El mundo de la Genética

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres

hereditarios se transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para
transferir un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las
instrucciones para sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas
son las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).

¿Por qué los hijos se parecen a sus padres

y sin embargo son diferentes? ¿Por qué
podemos reconocer a las diferentes
especies y variedades de animales y
plantas?

Las características de forma, función y

comportamiento de los organismos se
transmiten de generación en generación
a través de la información genética. La
información sobre el tamaño, el color, el
número de flores, de frutos, el
funcionamiento de los sentidos y hasta la
conducta de los organismos se encuentra
depositada en el código genético. Al
conjunto de caracteres transmisibles se
conoce como genotipo y su
manifestación (anatomía, fisiología y
conducta) se conoce como fenotipo.
Dentro del núcleo de las células de los seres vivos (con excepción de Arquea y
Bacteria) se encuentran unos organelos con forma de bastones conocidos con el
nombre de cromosomas (del griego cromo, color y soma cuerpo). Su nombre
proviene de sus propiedades de tinción. Cada especie tiene un número característico
de cromosomas. Algunas especies tienen pocos cromosomas mientras que otras
tienen muchos; el maíz tiene 10 pares, algunas mariposas tienen más de 200 pares
y los seres humanos tenemos 23 pares.

Los cromosomas están formados por

largas cadenas de moléculas de ácido
desoxirribonucleico (ADN o DNA por
sus siglas en inglés). Estas cadenas se
dividen en segmentos funcionales con
información particular conocidos como
genes. El gen es la unidad de
almacenamiento y transmisión de
información de la herencia de las
especies.

Cada organismo tiene por lo menos dos formas de cada gen, llamadas alelos,
uno procedente del padre y otro de la madre. Pueden tener la misma información
o distinta. Su posición en el cromosoma se conoce como locus (del latín locus,
lugar, plural loci). Por ejemplo, para la determinación del color de los ojos, un
alelo puede determinar color azul y otro color café. Cuando los dos alelos
contienen la misma información el individuo es homocigoto y cuando los alelos
contienen diferente información el individuo es heterocigoto para esa
característica. Cuando se juntan dos genes con diferente información,
generalmente solo se manifiesta la información de uno, al cual se le llama
“dominante”. Al otro se le conoce como “recesivo”. El grado de variabilidad en
los alelos en una especie se conoce como heterocigosidad.

Sin conocer la estructura del código

genético, el monje agustino y
naturalista austriaco Gregorio Mendel
(1822-1884) describió el
comportamiento de los alelos,
analizando los cruzamientos de
chícharos con diversas características.
Su descripción de las leyes de la
herencia, publicada en 1866, es
conocida ahora como las leyes de
Mendel.
 La estructura del ADN fue descifrada
por la biofísica inglesa Rosalind
Franklin (1920-1958), el físico
neozelandés Maurice Wilkins (1916-
2004), el biólogo y zoólogo
estadounidense James Watson (1928)
y el físico y biólogo inglés Francis Crick
(1916-2004). Los últimos tres
recibieron el Premio Nobel de Medicina
en 1962.

En los organismos con reproducción sexual, la mitad de sus cromosomas

provienen de cada uno de los progenitores. Durante la formación de células
sexuales (gaméticas) en cada uno de los padres se reduce el número de
cromosomas a la mitad (durante un proceso conocido como meiosis). Estas
células se conocen como haploides (del griego haploos, simple). Durante la
fecundación se vuelven a reunir los cromosomas de cada progenitor y las células
se conocen como diploides (del griego, diploos, doble). Esto quiere decir, que
cada organismo tiene dos copias de cada gen. Algunos organismos pueden tener
tres (triploides) o cuatro copias (tetraploides).

La GENÉTICA es la rama de la ciencia que estudia cómo las características de

los organismos vivos (morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales) se
generan, se expresan y se transmiten, de una generación a otra, bajo diferentes
condiciones ambientales.
Como veis la Genética es un área tan amplia y compleja, que se requiere de
unos conceptos básicos para empezar a desarmar todo el entramado que
abarca.

1. El GENOTIPO es la
composición genética de
un organismo heredada
de sus progenitores
mientras que el FENOTIPO
es cualquier característica
o rasgo observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y co

El fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y
comportamiento, como
 por ejemplo el color de
ojos.

