Universidad Nacional Abierta y a Distancia.

Escuela de Ciencias Agrícolas,

Pecuarias y del Medio Ambiente- ECAPMA. Fisicoquímica Ambiental. CEAD:
Acacias. Meta - Colombia. Docente Sergio Suarez
Palacios (sergio.suarez@unad.edu.co).

INFORME DE PRÁCTICA FISICOQUIMICA AMBIENTAL

Sesión: 15 de Abril de 2016

Entrega informe: 24 Abril de 2016

Jesús Alberto Vargas H.

Jeyson Guillermo Rey

Dayanna Pinilla Sierra. 1070924261

Laura Tatiana Pulido

Leidy Gomez

Oscar Antonio Arias

VILLAVICENCIO

2016-1

1
 CALCULOS.
ANEXO B
CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 1
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente
(T) de acuerdo a la siguiente ecuación.
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
Datos:
Agua caliente T1 = 80 ºC
Temperatura ambiente T = 26 ºC

Procedimiento
Agua caliente T1 = 80 ºC

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80 º𝐶) 𝑔

𝜌= = 0,802726666 [ ]
30 𝑚𝐿
Temperatura ambiente T = 26 ºC

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 26 º𝐶) 𝑔

𝜌= = 0,937366666 [ ]
30 𝑚𝐿

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.

Datos:
Densidad del agua caliente T1 = 0,982246666[ 𝑔 ]
𝑚𝐿

Densidad del agua Temperatura ambiente T= 0,995710666[ 𝑔 ]

𝑚𝐿

100 ml

Procedimiento
𝑔
𝑴𝟏 = 0,982246666 [ ] ∗ 100 𝑚𝑙 = 98,2246666𝑔
𝑚𝐿
𝑔
𝑴𝟐 = 0,937366666 [ ] ∗ 100 𝑚𝑙 = 93,7366666𝑔
𝑚𝐿

2
3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Datos
mC= 6,58 g
CH2O = 1 cal / g ºC
Teq= 51 ºC
T0 = 26 ºC
T1 = 80 ºC

Procedimiento:
−𝒎𝟐 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟏 )−𝒎𝟏 ∙ 𝑪𝑯𝟐𝑶 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 )
𝑪𝒆 =
𝑴𝒄 ∙ (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝟎 )
𝑪𝒆
−93,7366666𝐠 ∙ 𝟏 𝒄𝒂𝒍⁄𝒈 º 𝑪 ∙ (𝟓𝟏 º𝑪 − 𝟖𝟎º𝑪) − 𝟗𝟖, 𝟐𝟐𝟒𝟔𝟔𝟔𝟔 𝐠 ∙ 𝟏 𝒄𝒂𝒍⁄𝒈 º 𝑪 ∙ (𝟓𝟏 º𝑪 − 𝟐𝟔º𝑪)
=
𝟔, 𝟓𝟖 𝐠 ∙ (𝟓𝟏º𝑪 − 𝟐𝟔º𝑪)

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒
Datos
𝑚𝑐 = 6,58 𝑔
𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 = 𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 ∗ º𝑐
𝑔

Procedimiento
𝐶 = 6,58 𝑔 ∙ 𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗cal ºc
g

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a
temperatura ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la
calibración del calorímetro.
Datos
T1 = 80 ºC
T = 26 ºC
Procedimiento

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 80 º𝐶) 𝑔

𝜌= = 0,802726666 [ ]
30 𝑚𝐿

3
 30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 26 º𝐶) 𝑔
𝜌= = 0,937366666 [ ]
30 𝑚𝐿

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro

determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.
Datos:
𝑔
Densidad T1 =0,802726666 [𝑚𝐿]
𝑔
Densidad T = 0,937366666 [𝑚𝐿]

100 ml
Procedimiento
𝑔
𝑴𝟏 = 0,982246666 [ ] ∗ 100 𝑚𝑙 = 98,2246666𝑔
𝑚𝐿
𝑔
𝑴𝟐 = 0,937366666 [ ] ∗ 100 𝑚𝑙 = 93,7366666𝑔
𝑚𝐿
3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de
acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜
𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )
Datos
𝑻𝒆𝒒 = 53º𝐶
𝑻𝟎 = 26º𝐶
𝑴𝟏 = 98,2246666𝑔

