UNIVERSIDAD DE ORIENTE NUCLEO SUCRE ESCUELA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA LABORATORIO I DE QUIMICA ANALITICA

REALIZADO POR:  CARLOS J. MALAVE C. C.I. 18678924

Cumaná, octubre del 2009

ferrocianuro. Sin embargo. de cada uno de los componentes. Los métodos usado para la investigación de radicales de aniones no son tan sistemático como los que se han descritos para los cationes.  Como sales de plata por precipitación en medio neutro o ligeramente alcalino. silicato. tartrato. Por lo tanto. el grupo del cloruro o 2 incluye los ácidos y los aniones que pueden precipitar por AgNO3 en solución nítrica. borato. sulfato. El grupo del sulfato o 1. incluye los ácidos o aniones que se pueden precipitar por BaCl2 o una mezcla de éste y CaCl2 en solución neutra o amoniacal. fosfato. tiosulfato. puede efectuarse mediante un procedimiento sistemático de separación e identificación de cada componente. sulfito.  Como sales de plata por precipitación en medio acido. ioduro. fluoruro. arsenito y arseniato. el uso de estas clasificaciones permite determinar la presencia o ausencia de algunos grupos. cloruro. luego la separación inequívoca en cada grupo. cromato. oxalato. o mediante la aplicación de ensayos que no requieren separaciones detalladas y totalmente sistemáticas. se hace más bien por conveniencia que por real utilidad práctica. cianuro. Pertenecen a este grupo el sulfuro. Aniones de cada grupo Los aniones se clasifican. pues los grupos de aniones pueden eliminarse sucesivamente de una muestra:  Como gases o precipitado mediante la destilación con acido perclorito. convencionalmente. sulfocianuro. la clasificación de los aniones en cuatro grupos. El grupo 3 o grupo del nitrato . Es también una clasificación adaptable a las separaciones sistemáticas.INTRODUCCION Las identificaciones de cada uno de los aniones presentes en una muestra. Por su parte. No se ha propuesto hasta el presente un esquema realmente satisfactorio que permita la separación de los aniones comunes es grupos principales y. bromuro. en tres grupos. ferricianuro y tiocianato. y son los iones carbonato.

CaCl2 o AgNO3. los aniones objeto de estudio en esta experiencia son el sulfato (SO42-). se pretende realizar el análisis cualitativo de algunos aniones contenidos en una muestra líquida proporcionada en el laboratorio y expresar las reacciones químicas más importantes involucradas en el proceso de identificación.  Ensayo especifico para cada anión.incluye los ácidos o aniones que no precipitan por BaCl2. oxalato (C2O42-). yoduro (I-). es decir el acetato. Siguiendo el procedimiento descrito anteriormente. nitrato. nitrito y clorato. . La identificación de los aniones implica:  Un examen preliminar detallado de la muestra. que confirma las interpretaciones del examen preliminar. nitrito (NO2-). cloruro (Cl-). clorato (ClO3-) y nitrato (NO3-). Específicamente.

C.METODOLOGIA Ion Sulfato (marca analítica): Solución problema HCl BaCl2 Solución Descarte Precipitado BaSO4 Blanco Ion Oxalato (marca analítica): Solución problema A. Acético CaCl2 10min Precipitado Solución Oxalato blanco H2O H2SO4 ( KMnO2 Oxalato Incoloro Descarte .

Ion Nitrito (marca analítica): Solución Problema H2SO4 FeSO4.7H2 O con H2O Fe(NO)2+ Marrón verdoso oscuro Ion Clorato (marca analítica) Solución problema AgNO3 ( Precipitado Solución AgNO3 Descarte Precipitado Solución HNO3 NaNO2 AgCl Blanco Descarta r .

7H2 O con H2O Reposo Nitrato Anillo marrón Ión Ioduro (marca analítica) Solución problema Beaker H2O CH3COOH ( K2S2O8 y Acido acético ( ebullición Solución Iamarillo Ion Cloruro (marca analítica): Solución de I( ClIncoloro .Ion Nitrato (marca analítica): Solución problema H2SO4 Enfriar FeSO4.

