UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS DE LA VIDA

OPERACIONES UNITARIAS
NOMBRES: Valencia Zaskya
NRC: 4773
FECHA: 23/09/2019

ECUACIÓN DE GULDBERG Y WAAGE

Según lo declarado por Guldberg y Waage, pero modificado por la introducción
del concepto de actividad, la velocidad de la reacción.

Y puede ser expresada por la ecuación

En donde v1 es la velocidad de la reacción, k1 es la constante de proporcionalidad

de la velocidad característica característica de esta reacción, y aA y aB son las
actividades de A y B.

Esto funciona de la misma manera para la reacción inversa, por lo que podemos

generalizar:

Cuál es la declaración universalmente válida de la ley del equilibrio químico. En el

caso de equilibrios de interés biológico, la ecuación 11 rara vez es aplicable porque
no se puede llegar a las actividades de los diversos componentes, siendo los
principales obstáculos la incertidumbre sobre las actividades de las proteínas y
otras sustancias complejas en los fluidos biológicos, y efectos de estas sustancias
sobre las actividades de otros solutos. En consecuencia, generalmente es necesario
hacer la suposición simplificadora, como hicieron Guldberg y Waage, de que las
actividades son proporcionales a la molalidad y escriben ecuaciones como:

(McLean, 1938).
DIAGRAMA DE COX
la presión de saturación (PS) de cada compuesto depende exclusivamente de la
temperatura. Hay muchas formas de obtener datos de la presión de saturación de
un compuesto para una determinada temperatura. Una de la forma es el uso de
tabla, otra de las formas de presentar la presión de saturación en función de la
temperatura es en forma de gráficas:

Con el objetivo de trabajar por medios computacionales se han desarrollado una

serie de fórmulas (teóricas y empíricas) para expresar la presión de saturación en
función de la presión. Una de las más usadas es la Ecuación de Antoine (que es
una derivación de la ecuación de Claussius – Clapeyron y que puede presentarse de
varias formas). Esta ecuación, dentro de determinados rangos de temperaturas,
tiene una exactitud aceptable. Una de las formas en que se presenta es la siguiente:

Donde Ps es la presión de saturación en mm de Hg, T en K, A, B y C constantes

que dependen de cada compuesto. Por ejemplo, para la acetona A = 16,6513, B=
2940,46 y C = - 35,93. Para la acetona el rango de utilización de la Ecuación de
Antoine es de 241 a 350 K.

(Foust, et al., 2008).

DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES
CaCO3

El diagrama de fases del Carbonato de Calcio provee una cuantificación mejor y

más consistente de la liberación de CO2 inducida por el choque requiere un mejor
conocimiento del comportamiento complejo de CaCO3 a alta presión y
temperatura.

Los experimentos en estado sólido revelaron al menos seis modificaciones estables

y, además, varias formas metaestables. Cerca y por encima del punto de fusión, la
calcita muestra un comportamiento específico al descomponerse en una mezcla de
CaO (cal) y CO2.

El diagrama de fase de CaCO3 representa la clave para el diseño y análisis de

experimentos de choque, y para los parámetros de entrada en el modelado de tales
eventos catastróficos en la historia geológica de la Tierra que están relacionados
con la formación de cráteres en objetivos sedimentarios.

(Ivanov & Deutsch, 2002)

Azufre

El diagrama de equilibrio de las fases del azufre, incluye dos fases sólidas el
líquido y el vapor, .
La curva a representa el equilibrio entre la fase rómbica y el vapor, la curva b, el
equilibrio entre la fase monoclínica con la temperatura, la curva c, la variación de
la presión de vapor del azufre líquido con la temperatura.

(Gutierrez, 1994).

ENERGÍA LIBRE DE GIBBS

La entalpía y la entropía parecen ir de la mano a la hora de predecir la
espontaneidad de los procesos y las reacciones. Si esto es así, ¿no habrá alguna
cantidad que las relacione? La respuesta es que sí. La energía libre de Gibbs, o
simplemente la energía libre, simbolizada como G, es la cantidad que se define
para considerar las contribuciones relativas de la entropía y la entalpía, con el
objeto de predecir la espontaneidad bajo ciertas condiciones. Por definición, la
energía libre de Gibbs es igual a la entalpía menos T veces la entropía:

G = H - TS

El cambio en la energía libre depende tan sólo de las condiciones iniciales y finales
(es una propiedad de estado del sistema), es decir, es la diferencia entre la cantidad
inicial y la final

Para todas las reacciones espontáneas, G tiene que ser negativo, con lo cual
Gproductos será menor que Greactivos. El cambio en la energía libre, de los
procesos que ocurren a temperatura y presión constante, está en función de la
entalpía, la entropía y la temperatura (en Kelvin), de acuerdo con la siguiente
ecuación
 ᴧG = ᴧH - TᴧS

Esta expresión está definida para procesos que ocurren a presión y temperatura
constantes. La espontaneidad de las reacciones y los procesos va a depender del
signo de H, el signo de S y el valor de la temperatura.

(Garritz, et al., 2005).

POTENCIAL QUÍMICO
Supongamos un sistema formado por una mezcla de dos sustancias 1 y 2. La
energía libre se puede expresar como: G =  1 n 1 +  2 n 2

ni es el número de moles de cada componente

i es el potencial químico del componente i en el sistema es una magnitud

intensiva que indica el desplazamiento espontáneo de la materia (de i altos a i
bajos)

Para una sustancia pura G =  n El potencial químico es entonces una energía libre
molar = G / n En general, el potencial químico de una mezcla se define como una
energía libre molar parcial

(Garritz, et al., 2005).

Bibliografía
Ivanov, B. A., & Deutsch, A. (2002). The phase diagram of CaCO3 in relation to shock
compression and decomposition. Physics of the Earth and Planetary Interiors, 129(1-2), 131–
143. doi:10.1016/s0031-9201(01)00268-0

McLean, F. C. (1938). Application of the law of chemical equilibrium (law of mass action) to
biological problems. Physiological Reviews, 18(4), 495-523.

Foust, A. S., Wenzel, L. A., Clump, C. W., Maus, L., & Andersen, L. B. (2008). Principles of unit
operations. John Wiley & Sons.

Garritz, A., Gasque, L., & Martínez, A. (2005). Naturaleza de la Ciencia e Indagación en un
Texto de Química Universitaria. Enseñanza de las Ciencias, (Extra).

Gutiérrez Ríos, E. (1994). Química inorgánica (No. 546 GUT).