Grupo IV

UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
PRACTICA DE LABORATORIO EXPERIMENTO N°05 IV GRUPO DE

CATIONES
ASIGNATURA: QUÍMICA ANALÍTICA. 2019-I
INTEGRANTES
 MEJIA CASTRO, Cristhian Antonio

 NAVARRO JUAREZ, Sebastian Alexy
 PIZARRO CERRON, Milagros Ariana
 RAMOS VIVANCO, Jhonny Anthony
DOCENTE
M(o). NARVASTA TORRES, Israel.
HUACHO, PERÚ - 2019

I. INTRODUCCION
La marcha analítica de cationes es una técnica de análisis cualitativo
que permite la separación e identificación de los cationes presentes
en una muestra. Consiste en una serie de pasos sistemáticos
basados en reacciones químicas las cuales permiten en primer lugar
separar cada catión constituyente de la muestra aprovechando ciertas
propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en
segundo lugar identificarlos mediante reacciones específicas de cada
catión.
Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su
comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al
ácido clorhídrico, sulfuro de hidrogeno, sulfuro de amonio y carbonato
de amonio. La clasificación se basa en si la reacción entre los
cationes y el reactivo promueve o no la formación de un precipitado,
es decir, se basa en si la reacción entre los catión y el reactivo
promueve o no la formación de un precipitado, es decir, se basa en la
diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos
formados. El grupo que constituye la marcha analítica a realizarse
es:
El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+.
Estos iones forman una serie de sales poco solubles con diferentes
aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de
los cationes del grupo IV son poco solubles.

El mejor modo de separar los cationes del grupo IV es transformarlos
en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de
solubilidad de estas sales son bastantes pequeños (de orden 10-9) y
por eso es posible precipitar prácticamente todos los cationes del
grupo IV. La solubilización del precipitado obtenido que es necesaria
para le analizáis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a
diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un ácido débil
y se disuelven bien en ácidos. Por fin el exceso de los iones
precipitantes, CO32-, se elimina fácilmente por acidificación debido a
la descomposición del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O.

II. OBJETIVOS
 Separar e identificar los cationes del sub grupo IV (Ca+2, Sr+2,
Ba+2), y que el alumno conozco las reacciones características
de éstos cationes.
 Distinguir los distintos precipitados, colores, formas y factores
que ayudan al reconocimiento de los compuestos formados,
que se obtienen mediante reactivos que producen reacciones
con los iones de calcio, estroncio y bario.
 Reconocer la presencia de calcio en una muestra, observando
las características físicas del precipitado que forma un color
blanco.
 Reconocer la presencia de estroncio en una muestra,
observando las características físicas del precipitado que tiene
un color blanco.
 Reconocer la presencia de bario en una muestra, observando
las características físicas del precipitado que tiene un color
amarillo.
III. FUNDAMENTO TEORICO
3.1. Reacciones de los iones Ba+2
BARIO
Nombre BARIO Símbolo Ba
Numero atómico 56 Peso atómico 137.34
Propiedades electrónicas Propiedades físicas
Valencia 2 Densidad (g/ml) 3.5
Punto de
electronegatividad 0.9 1640
ebullición C
Radio covalente 1.98 Punto de fusión C 714
Radio iónico
Estructura
(estado de 1.35(+2) Cubico
cristalina
oxidación)
Carácter de sus
Radio atómico 2.22 combinación Básico
oxigenadas
Estructura Calor especifico
[Xe]6s2 0.068
atómica (cal/gC)
Potencial primero
5.24 Estado normal Solido
de ionización (eV)
Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión
de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal
mineral y contiene 65.79% de óxido de bario. El metal reacciona con
el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el
sodio; se oxida con rapidez al aire y forma una película protectora que
evita que siga la reacción, pero en aire húmedo puede inflamarse. El
metal es lo bastante activo químicamente para reaccionar con la
mayor parte de los no metales. El metal es dúctil y maleable; los
trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.

