UNIVERSIDAD DE ORIENTE NUCLEO SUCRE ESCUELA DE CIENCIAS DEPARTAMENTO DE QUIMICA LABORATORIO I DE QUIMICA ANALITICA

REALIZADO POR:  CARLOS J. MALAVE C. C.I. 18678924

Cumaná, octubre del 2009

el grupo del cloruro o 2 incluye los ácidos y los aniones que pueden precipitar por AgNO3 en solución nítrica. cromato. Es también una clasificación adaptable a las separaciones sistemáticas. silicato. Por lo tanto. El grupo del sulfato o 1. de cada uno de los componentes. El grupo 3 o grupo del nitrato . sulfito.  Como sales de plata por precipitación en medio acido. convencionalmente. o mediante la aplicación de ensayos que no requieren separaciones detalladas y totalmente sistemáticas. puede efectuarse mediante un procedimiento sistemático de separación e identificación de cada componente. arsenito y arseniato. sulfocianuro. el uso de estas clasificaciones permite determinar la presencia o ausencia de algunos grupos. ioduro. Sin embargo. se hace más bien por conveniencia que por real utilidad práctica. en tres grupos. sulfato. oxalato. Pertenecen a este grupo el sulfuro. la clasificación de los aniones en cuatro grupos. bromuro. luego la separación inequívoca en cada grupo. tiosulfato. tartrato. ferricianuro y tiocianato. cloruro. borato. fluoruro.INTRODUCCION Las identificaciones de cada uno de los aniones presentes en una muestra. Por su parte. pues los grupos de aniones pueden eliminarse sucesivamente de una muestra:  Como gases o precipitado mediante la destilación con acido perclorito. incluye los ácidos o aniones que se pueden precipitar por BaCl2 o una mezcla de éste y CaCl2 en solución neutra o amoniacal. Los métodos usado para la investigación de radicales de aniones no son tan sistemático como los que se han descritos para los cationes.  Como sales de plata por precipitación en medio neutro o ligeramente alcalino. No se ha propuesto hasta el presente un esquema realmente satisfactorio que permita la separación de los aniones comunes es grupos principales y. Aniones de cada grupo Los aniones se clasifican. fosfato. cianuro. y son los iones carbonato. ferrocianuro.

incluye los ácidos o aniones que no precipitan por BaCl2. yoduro (I-). nitrito (NO2-). . los aniones objeto de estudio en esta experiencia son el sulfato (SO42-). oxalato (C2O42-). La identificación de los aniones implica:  Un examen preliminar detallado de la muestra. CaCl2 o AgNO3. se pretende realizar el análisis cualitativo de algunos aniones contenidos en una muestra líquida proporcionada en el laboratorio y expresar las reacciones químicas más importantes involucradas en el proceso de identificación. que confirma las interpretaciones del examen preliminar. cloruro (Cl-). nitrito y clorato. clorato (ClO3-) y nitrato (NO3-). es decir el acetato. Siguiendo el procedimiento descrito anteriormente. nitrato.  Ensayo especifico para cada anión. Específicamente.

METODOLOGIA Ion Sulfato (marca analítica): Solución problema HCl BaCl2 Solución Descarte Precipitado BaSO4 Blanco Ion Oxalato (marca analítica): Solución problema A.C. Acético CaCl2 10min Precipitado Solución Oxalato blanco H2O H2SO4 ( KMnO2 Oxalato Incoloro Descarte .

7H2 O con H2O Fe(NO)2+ Marrón verdoso oscuro Ion Clorato (marca analítica) Solución problema AgNO3 ( Precipitado Solución AgNO3 Descarte Precipitado Solución HNO3 NaNO2 AgCl Blanco Descarta r .Ion Nitrito (marca analítica): Solución Problema H2SO4 FeSO4.

7H2 O con H2O Reposo Nitrato Anillo marrón Ión Ioduro (marca analítica) Solución problema Beaker H2O CH3COOH ( K2S2O8 y Acido acético ( ebullición Solución Iamarillo Ion Cloruro (marca analítica): Solución de I( ClIncoloro .Ion Nitrato (marca analítica): Solución problema H2SO4 Enfriar FeSO4.

