόγος
(tratado, estudio, ciencia);6 se cree que fue creada por el naturalista
inglés Miles Joseph Berkeley en su publicación de 1836 The English Flora of
Sir James Edward Smith, Vol. 5.5

Características[editar]

Vista de un hongo Coniophara también conocido como "hongo oreja" pudriendo

un tronco de madera.
Antes del desarrollo de los análisis moleculares de ARN y su aplicación en la
dilucidación de la filogenia del grupo, los taxónomos clasificaban a los hongos
en el grupo de las plantas debido a la semejanza entre sus formas de vida
(fundamentalmente, la ausencia de locomoción y una morfología semejante).
Como ellas, los hongos crecen en el suelo y, en el caso de las setas, forman
cuerpos fructíferos que en algunos casos guardan parecido con ejemplares de
plantas, como los musgos. No obstante, los estudios filogenéticos indicaron
que forman parte de un reino separado del de los animales y plantas, de los
cuales se separó hace aproximadamente mil millones de años.78
Algunas de las características morfológicas, bioquímicas y genéticas de los
hongos son comunes a otros organismos; no obstante, otras son exclusivas, lo
que permite su separación de otros seres vivos.
Como otros eucariotas, los hongos poseen células delimitadas por
una membrana plasmática rica en esteroles y que contienen un núcleo que
alberga el material genético en forma de cromosomas. Este material genético
contiene genes y otros elementos codificantes así como elementos no
codificantes, como los intrones. Poseen orgánulos celulares, como
las mitocondrias y los ribosomas de tipo 80S. Como compuestos de reserva
y glúcidos solubles poseen polialcoholes (p.e. el manitol), disacáridos (como
la trehalosa) y polisacáridos (como el glucógeno, que, además, se encuentra
presente en animales). Al igual que los animales, los hongos carecen
de cloroplastos. Esto se debe a su carácter heterotrófico, que exige que
obtengan como fuente de carbono, energía y poder reductor compuestos
orgánicos.
A semejanza de las plantas, los hongos poseen pared celular9 y vacuolas.10 Se
reproducen de forma sexual y asexual, y, como los helechos y musgos,
producen esporas. Debido a su ciclo vital, poseen
núcleos haploides habitualmente, al igual que los musgos y las algas.11
Los hongos guardan parecido con euglenoides y bacterias. Todos ellos
producen el aminoácido L-lisina mediante la vía de biosíntesis del ácido alfa-
aminoadípico.1213
Las células de los hongos suelen poseer un aspecto filamentoso, siendo
tubulares y alargadas. En su interior, es común que se encuentren varios
núcleos; en sus extremos, zonas de crecimiento, se da una agregación
de vesículas que contienen proteínas, lípidos y moléculas orgánicas
llamadas Spitzenkörper.14 Hongos y oomicetos poseen un tipo de crecimiento
basado en hifas.15 Este hecho es distintivo porque otros organismos
filamentosos, las algas verdes, forman cadenas de células uninucleadas
mediante procesos de división celular continuados.16
Al igual que otras especies de bacterias, animales y plantas, más de sesenta
especies de hongos son bioluminiscentes (es decir, que producen luz).17

Omphalotus nidiformis, un hongo bioluminiscente.

Características diferenciales

 Las levaduras, un grupo de hongos, presentan al menos una fase de su

ciclo vital en forma unicelular; durante esta, se reproducen
por gemación o bipartición. Se denominan hongos dimórficos a las especies
que alternan una fase unicelular (de levadura) con otra miceliar (con hifas)18
 La pared celular de los hongos se compone de glucanos y quitina; los
primeros se presentan también en plantas, y los segundos, en
el exoesqueleto de artrópodos;1920 esta combinación es única. Además, y a
diferencia de las plantas y oomicetos, las paredes celulares de los hongos
carecen de celulosa.21
 La mayoría de los hongos carecen de un sistema eficiente de transporte a
distancia de sustancias (estructuras que en plantas conforman
el xilema y floema). Algunas especies, como Armillaria,
desarrollan rizomorfos,22 estructuras que guardan una relación funcional
con las raíces de las plantas.
 En cuanto a rutas metabólicas, los hongos poseen algunas vías
biosintéticas comunes a las plantas, como la ruta de síntesis de terpenos a
través del ácido mevalónico y el pirofosfato.23 No obstante, las plantas
poseen una segunda vía metabólica para la producción de estos
isoprenoides que no se presenta en los hongos.24 Los metabolitos
secundariosde los hongos son idénticos o muy semejantes a los
vegetales.23 La secuencia de aminoácidos de los péptidos que conforman
las enzimas involucradas en estas rutas biosintéticas difieren no obstante
de las de las plantas, sugiriendo un origen y evolución distintos.2325
 Carecen de fases móviles, tales como formas flageladas, con la excepción
de los gametos masculinos y las esporas de algunas
formas filogenéticamente “primitivas” (los Chytridiomycota).
 No poseen plasmodesmos.
 La mayoría de los hongos crecen como hifas, estructuras cilíndricas y
filiformes de 2 a 10 micrómetros de diámetro y hasta varios centímetros de
longitud. Las hifas crecen en sus ápices; las hifas nuevas se forman
típicamente por la aparición de nuevos ápices a lo largo de hifas
 preexistentes por un proceso llamado de ramificación, o —en ocasiones—
el extremo apical de las hifas se bifurca, dando lugar a dos hifas con
crecimiento paralelo.26