El bicromato potásico K2Cr2O7 forma con el íon Ba+2 un precipitado
amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7, como sería de esperar. La
causa radica en lo siguiente. La solución de K2Cr2O7 además de los
Cr2O7-2 contiene una pequeña cantidad de CrO4-2 que se forman
debido a la interacción de los con el agua:
Cr2O7-2 + H2O 2HCrO4-1 2H+ + 2CrO4-2
K (HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1] = 3,2.10-7
La concentración de los iones CrO4-2 es, sin embargo, suficiente
para que el producto de solubilidad BaCrO4 resulte sobrepasado
antes de que sea alcanzado el producto de solubilidad de BaCr2O7.
Precisamente por eso es BaCrO4 el que forma el precipitado:
2CrO4-2 + 2Ba+2 → 2BaCrO4↓
Si súmanos las dos ecuaciones, obtendremos la ecuación general de
la reacción que estamos analizando:
CrO4-2 + 2Ba+2 + H2O → 2BaCrO4↓ + 2H+
El precipitado de BaCrO4, es soluble en ácidos fuertes, pero es
insoluble en ácido acético. Como el ácido fuerte se forma aquí
durante la propia reacción, esta última no llega hasta el final. No
obstante, se puede lograr la precipitación completa de Ba+2,si;
además de K2Cr2O7,añadimos a la solución CH3COONa;el ácido
fuerte se reemplaza por un ácido débil, el acético, en el que BaCrO4
es insoluble:
CH3COO- + H+ → CH3COOH
En esta reacción hace falta un exceso de CH3COONa, para que una
parte de este exceso quede inutilizada, es decir, para que resulte una
mezcla amortiguadora acética que mantenga prácticamente
constante, a pesar de la formación de los iones H+ durante la
reacción, el PH ( ≈5) suficiente para la precipitación completa de
BaCrO4. Los iones Sr2+ y Ca2+ no forman precipitaciones por acción
de K2Cr2O4 y no ponen obstáculos para la identificación de Ba2+. La
reacción analizada se emplea no solo para identificar el íon Ba2+ ,
sino también para separarlos de los iones Ca2+ y Sr2+.
El precipitado de BaCrO4 se forma también por acción del cromato de
potasio sobre las soluciones de sales de bario. Pero K2CrO4 da con
los iones Sr2+ un precipitado amarillo de SrCrO4 que se distingue de
BaCrO4 solo por su solubilidad en ácido acético. Para prevenir la
formación de SrCrO4 hace falta efectuar la reacción en presencia de
CH3COOH o mejor todavía de una mezcla amortiguadora acética.
Los iones H+ del ácido acético fijan los aniones CrO42- formando
HcrO4- , de tal manera que la concentración de CrO42- en la solución
disminuye tanto el producto iónico [Sr2+] [CrO42-] no alcanza el valor
del producto de solubilidad de SrCrO4 y el precipitado no se forma.
Por el contrario, el producto de solubilidad del cromato de bario, que
es menos soluble, resuelta sobrepasado también en presencia de
ácido acético, el cual, de este modo, no obstaculiza su precipitacion.
3.2. Reacciones de los iones Sr 2+
ESTRONCIO
Nombre Estroncio Símbolo Sr
Punto de
ebullición C
Radio iónico
Estructura
cristalina
oxidación)
Carácter de sus
E oxigenadas
Estructura Calor especifico
[Kr]5s2 0.176
l atómica (cal/gC)
Potencial primero
5.73 Estado normal Solido
de ionización (eV)
nitrato de estroncio se emplea en pirotecnia, señalamiento de vías
férreas y en fórmulas de balas trazadoras. El hidróxido de estroncio
forma con cierto número de ácidos orgánicos jabones y grasas de
estructura estable, resistentes a la oxidación y a la descomposición
en una amplia gama de temperaturas. El estroncio es divalente en
todos sus compuestos, que son, al igual que el hidróxido, el fluoruro y
el sulfato, totalmente solubles. El estroncio es un formador de
complejos más débiles que el calcio, formando unos cuantos oxi-
complejos débiles con tartratos, citratos, etc
El ácido sulfúrico y los sulfatos solubles forman un precipitado blanco
de SrSO4, prácticamente insoluble en ácidos (¿por qué?); se puede
solubilizarlo como BaSO4 .como SrCO3 es menos soluble que
SrSO4, la transformación de estroncio en carbonato es incomparable
más fácil que en el caso de BaSO4.
3.3. Reacciones de los iones Ca2+
CALCIO
Nombre Calcio Símbolo Ca
Punto de
ebullición C
Radio iónico
Estructura
cristalina
oxidación)
Carácter de sus
oxigenadas
A Estructura [Ar]4s2
Calor especifico
0.149
atómica (cal/gC)
l Potencial primero 6.15 Estado normal Solido
de ionización (eV)
igual que el berilio y el aluminio, pero a diferencia de los metales
alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos reactivo
químicamente que los metales alcalinos y que los otros metales
alcalinotérreos. La distribución del calcio es muy amplia; se encuentra
en casi todas las áreas terrestres del mundo. Este elemento es
esencial para la vida de las plantas y animales, ya que está presente
en el esqueleto de los animales, en los dientes, en la cáscara de los
huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro de calcio se halla
en el agua del mar en un 0.15%. El calcio forma una película fina de
óxido y nitruro en el aire, la cual lo protege de un ataque posterior. Se
quema en el aire a temperatura elevada para producir principalmente
nitruro.
El hidróxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde
eliónhidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidróxido
de calcio, el volumen de cal apagada [Ca(OH)2] se expande al doble
que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace útil para
romper roca o madera. La cal apagada es un absorbente excelente

