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Norma INV E-166-07 PDF
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MÉTODOS NUCLEARES
(Profundidad Reducida)
I.N.V. E – 166 – 07
1. OBJETO
1.1 Este método cubre la determinación del contenido de agua de suelos y rocas por medio
de la termalización o aquietamiento de los neutrones rápidos cuando una fuente de
neutrones y un detector térmico de neutrones permanecen ambos en la superficie.
1.2 El contenido de agua en peso por unidad de volumen del material de ensayo es
determinado comparando la tasa de detección de los neutrones termalizados o
aquietados con datos de calibración previamente establecidos.
1.3 Los valores deben expresarse en unidades SI. Los equivalentes en pulgadas-libras
pueden ser aproximados.
1.4 Esta norma no considera los problemas de seguridad asociados con su uso. Es
responsabilidad de quien la emplee establecer prácticas apropiadas de
seguridad y salubridad y determinar la aplicabilidad de limitaciones
regulatorias antes de su empleo.
2. USO Y SIGNIFICADO
2.1 El método de ensayo descrito es útil como una técnica rápida no destructiva para
determinar en el sitio el contenido de agua de suelos y rocas.
2.3 Los supuestos fundamentales inherentes al mismo son que el hidrogeno esta presente en
la forma de agua como se define en el método ASTM D 2216 y que el material
ensayado es homogéneo.
2.4 Los resultados del ensayo pueden estar afectados por la composición química, la
heterogeneidad de las muestras, y, en menor grado, por la densidad y por la textura
superficial del material que esta siendo ensayado. La técnica también muestra
diferencias espaciales debido a que el aparato es más sensible al contenido de agua del
material que se encuentra más próximo a la superficie y menos sensible a contenidos de
agua en niveles más profundos.
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3. INTERFERENCIAS
3.2.1 Si las muestras del material de medida van a ser tomadas para propósitos de correlación
con otros métodos de ensayo o correcciones en rocas, el volumen medido puede ser
aproximado a un cilindro de 200 mm (8”) de diámetro localizado directamente debajo
del centro de la línea de la fuente de neutrones rápidos y del detector térmico de
neutrones. La altura del cilindro que va a ser excavado es aproximadamente como se
indica en la siguiente tabla.
Nota 1.- El volumen de la muestra de material compactado en campo puede ser incrementado
repitiendo la prueba en un sitio inmediatamente adyacente (horizontal o vertical) y promediando el
resultado.
3.3 Otras fuentes de neutrones no deben encontrarse dentro de 8 m (25 pies) a la redonda
del equipo que esta en operación.
4. EQUIPO
4.1 Mientras que los detalles exactos de construcción del aparato pueden variar, el sistema
consiste de:
4.1.1 Fuente de neutrones rápidos – Una mezcla sellada de material radioactivo tal como
americio o radio y un material objetivo como el berilio.
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4.1.2 Detector de neutrones lentos – Cualquier tipo de detector de neutrones lentos como el
tricloruro de boro o el helio -3 contador proporcional.
4.1.3 Dispositivo de lectura – Una escala adecuada para medir el tiempo, generalmente el
dispositivo de lectura contiene un suministro de alto voltaje necesario para operar el
detector, y un suministro de poder de bajo voltaje para operar el dispositivo lector y
accesorios.
4.1.6 Dispositivo de preparación del sitio – Una placa de acero con borde recto u otra
herramienta adecuada para nivelación puede emplearse para perfilar el sitio de prueba
hasta lograr la suavidad o tersura requerida.
5. PELIGROS
5.1 Este equipo utiliza material radioactivo que puede ser peligroso para la salud del
usuario al menos que se tomen las precauciones que sean requeridas. El usuario de éste
equipo debe familiarizarse con los procedimientos de seguridad y las regulaciones
gubernamentales.
6. ESTANDARIZACIÓN
6.1 Todos los instrumentos nucleares para medir el contenido de humedad están sujetos a
envejecimiento a largo plazo de la fuente radioactiva, de los detectores y el sistema
electrónico, lo cual cambia la relación entre la tasa de conteo y el contenido de agua.
Para compensar este envejecimiento, los instrumentos debe ser calibrados con la
relación entre el conteo medido y el conteo hecho en una referencia estándar. El conteo
de referencia debe ser del mismo o más alto orden de magnitud que la medida de conteo
dentro de los rangos usuales del contenido de humedad que es capaz de medir el equipo.
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pies) de otros medidores y limpio de grandes masas de agua u otros materiales que
puedan afectar las lecturas de medición.
