DISTRIBUCIÓN DE LA SULFACETAMIDA SÓDICA

EN RATA
Almazán Rivas A., Cervantes Salazar O., De la Cruz Horta E., Figueroa Melendez R., Franco Franco N., Ramírez García A., San Vicente Cruz P.
Equipo: 1 Grupo: 1652 Asesora: Guadalupe Alejandra Aceves Rosas Módulo: Laboratorio de Evaluación de Fármacos y Medicamentos I

RESUMEN El rango de distribución de una sustancia está

Se realizó el estudio farmacocinético de la
distribución de sulfacetamida sódica en rata
Wistar, dosificando el fármaco en ella y
posteriormente realizando la disección de
ciertos órganos, para determinar mediante el
método colorimétrico de Bratton-Marshall la
concentración del fármaco a los 5,15,30,60,90 y
120 minutos, obteniéndose como resultado el
cálculo de AUC y de la Kp (constante de reparto)
para cada órgano disectado.
en función del flujo sanguíneo a través de los
tejidos (irrigación de los tejidos). Primero se
acumulara en los organos mas irrigados y al
ultimo en los menos irrigados y se establece un
equilibrio, luego se distribuirá en base a su
solubilidad.
RESULTADOS
- Tabla 1. Valores de AUC para cada órgano:

OBJETIVO
Determinar el perfil de distribución de la
sulfacetamida sódica en rata Wistar.

HIPÓTESIS
Se espera observar una mayor distribución del
fármaco en órganos con mayor difusión de
solutos como el riñón.

INTRODUCCIÓN
La distribución estudia el transporte del fármaco
dentro del compartimento sanguíneo y su
posterior penetración en los tejidos una vez que
el fármaco ha sido absorbido.
Es muy frecuente que los fármacos
interaccionen con las proteínas del plasma. La
albúmina es la proteína más abundante y es la
que tiene mayor superficie y capacidad para fijar
sustancias exógenas.
La unión de los fármacos a proteínas del plasma -Tabla 2. Valores de Kp para cada órgano:
es favorecida por la liposolubilidad y no produce
efectos biológicos, pero esta unión permite el
almacenamiento y transporte del fármaco, solo
el fármaco libre difunde a los tejidos diana y a los
órganos de metabolismo y excreción.
La velocidad de entrada de un fármaco a los
diferentes tejidos del cuerpo depende del riego
sanguíneo que llega al órgano. Este equilibrio se
ve influido por el “Volumen aparente de
distribución” de cada fármaco, que se considera
como “el volumen líquido en el cual parece
distribuirse un fármaco”.

Gráfica:
ANÁLISIS DE RESULTADOS
En la gráfica mostrada anteriormente se puede
observar la forma en que se distribuyó la
sulfacetamida sódica en los diferentes órganos,
la forma de distribución es diferente, ya que cada
órgano es capaz de absorber dicha sustancia en
diferentes tiempos, dependiendo del flujo
sanguíneo, por ejemplo, a los 5 minutos se
aprecia mayor absorción en el duodeno y en el
pulmón. Si bien un fármaco muy liposoluble
accederá más fácil a los órganos irrigados, tales
como el corazón, el hígado, el cerebro o los
riñones y más despacio al músculo y con mayor
lentitud a la grasa y otros tejidos irrigados, como
las válvulas cardiacas, como resultado se puede
decir que en el riñón hay una mayor distribución
del fármaco, el cual indica que este órgano es la
vía de eliminación preferida debido a la
polaridad del fármaco. En cuanto al kp si bien se
sabe estima la distribución del fármaco en el
cuerpo, los fármacos con elevados Kp son
hidrófobos y se distribuyen preferentemente en
las bicapas lipídicas (esto es que el fármaco se
distribuye mayormente en el órgano que en la
sangre) como resultado de nuestros kp el
fármaco se distribuye más en los siguientes
órganos a diferentes tiempos, estos fueron el
corazón en el tiempo 30 minutos , en el riñón en
los tiempos 15,30,60 y 90 minutos, en el bazo en
el tiempo 30min, en el pulmón en el tiempo 5 y
30 minutos y el duodeno en el tiempo 30
minutos.
Mientras que los fármacos con kp bajos son
hidrófilos y se encuentran preferentemente en el
suero sanguíneo (les gusta la sangre) en cuanto
a nuestros valores obtenidos en la mayoría de
los órganos analizados mostraron que en la
mayoría del tiempo el fármaco estuvo presente
más en el suero sanguíneo que en el órgano a
excepción del riñón que la mayoría de los
tiempos el fármaco estuvo presente más en el
órgano que en la sangre, por lo que indica que
el fármaco tiene carácter hidrosoluble y su
eliminación es rápida, para un transporte
eficiente, el fármaco debe ser suficientemente
hidrófobo para que entre en la capa lipídica, pero
no tan hidrófobo como para que, una vez en la
bicapa, no se difunda de nuevo fuera de la
bicapa.
CONCLUSIÓN
En conclusión, se determinó que, con base en el
valor de Kp obtenido, en el riñón existe una
mayor distribución del fármaco empleado, el
cual indica que este órgano es la vía de
eliminación preferida, posiblemente debido a la
polaridad del fármaco empleado, mientras que
en el cerebro resultó un kp menor al de todos los
órganos analizados, esto debido a que al
cerebro difícilmente llega el fármaco debido a las
características de la barrera hematoencéfalica,
la cual sólo permite el paso de sustancias
altamente liposolubles, por lo tanto, el carácter
hidrófobo del fármaco tiene un papel importante
en la determinación del lugar donde se
distribuyen los fármacos después de la
absorción y, por ende, de la velocidad a la que
serán metabolizados y excretados.
BIBLIOGRAFÍA
-Katzung B, Trevor A. Basic & Clinical Phamacology. 13a
edición. EUA: McGraw Hill Professional; 2014.
-Clark B, Smith D. Introducción a la farmacocinética.
Primera edición. España: Acribia; 1989.
-Carmine Pascuzzo. Farmacología Básica. Lima 2008.