para el dióxido de carbono, al producir el carbonato que es muy
insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno eléctrico a partir de
cal, sílice y agentes reductores carbonosos, es útil como agente
desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2, se produce al
calentar una mezcla de cal y carbón a
3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es un acetiluro que produce
acetileno por hidrólisis. El acetileno es el material base de un gran
número de productos químicos importantes en la química orgánica
industrial.
Los iones de los elementos anteriores tiene en común como
agente precipitante la TIOACETAMIDA en medio ALCALINO.
El oxalato de amonio (NH4)2C2O2 forma con los iones Ca2+ un
precipitado blanco de oxalato de calcio soluble en ácidos minerales,
pero insoluble en ácido acético:
Ca2+ + C2O42- → CaC2O4↓
Esta reacción, que es la reacción cualitativa más importante del ión
Ca2+, es interferida por la presencia de Ba2+ y Sr2+ que forman con
(NH4)2C2O2 precipitados análogos.
Los sulfuros solubles (los iones SO42-) forman un precipitado blanco
de CaSO4 solamente en las soluciones relativamente concentradas
de sales de calcio:
Ca2+ + SO42- → CaSO4↓

El precipitado es soluble en (NH4)2SO4 debido a la formación de una
sal compleja de (NH4)2[CaSO4]. el agua de yeso no forma turbidez
con las soluciones de las sales de calcio (a diferencia de Ba2+ y
Sr2+).
IV. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES
* 4 tubos de ensayo * 1 pinza
* 2 vasos de vidrio de 150 ml * 1 baqueta de vidrio
* 2 matraces de 150ml * Papel de filtro
* 1 embudo de vidrio * Papel de tornasol
* 1 gradilla * Cocinilla eléctrica
* 1 pipeta con agua destilada * Mechero bunsen
REACTIVOS
* Ácido clorhídrico HCL diluido y concentrado
* Cloruro de amonio NH4 Cl 4M
* Hidróxido de amonio NH4OH 15M
* Ácido nítrico HNO3 concentrado
* Hidróxido de Sodio NaOH concentrado
* Ácido acético CH3 COOH 6M
* Carbonato de amonio (NH4)2CO3 2M
* Cromato de potasio K2CrO4 0.5M
* Sulfato de amonio (NH4)2SO4 0.2M
* Oxalato de amonio (NH4)2C2O4 0.3M

