1°¿Cuántos enlaces tiene el átomo de carbono?

4 enlaces

2°¿Cuántos enlaces tiene el átomo de hidrogeno?

1 enlace

3° ¿Cuántos enlaces tiene el átomo de nitrógeno?

3 enlaces

4° ¿Cuántos enlaces tiene el átomo de oxígeno?

2 enlaces

5° Escribir la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de carbono que tengas
átomos de carbono que tengan 4 enlaces sencillos. Indique el nombre de cada uno.

Metanol

1-amino-2-propanol

Metilamina

6° Escribir la estructura de 3 tipos de moléculas en donde esté presente un átomo de carbono que
tenga al menos una doble ligadura

pirrol

acetona

glioxal
7° Escribe la estructura de un compuesto aromático

Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una
mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Para determinar esta
característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo).
Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles
enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes
equivalentes.

8° Escribe la estructura de un carbanión

Un carbanión es un anión de un compuesto orgánico donde la carga negativa recae sobre un

átomo de carbono.

En el carbanión, el átomo de carbono posee un par de electrones sin compartir y soporta una
carga negativa, junto además n sustituyentes para totalizar 8 electrones de valencia. En el caso de
tres sustituyentes (n=3), caso típico, su geometría es de pirámide trigonal (como la del amoníaco).

9° Escribe la estructura de un carbocatión

Un carbocatión es un átomo de carbono cargado positivamente. El átomo de carbono cargado en

un carbocatión es un "sexteto", esto es, tiene sólo seis electrones en su capa de valencia, en vez
de los ocho electrones de valencia que aseguran la estabilidad máxima de la regla del octeto. De
ahí que los carbocationes sean frecuentemente muy reactivos, pues buscan completar el octeto de
electrones de valencia.

10° Define que es un electrófilo

Un electrófilo (o electrófilo reactivo) es un reactivo que forma un vínculo con su compañero de

reacción (nucleófilo) al aceptar ambos electrones de enlace de ese compañero de reacción.
11°Define que es un nucleófilo

Un nucleófilo (o nucleófilo reactivo) es un reactivo que forma un vínculo con su compañero de

reacción (el electrófilo) donando ambos electrones de enlace. El término 'nucleófilo' también se
usa para designar el carácter polar aparente de ciertos radicales, como se infiere de su mayor
reactividad relativa con sitios de reacción de menor densidad de electrones. Los reactivos
nucleofílicos son bases de Lewis.

12° Define que es un radical libre

En química, un radical (antes radical libre) es una especie química (orgánica o inorgánica),
caracterizada por poseer uno o más electrones desapareados. Se forma en el intermedio de
reacciones químicas, a partir de la ruptura homolítica de una molécula y, en general, es
extremadamente inestable y, por tanto, con gran poder reactivo y de vida media muy corta
(milisegundos).

13°Define que es un grupo funcional

Un grupo funcional es un átomo, o conjuntos de átomos, unido a una cadena carbonada,

representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los
compuestos aromáticos. También son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los
compuestos orgánicos. Se asocian siempre con enlaces covalentes al resto de la molécula.

14° Define que es una ruptura heterolítica y da un ejemplo

En química se denomina heterólisis o ruptura heterolítica a la ruptura de un enlace químico de una

molécula neutral que genera un catión y un anión. En este proceso, los dos electrones que
constituyen el enlace son asignados al mismo fragmento.
15° Define que es una ruptura homolítica y da un ejemplo.

Se produce cuando cada átomo que se separa retiene un electrón de los dos que
constituyen el enlace, formando radicales libres.

16° Define que es una reacción de sustitución nucleofílica Sn1

La SN1 tiene un mecanismo por etapas. En el primer paso se ioniza el sustrato por pérdida del
grupo saliente, sin que el nucleófilo actúe, formándose un carbocatión. En el segundo paso el
nucleófilo ataca al carbocatión formado, obteniéndose el producto final.

17° Define que es una reacción de sustitución nucleofílica Sn2

El mecanismo consiste en el ataque del nucleófilo al carbono que contiene el grupo saliente. Este
carbono presenta una polaridad positiva importante, debida a la electronegatividad del halógeno.
Al mismo tiempo que ataca el nucleófilo se produce la ruptura del enlace carbono-halógeno,
obteniéndose el producto final.

18° Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de oxigeno que tengan dos
enlaces sencillos. Indique el nombre de cada una de estas moléculas.
19° Escriba la estructura de 3 distintos tipos de moléculas con átomos de oxígeno que tengan al
menos una doble ligadura. Indique el nombre de cada una de estas moléculas.