 Se inicia entre la

colisión entre el
ovocito y el
espermatozoide y
termina con la fusión
de su pronúcleo.
 La célula resultante
que contiene el
código genético para
un nuevo individuo es
el cigoto.
 El espermatozoide es
englobado por el citoplasma
del ovocito, se produce
bloqueo vitelino.

 El citoplasma se contrae, el
segundo cuerpo polar es
empujado hacia el espacio
perivitelino

 Se forma el pronucleo
masculino y femenino.

 Ocurre la singamia.

 Se forma el cigoto
terminando la fertilizacion.
1. Segmentación

2. Diferenciación

3. Crecimiento
Cigoto sufre divisiones mitoticas: Las células son los blastómeros.
1. Formación de la Mórula:
El cigoto se divide por mitosis, el número
de blastómeros va creciendo de 2, 4…32
Blastómeros se agrupan en una masa
esférica maciza denominada MORULA.
2. Formación de la Blástula:
Algunos de éstos blastómeros forman una
capa periférica denominada TROFOBLASTO, forma la parte fetal
de la
placenta, el resto origina dos membranas El Corion y el Amnios
que
rodean al embrion en desarrollo.
Los otros blastómeros constituyen el EMBRIOBLASTO, que
forma el
Embrión.
Se forma una cavidad entre ambos llamada Blastocele lleno de
líquido
seroso llamado Blástula ó BLASTOCISTO.
3. Implantación ó Anidación:
Desplazamiento del blastocisto hacia la
mucosa uterina ó de cuernos uterinos
llamada ANIDACIÖN.
4. GASTRULACION:
La blástula se transforma en Gástrula,
donde se forman las tres capas: Ectodermo,
mesodermo, endodermo
 Después de la fertilización se
inicia la segmentación:
 Dia 0: esta el cigoto formado
 Día 1: el cigoto se divide en 2
células
 Día 3: se divide en 8 células
 Día 4 a 7: se divide en 32
células forma mórula
 Día 7 a12 días: El líquido
colectado se acumula líquido
en el centro formando el
blastocisto
◦ Estructura con cavidad llena
de líquido: Blastocele,
◦ y con una masa de células
internas que formaran el
cuerpo del embrión.
 Dia 14 a 16 : alargamiento del
blastocisto
 Llamada tambien ORGANOGENESIS.
 Se llama al verdadero perìodo del embrión
 Período en el cuál las células se encuentran
en el proceso de formación de órganos en el
cuerpo del embrión.
 GASTRULACION:
La blástula se transforma en Gástrula,
• En ésta fase se forman las capas germinales:
• El ectodermo
• El Mesodermo
• El Endodermo
 En el ectodermo
 se forman:
◦ Sistema nervioso central
◦ Organos sensoriales
◦ Glándulas mamarias
◦ Glándulas sudoríparas
◦ Piel
◦ Pelo
◦ Uñas
 El Mesodermo:
◦ Sistema circulatorio
◦ Sistema esquelético
◦ Músculo
◦ Sistema reproductor:
Macho y hembra
◦ Riñones
◦ Conductos urinarios
 Endodermo:
◦ Sistema digestivo
◦ Hígado
◦ Pulmones
◦ Páncreas
◦ Glándula tiroides
◦ La mayor parte de
otras glándulas
 Después de completada la diferenciación el
producto de la concepción se llama FETO en
vez de embrión.
 El crecimiento fetal se encuentra entre la
diferenciación completa y el parto.
SEMEN Y CRIOCONSERVACION
28.09.2019
 La biotecnología ha jugado un papel importante
en la vida animal durante muchos años. desde
que el hombre comenzó a domesticar a las
especies animales.
 Muchas de las herramientas antes utilizadas para
la reproducción animal, ahora unidas por la
biotecnología, tienen y seguirán teniendo un
papel importante en la selección y propagación
de características
deseables e importantes a nivel
económico en los animales
 Desde el punto de vista economico, las
prácticas de producción animal han sido un
éxito biotecnológico desde hace ya mucho
tiempo.
 Se ha avanzado a pasos agigantados en el
uso de las numerosas tecnologías
biológicas.
 Se produce más productos animales
con menos animales de lo que jamás
se imaginó
 La biotecnología de la reproducción comprende
las técnicas, desde la inseminación artificial (IA)
hasta la clonación, o conjunto de ellas que
permitan:
◦ Aumentar la eficiencia reproductiva de los animales.

 Las técnicas pueden ser empleadas, como

herramientas en la aplicación de otras más
modernas.
◦ Como la IA en los programas de superovulación y
transferencia de embriones(TE).
◦ La TE como herramienta indispensable en la aplicación de
la producción in vitro de embriones y clonación animal.
 Con el empleo de la genética poblacional y de
métodos genético- estadísticos fue posible el
desarrollo de exigentes programas de evaluación y
selección de los reproductores a través de su
progenie.

 Proyecciones de las aplicaciones potenciales de las

modernas técnicas de producción in vivo e in
vitro,

 Conservación de embriones, mellizos idénticos y

clonado. pueden incrementar significativamente el
progreso genético
G ETAPAS AÑOS

E PRIMERA 1908
N
E SEGUNDA 1970
R Control Hormonal
Transferencia de embriones
A De la Ovulaciòn Congelación, división
C
I TERCERA 1980
O Sexado de embriones y
Producción In Vitro de
N Espermatozoides (1983) embriones (1987)
E
S CUARTA 1990
Clonación de Células Somáticas

QUINTA A PARTIR DEL 2000

Transgénesis,
Granjas Framaceúticas
1. Inseminación artificial y congelación de semen
 - Eliminación y disminución de enfermedades
sexuales
 Uso intensivo de un macho de alto valor genético
 Aumento de la eficiencia de la estimación del valor
genético (test de progenie)

2.- Sincronización e inducción de la ovulación

 Aumento de la eficiencia de la
producción de crias
 Aumento de la eficiencia del manejo
productivo y reproductivo
3.- Superovulación, transferencia y congelación de
embriones
 - Uso intensivo de la hembra de alto valor genético
 - Recuperación más eficaz de individuos exóticos y
razas en peligro de extinción

 - Formación de bancos de
germoplasma.
 - Importación y exportación de material genético.
4.- Micromanipulación de embriones
para producir mellizos homocigotas
y quimeras
 - Aumento del número de animales nacidos por
embrión
 - Aumento de la eficiencia del valor
genético
 - Creación de modelos óptimos de
experimentación
5.- Determinación y selección del sexo
de embriones y espermatozoides
 - Producción de la descendencia con el
sexo seleccionado
6.- Producción in vitro de embriones
 - Uso de hembras que no responden
a tratamientos superovulatorios.
 - Producción de embriones con
ovarios de animales en camales.
 - Uso experimental

7.- Clonado de animales por medio de

transferencia nuclear
 - Eliminación de la variabilidad de genotipos
individuales
8.- Biotecnología de la reproducción
 - Aumento de la eficiencia de la transgénesis
 La producción eficiente de productos animales
depende de la reproducción exitosa.
 Lo primordial es el uso de material genético en
gametos de animales de compañía, deporte ó
trabajo.
 Con la nueva tecnología, la mayor presión de
selección se ejerce en los gametos del macho.
 La función de la fertilidad de la hembra es
importante para incrementar la tasa de
natalidad.