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.1. Eliminación del exceso de iones amonio
Aunque los iones amonio son necesarios para controlar la
concentración de iones carbonatos, los pasos anteriores han causado
una acumulación del ion amonio (NH4+1). Por lo tanto, para controlar
con precisión la concentración de NH4+1, es deseable (a menos que la
muestra contenga solo iones del grupo IV), eliminar todos los iones
amonio y luego agregar la cantidad necesaria para producir la
concentración requerida. Si la muestra contiene únicamente iones de
los grupos IV y V se emite la eliminación de los iones NH4+1.
La solución problema proveniente de la separación de los grupos I, II,
y III se pone en un pequeño vaso de precipitación o en una capsula,
se agrega unas 15 gotas de HNO3 concentrado, se coloca el vaso o
capsula sobre una malla de asbesto, dentro de una campana
extractora de gases y se hierbe moderadamente la solución hasta
que todo e liquido este evaporado, se eleva lentamente la
temperatura hasta que empiece la formación de humos blancos y el
calentamiento se continua, pero sin llegar al rojo, hasta que los
humos blancos cesen. Los humos blancos son sales de amonio que
se están sublimando. El recipiente se en fría al aire hasta llegar a una
temperatura inferior a la ebullición del agua, se añaden de 3 a 5 gotas
de solución 6M de HCL y 1ml de H2O destilada, se agita, si aparece
turbiedad de solución se centrifuga y el sólido separado se descarta,

de esta forma se obtiene la solución problema lista para su
reconocimiento respectivo.
La ecuación química de eliminación de loa iones amonio es
NH4+1+ NO3- -> N2O + 2 H2O
Al proseguir el calentamiento (baking), después de llevar a sequedad,
sublima las sales de amonio remanente y de haberlo, evapora el
HNO3.
5.2. reconocimiento del bario
la identificación del bario queda confirmada al separarlo del calcio y
estroncio, cuando se forma un precipitado amarillo de BaCrO 4 pero,
pero si en la muestra habría una gran cantidad de Sr +2 el precipitado
amarillo puede indicar también presencia de SrCrO4, en tal caso, el
ensayo decoloración a la llama nos sacara de las dudas, ya que el
estroncio de una llama toja, en el caso de que exista una mezcla de
Ba y Sr, el verde del bario aparecerá después de que el rojo del
estroncio se haya desvanecido. Para realizar este ensayo de
coloración a la llama al precipitado amarillo de BaCrO4 proveniente de
la separación del Sr y Ca se lava con un poco de agua caliente, luego
se disuelve el precipitado con 3 gotas de HCl concentrado y se lleva a
sequedad a continuación se efectua el ensayo de coloración a la
llama, la aparición de una llama verde lechuga (verde claro), indica la
presencia de bario: aunque el talio produce una llama de color verde
intenso y las sales de cobre producen una flama azul-verde, con
experiencia es posible aprender a establecer la diferencia entre cada
uno de estos tres elementos.

