RECOLECCIÓN DE LA MUESTRA

Se recolectará 1 Kg de hojas de Aloe vera del jardín botánico de Plantas Medicinales

“Rosa Elena De los Ríos Martínez” de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la
Universidad Nacional de Trujillo, situado a 34 m.s.n.m. en el distrito de Trujillo,
departamento de La Libertad.
La recolección de la especie se realizará por el método convencional o clásico de
herborización, para lo cual se seleccionará el material en el campo a horas de la mañana,
verificando que esté en buenas condiciones. Este debe tener como mínimo 2 años de
crecimiento.(1)

IDENTIFICACIÓN Y DETERMINACIÓN TAXONÓMICA DE LA ESPECIE

Un ejemplar completo de la planta se llevará al Herbarium Truxillense de la Universidad
Nacional de Trujillo para su identificación y posterior verificación taxonómica.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
 Selección de la muestra: El material recolectado será trasportado al laboratorio de
Farmacognosia de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad Nacional de
Trujillo, en donde se eliminará las sustancias extrañas presentes en el material vegetal.
 Lavado de la droga: Luego de la separación de las sustancias extrañas, se procederá
a lavar con agua destilada estéril y a esterilizar la superficie de las hojas con alcohol
etílico de 96 º y con hipoclorito de sodio. (2)

 Preparación del extracto etanólico de Aloe vera (sábila)

Se realizará cortes transversales de las hojas de sábila con un cuchillo esterilizado y
se lavará con agua destilada estéril y se desinfectará con etanol de 96, luego se cortará
los extremos de cada hoja y se remojará con agua destilada para extraer el exudado.
Se realizará un recambio de agua cada 24 horas por 2 días. Transcurrido el tiempo se
cortará las hojas de sábila y junto con la pulpa. Luego toda la hoja con pulpa se
procederá a licuar junto con los 500 mg de Vitamina C y las 400 IU de Vitamina E,
mezclando todo a una velocidad máxima hasta lograr una pasta homogénea con un
color uniforme. Dichas vitaminas cumplen la función de inhibir la oxidación del Aloe vera
y luego se filtrará con una gasa. El extracto etanólico se llevará a rotavapor y se
concentrará, luego se llevará a secar a la estufa a 40°C. A partir del extracto seco se
preparará las concentraciones de 25% (250 mg/mL), 50% (500 mg/mL) y 75% (750
mg/mL). Luego cada concentración se guardará en frascos de vidrio de color ámbar y
en refrigreración (4° a 8°C). (2)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Miranda M. Métodos de análisis de drogas y extractos. Universidad Nacional Ciudad

de la Habana, CUBA. 2002

2. Campos M. Acción antimicrobiana in vitro del gel de Aloe vera sobre Staphylococcus

aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Pseudomona aeuroginosa,

candida albicans. Tesis para optar el título de Médico Cirujano. Universidad

Francisco Marroquín Facultad de Medicina. 1998