RESULTADO Y DISCUSION Confirmación del ion Sulfato (SO42-). al tratar la solución caliente de oxalato con permanganato de potasio (previamente acidulada con H2SO4 diluido). siendo el reactivo precipitante excelente para la determinación del oxalato (reacción 2). se produce un precipitado blanco de sulfato de bario (BaSO4) la cual hace que la solución se torne amarrilla (reacción 1). Al agregar a la solución cloruro de bario (BaCl2). lo que trajo como producto un precipitado blanco (en solución naranja) de oxalato de calcio. (Reacción 1) Confirmación del ion Oxalato (C2O42-) Se trató la solución con cloruro de calcio en medio ácido. exhibiendo el autoindicador (KMnO4) la coloración de su forma reducida. la decoloración de la solución producto de la reducción del permanganato a Mn2+ (reacción 3) . sin embargo. En segundo lugar. se produjo la oxidación de ión oxalato a dióxido de carbono. y consecuentemente. (Reacción 2)  (Reacción 3) . estos últimos precipitados se disuelven al diluir con agua. La reacción se efectúa agregando el reactivo a la solución acidificada con HCl o HNO3 concentrados porque se puede formar precipitado de cloruro o nitrato de bario. muy insoluble. y no menos importante.

este último se reduce a cloruro. Si no ocurre ase primeramente se trata con un poco de AgNO3 y se separa por filtración el AgCl. que se reconoce agregando solución de nitrato de plata después de acidular con acido nítrico diluido. (Reacción 4) Confirmación del ion Clorato (ClO3-) Calentando nitrato de sodio con la solución de clorato. un anillo pardo debido al compuesto . Los nitritos alcalinos (NaNO2) reducen también los cloratos a cloruro (reacción 5). Las sales ferrosas en solución acidas reducen los nitritos a oxido nítrico y se combina este con el exceso de Fe2+ existente para formar el catión complejo (reacción 4).Confirmación del ion Nitrito (NO2-). . inestable que comunica color pardo a la solución confirmando así la presencia del ión nitrito. Si se agrega cuidadosamente una solución de nitrito a una solución concentrada de sulfato ferroso acidulada con acido sulfúrico diluido. (Reacción 6) Para este ensayo es importante que el nitrito este exento de cloruro. se forma en la interface. Ž     Ž (Reacción 5) Las solución resultante se puede tratar entonces con AgNO3 para precipitar el Cl(reacción 6).

agitando tetracloruro de carbono se disuelve formando una solución violeta (reacción 8). Ha de evitarse el exceso de reactivo porque de otra manera el yodo libre se oxida a acido yódico incoloro. El exceso de Fe2+ se combinó con NO y. El FeSO4 en solución con una gran concentración de iones hidronio provenientes del H2SO4 18M redujo los iones nitrato a NO. consecutivamente se formó el ión complejo Fe(NO)2+ (reacción 7) de color marrón oscuro en la región de contacto de los dos líquidos involucrados en forma de anillo. (Reacción 7) Confirmación del ion de Ioduro (I-) El agua de cloro oxida fácilmente el ion yoduro a yodo. Cuando este reactivo se agrega gota a gota a una solución de un yoduro.Confirmación del ion Nitrato (NO3-) Fue necesario el tratamiento de la muestra con una sal ferrosa y elevada concentración ácida. se librera yodo que colorea de pardo la solución. (Reacción 8) . verificando así la presencia del anión. Fue de suma importancia que la solución se enfriara antes de añadir la sal ferrosa porque el complejo es tan inestable que se destruiría por la acción del calor. HIO3.

ya que esto significa que todo el yodo ha sido eliminado y no constituye una fuente de interferencia. formándose cloruro de plata insoluble (reacción 9) con partículas coloidales que tornaron la solución blanca y partículas cristalinas de mayor tamaño. (Reacción 9) .Confirmación del ion Cloruro (Cl-) El anión cloruro precipitó gracias a la adición de nitrato de plata en presencia de ácido nítrico. En esta confirmación es muy importante que inicialmente la solución esté incolora.

como a la destrucción por oxidación-reducción.  Los ácidos destruyen a ciertos aniones y que en otras especies.  Los cloruros y yoduros cuando se hallan en gran concentración forman iones completos.CONCLUSIONES  Los nitratos. que tales especies pueden llegar a determinarse mutuamente en solución acida. las fuerzas oxidantes y reductoras aumentan tanto por efecto del ion hidrogeno. nitritos y cloratos oxidan al H2S en solución acida y dan precipitados de azufre que en mascara los resultados y dificulta el método analítico. .  En medio alcalino los aniones son estables tanto con respecto a la descomposición a productos gaseosos.

J. Buenos Aires. Manual Marín y Cía. España. . Argentina. Bucaramanga. Beta. Ediciones UIS.  Moeller Therald.  Ramírez.BIBLIOGRAFIA  Curtman. Luis J (1959). Colombia. ANALISIS QUIMICOS CUALITATIVOS. 1961. 1961. Química Analítica Cualitativa. Madrid. y Salcedo G. Análisis Cualitativo.

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