El cambio químico importante en este paso es la reducción en
solución acida de los iones cromato por los iones por los iones
cloruros, al mismo tiempo se liberan iones bario del cromato de bario
sólido, los cuales quedan en libertad para evaporarse mucho más
rápidamente como iones cloruros en el calentamiento a la llama.
La reacción química es:
2BaCrO4+16H3O++6Cl- -> 2Cr+3+3Cl2+2Ba+2+24H2O
5.3. reconocimiento del estroncio
el precipitado formado en la separación del calcio nos indica la
presencia de estroncio en forma de Sr(NO3)2, en caso de no existir
precipitado, el Sr está ausente pero en caso de que exista Sr, es
necesario hacer pruebas adicionales, para ello al precipitado
proveniente de la separación del Ca(NO3)2, se agregan de 10 a 15
gotas de agua destilada, se lleva a ebullición, en este punto la
solución en suspensión se divide en dos porciones: una para el
análisis a la llama y la otra porción para la reacción con (NH4)2SO4.
a. La porción para le análisis a la llama se lleva a sequedad, se
enfría y adiciona 4 gotas de HCl, se lleva a sequedad nuevamente
y se efectúa el ensayo de coloración a la llama, donde la aparición
de un rojo carmín indicara la presencia del Sr.
b. A la segunda porción para la identificación del Sr, se adiciona 3 a
4 gotas de la solución 0.2M de (NH4)2SO4, se caliente y se deja
reposar por 5min la formación de un precipitado blanco de SrSO 4,
es una indicación de que el estroncio estaba presente en la
muestra problema.
La ecuación química es:
Sr+2+SO-24 -> SrSO4 pp. Blanco
5.4. Reconocimiento del calcio
Esta prueba se basa en el hecho de que el oxalato de calcio, es un
sólido muy insoluble, que precipita en un medio alcalino a base de
amoniaco. También puede identificarse mediante el ensayo a la
llama, donde se obtiene un color rojo ladrillo característico del calcio.
La solución proveniente de la separación del Sr, contiene al Ca como
Ca (NO3)2. Esta se pasa a un pequeño vaso de precipitación, como
esta solución se encuentra fuertemente acida debido al HNO3, se
adiciona por las paredes del vaso y lentamente acidas la solución
concentrada de amoniaco, agitando con cierta rapidez (ten cuidado
de las salpicaduras), hasta que la solución sea alcalina (comprobar
con papel de tornasol), se agrega una gota más de amoniaco y luego
15 gotas de solución 0.3M de oxalato de amonio, se hierve y se deja
en reposo durante 5 min, la aparición de un precipitado blanco de
CaC2O4, H2O (oxalato de Ca) insoluble en ácido acético inidca la
presencia del calcio.
Las reacciones químicas son:
H3O++NH3 -> NH4++H2O
Ca+2+C2O4-2 -> CaCr2O4 pp. Blanco
El calcio puede identificarse también mediante el ensayo a la llama,
esto se realiza primero llevando a sequedad la suspensión de
CaCr2O4, luego se adiciona 2 o 3 gotas de HCl concentrado
disolviendo todo el precipitado y se lleva nuevamente a sequedad,

con esta muestra seca se realizara el ensayo de coloración a la llama,
donde una llama roja ladrillo indicara la presencia de calcio.
CaCr2O4+2H2O -> Ca+2+H2C2O4+2H2O
La identificación de los elementos del grupo IV, cuando se tiene
experiencia se hace por ensayos a la llama, para lo cual, basta con
llevar a sequedad la muestra problema, una vez seca se adicionan de
3 a 4 gotas de HCl concentrado y nuevamente se lleva a sequedad y
se prueba a la llama, donde:
Bario -> verde lechuga
Estroncio -> rojo carmín
Calcio -> rojo ladrillo
5.5. Pasos experimentales
 La solución filtrada del grupo III contiene los cationes del grupo
IV y V, esta es la solución entregada.
 Añada a la solución entregada gotas (3-4) de NH4Cl, luego
alcalinice con NH4OH 15M (use papel de tornasol como
indicador)
 Caliente la solución (no observara cambios significativos)
 Añada hasta completa precipitación gotas de (NH4)2CO3.
Reposar unos segundos luego filtre y deseche la solución
pasante
 Se obtiene un precipitado blanco
Lave el precipitado con solución que contenga (H2O +
NH4OH), (la solución de lavado se prepara llenando un tercio
del volumen del tubo de prueba con H2O destilada y unas

gotas 10 gotas de NH4OH, la solución filtrada proveniente del
lavado se desecha)
H2O + NH4OH.
 El precipitado obtenido está formado por CaCO3, SrCO3 y
BaCO3. Añada sobre el precipitado gotas de CH3COOH 17N
hasta que la disolución del precipitado sea total (si es
necesario refiltre);
CH3COOH
 Añada a la solución obtenida gotas (10 – 12) de
(NH4)2C2H3O2.
 Caliente la solución unos segundos luego añada gotas de
K2CrO4 hasta observar la formación de un precipitado.
Precipitado amarillento
K2CrO4
 Filtrar en caliente. El precipitado evidencia la presencia de
BaCrO4.
 La solución filtrada debe ser alcalinizada con NH4OH 15N,
 Calentarla unos segundos luego añada gotas de (NH4)2CO3
hasta completa precipitación.
 Filtrar en caliente y desechar la solución.
 Disuelva el precipitado obtenido con gotas calientes de
CH3COOH 17N;
 Alcalinice la solución con NH4OH 15N,
 Caliente la solución (no observará cambios significativos) luego
añada gotas de (NH4)2SO4 hasta completa precipitación.