2. El GEN es la unidad funcional de herencia. Tradicionalmente se ha

considerado que un gen es un segmento de ADN que contiene la
información necesaria para la producción de una proteína que llevará a
cabo una función específica en la célula. Sin embargo, la cosa es algo
más compleja. Hay muchos elementos del genoma que tienen una
función concreta y no codifican para una proteína, como por ejemplo
aquellos que dan lugar a ARNs funcionales. Si se utiliza una denominación
más amplia de «gen» como elemento funcional, podemos considerar que
estos elementos también son genes. Muchos genes están compuestos por
intrones y exones. En estos genes, la única región que se traduce a
proteína, es decir, la parte codificante del gen, son los exones.
3. El GENOMA es todo el material genético de un organismo en particular y
se hereda generación tras generación. Por otra parte, el EXOMA es la
parte del genoma que codifica para proteínas e incluye a los exones.

El exoma es la parte del

genoma que codifica
para proteínas e incluye
a los exones. Imagen:
Medigene Press

4. El ADN es la biomolécula que almacena la información genética de un

organismo. Se trata de un ácido nucleico, concretamente el ácido
desoxirribonucleico. Consiste en una secuencia de nucleótidos,
compuestos a su vez por un grupo trifosfato, un pentosa, conocida como
desoxirribosa, y cuatro bases nitrogenadas (Adenina, Citosina, Guanina y
Timina).La estructura del ADN es una doble hélice, compuesta por dos
cadenas complementarias y antiparalelas.
5. El ARN es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico. Es una
cadena sencilla pero polivalente, que desempeña varias funciones, en
función del tipo de ARN del que hablemos. Por ejemplo, el ARN ribosómico
(ARNr) forma parte de los ribosomas, el ARN de transferencia (ARNt) juega
un importante papel en el traslado de los aminoácidos al ribosoma
durante el proceso de traducción y el ARN mensajero (ARNm) destaca por
ser el intermediario entre el ADN y la síntesis proteica. A diferencia del ADN,
el ácido ribonucleico está compuesto por ribonucleótidos, los cuales se
basan en ribosa y presentan Uracilo en lugar de Timina.

Diferencias estructurales
entre ADN y ARN.

6. El DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR propone que existe una

dirección única en la expresión de la información contenida en los genes
 de una célula. El ADN se copia a sí mismo para poder trasmitirse a la
descendencia durante el proceso conocido como replicación. Para
poder expresarse, es preciso que la información codificada en el mismo se
transfiera, en el proceso de transcripción, a la molécula de ARN
mensajero (ARNm). Posteriormente, el ARNm se asocia con un orgánulo
celular, el ribosoma, donde se traduce en una molécula proteica. Con el
avance de la ciencia, esta idea se renovó incluyendo la copia del ARN
sobre sí mismo y la conversión de información contenida en el ARN a ADN
mediante el proceso de transcripción inversa.

Dogma Central de la
Biología Molecular.

7. El CÓDIGO GENÉTICO es el conjunto de reglas utilizadas para traducir la

secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína
empleado durante el proceso de traducción. Este código especifica la
composición de los aminoácidos que conforman el producto final de la
expresión génica, las proteínas. Se basa en tripletes, por consiguiente,
cada combinación de tres nucleótidos constituye una palabra del código,
llamada codón. Se caracteriza por ser degenerado porque cada codón
es específico para uno de los 20 aminoácidos, pero un mismo aminoácido
puede ser codificado por más de un codón. Además, el código genético
es universal, ya que está conservado en todos los organismos vivos.

El código genético es
el conjunto de reglas
utilizadas para
traducir la secuencia
de nucleótidos del
ARNm a una
secuencia de
proteína empleado
durante el proceso
de traducción.

8. El cuerpo humano está compuesto por millones de células. Para alcanzar

este número tan elevado desde la fecundación y mantener los tejidos las
células se multiplican mediante la división celular. Esta puede darse de dos
formas distintas: mitosis y meiosis. La MITOSIS está asociada a la división de
las células somáticas (la mayor parte de las células del cuerpo, excepto
 las células sexuales), por lo que dicho proceso dará lugar a dos células con
el mismo número de cromosomas y exactamente iguales a la madre. Por
otra parte, la MEIOSIS es el proceso de división celular mediante el cual se
obtienen las células sexuales o gametos . Estas presentan la mitad de
cromosomas que la célula madre. Además, cada uno de ellos, se obtiene
tras el intercambio de material genético entre el par de cromosomas
iguales de la madre.
9. El material genético se encuentra empaquetado en unidades discretas,
denominadas CROMOSOMAS, los cuales se hacen visibles durante la
división celular. En las células eucariotas, como las nuestras, cada
cromosoma consiste en una molécula de DNA bicatenario asociada con
proteínas básicas denominadas histonas, y con otras proteínas
no histónicas. La función de las histonas es la de constituir el soporte
estructural del DNA en una fibra de estructura compleja, la cromatina,
cuya subunidad básica es el nucleosoma. Las células humanas tienen 23
pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales. la mitad
procedentes de la madre y la otra mitad del padre. Del total, 22 pares se
conocen como autosómicos y el último restante es determinante del sexo.

