UNIVERSIDAD DE ORIENTE NUCLEO SUCRE ESCUELA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA LABORATORIO I DE QUIMICA ANALITICA

REALIZADO POR:  CARLOS J. MALAVE C. C.I. 18678924

Cumaná, octubre del 2009

ferrocianuro. fosfato. y son los iones carbonato. Es también una clasificación adaptable a las separaciones sistemáticas. oxalato.  Como sales de plata por precipitación en medio acido. borato. sulfato. cromato. cianuro. arsenito y arseniato. Pertenecen a este grupo el sulfuro. tartrato. cloruro. incluye los ácidos o aniones que se pueden precipitar por BaCl2 o una mezcla de éste y CaCl2 en solución neutra o amoniacal. El grupo del sulfato o 1. Por lo tanto. sulfito. pues los grupos de aniones pueden eliminarse sucesivamente de una muestra:  Como gases o precipitado mediante la destilación con acido perclorito. de cada uno de los componentes. El grupo 3 o grupo del nitrato . la clasificación de los aniones en cuatro grupos. ioduro.  Como sales de plata por precipitación en medio neutro o ligeramente alcalino. se hace más bien por conveniencia que por real utilidad práctica. sulfocianuro. convencionalmente. Por su parte. fluoruro. ferricianuro y tiocianato. bromuro. Sin embargo. Aniones de cada grupo Los aniones se clasifican. el grupo del cloruro o 2 incluye los ácidos y los aniones que pueden precipitar por AgNO3 en solución nítrica. luego la separación inequívoca en cada grupo. puede efectuarse mediante un procedimiento sistemático de separación e identificación de cada componente. silicato. Los métodos usado para la investigación de radicales de aniones no son tan sistemático como los que se han descritos para los cationes. tiosulfato. o mediante la aplicación de ensayos que no requieren separaciones detalladas y totalmente sistemáticas. el uso de estas clasificaciones permite determinar la presencia o ausencia de algunos grupos. en tres grupos.INTRODUCCION Las identificaciones de cada uno de los aniones presentes en una muestra. No se ha propuesto hasta el presente un esquema realmente satisfactorio que permita la separación de los aniones comunes es grupos principales y.

se pretende realizar el análisis cualitativo de algunos aniones contenidos en una muestra líquida proporcionada en el laboratorio y expresar las reacciones químicas más importantes involucradas en el proceso de identificación. nitrito (NO2-). La identificación de los aniones implica:  Un examen preliminar detallado de la muestra. Específicamente. . los aniones objeto de estudio en esta experiencia son el sulfato (SO42-). cloruro (Cl-).incluye los ácidos o aniones que no precipitan por BaCl2. nitrato. clorato (ClO3-) y nitrato (NO3-). que confirma las interpretaciones del examen preliminar.  Ensayo especifico para cada anión. CaCl2 o AgNO3. Siguiendo el procedimiento descrito anteriormente. oxalato (C2O42-). es decir el acetato. yoduro (I-). nitrito y clorato.

Acético CaCl2 10min Precipitado Solución Oxalato blanco H2O H2SO4 ( KMnO2 Oxalato Incoloro Descarte .C.METODOLOGIA Ion Sulfato (marca analítica): Solución problema HCl BaCl2 Solución Descarte Precipitado BaSO4 Blanco Ion Oxalato (marca analítica): Solución problema A.

7H2 O con H2O Fe(NO)2+ Marrón verdoso oscuro Ion Clorato (marca analítica) Solución problema AgNO3 ( Precipitado Solución AgNO3 Descarte Precipitado Solución HNO3 NaNO2 AgCl Blanco Descarta r .Ion Nitrito (marca analítica): Solución Problema H2SO4 FeSO4.

7H2 O con H2O Reposo Nitrato Anillo marrón Ión Ioduro (marca analítica) Solución problema Beaker H2O CH3COOH ( K2S2O8 y Acido acético ( ebullición Solución Iamarillo Ion Cloruro (marca analítica): Solución de I( ClIncoloro .Ion Nitrato (marca analítica): Solución problema H2SO4 Enfriar FeSO4.