Reproducción[editar]

Partes de un hongo: (1) Hifa, (2) Conidióforo, (3) Fiálide, (4) Conidia, y
(5) Septos.
Los hongos se reproducen sobre todo por medio de esporas, las cuales se
dispersan en un estado latente, que se interrumpe solo cuando se hallan
condiciones favorables para su germinación. Cuando estas condiciones se dan,
la espora germina, surgiendo de ella una primera hifa, por cuya extensión y
ramificación se va constituyendo un micelio. La velocidad de crecimiento de las
hifas de un hongo es verdaderamente espectacular: en un hongo tropical llega
hasta los 5 mm por minuto. Se puede decir, sin exagerar, que incluso es
posible ver crecer a algunos hongos en tiempo real.
Las esporas de los hongos se producen en esporangios, ya
sea asexualmente o como resultado de un proceso de reproducción sexual. En
este último caso la producción de esporas es precedida por la meiosis de
las células, de la cual se originan las esporas mismas. Las esporas producidas
a continuación de la meiosis se denominan meiosporas. Como la misma
especie del hongo es capaz de reproducirse tanto asexual como sexualmente,
las meiosporas tienen una capacidad de resistencia que les permite sobrevivir
en las condiciones más adversas, mientras que las esporas producidas
asexualmente cumplen sobre todo con el objetivo de propagar el hongo con la
máxima rapidez y extensión posible.
El micelio vegetativo de los hongos, o sea el que no cumple con las funciones
reproductivas, tiene un aspecto muy simple, porque no es más que un conjunto
de hifas dispuestas sin orden. La fantasía creativa de los hongos se manifiesta
solo en la construcción de cuerpos fructíferos, los cuales, como indica el
nombre, sirven para portar los esporangios que producen las esporas.

Diversidad[editar]
Los hongos poseen una distribución cosmopolita y poseen un amplio rango de
hábitats, que incluyen ambientes extremos como los desiertos, áreas de
extremada salinidad. 27 expuestas a radiación ionizante, o en los sedimentos de
los fondos marinos.28 Algunos líquenes son resistentes a la radiación
UV y cósmica presente en los viajes espaciales.29 La mayoría son terrestres,
aunque algunos, como Batrachochytrium dendrobatidis son estrictamente
acuáticos. Este quítrido es responsable del declive en las poblaciones de
anfibios; una de sus fases vitales, la zoóspora, le permite dispersarse en el
agua y acceder a los anfibios, a los que parasita.30 Existen especies acuáticas
propias de las áreas hidrotermales del océano.31
Se han descrito unas 100 000 especies de hongos,32 aunque la diversidad
global no ha sido totalmente catalogada por los taxónomos. 33 Empleando como
herramienta de análisis el ratio entre el número de especies de hongos
respecto al de plantas en hábitats seleccionados, se ha realizado una estima
de una diversidad total de 1.5 millones de especies.34 La micología ha
empleado diversas características para configurar el concepto de especie. La
clasificación morfológica, basada en aspectos como el tamaño y forma de las
estructuras de fructificación y las esporas, ha sido predominante en la
taxonomía tradicional.35 También se han empleado caracteres bioquímicos y
fisiológicos, como la reacción ante determinados metabolitos. Se ha empleado
la compatibilidad para la reproducción sexual mediante isogamia. Los métodos
de taxonomía molecular, como el uso de marcadores moleculares y los
análisis filogenéticos han permitido aumentar la discriminación entre variantes
genéticas; esto ha aumentado la resolución a la hora de separar especies.36

Orden de caracteres para la identificación en hongos[editar]