RESULTADO Y DISCUSION Confirmación del ion Sulfato (SO42-). Al agregar a la solución cloruro de bario (BaCl2). exhibiendo el autoindicador (KMnO4) la coloración de su forma reducida. La reacción se efectúa agregando el reactivo a la solución acidificada con HCl o HNO3 concentrados porque se puede formar precipitado de cloruro o nitrato de bario. sin embargo. (Reacción 2)  (Reacción 3) . al tratar la solución caliente de oxalato con permanganato de potasio (previamente acidulada con H2SO4 diluido). En segundo lugar. y consecuentemente. la decoloración de la solución producto de la reducción del permanganato a Mn2+ (reacción 3) . (Reacción 1) Confirmación del ion Oxalato (C2O42-) Se trató la solución con cloruro de calcio en medio ácido. estos últimos precipitados se disuelven al diluir con agua. muy insoluble. siendo el reactivo precipitante excelente para la determinación del oxalato (reacción 2). lo que trajo como producto un precipitado blanco (en solución naranja) de oxalato de calcio. y no menos importante. se produjo la oxidación de ión oxalato a dióxido de carbono. se produce un precipitado blanco de sulfato de bario (BaSO4) la cual hace que la solución se torne amarrilla (reacción 1).

que se reconoce agregando solución de nitrato de plata después de acidular con acido nítrico diluido. inestable que comunica color pardo a la solución confirmando así la presencia del ión nitrito. se forma en la interface. Las sales ferrosas en solución acidas reducen los nitritos a oxido nítrico y se combina este con el exceso de Fe2+ existente para formar el catión complejo (reacción 4). Si se agrega cuidadosamente una solución de nitrito a una solución concentrada de sulfato ferroso acidulada con acido sulfúrico diluido. (Reacción 4) Confirmación del ion Clorato (ClO3-) Calentando nitrato de sodio con la solución de clorato. este último se reduce a cloruro. un anillo pardo debido al compuesto .Confirmación del ion Nitrito (NO2-). . Si no ocurre ase primeramente se trata con un poco de AgNO3 y se separa por filtración el AgCl. (Reacción 6) Para este ensayo es importante que el nitrito este exento de cloruro. Los nitritos alcalinos (NaNO2) reducen también los cloratos a cloruro (reacción 5). Ž     Ž (Reacción 5) Las solución resultante se puede tratar entonces con AgNO3 para precipitar el Cl(reacción 6).

consecutivamente se formó el ión complejo Fe(NO)2+ (reacción 7) de color marrón oscuro en la región de contacto de los dos líquidos involucrados en forma de anillo. verificando así la presencia del anión. se librera yodo que colorea de pardo la solución. Cuando este reactivo se agrega gota a gota a una solución de un yoduro. El exceso de Fe2+ se combinó con NO y. (Reacción 8) . Ha de evitarse el exceso de reactivo porque de otra manera el yodo libre se oxida a acido yódico incoloro. El FeSO4 en solución con una gran concentración de iones hidronio provenientes del H2SO4 18M redujo los iones nitrato a NO. HIO3. Fue de suma importancia que la solución se enfriara antes de añadir la sal ferrosa porque el complejo es tan inestable que se destruiría por la acción del calor.Confirmación del ion Nitrato (NO3-) Fue necesario el tratamiento de la muestra con una sal ferrosa y elevada concentración ácida. (Reacción 7) Confirmación del ion de Ioduro (I-) El agua de cloro oxida fácilmente el ion yoduro a yodo. agitando tetracloruro de carbono se disuelve formando una solución violeta (reacción 8).

formándose cloruro de plata insoluble (reacción 9) con partículas coloidales que tornaron la solución blanca y partículas cristalinas de mayor tamaño.Confirmación del ion Cloruro (Cl-) El anión cloruro precipitó gracias a la adición de nitrato de plata en presencia de ácido nítrico. En esta confirmación es muy importante que inicialmente la solución esté incolora. ya que esto significa que todo el yodo ha sido eliminado y no constituye una fuente de interferencia. (Reacción 9) .

que tales especies pueden llegar a determinarse mutuamente en solución acida.CONCLUSIONES  Los nitratos. nitritos y cloratos oxidan al H2S en solución acida y dan precipitados de azufre que en mascara los resultados y dificulta el método analítico.  En medio alcalino los aniones son estables tanto con respecto a la descomposición a productos gaseosos. .  Los ácidos destruyen a ciertos aniones y que en otras especies. las fuerzas oxidantes y reductoras aumentan tanto por efecto del ion hidrogeno. como a la destrucción por oxidación-reducción.  Los cloruros y yoduros cuando se hallan en gran concentración forman iones completos.

Beta. Manual Marín y Cía. Luis J (1959). España.BIBLIOGRAFIA  Curtman. J. Argentina. ANALISIS QUIMICOS CUALITATIVOS. Colombia.  Moeller Therald. 1961. Análisis Cualitativo. y Salcedo G. Ediciones UIS. .  Ramírez. Química Analítica Cualitativa. Bucaramanga. Madrid. Buenos Aires. 1961.

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