6.2.2 Durante el uso de la referencia estándar se toma al menos cuatro lecturas repetidas a
períodos normales de medición y se determina el promedio. Si es posible en e l
instrumento, una medición a un período de cuatro o más veces que el período normal,
es aceptada. Esto constituye un chequeo de estandarización.
6.2.3 Si el valor obtenido arriba esta dentro de los límites que se establecen a continuación, se
considera que el equipo esta en condiciones satisfactorias y este valor puede ser
utilizado para determinar la relación de conteo para el día de trabajo. Si el valor
obtenido esta fuera de los límites, debe realizarse otro chequeo de estandarización. Si
el segundo chequeo de estandarización esta dentro de los límites, el equipo puede ser
utilizado, pero si también falla la prueba, el equipo deberá ser ajustado o reparado como
se recomienda por el fabricante. Los límites son los siguientes:
2.0 NO
NS ≤ NO +
F
2.0 NO
NS ≥ NO −
F
donde:
6.3 Los valores de NS serán usados para determinar la relación de conteo para el día de uso
del equipo. Si, por alguna razón, la medida del contenido de agua es sospechoso
durante el día, se debe realizar otra prueba de estandarización.
7. PROCEDIMIENTO
7.2 Se selecciona un sitio para la prueba donde el instrumento en la posición de prueba esté
alejado al menos 250 mm (10”) de alguna proyección vertical.
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7.3.1 Se remueve todo el material que se encuentre suelto y alterado y se retira el material
adicional que sea necesario, para alcanzar la parte superior del intervalo vertical que se
va a ensayar. El resecamiento de la superficie y las tolerancias espaciales deben ser
consideradas en la determinación de la profundidad a la cual el instrumento va a ser
colocado.
7.3.2 Se prepara un área horizontal de tamaño suficiente para acomodar el equipo, por
nivelación se obtiene una condición lisa de tal manera que se logre el máximo contacto
entre el equipo y elmaterial que va a ser ensayado. Si la base del instrumento va a ser
colocada debajo de la superficie que lo rodea, el área horizontal debe ser al menos dos
veces el área de la base del instrumento. Si la depresión es más grande que 25 mm (1”),
la condición dada en la Sección 7.2 debe ser cumplida despejando una mayor área.
7.3.3 La colocación del instrumento en la superficie del material que va a ser ensayado es
crítica para la determinación exitosa del contenido de agua. La condición óptima es el
contacto total entre la base del instrumento y la superficie del material que esta siendo
ensayado. El máximo vacío debajo del instrumento no debe exceder 3 mm (1/8”),
aproximadamente. Se usan finos del sitio con contenidos de agua similares ó arena
cuarzosa seca para rellenar los vacíos y nivelar los excesos con una placa rígida u otra
herramienta apropiada. El área total rellenada no deberá exceder el 10% del área de la
base del instrumento.
7.4.2 Se determina la relación entre la lectura y el conteo estándar (Sección 6). De esta
relación, la calibración y el ajuste de los datos, se determina el contenido de agua del
sitio por unidad de volumen (Nota 2).
Nota 2.- algunos instrumentos incluyen la forma de calcular la relación, el contenido de agua por unidad de
volumen con ajustes, la densidad seca, y el contenido de agua en porcentaje de densidad seca (o peso
unitario seco).
Nota 3.- El valor del contenido de agua obtenido debe ser comparado con otros contenidos de agua
obtenidos en suelos y condiciones similares. La presencia de grandes partículas de roca o vacíos en el
suelo que esta siendo ensayado pueden arrojar valores no representativos del contenido de agua. Si el valor
es inusualmente alto o bajo, se debe realizar otra determinación del contenido de agua. Para evitar la
preparación de un nuevo sitio de ensayo, la celda de medición debe ser reposicionada rotándola 90º del
sitio original.
8. CÁLCULOS
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M m × 100
w =
γd
ó
M m × 100
w =
γ − Mm
donde:
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El contenido de agua de cada sitio de prueba fue determinado tres veces con cada
dispositivo.
10.2 Tolerancias – No se tiene un valor de referencia aceptado para este método de ensayo,
por lo tanto, las tolerancias no pueden ser determinadas.
ASTM D 3017 – 05
ANEXO
(Información Obligatoria)
A.1 CALIBRACIÓN
A.1.1 Curvas de calibración – Las curvas de calibración, tablas o ecuaciones deben ser
establecidas o verificadas una vez cada año determinando mediante pruebas el conteo
nuclear de al menos las últimas dos muestras de diferente contenido de agua conocido.