 Aspecto macroscópico de la colonia

 Tipo de hifa
 Colocación del o los esporóforos
 Presencia de esterigmatas o conidióforo y el orden que presentan
 Forma tamaño y distribución de las esporas
 Presencia o no de rizoides. Solo se presentan en hongos de hifa no
septada. Por ejemplo: Rihizopus, Rhizomucor, Absidia
 Practicar pruebas de identificación bioquímica.
A los hongos se les trata desde la antigüedad como vegetales, por la
inmovilidad y la presencia de pared celular, a pesar de que son heterótrofos.
Esto significa que son incapaces de fijar carbono a través de la fotosíntesis,
pero usan el carbono fijado por otros organismos para su metabolismo.
Actualmente se sabe que los hongos son más cercanos al reino animal
(Animalia) que al reino vegetal (Plantae), y se sitúan junto con los primeros en
un taxón monofilético, dentro del grupo de los opistocontos.
Durante la mayor parte de la era paleozoica, los hongos al parecer fueron
acuáticos. El primer hongo terrestre apareció, probablemente, en
el período silúrico, justo después de la aparición de las primeras plantas
terrestres, aunque sus fósiles son fragmentarios. Los hongos de mayor altura
que se conocen se desarrollaron hace 350 millones de años, es decir, en
el período devónico y correspondían a los llamados protaxites, que alcanzaban
los 6 m de altura. Quizás la aparición, poco tiempo después, de los
primeros árboles provocó por competencia evolutiva la desaparición de los
hongos altos.
A diferencia de los animales, que ingieren el alimento, los hongos lo absorben,
y sus células tienen pared celular. Debido a estas razones, estos organismos
están situados en su propio reino biológico, llamado Fungi.
Los hongos forman un grupo monofilético, lo que significa que todas las
variedades de hongos provienen de un ancestro común. El origen monofilético
de los hongos se ha confirmado mediante múltiples experimentos
de filogenética molecular; los rasgos ancestrales que comparten incluyen la
pared celular quitinosa y la heterotrofia por absorción, así como otras
características compartidas.
La taxonomía de los hongos está en un estado de rápida modificación,
especialmente debido a artículos recientes basados en comparaciones
de ADN, que a menudo traslocan las asunciones de los antiguos sistemas de
clasificación.37 No hay un sistema único plenamente aceptado en los niveles
taxonómicos más elevados y hay cambios de nombres constantes en cada
nivel, desde el nivel de especie hacia arriba y, según el grupo, también a nivel
de especie y niveles inferiores. Hay sitios en Internet como Index
Fungorum, ITIS y Wikispecies que registran los nombres preferidos
actualizados (con referencias cruzadas a sinónimos antiguos), pero no siempre
concuerdan entre sí o con los nombres en la Wikipedia o en cada variante
idiomática.
Pese al carácter monofilético o de un ancestro común, los hongos presentan
una sorprendente variabilidad morfológica, dada no solo por el aspecto sino por
las dimensiones y características. Así, son hongos los prototaxites de 6 m de
altura, también lo son los mohos y levaduras, las setas (nombre que se da con
precisión a los hongos macroscópicos comestibles que crecen sobre el suelo),
las subterráneas trufas o los casi microscópicos, como el oidio o los de la tiña u
otras micosis(ptiriasis), la roya, etcétera.
La asociación simbiótica de hongos con algas da lugar a los líquenes.

Clasificación[editar]
Clasificación clásica de los hongos[editar]
Anteriormente se clasificaban como hongos todos los seres de aspecto
fungoide y hábitos saprofíticos. Pero los estudios filogenéticos modernos
separan al reino Fungi de los protistas o cromistas como Oomycota que en
realidad no son verdaderos hongos, sino que sus adaptaciones hicieron
confundirlos con ellos.

Flammulina velutipes.

 Hongos ameboides o mucilaginosos:

o Mixomicotes (división Myxomycota)
o Plasmodioforomicotes (división Plasmodiophoromycota)
 Hongos lisotróficos o absorbotróficos:
o Pseudohongos u oomicotes (división Oomycota)
o Quitridios (división Chytridiomycota)
 Hongos verdaderos o eumicotes (división Eumycota):
o Zigomicetes (clase Zygomycetes)
o Ascomicetes (clase Ascomycetes)
o Basidiomicetes (clase Basidiomycetes)
 Hongos imperfectos (clase Deuteromycetes)38
Clasificaciones actuales de los hongos[editar]
Uno de los sistemas actualizados (2015), simplifica y le da a los hongos cinco
divisiones:39
 Basidiomicetos (división Basidiomycota):
Desarrollan setas llamadas basidiocarpos que
producen basidios con basidiosporas.
 Ascomicetos (división Ascomycota): Desarrollan ascas con ascosporas.
 Glomeromicetos (división Glomeromycota): Micorrizas simbiontes de
plantas con glomerosporas multinucleadas.
 Zigomicetos (división Zygomycota): Mohos que forman zigosporas.
 Quitridiomicetos (división Chytridiomycota sensu lato): Hongos
microscópicos con zoosporas y gametos uniflagelados.
Esta clasificación reconoce como válidos los grupos parafiléticos, que en este
caso son Chytridiomycota y Zygomycota.
NCBI[editar]
El NCBI en cambio, utiliza grupos monofiléticos en su clasificación, por lo que
de Chytridiomycota se ha escindido Chytridiomycota sensu stricto,
Neocallimastigomycota, Blastocladiomycota y Olpidiaceae; mientras
que Zygomycota se divide en Entomophthoromycota, Kickxellomycotina,
Mortierellomycotina, Mucoromycotina, Zoopagomycotina y Nephridiophagidae,
definiéndose los siguientes grupos dentro de Fungi:40

