Datos: Ecuación de Van’t Hoff ;

Cp[=]kJ/mol K ∆𝐻𝑟 (𝑘𝐽)

𝑑 ln 𝐾 = 𝑑𝑡
T [=] K 𝑅
𝑘𝐽
𝑇 2 (𝐾)
∆H° [=] kJ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆G° [=] kJ
…….2
∆𝑎, ∆𝑏
P[=] atm
ni[=] moles
Sustituyendo 1 en 2;
B.C= 1 mol ∆𝑏𝑇2 (𝐾)
R=8.314 kJ/Kmol K ∆𝐻° (𝑘𝐽) + ∆𝑎𝑇(𝐾) +
2
𝑑 ln 𝐾 = 𝑑𝑡
Tref= 298.15 K 𝑘𝐽
𝑅 𝑇 2 (𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
…….3
Reacción de síntesis o
adición:
Equilibrio químico Integrando;
homogéneo; Fase gas. 1 ∆𝐻° (𝑘𝐽) ∆𝑎𝑇(𝐾) ∆𝑏𝑇2 (𝐾)
𝑑 ln 𝑘 = 𝑑𝑡 + 𝑑𝑡 + 𝑑𝑡
2SO2(gas)+O2(gas)→2SO3(gas) 𝑘𝐽 𝑇 2 (𝐾) 𝑇 2 (𝐾) 𝑇 2 (𝐾)
𝑅
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
…….4
∆𝐻 (𝑘𝐽) ∆𝑎 ln 𝑇(𝐾) ∆𝑏𝑇(𝐾)
°

Cálculo de ∆(𝑯, 𝑮, 𝒂, 𝒃); 𝑙𝑛 𝑘 = 𝑘𝐽

+ 𝑘𝐽
+ 𝑘𝐽
+𝐼
𝑅 𝑇(𝐾) 𝑅 𝑅 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆(𝑯, 𝑮, 𝒂, 𝒃)
…….5
= 𝒏𝒊 ∆(𝑯, 𝑮, 𝒂, 𝒃)𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔

− 𝒏𝒊 ∆(𝑯, 𝑮, 𝒂, 𝒃)𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
Ecuación de la energía libre
de Gibs:
−∆𝐺 ° (𝑘𝐽)
A partir de tablas: ln 𝐾 = 𝑑𝑡
𝑘𝐽
∆𝑎 = 2(𝑆𝑂3 ) − 2(𝑆𝑂2 ) − (𝑂2 ) 𝑅 𝑇(𝐾)
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐾
∆𝑏 = 2(𝑆𝑂3 ) − 2(𝑆𝑂2 ) − (𝑂2 )𝑥103 Apéndice C …….6
∆𝐻𝑓° = 2(𝑆𝑂3 ) − 2(𝑆𝑂2 ) − (𝑂2 ) Smith Van
∆𝐺𝑓° = 2(𝑆𝑂3 ) − 2(𝑆𝑂2 ) − (𝑂2 ) Ness
Con la I calculamos K con la
ecuación de Van’t Hoff y
nuestra temperatura de
sistema.
Se aplica
método riguroso*
y se llega a: Tabla de balance:
En esta ecuación se ni nf
puede sustituir
cualquier T(K) SO2 1 1-2ƹ
O2 1 1- ƹ
SO3 - 2ƹ
∆𝑏𝑇 2 (𝐾)
∆𝐻𝑟 (𝑘𝐽) = ∆𝐻𝑓° (𝑘𝐽) + ∆𝑎𝑇(𝐾) + nT 2 2 -ƹ
2
…….1
 𝜀𝛿
𝑐𝐶 𝑐 𝑃𝑇 (𝑎𝑡𝑚)
𝐾=
𝑎𝐴𝑎 𝑏𝐵𝑏 𝑛 𝑇 (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)
…….7

𝛿 = 𝛿𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝛿𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
𝑎𝐴𝑎 +𝑏𝐵𝑏 → 𝑐𝐶 𝑐
𝛿 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
Para obtener ƹ se genera 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑜𝑠
la línea de equilibrio
igualando 5 y 7

Igualación:
𝑇(𝐾) = 𝑇𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 (𝐾)

Para obtener 𝑃𝑇 (𝑎𝑡𝑚)

sustituir 8 en 7

−
(2𝜀) 𝑃𝑇 (𝑎𝑡𝑚)
𝐾= 2
(1 − 2𝜀) (1 − 𝜀) 𝑛 𝑇 (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)
Obtenemos PT