El material genético se encuentra

empaquetado en unidades discretas,
denominadas cromosomas. Las células
humanas tienen 23 pares de cromosomas.

10. Una MUTACIÓN es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser

beneficiosa, neutra o dañina para el organismo. Pueden producirse en
multitud de lugares dentro del material hereditario clasificándose en:
génicas (mutaciones que afectan a un solo gen), y cromosómicas
(mutaciones que afectan a un segmento cromosómico u ocasionan
variaciones en el número de cromosomas). Son fuente primaria de
variabilidad genética de las poblaciones.

Clasificación de las mutaciones. IMAGEN: Medigene Press

Espero que os haya gustado nuestro primer post!! Cuento con vosotro@s para
las próximas entradas, que os aseguro que no tienen desperdicio.

Un abrazo!!
 1. Resumen
2. Descubrimiento de los gametos, óvulos y espermatozoides.
3. Cromosomas y su importancia.
4. Mutación en el Ser Humano.
5. Herencia:
6. Aportaciones.
7. Leyes de Mendel.
8. Las Ideas sobre la herencia antes de Mendel
9. La Hibridación.
10. Los trabajos de Mendel.-
11. La Manipulación de la Herencia.
12. Beneficios de la aplicación de la genética en la Agricultura, la Zootecnia y
la Industria.
13. Procesos de inseminación artificial.

Resumen
Es la ciencia que estudia la herencia.
Herencia son las características que se transmiten de padres a hijos. Las
características se transmiten por medio de los genes. Cada característica es
transmitida por un par de genes.
A los gene que transmiten una misma característica se les llama alelos. Los genes
pueden ser dominantes o recesivos.
Genotipo son las características que no se ven pero se tiene la información
genética para ellos.
Fenotipo son las características que podemos ver en el individuo.
Una especie puede ser pura cuando los alelos son iguales.
Una especie es híbrida cuando los alelos son diferentes, puede ser homosigotica
cuando son iguales y hetrosigotica cuando son diferentes.
Los descendientes se conocen con el nombre de progenie.
Mendel realizó experimentos con chícharos, cada ocasión utilizó únicamente
una característica. Entre las características están: tamaño, textura, color, forma,
posición de las flores, etc.
Trabajo con líneas puras en algunas ocasiones observó que los descendientes
tenían características que no tenían los progenitores hasta después de que
formulo sus leyes pudo explicar el porque.
Descubrimiento de los gametos, óvulos y espermatozoides.
Anton Van Lewenhuk observó por primera vez los espermatozoides. En 1672 el
holandés Reigner Graaf descubrió los óvulos. En 1674 surge la teoría del
preformismo que indicaba que el embrión ya estaba formado y esto necesitaba
crecer.
Trabajos de Mendel.
Mendel observó que muchos rasgos de los organismos se transmitían de una
generación a la siguiente. La capacidad de reproducir dichas características se
encuentra en el genotipo, integrado este por numerosas subunidades llamadas
genes los cuales contienen la información de las características de cada
organismo.
Genotipo y Fenotipo.
La expresión de la información contenida en el genotipo origina el fenotipo. El
genotipo no es observable directamente, se transmite de una generación a la
siguiente. El fenotipo es la apariencia de un organismo, todo lo que puede
observarse a simple vista.
Dominación y Recesividad.
Mendel escogió 7 características bien definidas de chícharos, las cuales fueron
los fenotipos. Con los cruzamientos de las plantas. Mendel observó que algunas
características siempre se expresaban mientras que otras no estaban presentes
en la progenitoras, pero si en generaciones posteriores Mendel empleo una letra
mayúscula para representar al gen que siempre aparece y lo llamo dominante,
con minúscula designo al gen que sólo se manifiesta cuando el dominante esta
ausente y lo llamo recesivo. Las formas alternativas o contrastantes del mismo
gen se llaman alelos, son segmentos específicos del ADN. Cuando los 2 alelos
son diferentes, el organismo es conocido como heterogotico, cuando un
organismo tiene alelos idénticos, se dice que el genotipo es homocigotico.
Conceptos Generales.
1. ¿Qué es la Genética?
Es la rama de la Biología que estudia la herencia y sus variaciones.
2.- ¿Qué es la Herencia?
Es el conjunto de características psíquicas y físicas que se transmiten de padres
a hijos.
3.- ¿Qué es un gen?
Es la unidad de la herencia.