 Blastocladiomycota
 Chytridiomycota
 Cryptomycota
 Dikarya
o Ascomycota
o Basidiomycota
o Entorrhizomycota
 Entomophthoromycota
 Glomeromycota
 Microsporidia
 Neocallimastigomycota
 incertae sedis
o Kickxellomycotina
o Mortierellomycotina
o Mucoromycotina
o Nephridiophagidae
o Olpidiaceae
o Zoopagomycotina

Filogenia[editar]
Las relaciones filogenéticas no está del todo consensuadas. El análisis
genético de unas 200 especies (2006)41 y otros estudios,42 43 pero usando la
nomenclatura moderna (2015), dio el siguiente resultado:
Fungi Opisthosporidia
Cryptomycota

Aphelida

Microsporidia
Eumycota Chytridiomycota

Neocallimastigomycota

Blastocladiomycota
Amastigomycota Entomophthoromycotina

Kickxellomycotina

Zoopagomycotina

Mucoromycotina

Glomeromycota
Dikarya Entorrhizomycota

Ascomycota

Basidiomycota

Fungi: Reino definido por la capacidad de sintetizar quitina.39 Se puede

establecer supergrupos de acuerdo con su filogenia y grado evolutivo:
Opisthosporidia[editar]
Opisthosporidia, no se considera comúnmente como parte de los hongos
verdaderos (Eumycota) y se han clasificado como protistas, pues además de
ser unicelulares se consideraba que carecían de la típica pared de quitina de
los hongos, sin embargo, Microsporidia y los grupos relacionados, sí presentan
quitina a nivel de las zoosporas o la pared celular,44 agrupándose estos
microorganismos parásitos en el clado Opisthosporidia.45
Eomycota[editar]
Eomycota es el grupo de los hongos verdaderos y se caracteriza por
formar hifas. El ciclo de vida típico de Eomycota implica tres etapas: 1) el
esporóforo produce y dispersa las esporas; 2) la espora germina y crece hasta
formar el talo; 3) el talo finalmente fructifica y forma nuevamente esporóforos. 46
Sexualmente el ciclo se puede resumir en: esporóforo (meiosis) → espora →
talo → gametangio → cigoto → esporóforo. Históricamente Whittaker (1969)
dividió a Eumycota en Opisthomastigomycota y Amastigomycota:

 Opisthomastigomycota, Chytridiomycota sensu lato, Ciliofungi o

Zoosporiphera: Conocidos como quitridios, evolutivamente este grupo
adquiere el desarrollo multicelular a través de la capacidad de formar hifas y
sus gametos y esporas (zoosporas) son flagelados. Es un grupo parafilético
 pues incluye a los filos Chytridiomycota, Neocallimastigomycota y
Blastocladiomycota
 Amastigomycota o Eufungi: Grupo que presenta la adaptación al medio
terrestre con pérdida de los flagelos en todo su ciclo de vida. Puede
subdividirse en:
o Zygomycota (parafilético), con reproducción sexual
mediante zigosporas.
o Glomeromycota, simbiontes de plantas (micorrizas)
o Dikarya, conocidos como hongos superiores, con micelio generalmente
muy ramificado y tabicado, membrana quitinosa y células con dos
núcleos (dicariotas).

Uso[editar]
Hongos ornamentales[editar]
Por la belleza que guardan los hongos, muchos se han usado con un fin
estético y ornamental, incluyéndoselos en ofrendas que, acompañados con
flores y ramas, son ofrecidas en diversas ceremonias. En la actualidad todavía
es fácil encontrar esta costumbre en algunos grupos étnicos de México, como
son la náhuatl en la sierra de Puebla-Tlaxcala; los zapotecas en Oaxaca y
los tzotziles y tojalabale en Chiapas. Los hongos que destacan entre los más
empleados con este fin son los hongos psilocibios y la Amanita muscaria; esta
última se ha convertido en el estereotipo de seta por lo altamente llamativa que
es, ya que está compuesta por un talo blanco y una sombrilla (basidiocarpo)
roja, moteada de color blanco.
Hongos alimenticios[editar]

Cyttaria harioti, (dihueñe) Hongo parásito vegetal, comestible.

Ustilago maydis, (huitlacoche) Hongo comestible, parásito del maíz.