𝑴𝟐 = 93,7366666𝑔

Procedimiento

𝑪𝒎 = −𝒎𝟐 ∗ 𝑪𝑯𝟐 𝑶 ∗ (𝒕𝒆𝒒 − 𝒕𝟏 ) − 𝒎𝒄 ∗ 𝑪𝒆 ∗ (𝒕𝒆𝒒 − 𝒕𝟎 )

𝒎𝟏 ∗ (𝒕𝒆𝒒 − 𝒕𝟎 )

𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍
𝑪𝒎 = −𝟗𝟑, 𝟕𝟑𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝒈 ∗ 𝟏 º𝑪 ∗ (𝟓𝟑º𝑪 − 𝟖𝟎º𝑪) − 𝟔, 𝟓𝟖𝒈 ∗ 𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 º𝒄 ∗ (𝟓𝟑º𝑪 − 𝟐𝟔º𝑪)
𝒈 𝒈
𝟗𝟖, 𝟐𝟐𝟒𝟔𝟔𝟔𝟔𝒈 ∗ (𝟓𝟑º𝑪 − 𝟐𝟔º𝑪)

4
Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O
1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la
temperatura de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1
de la calibración del calorímetro.
Datos
𝑇0 = 26º𝐶
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 26 º𝐶) 𝑔
𝜌= = 0,937366666 [ ]
30 𝑚𝐿

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛
𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))
Procedimiento
𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍
𝑸𝒔𝒏 = − (𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 º𝒄) ∗ ( 𝟐𝟒º𝑪 − 𝟐𝟔º𝑪 ) + 𝟐𝒈 ∗ 𝟏 º𝑪 ∗ (𝟐𝟒º𝑪 − 𝟑𝟏º𝑪)
𝒈 𝒈

3. Calcular la entalpía molar de disolución

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

Procedimiento
𝟒𝟒, 𝟑𝟒𝟔𝟗𝟎𝟗𝟕𝟖𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑠𝑛 =
−43𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada.

Procedimiento
0,05𝑚𝑜𝑙
𝑀 =
0,1𝐿
5. Determinar la entropía de la muestra así:
𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0
Procedimiento
𝑐𝑎𝑙 28º𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0,05𝑚𝑜𝑙 ∙ 1 º𝑐 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑔 26º𝐶

5
6. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la muestra del
suelo evaluada.

Procedimiento
𝒄𝒂𝒍 𝒄𝒂𝒍
𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = − (𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 º𝒄) ∗ (𝟐𝟒º𝑪 − 𝟐𝟓º𝑪) + 𝟐𝒈 ∗ 𝟏 º𝑪 ∗ (𝟐𝟒º𝑪 − 𝟐𝟒º𝑪)
𝒈 𝒈

Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese del capítulo 6: termodinámica, del
libro Chang R (2004). Disponible en el entorno de conocimiento del curso.
ANEXO C
CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 2

Determinación de la constante universal de los gases

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝐶𝑎𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

1. Calcular los moles de 𝐶𝑂2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.
𝟐 ∗ (𝟑𝟔, 𝟒𝟔𝒈 ∗ 𝟐) + 𝟏𝟎𝟎, 𝟎𝟖𝒈 −→ 𝟒𝟒, 𝟎𝟏𝒈 → 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒐𝟐

Experimento W CaCO3 (g) V CO2 (ml) T (°C)

1 0,1 8 ml 27°C
2 0,2 43 ml 27°C
3 0,4 85 ml 27°C
4 0,8 165 ml 27°C
5 1,2 - -
1molCaCo3 1molCo2
𝟏. 0.1𝑔𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 9.99 ∗ 10 − 4molCO2
100.087g 1molCaCo3
1molCaCo3 1molCo2
𝟐. 0.1𝑔𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 1.99 ∗ 10 − 3molCO2
100.087g 1molCaCo3
1molCaCo3 1molCo2
𝟑. 0.1𝑔𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 3.99 ∗ 10 − 3molCO2
100.087g 1molCaCo3
1molCaCo3 1molCo2
𝟒 0.1𝑔𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ ∗ = 7.99 ∗ 10 − 3molCO2
100.087g 1molCaCo3

6
2. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y la
presión de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la
presión del dióxido de carbono.

