MITOCONDRIA,

RESPIRACIÓN AEROBIA Y
ANAEROBIA
 MITOCONDRIA
Las mitocondrias poseen un sistema completo para
la síntesis proteica, e incluso sintetizan sus propios
ribosomas.
• Organelo citoplasmático membranoso, generan ATP, son
más abundantes en lascélulas que utilizangrandes
cantidades de energía.
•
 ESTRUCTURA

Membrana externa Membrana interna

lisa, contiene canales ionices Posee multiples pliegues,
dependientes de voltaje, posee abundante fosfolipido
Membrana
•permite Interna
el paso de moléculas anticardiolipina que la torna
de hasta 5mil da. Fosfolipasa A2,
impermeable a iones
Monoaminooxidasa, y A CoA
•
 FUNCIONES DE LA
MEMBRANA INTERNA
• 1.- producir reacciones de oxidación de la cadena
respiratoria

• 2-sintetizar atp

• 3.- regular transporte de metabolitos hacia afuera

y adentro de la matriz
 ESPACIO INTERMEMBRANA

Contiene enzimas específicas que utilizan el

ATP generado en la membrana mitocondrial
interna.

creatina cinasa, la adenilatocinasa y el citocromo c.

 MATRIZ MITOCONDRIAL

Está rodeada por la membrana mitocondrial interna, contiene las

enzimas solubles del ciclo del ácido cítrico (ciclo de Krebs) y las
enzimas que participan en la b-oxidación de los ácidos grasos.
Productos principales de la matriz son el C 0 2y NADH reducido, (fuen-
te de electrones para la cadena de transporte electrónico de la membrana
mitocondrial interna.)
•
 RESPIRACION CELULAR Y
MITOCODRIA
Las mitocondrias generan ATP en diversos mecanismos
metabólicos,
1.- fosforilación oxidativa
2.-ciclo del ácido cítrico
3. la oxidación de los ácidos grasos.
•
 CICLO DE KREBS
Es una ruta metabólica cíclica que se lleva a cabo en la matriz
mitocondrial y en la cual se realiza la oxidación de los dos
acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes
del piruvato, hasta producir dos moléculas de CO2, liberando
energía en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH,
FADH2) y GTP.
•
 CADENA TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES
últimas etapas de la respiración aeróbica y tienen dos finalidades básicas:
1. Reoxidar las coenzimas que se han reducido en las etapas anteriores
(NADH y FADH2) con el fin de que estén de nuevo libres para aceptar
electrones y protones de nuevos substratos oxidables.

2. Producir energía utilizable en forma de ATP.
Estos dos fenómenos están íntimamente relacionados y acoplados
mutuamente. Se producen en una serie de complejos enzimáticos
situados (en eucariotas) en la membrana interna de la mitocondria;
cuatro complejos realizan la oxidación de los mencionados coenzimas
transportando los electrones y aprovechando su energía para bombear
protones desde la matriz mitocondrial hasta el espacio
intermembranoso.
•
 RESPIRACION ANAEROBIA

Proceso biológico de oxido- reducción de monosacáridos

y otros compuestos en el que
el aceptor terminal de electrones es una molécula
inorgánica distinta del oxígeno, más raramente una
molécula inorgánica cadena transportadora de
electrones análoga a la de la mitocondria en la
respiración aeróbica.
•
Los posibles aceptores en la respiración anaeróbica tienen potencial
de reducción menor que el O2, por lo
que, partiendo de los mismos sustratos (glucosa, aminoácidos,
triglicéridos), se genera menos energía en este metabolismo que en
la respiración aerobia convencional.
DIFERENCIAS