Quizás el primer empleo directo que se les dio a los hongos es el de alimento.
Mucho se ha discutido sobre el valor nutritivo de ellos, si bien es cierto a la
mayoría se les puede considerar con elevada calidad porque contienen una
buena proporción de proteínasy vitaminas y escasa cantidad
de carbohidratos y lípidos.
Dentro de los hongos más consumidos tenemos a: Boletus edulis, Lactarius
deliciosus, Russula brevipes y Amanita caesarea. Otros hongos que se
consumen notablemente son: Agaricus campestris y A. bisporus, comúnmente
conocidos como "champiñones" u "hongos de París"; la importancia de estos
se debe a que son de las pocas especies que pueden cultivarse artificialmente
y de manera industrial.
Los hongos microscópicos también han invertido directa o indirectamente para
la creación de fuentes alimenticias y representan una expectativa de apoyo
para el futuro; en este campo cabe citar los trabajos de obtención de biomasa,
a partir de levaduras como Candida utilis, que se usa para mejorar el alimento
forrajero.

Cultivo de setas de ostra (Pleurotus ostreatus) en Pradejón (La Rioja).

El crecimiento de diversos hongos incluidos sobre algunos alimentos también
pueden elevar el nivel nutricional de estos; por ejemplo, en los estados
mexicanos de Chiapas y Tabasco, se consume una bebida fermentada a base
de maíz molido, que se le conoce popularmente con el nombre de "pozol"
o atole agrio, hay estudios realizados que indican que al aumentar los días de
fermentación de este, se incrementa la forma microbiológica, proporcionando
principalmente sobre todo aminoácidos y proteínas.
Igualmente destaca hongos parásitos de diversas especies vegetales los
cuales también son comestibles. Entre ellos podemos mencionar al Ustilago
maydis, conocido en México como huitlacoche o cuitlacoche, una especie de
hongo comestible parásito del maíz; o la Cyttaria espinosae, conocido
en Chile como digüeñe o dihueñe, un hongo comestible y parásito estricto y
específico del árbol Nothofagus.

Hongo alimenticio Pan de Indio.

También se encuentra el ejemplo del hongo parásito Cyttaria darwinii, cuyo
micelio se encuentra dentro de ramas o troncos de lengas, guindos y ñires.
como respuesta a la presencia del hongo, el árbol produce una multiplicación
celular anormal o tumoración llamada nudo de lenga. la estrategia del árbol
para defenderse del hongo no llega a eliminarlo, ya que periódicamente
fructifica en esferas cuyo color varia desde el blanco al anaranjado llamadas
pan de indio.4748 Es un parásito débil ya que las ramas mueren poco a poco,
pero el árbol se mantiene vivo por mucho tiempo. las fructificaciones del hongo
aparecen en primavera y permanecen hasta su maduración en la próxima
primavera. otro parásito similar es el Llao - Llao (Cyttaria harioti).
aparentemente ambos eran consumidos por los Yamanas en grandes
cantidades.
Hongos enteógenos (hongos alucinógenos)[editar]
Artículo principal: Hongos psilocibios
Los hongos enteógenos (con propiedades psicotrópicas) cobran particular
importancia en Mesoamérica, debido a que se encuentran ampliamente
distribuidos. Al igual que con los individuos del género Claviceps, los hongos
alucinógenos, también llamados hongos psilocibios, han sido utilizados
últimamente por la industria farmacéutica para la extracción de productos con
fines psicoterapéuticos (psilocibinas y psilocinas) y también algunas especies
del género Monera. Algunos hongos reportados como tóxicos son en realidad
enteógenos.
Hongos medicinales[editar]
Desde el descubrimiento por Fleming de la penicilina como un metabolito del
mecanismo antagónico que tienen los hongos contra otros microorganismos, se
ha desarrollado una gran industria para el descubrimiento, separación y
comercialización de nuevos antibióticos. Entre los hongos medicinales más
importantes destacan varias especies del género Penicillium, como
el Penicillium notatum y Penicillium chrysogenicum, de los que se extrae la
penicilina,49 Ganoderma lucidum, Trametes versicolor (o Coriolus v.), Agaricus
blazei, Cordyceps sinensis y Grifola frondosa, entre muchos otros.
Hongos contaminantes[editar]
Los hongos contaminantes resultan un grave problema para el ser humano;
dentro de las setas cabe mencionar las que parasitan y pudren la madera,
como Coniophara o las comúnmente denominadas "orejas". Sin embargo, el
mayor perjuicio se obtiene de los hongos microscópicos, sobresaliendo los
mohos que pueden atacar y degradar tanto materiales como alimentos. Los
hongos y mohos que parasitan materiales de construcción y alimentos
producen sustancias que, en ciertas concentraciones, pueden resultar tóxicas
para animales y el hombre.50
Hongos venenosos[editar]