Precipitado crema
(NH4)2SO4
 Filtrar.
 Alcalinice la solución de 4) con NH4OH luego añada gotas de
(NH4)2C2O4,
 Calentar la solución unos segundos.
 Se observa la formación de un precipitado blanco que nos
indica la presencia del catión Ca+2
VI. RESULTADOS
 El ion Ba+2 lo encontramos en forma de BaCrO4 (cromato de bario)
en un medio ácido. Este cromato se emplea en pigmentos amarillos
y fósforos de seguridad
 El ion Sr+2 lo encontramos en forma de SrSO4 (sulfato de
estroncio) en un medio básico. Este sulfato sal de estroncio, es
blanco, polvo inodoro, cristalino. Como muchos compuestos del
estroncio, el sulfato del estroncio producirá una llama roja brillante
cuando está quemado. Por esta razón se utiliza adentro pirotecnia.
 El ion Ca+2 lo encontramos en forma de CaC2O4 (oxalato de
calcio) en un medio básico. Este compuesto está ligado
directamente con los cálculos renales ya que se encuentra en
muchos productos que consumimos en nuestra vida y si se llega al
exceso produce cálculos.
 Para que los cationes, se puedan identificar por la prueba de la
llama, estos tienen que estar presentes como sales volátiles.

Bario…verde lechuga
Estroncio…rojo carmesí
Calcio…rojo ladrillo
VII. CONCLUSIONES
 Los carbonatos de los cationes del cuarto grupo son insolubles
en agua a temperatura normal (T = 25ºC) y también en
soluciones alcalinas como por ejemplo en NH4 (OH).
 Los cationes del cuarto grupo son solubles en solución ácida de
CH3COOH cuando se encuentran en forma de carbonatos.
 De los cromatos de Ba, Sr y Ca ; el BaCrO4 es el que tiene
menor valor de Kps y además es insoluble en ácido acético.
 En el caso de los sulfatos de Ca+2 y Sr+2; el SrSO4 es insoluble
en medio alcalino como por ejemplo en solución de NH4 (OH)
(ac) mientras que el sulfato de calcio es soluble en soluciones
concentradas de (NH4)2SO4.
 De lo observado en el último paso podemos decir que el
CaC2O4 es insoluble en tanto en solución caliente de medio
alcalino como también en presencia de iones de ácido acético

6.- CUESTIONARIO
1.- Explique brevemente y con toda claridad ¿Cómo se separa

cualitativamente el 4to grupo de cationes?
A la solución problema se le añade gotas de NH4Cl, para luego alcalinizar

con NH4OH (utilizando papel tornasol como guía) se realiza luego la
reacción de precipitación con el (NH4)2CO3 formando los respectivos
carbonatos de los cationes de éste grupo Ca+2, Sr+2, Ba+2, el precipitado
se lava con una mezcla de NH4OH+H2O para eliminar cualquier residuo.
Luego se disuelve el precipitado con CH3COOH (17N), después a la
solución se le agregan gotas de (NH4)2C2H3O2, calentamos la solución
para luego agregar el cromato de potasio (K2CrO4) para observar la
formación de un precipitado que evidencia la presencia del catión en la
muestra bajo la forma de cromato (BaCrO4), que es de color amarillo.
Después se filtra la solución para alcalinizar con NH4OH, se calienta la
solución unos momentos para luego agregarle gotas de (NH4)2CO3 que
permite de nuevo la precipitación de los cationes restantes Ca+2, Sr+2 en
forma de carbonatos, continuamos el procedimiento disolviendo el
precipitado nuevamente con CH3COOH, luego alcalinizamos con el NH4OH,
calentamos la solución y agregamos el NH4SO4 que formará un precipitado
que evidencia la presencia del catión Sr+2 en forma de sulfuro SrSO4.
Nótese que la solución filtrada fue decreciendo en tonalidad amarilla que se
produjo con la adición del K2SO4 para la precipitación del Ba+2. Por último
repetiremos el procedimiento mostrado con el fin de evidenciar la presencia
del catión Ca+2. Filtramos la solución, alcalinizamos con NH4OH, añadimos
gotas de (NH4)2C2H3O2, calentamos y decantamos para luego observar la
presencia del CaC2O4 que señala el contenido de Ca+2 en la muestra.