Datos
Presión atmosférica: 1,003 Atm
Presión de vapor de agua: 21,08 mm*mercurio

Procedimiento:
𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑃𝐶𝑂2 = 1,003Atm − 21,08mm∗mercurio
Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese de la sección Relación del
volumen con el número de moles, del Módulo del curso Fisicoquímica Ambiental,
Granados JE (2011). Disponible en la Unidad 2 del entorno de conocimiento del curso.
ANEXO D
CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 3

Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl

concentrado

La reacción química empleada en este procedimiento es:

2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 (𝑎𝑐) → 𝑆𝑂2 (𝑔) + 2𝑁𝑎𝐶𝑙 (𝑎𝑐) + 𝑆 + 𝐻2 𝑂

El ácido clorhídrico reacciona con el tiosulfato liberando ácido de tiosulfato, que se
descompone instantáneamente en dióxido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en
la solución que se manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e- 2S0).

1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

TEMPERATURA AMBIENTE
V= Log
T(K) [Na2S2O3] t(min) Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]

301°K 0.1M 2.09min 0.047m/s -1M -1.33m/s

301°K 0.05M 8.23min 0.060m/s -1.30M -1.22m/s

301°K 0.025M 15.45min 0.0016m/s -1.60M -2.79m/s

301°K 0.0125M 11.45min 0.0010m/s -1.90M -3m/s

TEMPERATURA CON HIELO

7
 V= Log
T(K) [Na2S2O3] t(min) Log V
[Na2S2O3]/t [Na2S2O3]

278°K 0.1M 1.45min 0.0689m/s -1M -1.16m/s

278°K 0.05M 8.23min 0.0060m/s -1.30M -2.22m/s

278°K 0.025M 15.45min 0.0016m/s -1.60M -2.79m/s

278°K 0.0125M 28.36min 0.0004m/s -1.90M -3.39m/s

Pasamos de °C a °K
28°C -> 301°K = Temperatura Ambiente
5°C -> 278°K = Temperatura con Hielo.
Hallar Volumen V = [Na2S2O3]/t Para la temperatura Ambiente.
0.1M/2.09min =0.047m/s
0.05M/8.23min =0.060m/s
0.025M/15.45min=0.0016m/s
0.0125M/11.45min=0.0010m/s
Hallar Volumen V = [Na2S2O3]/t Para la temperatura con hielo.
0.1M/1.45min =0.0689m/s
0.05M/8.23min =0.0060m/s
0.025M/15.45min=0.0016m/s
0.0125M/28.36min=0.0004m/s

2. Línea de tendencia.

LINEA DE TENDENCIA
𝐿𝑜𝑔 𝑉 = 𝑛 ∙ 𝐿𝑜𝑔[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] + 𝐿𝑜𝑔 𝑘 ∙ [𝐻𝐶𝑙]
Y = m X + b
LogV(k1)= 1N.-1.45+Log(0.0274).1N
LogV(k1)= -3.0122

LogV(k2)= 1N.-1.45+Log(0.019225).1N
LogV(k2)= -3.1661

8
3. A partir de los datos obtenidos a las dos temperaturas empleadas determine la
energía de activación y el factor de frecuencia de la reacción a partir de la ecuación de
Arrhenius y su relación de constantes a diferentes temperaturas. Con la constante
específica hallada calcule la vida media de la reacción.

ENERGIA DE ACTIVACION
Lnk1/4k1=Ea/R (-1/28+1/5)
Ln ¼= Ea/0.008311 (-1/28 +1/5)
-1.386=19.77Ea
-1.386/19.77 = Ea
-0.070 = Ea

FACTOR DE LA FRECUENCIA
Ln0.0274=lnA+0.070/0.0083110.1/28
Ln 0.0274=A+0.300806
A=-3.898 m/s

PRIMERA REACCION (TEMPEREATURA AMBIENTE)

Ln(0.5)= 0.693
K= 0.0274

(t1)/2= In(0.5)/k = 25.29

Tiempo de vida media para la primera reacción es de 25.29

SEGUNDA REACCION (HIELO)

Ln (0.5)=0.693

K=0.019
(t1)/2= In(0.5)/k = 36.47

Tiempo de vida media para la primera reacción es de 36.47

ANEXO D
CÁLCULOS PROCEDIMIENTO 4
Adsorción de soluciones acuosas de ácido acético en suelos y carbón activado

1. Calcular los milimoles iníciales del ácido acético presente en cada Erlenmeyer

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 𝑚𝐿 𝐴𝑐. 𝑎𝑐é𝑡 ∙ [𝐴𝑐. 𝑎𝑐é𝑡]

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝐿 ∙ [0.15𝑀]