Amanita muscaria, hongo venenoso

Artículo principal: Hongos venenosos
En la naturaleza, solo ciertas variedades de hongos son comestibles, el resto
son tóxicos por ingestión pudiendo causar severos daños multisistémicos e
incluso la muerte. La Micología tiene estudios detallados sobre estas
variedades de hongos. Especies como la Amanita phalloides, Cortinarius
orellanus, Amanita muscaria, Chlorophyllum molybdites, Galerina marginata o
la Lepiota helveola debido a sus enzimas tóxicas para el ser humano causan
síntomas como: taquicardias, vómitos y cólicos dolorosos, sudor frío, exceso de
sed y caídas bruscas de la presión arterial, excreciones sanguinolentas. La
víctima contrae graves lesiones necróticas en todos los órganos especialmente
en el hígado y el riñón. Estos daños son muchas veces irreparables y se
requiere trasplante de órganos por lo general.
La identificación de las diferentes especies de hongos venenosos requiere el
conocimiento visual de su morfologíaespecífica. No existe ninguna regla
general válida para su reconocimiento.

Los hongos como parásitos[editar]

Si bien muchos hongos son útiles, otros pueden infectar a plantas o animales,
perturbando su equilibrio interno y enfermándolos. Los
hongos parásitos causan graves enfermedades en plantas y animales. Unos
cuantos causan enfermedades al ser humano.

 Enfermedades vegetales: Los hongos causan enfermedades como el tizón

del maíz, que destruye granos; los mildiúsque infectan una gran variedad
de frutas también son hongos. Las enfermedades micóticas causan la
pérdida del 15 por ciento de las cosechas en las regiones templadas del
mundo. En las regiones tropicales, donde la alta humedad favorece el
crecimiento de los hongos, la perdida puede llegar al 50 por ciento. Un claro
ejemplo una enfermedad micótica conocida como la roya del trigo, afecta a
uno de los cultivos más importantes en América del Norte.
Las royas se deben a un tipo de basidiomiceto que necesita dos plantas
distintas para completar su ciclo de vida. El viento lleva a los trigales
las esporas que la roya produce en el agracejo. Las esporas germinan en los
trigales, infectan las plantas de trigo y producen otro tipo de espora que infecta
al trigo, con lo que la enfermedad se propaga rápidamente. Ya avanzada la
temporada de cosecha, la roya produce un nuevo tipo de espora negra y
resistente, la cual sobrevive fácilmente al invierno. En la primavera, esta espora
pasa por una fase sexual y reproduce esporas que infectan al agracejo,
recomenzando nuevamente el ciclo. Por fortuna, una vez que los agrónomos
entendieron el ciclo de vida de la roya, pudieron frenarla destruyendo los
agracejos.51

 Enfermedades humanas: Los hongos parásitos también infectan al ser

humano. Un deuteromiceto puede infectar el área de entre los dedos de los
pies y causar la infección conocida como pie de atleta. Los hongos forman
un miceliodirectamente en las capas exteriores de la piel. Esto produce una
llaga inflamada desde la que las esporas pasan fácilmente a otras
personas. Cuando los hongos infectan otras áreas, como el cuero
cabelludo, producen una llaga escamosa roja llamada tiña. El
microorganismo Candida albicans, una levadura, puede trastornar el
equilibrio interno del cuerpo humano y producir enfermedad micótica. Crece
en regiones húmedas del cuerpo, sin embargo, el sistema inmunológico y
otras bacterias competidoras normalmente la controlan.51
 Enfermedades animales: Las enfermedades micóticas también afectan a
los animales. Un ejemplo destacado es la infección por un hongo
entomopatógeno del género Cordyceps. Este hongo infecta a
los saltamontes de las selvas de Costa Rica. Las esporas microscópicas
germinan en el saltamontes y producen enzimas que poco a poco penetran
el fuerte exoesqueleto del insecto. Las esporas se multiplican y digieren las
células y los tejidos del insecto, hasta matarlo. Al final del proceso de
digestión, nacen hifas que cubren el exoesqueleto en descomposición con
una red de material micótico. Entonces salen estructuras reproductoras de
los restos del saltamontes, que producen esporas y propagan la infección.51