RESULTADO Y DISCUSION Confirmación del ion Sulfato (SO42-). exhibiendo el autoindicador (KMnO4) la coloración de su forma reducida. y no menos importante. lo que trajo como producto un precipitado blanco (en solución naranja) de oxalato de calcio. En segundo lugar. se produjo la oxidación de ión oxalato a dióxido de carbono. la decoloración de la solución producto de la reducción del permanganato a Mn2+ (reacción 3) . muy insoluble. (Reacción 2)  (Reacción 3) . se produce un precipitado blanco de sulfato de bario (BaSO4) la cual hace que la solución se torne amarrilla (reacción 1). siendo el reactivo precipitante excelente para la determinación del oxalato (reacción 2). (Reacción 1) Confirmación del ion Oxalato (C2O42-) Se trató la solución con cloruro de calcio en medio ácido. al tratar la solución caliente de oxalato con permanganato de potasio (previamente acidulada con H2SO4 diluido). estos últimos precipitados se disuelven al diluir con agua. sin embargo. La reacción se efectúa agregando el reactivo a la solución acidificada con HCl o HNO3 concentrados porque se puede formar precipitado de cloruro o nitrato de bario. Al agregar a la solución cloruro de bario (BaCl2). y consecuentemente.

Los nitritos alcalinos (NaNO2) reducen también los cloratos a cloruro (reacción 5). este último se reduce a cloruro. un anillo pardo debido al compuesto . que se reconoce agregando solución de nitrato de plata después de acidular con acido nítrico diluido. Ž     Ž (Reacción 5) Las solución resultante se puede tratar entonces con AgNO3 para precipitar el Cl(reacción 6). . (Reacción 4) Confirmación del ion Clorato (ClO3-) Calentando nitrato de sodio con la solución de clorato. Las sales ferrosas en solución acidas reducen los nitritos a oxido nítrico y se combina este con el exceso de Fe2+ existente para formar el catión complejo (reacción 4). (Reacción 6) Para este ensayo es importante que el nitrito este exento de cloruro. se forma en la interface. inestable que comunica color pardo a la solución confirmando así la presencia del ión nitrito.Confirmación del ion Nitrito (NO2-). Si se agrega cuidadosamente una solución de nitrito a una solución concentrada de sulfato ferroso acidulada con acido sulfúrico diluido. Si no ocurre ase primeramente se trata con un poco de AgNO3 y se separa por filtración el AgCl.

(Reacción 7) Confirmación del ion de Ioduro (I-) El agua de cloro oxida fácilmente el ion yoduro a yodo. HIO3. Cuando este reactivo se agrega gota a gota a una solución de un yoduro. El exceso de Fe2+ se combinó con NO y. El FeSO4 en solución con una gran concentración de iones hidronio provenientes del H2SO4 18M redujo los iones nitrato a NO. (Reacción 8) . Fue de suma importancia que la solución se enfriara antes de añadir la sal ferrosa porque el complejo es tan inestable que se destruiría por la acción del calor. verificando así la presencia del anión. consecutivamente se formó el ión complejo Fe(NO)2+ (reacción 7) de color marrón oscuro en la región de contacto de los dos líquidos involucrados en forma de anillo.Confirmación del ion Nitrato (NO3-) Fue necesario el tratamiento de la muestra con una sal ferrosa y elevada concentración ácida. se librera yodo que colorea de pardo la solución. agitando tetracloruro de carbono se disuelve formando una solución violeta (reacción 8). Ha de evitarse el exceso de reactivo porque de otra manera el yodo libre se oxida a acido yódico incoloro.

(Reacción 9) . ya que esto significa que todo el yodo ha sido eliminado y no constituye una fuente de interferencia.Confirmación del ion Cloruro (Cl-) El anión cloruro precipitó gracias a la adición de nitrato de plata en presencia de ácido nítrico. En esta confirmación es muy importante que inicialmente la solución esté incolora. formándose cloruro de plata insoluble (reacción 9) con partículas coloidales que tornaron la solución blanca y partículas cristalinas de mayor tamaño.

que tales especies pueden llegar a determinarse mutuamente en solución acida.  Los ácidos destruyen a ciertos aniones y que en otras especies. .  Los cloruros y yoduros cuando se hallan en gran concentración forman iones completos. como a la destrucción por oxidación-reducción. las fuerzas oxidantes y reductoras aumentan tanto por efecto del ion hidrogeno. nitritos y cloratos oxidan al H2S en solución acida y dan precipitados de azufre que en mascara los resultados y dificulta el método analítico.CONCLUSIONES  Los nitratos.  En medio alcalino los aniones son estables tanto con respecto a la descomposición a productos gaseosos.

Bucaramanga. Colombia. 1961. y Salcedo G. ANALISIS QUIMICOS CUALITATIVOS. Análisis Cualitativo. 1961.  Moeller Therald. Ediciones UIS. Química Analítica Cualitativa. Luis J (1959). España. .BIBLIOGRAFIA  Curtman. Manual Marín y Cía.  Ramírez. Madrid. Argentina. J. Buenos Aires. Beta.

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