9
= 15 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 +

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 𝑚𝑙 𝐴𝑐. 𝑎𝑐é𝑡 ∙ [𝐴𝑐. 𝑎𝑐é𝑡]

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + = 100𝑚𝑙 ∙ [0.05𝑀]

= 5 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 +

2. Calcular los milimoles finales del ácido acético neutralizados por el NaOH en
cada Erlenmeyer.

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ [𝑁𝑎𝑂𝐻]

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 9.2𝑚𝐿 ∙ [0.1]

= 0.92𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 +

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ [𝑁𝑎𝑂𝐻]

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 + = 2.5𝑚𝐿 ∙ [0.1]

= 0.25𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 +

3. Calcule el número de moles de ácido absorbido por gramo de suelo (N), en

cada concentración de ácido acético.

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +
𝑥=
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜

= 15 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 9.2 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +

𝑥=
1

5.8
𝑥=
1

10
 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +
𝑥=
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜

= 1.5 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑖 𝐻 + − 1.5 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑓 𝐻 +

𝑥=
1

1.25
𝑥=
1

5. Calcular la concentración final del ácido acético, posterior al proceso de

adsorción en cada Erlenmeyer

𝑚𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 . [𝑁𝑎𝑂𝐻]
Cf 25𝑚𝐿

9.2𝑚𝐿 . [0.1]
Cf 25𝑚𝐿

Cf= 0, 0368

𝑚𝐿𝑁𝑎𝑂𝐻 . [𝑁𝑎𝑂𝐻]
Cf 25𝑚𝐿

2.5𝑚𝐿 . [0.1]
Cf 25𝑚𝐿

Cf= 0, 01

7. Genera una tabla con los datos obtenidos para cada combinación de muestra y
temperatura así.

Muestra T (°C) [Ác. Acét] N (mmol/g) Cf (M) 1/N 1/Cf

(M)

Suelo Ambiente 0.15 5.8 0,0368 5.8 0,0368

11
Suelo Ambiente 0.05 1.25 0,01 1.25 0,01

RESULTADOS Y DISCUSION
ANEXO B (Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Punto 1: Resultado
𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑇1 = 0,802726666 [ ]
𝑚𝐿
𝑔
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑇 = 0,937366666 [ ]
𝑚𝐿

Punto 2: Resultado
𝑴𝟏 = 98,2246666𝑔

𝑴𝟐 = 93,7366666𝑔

Punto 3: Resultado
−𝟓𝟓𝟔𝟔. 𝟖𝟕𝟖𝟔𝟔𝟑 𝑪𝒂𝒍
𝑪𝒆 = = 𝟑𝟔, 𝟐𝟐𝟒𝟗𝟑𝟐𝟖𝟓 𝒄𝒂𝒍/𝒈 ∗ º𝒄
𝟏𝟗𝟎, 𝟖𝟐 𝒈/º𝑪
𝒄𝒂𝒍
𝑪𝒆 = 𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 º𝒄
𝒈
Punto 4: 𝐑𝐞𝐬𝐮𝐥𝐭𝐚𝐝𝐨
𝐂 = 𝟏𝟗𝟏, 𝟗𝟔𝟏𝟑𝟑𝟑𝟐𝐜𝐚𝐥
º𝐂

Calor específico de una muestra de agua

Punto 1: Resultado
𝑔
Densidad T1 =0,802726666 [ ]
𝑚𝐿
𝑔
Densidad T = 0,937366666 [ ]
𝑚𝐿

Punto 2: Resultado
𝐌𝟏 = 98,2246666g

𝐌𝟐 = 93,7366666g

12
Punto 3: Resultado

𝐜𝐚𝐥
𝐂𝐦 = −𝟕𝟐𝟖, 𝟏
𝐠 ∗ °𝐜

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

Punto 1:
Punto 2: Resultado

𝑸𝒔𝒏 = 𝟒𝟒, 𝟑𝟒𝟔𝟗𝟎𝟗𝟕𝟖 𝒄𝒂𝒍

Punto 3: Resultado
66,4498657𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑠𝑛 = = −1,031323483 𝑐𝑎𝑙
−43𝑘𝐽𝑚𝑜𝑙 −1 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙

∆𝑯𝒔𝒏 = −1,031323483 𝑐𝑎𝑙

𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙

Punto 4: Resultado
0,05𝑚𝑜𝑙
𝑀 = = 0,5 𝑚𝑜𝑙/𝐿
0,1𝐿

Punto 5: Resultado
cal 28ºC
∆Sm = 2,303 ∙ 0,05mol ∙ 1 ºc ∙ log
g 26ºC
∆Sm = 0,11515 ∗ 0,055659924
∆𝐒𝐦 = 𝟔, 𝟒𝟎𝟗𝟐𝟒𝟎𝟐𝟒𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟎𝟑

Punto 6: Resultado
𝑸𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐 = 𝟐𝟗, 𝟏𝟕𝟑𝟒𝟓𝟒𝟖𝟗 𝒄𝒂𝒍
DISCUSION
Dos cuerpos inicialmente a diferente temperatura (TA y TB), al entrar en contacto,
el que tiene mayor temperatura (A) cede calor al otro reduciendo su temperatura.
El otro (B) absorbe calor y aumenta su temperatura, hasta que después de un
tiempo, finalmente alcanzan una misma temperatura de equilibrio TE.
ANEXO C (Determinación de la constante universal de los gases)
Punto 1:

13
Punto 2: Resultado
𝑃𝐶𝑂2 = 1,003Atm − 21,08mm∗mercurio
𝑷𝑪𝑶𝟐 = −𝟐𝟎. 𝟎𝟕𝟕𝑨𝒕𝒎⁄
𝒎𝒎∗𝒎𝒆𝒓𝒄𝒖𝒓𝒊𝒐

Punto 3:

ANEXO D (Cinética de la descomposición del tiosulfato de sodio, por medio de HCl concentrado)

Punto 1:

Punto 2:

Punto 3:

DISCUSION
Se halló la velocidad de la reacción entre el tiosulfato de sodio y el ácido clorhídrico. Se
calculó la cinética de reacción de soluciones estándar (Na2S2O3, HCl)
Se descompone el Tiosulfato de sodio por la acción de un ácido (en este caso el HCl), y la
reacción quedaría de la siguiente manera:
Na2S2O3 + 2HCl-----> H2O + SO2 (g) + S (g) + 2NaCl(s)

ANEXO E (Adsorción de soluciones acuosas de ácido acético en suelos y carbón

activado)
Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

Punto 1:

DISCUSION:

14
El Tiosulfato son las sales del hipotético ácido Tiosulfurico H2S2O3. La fórmula química
del anión Tiosulfato es S2O32, Son estables en medios con pH básico y neutro y se
descomponen bajo formación de azufre elemental, ácido sulfhídrico, óxido de azufre y
trazas de otros compuestos azufrados en presencia de un ácido. Su estructura es
tetraédrica con un átomo central de azufre rodeado de tres átomos de oxígeno y otro
átomo de azufre. Los Tiosulfato son fácilmente oxidables.

CONCLUCIONES
ANEXO B
Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpía.
Además es importante decir que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que avala la
primera ley de la termodinámica, explícitamente se concluye que el calor siempre será
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la
entalpia a presión constante y da un valor negativo significa que cedió calor al entorno,
por el contrario si es positivo absorbe calor.
ANEXO C
Se puede observar que a mayor presión el también aumenta pero conserva la
temperatura ya que es una constante.
Se pudo realizar la relación entre el número de moles(n) y el volumen de CO2 (V)
producido en condiciones de P y T constantes ya que se tuvo muy en cuenta la ley de
Avogadro con los debidos procesos.
ANEXO D
La velocidad de reacción se observa cuando se presenta el opacamiento en la sustancia.
Mediante el desarrollo de la práctica se observa variaciones en las distintas soluciones.
Se observa la velocidad de reacción de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes.
ANEXO E
Se pudo observar en la concentración final del ácido que a mayor Concentración en cada
solución a temperatura ambiente su resultado era menor y a una Temperatura de 40°C a
mayor concentración su resultado era mayor.
Para tener buenos resultados, Es necesario un tiempo óptimo de reacción y agitar los
matraces regularmente para que el sistema llegue al equilibrio.
A mayor concentración en las Soluciones, Mayor será la cantidad de soluto adsorbida
cuando se mantiene la cantidad de adsorbente constante.

15
16
 Bibliografía

Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2003). Termodinámica (p. 501). México: McGraw-Hill.
Castellan, G. W. (1987). Fisicoquímica. Pearson educación.
Módulo del curso Fisicoquímica Ambiental, Granados JE (2011)
termodinámica, del libro Chang R (2004)

17