Micocultura[editar]
Artículo principal: Fungicultura
Trufas.
El cultivo de los hongos se llama micocultura, y se practica por su interés
económico o científico. En el primer caso se trata por ejemplo de especies
comestibles de géneros como Agaricus o Pleurotus, o de
especies saprotróficas que producen sustancias alopáticas (antibióticos) como
la penicilina, producida por hongos del género penicilium. Las levaduras son
importantes en la producción de alimentos o bebidas fermentadas,
especialmente las del género Saccharomyces, y también como organismos
modelo en la investigación biológica.
Los hongos generalmente se desarrollan mejor en la semi oscuridad y en
ambientes húmedos.
Entre los hongos que son cultivados, se encuentran los hongos culinarios como
por ejemplo el champiñón o las trufas y otras variedades. Es posible igualmente
cultivar o dejar que prosperen mohos para su estudio en casa o en la escuela.
un ejemplo de ello es el observar sobre el pan humedecido como crece pronto
un micelio de Rhizopus, que forma esporangios globosos y oscuros; y en la
cáscara de los cítricos se desarrolla enseguida Penicillium, con sus
características esporas verdeazuladas.
Sin embargo, es recomendable hacer estos estudios bajo la supervisión de un
micólogo o especialista debido a que hay hongos que son altamente
peligrosos. En general como precaución, se debe evitar el inhalar cantidades
altas de esporas de hongos; ya que aunque muchas veces no son
directamente infecciosos, si pueden causar alergias.
Matemática

Vector
Para otros usos de este término, véase Vector (desambiguación).

Representación gráfica de un vector como un segmento orientado sobre

una recta.
En física, un vector1 es un ente matemático como la recta o el plano. Un vector
se representa mediante un segmento de recta, orientado dentro del espacio
euclidiano tridimensional. El vector tiene 3 elementos: módulo, dirección y
sentido.2 Los vectores nos permiten representar magnitudes físicas vectoriales,
como las mencionadas líneas abajo.
En matemáticas se define vector como un elemento de un espacio vectorial.
Esta noción es más abstracta y para muchos espacios vectoriales no es posible
representar sus vectores mediante el módulo y la dirección. En particular los
espacios de dimensión infinita sin producto escalar no son representables de
ese modo. Los vectores en un espacio euclídeo se pueden representar

geométricamente como segmentos de recta , en el

plano (bidimensional), o en el espacio (tridimensional).

Algunos ejemplos de magnitudes físicas que son magnitudes vectoriales:
la velocidad con que se desplaza un móvil, ya que no queda definida tan solo
por su módulo que es lo que marca el velocímetro, en el caso de un automóvil,
sino que se requiere indicar la dirección (hacia donde se dirige), la fuerza que
actúa sobre un objeto, ya que su efecto depende además de su magnitud o
módulo, de la dirección en la que actúa; también, el desplazamiento de un
objeto, pues es necesario definir el punto inicial y final del movimiento.

Componentes de un vector

En un sistema coordenado de dos dimensiones, cualquier vector puede

separarse en el componente x y el componente y .

Por ejemplo, en la figura siguiente mostrada, el vector se separa en dos

componentes, v x y v y . Digamos que el ángulo entre el vector y su
componente x es θ .

El vector y sus componentes forman un triángulo rectángulo como se muestra a

continuación.

En la figura anterior, los componentes pueden leerse rápidamente. El vector en

la forma componente es .

Las relaciones trigonométricas dan la relación entre la magnitud del vector y los
componentes del vector.
v x = v cos θ

v y = v sin θ

Usando el Teorema de Pitágoras en el triángulo rectángulo con

longitudes v x y v y :

Aquí, los números mostrados son las magnitudes de los vectores.

Caso 1: Dados los componentes de un vector, encuentre la magnitud y la

dirección del vector.

Use las fórmulas siguientes en este caso.

La magnitud del vector es .

Para encontrar la dirección del vector, resuelva for θ .

Caso 2: Dada la magnitud y la dirección de un vector, encuentre los

componentes del vector.

Use las fórmulas siguientes en este caso.

v x = v cos θ

v y = v sin θ

Ejemplo:

La magnitud de un vector es de 10 unidades y la dirección del vector es de

60° con la horizontal. Encuentre los componentes del vector.

F x = F cos 60°
=5

F y = F sin 60°

Así, el vector es .

Vectores libres

El co n junto de t o do s lo s vec t o r es
eq uipo lent es e ntr e sí se l lama vec t o r libr e . Es de cir
lo s vec t o r es lib r es tie ne n e l
mismo m ó dulo , dir ec c ió n y se n t ido .

Vector equipolente

Condiciones de equipolencia.
Dos o más vectores son equipolentes cuando las magnitudes físicas que
representan tienen el mismo valor y producen los mismos efectos.
En general, para que dos o más vectores sean equipolentes basta que tengan
el mismo módulo, dirección y sentido.
Las condiciones de equipolencia, más o menos restrictivas, permiten clasificar
las magnitudes vectoriales en tres clases o categorías.
Vectores libres. En esta categoría o clase, dos o más vectores son
equipolentes si tienen el mismo módulo, la misma dirección y el mismo sentido,
aunque sus rectas de acción (directrices) sean diferentes. De este modo, en la
figura que se adjunta son equipolentes los vectores
Dado un vector de esta clase, podemos obtener otro equipolente
desplazándolo paralelamente, esto es, manteniendo constante su módulo,
dirección y sentido, aunque no necesariamente su recta de acción.
Vector nulo
En álgebra lineal (la rama de las matemáticas que trata de conceptos
como vectores, matrices, sistemas de ecuaciones lineales y en un enfoque más
formal, espacios vectoriales y transformaciones lineales), un vector
nulo o vector cero se refiere a un vector que posee módulo (o extensión) nulo.