Esta información puede graficarse o pueden establecerse ecuaciones para crear tabla s o
programas de computador para convertir el conteo a contenido de humedad. El método
y procedimiento de ensayo usados en la obtención de la tasa de conteo (o relación como
se define en la Sección 6) para establecer la relación de calibración debe ser la misma
que es utilizado para medir el contenido de humedad del material que va a ser
ensayado. El contenido de agua del material usado para establecer la calibración debe
variar en un rango que incluya el contenido de agua del material a ser ensayado y estar
dentro del rango de densidad de 1600 a 2240 kg/m³ (100 a 140 lbf/pie³). Debido al
efecto de la composición química, la calibración suministrada por el fabricante con el
aparato no será aplicable a todos los materiales. Esta debe ser más exacta para mezclas
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de arena silícea y agua; por lo tanto, la calibración debe ser chequeada y ajustada, si es
necesario, en acuerdo con A.1.3.
Nota A.1.1.- Dimensiones de aproximadamente 610 mm de largo por 460 mm de ancho por 360
mm de profundidad (aproximadamente 24” x 18” x 14”) han sido satisfactorias.
γ ×w
Mm =
100 + w
donde:
A.1.2.3 Donde ninguno de los estándares de calibración previamente indicados esté disponible,
el instrumento puede ser calibrado usando un mínimo de cuatro sitios de prueba
seleccionados en un área de un proyecto de compactación donde se ha colocado un
material homogéneo a diferentes contenidos de humedad. Los sitios de prueba deberán
representar el rango de contenidos de humedad sobre el cual la calibración va a ser
usada. Al menos cuatro replicas de mediciones nucleares deberán ser realizadas en
cada sitio de ensayo. La densidad en cada sitio deberá ser medida haciendo cuatro
determinaciones cercanas una de otra con el equipo calibrado en acuerdo con las
normas INV E – 164 ó INV E – 162. El contenido de agua de cada prueba de densidad
debe ser determinado por la norma INV E – 122. Se usa el valor promedio de las
lecturas de las réplicas como el valor de calibración para cada sitio.
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materiales pueden ser seleccionadas de acuerdo con las Secciones A.1.3.1.1 ó A.1.3.1.2.
La cantidad de agua debe estar dentro de ± 2 % del contenido de agua establecido como
el óptimo de compactación. Se determina el contenido de agua en kg/m³ o lbf/pie³
utilizando la ecuación mostrada en la Sección A.1.2.2. Un horno microondas o
calentamiento directo pude ser utilizado para materiales secos los cuales no son
sensibles a la temperatura, en adición a los métodos listados en la Sección A.1.2.3. Se
requiere un mínimo de cuatro comparaciones y el promedio de las diferencias
observadas usadas como el factor de corrección.
A.1.3.1.1 Recipiente(s) de material compactado tomado del sitio de prueba debe ser preparado
de acuerdo con A.1.2.2.
A.1.3.1.2 El sitio(s) de ensayo del material compactado debe ser seleccionado de acuerdo con
la Sección A.1.2.3.
A.2.1 La precisión del equipo en un contenido de agua de 160 kg/m³ (10 lbf/pie³) debe ser
mejor que para 4 kg/m³ (0.25 lbf/pie³) para los períodos de tiempo de medición fijados
por el fabricante (Nota A.2.1). Otros períodos de tiempo están disponibles (usualmente
múltiplos de 4 del período norma) los cuales pueden ser usados cuando una precisión
mayor o menor se desee para propósitos estadísticos. La precisión debe ser
determinada por el procedimiento definido en la s Secciones 4.2.1 o 4.2.2.
Nota A.2.1.- Mientras 1 min es el período de tiempo usual que debe manejarse para la comparación entre
varios aparatos, el objetivo de este método de ensayo es utilizar un período de tiempo que produzca la
precisión necesaria para que la prueba sea aceptable.
σ
P =
S
donde:
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S = pendiente del cambio en conteo por período de medición dividido por el cambio
en el contenido de agua (kg/m³ o lbf/pie³).
A.2.2.1 El conteo por período de medición debe ser el número total de neutrones térmicos
detectados durante el período de tiempo. El valor mostrado debe ser corregido por una
escala propia de cada aparato. El valor de escala (f) es un divisor el cual reduce el valor
real mostrado. El fabricante suministrará este valor si es diferente de 1.0.
A.2.2.2 La desviación estándar en el conteo por período de medición debe ser obtenida como
sigue:
C
σ =
F
donde:
A.2.2.3 El conteo por período de medición (antes de la corrección por escala) debe ser obtenido
de la curva de calibración, tablas o ecuaciones.
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