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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

PRACTICA DE LABORATORIO EXPERIMENTO N°05 IV GRUPO DE

ASIGNATURA: QUÍMICA ANALÍTICA. 2019-I

 MEJIA CASTRO, Cristhian Antonio

M(o). NARVASTA TORRES, Israel.

HUACHO, PERÚ - 2019

La marcha analítica de cationes es una técnica de análisis cualitativo

que permite la separación e identificación de los cationes presentes

en una muestra. Consiste en una serie de pasos sistemáticos

basados en reacciones químicas las cuales permiten en primer lugar

separar cada catión constituyente de la muestra aprovechando ciertas

propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en

segundo lugar identificarlos mediante reacciones específicas de cada

Los cationes son clasificados en cinco grupos de acuerdo a su

comportamiento frente a ciertos reactivos, principalmente frente al

ácido clorhídrico, sulfuro de hidrogeno, sulfuro de amonio y carbonato

de amonio. La clasificación se basa en si la reacción entre los

cationes y el reactivo promueve o no la formación de un precipitado,

es decir, se basa en si la reacción entre los catión y el reactivo

promueve o no la formación de un precipitado, es decir, se basa en la

diferencia de solubilidades de los cloruros, sulfuros y carbonatos

formados. El grupo que constituye la marcha analítica a realizarse

El cuarto grupo de cationes comprende los iones Ca2+, Sr2+ y Ba2+.

aniones. Así, los sulfatos, los fosfatos los oxalatos y os carbonatos de

los cationes del grupo IV son poco solubles.

en carbonatos: BaCO3, SrCO3, CaCO3 .En efecto, los productos de

solubilidad de estas sales son bastantes pequeños (de orden 10-9) y

por eso es posible precipitar prácticamente todos los cationes del

grupo IV. La solubilización del precipitado obtenido que es necesaria

para le analizáis ulterior del grupo IV es muy simple, porque, a

diferencia de los sulfatos, los carbonatos son sales de un ácido débil

y se disuelven bien en ácidos. Por fin el exceso de los iones

precipitantes, CO32-, se elimina fácilmente por acidificación debido a

la descomposición del ácido carbónico que se forma en CO2 y H2O.

 Separar e identificar los cationes del sub grupo IV (Ca+2, Sr+2,

Ba+2), y que el alumno conozco las reacciones características

 Distinguir los distintos precipitados, colores, formas y factores

que ayudan al reconocimiento de los compuestos formados,

que se obtienen mediante reactivos que producen reacciones

con los iones de calcio, estroncio y bario.

 Reconocer la presencia de calcio en una muestra, observando

las características físicas del precipitado que forma un color

 Reconocer la presencia de estroncio en una muestra,

observando las características físicas del precipitado que tiene

 Reconocer la presencia de bario en una muestra, observando

las características físicas del precipitado que tiene un color

3.1. Reacciones de los iones Ba+2

Los compuestos de bario se obtienen de la minería y por conversión

de dos minerales de bario. La barita, o sulfato de bario, es el principal

mineral y contiene 65.79% de óxido de bario. El metal reacciona con

el agua más fácilmente que el estroncio y el calcio, pero menos que el

evita que siga la reacción, pero en aire húmedo puede inflamarse. El

metal es lo bastante activo químicamente para reaccionar con la

mayor parte de los no metales. El metal es dúctil y maleable; los

trozos recién cortados tienen una apariencia gris-blanca lustrosa.

amarillo de BaCrO4 y no de BaCr2O7, como sería de esperar. La

causa radica en lo siguiente. La solución de K2Cr2O7 además de los

Cr2O7-2 contiene una pequeña cantidad de CrO4-2 que se forman

debido a la interacción de los con el agua:

Cr2O7-2 + H2O 2HCrO4-1 2H+ + 2CrO4-2

K (HCrO4-1) = [H+] [CrO4-2]/[ HCrO4-1] = 3,2.10-7