Se representa como ó .
En un espacio euclídeo, el vector nulo es el vector con todas sus componentes
nulas; es decir, si el espacio es un "espacio euclídeo n-dimensional"

(denotado ), tiene sus n componentes nulas y se puede representar

como (0, 0,..., 0) en cualquier base generadora del mencionado espacio. Su
representación gráfica es un punto, una entidad sin dimensiones. El vector
nulo tiene módulo cero y cualquier dirección (o ninguna) porque, por definición,
es ortogonal a cualquier otro vector de su espacio.
¿Qué es un vector en paralelo?
Dos vectores son paralelos cuando tienen la misma dirección. Es decir que
deben estar contenidos en rectas paralelas. En particular cuando
dos vectores tienen misma dirección y sentido contrario se dice que
son vectores antiparalelos. Dosvectores son perpendiculares cuando están
contenidos en rectas perpendicu- lares.
Módulo (vector)

Un vector queda definido por su módulo (distancia euclidea), dirección y

sentido: desde A hasta B.
En física, se llama módulo de un vector a la norma matemática del vector de
un espacio euclídeo ya sea este el plano euclídeo o el espacio tridimensional.
El módulo de un vector es un número que coincide con la "longitud" del vector
en la representación gráfica.
El concepto de norma de un vector generaliza el concepto de módulo de un
vector del espacio euclídeo.

Vectores en el Plano Cartesiano

Los vectores se definen por tres características, que son: módulo, dirección y
sentido . Sabido esto, no es necesario conocer su ubicación en el espacio.
Sin embargo, con la idea de facilitar su estudio resulta más
conveniente ubicarlos en un sistema de coordenadas cartesianas , lo cual
ayudará a tener mayor precisión al presentarlos tanto de forma algebraica
como geométrica.
Una de las opciones más útiles que nos brinda el plano cartesiano es que
cuando tenemos un vector que no está en el origen del mismo, lo podemos
trasladar, de manera que siempre el origen sea el (0,0) y así facilitar nuestros
cálculos, pues sólo necesitaremos el punto final para determinarlo.
Veamos el siguiente dibujo:

Vectores se trasladan al origen.

En el dibujo de arriba, el vector CD (color azul), coordenadas (0, 2) y (3, 5), lo
trasladamos (lo bajamos) hasta coordenadas (0, 0) y (3, 3), y lo
llamamos vector p(color rojo).
El vector AB (color azul), coordenadas (-2, 7) y (-2, 2), lo trasladamos (lo
bajamos y lo corremos hacia el eje y) hasta coordenadas (0, 0) y (0, -5), y lo
llamamosvector q .
Utilizando solo el punto final de los vectores trasladados podemos identificarlos:
Vector p = (3, 3)
Vector q = (0, -5)
Nota:
Esta identificación, hecha a partir de las coordenadas del punto final del vector,
ahora representa las componentes del vector .
Veamos, entonces ¿qué son o cuáles son las componentes de un vector?

Suma de Vectores

Podemos sumar vectores de dos maneras: matemáticamente o gráficamente.

Supongamos que tenemos los vectores A⃗ A→ = (4, 3) , B⃗ B→ = (2, 5) .
Para conocer el vector suma A+B→A+B→ sólo tenemos que sumar,
respectivamente, lascomponentes X y las componentes Y:
A+B→A+B→ = (4+2, 3+5) = (6, 8)
Si tenemos más de dos vectores procedemos de la misma forma. Por ejemplo
vamos a sumar los vectores A⃗ A→ = (-1, 4) , B⃗ B→ = (3, 6) , C⃗ C→ = (-2, -3)
y D⃗ D→ = (5, 5):
A+B+C+D→A+B+C+D→ = (-1+3-2+5, 4+6-3+5) = (5, 12)
Para sumar vectores gráficamente dos vectores solemos utilizar la
llamada regla del paralelogramo que consiste en trazar por el extremo de
cada vector una paralela al otro. El vector resultante de la suma tiene su origen
en el origen de los vectores y su extremo en el punto en el que se cruzan las
dos paralelas que hemos trazado.
Observa que la regla del paralelogramo es equivalente a unir el origen de un
vector con el extremo del otro.
Cuando tenemos más de dos vectores para sumar, es mejor hacer esto último.